Gejala epilepsi pada orang dewasa: tanda pertama

Kejang umum disertai oleh kehilangan kesedaran yang lengkap dan ketidakupayaan untuk mengawal tindakan yang dilakukan. Ini disebabkan pengaktifan berlebihan bahagian-bahagian yang mendalam dan penglibatan seterusnya otak secara keseluruhan. Keadaan ini tidak semestinya disertai oleh kejatuhan, kerana nada otot tidak terganggu dalam semua kes.

Dalam serangan tonik-clonik, ketegangan tonik otot semua kumpulan berlaku terlebih dahulu, diikuti dengan kejatuhan, selepas itu pesakit mempunyai pergerakan lentur flexor yang berirama dalam rahang, kepala, dan ekstrem (kononnya kononik clonic).

Abses berlaku, sebagai peraturan, pada masa kanak-kanak dan disertai dengan penggantungan aktiviti kanak-kanak - matanya hilang kesedaran, ia seolah-olah membekukan di satu tempat, dalam beberapa kes ini mungkin disertai oleh pengerutan otot muka dan mata.

Kejang epilepsi separa berlaku pada 80% orang dewasa dan 60% kes pada kanak-kanak. Mereka muncul apabila tumpuan spesifik bentuk keterlaluan elektrik yang berlebihan di kawasan tertentu korteks serebrum. Bergantung pada tempat tumpuan sedemikian terletak, manifestasi kejang separa berbeza: sensitif, motor, mental dan vegetatif.

Sekiranya serangan itu mudah, pesakit sedar, tetapi tidak dapat mengawal sebahagian dari tubuhnya sendiri, atau nota perasaan yang tidak diketahui olehnya. Dalam kes serangan yang kompleks, kesedaran terganggu (sebahagiannya hilang), iaitu, pesakit tidak mengetahui apa yang sedang berlaku di mana dia berada, dan dia tidak membuat hubungan. Serangan yang kompleks, seperti yang mudah, disertai dengan aktiviti motor yang tidak terkawal dari bahagian tubuh tertentu, dalam beberapa keadaan ia dapat memperoleh sifat pergerakan tujuan - pesakit berjalan, ceramah, tersenyum, menyelam, menyanyi, "memukul bola" atau meneruskan tindakan yang dimulakannya sebelum permulaan serangan (mengunyah, berjalan, bercakap). Hasil kedua-dua jenis serangan, baik mudah dan rumit, mungkin umum.

Semua jenis serangan berbeza dalam transience - tempohnya adalah dari beberapa saat hingga tiga minit. Selepas kebanyakan serangan, dengan pengecualian ketidakhadiran, rasa mengantuk dan kekeliruan berlaku. Apabila serangan disertai oleh pelanggaran atau kehilangan kesedaran, pesakit tidak ingat apa yang berlaku. Satu pesakit mungkin mempunyai pelbagai jenis sawan, dan kekerapan kejadian mereka mungkin juga berubah.

Manifestasi interisida epilepsi

Semua orang tahu bahawa epilepsi menampakkan dirinya dalam bentuk kejang epilepsi. Walau bagaimanapun, kajian menunjukkan bahawa peningkatan aktiviti elektrik dan kesediaan otak untuk sawan tidak meninggalkan pesakit, walaupun dalam jarak antara serangan, apabila pada pandangan pertama tiada tanda-tanda penyakit diperhatikan.

Bahaya epilepsi ialah ensefalopati epilepsi yang boleh berkembang, iaitu keadaan di mana mood menurun, keresahan muncul, tahap memori, perhatian dan fungsi kognitif berkurangan. Masalah ini sangat teruk pada kanak-kanak, kerana ia boleh menyebabkan keterlambatan dalam perkembangan dan mencegah pembentukan membaca, berbicara, mengira, menulis, dan kemahiran lain. Di samping itu, aktiviti elektrik yang salah dalam jarak antara serangan boleh menyebabkan penyakit serius seperti migrain, autisme, sindrom hiperaktif dan gangguan defisit perhatian.

Punca epilepsi

Kami telah mengatakan bahawa terdapat dua jenis epilepsi: gejala dan idiopatik. Selalunya, epilepsi simptom adalah sebahagian, dan idiopatik - umum. Ini disebabkan oleh sebab-sebab yang berbeza untuk mereka. Dalam sistem saraf, isyarat antara sel-sel saraf dihantar oleh dorongan elektrik yang dijana pada permukaan semua sel. Walau bagaimanapun, kadang-kadang, impuls yang tidak berlebihan muncul, bagaimanapun, jika fungsi otak biasanya, impuls ini dinetralkan oleh struktur antiepileptik. Sekiranya terdapat kecacatan genetik dalam struktur ini, epilepsi umum idiopatik muncul. Dalam keadaan sedemikian, otak tidak mengawal ketegangan elektrik yang berlebihan sel-sel, sebagai hasilnya, ia menyatakan dirinya sebagai kesediaan yang kejam yang boleh "membebaskan" korteks semua hemisfera pada bila-bila dan membawa kepada serangan.

Epilepsi separa dicirikan oleh pembentukan lesi dengan sel-sel saraf epileptik dalam hemisfera serebral tunggal. Sel-sel ini membentuk cas elektrik tambahan. Sebagai tindak balas kepada ini, struktur anti-epileptik yang sihat membentuk "aci perlindungan" di sekitar tumpuan yang sama. Kegiatan konvulsif dihalang ke titik tertentu, tetapi klimaks berlaku apabila pelepasan epileptik keluar dari batang dan mengambil bentuk serangan. Kemungkinan besar, serangan kedua akan berlaku beberapa lama kemudian, kerana "jalan" baginya sekarang terbuka.

Tumpuan seperti ini dengan sel-sel epileptik terbentuk dalam kebanyakan kes terhadap latar belakang sesetengah penyakit atau keadaan penyakit. Kami menyenaraikan yang utama:

Faktor untuk perkembangan epilepsi

Dalam sesetengah kes, kecacatan genetik tidak mengambil bentuk epilepsi idiopatik dan orang itu tidak menjalani penyakit ini. Walau bagaimanapun, jika ada keadaan "menguntungkan" (salah satu daripada keadaan atau penyakit di atas), beberapa bentuk epilepsi gejala mungkin berlaku. Pada masa yang sama, orang pada usia muda kebanyakannya mengalami epilepsi selepas TBI dan menentang latar belakang ketagihan dadah dan alkohol, dan pada orang tua, akibat strok atau tumor otak.

Komplikasi Epilepsi

Jika kejang epileptik berlangsung lebih lama daripada setengah jam, atau jika kejang epileptik mengikuti satu demi satu, sementara pesakit tidak sedarkan diri, keadaan ini dipanggil status epileptik. Dalam kebanyakan kes, keadaan ini berlaku jika anda tiba-tiba berhenti mengambil ubat anti-kemileptik. Status epilepsi pesakit boleh menyebabkan kegagalan pernafasan, penangkapan jantung, muntah memasuki saluran pernafasan dan, sebagai akibatnya, radang paru-paru, serta koma di latar belakang edema serebral. Kematian tidak dikecualikan.

Hidup dengan epilepsi

Ramai orang berfikir bahawa seseorang yang menderita epilepsi perlu mengehadkan dirinya dalam banyak aspek, banyak laluan hidup tidak tersedia kepadanya, tetapi hidup dengan epilepsi tidak begitu sukar. Pesakit sendiri, serta saudara-mara dan orang-orang di sekelilingnya, harus tahu bahawa, sebagai peraturan, orang yang menderita epilepsi mungkin tidak mempunyai kecacatan.

Kehidupan penuh dipastikan oleh pengambilan ubat yang berterusan secara tetap oleh doktor. Otak di bawah perlindungan ubat-ubatan kehilangan kerentanannya terhadap faktor-faktor yang memprovokasi. Oleh itu, pesakit boleh menjalani kehidupan penuh, bekerja (walaupun di komputer), menonton TV, bermain sukan, terbang kapal terbang, dan sebagainya.

Walau bagaimanapun, terdapat beberapa aktiviti yang mempengaruhi otak epilepsi seperti kain merah pada banteng. Ia adalah perlu untuk menghadkan tindakan seperti:

Di samping itu, terdapat faktor yang boleh menyebabkan berlakunya kejang epilepsi, walaupun pada seseorang tanpa masalah kesihatan, mereka juga perlu berhati-hati:

Gejala dan tanda-tanda epilepsi

Bergantung kepada bentuk epilepsi dan mengambil kira ciri-ciri setiap pesakit, tanda-tanda dan simptom epilepsi berbeza. Gejala yang mendahului kejang diserlahkan; simptom yang disertakan dengan penyitaan itu; gejala selepas penyitaan.

Harbingers epilepsi. Aura epileptik

Kira-kira setiap orang kelima yang mengidap epilepsi selepas beberapa waktu (minit, jam, hari) mula merasakan pendekatan penyitaan. Aura epileptik adalah koleksi perasaan dan pengalaman yang menunjukkan serangan epilepsi. Ia boleh menjadi visual, somatosensori, penciuman, pendengaran, mental, gustatory.

Aura epileptik boleh dilihat sebagai perubahan dalam bau atau rasa, perasaan ketegangan atau ketegangan umum, rasa déjà vu, atau kepastian yang tidak dapat dijelaskan bahawa penyitaan akan datang.

Gejala dan tanda-tanda kejang epilepsi

Tempoh kejang epileptik, sebagai peraturan, berkisar dari beberapa saat hingga satu atau dua minit. Gejala utama epilepsi ialah:

Diagnosis epilepsi

Apabila diagnosis "epilepsi" dibuat, perkara utama adalah untuk menentukan watak itu: sekunder atau idiopatik (iaitu, untuk mengetepikan kehadiran penyakit yang mendasari, yang merupakan latar belakang untuk perkembangan epilepsi), dan sebagai tambahan, jenis serangan. Langkah ini diperlukan untuk memberikan rawatan dengan betul. Pesakit sendiri sering tidak ingat bagaimana dan apa yang berlaku kepadanya apabila serangan berlaku. Iaitu, maklumat yang boleh disampaikan kepada persekitaran pesakit, orang yang hadir dengan manifestasi epilepsi, sangat penting.

Penyelidikan yang akan dijalankan:

Terapi Epilepsi

Intipati rawatan epilepsi adalah untuk menormalkan aktiviti elektrik otak dan menghentikan serangan. Untuk menstabilkan membran sel-sel saraf otak dan dengan itu meningkatkan tahap kesedapan convulsive dan mengurangkan keceriaan elektrik, ubat antiepileptik ditetapkan. Hasil pendedahan dadah ini adalah pengurangan risiko terjadinya kejang epilepsi seterusnya. Mengurangkan kegembiraan otak antara serangan, yang membantu untuk menstabilkan keadaan dan mengelakkan perkembangan ensefalopati epilepsi, mungkin dengan bantuan lacmictal dan valproate.

Memohon:

Untuk melindungi diri mereka, pesakit dengan epilepsi mesti mengambil ubat anti-kemileptik untuk masa yang lama. Malangnya, ubat-ubatan dalam kumpulan ini boleh membawa kepada kesan sampingan seperti kelesuan, penurunan aktiviti kognitif dan imuniti, dan keguguran rambut. Untuk mengesan kesan yang tidak diingini tepat pada masanya, imbasan ultrasound buah pinggang dan hati dilakukan setiap enam bulan, jumlah darah biokimia dan lengkap.

Jalan untuk menyingkirkan epilepsi adalah panjang, berduri dan memerlukan kekuatan yang besar, tetapi selepas 2.5-3 tahun sejak serangan terakhir, pemeriksaan komprehensif sekali lagi dilakukan, termasuk pemantauan MRI otak dan pemantauan video EEG, dan kemudian mereka mula secara beransur-ansur mengurangkan dos ubat antiepileptik, sehingga ia dibatalkan sepenuhnya. Pesakit membawa gaya hidup yang normal, memerhatikan langkah berjaga-jaga yang sama, tetapi dia tidak lagi bergantung kepada pengambilan ubat. Penyembuhan sebegini berlaku dalam 75% kes epilepsi.

Bagaimana mengenali serangan epilepsi

Epilepsi adalah penyakit yang disertai dengan tiba-tiba tidak sedarkan diri dengan kekejangan otot. Nosology menerima nama dari bahasa Latin - "tertangkap tertangkap".

Kejang epilepsi dicirikan oleh penampakan kejang yang kuat di mana seseorang tidak berkuasa. Segera jatuh ke lantai dan kontraksi otot clonic menakutkan orang di sekitar mereka yang tidak biasa dengan manifestasi patologi. Tidak semua bentuk otot berkedut, gejala mental. Terdapat pelbagai dengan aliran yang lebih mudah. Oleh kerana kejatuhan secara tiba-tiba, kematian mungkin disebabkan kesan kepala pada objek pepejal.

Dalam sejarah penyakit itu disebut "epilepsi", yang mencerminkan kelakuan seseorang yang sakit - jatuh, "berdegup" dalam sawan.

Nama alternatif penyakit ialah serangan epilepsi, serangan.

Kejang epileptik - apakah itu

Kejang epileptik adalah keadaan di mana terdapat pelepasan neurogenik yang kuat di otak. Kerana "jengkel saraf", fungsi otot gagal. Kesan luar penyakit - kelumpuhan fungsi motor, kehilangan sensitiviti penerima reseptor pusat dan periferi.

Kejang epileptik dalam seseorang muncul tanpa sebab. Seseorang yang mempunyai pengalaman, 2 hari sebelum prosedur, dapat meramalkan permulaan penyitaan. Selepas mengambil ubat, mungkin untuk mengelakkan gejala epilepsi.

Di antara semua penyakit neurologi, epilepsi adalah penyakit ketiga yang paling biasa. Untuk perkembangan patologi memerlukan kesiapan tertentu sistem saraf, sehingga nosologi dikesan paling sering pada orang selepas 75 tahun.

Untuk menentukan dengan tepat penyitaan epilepsi, klasifikasi patologi antarabangsa perlu dipertimbangkan. Secara asasnya, mudah untuk menggambarkan gambaran klinik nosologi.

Serangan adalah sebahagian dan umum. Pilihan kedua berlaku selepas penampilan pelepasan dua hala dalam korteks serebrum.

Varian separa (tumpuan) disertakan dengan pelepasan terhad, yang membawa kepada tanda-tanda tempatan. Terhadap latar belakang patologi, timbul aura - visual, pendengaran, penciuman. Pelopor adalah penampilan bunyi, peningkatan bau, rupa imej visual.

Apabila aura muncul, seseorang yang sakit boleh memberi amaran kepada orang lain mengenai keadaan masa depan mereka.

Aura fokal ditunjukkan oleh seorang pendahulu.

Kejang epileptik dibahagikan kepada kategori berikut:

• Umum (umum);
• Clonic;
• Topikal;
• Refleks;
• Focal.

Apakah kejutan epilepsi?

Penyakit epilepsi adalah keparahan yang berbeza-beza. Bergantung kepada morfologi, gejala klinikal terbentuk.

Kejang tonik-klonik (umum) berlaku tanpa sebab yang jelas. Ia dicirikan oleh kursus akut. Pada mulanya, bola mata manusia beralih ke atas, maka kesedaran dimatikan. Kekejangan otot awal agak jarang, tetapi berlaku.

Peringkat seterusnya adalah tonik. Dengan ototnya tegas. Tempoh nada - sehingga 20 saat. Pada peringkat kedua, clonic jerking dari bahagian bawah dan bahagian atas berlaku. Oleh kerana pengurangan otot-otot masticatory, menggigit lidah mungkin. Seruan paksa adalah sindrom spesifik penyitaan tonik-klonik yang umum.

Tempoh keadaan dalam kebanyakan kes adalah kira-kira 5 minit. Di peringkat akhir, nada dikeluarkan, terdapat kelonggaran. Setelah memperbaiki keadaan murid membesar, orang itu tertidur.

Melawan latar belakang serangan, disebabkan oleh pelepasan neurogenik, pelbagai gejala autonomi berlaku - peningkatan tekanan, air liur berlebihan, pendarahan subkutan, peningkatan aktiviti pernafasan.

Faktor merangsang kejang tonik-klonik adalah gangguan tidur, pengurangan jumlah masa rehat otak, dan kecacatan mental.

Gejala klinikal kejang umum juga ditentukan oleh kawasan utama kerosakan otot. Sekiranya proses itu menjejaskan otot paksi, terdapat kontraksi otot badan. Limbs dalam proses patologi dimasukkan kurang kerap.

Varian kedua kursus nosologi adalah sawan umum jenis "abses". Nosology dicirikan oleh peningkatan dalam aktiviti motor. Dalam kursus klasik tidak ada aura. Tempoh keseluruhan ketiadaannya adalah kira-kira 20 saat. Pemotongan kesadaran cepat sering disertai oleh hyperventilation yang berlebihan dari tisu paru-paru. Orang itu menjadi pucat, perut tonik diselaraskan pada dada dan kaki.

Dengan ketidakhadiran kompleks seseorang mempunyai gejala-gejala atipikal - kemerahan, pucat kulit. Serangan ini dicirikan oleh permulaan yang perlahan, tetapi tempohnya lebih dari 5 minit.

Rampasan epilepsi pada jenis myoclonus disertai oleh kontraksi otot yang disebut dengan penyetempatan pada anggota badan, kawasan muka. Manifestasi adalah pilihan bebas atau salah satu komponen serangan.

Generalized myoclonus disertai dengan sedikit kelonggaran bahu dan lengan. Kursus jangka panjang dicirikan oleh penguncupan otot-otot anggota, batang, dan muka.

Apabila mengecutkan kaki, seseorang menandakan gejala yang berbeza yang dikenali sebagai "pukulan di bawah sendi lutut". Dengan gejala seperti itu, lelaki itu berjongkok. Myoclonia asma diiringi dengan peningkatan mata, kehilangan kesedaran yang singkat. Sesetengah pesakit mengingati "berkelip lalat." Keadaan ini dijelaskan oleh peningkatan fotostimulasi reseptor visual dalam pelepasan neurogenik.

Bentuk epilepsi atipikal:

• Gangguan Myoclonic - penguncupan tonik yang diperbaiki pada tali pinggang bahu;
• Myoclonus negatif adalah penderitaan otot, disertai dengan banyak jeritan cepat.

Orang tua lebih cenderung mempunyai sawan separa, di mana tidak ada kesedaran. Terdapat pilihan yang kompleks di mana seseorang selepas serangan tidak ingat apa-apa.

Penyesuaian sosial, kecederaan dalam epilepsi ditentukan oleh tahap kecenderungan kehilangan kesedaran dalam seseorang.

Kejang deria adalah pelepasan tambahan dengan penyetempatan di kawasan parietal dan occipital. Mound visual terlibat dalam proses patologi, jadi apabila patologi mungkin halusinasi. Pesakit menggambarkan keadaan sebagai penglihatan terang, visualisasi benda bulat, penampilan adegan dari kehidupan masa lalu.

Pelepasan ke rantau parietal otak membawa kepada atypia deria. Pada manusia, anggota badan menjadi kebas, ada sensasi sejuk, terbakar sepanjang kumpulan tertentu saraf. Sekiranya fokus patologi disetempat di rantau temporal, rasa tidak menyenangkan di mulut muncul.

Pakar panggilan negeri - "perarakan deria." Pelepasan di rantau frontal disertai dengan ilusi visual, halusinasi pendengaran. Terhadap latar belakang patologi seseorang mengalami loya. Sesetengah orang bercakap mengenai sensasi rumpun rama-rama, gelombang laut bergulung.

Kejutan motor (motor) diiringi oleh penyusupan kawasan tertentu. Dengan lokalisasi fokus patologi dalam unjuran gyrus paracentral muncul pelanggaran "perarakan Jackson." Negara ini disertai dengan penampilan jerking setempat pada mulanya, diikuti oleh kejang otot-otot lain. Cramps berterusan pada masa yang sama, yang mengingatkan pergerakan kepada muzik.

Apabila epi-pelepasan di zon motor, kontraksi tonik muncul - "menimbulkan pukulan".

Autisme automatik untuk epilepsi dicirikan oleh manifestasi berikut:

• Merebut dengan berus - kejang gestural;
• Menelan, mengunyah - dinormalisasi;
• Pose "pengendara pada basikal" - automatisme hypermotor;
• Serangan menangis - kejang hepatik.

Dalam kategori berasingan, adalah wajar untuk memperuntukkan serangan mental. Apabila mereka timbul pelbagai jenis emosi, gangguan kognitif. Pesakit yang pengalaman di peringkat aura, yang membolehkan seseorang dengan tepat menganggap serangan berikutnya.

Dengan patologi mental gabungan serangan fokus. Aura emosi boleh menjadi negatif dan positif. Dalam kes yang kedua, pesakit di peringkat pendahulunya mengalami perasaan yang melampau - ekstasi, kebahagiaan. Pakar-pakar memanggil sifat pemikiran yang ganas ini.

Kejang konvensional sekunder muncul dengan rangsangan epileptik yang kuat.

Siapa epilepsi itu

Secara definisi, ahli psikiatri - epileptik - adalah seseorang yang didiagnosis dengan epilepsi. Punca penyakit:

• Sejarah strok;
• Kerosakan otak ganas;
• Jangkitan virus;
• Abnormaliti otak;
• Hypoxia dalam tempoh pranatal.

Dalam 40% epileptik, tidak mungkin untuk menubuhkan sebab dan faktor yang memprovokasi.

Menurut buku teks perubatan klasik, epilepsi lambat laun membawa kepada demensia. Dalam praktiknya, pelanggaran fungsi intelektual dan kognitif tidak selalu diperhatikan.

Sejarah menunjukkan bahawa sesetengah orang terkenal mengalami serangan epilepsi. Sebagai contoh, Peter the Great berjaya memerintah negeri itu, Napoleon menakluki hampir seluruh dunia. Dostoevsky menulis banyak novel terkenal.

Pendapat bahawa epilepsi yang membawa kepada demensia boleh dibahaskan. Apabila memerhatikan pesakit di antara epilepsi episod berturut-turut, peningkatan aktiviti kreatif dapat dikesan.

Terdapat pilihan dengan penurunan potensi mental. Pesakit di hospital mental sering menggambar angka merah mudah. Mereka mempunyai warna ini menyebabkan rasa tenang.

Epilepsi perlahan-lahan menarik, tetapi mustahil untuk menentukan hubungan yang jelas antara garis individu dan patologi korteks serebrum pesakit. Apabila satu garisan ditarik, seseorang akan berjumpa satu ketika untuk masa yang lama.

Kejang epileptik - apakah itu

Kursus tipikal kejang epileptik dibahagikan kepada beberapa fasa:

1. Peringkat awal penyitaan besar - seseorang jatuh ke tanah. Secara luaran, ketegangan otot, kesukaran bernafas, belakang belakang miring, berkedut kulit dapat dikesan;
2. Penguncupan otot yang konvulut dikesan pada fasa ke-2;
3. Relaksasi jerawat tonik - pada peringkat ketiga.

Beberapa epilepsi mempunyai aura sebelum serangan, di mana perubahan mood mereka, keadaan kesihatan mereka bertambah buruk.

Serangan epilepsi: gejala

Kajian klinikal telah menunjukkan kemungkinan mengembangkan serangan epilepsi dalam tidur, apabila gejala kurang akut.

Simptom-simptom epilepsi pada masa depan untuk setiap pesakit individu boleh dikenalpasti dengan sejarah keluarga. Manifestasi penyakit pada kanak-kanak adalah sama dengan orang dewasa, yang menunjukkan kemungkinan keturunan. Bagi banyak penyakit mental, termasuk penyitaan epilepsi, kekurangan kendiri seseorang adalah ciri. Tidak selalu demensia, kehilangan aktiviti mental - ini adalah manifestasi tahap aktif serangan.

Epilepsi tidak semestinya disertai dengan kekejangan otot. Selepas mengenal pasti patologi, serangan penyakit tidak dapat diperhatikan. Terdapat 2 bentuk nosologi atipikal:

1. Status epileptik;
2. Psevdopristupy.

Status adalah tempoh kekejangan otot yang bergantungan;

Psevdopristup - "ganas" ini yang menimbulkan sindrom. Pendekatan ini sering digunakan oleh kanak-kanak untuk menarik perhatian orang dewasa.

Epilepsi: Gejala dan Rawatan

Epilepsi - gejala utama:

• Sakit kepala
• Kejang
• Gangguan peredaran darah
• Irritability
• Kerosakan memori
• Kejang epileptik
• Malaise

Penyakit seperti epilepsi adalah kronik, sementara ia dicirikan oleh manifestasi spontan, jarang berlaku, episeptik episeptik jangka pendek. Perlu diingatkan bahawa epilepsi, gejala yang sangat ketara, adalah salah satu penyakit neurologi yang paling biasa - contohnya, setiap orang ke-100 di planet kita mengalami kejang epilepsi berulang.

Epilepsi: ciri utama penyakit ini

Apabila mempertimbangkan kes-kes epilepsi, ia dapat diperhatikan bahawa ia sendiri mempunyai sifat penyakit kongenital. Atas sebab ini, serangan pertama berlaku pada kanak-kanak dan remaja, masing-masing 5-10 dan 12-18 tahun. Dalam keadaan ini, tiada kerosakan dalam bahan otak ditentukan - hanya aktiviti elektrik yang berubah-ubah kepada sel saraf berubah. Terdapat juga penurunan ambang keupayaan dalam otak. Dalam kes ini, epilepsi ditakrifkan sebagai utama (atau idiopatik), kursusnya adalah jinak, dan ia juga boleh menerima rawatan yang berkesan. Ia juga penting bahawa dalam kes epilepsi utama, yang berkembang mengikut senario yang ditunjukkan, pesakit dengan usia dapat menghapuskan penggunaan pil secara menyeluruh sebagai keperluan.

Sebagai satu lagi bentuk epilepsi, epilepsi adalah menengah (atau simptomatik). Pembangunannya berlaku selepas kerosakan kepada otak dan strukturnya khususnya, atau sekiranya gangguan metabolik di dalamnya. Dalam kes yang kedua, berlakunya epilepsi sekunder disertai dengan beberapa faktor patologi kompleks (ketundangan struktur otak, kecederaan otak traumatik, strok, pergantungan dalam satu bentuk atau lain-lain, tumor, jangkitan, dan lain-lain). Pengembangan epilepsi ini boleh berlaku tanpa mengira usia, rawatan penyakit dalam kes ini jauh lebih sukar. Sementara itu, penyembuhan lengkap juga merupakan hasil yang mungkin, tetapi hanya jika penyakit mendasar yang menimbulkan epilepsi sepenuhnya dihapuskan.

Dalam erti kata lain, epilepsi dibahagikan kepada dua kumpulan mengikut kejadian - ia mendapat epilepsi, gejala yang bergantung kepada punca akar (trauma dan penyakit tersenarai) dan epilepsi keturunan, yang masing-masing berlaku kerana penghantaran maklumat genetik kepada kanak-kanak dari ibu bapa.

Jenis serangan epilepsi

Manifestasi epilepsi muncul, seperti yang telah kita ketahui, dalam bentuk sawan, sementara mereka mempunyai klasifikasi mereka sendiri:

• Berdasarkan sebab kejadian (epilepsi utama dan epilepsi sekunder);
• Berdasarkan lokasi tumpuan awal, dicirikan oleh aktiviti elektrik yang berlebihan (bahagian dalam otak, hemisfer kiri atau kanan);
• Berdasarkan varian yang membentuk perkembangan peristiwa dalam proses serangan (dengan atau tanpa kehilangan kesadaran).

Dengan klasifikasi sawan epilepsi yang mudah, sawan adalah sawan separa yang umum.

Kejang umum disifatkan oleh kejang di mana terdapat kehilangan kesedaran yang lengkap, serta mengawal tindakan yang dilakukan. Alasan untuk keadaan ini adalah ciri pengaktifan berlebihan dari bahagian dalam otak, yang menimbulkan penglibatan seluruh otak kemudian. Ia sama sekali tidak wajib akibat keadaan ini, dinyatakan dalam kejatuhan, kerana nada otot hanya terganggu dalam kes-kes yang jarang berlaku.

Berkenaan dengan jenis sawan ini, sebagai sawan separa, di sini ia dapat diperhatikan bahawa mereka adalah ciri 80% daripada jumlah orang dewasa dan 60% kanak-kanak. Epilepsi separa, gejala-gejala yang berlaku semasa pembentukan lesi dengan ketegangan elektrik yang berlebihan di kawasan tertentu dalam korteks serebrum, secara langsung bergantung kepada lokasi lesi ini. Atas sebab ini, manifestasi epilepsi boleh menjadi motor, mental, autonomi, atau sensitif (sentuhan).

Perlu diingatkan bahawa epilepsi separa, sebagai epilepsi setempat dan tumpuan, gejala yang merupakan kumpulan penyakit yang berasingan, mempunyai kerosakan metabolik atau morfologi ke bahagian tertentu otak dalam asas perkembangan mereka sendiri. Mereka boleh disebabkan oleh pelbagai faktor (kecederaan otak, jangkitan dan luka radang, displasia vaskular, gangguan peredaran serebral akut, dan sebagainya).

Apabila seseorang berada dalam kesedaran, tetapi dengan kehilangan kawalan ke atas bahagian tubuh tertentu atau apabila sensasi yang tidak pernah berlaku sebelum ini, ia adalah mudah. Sekiranya terdapat pelanggaran kesedaran (dengan kehilangan sebahagian daripadanya), serta kurangnya pemahaman oleh orang yang tepat di mana dia dan apa yang sedang berlaku kepadanya pada masa ini, jika tidak mungkin untuk memasuki sebarang hubungan dengannya, maka ini adalah serangan. Seperti halnya serangan mudah, dalam hal ini, gerakan-gerakan yang tidak terkendali dijalankan dalam satu atau sebahagian dari tubuh, dan sering meniru gerakan yang diarahkan secara khusus. Oleh itu, seseorang boleh tersenyum, berjalan, menyanyi, bercakap, "memukul bola", "menyelam" atau meneruskan tindakan yang dimulakannya sebelum serangan.

Mana-mana jenis penyitaan adalah jangka pendek, dengan tempoh sehingga tiga minit. Hampir setiap serangan disertai dengan rasa mengantuk dan kekeliruan selepas selesai. Oleh itu, jika semasa serangan itu terjadi kehilangan kesedaran yang lengkap atau ada pelanggarannya, orang itu tidak ingat apa-apa tentang dia.

Gejala utama epilepsi

Seperti yang telah kita ketahui, epilepsi pada umumnya dicirikan oleh berlakunya penyitaan yang hebat. Ia bermula, sebagai peraturan, tiba-tiba, dan, tanpa sebarang hubungan logik dengan faktor-faktor jenis luaran.

Dalam sesetengah kes, adalah mungkin untuk menentukan masa permulaan serangan sedemikian. Dalam satu atau dua hari, epilepsi, gejala awal yang dinyatakan dalam keadaan kelam kabut umum, juga menunjukkan gangguan dalam selera makan dan tidur, sakit kepala, dan kerengsaan yang berlebihan sebagai pendahulunya yang cepat. Dalam banyak kes, rupa kejang ditemani oleh rupa aura - untuk pesakit yang sama, wataknya ditakrifkan sebagai stereotaip dalam paparan. Aura berlangsung selama beberapa saat, diikuti dengan kehilangan kesedaran, mungkin jatuh, sering disertai dengan keluhan yang aneh, yang disebabkan oleh kekejangan yang timbul di glottis semasa penguncupan otot-otot dada dan diafragma.

Pada masa yang sama, konvoi tonik berlaku, di mana kedua-dua batang dan bahagian kaki, berada dalam keadaan ketegangan, dikeluarkan dan kepala dibuang kembali. Pernafasan ditangguhkan manakala urat di bahagian leher membengkak. Wajah mendapat pucat kematian, rahang di bawah pengaruh kekejangan dimampatkan. Tempoh fasa tonik penyitaan adalah kira-kira 20 saat, selepas itu terdapat sindrom clonik, yang ditunjukkan dalam kontraksi otot-otot batang, anggota badan dan leher. Pada fasa penyitaan ini, berlangsung selama 3 minit, pernafasan sering menjadi suara serak dan bunyi bising, yang dijelaskan oleh akumulasi air liur, serta melekat lidah. Terdapat juga pelepasan buih dari mulut, selalunya dengan darah, yang berlaku akibat menggigit pipi atau lidah.

Secara beransur-ansur, kekerapan sawan berkurang, akhirnya mereka membawa kepada kelonggaran otot yang kompleks. Tempoh ini dicirikan oleh ketiadaan reaksi terhadap apa-apa rangsangan, tanpa mengira intensiti impak mereka. Murid berada dalam keadaan yang diperluaskan, tidak ada tindak balas terhadap kesan cahaya. Refleks jenis yang mendalam dan pelindung tidak menyebabkan, bagaimanapun, kencing pada sifat sukarela berlaku agak kerap. Memandangkan epilepsi, adalah mustahil untuk tidak menyedari kebesaran dalam varietasnya, dan setiap satunya dicirikan oleh ciri-cirinya sendiri.

Epilepsi yang baru lahir: Gejala

Dalam kes ini, epilepsi bayi baru lahir, yang gejala berlaku pada latar belakang suhu meningkat, ditakrifkan sebagai epilepsi sekejap. Alasan untuk ini adalah sifat umum sawan, di mana najis berlalu dari satu anggota badan ke yang lain dan dari satu setengah badan ke yang lain.

Pembentukan buih biasa untuk orang dewasa, serta menggigit lidah, biasanya tidak hadir. Ia juga epilepsi yang sangat jarang berlaku dan gejala-gejala pada bayi ditakrifkan sebagai fenomena sebenar yang khusus kepada kanak-kanak dan orang dewasa yang lebih tua, dan diwujudkan dalam bentuk kencing sukarela. Tidak ada tidur pasca serangan. Walaupun selepas kesedaran kembali, mungkin untuk mendedahkan kelemahan ciri di kiri atau sebelah kanan badan, tempohnya boleh sampai beberapa hari.

Pemerhatian menunjukkan bahawa bayi mempunyai epilepsi dengan gejala-gejala yang menunjukkan kejang, yang menjadi kerengsaan umum, sakit kepala, dan gangguan selera makan.

Epilepsi Temporal: gejala

Epilepsi temporal berlaku kerana kesan beberapa alasan tertentu, bagaimanapun, terdapat faktor utama yang menyumbang kepada pembentukannya. Oleh itu, ini termasuk kecederaan kelahiran, serta kerosakan otak, yang berkembang dari usia awal akibat kecederaan, termasuk proses keradangan dan jenis kejadian lain.

Epilepsi Temporal, gejala yang dinyatakan dalam paroxis polimorf dengan aura pelik yang mendahului mereka, mempunyai tempoh manifestasi pesanan beberapa minit. Selalunya, ia dicirikan oleh ciri-ciri berikut:

• Sensasi abdomen (rasa mual, sakit perut, meningkat peristalsis);
• Gejala jantung (denyutan jantung, kesakitan di dalam hati, arrhythmia);
• Sesak nafas;
• Kejadian fenomena sukarela dalam bentuk berpeluh, menelan, mengunyah, dll.
• Kemunculan perubahan kesedaran (kehilangan pemikiran komunikasi, kekeliruan, keghairahan, ketenangan, panik, ketakutan);
• Melakukan tindakan yang ditentukan oleh perubahan sementara dalam kesedaran, kurang motivasi dalam tindakan (membuka baju, mengambil barang, cuba melepaskan diri, dan sebagainya);
• Perubahan peribadi yang kerap dan teruk, dinyatakan dalam gangguan suasana hati yang parah;
• Jenis-jenis gangguan autonomi yang ketara yang timbul dalam selang-selang antara serangan (perubahan dalam tekanan, kerapuhan termoregulasi, pelbagai jenis tindak balas alahan, gangguan pada jenis metabolik-endokrin, gangguan fungsi seksual, gangguan dalam garam air dan metabolisme lemak, dan lain-lain).

Selalunya, penyakit ini mempunyai kursus kronik dengan kecenderungan ciri untuk perkembangan yang beransur-ansur.

Epilepsi pada kanak-kanak: gejala

Masalah seperti epilepsi pada kanak-kanak, gejala yang sudah diketahui oleh anda dalam bentuk umum, mempunyai ciri-ciri sendiri. Oleh itu, pada kanak-kanak adalah lebih biasa daripada orang dewasa, dan punca-puncanya mungkin berbeza dari kes-kes yang serupa dengan epilepsi dewasa, dan, akhirnya, tidak setiap penyitaan yang berlaku di kalangan kanak-kanak dikaitkan dengan diagnosis seperti epilepsi.

Simptom utama (biasa), serta tanda-tanda sawan epilepsi pada kanak-kanak, dinyatakan seperti berikut:

• Kejang-kejang, dinyatakan dalam kontraksi ritmik ciri-ciri otot badan;
• Pemegang nafas sementara, kencing tanpa sengaja, dan kehilangan najis;
• Kehilangan kesedaran;
• Ketegangan otot yang sangat kuat badan (meluruskan kaki, melenturkan lengan). Gangguan pergerakan mana-mana bahagian badan, dinyatakan dalam kekejangan kaki atau lengan, berkerut atau menarik bibir, menjatuhkan mata, memaksa satu sisi kepala untuk berpaling.

Sebagai tambahan kepada bentuk tipikal, epilepsi pada kanak-kanak, sebagai sebenarnya, epilepsi pada remaja dan gejala-gejalanya, boleh dinyatakan dalam bentuk jenis yang berbeza, ciri-ciri yang tidak diiktiraf segera. Sebagai contoh, ketiadaan epilepsi.

Ketidakhadiran epilepsi: gejala

Ketiadaan istilah dari bahasa Perancis diterjemahkan sebagai "ketiadaan". Dalam kes ini, apabila ada serangan kejatuhan dan tiada konvulsi, anak itu berhenti, berhenti untuk bertindak balas terhadap peristiwa-peristiwa yang berlaku di sekelilingnya. Untuk ketiadaan epilepsi, gejala berikut adalah ciri:

• Tiba-tiba pudar, gangguan aktiviti;
• Pandangan tidak hadir atau tetap tertumpu pada satu titik;
• Kemungkinan untuk menarik perhatian kanak-kanak itu;
• Kesinambungan tindakan yang dimulakan oleh kanak-kanak selepas serangan dengan pengecualian tempoh masa dengan serangan dari memori.

Selalunya, diagnosis ini berumur 6-7 tahun, manakala kanak-kanak perempuan menjadi lebih sakit dua kali lebih kerap berbanding lelaki. Dalam 2/3 kes, kanak-kanak dengan saudara-mara dengan penyakit itu diperhatikan. Secara purata, ketiadaan epilepsi dan simptom bertahan sehingga hingga 6.5 tahun, kemudian menjadi kurang kerap dan hilang, atau terbentuk dengan masa ke bentuk lain penyakit.

Epilepsi Rolandic: gejala

Jenis epilepsi ini adalah salah satu bentuk yang paling biasa yang berkaitan dengan kanak-kanak. Ia dicirikan oleh manifestasi terutamanya pada usia 3-13 tahun, manakala puncak manifestasinya jatuh pada usia sekitar 7-8 tahun. Kemunculan penyakit ini untuk 80% daripada jumlah pesakit datang dalam 5-10 tahun, dan, tidak seperti yang terdahulu, epilepsi ketiadaan, adalah berbeza di mana kira-kira 66% pesakit dengannya adalah lelaki.

Epilepsi Rolandic, gejala-gejala yang, pada hakikatnya, tipikal, ditunjukkan dalam keadaan berikut:

• Penampilan somatosensory aura (1/5 daripada jumlah kes). Ia dicirikan oleh paresthesia (sensasi yang luar biasa dari rasa kebas kulit) dari otot laring dan pharynx, pipi apabila secara sepihak disetempat, dan juga oleh kebas kelenjar, pipi, dan kadang-kadang lidah;
• Kejadian clonic unicateral, tonik-clonic seizures. Dalam kes ini, otot muka juga terlibat, dalam sesetengah kes kram boleh merebak ke kaki atau lengan. Penglibatan lidah, bibir, dan otot pharyngeal membawa kepada penerangan oleh kanak-kanak sensasi dalam bentuk "berpindah ke arah rahang", "menggeletar gigi", "menggeletar lidah".
• Kesukaran dalam ucapan. Mereka dinyatakan dalam pengecualian kemungkinan mengucapkan kata-kata dan bunyi, sementara pemberhentian ucapan dapat terjadi pada awal serangan atau menunjukkan dirinya dalam perjalanannya;
• Air liur yang berlebihan (hypersalivation).

Ciri khas jenis epilepsi ini juga terletak pada hakikat bahawa ia berlaku pada waktu malam. Atas sebab ini, ia juga ditakrifkan sebagai epilepsi malam, gejala di mana pada 80% daripada jumlah pesakit jatuh pada separuh pertama malam dan hanya 20% dalam keadaan terjaga dan tidur. Kejang malam mempunyai ciri-ciri tertentu, yang, contohnya, terletak dalam jangka pendek mereka relatif, serta dalam kecenderungan untuk generalisasi berikutnya (penyebaran proses melalui organ atau organisma dari tumpuan yang mempunyai skala yang terhad).

Epilepsi myoclonic: gejala

Epilepsi jenis ini, seperti epilepsi myoclonic, yang gejala-gejalanya dicirikan oleh gabungan berkedut dengan sawan epileptik yang ditandakan, juga dikenali sebagai epilepsi myoclonus. Jenis penyakit kedua-dua jantina ini adalah menarik, manakala kajian sel morfologi sel-sel saraf tunjang dan otak, serta hati, jantung, dan organ-organ lain dalam kes ini mendedahkan pemendapan karbohidrat.

Penyakit ini bermula pada usia 10 hingga 19 tahun, dicirikan oleh gejala dalam bentuk kejang epilepsi. Kemudian, myoclonias juga muncul (kontraksi otot sifat sukarela dalam jumlah penuh atau sebahagian, dengan atau tanpa kesan kesan motor), yang menentukan nama penyakit itu. Perubahan mental selalunya debut. Bagi kekerapan rampasan, ia berbeza - ia boleh berlaku pada setiap hari dan pada selang beberapa kali sebulan atau kurang (dengan rawatan yang sesuai). Kesedaran bersama dengan sawan juga mungkin.

Epilepsi selepas trauma: gejala

Dalam kes ini, epilepsi selepas trauma, gejala yang dicirikan, seperti dalam kes lain, sawan, berkaitan secara langsung dengan kerosakan otak yang disebabkan oleh kecederaan kepala.

Pembangunan jenis epilepsi ini adalah berkaitan dengan 10% orang yang mengalami kecederaan kepala yang teruk dengan pengecualian luka yang menembusi otak. Kemungkinan berlakunya peningkatan epilepsi dengan kecederaan otak menembusi sehingga 40%. Manifestasi gejala ciri mungkin terjadi walaupun beberapa tahun dari saat kecederaan, dan mereka bergantung langsung pada tapak dengan aktivitas patologis.

Epilepsi alkohol: gejala

Epilepsi alkohol adalah satu komplikasi yang istimewa kepada alkoholisme. Penyakit ini menampakkan diri dalam serangan kejang yang tiba-tiba berlaku. Permulaan serangan disifatkan oleh kehilangan kesedaran, selepas itu wajah mendapat pucat yang kuat dan sianosis beransur-ansur. Selalunya, dari mulut pada penyitaan, buih muncul, muntah berlaku. Pemberhentian sawan disertai dengan kemunculan kesedaran yang beransur-ansur, dan selepas itu pesakit akan tidur sebentar hingga beberapa jam.

Epilepsi alkohol dinyatakan dalam gejala berikut:

• Kehilangan kesedaran, pengsan;
• Kejang;
• Kesakitan yang teruk, "terbakar";
• Otot meratakan, rasa meremas, mengetatkan kulit.

Kejadian kejang boleh berlaku dalam beberapa hari pertama selepas pemberhentian pengambilan alkohol. Seringkali serangan itu disertai oleh halusinasi ciri alkoholisme. Penyebab epilepsi adalah keracunan alkohol jangka panjang, terutama apabila menggunakan pengganti. Punca tambahan boleh menjadi kecederaan otak traumatik, jenis penyakit berjangkit, dan aterosklerosis.

Epilepsi tidak sembrono: gejala

Bentuk sawan yang tidak sembelit dalam epilepsi adalah variasi yang agak kerap dalam perkembangannya. Epilepsi tidak sembrono, gejala yang boleh dinyatakan, sebagai contoh, dalam kesedaran senja, muncul secara tiba-tiba. Tempohnya adalah pada beberapa minit hingga beberapa hari dengan kehilangan tiba-tiba yang sama.

Dalam kes ini, terdapat kesedaran sempit di mana, dari pelbagai manifestasi ciri dunia luar, hanya sebahagian daripada fenomena (benda) yang secara emosional signifikan dilihat oleh orang yang sakit. Atas sebab yang sama, halusinasi dan pelbagai khayalan adalah perkara biasa. Dalam halusinasi, wataknya amat menakutkan apabila mengotorkan bentuk visual mereka dalam nada suram. Keadaan ini boleh mencetuskan serangan ke atas orang lain dengan kecederaan kepada mereka, selalunya keadaan itu membawa maut. Epilepsi jenis ini dicirikan oleh gangguan mental, masing-masing, emosi menunjukkan diri mereka dalam tahap melampau ekspresi mereka (kemarahan, seram, kurang kerap - ekstasi dan ekstasi). Selepas serangan, pesakit dengan apa yang berlaku dengan mereka terlupa, kenangan sisa peristiwa mungkin kelihatan kurang kerap.

Epilepsi: pertolongan cemas

Epilepsi, gejala pertama yang boleh menakutkan orang yang tidak bersedia, memerlukan beberapa perlindungan untuk pesakit daripada menerima kecederaan yang mungkin berlaku semasa penyitaan. Atas sebab ini, semasa epilepsi, pertolongan cemas menyediakan untuk menyediakan pesakit dengan permukaan yang lembut dan rata di bawahnya, yang halus atau pakaian lembut diletakkan di bawah badan. Adalah penting untuk membebaskan badan pesakit dari objek pengetatan (pertama sekali ia melibatkan dada, leher dan pinggang). Kepala perlu beralih ke sisi, memberikan kedudukan yang paling selesa untuk pernafasan muntah dan air liur.

Kaki dan tangan harus diadakan sedikit sehingga penyitaan selesai, tanpa menahan serangan. Untuk melindungi lidah dari gigitan, serta gigi dari keretakan yang mungkin, letakkan sesuatu yang lembut di mulut (serbet, sapu tangan). Dengan rahang tertutup, mereka tidak boleh dibuka. Air tidak dapat diberikan semasa serangan. Apabila tidur setelah kejang, pesakit tidak boleh dibangkitkan.

Epilepsi: rawatan

Dalam rawatan epilepsi, terdapat dua peruntukan utama. Yang pertama ialah pemilihan individu jenis ubat yang berkesan dengan dos mereka, dan yang kedua adalah untuk pengurusan jangka panjang pesakit dengan pentadbiran yang diperlukan dan perubahan dos. Secara umum, rawatan memberi tumpuan kepada mewujudkan keadaan yang sesuai yang memastikan pemulihan dan normalisasi keadaan seseorang pada tahap psiko-emosi dengan pembetulan kecacatan fungsi fungsi organ dalaman tertentu, iaitu, rawatan epilepsi memberi tumpuan kepada sebab-sebab yang menimbulkan gejala-gejala ciri dengan penghapusan mereka.

Untuk mendiagnosis penyakit, adalah perlu untuk beralih kepada pakar neurologi, yang, dengan pemerhatian yang sesuai pesakit, akan memilih penyelesaian yang bersesuaian secara individu. Bagi gangguan mental yang kerap terhadap sifat mental, dalam kes ini, rawatan itu dilakukan oleh pakar psikiatri.

Sekiranya anda menganggap anda mempunyai Epilepsi dan ciri-ciri gejala penyakit ini, maka anda boleh dibantu oleh doktor: ahli neurologi, pakar psikiatri.

Kami juga cadangkan menggunakan perkhidmatan diagnostik penyakit dalam talian kami, yang memilih penyakit yang mungkin berdasarkan simptom yang dimasukkan.

Neurosifilis adalah penyakit kelamin yang mengganggu prestasi sesetengah organ dalaman, dan, jika tidak dirawat dengan segera, boleh merebak ke sistem saraf dalam masa yang singkat. Sering berlaku pada mana-mana peringkat sifilis. Kemajuan neurosifilis ditunjukkan oleh gejala seperti pening kepala yang teruk, kelemahan otot, kejadian kejang, kelumpuhan anggota badan dan demensia sering diperhatikan.

Tetanus adalah salah satu daripada penyakit yang paling berbahaya bagi jenis pendedahan berjangkit, yang dicirikan oleh pembebasan toksin, serta ketara yang ketara dalam kursus klinikal. Tetanus, gejala-gejala yang juga muncul dalam luka sistem saraf bersama dengan sawan umum dan ketegangan tonik yang timbul pada otot rangka, adalah penyakit yang sangat serius - ia cukup untuk mengasingkan statistik mengenai kematian, yang mencapai kira-kira 30-50%.

Meningoencephalitis adalah proses patologi yang mempengaruhi otak dan membrannya. Selalunya, penyakit ini adalah komplikasi ensefalitis dan meningitis. Jika masa tidak terlibat dalam rawatan, komplikasi ini mungkin mempunyai ramalan yang tidak menyenangkan dengan hasil yang mematikan. Gejala penyakit adalah berbeza bagi setiap orang, kerana semuanya bergantung kepada tahap kerosakan sistem saraf pusat.

Periarteritis nodosa adalah penyakit yang menjejaskan kapal yang berkaliber kecil dan sederhana. Dalam perubatan rasmi, penyakit ini dirujuk sebagai vaskulitis nekrut. Terdapat nama periarteritis, penyakit Kussmaul-Meier, periarteritis. Apabila patologi berkembang, aneurisma terbentuk, kerosakan berulang kepada bukan sahaja tisu, tetapi juga organ dalaman.

Hipomagnesemia adalah keadaan patologi yang dicirikan oleh penurunan tahap magnesium dalam tubuh di bawah pengaruh pelbagai faktor etiologi. Ini, seterusnya, membawa kepada perkembangan patologi teruk, termasuk neurologi dan kardiovaskular.

Dengan latihan dan kesederhanaan, kebanyakan orang boleh melakukan tanpa ubat.