Epilepsi, rampasan epilepsi: sebab, tanda, pertolongan cemas, bagaimana merawat

Epilepsi adalah setua dunia. Mengenai 5,000 tahun sebelum dia, fikiran utama Mesir kuno meninggalkan mesej mereka. Tidak menganggapnya suci, tetapi bersekutu dengan kerosakan otak (GM) penyakit aneh 400 tahun sebelum era kita digambarkan oleh doktor hebat sepanjang masa dan orang Hippocrates. Ramai individu yang diiktiraf sebagai luar biasa menderita kejang epilepsi. Sebagai contoh, seseorang yang dikurniakan dengan banyak bakat - Guy Julius Caesar, yang memasuki dunia kita 100 tahun sebelum permulaan kalendar baru, diketahui bukan sahaja untuk kecemerlangan dan pencapaiannya, dia juga tidak lulus cawan ini, dia menderita epilepsi. Selama berabad-abad lamanya, senarai "kawan-kawan dalam kemalangan" telah diisi semula oleh orang-orang hebat lain yang tidak terganggu oleh penyakit itu daripada terlibat dalam urusan awam, membuat penemuan, dan mencipta karya-karya.

Dalam satu perkataan, maklumat mengenai epilepsi boleh diperolehi dari banyak sumber, yang sangat berkaitan dengan ubat, tetapi, menafikan pendapat yang ditegaskan bahawa penyakit ini semestinya membawa kepada perubahan keperibadian. Ia membawa ke suatu tempat, dan di suatu tempat ia tidak, oleh itu, konsep epilepsi menyembunyikan jauh dari sekumpulan keadaan homogen yang patogen, bersatu dengan kehadiran ciri ciri berulang - kejang yang kejam.

Hearth ditambah kesediaan

Di Rusia, epilepsi dipanggil epilepsi, seperti adat zaman dahulu.

Dalam kebanyakan kes, epilepsi menampakkan diri dengan serangan tidak sedarkan diri dan sawan. Walau bagaimanapun, gejala-gejala epilepsi adalah berbeza dan tidak terhad kepada kedua-dua gejala ini, selain itu, sawan hanya dengan kehilangan kesedaran sebahagiannya, dan pada kanak-kanak sering berlaku dalam bentuk ketidakhadiran (pemotongan jangka pendek dari dunia luar tanpa kejang).

Apa yang berlaku di kepala seseorang, kerana dia kehilangan kesedaran dan mula bertarung dengan sawan? Neurologi dan ahli psikiatri menunjukkan bahawa penyakit ini membabitkan perkembangannya kepada dua komponen - pembentukan fokus dan kesediaan otak untuk bertindak balas terhadap kerengsaan neuron yang dilokalkan dalam fokus ini.

Tumpuan kesakitan convulsive terbentuk akibat pelbagai lesi di beberapa kawasan otak (trauma, stroke, infeksi, tumor). Dibentuk akibat kerosakan atau pembedahan, saraf parut atau otak merengsa serat saraf, mereka teruja, yang membawa kepada perkembangan sawan. Penyebaran impuls ke seluruh korteks otak mematikan kesedaran pesakit.

Bagi kesediaan sawan, ia berbeza (ambang tinggi dan rendah). Kesediaan pucat tinggi korteks akan nyata dengan pengujaan yang minimum dalam tumpuan atau bahkan tanpa tumpuan itu sendiri (abses). Tetapi mungkin terdapat satu lagi pilihan: perapian adalah besar, dan kesediaan penyesutan adalah rendah, maka serangan itu meneruskan kesedaran sepenuhnya atau sebahagiannya.

Perkara utama dari pengelasan kompleks

Epilepsi mengikut Klasifikasi Antarabangsa termasuk lebih daripada 30 bentuk dan sindrom, oleh itu ia (dan sindrom) dibezakan daripada sawan epilepsi yang mempunyai varian yang sama atau lebih. Kami tidak akan menyiksa pembaca dengan senarai nama dan definisi yang kompleks, tetapi cuba untuk menyerlahkan perkara utama.

Kejang epileptik (bergantung kepada sifatnya) dibahagikan kepada:

• Sebahagian (tempatan, tumpuan). Mereka pula dibahagikan kepada yang mudah yang berlaku tanpa sebarang gangguan khas dalam fungsi otak: serangan telah berlalu - orang itu berada dalam fikirannya yang betul dan kompleks: selepas serangan itu, pesakit telah mengalami kecemasan selama beberapa waktu dalam ruang dan masa, dan, selain itu, ia ditandakan kecacatan fungsi bergantung kepada kawasan GM yang terjejas.
• Secara umumnya, yang terjadi dengan penglibatan kedua-dua hemisfera GM, kumpulan kejang umum terdiri daripada absensi, klonik, tonik, myoklonik, tonik-clonik, jenis atonik;
• Penyelarasan sekunder berlaku apabila kejang separa sedang dijalankan, ini kerana aktiviti patologi fokus, tidak terhad kepada satu kawasan, mula mempengaruhi semua bidang otak, yang membawa kepada perkembangan sindrom sawan dan gangguan autonomi.

Harus diingat bahawa dalam bentuk penyakit yang teruk pada pesakit individu, kehadiran beberapa jenis epipadications sering diperhatikan.

Apabila mengklasifikasikan epilepsi dan sindrom berdasarkan data elektroencephalogram (EEG), pilihan berikut dibezakan:

1. Bentuk terasing (fokus, separa, tempatan). Asas untuk pembangunan epilepsi fokal adalah pelanggaran terhadap proses metabolisme dan bekalan darah di satu kawasan otak, dalam hal ini, terdapat temporal (tingkah laku rusak, pendengaran, aktiviti mental), frontal (masalah pertuturan), parietal (gangguan pergerakan mendominasi), occipital (koordinasi dan kecacatan penglihatan).
2. Epilepsi umum, yang berdasarkan penyelidikan tambahan (MRI, CT), dibahagikan kepada epilepsi gejala (patologi vaskular, sista otak, pendidikan volum) dan bentuk idiopatik (punca itu belum ditubuhkan).

Serangan berturut-turut selama setengah jam atau lebih, mencegah pesakit dengan epilepsi dari kembali ke kesedaran, mencipta ancaman sebenar kepada kehidupan pesakit. Keadaan ini dipanggil status epilepticus, yang juga mempunyai jenisnya sendiri, tetapi epistatus tonik-klonik diakui sebagai yang paling parah daripada mereka.

Faktor penyebabnya

Tanpa melihat umur pepejal epilepsi dan pengetahuan yang cukup baik, masih asal mula banyak kes penyakit masih tidak dapat dijelaskan. Selalunya, penampilannya dikaitkan:

• Pada bayi baru lahir dan kanak-kanak berumur satu tahun, penyebab epilepsi dilihat dalam komplikasi tempoh perinatal, selepas trauma kelahiran, hipoksia, tidak termasuk faktor genetik (keabnormalan metabolik).
• Dalam kanak-kanak berusia satu tahun dan kanak-kanak yang lebih tua, penyakit berjangkit yang menjejaskan sistem saraf (misalnya, ensefalitis) sering menjadi punca epilepsi. Serangan kejang demam yang berlaku pada kanak-kanak pada suhu yang agak rendah (kira-kira 38 ° C), sebagai peraturan, cenderung untuk berulang. Di samping itu, penyebab serangan epileptik pada kanak-kanak kecil, serta pada kanak-kanak dan remaja yang lebih tua boleh menjadi kecederaan kraniocerebral dan tekanan yang teruk.
• Umat ​​zaman muda dan di Perdana berlakunya serangan sawan dan tidak sedar diri sering akibat kecederaan otak trauma (TBI), dengan, atau selepas, atau pada masa lalu yang jauh, yang, sejarah kecederaan kepala mempengaruhi kepada pembangunan gangguan epilepsi dalam selama bertahun-tahun. Serangan epilepsi pada orang muda yang telah melangkah lebih dari 20 tahun dan yang menganggap diri mereka sihat sepenuhnya, orang sering menjadi tanda pertama perkembangan proses yang tidak baik - tumor otak. Dalam kes sedemikian, mereka bercakap tentang epilepsi simtomatik. Penyebab sindrom sawan, atau, seperti yang dipanggil, epilepsi alkohol, di kalangan orang yang menunjukkan keinginan yang tidak munasabah untuk minuman keras, tentu saja, alkohol itu sendiri, dan cinta yang berlebihan.

4 sebab utama epilepsi yang teruk

Pada pesakit dewasa yang telah mencapai usia pra-persaraan dan umur persaraan, serangan epilepsi paling kerap berlaku akibat patologi vaskular sistem saraf pusat. Perubahan degeneratif pada pesakit dengan kemalangan serebrovaskular akut, purata dalam 8% kes membawa kepada perkembangan keadaan yang disebut sindrom epileptik. Mungkin perkembangan penyakit pada pesakit yang menghidap osteochondrosis tulang belakang serviks dengan perkembangan ketidakstabilan vertebro-basilar (mampatan arteri dan bekalan darah yang merosakkan ke otak).

Jelas sekali, berdasarkan sebab-sebab, hampir semua bentuk diperolehi, satu-satunya pengecualian adalah versi patologi keluarga yang terbukti (gen yang bertanggungjawab untuk penyakit itu). Asal-usul hampir separuh (kira-kira 40%) daripada semua kes-kes yang dilaporkan gangguan epileptik atau keadaan yang sama, masih menjadi misteri. Di mana mereka datang, apa yang menyebabkan epilepsi - anda hanya boleh meneka. Bentuk ini, yang berkembang tanpa sebab yang jelas, dipanggil idiopatik, sementara penyakit, hubungannya dengan penyakit somatik lain ditandai dengan jelas, dipanggil gejala.

Pelopor, tanda, aura

Pesakit epileptik dalam penampilan (dalam keadaan tenang) tidak selalu boleh dibezakan daripada orang ramai. Satu lagi perkara, jika kejang bermula. Segera ada orang yang kompeten yang boleh mendiagnosis: epilepsi. Segala-galanya berlaku kerana penyakit itu berlaku secara berkala: tempoh serangan (cerah dan ribut) digantikan oleh keadaan tidak menentu (periodik), apabila gejala-gejala epilepsi hilang sama sekali atau kekal sebagai manifestasi klinikal penyakit, yang menyebabkan episod.

Gejala utama epilepsi, yang diakui walaupun oleh orang yang jauh dari psikiatri dan neurosains, dianggap sebagai kejang epilepsi yang besar, dicirikan dengan permulaan yang tiba-tiba, tidak dikaitkan dengan keadaan tertentu. Kadang-kadang, walau bagaimanapun, ia adalah mungkin untuk mengetahui bahawa beberapa hari sebelum serangan, pesakit berada dalam kesihatan yang miskin dan mood, sakit kepala, selera makan, tidur adalah sukar, tetapi lelaki itu tidak mengambil gejala-gejala ini sebagai petanda akan berlaku epipripadki. Sementara itu, majoriti pesakit dengan epilepsi yang mempunyai pengalaman penyakit yang mengagumkan, masih belajar terlebih dahulu untuk meramalkan pendekatan serangan.

Dan serangan itu sendiri bermula seperti berikut: pada mulanya (dalam beberapa saat) aura biasanya muncul (walaupun serangan dapat bermula tanpa itu). Ia selalu mempunyai watak yang sama dalam hanya satu pesakit tertentu. Tetapi banyak pesakit dan zon yang berlainan pada otak mereka, yang menimbulkan pelepasan epileptik, mencipta pelbagai jenis aura:

1. Psikik lebih tipikal untuk lesi kawasan parietal temporal, klinik: pesakit ketakutan sesuatu, kengerian dibekukan di matanya atau, sebaliknya, wajah mengungkapkan keadaan kebahagiaan dan kegembiraan;
2. Motor - ada segala macam pergerakan kepala, mata, anggota badan, yang jelas tidak bergantung pada keinginan pesakit (automatisme motor);
3. Aura sensori dicirikan oleh pelbagai gangguan persepsi;
4. Vegetative (kerosakan kepada rantau sensorik) ditunjukkan oleh cardialgia, takikardia, sesak nafas, hiperemia atau kelumpuhan kulit, mual, sakit perut, dsb.
5. Ucapan: ucapan dipenuhi dengan suara yang tidak dapat difahami, kata-kata dan frasa yang tidak bermakna;
6. Auditori - anda boleh membincangkannya apabila seseorang mendengar apa-apa: bijih, muzik, menyengat, yang sesungguhnya tidak semata-mata;
7. Aura penciuman sangat ciri epilepsi sementara: bau yang sangat tidak menyenangkan dicampur dengan rasa bahan yang tidak membentuk makanan manusia biasa (darah segar, logam);
8. Aura visual berlaku apabila zon occipital terjejas. Seseorang mempunyai penglihatan: bunga api merah yang terang terbang, objek bergerak yang berkilat seperti bola Krismas dan reben, wajah orang, anggota badan, angka haiwan boleh muncul di depan mata anda, dan kadang-kadang bidang pandangan jatuh atau datang kegelapan penuh, iaitu penglihatan hilang sepenuhnya;
9. Aura sensitif "menipu" pesakit dengan epilepsi dengan cara tersendiri: ia menjadi sejuk di dalam ruangan yang terlalu panas, badan itu mula "merangkak angsa-angsa", anggota badan tumbuh bodoh.

Contoh klasik

Ramai orang sendiri boleh bercakap tentang gejala epilepsi (dilihat), kerana ia berlaku bahawa serangan itu mendapati pesakit di jalan, di mana tidak ada kekurangan saksi mata. Di samping itu, pesakit yang menghidap epilepsi yang teruk biasanya tidak jauh dari rumah. Di kawasan kediaman mereka akan selalu ada orang yang mengenali lelaki jiran itu dalam belang. Kemungkinan besar, kita hanya boleh mengingati gejala utama epilepsi dan menerangkan urutan mereka:

• Aura berakhir, pesakit kehilangan kesedaran, membuat jeritan menjerit (kekejangan dan kontraksi kejang otot individu) dan jatuh ke tanah (di lantai) di bawah berat tubuhnya.
• Segera ada kejang-kejang tonik: seluruh badan menjadi tegang, kepala dibuang ke belakang, rahang ditutup secara konvulsif. Pernafasan berhenti, seolah-olah, wajah mendapat naungan putih terlebih dahulu, kemudian dengan cepat menjadi biru, dan pembengkakan saluran darah jelas terlihat di leher. Ini adalah fasa tonik rampasan epilepsi, tempoh yang biasanya 15-20 saat.
• Fase klon penyitaan bermula dengan kemunculan kejang klonik (kontraksi otot otot seluruh badan - lengan, kaki, batang badan, leher). Pernafasan pesakit mungkin menunjukkan beberapa halangan dalam saluran pernafasan (air liur, lidah terhenti), yang boleh menjadi sangat berbahaya, oleh itu, apabila membantu pesakit, anda perlu mengingati ini dan cuba memegang kepalanya semasa serangan itu. Sementara itu, selepas beberapa minit, kehalusan wajah mula menghilang, buih muncul dari mulut pesakit, sering berwarna merah jambu (yang bermakna pesakit sedikit lidahnya semasa serangan itu), kekerapan kontraksi sawan menyusut dan pesakit melegakan.
• Apabila kelonggaran otot di seluruh dunia untuk pesakit tidak lagi wujud, dia tidak bagi yang tidak memberi respons: diarahkan ke dalam rasuk mata cahaya tidak menyebabkan murid diluaskan sedikit sempit, jarum suntikan atau kesan rangsangan sakit lain tidak menyebabkan walaupun pergerakan kecil, seperti refleks, sering ia berlaku tidak sukarela kencing

Secara beransur-ansur, orang itu mendalami deria, kesedaran kembali dan (sangat sering) pesakit dengan epilepsi segera dilupakan dalam tidur yang mendalam. Setelah bangun tidur, patah, tidak berehat, pesakit tidak dapat mengatakan apa-apa yang boleh dimengerti tentang penyitaannya - dia hanya tidak mengingatnya.

Ini adalah kursus klasik tentang penyitaan epileptik yang umum, tetapi, seperti yang dinyatakan di atas, varian separa boleh berlaku dengan cara yang berbeza, manifestasi klinikal mereka ditentukan oleh zon kerengsaan dalam korteks (ciri tumpuan, asalnya, apa yang berlaku di dalamnya). Semasa rampasan separa, mungkin terdapat bunyi luaran, kilauan cahaya (tanda-tanda deria), sakit perut, berpeluh, perubahan warna kulit (tanda-tanda vegetatif), serta pelbagai gangguan mental. Di samping itu, serangan boleh berlaku hanya dengan kemerosotan kesedaran sebahagian, apabila pesakit sedikit sebanyak memahami keadaannya dan melihat kejadian yang berlaku di sekelilingnya. Epilepsi adalah pelbagai dalam manifestasi...

Jadual: Bagaimana membezakan epilepsi daripada pengsan dan histeria

Bentuk terburuk - temporal

Dari semua bentuk penyakit, epilepsi temporal memberikan paling banyak kepada doktor dan pesakit. Selalunya, sebagai tambahan kepada serangan aneh, ia mempunyai manifestasi lain yang mempengaruhi kualiti hidup pesakit dan saudara-mara beliau. Epilepsi temporal membawa perubahan personaliti.

Di tengah-tengah bentuk penyakit ini adalah sawan psikomotor dengan ciri-ciri aura yang terdahulu (pesakit dilindungi dengan ketakutan tiba-tiba, sensasi yang menjijikkan muncul di kawasan perut dan bau yang menjijikkan sama ada, ada perasaan bahawa semua ini telah terjadi). Kejang menampakkan diri dengan cara yang berbeza, tetapi jelas bahawa pelbagai pergerakan, intensif menelan dan gejala lain sama sekali tidak dikendalikan oleh pesakit, iaitu, mereka berlaku sendiri, tanpa mengira kehendak mereka.

Dengan berlalunya masa, saudara-mara pesakit semakin sering menyedari bahawa perbualan dengannya menjadi sukar, dia menjadi terobsesi dengan perkara-perkara kecil yang dianggapnya penting, menunjukkan kecenderungan, kecenderungan sadistik. Pada akhirnya, pesakit dengan epilepsi benar-benar terdegradasi.

Bentuk epilepsi yang lebih kerap daripada yang lain memerlukan rawatan radikal, jika tidak, ia tidak mungkin untuk mengatasinya.

Menjadi saksi kepada penyitaan - membantu dengan serangan epilepsi

peraturan penting dalam serangan itu

Setelah menjadi saksi kejang epilepsi, mana-mana orang diwajibkan memberi bantuan, mungkin, kehidupan seorang pesakit dengan epilepsi bergantung kepadanya. Sudah tentu, tiada tindakan yang dapat menghentikan serangan secara dramatik, kerana ia mula berkembang, tetapi membantu epilepsi tidak menyiratkan ini, algoritma mungkin seperti ini:

1. Ia adalah perlu untuk melindungi pesakit sebanyak mungkin dari kecederaan semasa kejatuhan dan sawan (keluarkan menindik dan memotong objek, letakkan sesuatu yang lembut di bawah kepala dan batang badan);
2. Cepat melepaskan pesakit dari aksesori yang menekan, keluarkan tali pinggang, tali pinggang, tali leher, tarik cangkuk dan butang pada pakaian;
3. Untuk mengelakkan melekat lidah dan tersedak, putar kepala pesakit dan cuba memegang tangan dan kaki semasa kejang kejang;
4. Jangan cuba memaksa mulut terbuka (anda boleh menderita diri sendiri) atau memasukkan beberapa objek keras (pesakit boleh dengan mudah memecahkannya, tercekik atau terluka); anda boleh dan harus meletakkan tuala yang digulung di antara gigi anda;
5. Panggil ambulans jika serangan itu ditangguhkan, dan tanda-tanda bahawa ia tidak hilang muncul - ini mungkin menunjukkan perkembangan epistatus.

cadangan untuk mendapatkan bantuan daripada sumber asing

Sekiranya perlu untuk membantu epilepsi pada kanak-kanak, maka tindakan itu, pada dasarnya, adalah serupa dengan yang diterangkan, walaupun lebih mudah untuk meletakkan di atas katil atau perabot berlengan lain, dan menyimpannya juga. Kuasa epipriday sangat bagus, tetapi anak-anaknya kurang. Ibu bapa yang tidak melihat serangan buat kali pertama biasanya tahu apa yang perlu dilakukan atau tidak:

• Ia perlu meletakkan di sisinya;
• Jangan paksa mulut anda terbuka atau pernafasan tiruan semasa sawan;
• Pada suhu dengan cepat meletakkan lilin antipiretik rektum.

"Ambulans" dipanggil jika tidak ada perkara sebelum ini atau serangan itu berlangsung lebih dari 5 minit, dan juga dalam kes kecederaan atau gangguan pernafasan.

Video: pertolongan cemas untuk epilepsi - program "Kesihatan"

EEG akan menjawab soalan

epilepsi fokal dan umum pada EEG

Kesemua serangan dengan kehilangan kesedaran, tanpa mengira sama ada mereka yang rancak atau tidak tanpa mereka, memerlukan kajian mengenai keadaan otak. Epilepsi didiagnosis selepas kajian khas yang dipanggil Electroencephalography (EEG), lebih-lebih lagi, teknologi komputer moden bukan sahaja dapat mengesan irama patologi, tetapi juga untuk menentukan lokalisasi tepat tumpuan kesediaan penyu yang meningkat.

Untuk menjelaskan asal penyakit dan meluluskan diagnosis pesakit dengan epilepsi, mereka sering memperluaskan pelbagai langkah diagnostik dengan menetapkan:

• Pengimejan resonans magnetik (MRI);
• Komputasi tomografi (CT);
• Rundingan oleh pakar oftalmologi (pemeriksaan keadaan kapal fundus);
• Ujian makmal biokimia dan ECG.

Sementara itu, sangat buruk apabila seseorang menerima diagnosis yang sama, padahal sebenarnya dia tidak mempunyai epilepsi. Serangan jarang berlaku, dan doktor, pada masa-masa, sedang diinsuranskan, tidak berani untuk menolak sepenuhnya diagnosis.

Apa yang ditulis dengan pen - jangan ditebang dengan kapak

Kebiasaannya, penyakit "membosankan" disertai oleh sindrom pukulan, tetapi diagnosis "epilepsi" dan diagnosis "sindrom convulsif" tidak selalu sama, kerana kejang boleh disebabkan oleh keadaan tertentu dan berlaku sekali dalam seumur hidup. Hanya otak yang sihat bertindak balas dengan kuat kepada rangsangan yang kuat, iaitu, jawapannya kepada beberapa patologi lain (demam, keracunan, dan sebagainya).

Sayangnya, sindrom konvulsi, kejadian yang disebabkan oleh pelbagai sebab (keracunan, strok haba) kadang-kadang boleh mengubah kehidupan seseorang, terutamanya jika dia lelaki dan dia adalah 18. ID ketenteraan yang dikeluarkan tanpa perkhidmatan ketenteraan (sejarah keperangan dalam sejarah) kehilangan hak untuk mendapatkan lesen memandu atau diterima masuk ke profesion tertentu (di ketinggian, berhampiran jentera yang bergerak, berdekatan dengan air, dan sebagainya). Berjalan dalam keadaan jarang memberi hasil, sukar untuk menghapus artikel, ketidakupayaan "tidak bersinar" - ini adalah bagaimana seseorang hidup, merasa tidak sakit atau sihat.

Bagi orang yang minum, sindrom konvulusi sering dipanggil epilepsi alkohol, lebih mudah dikatakan. Bagaimanapun, mungkin, semua orang tahu bahawa kejang-kejang dalam alkoholik muncul selepas pesta yang lama dan "epilepsi" itu hilang ketika seseorang berhenti minum, oleh itu bentuk penyakit ini dapat disembuhkan dengan cara pemulihan atau cara lain untuk berurusan dengan ular hijau.

Dan kanak-kanak boleh mengatasi

Epilepsi pediatrik adalah lebih biasa daripada diagnosis penyakit yang ditubuhkan pada orang dewasa, di samping itu, penyakit itu sendiri juga mempunyai beberapa perbezaan, sebagai contoh, sebab lain dan kursus yang berbeza. Pada kanak-kanak, gejala-gejala epilepsi dapat menunjukkan diri mereka sendiri hanya dengan ketidakhadiran, yang kerap (beberapa kali sehari) mengalami kehilangan kesedaran jangka pendek tanpa jatuh, kekejangan, busa, mengantuk, dan tanda-tanda lain. Kanak-kanak itu, tanpa mengganggu kerja bermula, mematikan selama beberapa saat, melirik pada satu titik atau menggulung matanya, membeku, dan kemudian, seolah-olah tiada apa yang berlaku, terus belajar atau berbincang lanjut, tanpa mengetahui bahawa selama 10 saat dia "tidak hadir."

Epilepsi kanak-kanak sering dianggap sebagai sindrom sawan kerana demam atau sebab-sebab lain. Dalam kes-kes di mana asal kejang ditubuhkan, ibu bapa boleh mengandalkan ubat lengkap: penyebabnya dihapuskan - kanak-kanak itu sihat (walaupun kejang demam tidak memerlukan terapi yang berasingan).

Lebih sukar adalah keadaan dengan epilepsi kanak-kanak, etiologi yang tidak diketahui, dan kekerapan serangan tidak berkurangan. Kanak-kanak seperti ini perlu sentiasa dipantau dan dirawat untuk masa yang lama.

Bagi bentuk yang tidak beraninya, kanak-kanak perempuan sering memilikinya, mereka jatuh sakit di suatu tempat di hadapan sekolah atau di gred pertama, mereka menderita seketika (5-6-7 tahun), maka mereka mula melawat serangan kurang dan kurang kerap, dan kemudian lulus sepenuhnya (" terlalu banyak "- orang kata). Walau bagaimanapun, dalam sesetengah kes, abses diubah menjadi varian lain dari penyakit "epilepsi".

Video: kejang pada kanak-kanak - Dr. Komarovsky

Semuanya tidak begitu mudah

Adakah epilepsi dirawat? Sudah tentu, dirawat. Tetapi dalam semua kes, kita boleh mengharapkan pembasmian penyakit ini - itu adalah satu lagi soalan.

Rawatan epilepsi bergantung kepada penyebab kejang sawan, bentuk penyakit, lokalisasi fokus patologi, oleh itu, sebelum meneruskan tugas, pesakit dengan epilepsi diperiksa dengan teliti (EEG, MRI, CT, ultrasound hati dan buah pinggang, ujian makmal, ECG, dan sebagainya). Semua ini dilakukan untuk:

1. Kenal pasti punca - mungkin untuk membasmi dengan cepat sekiranya sawan sawan disebabkan oleh tumor, aneurisme, sista, dan sebagainya.
2. Tentukan bagaimana pesakit akan dirawat: di rumah atau di hospital, langkah-langkah apa yang akan ditujukan untuk menyelesaikan masalah - terapi konservatif atau rawatan pembedahan;
3. Pilih ubat-ubatan, dan pada masa yang sama terangkan kepada saudara-mara apa keputusan yang diharapkan dan apa kesan sampingan yang harus berhati-hati ketika mengambilnya di rumah;
4. Untuk menyediakan pesakit sepenuhnya dengan syarat untuk pencegahan serangan, pesakit perlu dimaklumkan bahawa ia berguna untuknya, bahawa ia berbahaya, bagaimana untuk bertindak di rumah dan di tempat kerja (atau sekolah), profesion apa yang harus dipilih. Sebagai peraturan, doktor yang hadir mengajar pesakit.

Agar tidak mencetuskan serangan, pesakit dengan epilepsi perlu tidur cukup, tidak perlu saraf atas tipis, elakkan pengaruh suhu yang tinggi, tidak terlalu banyak kerja dan mengambil ubat-ubatan yang ditetapkan dengan serius.

Tablet dan penghapusan radikal

Terapi konservatif adalah pelantikan pil anti-epileptik, yang mana doktor yang menghadiri menulis dalam bentuk khas dan yang tidak dijual di farmasi. Ini mungkin carbamazepine, conjuncular, difenin, phenobarbital, dan lain-lain (bergantung kepada jenis sawan dan bentuk epilepsi). Tablet mempunyai kesan sampingan, menyebabkan rasa mengantuk, melambatkan, mengurangkan perhatian, dan pembatalannya yang mendadak (atas inisiatif mereka sendiri) membawa kepada kejang yang lebih kerap atau diperbaharui (jika terima kasih kepada ubat, mereka berjaya mengatasi penyakit ini).

Orang tidak boleh berfikir bahawa penentuan petunjuk untuk campur tangan pembedahan adalah tugas yang mudah. Sudah tentu, jika penyebab epilepsi adalah aneurisme otak, tumor otak, abses, maka semuanya jelas: operasi yang berjaya akan melegakan pesakit dari penyakit yang diperoleh - epilepsi simptomatik.

Adalah sukar untuk menyelesaikan masalah dengan kejang-kejang sawan, berlakunya patologi, tidak dapat dilihat dengan mata, atau lebih teruk, jika penyakit asalnya menjadi misteri. Pesakit sedemikian, sebagai peraturan, terpaksa hidup di atas tablet.

Pembedahan yang dianggarkan - kerja keras pesakit dan doktor, anda perlu menjalani peperiksaan, yang dijalankan hanya di klinik khusus (tomografi pelepasan positron untuk kajian metabolisme otak), untuk membangunkan taktik (craniotomy?), Untuk melibatkan pakar bersekutu.

Pencabar yang paling biasa untuk rawatan pembedahan adalah epilepsi lobus temporal, yang bukan sahaja mengalami kesukaran, tetapi juga membawa perubahan personaliti.

Kehidupan mesti penuh

Ia adalah sangat penting dalam rawatan epilepsi untuk membawa kehidupan pesakit sedekat mungkin kepada yang penuh dan kaya, kaya dengan peristiwa menarik, supaya dia tidak merasa cacat. Perbualan dengan doktor, ubat-ubatan yang dipilih dengan betul, perhatian aktiviti profesional pesakit dalam banyak cara membantu menyelesaikan masalah tersebut. Di samping itu, pesakit diajar bagaimana untuk bertindak agar tidak mencetuskan serangan sendiri:

• Mereka bercakap mengenai diet pilihan (diet susu-sayur);
• Melarang penggunaan minuman beralkohol dan merokok;
• Jangan mengesyorkan penggunaan "teh-kopi" kuat;
• Adalah dinasihatkan untuk mengelakkan semua kelebihan yang mempunyai awalan "pere" (makan berlebihan, hipotermia, terlalu panas);

Masalah khusus timbul dalam pengambilan pesakit, kerana kumpulan kecacatan diterima oleh orang yang tidak dapat bekerja lagi (sering kejang kejang). Ramai orang dengan epilepsi boleh melakukan kerja yang tidak berkaitan dengan ketinggian, mekanisme bergerak, pada suhu yang tinggi, dan lain-lain, tetapi bagaimana ia akan digabungkan dengan pendidikan dan kelayakan mereka? Secara umumnya, sangat sukar bagi seseorang pesakit untuk menukar atau mencari kerja, doktor sering takut untuk menandatangani sekeping kertas, dan majikan juga tidak mahu mengambil risiko itu sendiri... Dan mengikut peraturan, keupayaan untuk bekerja dan kecacatan bergantung kepada kekerapan serangan, bentuk penyakit, masa hari, apabila kejang berlaku. Sebagai contoh, pesakit yang mengalami kejang pada waktu malam dilepaskan dari peralihan malam dan perjalanan perniagaan, dan kejadian kejang pada siang hari menghadkan aktiviti profesional (senarai sekatan). Kejang sering dengan perubahan keperibadian menimbulkan persoalan mendapatkan kumpulan kecacatan.

Kita tidak akan licik jika kita mengatakan bahawa tidaklah mudah bagi pesakit epilepsi untuk hidup, kerana semua orang ingin mencapai sesuatu dalam kehidupan, mendapatkan pendidikan, meneruskan kerjaya, membina rumah, memperoleh kekayaan. Ramai orang yang, akibat beberapa keadaan, terjebak dengan "epi" (dan hanya ada sindrom pukulan), sentiasa terpaksa membuktikan bahawa mereka adalah normal, tidak ada serangan selama 10 atau 20 tahun, tetapi mereka terus bertulis bahawa mustahil untuk bekerja di air, terbakar, dan sebagainya. Kemudian anda boleh bayangkan apa yang seseorang suka apabila serangan ini berlaku, jadi anda tidak harus mengelakkan rawatan, biarkan penyakit itu lebih baik tersembunyi jika ia tidak dapat dibasmi sepenuhnya.

Bagaimana mengenali serangan epilepsi

Epilepsi adalah penyakit yang disertai dengan tiba-tiba tidak sedarkan diri dengan kekejangan otot. Nosology menerima nama dari bahasa Latin - "tertangkap tertangkap".

Kejang epilepsi dicirikan oleh penampakan kejang yang kuat di mana seseorang tidak berkuasa. Segera jatuh ke lantai dan kontraksi otot clonic menakutkan orang di sekitar mereka yang tidak biasa dengan manifestasi patologi. Tidak semua bentuk otot berkedut, gejala mental. Terdapat pelbagai dengan aliran yang lebih mudah. Oleh kerana kejatuhan secara tiba-tiba, kematian mungkin disebabkan kesan kepala pada objek pepejal.

Dalam sejarah penyakit itu disebut "epilepsi", yang mencerminkan kelakuan seseorang yang sakit - jatuh, "berdegup" dalam sawan.

Nama alternatif penyakit ialah serangan epilepsi, serangan.

Kejang epileptik - apakah itu

Kejang epileptik adalah keadaan di mana terdapat pelepasan neurogenik yang kuat di otak. Kerana "jengkel saraf", fungsi otot gagal. Kesan luar penyakit - kelumpuhan fungsi motor, kehilangan sensitiviti penerima reseptor pusat dan periferi.

Kejang epileptik dalam seseorang muncul tanpa sebab. Seseorang yang mempunyai pengalaman, 2 hari sebelum prosedur, dapat meramalkan permulaan penyitaan. Selepas mengambil ubat, mungkin untuk mengelakkan gejala epilepsi.

Di antara semua penyakit neurologi, epilepsi adalah penyakit ketiga yang paling biasa. Untuk perkembangan patologi memerlukan kesiapan tertentu sistem saraf, sehingga nosologi dikesan paling sering pada orang selepas 75 tahun.

Untuk menentukan dengan tepat penyitaan epilepsi, klasifikasi patologi antarabangsa perlu dipertimbangkan. Secara asasnya, mudah untuk menggambarkan gambaran klinik nosologi.

Serangan adalah sebahagian dan umum. Pilihan kedua berlaku selepas penampilan pelepasan dua hala dalam korteks serebrum.

Varian separa (tumpuan) disertakan dengan pelepasan terhad, yang membawa kepada tanda-tanda tempatan. Terhadap latar belakang patologi, timbul aura - visual, pendengaran, penciuman. Pelopor adalah penampilan bunyi, peningkatan bau, rupa imej visual.

Apabila aura muncul, seseorang yang sakit boleh memberi amaran kepada orang lain mengenai keadaan masa depan mereka.

Aura fokal ditunjukkan oleh seorang pendahulu.

Kejang epileptik dibahagikan kepada kategori berikut:

• Umum (umum);
• Clonic;
• Topikal;
• Refleks;
• Focal.

Apakah kejutan epilepsi?

Penyakit epilepsi adalah keparahan yang berbeza-beza. Bergantung kepada morfologi, gejala klinikal terbentuk.

Kejang tonik-klonik (umum) berlaku tanpa sebab yang jelas. Ia dicirikan oleh kursus akut. Pada mulanya, bola mata manusia beralih ke atas, maka kesedaran dimatikan. Kekejangan otot awal agak jarang, tetapi berlaku.

Peringkat seterusnya adalah tonik. Dengan ototnya tegas. Tempoh nada - sehingga 20 saat. Pada peringkat kedua, clonic jerking dari bahagian bawah dan bahagian atas berlaku. Oleh kerana pengurangan otot-otot masticatory, menggigit lidah mungkin. Seruan paksa adalah sindrom spesifik penyitaan tonik-klonik yang umum.

Tempoh keadaan dalam kebanyakan kes adalah kira-kira 5 minit. Di peringkat akhir, nada dikeluarkan, terdapat kelonggaran. Setelah memperbaiki keadaan murid membesar, orang itu tertidur.

Melawan latar belakang serangan, disebabkan oleh pelepasan neurogenik, pelbagai gejala autonomi berlaku - peningkatan tekanan, air liur berlebihan, pendarahan subkutan, peningkatan aktiviti pernafasan.

Faktor merangsang kejang tonik-klonik adalah gangguan tidur, pengurangan jumlah masa rehat otak, dan kecacatan mental.

Gejala klinikal kejang umum juga ditentukan oleh kawasan utama kerosakan otot. Sekiranya proses itu menjejaskan otot paksi, terdapat kontraksi otot badan. Limbs dalam proses patologi dimasukkan kurang kerap.

Varian kedua kursus nosologi adalah sawan umum jenis "abses". Nosology dicirikan oleh peningkatan dalam aktiviti motor. Dalam kursus klasik tidak ada aura. Tempoh keseluruhan ketiadaannya adalah kira-kira 20 saat. Pemotongan kesadaran cepat sering disertai oleh hyperventilation yang berlebihan dari tisu paru-paru. Orang itu menjadi pucat, perut tonik diselaraskan pada dada dan kaki.

Dengan ketidakhadiran kompleks seseorang mempunyai gejala-gejala atipikal - kemerahan, pucat kulit. Serangan ini dicirikan oleh permulaan yang perlahan, tetapi tempohnya lebih dari 5 minit.

Rampasan epilepsi pada jenis myoclonus disertai oleh kontraksi otot yang disebut dengan penyetempatan pada anggota badan, kawasan muka. Manifestasi adalah pilihan bebas atau salah satu komponen serangan.

Generalized myoclonus disertai dengan sedikit kelonggaran bahu dan lengan. Kursus jangka panjang dicirikan oleh penguncupan otot-otot anggota, batang, dan muka.

Apabila mengecutkan kaki, seseorang menandakan gejala yang berbeza yang dikenali sebagai "pukulan di bawah sendi lutut". Dengan gejala seperti itu, lelaki itu berjongkok. Myoclonia asma diiringi dengan peningkatan mata, kehilangan kesedaran yang singkat. Sesetengah pesakit mengingati "berkelip lalat." Keadaan ini dijelaskan oleh peningkatan fotostimulasi reseptor visual dalam pelepasan neurogenik.

Bentuk epilepsi atipikal:

• Gangguan Myoclonic - penguncupan tonik yang diperbaiki pada tali pinggang bahu;
• Myoclonus negatif adalah penderitaan otot, disertai dengan banyak jeritan cepat.

Orang tua lebih cenderung mempunyai sawan separa, di mana tidak ada kesedaran. Terdapat pilihan yang kompleks di mana seseorang selepas serangan tidak ingat apa-apa.

Penyesuaian sosial, kecederaan dalam epilepsi ditentukan oleh tahap kecenderungan kehilangan kesedaran dalam seseorang.

Kejang deria adalah pelepasan tambahan dengan penyetempatan di kawasan parietal dan occipital. Mound visual terlibat dalam proses patologi, jadi apabila patologi mungkin halusinasi. Pesakit menggambarkan keadaan sebagai penglihatan terang, visualisasi benda bulat, penampilan adegan dari kehidupan masa lalu.

Pelepasan ke rantau parietal otak membawa kepada atypia deria. Pada manusia, anggota badan menjadi kebas, ada sensasi sejuk, terbakar sepanjang kumpulan tertentu saraf. Sekiranya fokus patologi disetempat di rantau temporal, rasa tidak menyenangkan di mulut muncul.

Pakar panggilan negeri - "perarakan deria." Pelepasan di rantau frontal disertai dengan ilusi visual, halusinasi pendengaran. Terhadap latar belakang patologi seseorang mengalami loya. Sesetengah orang bercakap mengenai sensasi rumpun rama-rama, gelombang laut bergulung.

Kejutan motor (motor) diiringi oleh penyusupan kawasan tertentu. Dengan lokalisasi fokus patologi dalam unjuran gyrus paracentral muncul pelanggaran "perarakan Jackson." Negara ini disertai dengan penampilan jerking setempat pada mulanya, diikuti oleh kejang otot-otot lain. Cramps berterusan pada masa yang sama, yang mengingatkan pergerakan kepada muzik.

Apabila epi-pelepasan di zon motor, kontraksi tonik muncul - "menimbulkan pukulan".

Autisme automatik untuk epilepsi dicirikan oleh manifestasi berikut:

• Merebut dengan berus - kejang gestural;
• Menelan, mengunyah - dinormalisasi;
• Pose "pengendara pada basikal" - automatisme hypermotor;
• Serangan menangis - kejang hepatik.

Dalam kategori berasingan, adalah wajar untuk memperuntukkan serangan mental. Apabila mereka timbul pelbagai jenis emosi, gangguan kognitif. Pesakit yang pengalaman di peringkat aura, yang membolehkan seseorang dengan tepat menganggap serangan berikutnya.

Dengan patologi mental gabungan serangan fokus. Aura emosi boleh menjadi negatif dan positif. Dalam kes yang kedua, pesakit di peringkat pendahulunya mengalami perasaan yang melampau - ekstasi, kebahagiaan. Pakar-pakar memanggil sifat pemikiran yang ganas ini.

Kejang konvensional sekunder muncul dengan rangsangan epileptik yang kuat.

Siapa epilepsi itu

Secara definisi, ahli psikiatri - epileptik - adalah seseorang yang didiagnosis dengan epilepsi. Punca penyakit:

• Sejarah strok;
• Kerosakan otak ganas;
• Jangkitan virus;
• Abnormaliti otak;
• Hypoxia dalam tempoh pranatal.

Dalam 40% epileptik, tidak mungkin untuk menubuhkan sebab dan faktor yang memprovokasi.

Menurut buku teks perubatan klasik, epilepsi lambat laun membawa kepada demensia. Dalam praktiknya, pelanggaran fungsi intelektual dan kognitif tidak selalu diperhatikan.

Sejarah menunjukkan bahawa sesetengah orang terkenal mengalami serangan epilepsi. Sebagai contoh, Peter the Great berjaya memerintah negeri itu, Napoleon menakluki hampir seluruh dunia. Dostoevsky menulis banyak novel terkenal.

Pendapat bahawa epilepsi yang membawa kepada demensia boleh dibahaskan. Apabila memerhatikan pesakit di antara epilepsi episod berturut-turut, peningkatan aktiviti kreatif dapat dikesan.

Terdapat pilihan dengan penurunan potensi mental. Pesakit di hospital mental sering menggambar angka merah mudah. Mereka mempunyai warna ini menyebabkan rasa tenang.

Epilepsi perlahan-lahan menarik, tetapi mustahil untuk menentukan hubungan yang jelas antara garis individu dan patologi korteks serebrum pesakit. Apabila satu garisan ditarik, seseorang akan berjumpa satu ketika untuk masa yang lama.

Kejang epileptik - apakah itu

Kursus tipikal kejang epileptik dibahagikan kepada beberapa fasa:

1. Peringkat awal penyitaan besar - seseorang jatuh ke tanah. Secara luaran, ketegangan otot, kesukaran bernafas, belakang belakang miring, berkedut kulit dapat dikesan;
2. Penguncupan otot yang konvulut dikesan pada fasa ke-2;
3. Relaksasi jerawat tonik - pada peringkat ketiga.

Beberapa epilepsi mempunyai aura sebelum serangan, di mana perubahan mood mereka, keadaan kesihatan mereka bertambah buruk.

Serangan epilepsi: gejala

Kajian klinikal telah menunjukkan kemungkinan mengembangkan serangan epilepsi dalam tidur, apabila gejala kurang akut.

Simptom-simptom epilepsi pada masa depan untuk setiap pesakit individu boleh dikenalpasti dengan sejarah keluarga. Manifestasi penyakit pada kanak-kanak adalah sama dengan orang dewasa, yang menunjukkan kemungkinan keturunan. Bagi banyak penyakit mental, termasuk penyitaan epilepsi, kekurangan kendiri seseorang adalah ciri. Tidak selalu demensia, kehilangan aktiviti mental - ini adalah manifestasi tahap aktif serangan.

Epilepsi tidak semestinya disertai dengan kekejangan otot. Selepas mengenal pasti patologi, serangan penyakit tidak dapat diperhatikan. Terdapat 2 bentuk nosologi atipikal:

1. Status epileptik;
2. Psevdopristupy.

Status adalah tempoh kekejangan otot yang bergantungan;

Psevdopristup - "ganas" ini yang menimbulkan sindrom. Pendekatan ini sering digunakan oleh kanak-kanak untuk menarik perhatian orang dewasa.

Punca, Gejala dan Rawatan Epilepsi

11/13/2017 Rawatan 2,864 Views

Epilepsi adalah salah satu penyakit yang paling biasa di planet ini. Apa itu? Apakah tanda-tanda epilepsi pada orang dewasa? Apakah punca patologi dan tanda-tanda awal penyakit? Bagaimana epilepsi dirawat di kalangan kanak-kanak dan orang dewasa?

Maklumat am mengenai penyakit ini

Epilepsi adalah penyakit yang kronik, tetapi kelihatan agak jarang dalam bentuk kejang jangka pendek. Pada masa serangan itu, pelbagai rahim rangsangan terbentuk di dalam otak, yang tidak berlaku pada orang yang sihat. Kejang epileptik berlaku secara spontan dan tanpa mengira kehendak seseorang.

Kejang epileptik dicirikan oleh kehilangan fungsi sensitif, autonomi, mental dan motor sementara. Bertentangan dengan kepercayaan popular, epilepsi adalah penyakit yang sangat jarang berlaku, seperti diagnosis dibuat kepada setiap orang ke-100 di Bumi.

Menarik Gejala yang sama dan kejang mikro berlaku sekurang-kurangnya sekali dalam seumur hidup dengan setiap orang ke-12 di bumi.

Ia biasa menjadi mustahil untuk mengubati epilepsi. Kaedah rawatan moden dapat mengurangkan keadaan pesakit dengan ketara. Dalam lebih daripada 60%, kerana terapi yang berkualiti tinggi, gejala penyakit hilang sepenuhnya, dan sekitar 20% berasa lega.

Menggambarkan patologi ini, adalah perlu menyebut fakta-fakta berikut:

• penyakit ini memberi kesan kepada lelaki dan wanita sama;
• lebih banyak kes di kalangan kanak-kanak;
• Peratusan penyakit yang lebih besar adalah di negara-negara membangun daripada yang maju;
• umur tidak menjejaskan risiko dan kekerapan epilepsi.

Sebagai peraturan, buat kali pertama ia menjadi diketahui mengenai kehadiran penyakit ini pada zaman kanak-kanak atau remaja. Tanda-tanda pertama epilepsi diperhatikan dalam tempoh 5-10 atau pada remaja berusia 12-18 tahun.

Punca penyakit ini

Terdapat epilepsi dalam semua perkara yang sama.

Walau bagaimanapun, terdapat hanya dua sebab mengapa patologi ini berkembang:

• keturunan;
• pendedahan kepada faktor luaran.

Perlu dipertimbangkan dengan lebih mendalam penyebab terjadinya epilepsi pada orang dewasa.

Faktor keturunan

Kejang berlaku dengan pelbagai jangkitan, dan ini adalah tindak balas semula jadi badan kepada rangsangan atau suhu badan yang tinggi.

Walau bagaimanapun, sesetengah orang didiagnosis dengan peningkatan kesunyian ikan. Dalam kes ini, walaupun faktor-faktor yang dalam orang yang sihat tidak menimbulkan masalah sama sekali, mencetuskan penyitaan. Properti otak ini diwarisi. Ia menjadi jelas bahawa:

• penyakit yang dikembangkan pada mereka yang sudah sakit orang dalam keluarga;
• dalam saudara terdekat dalam 70% kes terdapat gangguan dalam kerja elektrik otak;
• Patologi sering dikesan serentak dalam dua kembar.

Menarik Bukan penyakit itu sendiri yang diwarisi secara genetik, tetapi hanya kecenderungan untuk perkembangan epilepsi.

Persoalan sama ada penyakit ini diwarisi adalah mustahil untuk dijawab. Sekiranya salah satu daripada ibu bapa mendapati patologi ini, ia tidak sepatutnya ditunjukkan pada kanak-kanak itu.

Faktor dalam perkembangan penyakit yang diperoleh

Pada lelaki dan wanita dewasa, epilepsi boleh muncul pada masa dewasa hanya jika faktor negatif mempengaruhi tubuh. Penyakit ini kadang-kadang berkembang:

• selepas strok;
• disebabkan oleh alkohol;
• akibat daripada perkembangan tumor otak;
• selepas gegaran;
• selepas jangkitan yang memberi komplikasi kepada otak, sebagai contoh, meningitis;
• disebabkan kecederaan;
• akibat mabuk yang teruk.

Mana-mana keadaan di atas boleh membawa kepada hakikat bahawa dalam sesetengah bahagian otak akan ada aktiviti convulsive meningkat. Hasilnya, mana-mana faktor yang menjengkelkan, walaupun suhu, boleh mencetuskan serangan epilepsi.

Varieti sawan

Tidak semua orang memahami dengan jelas: episyndrome dan epilepsi: apakah perbezaannya? Malah, doktor membezakan tiga jenis penyakit daripada orang:

• epilepsi klasik;
• epilepsy simptom;
• sindrom epileptiform.

Di bawah varian klasik perkembangan patologi merujuk kepada epilepsi kongenital, yang berlaku akibat kecenderungan genetik. Asas penyakit adalah pelanggaran yang diterima orang dari orang tua mereka.

Patologi gejala adalah suatu keadaan di mana, walaupun ada pengaruh faktor keturunan, masalah itu tidak dapat dilihat sendiri jika tidak ada pengaruh luar negatif.

Aktiviti epileptiform bukan epilepsi yang diperolehi, tetapi tindak balas badan yang berlaku akibat pengaruh perengsa luar. Kesannya begitu kuat sehingga fitu terjadi walaupun pada orang yang sihat.

Mengetahui mengapa episyndrome berkembang, apa itu dan bagaimana ia memperlihatkan dirinya sendiri, adalah mungkin untuk menyediakan seseorang dengan bantuan berkualiti.

Klasifikasi patologi

Klasifikasi termasuk beberapa jenis epilepsi:

• penyitaan kejutan hebat;
• tidak berpengetahuan;
• Serangan Jackson;
• kejutan tidak sembelit;
• myoclonic seizure;
• penyitaan hipertensi;
• epilepsi roland;
• jenis penyakit pasca trauma;
• jenis patologi duniawi;
• epilepsi hadapan;
• pilihan patologi vaskular;
• jenis tersembunyi.

Untuk mencari ubat epilepsi, penting untuk menentukan bentuk patologi dengan betul. Adalah penting untuk mengetahui bagaimana untuk mengelakkan penyitaan atau memberikan pertolongan cemas untuk epilepsi.

Ciri-ciri serangan serang besar

Sekiranya anda mengetahui semua tentang epilepsi, seseorang yang sakit boleh diberi bantuan praktikal dan kadang-kadang menyelamatkan nyawa seseorang. Penyakit janin jenis penyitaan kejang besar adalah sejenis penyakit, yang dicirikan oleh manifestasi yang terang. Serangan epilepsi terdiri daripada beberapa fasa yang mengikuti satu demi satu.

Tahap seperti epilepsi dibezakan:

• prekursor penyitaan epileptik;
• konvoi tonik;
• kejutan clonic;
• kelonggaran;
• tidur

Setiap fasa mempunyai ciri dan gejala tersendiri.

Tahap prekursor

Pelopor adalah tahap permulaan penyitaan kejang utama. Fasa ini boleh bertahan selama beberapa jam dan mendahului penyitaan, atau ia boleh berterusan selama 2-3 hari. Gejala-gejala ini muncul:

• kebimbangan tidak munasabah;
• tekanan dalaman yang kuat;
• kegembiraan tanpa sebab yang jelas;
• kelesuan dan pasif digantikan oleh pencerobohan dan hiperaktif.

Ada aura dalam epilepsi. Ini adalah sejenis perasaan istimewa yang sukar untuk direkabentuk secara khusus. Seseorang mungkin mengalami bau, mendengar bunyi, merenung kilauan cahaya dan merasakan rasa di dalam mulutnya.

Malah, untuk menghentikan serangan di peringkat pendahulu tidak mungkin lagi. Di dalam otak, nidus of rouse sudah terbentuk. Dia tidak dalam satu tahap keamatan, dia terus menyebarkan, maka dia berakhir dengan sawan.

Kejang tonik

Peringkat serangan epilepsi seterusnya adalah konvoi tonik. Ini adalah peringkat epipridation yang paling singkat dan paling sengit. Ia berlangsung selama 20-30 saat. Jarang, apabila kejang berterusan selama satu minit.

Epileptik mengalami gejala berikut:

• ketegangan yang ketara dari semua otot-otot badan pesakit, termasuk laryngeal, yang mana dia mengucapkan seruan yang kuat;
• kepala dilemparkan ke belakang;
• pesakit jatuh ke lantai;
• berhenti pernafasan;
• kulit di muka menjadi kebiruan.

Pada orang yang sakit pada masa serangan, tubuh melengkung dalam arka, ototnya sangat ketat sehingga hanya kepala dan tumit menyentuh lantai.

Kejutan Clonic

Dalam seseorang yang menghidap epilepsi, peringkat kontraksi klon bermula selepas kejang tonik. Fasa ini berlangsung dari 2-5 minit. Pada peringkat ini, fenomena berikut berlaku:

• penguncupan berirama dan kelonggaran semua otot;
• air liur berbusa keluar dari mulut epilepsi;
• jika gigitan lidah berlaku akibat serangan, air liur mungkin mengandungi kekotoran darah;
• terdapat tanda-tanda pernafasan;
• kulit menjadi merah jambu.

Clonic seizures adalah fasa utama kejang sengit. Selepas itu, pesakit secara beransur-ansur keluar dari serangan epilepsi.

Tahap relaksasi

Selepas serangan serangan aktif, kelonggaran bermula. Ini disebabkan oleh fakta bahawa pertindihan overexcitation menjadi letih dan proses brek bermula.

Tubuh melegakan, kerja organ dalaman dipulihkan. Pada masa ini buang air besar secara sukarela dan buang air kecil adalah mungkin. Satu keadaan bermula di mana pesakit tidak mempunyai refleks. Ini berlangsung selama kira-kira 15-30 minit.

Tahap tidur

Selepas pemulihan organ-organ, epileptik tertidur. Menggigit lidah dalam mimpi selepas serangan biasanya tidak berlaku. Selepas kebangkitan, simptom berikut berkembang:

• ucapan slurred;
• sakit kepala;
• muka asimetri;
• kelesuan umum;
• berat badan;
• disorientasi;
• pelanggaran koordinasi.

Peperiksaan badan akan memungkinkan untuk mengesan kecederaan yang diterima semasa penyitaan, seperti lebam, lecet, dan lebam.

Sindrom epileptik oleh jenis kejang utama tidak boleh berkembang tanpa kesan negatif. Reaksi negatif diprovokasi oleh stres, kilauan cahaya terang dan perubahan imej yang tajam di depan mata.

Ciri-ciri serangan terhadap jenis absalan

Abses pada orang dewasa adalah sejenis epilepsi, yang dirujuk sebagai kejang kecil. Patologi semacam ini agak biasa. Symptomatology kurang ketara dan berbeza dengan kejutan epilepsi yang besar.

Epilepsi abah pediatrik mempunyai gejala yang sama seperti orang dewasa:

• kesedaran dimatikan untuk masa yang sangat singkat;
• seringkali serangan itu berlangsung tidak lebih daripada 3-5 saat;
• pesakit berhenti dan berhenti tanpa alasan yang jelas;
• epilepsi boleh membuang kepalanya dan menutup matanya;
• kulit di wajah bertukar merah jambu atau pucat.

Ia penting! Setelah selesai serangan itu, orang itu kembali kepada bekas pekerjaannya sendiri. Sebagai peraturan, pesakit tidak ingat apa yang berlaku kepadanya.

Epilepsi absense pada kanak-kanak mungkin muncul supaya guru tidak berfikir bahawa kanak-kanak itu mengalami penyakit yang serius. Secara kebetulan, ia mungkin kelihatan bahawa dia tidak mendengar dengan teliti terhadap pelajaran itu. Pelajar sendiri tidak akan menyedari bahawa kejang epilepsi berlaku dengannya.

Ciri-ciri Jackson patut

Kejang Jackson dikenali sebagai sawan separa yang berlaku secara tiba-tiba. Kejang tersebut dicirikan oleh pengujaan kawasan kecil otak. Akibatnya, tidak semua otot terdedah kepada serangan, tetapi hanya kumpulan yang jatuh ke dalam zon ketegangan.

Diagnosis serangan Jackson boleh dibuat dengan gejala berikut:

• kekejangan di bahagian tertentu badan;
• kebasahan mana-mana satu zon;
• ketidakselesaan boleh berlaku di bahagian bawah, tangan, atau tangan;
• dalam beberapa kes, sawan mengurangkan separuh badan.

Jika, setelah kejang Jackson, yang hanya melibatkan sebahagian daripada badan, serangan menyebar ke seluruh orang dan memperoleh gejala serangan yang hebat, bercakap mengenai epilepsi umum idiopatik.

Rampasan ciri

Kejang tidak sembelit adalah epilepsi tanpa kejang. Jenis penyakit ini menunjukkan dirinya jika kawasan otak yang bertanggungjawab terhadap aktiviti otot adalah tertekan. Gejala serangan sedemikian adalah seperti berikut:

• pesakit jatuh ke lantai;
• ada simptom ringkas;
• Aktiviti otot berkurang.

Selepas beberapa ketika, keadaan kesihatan kembali normal dan orang itu kembali ke kehidupan normal. Paroxysm bukan pukulan tidak bertahan lama.

Ciri-ciri kejang myoclonic

Epilepsi mioklonik adalah satu bentuk penyakit di mana pesakit tidak kehilangan kesedaran. Untuk beberapa ketika, otot epileptik berkeringat secara ringkas. Singkatan mungkin mempengaruhi satu atau lebih kumpulan otot, seperti lengan atau kaki.

Kejang myoclonic boleh diulang beberapa kali. Bentuk serangan ini hampir tidak pernah masuk ke dalam fitnah besar.

Untuk patologi kali pertama ditemui dalam 10-19 tahun. Selalunya penyakit disertai oleh gangguan mental. Serangan berlaku dengan kekerapan 2-3 kali sebulan. Sekiranya epilepsi dirawat, kekerapan kejang boleh dikurangkan dengan ketara.

Dengan cara lain, patologi ini dipanggil sindrom Janz. Di antara semua jenis penyakit, kira-kira 8-10% daripada semua penyakit.

Ciri-ciri penyitaan hipertensi

Untuk kejang hipertensi, ketegangan jangka pendek semua otot pada masa yang sama adalah ciri. Walaupun kekejangan tidak berlaku, pengecutan otot menyebabkan seseorang mengambil kedudukan tertentu badan.

Selalunya, dalam jenis hipertensi penyakit, semua otot pada lipatan dikurangkan.

Ciri-ciri jenis penyakit roland

Jenis penyakit ini agak biasa dan memberi kesan kepada golongan muda. Epilepsi Rolandic pada kanak-kanak pertama kali muncul pada usia 5-10 tahun. Peratusan yang lebih tinggi daripada orang dengan patologi adalah lelaki.

Gejala epilepsi pada wanita dan lelaki adalah seperti berikut:

• berlakunya aura;
• kejutan tonik-klonik;
• sensasi rasa mati rasa bahagian-bahagian badan yang berasingan, lidah;
• berlakunya kedudukan rahang yang tidak normal di dalam mulut;
• kecacatan ucapan;
• air liur yang berlebihan.

Rolandic - terutamanya epilepsi pada waktu malam. Gejala-gejalanya sering berlaku pada jam pertama malam, dan hanya dalam 20% kes ini berlaku semasa tidur atau semasa waktu siang. Jenis penyakit ini, serta epilepsi tumpuan kriptogenik, boleh berkembang akibat kecederaan, pembentukan tumor dan ciri-ciri tempoh pranatal.

Ciri-ciri epilepsi selepas trauma

Epilepsi selepas trauma berkembang akibat kecederaan otak. Gejala utama adalah sawan.

Daripada semua orang yang pernah mengalami kecederaan kepala yang serius, tidak mengira luka terbuka dengan penembusan yang mendalam, hanya 10% yang mengalami penyakit ini. Kecederaan menembusi meningkatkan risiko epilepsi selepas kecederaan kepala sehingga 40%.

Ia penting! Perlu diingat bahawa gejala-gejala penyakit ini jarang berkembang dengan segera selepas kecederaan. Tanda-tanda patologi boleh muncul beberapa tahun kemudian.

Ciri-ciri epilepsi temporal

Epilepsi temporal berkembang atas sebab-sebab berikut:

• trauma kelahiran;
• penyakit berjangkit yang memberi komplikasi kepada otak;
• proses keradangan.

Epilepsi perut juga mempunyai aura sebelum serangan, yang berlangsung hanya beberapa minit. Pada masa yang sama gejala sedemikian adalah mungkin:

• arrhythmia;
• takikardia;
• sakit perut;
• bergema;
• mual;
• perubahan mood;
• ketidakstabilan emosi;
• kehilangan pemikiran yang jelas;
• berpeluh berlebihan.

Seseorang yang telah menunjukkan jenis epilepsi ini boleh melakukan tindakan yang tidak wajar, seperti pergi ke suatu tempat, membuka baju, atau melarikan diri. Antara serangan, pengalaman pesakit menurunkan tekanan darah, disfungsi seksual, manifestasi alahan dan masalah hormon. Jenis penyakit ini terburuk.

Ciri-ciri epilepsi hadapan

Epilepsi depan timbul apabila lobang depan otak terjejas. Tanda-tanda:

• pengsan;
• sawan;
• perubahan keperibadian.

Bentuk patologi ini didiagnosis dalam 20% kes. Buat pertama kalinya dapat nyata pada usia apa pun.

Maklumat am mengenai epilepsi vaskular

Epilepsi vaskular terbentuk kerana trombosis dari saluran cerebral, strok dan gangguan peredaran darah yang lain.

Epephapsic encephalopathy menampakkan dirinya beberapa lama selepas pencabulan yang terhasil. Varian vaskular penyakit ini dapat dinyatakan dalam bentuk kejang kecil dan besar.

Ciri-ciri epilepsi laten

Epilepsi tersembunyi adalah asimtomatik. Satu-satunya gejala pada kanak-kanak dan orang dewasa boleh dinyatakan dalam gangguan neuro-somatik dan psikosis. Kejang tidak berlaku.

Kekerapan manifestasi bentuk laten penyakit bergantung kepada pengabaian penyakit dan literasi rawatan yang digunakan.

Prinsip rawatan

Diagnosis epilepsi akan membolehkan anda lebih tepat menentukan diagnosis dan pilih ubat. Rawatan epilepsi pada orang dewasa dan kanak-kanak hanya ditetapkan oleh doktor dan dijalankan selepas pemeriksaan yang diperlukan. Anda mungkin perlu menghubungi pakar neurologi dan ahli epilepsi.

MRI dalam epilepsi membolehkan anda melihat keadaan otak, dan sama ada terdapat penyakit keradangan. EEG dalam epilepsi (electroencephalography) dilakukan untuk merekod aktiviti otak. Kedua-dua prosedur selamat dan tidak menyakitkan.

Bantuan kecemasan

Bantuan pertama untuk epilepsi adalah seperti berikut:

• untuk menyokong orang jatuh di bawah kepala, supaya dia tidak mendapat kecederaan serius;
• memindahkannya ke kawasan selamat jika serangan berlaku, contohnya, di jalan raya;
• Masukkan sekeping tisu ke dalam mulut anda untuk mengelakkan lidah daripada menggigit.

Perhatian! Ia tidak perlu untuk memberi ubat untuk epilepsi, kecuali orang itu sendiri meminta.

Serangan melepasi secara berasingan. Epilepsi tidak berbahaya, dan ancaman adalah risiko kecederaan yang tinggi semasa kejang.

Penggunaan dadah

Rawatan remedi kaum epilepsi hanya boleh menjadi tambahan. Motherwort, valerian dan gliserin digunakan untuk mengekalkan keseimbangan psiko-emosi biasa.

Ubat yang ditetapkan oleh doktor tidak boleh dibatalkan. Walaupun rawatan di rumah sedang dijalankan, anda perlu menelefon ambulans jika serangan berulang kali atau bertahan lebih daripada 10 minit.

Sebagai pencegahan epilepsi dan untuk mengurangkan kekerapan rampasan, disyorkan untuk menggunakan Picamilon. Ubat nootropik ini hanya boleh digunakan selepas menetapkan doktor. Kadang-kadang doktor boleh mengesyorkan monoterapi apabila hanya satu ubat moden yang digunakan untuk rawatan.

Sekiranya patologi itu ditemui pada bayi baru lahir, tidak ada konsensus mengenai sama ada menggunakan urut. Banyak bergantung kepada gambaran keseluruhan kesihatan. Adalah lebih baik untuk menentukan punca sebenar pelanggaran dan memberi tumpuan kepada rawatannya.

Walaupun kesan epilepsi tidak selalu tragis, secara umumnya, kehadiran penyakit itu menjejaskan jangka hayat. Sesetengah pesakit bunuh diri. Orang lain mengalami kecederaan parah semasa serangan.

Walaupun epilepsi dianggap sebagai patologi yang tidak dapat disembuhkan, dengan diagnosis tepat pada masanya dan rawatan yang tepat, kesihatan boleh dipermudahkan.