Adakah mungkin mati akibat epilepsi?

Penyakit epilepsy adalah manifestasi kejang ciri, akibatnya pesakit mungkin mengalami kecederaan. Bagi kebanyakan orang yang menderita epilepsi, persoalan yang paling teruk adalah sama ada ia membawa maut, bolehkah anda mati akibat epilepsi?

Kami mahu menenangkan anda dengan segera, epilepsi tidak termasuk dalam kategori penyakit maut! Di manakah mitos berasal dari penyakit itu?

Epilepsi adalah penyakit kronik sistem saraf pusat, di mana batuan rangsangan muncul di korteks otak yang boleh menyebabkan kejang.

Menurut statistik, kematian di kalangan pesakit yang menghidap epilepsi adalah 1.5-3 lebih tinggi berbanding dengan orang yang tidak mempunyai patologi ini. Kematian terutamanya yang tinggi diperhatikan pada pesakit yang lebih muda dari 40 tahun dan dengan penyakit yang teruk. Jika pesakit mempunyai satu-satunya jenis sawan, ketidakhadiran, maka kadar kematian hampir sama dengan penduduk umum. Penyebab kematian paling umum adalah perkembangan status epilepsi penyitaan tonik-klonik yang umum. Kematian dalam kes ini mencapai 10% daripada semua kematian di kalangan pesakit yang menghidap epilepsi.

Lelaki mati penyakit ini lebih kerap berbanding wanita, kadar kematian lebih tinggi, apabila tidak lebih daripada 10 tahun telah berlalu sejak diagnosis dibuat.

Di samping itu, dicatatkan bahawa Amerika Afrika yang menderita epilepsi mati lebih kerap daripada orang kulit putih. Walaupun mungkin ini disebabkan oleh peratusan kematian bayi yang lebih tinggi di kalangan ahli-ahli bangsa Negroid daripada kalangan penduduk kulit putih.

Punca kematian dalam epilepsi

Penyebab kematian boleh menjadi sangat berbeza.

Kematian dalam pembangunan kejang epilepsi mungkin berlaku akibat kemalangan. Semasa kejatuhan, seseorang mungkin cedera yang tidak serasi dengan kehidupan, contohnya, jatuh pada benda tajam, dll. Dengan serangan yang sangat kerap pesakit, mereka memakai topi keledar perlindungan untuk mengelakkan kecederaan kepala. Jika serangan berlaku di dalam air, seseorang boleh tenggelam, sementara lemas mungkin tidak hanya semasa berenang di kolam, tetapi juga semasa mandi.

Ia amat berbahaya kepada kesihatan manusia jika dia mempunyai beberapa kejang kejang dengan berturut-turut. Terdapat kemungkinan pembengkakan otak. Sebagai hasil yang mungkin - koma, penangkapan pernafasan, jantung. Pesakit boleh mati dari muntah di saluran pernafasan. Seseorang hanya boleh tercekik dengan air liurnya. Benar, kemalangan seperti ini berlaku pada orang yang berumur.

Walaupun jarang, pesakit mungkin mempunyai kesan maut sekiranya tidak bertoleransi terhadap ubat-ubatan antiepileptik.

Dalam sesetengah pesakit, epilepsi boleh disebabkan oleh patologi otak yang teruk atau pesat yang sedang berkembang, seperti tumor, kecederaan, penyakit serebrovaskular, dan lain-lain. Dan itu adalah mereka, dan bukannya sawan sendiri, yang boleh mencetuskan kematian pesakit.

Bahaya khusus ialah status epileptikus - beberapa kejang kejang besar, yang tanpa gangguan mengikuti satu sama lain. Akibatnya, pesakit boleh mengalami penangkapan pernafasan, jantung, koma, yang dapat dilihat dari latar belakang edema otak. Ada kemungkinan bahawa semasa serangan air liur dan muntah di saluran pernafasan, aspirasi akan berkembang, yang juga boleh menyebabkan kematian pesakit. Terutamanya ia berkembang pada orang tua.

Penyebab kematian lain di kalangan pesakit dengan epilepsi mungkin membunuh diri. Menurut statistik, risiko bunuh diri adalah 5 kali lebih tinggi, dan jika epilepsi temporal atau sawan separa kompleks diperhatikan, itu adalah 25 kali lebih tinggi daripada populasi umum. Para saintis percaya bahawa ini dikaitkan dengan gangguan mental, termasuk kemurungan, yang sering mengiringi epilepsi. Juga sering menyebabkan bunuh diri adalah:

• masalah dalam kehidupan peribadi anda;
• penyakit fizikal;
• sifat keperibadian;
• tekanan yang teruk;
• cubaan bunuh diri sebelum diagnosis;
• epilepsi yang teruk;
• sawan kerap;
• baru-baru ini didiagnosis.

Mengambil ubat-ubatan antiepileptik yang mempengaruhi fungsi mood dan kognitif, terutamanya phenobarbital, juga meningkatkan risiko bunuh diri.

Semasa mengambil ubat-ubatan yang secara positif mempengaruhi aktiviti mental, meningkatkan mood, mengurangkan kemungkinan bunuh diri.

Pesakit mungkin mati akibat serangan epilepsi yang dicetuskan oleh minum alkohol atau sindrom penarikan (selepas menghentikan penggunaan mereka selepas penggunaan berpanjangan dalam dos yang besar).

Juga pada pesakit yang didiagnosis dengan epilepsi, sindrom kematian mendadak sering diperhatikan.

Pada masa ini, alasan untuk ini tidak diketahui, mencadangkan bahawa ia berkaitan:

• dengan serangan asma semasa serangan;
• dengan kesan negatif ubat antiepileptik;
• dengan serangan otonomi yang mencetuskan kerosakan jantung dan pembebasan opiates endogen.

Diagnosis sindrom kematian tiba-tiba dalam epilepsi (SVSEP) mendedahkan jika:

• Pesakit mengalami bentuk epilepsi aktif.
• Hasil maut datang tanpa diduga, kematian berlaku hanya dalam beberapa minit.
• Pesakit mati di bawah keadaan hidup biasa atau di bawah beban ringan.
• Kematian berlaku dalam keadaan kesihatan yang relatif, ia tidak terikat dengan serangan epilepsi.
• Pada bedah siasat, tiada sebab perubatan lain untuk kematian pesakit itu ditemui.

Tetapi dengan perkembangan serangan epilepsi dalam masa terdekat, diagnosis HECS juga tidak dikecualikan, dalam kes apabila kematian itu tidak langsung semasa serangan penyakit itu.

Untuk mengurangkan risiko prognosis buruk semasa perkembangan epilepsi, seseorang harus mengambil ubat-ubatan anti-epileptik, enggan mengambil alkohol, mengelakkan situasi yang teruk, tidur cukup, enggan memandu kereta, bekerja di tempat yang tinggi dan dengan peralatan berbahaya.

Kesimpulannya

Perkara yang paling penting adalah tidak perlu takut kepada penyakit ini! Kematian epilepsi berlaku sangat jarang berlaku. Sebelum serangan itu, orang merasakan aura khas, jadi mungkin untuk meramalkannya. Oleh itu, perlu mengambil langkah-langkah terlebih dahulu untuk mengelakkan kecederaan semasa serangan.

Adakah mungkin mati akibat epilepsi?

Adakah epilepsi mematikan?

Epilepsi bukan penyakit maut. Kebanyakan orang dengan diagnosis ini hidup pada usia purata mereka, tetapi ada pengecualian. Risiko kematian pramatang pada pesakit dengan epilepsi adalah 2-3% lebih tinggi daripada purata populasi. Kemungkinan mati akibat penyakit ini bergantung kepada keparahannya, keadaan dan gaya hidup, kesihatan umum, kesediaan pesakit dan orang lain untuk menyediakan keselamatan apabila diperlukan. Kebanyakan kematian boleh dihalang.

Seseorang boleh mati akibat kesan kejang, proses otak yang menyebabkan epilepsi dan komorbiditi, serta ubat anti-pengilapan (pemilihan terapi yang tidak betul, dos yang tidak terkawal, pengesanan sampingan kesan sampingan daripada penggunaan dadah tertentu yang berpanjangan).

Punca kematian

Kejatuhan, kebakaran, kemalangan, kecederaan lain, pneumonia aspirasi, lemas, perubahan tidak dapat dipulihkan di otak, status epilepticus, bunuh diri - inilah sebabnya orang mati akibat epilepsi sebelum mereka mencapai usia doktor dan genetik mereka yang dimaksudkan. Dadah yang sering dirawat untuk merawat epilepsi juga boleh menyebabkan kematian, menyebabkan reaksi alahan yang teruk, atau menyebabkan obesiti dan meningkatkan risiko penyakit kardiovaskular.

Punca kematian akibat epilepsi semasa serangan:

• jatuh dan luka;
• kecederaan kepala;
• hematoma subdural;
• kecederaan tisu lembut;
• terbakar;
• penyakit ortopedik yang disebabkan oleh lebam (patah retak tulang belakang, kehebatan sendi bahu);
• aspirasi pneumonia;
• kemalangan kereta.

Penyebab kematian lain yang berkaitan dengan epilepsi:

• encephalopathy anoksik (pemberhentian sepenuhnya aktiviti otak untuk beberapa waktu akibat kematian sel, yang dipicu oleh hipoksia);
• Jangkitan CNS menyebabkan epilepsi;
• strok;
• Eksploitasi multiple sclerosis atau penyakit autoimun yang lain;
• penyakit kardiovaskular yang menimbulkan atau menguatkan dadah anticonvulsant;
• Kesan-kesan sampingan biasa yang lain terhadap ubat-ubatan antiepileptik (hipertensi, diabetes jenis 2, dislipidemia (nisbah lipid darah yang rosak, penuh dengan vaskular akut, termasuk bencana intracerebral), apnea tidur);
• kesan rawatan epilepsi;
• penyakit metabolik atau neurodegenerative;
• sindrom kematian mendadak dalam epilepsi.

Prognosis yang negatif dan jarang berlaku adalah disebabkan oleh beberapa faktor yang disebabkan oleh penyakit ini:

• salah faham dan diskriminasi;
• masalah di sekolah dan di tempat kerja;
• pengangguran atau ketidakupayaan untuk menyediakan untuk diri sendiri / keluarga akibat kurang upaya;
• osteoporosis yang disebabkan oleh ubat untuk epilepsi;
• defisit kognitif progresif, termasuk kehilangan ingatan, kepekatan dan penurunan fungsi eksekutif (perancangan);
• masalah psikiatrik (kemurungan, gangguan kecemasan, gangguan defisit perhatian);
• atrofi otak progresif.

Gangguan ini diperhatikan dalam minoriti pesakit dengan epilepsi. Mereka biasanya berlaku pada pesakit dengan sejarah rawatan yang panjang, tidak selalu berjaya.

Pertimbangkan beberapa punca kematian dari epilepsi dengan lebih terperinci.

Kejang tonik-klonik

Penyitaan jenis tonik-klonik bermula dengan kejatuhan pesakit, disertai oleh ketegangan otot dan sering kehilangan kesedaran. Kejang adalah seperti berikut: batang badan dan anggota badan dengan cepat membengkok dan melengkapkan, diikuti oleh pergerakan bergetar jenis "spasi-kelonggaran". Semua ini berlangsung selama 1-2 minit, tetapi penuh dengan kecederaan serius.

Apa yang perlu dilakukan untuk mengelakkan kecederaan dan kematian akibat serangan epilepsi?

Orang yang berhampiran mesti:

• keluarkan semua benda tajam dan berat dari tempat di mana penyitaan bermula, atau cepat memindahkan pesakit ke tempat yang selamat;
• letakkan bantal di bawah kepala anda;
• belok orang di sisinya untuk mencegah asfiksia;
• amati pesakit sehingga dia mendapatkan semula kesedaran, maka disarankan untuk berlama-lama untuk sementara waktu (mungkin ada serangan kedua);
• bersikap tenang, tidak menunjukkan ketakutan atau kebingungan.

Tetapi apa yang tidak perlu dilakukan:

• secara paksa menghalang pergerakan manusia;
• letakkan sesuatu di dalam mulutnya;
• bergerak di tengah-tengah serangan;
• menawarkan makan atau minum sehingga pemulihan penuh;
• cuba untuk membawa pesakit ke kehidupan (tidak akan datang, tetapi mungkin cedera atau menyakiti orang lain).

Status epileptikus

Satu keadaan di mana penyitaan atau satu siri beberapa serangan bertahan lebih daripada 30 minit, dan pesakit tidak mendapat kesedaran, dipanggil status epileptik. Ia mengancam nyawa. Mengikut beberapa kajian asing, lebih daripada 1/7 dari semua kematian akibat epilepsi disebabkan oleh status epilepsi. Berisiko tinggi untuk kanak-kanak dan orang lebih 60 tahun.

Kira-kira 1 daripada 20 orang yang mengalami epilepsi mengalami episod status epileptik sekurang-kurangnya sekali dalam kehidupan mereka. Agar tidak mati dari serangan, baca cadangan dari editor "Kepala OK":

• pilih rawatan yang menghalang kejang (anda mungkin perlu mengubah skim itu beberapa kali);
• Jangan mengurangkan dos dan jangan membatalkan ubat tanpa berunding dengan doktor (jangan melambatkan lawatan);
• Jangan memulakan terapi, jangan ubah dos dan jangan membatalkan apa-apa ubat untuk merawat sebarang penyakit lain tanpa persetujuan pakar yang berkaitan;

Sindrom kematian mendadak dalam pesakit dengan epilepsi

Sekiranya seseorang yang mempunyai diagnosis epilepsi mati tanpa diduga dan punca kematian yang sebenar tidak dijumpai pada autopsi, ini dipanggil sindrom kematian mendadak dalam epilepsi. Kematian mendadak adalah lebih biasa pada orang yang menderita kejang tonik-klonik, tetapi senarai lengkap faktor tidak dipasang. Diyakini bahawa epilepsi boleh menyebabkan perubahan dalam otak, dengan itu mencetuskan pendarahan jantung dan kemurungan pernafasan.

Doktor tidak dapat meramalkan kematian dalam mimpi dan kematian yang tidak dijangka dari epilepsi, tetapi risiko untuk orang yang berlainan adalah berbeza. Sekiranya anda mempunyai epilepsi, kemungkinan kematian tiba-tiba ialah 1: 1000. Menurut statistik, sindrom kematian tiba-tiba menyumbang 1 daripada 25 kes kematian awal berkaitan dengan epilepsi.

Inilah faktor-faktor yang meningkatkan kebarangkalian ini:

• kerap tonik-klonik, terutamanya dalam tidur;
• ketergantungan pada alkohol atau dadah;
• kecederaan semasa penyitaan;
• kemurungan

Dengan ketidakhadiran dan serangan mioklon, anda masih berisiko. Jika kejang berlaku sangat jarang, maka risiko kematian adalah minimum, tetapi ia hadir.

Bagaimana tidak mati akibat epilepsi?

Pematuhan dengan langkah keselamatan akan membantu mengurangkan kemungkinan kematian secara tiba-tiba:

• mengambil pil untuk epilepsi dengan preskripsi, tidak melanggar rejimen rawatan, dan jangan ubahnya tanpa berunding dengan doktor yang anda percayai;
• cuba untuk tidak tidur pada perut anda (ini sedikit meningkatkan risiko kematian akibat hipoksia);
• menyimpan diari sawan (membantu doktor mencari pilihan rawatan terbaik);
• Elakkan situasi yang boleh mencetuskan sawan (melangkau ubat, kurang tidur, tekanan, alkohol dan bahan psikoaktif);
• beritahu orang di sekitar anda tentang diagnosis dan status semasa anda, beritahu mereka bagaimana anda boleh membantu jika kejang bermula.

Epilepsi alkohol

Jika anda bertanya kepada doktor anda jika anda boleh minum alkohol semasa epilepsi, anda akan menerima sambutan yang pasti. Pada hari ketika anda minum, kemungkinan besar tiada apa yang akan berlaku, tetapi keesokan harinya ada serangan, mungkin bukan satu. Ini terutama berlaku untuk orang yang mengalami epilepsi selepas kecederaan. Ia berbahaya jika anda minum alkohol setiap hari, walaupun dalam kuantiti yang kecil, baru-baru ini meningkatkan dos, atau tiba-tiba berhenti minum selepas pesta.

Dengan epilepsi, adalah mustahil untuk mengambil alkohol secara teratur. Akibatnya adalah sawan. Orang-orang jarang mati akibat sindrom alkohol atau sindrom penarikan, yang rumit oleh sawan, tetapi peristiwa sedemikian memburukkan prognosis, memperburuk perjalanan penyakit, dan meningkatkan risiko kematian pramatang.

Kombinasi alkohol dan ubat-ubatan antiepileptik membawa kepada kematian. Neurodegeneration (atropi korteks dan kemerosotan fungsi saraf yang lebih tinggi) berlaku dengan cepat. Batal ubat hari sebelum parti - bukan cara terbaik. Tidak semua dari mereka diturunkan dengan cepat, dan melangkau ubat-ubatan yang menjejaskan keberkesanannya.

Penggunaan alkohol yang berlebihan, dan kemudian keluar yang tajam dari pertarungan boleh mengakibatkan pemancaran penyakit sistemik, bagaimanapun, untuk epilepsi terdapat risiko tambahan, iaitu: status epilepticus atau sindrom kematian mendadak dari epilepsi.

Bunuh diri

Jika anda mempunyai epilepsi, kemungkinan kemurungan yang teruk, sementara dari semasa ke semasa, adalah lebih tinggi daripada orang lain. Pada satu ketika, seseorang mungkin mahu membunuh dirinya sendiri. Mengetahui pemikiran sedemikian, mula-mula memberitahu orang yang anda sayangi.

Faktor-faktor yang boleh menyebabkan kemurungan teruk dan pemikiran bunuh diri:

• penggunaan jangka panjang ubat-ubatan antiepileptik, salah satu kesan sampingannya ialah perubahan mood;
• epilepsi lobus temporal;
• kesukaran mengawal sawan epilepsi;
• mood tertekan sebelum serangan;
• masalah dengan alkohol dan dadah (tidak terkawal, penggunaan berlebihan atau intoleransi).

Beberapa ubat yang popular untuk epilepsi, diambil selama bertahun-tahun, boleh menyebabkan pemikiran bunuh diri. Risiko kematian yang tidak dijangka dari epilepsi bertambah jika terapi tidak diselaraskan dan kemurungan tidak dirawat, serta di hadapan gejala psikotik (apabila seseorang hidup dalam keadaan kesedihan yang berubah selama beberapa waktu atau "mematikan").

Kehamilan

Kebanyakan wanita yang didiagnosis dengan epilepsi tidak mempunyai komplikasi tertentu semasa hamil dan melahirkan anak yang sihat. Kebarangkalian kematian secara tiba-tiba semasa kehamilan dan selama 6 minggu selepas kelahiran kanak-kanak hadir di semua ibu, tetapi risiko meningkat sedikit jika anda mempunyai epilepsi.

Kematian yang berkaitan dengan epilepsi, dalam kebanyakan kes, dijelaskan sebagai sindrom kematian mendadak. Jarang, punca kematian menjadi status epileptik, jatuh, kecederaan.

Nasihat untuk mengurangkan risiko mati semasa mengandung atau tidak lama selepas melahirkan (mengenai diagnosis epilepsi):

1. Cuba jangan hamil sehingga anda membincangkan risiko, taktik rawatan dan peraturan keselamatan dengan doktor anda. Ini dipanggil konsultasi pra-konsepsi. Anda boleh menghubungi ahli epilepsi, pakar neurologi dan pakar bedah pakar ginekologi.
2. Jangan berhenti mengambil ubat-ubatan antiepileptik. Sudah tentu, jika anda menghentikan terapi semasa tempoh ini, ubat-ubatan tidak akan menjejaskan kanak-kanak. Walau bagaimanapun, bagi seorang wanita, pengambilan dadah boleh menyebabkan kejang lebih teruk dan berpanjangan, meningkatkan risiko status epileptik dan sindrom kematian mendadak dari epilepsi.
3. Jika doktor telah mencadangkan mengubah regimen semasa kehamilan, minta semakan pelantikan selepas bayi dilahirkan.
4. Perhatikan pencegahan selesema dan penyakit berjangkit lain. Risiko komplikasi neurologi tinggi pada semua orang, tetapi pada wanita hamil, peningkatan jumlah dan keterukan sawan, kemunculan komplikasi lain yang berkaitan dengan epilepsi adalah mungkin.

Untuk mati akibat serangan: adakah mungkin?

Tradisional dalam perubatan dipercayai bahawa sawan epileptik berbahaya hanya dengan risiko kecederaan. Jadi doktor mengatakan pesakit, dan profesor - pelajar, tetapi ini bukan seluruh kebenaran. Serangan mempunyai kesan merosakkan pada otak dan boleh membawa maut.

Siapa yang berisiko?

Orang yang mempunyai status sosioekonomi rendah dan penyakit mental yang berkaitan mati lebih kerap daripada orang tanpa masalah ini.

Kejang yang tidak dijangka pada pesakit yang sebelum ini menggunakan terapi antiepileptik yang berfungsi dengan baik biasanya berlaku kerana kegagalan untuk mematuhi atau mengubah senarai ubat. Lulus kemasukan tunggal boleh memburukkan keadaan, tetapi ini adalah kes-kes yang luar biasa, berbeza dengan kegagalan sistematik untuk mematuhi rejimen pil. Ubat-ubatan terbaik tidak akan dapat membantu jika anda tidak mengambilnya, dan kekurangan rawatan dapat meningkatkan risiko kematian.

Penyakit mental yang berkaitan dengan epilepsi boleh mengakibatkan kematian akibat kemalangan atau bunuh diri. Epilepsi sering rumit oleh kemurungan, impulsif, psikosis, dan penyalahgunaan bahan. Merawat komplikasi ini mengurangkan risiko kematian dan kecacatan.

Penyebaran penyakit mental bergantung kepada keparahan dan tempoh epilepsi. Oleh kerana mekanisme biologi yang biasa, kecenderungan epilepsi dan bunuh diri mempunyai sambungan dua kali: kematian akibat bunuh diri bertambah pada pesakit dengan epilepsi 3 kali, dan orang yang cuba membunuh diri pada masa akan datang adalah 5 kali lebih mungkin untuk menghidap epilepsi daripada purata dalam statistik. Fakta ini ditunjukkan dalam beberapa kajian dari Annals of Neurology.

Dalam kebanyakan kajian, doktor mengenal pasti faktor tambahan peningkatan risiko kematian dalam epilepsi:

• pengalaman penyakit selama lebih daripada 15 tahun;
• epilepsi bermula pada usia 16 tahun;
• umur muda;
• jantina lelaki.

Bolehkah kita mengurangkan risiko?

Kebanyakan kes kematian mendadak dari epilepsi berlaku dalam mimpi, apabila keadaan pesakit tidak terkawal, dan kebarangkalian kematian meningkat. Penyelesaian masalah: penggunaan ruang bersama atau jam pemantauan audiovisual. Setelah mengetahui tentang serangan dari pesakit, orang lain boleh menghidupkannya di sebelahnya (postur yang selamat), memberi ubat, merangsang pernafasan (pil) atau bangunnya, dengan itu mengurangkan risiko kematian dengan ketara.

Sama seperti perubahan gaya hidup dan rawatan hipertensi, strok boleh dicegah, mengawal epilepsi dengan penggunaan terapi ubat, diet dan, jika perlu, pembedahan, dengan syarat bahawa aktiviti berbahaya adalah terhad, akan menghalang banyak serangan, perkembangan penyakit dan kematian.

Tonton perubahan keadaan anda, tindak balas kepada peristiwa dan terapi. Pembetulan gaya hidup dan rejimen rawatan yang tepat pada masanya, serta kehadiran seseorang yang akan memberikan pertolongan pertama sekiranya berlaku serangan, dapat menyelamatkan nyawa.

12 salah tanggapan mengenai epilepsi

Diagnosis doktor "epilepsi" diletakkan pada zaman purba. Manifestasi penyakit dan pola perkembangannya sangat dipelajari. Walau bagaimanapun, untuk orang awam, penyakit ini masih misteri. Banyak kesilapan dikaitkan dengan epilepsi, yang kadang-kadang mempunyai kesan yang sangat tidak menyenangkan terhadap kualiti hidup pesakit itu sendiri dan orang yang tersayang. Dalam artikel ini kita akan cuba menghilangkan mitos-mitos yang paling terkenal ini.

Epilepsi - penyakit mental

Epilepsi adalah penyakit neurologi kronik, yang secara berkala dimanfaatkan terutamanya oleh kehilangan kesedaran atau kehilangan kendali kendiri jangka pendek. Ini adalah masalah fizikal, bukan mental, ia berdasarkan aktiviti patologi neuron korteks serebrum. Pesakit dirawat dan didaftarkan bukan oleh pakar psikiatri, tetapi oleh ahli neuropatologi dan pakar neurologi.

Semua epilepsi menderita demensia.

Pernyataan itu benar-benar salah. Kebanyakan orang yang menghidap epilepsi tidak menunjukkan tanda-tanda penurunan kecerdasan atau masalah mental. Dalam jarak antara serangan, mereka biasanya hidup, aktif bekerja dan mencapai kejayaan profesional yang besar. Cukuplah untuk mengatakan bahawa banyak penulis, seniman, saintis, ahli politik dan jeneral yang hebat adalah epilepsi.

Dengan beberapa kerosakan otak yang teruk, dimanipulasi oleh demensia, terdapat juga kejang epilepsi, tetapi dalam kes ini mereka akan menjadi keadaan bersamaan, dan bukan penyebab keretakan mental.

Epilepsi tidak boleh diubati

Ia tidak. Dengan rawatan yang ditetapkan dengan betul dan pelaksanaan yang teliti oleh pesakit cadangan doktor, dalam 70% kes terdapat peningkatan yang ketara dalam keadaan bahawa pesakit masa depan dapat hidup tanpa mengambil ubat antiepileptik.

Epilepsi boleh dijangkiti

Mungkin sebab kesilapan adalah hakikat bahawa dalam epilepsi yang baru lahir kadang-kadang berkembang sebagai hasil jangkitan intrauterin. Sebagai contoh, seorang anak yang sakit mungkin dilahirkan kepada seorang wanita yang mengalami rubella atau toxoplasmosis semasa kehamilan.

Tetapi penyakit itu sendiri tidak ada hubungannya dengan jangkitan. Tidak mungkin mereka dijangkiti.

Tanda-tanda utama serangan adalah kejang-kejang bersamaan dengan nafas dari mulut.

Nama "epilepsi" menyatukan kira-kira 20 negeri, hanya sebahagian kecil yang menyatakan dirinya dengan cara ini. Banyak kejang epileptik tidak kelihatan hebat. Selalunya, pesakit selama beberapa saat atau minit hanya kehilangan sentuhan dengan realiti. Pada masa yang sama, orang di sekeliling anda mungkin tidak menyedari sesuatu yang tidak biasa, mengambil kesunyian dan pandangan orang yang tidak hadir sebagai tanda pemikiran yang mendalam. Pada pesakit lain, penyakit ini menyebabkan kejang otot-otot tertentu tanpa kehilangan kesedaran. Ramai epileptik mencatatkan halusinasi visual, bunyi atau penciuman, serangan panik atau, sebaliknya, suasana yang tidak munasabah meningkat dan juga perasaan "deja vu".

Terdapat juga kejang seperti itu, di mana pesakit, dalam keadaan kehilangan sentuhan dengan realiti, melakukan tindakan yang kompleks yang secara luaran kelihatan bermakna, tetapi tidak menyedari tujuan dan akibatnya.

Mendekati penyitaan adalah mudah untuk diramal

Epileptik kadang-kadang mempunyai sensasi ciri yang mana seseorang dapat menentukan pendekatan penyitaan beberapa saat sebelum permulaannya. Malangnya, pernyataan seperti ini berlaku jarang dan praktikal tidak menjejaskan kualiti hidup, kerana pesakit masih tidak dapat menghalang serangan. Itulah sebabnya orang dengan epilepsi dikontraindikasikan dalam aktiviti tertentu (memandu kereta, bekerja berhampiran badan air, dan sebagainya).

Ubat antepileptik sangat berbahaya.

Ubat-ubatan moden terhadap epilepsi adalah ubat serius dengan kontraindikasi dan kesan sampingan. Pilihan ubat perlu menggunakan doktor. Biasanya, rawatan dengan ubat-ubatan tersebut bermula dengan jumlah minimum setiap dos, secara beransur-ansur meningkatkan dos sehingga kesan terapeutik dicapai. Ubat digunakan untuk masa yang lama. Tidak mustahil untuk mengganggu kursus tanpa perundingan dengan pakar, ini penuh dengan pengaktifan penyakit dan perkembangan keadaan yang mengancam nyawa.

Epilepsi berkembang pada orang yang mudah teruja di zaman kanak-kanak

Ini adalah khayalan yang sangat lama, yang kadang-kadang diperhatikan di kalangan pakar perubatan. Ahli pediatrik yang terkena kadang-kadang memberi ubat anticonvulsant kepada kanak-kanak yang terlalu teruk.

Malah, ketidakupayaan untuk menumpukan perhatian, perubahan mood, kecenderungan untuk histeria, dan kualiti lain yang biasa berlaku kepada beberapa kanak-kanak yang resah tidak ada kaitan dengan sebab-sebab perkembangan epilepsi. Ini tidak bermakna bahawa kanak-kanak seperti itu tidak memerlukan pertolongan ahli saraf atau ahli psikologi kanak-kanak.

Semua epilepsi menderita penyakit sejak kecil.

Epilepsi boleh berlaku pada usia apa-apa, tetapi kira-kira 70% kes berlaku pada orang yang sakit pada usia awal atau tua. Pada kanak-kanak, penyakit ini berkembang akibat hipoksia, dipindahkan semasa perkembangan janin atau dalam proses kelahiran, serta disebabkan oleh penyakit kongenital otak. Pada orang yang lebih tua, penyebab perkembangan epilepsi sering berlaku pada strok dan tumor otak.

Faktor utama yang mencetuskan serangan adalah cahaya yang berkedip.

Ia tidak. Senarai faktor yang boleh menyebabkan penyitaan epileptik termasuk:

• penurunan dalam glukosa darah (contohnya, disebabkan oleh rehat yang panjang antara makanan);
• kurang tidur, keletihan;
• tekanan, kebimbangan;
• pengambilan alkohol, mabuk;
• penggunaan dadah;
• mengambil ubat tertentu (termasuk antidepresan);
• suhu badan meningkat;
• haid.

Wanita dengan epilepsi tidak boleh hamil

Kehadiran penyakit ini tidak menjejaskan kemungkinan mengandung dan mempunyai bayi. Sebaliknya, dalam tempoh kehamilan, keadaan ibu-ibu masa depan yang menghidap epilepsi bertambah baik, kejang hampir terhenti. Penyakit ini tidak diwarisi. Kira-kira 95% kehamilan dalam wanita epileptik berakhir dengan kelahiran bayi yang sihat.

Epilepsi adalah penyakit yang jarang berlaku.

Dalam dunia epilepsi, kira-kira 50 juta orang menderita. Dari segi kelaziman, ini adalah penyakit neurologi ketiga selepas penyakit Alzheimer dan strok. Pakar mengatakan bahawa hampir 10% orang sekurang-kurangnya sekali dalam hidup mereka mengalami serangan kejang, tetapi diagnosis "epilepsi" dibuat hanya dalam kes-kes di mana serangan berulang kali.

Kesalahpahaman mengenai epilepsi adalah sangat gigih. Mereka mempengaruhi sikap terhadap pesakit yang, oleh sebab itu, mungkin mengalami masalah serius dengan penerapan profesional dan adaptasi dalam masyarakat. Adalah perlu agar orang memahami bahawa penderaan epilepsi, walaupun kelakuan "pelik", bukan sahaja tidak berbahaya bagi orang lain, tetapi juga memerlukan bantuan secara berkala.

Video YouTube yang berkaitan dengan artikel:

Pendidikan: Universiti Perubatan Negeri Pertama Moscow dinamakan selepas I.M. Sechenov, khusus "Perubatan".

Menemui kesilapan dalam teks? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter.

Penduduk Australia berusia 74 tahun, James Harrison telah menjadi penderma darah kira-kira 1,000 kali. Dia mempunyai kumpulan darah jarang yang antibodi membantu bayi yang baru lahir dengan anemia teruk bertahan. Oleh itu, Australia menyelamatkan kira-kira dua juta kanak-kanak.

Sebagai tambahan kepada manusia, hanya satu makhluk hidup di planet Bumi - anjing - menderita dari prostatitis. Inilah sahabat kita yang paling setia.

Para saintis Amerika melakukan eksperimen pada tikus dan sampai pada kesimpulan bahwa jus tembikai mencegah perkembangan aterosklerosis. Satu kumpulan tikus meminum air kosong, dan jus tembikai kedua. Akibatnya, kapal-kapal kumpulan kedua bebas dari plak kolesterol.

Menurut statistik, pada hari Isnin, risiko kecederaan belakang meningkat sebanyak 25%, dan risiko serangan jantung - sebanyak 33%. Berhati-hati.

Dalam usaha untuk menarik pesakit keluar, doktor sering pergi terlalu jauh. Misalnya, Charles Jensen dalam tempoh 1954-1994. bertahan lebih daripada 900 operasi penyingkiran neoplasma.

Jika anda tersenyum hanya dua kali sehari, anda boleh menurunkan tekanan darah dan mengurangkan risiko serangan jantung dan strok.

Kerja yang bukan untuk orang yang dikehendaki adalah lebih berbahaya untuk jiwa beliau daripada kekurangan kerja sama sekali.

Ia biasa menguap badan dengan oksigen. Walau bagaimanapun, pendapat ini telah disangkal. Para saintis telah membuktikan bahawa dengan menguap, seseorang menyejukkan otak dan meningkatkan prestasinya.

Berjuta-juta bakteria dilahirkan, hidup dan mati dalam usus kita. Mereka boleh dilihat hanya dengan peningkatan yang kuat, tetapi jika mereka bersama-sama, mereka akan sesuai dengan cawan kopi biasa.

Orang yang berpendidikan kurang terdedah kepada penyakit otak. Aktiviti intelektual menyumbang kepada pembentukan tisu tambahan, mengimbangi orang yang berpenyakit.

Sekalipun jantung manusia tidak ditewaskan, dia masih boleh hidup dalam jangka waktu yang lama, seperti nelayan Norway Jan Revsdal menunjukkan kepada kita. "Motor" beliau berhenti pada pukul 4 petang setelah nelayan tersesat dan tertidur dalam salji.

Perut seseorang mengatasi dengan baik dengan objek asing dan tanpa campur tangan perubatan. Adalah diketahui bahawa jus gastrik bahkan dapat membubarkan syiling.

Buah pinggang kita dapat membersihkan tiga liter darah dalam satu minit.

Dalam 5% pesakit, antidepresan Clomipramine menyebabkan orgasme.

Menurut banyak saintis, kompleks vitamin tidak praktikal untuk manusia.

Sebahagian besar penduduk telah lama mengalami masalah dengan penglihatan. Keadaan ini bertambah buruk dengan perkembangan kemajuan teknikal, peningkatan komputer.

Epilepsi

Epilepsi: sebab, gejala, diagnosis dan rawatan

Epilepsi adalah penyakit kronik yang serius dan serius dalam sistem saraf, di mana pesakit membangunkan sawan kejang atau lain-lain jenis kejang epilepsi secara berkala. Diagnosis tepat pada masanya dan rawatan yang betul hari ini membolehkan pesakit menjalani kehidupan yang normal, tetapi kunci utama kejayaan adalah kesedaran penuh terhadap penyakit mereka. Bagaimanakah epilepsi nyata pada kanak-kanak dan orang dewasa, apakah punca-puncanya, apakah yang menyerang, dan adakah mungkin untuk menjalani kehidupan penuh dengan epilepsi?

Epilepsi pada orang dewasa

Epilepsi pada lelaki

Testosteron hormon mempunyai kesan anti-epileptik, jadi penyakit ini tidak begitu biasa pada lelaki berbanding wanita. Sebab-sebab yang paling biasa (sebagai tambahan kepada keturunan dan tidak ditentukan) adalah kecederaan kraniocerebral dan kerosakan toksik kepada sistem saraf pusat. Pada lelaki, lebih kerap mengenalpasti bentuk alkohol epilepsi.

Epilepsi pada wanita

Seks wanita adalah faktor risiko tambahan untuk mengembangkan epilepsi. Estrogen hormon menimbulkan perkembangan sawan, jadi kebarangkalian kejadian mereka bergantung kepada fasa kitaran haid. Wanita lebih kerap didiagnosis dengan epilepsi simptomatik yang disebabkan oleh kehadiran neoplasma di otak, selepas strok atau asal tidak diketahui.

Epilepsi pediatrik

Epilepsi pada bayi tahun pertama kehidupan

Epilepsi pediatrik dalam kebanyakan kes berkembang sebagai komplikasi kehidupan janin janin (jangkitan, malformasi), melahirkan anak yang teruk, di mana bayi menerima kecederaan otak traumatik, berada dalam hipoksia untuk masa yang lama, atau terdapat tempoh asfiksia. Epilepsi pediatrik sering membawa kepada kelewatan perkembangan, baik mental dan fizikal, dan memerlukan diagnosis dan rawatan mandatori.

Epilepsi pada kanak-kanak berumur lebih dari 1 tahun

Epilepsi pediatrik yang berumur 1 tahun sering juga akibat daripada buruh yang rumit, perkembangan pranatal. Walau bagaimanapun, kadang-kadang dia mula debut, walaupun tempoh kehamilan dan melahirkan bayi adalah sempurna. Selalunya penyakit ini disebarkan kepada kanak-kanak dari ibu bapa atau saudara-saudara dekatnya yang lain, di mana mereka bercakap mengenai bentuk penyakit keturunan.

Walau bagaimanapun, epilepsi kanak-kanak juga boleh menjadi akibat kecederaan otak, proses keradangan di dalamnya atau membrannya, rupa tumor atau sista.

Penyakit epilepsi

Epilepsi penyakit pertama kali dijelaskan oleh doktor beberapa abad yang lalu. Sikap terhadapnya sentiasa samar-samar, tetapi lebih kerap pesakit menyebabkan kecurigaan dan ketakutan. Pada Zaman Pertengahan, serangan epilepsi dijelaskan oleh fakta bahawa syaitan, semangat jahat, memasuki manusia, sehingga ia dapat menjadi ancaman bagi orang percaya. Nama kedua beliau adalah epilepsi.

Hari ini, apabila punca-punca keadaan ini menjadi lebih kurang jelas, sikap terhadap pesakit-pesakit tersebut telah berubah. Walau bagaimanapun, hingga ke hari ini terdapat sekatan tertentu untuk mereka walaupun terhadap latar belakang pampasan dadah (pengharaman beberapa jenis kerja, beberapa sukan, memandu kereta). Mujurlah, di kebanyakan negara, epilepsi pada orang dewasa bukan halangan kepada perkahwinan, kelahiran anak-anak.

Apakah epilepsi otak?

Epilepsi otak adalah penyakit yang disifatkan oleh kemunculan sekurang-kurangnya dua kejang kejang yang dicatatkan oleh orang yang tidak dibenarkan. Walau bagaimanapun, bukan sahaja kejang boleh menjadi manifestasi penyakit ini - manifestasinya sangat pelbagai. Pesakit yang menghidap epilepsi boleh mengadu mengenai perubahan mood yang berulang, gangguan kesedaran, dan secara perlahan membangunkan ciri-ciri gangguan personaliti penyakit ini.

Statistik penyakit ini tidak sama: pelbagai sumber menunjukkan data yang berbeza. Epilepsi episod benar berkembang, menurut beberapa data, dalam 0.8% orang di seluruh dunia - hampir setiap 100 penduduk planet ini. Di satu pihak, angka ini mungkin kelihatan terlalu tinggi, bagaimanapun, memandangkan penyebab epilepsi sangat pelbagai dan kejang boleh menyebabkan senarai mengesankan pelbagai penyakit utama, ini dapat difahami.

Penyakit ini tidak hanya memberi kesan kepada manusia, tetapi juga banyak haiwan berdarah panas, contohnya, kucing, anjing, kuda, dan lembu. Epilepsi otak adalah salah satu penyakit kronik yang paling biasa dalam sistem saraf pusat.

Epilepsi: punca kanak-kanak

Sekiranya kanak-kanak didiagnosis dengan epilepsi, penyebab penyakit ini boleh menjadi sangat berbeza. Secara umum, serangan penyakit ini berkembang sebagai hasil dari penampilan aktiviti patologi (pengujaan) di otak, yang menyumbang kepada berlakunya pelepasan spontan. Mereka menimbulkan kemarahan penyakit ini. Pertunjukan ini boleh didapati di kalangan kanak-kanak sejak lahir, muncul sebagai akibat dari penyerahan yang sukar, traumatik, atau membuat debut mereka dalam tempoh masa yang lebih lama.

Dalam kes apabila kanak-kanak mempunyai epilepsi, penyebab penyakit itu boleh dibahagikan kepada 3 kumpulan besar:

• Penyebab epilepsi idiopatik.

Dalam kes ini, sebagai peraturan, di kalangan saudara-saudara bayi ada orang yang mempunyai penyakit serupa. Ia bukan penyakit yang diwarisi secara langsung (iaitu, ia tidak dikaitkan dengan gen tertentu), tetapi kecenderungan anatomis tertentu terhadap penampilan fokus aktiviti patologi disebarkan dari ibu bapa kepada anak.

• Epilepsi, penyebabnya dikaitkan dengan penyakit organik tertentu otak (epilepsi simtomatik).

Yang paling biasa di antara mereka adalah tumor, sista, malformasi kongenital, palsy cerebral, kecederaan otak traumatik, penyakit berjangkit (meningitis, ensefalitis, dan sebagainya). Selalunya, epilepsi berkembang sebagai hasil jangkitan intrauterin janin, buruh rumit, di mana pelbagai kaedah bantuan obstetrik telah digunakan (forseps, pengekstrak vakum).

• Epilepsi, alasan yang tidak jelas selepas peperiksaan penuh. Ia juga dipanggil cryptogenic.

Ibu bapa perlu sedar bahawa sawan sekali-sekala dalam sesuatu kanak-kanak tidak bermakna bahawa dia pasti akan mengalami epilepsi. Selalunya ini terjadi semasa kenaikan suhu tinggi atau selepas vaksinasi. Walau bagaimanapun, ini tidak dapat dipertikaikan, oleh itu, selepas episod pertama, perundingan pakar neurologi diperlukan. Epilepsi sebenar pada kanak-kanak lebih kerap berkembang dalam kategori ini.

Epilepsi: Punca pada Dewasa

Penyakit ini sering kali debut sebelum usia 20 tahun: kira-kira 75% daripada semua pesakit dengan epilepsi adalah kanak-kanak, remaja dan remaja. Ini diikuti dengan kemerosotan morbiditi dan pada usia tua (lebih 60 tahun), jumlah kes pertama kali meningkat dengan ketara.

Sekiranya orang dewasa didiagnosis epilepsi buat kali pertama, punca kejadiannya secara amnya sama dengan populasi pediatrik, kecuali komplikasi kelahiran, jangkitan intrauterin, dan lain-lain.

• kecederaan kepala teruk,
• tumor dalam rongga tengkorak (sista, tumor, dan lain-lain),
• penyakit berjangkit (meningitis, ensefalitis),
• pelanggaran peredaran otak (iskemia, strok hemoragik).

Walau bagaimanapun, punca-punca epilepsi pada orang dewasa berbeza-beza, walaupun pencapaian ubat-ubatan moden, mereka tidak selalu tepat. Dalam kes ini, bercakap mengenai bentuk kriptogenik penyakit ini.

Epilepsi: gejala penyakit

Tanda-tanda utama epilepsi

Penyakit epilepsi adalah keadaan patologi di mana seseorang secara berkala mempunyai sawan epilepsi. Mereka boleh disampaikan oleh sawan sebenar, tetapi kadang-kadang terdapat jenis pelanggaran yang lain. Sepanjang tempoh penyakit ini, tempoh berikut dibezakan, yang dicirikan oleh tanda-tanda tertentu epilepsi:

• tempoh ictal (serangan epilepsi sendiri)
• tempoh posttal (tempoh selepas serangan epilepsi),
• tempoh interaktif (tempoh antara serangan).

Dalam tempoh interaktif, pesakit dengan epilepsi mungkin tidak berbeza daripada yang sihat, dengan syarat penyakit itu tidak disebabkan oleh kerosakan otak apa pun. Jika ini tidak berlaku, maka manifestasi klinikal dalam kes ini sesuai dengan penyakit utama (kecederaan otak traumatik, neoplasma dalam rongga tengkorak, peredaran serebral yang merosot, dan lain-lain).

Ubat-ubatan moden dengan dos yang betul dan kekerapan pentadbiran dapat meminimumkan bilangan sawan semasa epilepsi otak. Akibatnya, pesakit seperti itu selama berbulan-bulan atau bahkan tahun melupakan penyakit mereka, mereka boleh menjalani kehidupan yang praktikal. Sekiranya pesakit menghidap epilepsi, gejala-gejala penyakit itu mungkin muncul semula dengan penarikan ubat yang tajam, bertukar dari satu sama lain, dan juga menukar pengilang.

Apakah serangan epilepsi?

Penyakit epilepsi adalah satu penggantian sawan dan tempoh remisi peremasan. Terdapat banyak pendekatan yang berlainan untuk klasifikasi penyakit-penyakit ini, berdasarkan pelbagai kriteria berbeza.

Sebelum berlakunya serangan, beberapa pesakit dengan epilepsi menyedari berlakunya tempoh yang singkat, dipanggil aura. Mereka berasa secara beransur-ansur meningkatkan kecemasan dan ketakutan, pada masa ini keseronokan dalam bidang fokus patologi meningkat dan menangkap lebih banyak jabatan baru. Segera beberapa minit atau beberapa saat sebelum berlakunya serangan epilepsi, gejala-gejala seperti berikut: loya, muntah, pening dan sakit kepala, rasa benjolan di tekak atau tercekik, kebas pada bibir, lidah atau jari, deringan atau tinnitus, dll. jauh dari segala jenis penyitaan.

Dengan sendirinya, serangan epilepsi pada kanak-kanak dan orang dewasa melibatkan penggantian 2 jenis sawan: tonik dan klonik. Kejang tonik berkembang pertama dan terakhir kira-kira 30 saat, selepas itu ia digantikan oleh klon yang, tempohnya adalah 2-3 minit. Pada mulanya, gejala-gejala epilepsi adalah seperti berikut: pesakit jatuh, jeritan (disebabkan oleh kekejangan otot glottis), semua otot badan tiba-tiba menjadi ketegangan, kepala dilemparkan, rahang memerah, pernafasan berhenti dan wajah menjadi kebiruan. Kemudian datang tempoh konvoi clonik, di mana terdapat pengecutan berirama dari pelbagai kumpulan otot, dan intensiti mereka secara beransur-ansur berkurang. Oleh kerana pada masa ini, pesakit semakin bertambah air liur, gejala ciri epilepsi adalah kemunculan buih dari mulut. Pesakit tidak bernafas, oleh itu sianosis dipelihara.

Tempoh kedua berlangsung sehingga 5 minit, selepas itu semua otot secara beransur-ansur berehat, termasuk glottis, yang memungkinkan untuk memulihkan pernafasan spontan. Selepas penghentian sawan yang lengkap, fasa stupor bermula, gejala epilepsi adalah seperti berikut:

• pesakit masih tidak sedarkan diri
• kemungkinan pelepasan air kencing, najis,
• murid diluaskan, tidak ada reaksi terhadap cahaya,
• tiada refleks.

Ini berlaku kerana fakta bahawa dalam bidang tumpuan patologi terdapat perencatan secara tiba-tiba, yang berlangsung sekitar 30 minit. Selepas itu, pesakit bermula tidur lama, di mana fungsi normal sistem saraf pusat dipulihkan. Selepas kebangkitan selepas serangan epilepsi, gejala yang berlaku pada pesakit sepenuhnya dihapuskan dari ingatannya.

Bentuk serangan klasik ini tidak berlaku kepada setiap pesakit. Semua gejala epilepsi di atas adalah ciri-ciri jenis penyakit di mana seseorang membangunkan serangan umum atau menengah. Apabila mereka tidak mempunyai patologi organik khusus di dalam otak, yang menyebabkan pembentukan tumpuan patologi di bahagian tertentu otak, hasilnya, semua jabatan terlibat dalam proses rangsangan dan, oleh sebab itu, semua kumpulan otot mengalami kontraksi sawan.

Dengan sawan separa yang sederhana, sawan berlaku pada otot tertentu dan lokasinya adalah terutamanya disebabkan oleh bahagian otak di mana tumpuannya terletak (contohnya, di hadapan tumor, hematoma, atau angin ahmar). Gejala-gejala epilepsi dengan sawan separa mudah adalah seperti berikut: pesakit masih sedar pada saat penyitaan, tetapi terdapat pelbagai gejala motor, vegetatif, dan ucapan. Kejang separa yang rumit berbeza dari yang mudah kerana gangguan kesedaran adalah mungkin, kontraksi otot satu kumpulan boleh menjadi penyitaan umum.

Dalam beberapa pesakit, gejala-gejala epilepsi adalah sedemikian rupa sehingga sawan-sawan yang berkembang dengannya sukar untuk dikaitkan dengan mana-mana kumpulan tertentu. Sebagai contoh, kontraksi otot mengunyah, atau gerakan terpencil bola mata. Juga, tidak semestinya serangan penyakit umumnya disertai oleh sawan, kadang-kadang ia boleh menjadi serupa. Dalam kes ini, pesakit mula mendengar suara yang tidak ada, merasakan bau yang tajam, yang pada hakikatnya tidak hadir, untuk melakukan tindakan berulang-ulang yang membosankan, dsb.

Epilepsi pada kanak-kanak sering dimanifestasikan dengan berhenti pendek dalam permainan dengan pudar dan tiada pernafasan. Ia berlangsung sekitar 10-15 saat, selepas itu bayi itu terus melakukan tugasnya lagi.

Satu lagi bentuk penyakit ini adalah epilepsi lobus temporal. Ia berkembang akibat pembentukan fokus patologi pada lobus temporal otak dan mempunyai gambaran klinikal tertentu.

Kenapa pesakit dengan epilepsi mati?

Epilepsi adalah penyakit berbahaya, kerana kadang-kadang ia membawa maut. Ia boleh berlaku kerana komplikasi penyakit itu sendiri, dan dari kecederaan yang sering diterima pesakit pada musim gugur.

Epilepsi otak berbeza dari keadaan lain di mana kehilangan kesedaran berkembang, di mana pesakit jatuh mendadak ke tanah dan tidak boleh sewenang-wenang menyerap kesannya. Yang terakhir ini boleh berlaku di atas lantai dan di sudut-sudut tajam perabot, bangku, tangga, dan sebagainya. Orang tidak boleh secara spontan meletakkan tangannya, memilih tempat yang lebih lembut, kumpulan. Di samping itu, serangan itu boleh menangkap pesakit pada ketika ia berada di ketinggian, berhampiran jalan raya, semasa menaiki basikal dan dalam situasi yang mungkin berbahaya. Akibatnya, kadang-kadang dia mengalami kecederaan serius, termasuk otak atau saraf tunjang.

Komplikasi yang paling berbahaya bagi penyakit ini adalah status epileptik. Dalam kes yang teruk, epilepsi pada orang dewasa dan kanak-kanak membawa kepada perkembangan serangan berturut-turut tanpa tempoh pemulihan kesedaran. Mereka mengikuti satu demi satu, mengakibatkan beban yang besar di otak, jantung, saluran darah dan otot. Kadang-kadang air liur dan lendir dari rongga mulut masuk ke saluran pernafasan dan aspirasi berkembang, yang menyebabkan keharusan pernafasan bebas. Apabila kejang itu berulang, tahap kemurungan kesedaran meningkat kepada koma, yang pada akhirnya boleh membawa kepada kematian klinikal dan kemudian biologi.

Jenis epilepsi yang berlainan

Epilepsi simptomik

Epilepsi simptomatik berkembang akibat kemunculan penyakit organik tertentu otak. Ia bukan penyakit utama, tetapi hanya komplikasi penyakit utama.

Pada kanak-kanak dan remaja, epilepsi simtom adalah yang paling kerap akibat kecederaan otak traumatik. Selain itu, ia boleh bermula sebaik sahaja ia diterima, atau ditangguhkan, selepas beberapa bulan atau bahkan tahun. Hakikatnya adalah bahawa bidang otak yang telah mengalami kerosakan traumatik secara beransur-ansur berubah, jadi tumpuan patologi dapat terjadi di dalamnya jauh dari seketika.

Pada usia tua atau tua, epilepsi simtomatik berkembang akibat penampilan neoplasma di otak atau selepas mengalami peredaran darah yang akut (stroke iskemik atau hemoragik).

Selalunya, rahim rangsangan patologi muncul di lobus frontal atau parietal, tetapi penyetempatan mereka boleh agak pelbagai. Bergantung pada di mana tumpuan rangsangan terletak, gambar klinikal boleh menjadi sangat pelbagai dan menggabungkan kejang berulang dan kejang sinis (pendengaran, halusinasi penciuman, pengasingan dan perpindahan, masalah ingatan, dan lain-lain).

Rawatan epilepsi simptomatik mestilah digabungkan dengan terapi penyakit yang mendasari. Kadang-kadang menghadapi penyiasatan tanpa menghapuskan punca (jika mungkin sekali) adalah tidak realistik.

Epilepsi umum

Epilepsi umum pada orang dewasa dan kanak-kanak adalah penyakit di mana tumpuan patologi agak meluas dan menyebabkan kesunyian otak otak. Akibatnya, serangan berlaku di mana terdapat penguncupan semua kumpulan otot, kehilangan kesedaran, pegangan nafas dan jangka masa yang agak panjang setelah berakhir.

Ia boleh menjadi umum, iaitu, untuk berkembang tanpa sebarang sebab dan penyakit latar belakang tertentu. Ia juga boleh menjadi sebahagian sekunder, iaitu, merumitkan perjalanan penyakit otak utama (kecederaan otak traumatik, tumor, strok).

Epilepsi fokal

Epilepsi focal adalah sejenis penyakit di mana tumpuan patologi yang sangat spesifik berlaku di otak. Bergantung pada lokasi, bentuk depan, parietal, temporal dan occipital dibezakan. Gambaran klinikal epilepsi fokal secara langsung bergantung kepada siapa yang menjadi fokus rangsangan patologi. Sebagai contoh, jika dia berada di lobus parietal, maka akan ada serangan pelanggaran yang jelas terhadap penyelarasan, sawan. Kehadiran luka di lobus oksipital akan menyebabkan episod gangguan penglihatan dan orientasi kedudukan badan di ruang angkasa. Epilepsi tumpuan fenomena ini ditunjukkan oleh penyimpangan dalam pemahaman ucapan dan ingatan, rupa halusinasi pendengaran, dan ketidakstabilan emosi. Walau bagaimanapun, yang paling berbahaya dan serius ialah penyetempatan lesi di lobus frontal, kerana ia adalah sebahagian daripada otak yang bertanggungjawab untuk akal, pemahaman maklumat, hafalannya.

Epilepsi temporal

Epilepsi Temporal adalah bentuk yang paling biasa penyakit ini apabila tumpuan rangsangan patologi terletak di bahagian otak tertentu. Ia berlaku pada setiap pesakit keempat dengan penyakit ini pada umumnya, dan lebih dari separuh pesakit dengan bentuk gejala. Gejala-gejala penyakit ini telah diketahui sejak zaman purba, tetapi hanya selepas doktor mempunyai peluang untuk menentukan lokalisasi kawasan patologi dengan cara instrumental, mereka mendapati bahawa mereka berhadapan dengan epilepsi temporal.

Selalunya, bentuk penyakit ini beraksi dengan segera selepas kelahiran seorang kanak-kanak yang mengalami jangkitan intrauterin yang teruk, trauma semasa buruh, hipoksia neuron otak, atau asfiksia semasa ketegangan tali ketat. Walau bagaimanapun, pada masa dewasa, kemunculan penyakit ini agak mungkin dan ia dikaitkan dengan pelbagai neuroinfections, kecederaan otak traumatik, neoplasma dan strok.

Bergantung pada penyetempatan tumpuan patologi di dalam lobus temporal, bentuk medial dan mediobasal penyakit ini terpencil. Lesi ini boleh menjadi satu-satunya dan berkembang serentak di dalam lobus temporal yang betul dan kiri.

Sering kali, epilepsi temporal pada zaman kanak-kanak bermula dengan sawan yang tidak disertai oleh demam. Selepas beberapa episod yang berulang, penyakit itu menjadi semakin teruk dan diperkuatkan selepas 5-6 tahun dari debutnya. Kedua-dua konvulsi parsial dan umum adalah mungkin. Pada masa yang sama, penyakit ini mungkin nyata sebagai pendengaran dan persepsi bunyi, koordinasi badan dan keupayaan untuk berorientasi di angkasa, pelbagai automatisme (mengusap, mengetuk, beralih dari satu kaki ke yang lain, dll.), Grimacing, grimacing, dan sebagainya. Manifestasi klinikal penyakit ini sangat pelbagai dan adalah individu.

Selain kejang dan manifestasi neurologi lain pada pesakit, perubahan personaliti secara beransur-ansur berkembang: mereka menjadi perlahan, obsesif, membosankan, tidak stabil secara emosi, dll. Tanpa rawatan, mereka cepat berkembang,

Epilepsi alkohol

Epilepsi alkohol adalah salah satu daripada komplikasi penyalahgunaan alkohol. Ia berkembang di peringkat akhir penyakit dan memperburuk keperibadian keperibadian pesakit, yang selama bertahun-tahun menyalahgunakan alkohol. Dalam kebanyakan kes, penggunaan alkohol yang mengandungi etanol yang berkualiti rendah, pengganti, cologne, mesin basuh kaca, dan lain-lain, menyebabkan epilepsi alkohol.

Serangan pertama berkembang dalam pesakit, sebagai peraturan, terhadap latar belakang mabuk. Amalan menunjukkan bahawa jika episod ini timbul sekali, maka kemungkinan besar ia akan berlaku lagi dan kekerapan kejang akan meningkat dengan masa. Epilepsi alkohol ditunjukkan oleh kejutan umum sekunder, yang mempunyai gambaran yang benar-benar klasik. Walau bagaimanapun, selepas episod, mereka mungkin mengalami kecelaruan, yang dipanggil "kecemasan treler".

Epilepsi alkohol secara beransur-ansur membawa kepada perkembangan encephalopathy dan perpecahan keperibadian. Selalunya, pesakit mati akibat kecederaan yang terjejas akibat jatuh, hipotermia, jika, selepas serangan, mereka tidur untuk masa yang lama di luar pada hari yang sejuk, aspirasi dengan lendir, air liur, muntah, dan sebagainya.

Epilepsi Jackson

Epilepsi Jackson pada orang dewasa dan kanak-kanak adalah salah satu bentuk yang paling baik dalam penyakit ini. Dengan itu, tumpuan rangsangan patologi tidak begitu besar dan ia disetempat di kawasan tertentu otak. Akibatnya, sawan sawan berkembang di dalam kumpulan otot tertentu, dan bukan semua otot yang terlibat (seperti kes yang bersifat umum). Sebagai contoh, kontraksi bermula dengan otot muka dan pergi ke satu lengan, kadang-kadang selepas itu ke yang lain.

Epilepsi Jackson sering disebabkan oleh penyakit otak organik - tumor, strok, hematoma, sista. Rawatan penyakit ini secara langsung berkaitan dengan pembetulan sebab-sebab akarnya.

Bagaimana epilepsi didiagnosis

Sumber utama maklumat mengenai kehadiran diagnosis epilepsi dalam pesakit untuk seorang doktor adalah maklumat yang diperoleh dari pesakit itu sendiri. Pada lawatan pertama, dia memberitahu doktor mengenai semua ciri keadaannya, jika patologi ini berlaku pada kanak-kanak, maka bahagian penting diagnosis adalah perbualan dengan orang tuanya. Pesakit harus menceritakan apa yang dirasakannya sebelum kejang, sama ada dia mengingati bagaimana serangan itu berjalan, keadaan kesihatan selepas itu. Adalah penting bagi doktor untuk menentukan sama ada penyakit tersebut adalah utama atau jika terdapat satu gejala apabila diperlukan untuk mencari punca utama.

Selepas perbualan, doktor mesti menjalankan peperiksaan neurologi lengkap dengan mengenal pasti keparahan semua refleks, simetri mereka, kehadiran gejala patologi. Jika diagnosis epilepsi dianggap, maka selepas pemeriksaan objektif doktor akan menghantar pesakit untuk pemeriksaan tambahan.

Kaedah diagnostik instrumental

Kaedah utama untuk mendiagnosis epilepsi adalah elektroensefalografi, yang dijalankan dalam semua pesakit yang disyaki penyakit. Ia membolehkan anda mengenal pasti kehadiran nidus aktiviti patologi dan menentukan lokasinya. Gelombang akut, puncak, kompleks "gelombang gelombang lambat akut" dan "gelombang puncak perlahan" dicatatkan paling kerap dalam penyakit ini. Kajian ini dijalankan dalam keadaan terjaga dan tidur. Ia adalah paling bermaklumat semasa serangan itu sendiri, tetapi sangat sukar untuk melakukan ini. Diagnosis epilepsi disahkan di setiap pesakit kedua, tetapi di 50% pesakit yang menyifatkan gejala klasik penyakit itu kepada doktor, elektroensefalografi mungkin tidak mendedahkan apa-apa perubahan. Oleh itu, ketiadaan patologi semasa EEG tidak mengecualikan kehadiran penyakit ini.

Kaedah kedua yang paling biasa digunakan dalam diagnosis epilepsi ialah pengimejan resonans magnetik otak. Ia tidak dapat mendedahkan fokus aktiviti patologi, tetapi ia membantu untuk mengesan lesi organik (tumor, sista, hematoma, stroke, dan lain-lain).

Kaedah diagnostik makmal

Diagnosis epilepsi, di mana pesakit tidak mempunyai sebarang penyakit lain, tidak menyebabkan perubahan dalam sebarang parameter makmal. Oleh itu, dalam diagnosis mereka adalah kepentingan sekunder. Ia digunakan terutamanya untuk mengenal pasti punca-punca epilepsi simptom, komorbiditi, yang menjadi latar belakang untuk perkembangan penyakit ini.

Rawatan epilepsi

Selepas doktor dengan pasti menubuhkan kehadiran penyakit ini, sangat penting untuk memulakan rawatan untuk epilepsi pada masa tersebut. Ia akan meminimumkan bilangan serangan, menangguhkan perkembangan gangguan keperibadian, kecerdasan, dan mengekalkan kualiti kehidupan pesakit pada tahap yang baik.

Sebelum memulakan rawatan epilepsi, doktor melakukan perbualan terperinci dengan pesakit, yang menyangkut gaya hidup, nutrisi, yang mesti dihadiri oleh sanak saudaranya. Dia menceritakan tentang batasan yang ditimbulkan oleh penyakit ini dan betapa pentingnya untuk selalu mengambil ubat-ubatan yang ditetapkan. Banyak kajian mengesahkan: penggunaan ubat-ubatan antiepileptik yang berterusan dalam 70% kes membawa kepada pemberhentian serangan, atau mengekalkan bilangan mereka dengan minimum. Di samping itu, beliau berbincang dengan keluarga pesakit tentang bagaimana menyediakan rawatan kecemasan untuk epilepsi dengan betul.

Doktor juga menjawab banyak soalan pesakit, yang biasanya berikut: adakah mungkin untuk mengambil alkohol, pergi untuk sukan, bersekolah dan mempunyai anak, dan sebagainya semasa epilepsi?

Penjagaan kecemasan untuk epilepsi

Taktik penjagaan kecemasan untuk epilepsi perlu diketahui oleh mana-mana orang, kerana lambat laun majoriti dihadapkan dengan keadaan sedemikian. Adalah mungkin untuk mengesyaki serangan penyakit ini mengikut ciri-ciri klinikal serangan itu (jatuh dengan menangis, meleleh kepala, kurang bernafas, otot-otot yang menonjol, rupa busa dari mulut).

Kesalahan terbesar yang banyak yang cuba membantu epilepsi adalah percubaan yang berterusan untuk membersihkan gigi seseorang dengan sudu, tongkat, atau objek keras yang lain. Sesungguhnya, kadang-kadang semasa serangan, pesakit boleh menggigit lidahnya, kehilangan beberapa gigi, tetapi kemudaratan dari tindakan aktif "pembantu" itu lebih besar. Oleh itu, jangan cuba membuka rahang anda, kerana ia sangat dimampatkan oleh otot-otot spastik. Juga, anda tidak boleh meletakkan sebarang pil dalam mulut anda (walaupun jika ia adalah untuk rawatan epilepsi dan orang yang menemui mereka dalam beg pesakit).

Perkara pertama yang perlu dilakukan adalah dengan tepat mengesan masa permulaan serangan. Seterusnya, anda perlu meletakkan seseorang di bawah kepala sesuatu yang lembut dan menghilangkan kemungkinan serangan terhadap objek sekitar (perabot, kayu, tiang). Anda tidak boleh cuba untuk menahan penguncupan otot - ini mustahil untuk dilakukan, dan tidak masuk akal di dalamnya. Perlu diingat bahawa serangan epilepsy biasanya berlangsung sekitar 3-4 minit, selepas itu ia akan berhenti, tetapi pesakit akan tidak sedarkan diri untuk beberapa waktu. Selepas akhir serangan (atau semasa, jika boleh), panggil ambulans supaya kakitangannya akan menilai sama ada epilepsi telah dirawat dengan baik dan sama ada pesakit tidak memerlukan rawatan di hospital.

Ubat untuk terapi asas epilepsi

Rawatan epilepsi melibatkan pengambilan ubat antiepileptik yang teratur, setiap hari, wajib. Ubat khusus, dos dan kekerapan pentadbiran ditentukan oleh ahli saraf atau pakar epileptologi. Ini adalah ubat-ubatan yang sangat serius yang mempunyai pelbagai kesan sampingan, jadi pesakit dan doktor cukup biasa semasa pemilihan terapi.

Dalam rawatan epilepsi, doktor mematuhi prinsip monoterapi, iaitu, ia dijalankan dengan satu ubat. Mulakan dengan dos minimum dan secara beransur-ansur meningkatkannya kepada yang akan menghapuskan serangan sepenuhnya. Karbamazepine, asid valproic, topiramate, oxcarbazepine, dan lain-lain. Setiap individu sesuai untuk bentuk penyakit tertentu, jadi jawapan kepada persoalan sama ada ia mungkin mengubah dadah dengan yang lain dengan sendiri, pasti negatif.

Di samping itu, doktor menetapkan pelbagai ubat tambahan (neuroprotectors, vaskular, metabolik, vitamin, dan lain-lain), dan aspek penting dalam rawatan adalah pembetulan sebab utama, jika kita bercakap tentang epilepsi simptomatik.

Adakah mungkin menjalani kehidupan penuh semasa epilepsi?

Epilepsi adalah penyakit serius dan serius yang, tanpa rawatan yang mencukupi, boleh mengakibatkan kematian atau kemerosotan yang ketara dalam kualiti hidup. Mujurlah, masa-masa itu sudah berakhir apabila pesakit-pesakit itu dijauhi, dianggap sebagai orang buangan atau rakan-rakan setan. Disebabkan penerimaan ubat-ubatan antiepileptik yang kerap, mereka boleh menjalani kehidupan yang praktikal. Walau bagaimanapun, batasan tertentu masih wujud.

Ramai pesakit bertanya sama ada mungkin mengambil alkohol semasa epilepsi. Doktor cenderung untuk menjawab negatif, kerana etanol boleh mencetuskan serangan bahkan terhadap latar belakang pengampunan yang stabil. Juga, orang-orang tersebut tidak diinginkan untuk melibatkan diri dalam aktiviti-aktiviti yang berkaitan dengan risiko, bahaya, tekanan, dan kekal dalam keadaan yang melampau. Walau bagaimanapun, terdapat banyak profesion yang tidak memenuhi kriteria ini, yang akan membolehkan pesakit menyedari dan menyediakan untuk diri sendiri dan keluarganya.