Kanser otak adalah sejenis neoplasma yang tidak normal yang timbul akibat pertumbuhan, perkembangan dan pembahagian sel otak yang tidak normal. Klasifikasi tumor otak termasuk neoplasma yang ganas dan ganas, mereka tidak dibahagikan mengikut prinsip umum. Ini dijelaskan oleh fakta bahawa kedua-dua jenis tumor otak sama-sama menekan pada tisunya, sejak semasa pertumbuhan tengkoraknya tidak dapat bergerak ke sisi.
Tumor Otak Benign dan Malignant
Apakah tumor otak? Ini adalah pelbagai neoplasma intrakranial: jinak dan malignan, yang dipunyai oleh kumpulan heterogen. Mereka timbul berkaitan dengan pelancaran proses sel-sel tumor yang tidak terkawal yang tidak terkawal atau berkaitan dengan metastasis daripada tumor utama organ-organ lain. Sebelum ini, sel-sel ini (sel-sel neuron, glial dan ependymal, oligodendrocytes, astrocytes) adalah normal dan membentuk tisu otak, membrannya, kelenjar pituitari dan epiphisis - struktur otak glandular, tengkorak.
Apakah tumor otak, mendedahkan klasifikasi tumor CNS. Ia menunjukkan jenis tumor otak oleh lokasi anatomi mereka.
Klasifikasi tumor otak dan kord rahim (CNS), WHO, 2007
Jenis kanser GM:
I. Tumor Neuroepithelial:
- Tumor astrocytic:
- Pilocytic (piloid) astrocytoma;
- Astrocytoma pilomixoid;
- Astrocytoma sel gergasi subependymal;
- Xantoastrocytoma pleomorphic;
- Astrocytoma merebak: fibrillar, protoplasma, sel lemak.
- Astrocytoma anaplastik;
- Glioblastoma;
- Glioblastoma sel raksasa;
- Glyosarcoma;
- Gliomatosis otak.
- Tumor Oligodendroglial:
- Oligodendroglioma;
- Anaplastic oligodendroglioma.
- Tumor Oligoastrocyte:
- Oligoastrocytoma;
- Oligoastrocytoma anaplastik.
- Tumor ependymal;
- Ependymoma Mixopapillary;
- Subependymoma;
- Ependymomas: selular, papillari, sel jelas, tanit.
- Ependymoma anaplastik.
- Tumor kelumpuhan choroid:
- Papilloma plexus Choroid;
- Papilloma atipikal daripada plexus choroid;
- Karsinoma plexus Choroid.
- Tumor neuroepitel lain:
- Astroblastoma;
- Glioma kordoid ventrikel ketiga;
- Glioma angiosentrik.
- Tumor saraf neuronal dan campuran:
- Gangliocytoma cerebellar disleksia (penyakit Lermitt Duclos);
- Astrocytoma / ganglioglioma desmoplastic infantili;
- Tumor neuroepithelial disembrioplastik;
- Gangliocytoma;
- Ganglioglioma;
- Ganglioglioma anaplastik;
- Neurocytoma tengah;
- Neurocytoma extraventricular;
- Cerebellar liponeurocytoma;
- Tumor glioneuronal papillary;
- Tumor glioneuronal yang membentuk Rosette pada ventrikel keempat;
- Paraganglioma tulang belakang (ekor terminal).
- Tumor kelenjar pineal:
- Pineocytoma;
- Epiphisis tumor tahap keganasan;
- Pineoblastoma;
- Tumor papillari kelenjar pineal;
- Tumor parenchyma kelenjar pineal tahap keganasan.
- Tumor janin:
- Medulloblastoma;
- Medullloblastoma desmoplastik / nodular;
- Medulloblastoma dengan nodulariti teruk;
- Medullloblastoma anaplastik;
- Medulloblastoma sel besar;
- Medullloblastoma melanotik;
- Tumor neuroectodermal primitif CNS (PNET);
- Neuroblastoma CNS;
- Ganglioneuroblastoma daripada CNS;
- Medulloepithelioma;
- Ependymoblastoma;
- Tumor teratid / rhabdoid atipikal.
Ii. CRANIAL DAN PARASSPINAL NERVES TUMORS:
- Schwannoma (neurolemma, neuroma): selular, plexiform, melanotik.
- Neurofibroma: plexiform.
- Perineroma: intranevral perineroma, malaria perineroma.
- Tumor malignan pada saraf periferal (OSPN): epithelioid dengan pembedahan mesenkim, melanotik dengan pembezaan kelenjar.
Iii. TUMOR SHELLS:
- Tumor sel meningothelial:
- Meningioma biasa: meningotheliomatous, berserabut, peralihan, psammomatosis, angiomatous, microcystic, secretory dengan banyak limfosit, metaplastik.
- Meningioma atipikal;
- Meningioma kordoid;
- Menosanoma sel yang jelas;
- Meningioma anaplastik;
- Rabdoid meningioma;
- Papillary.
- Tumor Mesenchymal membran (bukan mentotheliomatous):
- Lipoma;
- Angiolipoma;
- Gibernoma;
- Liposarcoma;
- Fibroid tunggal;
- Fibrosarcoma;
- Histiocytoma berserat ganas;
- Leiomyoma;
- Leiomyosarcoma;
- Rhabdomyoma;
- Rhabdomyosarcoma;
- Chondroma;
- Chondrosarcoma;
- Osteoma;
- Osteosarcoma;
- Osteochondroma;
- Hemangioma;
- Epithelioid hemangioendothelioma;
- Hemangiopericytoma;
- Hemangiopericytoma anaplastik;
- Angiosarcoma;
- Sarcoma Kaposi;
- Sarkoma Ewing.
- Lesi melanotik utama:
- Melanocytosis merebak;
- Melanocytoma;
- Melanoma ganas;
- Melanomatosis meningeal.
- Tumor lain yang berkaitan dengan membran:
- Hemangioblastoma.
- Lymphomas dan tumor sistem hematopoietik:
- Limfoma ganas;
- Plasmocytoma;
- Sarkoma granulocytic.
- Tumor sel kuman
- Herminoma;
- Karsinoma janin;
- Tumor sawan Yolk;
- Karsinoma chorionic;
- Teratoma: matang, tidak matang.
- Teratoma dengan transformasi ganas.
- Tumor sel germa bercampur
- Tumor pelana Turki:
- Craniopharyngioma: adamantine, papillary,
- Tumor sel granular;
- Pituititoma;
- Oncocytoma sel spindel adenohypophysis.
- Tumor metastatik sindrom tumor keturunan yang melibatkan sistem saraf:
- Neurofibromatosis jenis pertama;
- Neurofibromatosis jenis kedua;
- Sindrom Hippel-Lindau;
- Sklerosis berair;
- Sindrom Lee-Fraumeni;
- Sindrom Kovden;
- Sindrom türko;
- Sindrom Gorlin.
Iv. TUMORS BRAIN UNSURABURU
Metastasis dalam kanser otak membentuk malignan menengah. Tahap kanker 3-4 dapat metastasize pada membran dan laluan CSF sistem saraf pusat dan seterusnya.
Menurut penyetempatan tumor otak adalah:
- intracerebral;
- intraventricular;
- extracerebral;
- kumpulan perantaraan (teratomas, tumor embrio);
- kumpulan bebas (nod metastatik, sista, tumor asal tidak jelas, dan lain-lain).
Apa-apa tumor, walaupun histotype, saiz dan tahap keganasan mempunyai kesan buruk:
- Tisu tumor tumbuh di dalam tengkorak dan memerah struktur penting otak, yang membawa maut;
- neoplasma menyebabkan hidrosefalus secara eksklusif;
Tahap keganasan ditentukan oleh aspek histologi tisu dan kriteria berikut digunakan:
- kesamaan sel kanser dengan yang sihat;
- tahap pertumbuhan;
- pertumbuhan sel tidak terkawal dan petunjuknya;
- tumor nekrosis (kehadiran sel mati);
- neoplasma semasa tumor angiogenesis;
- penyusupan ke dalam tisu sekitarnya.
Jenis tumor otak yang biasa
Jenis yang paling umum ialah:
I. Gliomas: astrocytomas, ependiomas dan oligodendrogliomas
Mereka berlaku dalam sel glial di mana-mana kawasan otak dan pada sebarang umur. Tumor astrocytoma yang paling agresif adalah glioblastoma multiforme dengan prognosis yang tidak baik. Ia boleh berkembang di kawasan:
- otak pada orang dewasa;
- cerebellum;
- batang otak (di mana otak menyambung dengan saraf tunjang - astrocytoma saraf tunjang);
- saraf optik pada kanak-kanak.
Astrocytomas menyumbang 50% daripada semua tumor yang berlaku dalam perkara putih otak. Astrocytomas adalah: fibrillar (protoplasmik, hemystocytic), anaplastik, glioblastomas (sel gergasi, gliosarcomas), pilocytic, pleomorphic xanthoastrocytomas, sel gergasi subependymal.
Ependiomas menyumbang 5-8% daripada semua tumor dan berkembang lebih kerap di ventrikel otak. Oligodendrogliomas, termasuk anaplastik, menyumbang 8-10%. Semua jenis glioma oleh keganasan dibahagikan kepada 4 darjah.
Pada peringkat lanjut glioma berlaku:
- sindrom kesakitan kepala tajam;
- kram, paresis dan lumpuh, kelemahan otot;
- ucapan, penglihatan, sentuhan dan koordinasi yang cacat;
- perubahan tingkah laku dan pemikiran, kehilangan ingatan.
Gejala bergantung kepada kehelan tumor di otak. Jika ia berada di lobus frontal, mood dan keperibadian pesakit berubah, melumpuhkan satu sisi badan. Dalam lobus temporal, tumor membawa masalah kepada ingatan, ucapan dan koordinasi, di lobus parietal - untuk masalah dengan sentuhan, kemahiran motor dan penulisan yang baik. Pertumbuhan baru dalam cerebellum melanggar koordinasi dan keseimbangan, dalam lobus oksipital - penglihatan dan membawa kepada halusinasi visual.
Ii. Glioblastoma berbilang
Kanser adalah bentuk yang paling biasa dan agresif di kalangan semua tumor otak. Mereka juga dikenali sebagai astrocytomas dan gred 4 glioma.
Glioblastomas berkembang pesat dan tidak mempunyai sempadan yang jelas. Mereka memerah otak dan bertunas ke dalamnya, selepas itu otak mula runtuh tanpa kejatuhan. Selalunya ini berlaku dengan lelaki yang berumur 40-70 tahun. Apabila merebak ke kedua hemisfera dan bercambah dengan 30 mm di dalam otak, tumor dianggap tidak boleh digunakan.
Iii. Ependymomas
Sel-sel edendermal merangkumi bahagian dalam ventrikel otak, serta sel yang terletak di dalam ruang otak dan saraf tunjang yang dipenuhi dengan bahan cair, menimbulkan ependymomas. Malignan mempertimbangkan ependymomas 2 dan 3 darjah. Mereka berkembang di mana-mana kawasan otak dan tulang belakang dan metastasize ke saraf tunjang melalui cecair cerebrospinal.
Ependymomas lebih biasa di kalangan kanak-kanak, di mana 60% hidup kurang daripada 5 tahun. Selalunya, tumor terletak pada fossa posterior otak (fossa tengkorak di belakang). Ini meningkatkan tekanan intrakranial, kancing menjadi kikuk dan tidak stabil. Adalah sukar bagi pesakit untuk menelan, berbicara, menulis, menyelesaikan masalah, berjalan. Mengubah gaya hidup, tingkah laku dan keperibadian. Pesakit menjadi lesu dan mudah marah.
Iv. Medulloblastoma
Dibangunkan dari sel-sel embrionik di fossa kranial, lebih kerap pada kanak-kanak. Tumor berwarna coklat pucat, kadang-kadang mempunyai pemisahan yang jelas dari tisu otak. Oleh kerana pertumbuhan infiltratif mereka, mereka boleh tumbuh menjadi tisu sekitarnya. Mereka membawa kepada hydrocephalus dengan menyekat ventrikel otak keempat. Medulloblastomas (melanotik dan medullamyoblastoma dari gentian otot) sering metastasize ke kord rahim.
Tumor ganas dianggap peringkat 2-4.
Gejala yang paling kerap di kalangan pesakit adalah:
- sindrom sakit kepala;
- mual dan muntah yang tidak dapat difahami;
- masalah berjalan, kehilangan keseimbangan;
- ucapan yang perlahan, pelanggaran surat itu;
- mengantuk dan kelesuan;
- pengurangan atau peningkatan berat badan.
V. Tumor kelenjar pineal
Kelenjar pineal direka untuk melaksanakan fungsi endokrin. Ia terdiri daripada sel saraf (pinosit). Mereka dikaitkan dengan sel retina yang sensitif terhadap cahaya. Tumor kelenjar pineal jarang berlaku pada usia 13-20 tahun. Ini termasuk:
- pineocytoma - tumor yang tumbuh secara perlahan dan terdiri daripada pinealocytes matang, terletak di epifisis;
- pineoblastoma - tumor dengan tahap keganasan yang tinggi dan keupayaan untuk metastasize;
- neoplasma parenchyma kelenjar pineal dengan kursus yang tidak dapat diramalkan. Ia berlaku lebih kerap pada kanak-kanak.
Neoplasma metastatik dirujuk sebagai tumor tumor menengah. Kadang-kadang mustahil untuk menentukan sumber metastasis, jadi tumor ini disebut entiti asal tidak diketahui. Gejala tumor sekunder adalah sama dengan gejala kanser primer.
Klasifikasi TNM dan peringkat kanser otak
Pusat kepada diagnosis kanser otak adalah penentuan tepat tahap penyakit. Klasifikasi yang paling biasa dianggap sebagai sistem TNM.
Menurutnya, terdapat tiga peringkat kanser otak:
- T (tumor, tumor) - tahap di mana tumor mencapai saiz dan saiz tertentu:
- T1 - nilai diberikan kepada neoplasma, yang mempunyai dimensi: sehingga 3 cm dalam jenis kanser zon podmilar; sehingga 5 cm - untuk pembentukan suprabellar;
- T2 - apabila melebihi nod dimensi di atas;
- T3 - tumor tumbuh ke ventrikel;
- T4 - tumor yang besar, dan memanjang kepada separuh kedua otak.
- N (nod) - tahap di mana tahap penglibatan nodus limfa dalam proses tumor ditentukan;
- M (metastasis, metastasis) - peringkat metastasis.
Bagi penunjuk N dan M, mereka tidak mempunyai banyak kepentingan dalam keadaan ini, adalah penting dalam keadaan ini, untuk mengetahui saiz tumor, kerana saiz tengkorak adalah terhad. Penampilan satu atau lebih formasi membawa kepada gangguan otak yang serius. Terdapat bahaya perit dan disfungsi unsur-unsur individu.
Dengan masa tertentu, klasifikasi diperluaskan oleh dua lagi ciri:
- G (gradus, ijazah) - tahap keganasan;
- P (penembusan, penembusan) - tahap percambahan dinding organ berongga (hanya digunakan untuk tumor saluran gastrointestinal).
- Tahap 1 menunjukkan bahawa tumor kecil dan tumbuh agak perlahan. Sel-sel normal hampir muncul di bawah mikroskop. Jenis ini diedarkan agak jarang, kerana ia boleh diekstrak melalui pembedahan.
- Tahap 2 - tumor tumbuh dengan perlahan. Ia berbeza dari tahap pertama dalam saiz tumor dan struktur sel.
- Peringkat 3 - tumor yang tumbuh pesat dan menyebar dengan cepat. Sel-sel adalah jauh berbeza dari biasa.
- Peringkat 4 - tumor yang berkembang pesat yang metastase di seluruh badan. Rawatan tidak boleh.
Tumor otak: jenis, gejala pertama dan pencegahan
Kanser otak adalah penyakit yang jarang dipahami dan sering membawa maut. Pada masa yang sama, menurut doktor, ciri ciri pesakit kanser adalah pengabaian yang melampau penyakit, apabila peluang penyembuhan jauh lebih rendah dari yang mereka dapat.
Pakar Klinik Perubatan Metropolitan, seorang doktor kategori tertinggi, Calon Sains Perubatan Fedor Shpachenko dan ahli biologi dan ahli psikologi Marina Spiranda.
Maya Milich, AiF.ru: Bercakap tentang "tumor", adakah kita selalu bermaksud kanser, iaitu kanser?
Sel-sel tumor ganas adalah pelbagai, dan mereka sentiasa membahagikan, bilangan mereka semakin meningkat, mereka secara agresif boleh metastasize - berkembang menjadi organ-organ di sekeliling, merebak melalui saluran darah dan limfa. Ia adalah sekumpulan penyakit, apabila tisu merosot menjadi tumor malignan, dan dipanggil kanser. Tumor otak adalah neoplasma intrakranial. Mereka, seperti tumor lain, boleh menjadi jinak dan malignan, iaitu kanser.
- Bagaimana tumor otak berbeza dengan jenis kanser lain?
- Oleh asalnya, tumor otak ganas serupa dengan jenis kanser lain. Sekiranya mereka terbentuk dari sel-sel otak atau tisu sekeliling - selak otak, kapal dan saraf sekeliling, ini adalah tumor utama. Dan jika tumor adalah setempat, maka terdapat prospek yang baik untuk rawatan pembedahan. Jika tumor pada awalnya terbentuk di organ-organ lain, dan kemudian "tumbuh" dalam tisu otak atau dihantar ke sana sepanjang saluran darah atau limfa, ia adalah sekunder dan lebih sukar untuk sembuh.
Memandangkan otak sebenarnya, komputer utama kita, pusat kawalan, yang bertanggungjawab ke fungsi normal seluruh organisma, apa-apa penyakit otak boleh mengakibatkan gangguan banyak fungsi.
Di samping itu, rawatan pembedahan tumor otak adalah lebih sukar, kerana tumor boleh berada di tempat yang sukar dijangkau, dan terdapat risiko kerosakan pada tisu yang sihat dengan gangguan fungsi penting. Rawatan dengan bahan kimia tertentu sering juga mustahil, kerana otak kita dilindungi dari aliran darah utama oleh halangan hemato-encephalic yang dipanggil. Sebenarnya, mekanisme penapisan yang melindungi sistem saraf kita daripada toksin, mikroorganisma atau bahan asing yang boleh "berjalan" melalui sistem peredaran darah.
- Apakah jenis tumor otak yang paling biasa?
- Terdapat banyak jenis klasifikasi tumor otak - oleh asal mereka (primer atau metastatik), oleh tahap keganasan mereka, oleh penyetempatan mereka, dan juga oleh tisu dari mana mereka dibentuk. Secara umumnya, kanser otak adalah penyakit yang jarang berlaku, tetapi terdapat banyak jenisnya.
Antara lesi intrakranial yang paling biasa, yang paling biasa ialah meningiomas, menyumbang lebih daripada 25% daripada semua tumor otak primer. Yang paling tidak biasa adalah hemangioblastoma, yang terbentuk daripada sel stem atau sel vaskular primitif. Jika kita bercakap tentang neoplasma malignan, jenis yang paling kerap adalah sehingga 60% daripada semua tumor otak - gliomas, iaitu tumor dari glial, sel tambahan sistem saraf.
Spesies paling jarang adalah sarkoma otak, yang terbentuk daripada tisu penghubung.
Estezioneuroblastoma - pembentukan epitelium rongga hidung yang jarang dan sangat agresif, nasofaring dan salah satu tulang bahagian wajah tengkorak.
Perkara yang paling penting ialah sikap pesakit
- Bagaimana tumor otak dirawat?
- Kesukaran mengubati tumor otak dapat dijelaskan oleh kesulitan kedudukannya. Seperti dalam kes-kes lain dengan penyakit onkologi, tahap perkembangan penyakit, kehadiran metastasis, keadaan umum pesakit - kehadiran penyakit komorbid lain, usia orang sakit - adalah penting.
Kaedah yang paling berkesan dan minimum invasif untuk rawatan tumor otak adalah radiosurgi pisau gamma. Walaupun namanya, ini bukan pisau dalam erti kata biasa, dan membuka tengkorak untuk pembedahan tidak diperlukan. Gamma Knife adalah peranti yang merupakan topi keledar khas yang diletakkan di kepala pesakit selepas persediaan dan mempunyai pemancar radioaktif khusus. Sinar yang berasal dari emitter berkumpul pada satu titik, yang secara khusus dikira dengan mengambil kira penyetempatan tumor. Penyinaran radio dot memusnahkan tumor walaupun di tempat yang paling tidak boleh diakses, dan tisu-tisu di sekeliling yang sihat menerima sinaran paling tidak mungkin.
Bersama dengan ini, kaedah yang terkenal digunakan, seperti rawatan pembedahan, radiasi dan kemoterapi.
- Apakah statistik survival untuk jenis onkologi ini?
- Setiap tumor, sebagai individu - adalah individu. Oleh itu, program rawatan selalu ditentukan oleh doktor berdasarkan diagnosis lengkap. Hidup juga sangat berbeza dan bergantung kepada jenis tumor, tahap pengesanan dan umur pesakit.
Sebagai contoh, kelangsungan hidup selama lima tahun dalam ependymomas dan oligodendrogliomas pada pesakit berusia 20-45 tahun adalah 80%, masing-masing, dan berkurangan kepada 69% dan 45% pada pesakit berusia 55-65 tahun.
Kumpulan usia yang berbeza lebih mudah terdedah kepada pelbagai jenis kanser otak. Terdapat kebanyakan jenis tumor "kanak-remaja", ada yang lebih umum pada manusia selepas 40 tahun. Insiden terendah kanser ini dikesan pada orang berusia 20-35 tahun.
Gejala pertama
- Bolehkah anda mengesyaki tumor otak anda sendiri? Apa gejala dan jenis malaise yang perlu dimaklumkan dan dibawa ke pejabat doktor?
- Kompleks simptom utama adalah disebabkan oleh peningkatan tekanan intrakranial akibat mampatan tisu otak oleh neoplasma. Ini menyebabkan kesakitan sakit kepala yang teruk, diperburuk dengan batuk, bersin, memalingkan kepala. Juga dalam senarai gejala pertama - pening, kadang-kadang tiba-tiba memuntahkan muntah, sawan epilepsi, sawan, gangguan mental dan persepsi. Ia boleh menjadi halusinasi, perubahan dalam rasa rasa, bau, warna, kadang-kadang kekurangan koordinasi, gerakan obsesif - menelan, bibir menjilat, mengunyah.
Peningkatan mabuk juga boleh menyebabkan ketidakpedulian umum, sikap tidak peduli, kelemahan, kelesuan, gangguan perhatian dan ingatan. Gejala sangat bergantung kepada lokasi tumor.
Tetapi sakit kepala yang teruk yang tidak lega dengan analgesik konvensional hampir selalu hadir sebagai gejala umum utama.
Peluang keselamatan
- Rawatan untuk kanser otak adalah mahal. Apakah peranan kerajaan, dana dan "penggambaran dana" seluruh dunia dalam membantu pesakit sedemikian?
- Kos rawatan kanser adalah sangat tinggi. Dan di Rusia, seperti di negara lain, sayangnya, tidak ada dana belanjawan yang cukup untuk membayar rawatan semua pesakit dengan kanser. Setakat yang kita ketahui, kuota negeri sekarang kira-kira 100 ribu Rubel. Dalam sesetengah kes, rawatan penyakit sedemikian ketara melebihi jumlah ini.
Oleh itu, bantuan dana bukan negeri dan penderma swasta kadang-kadang satu-satunya peluang untuk keselamatan.
Harus dikatakan bahawa kos rawatan berteknologi tinggi asing tumor kadang-kadang ternyata dapat dibandingkan atau bahkan lebih rendah daripada perawatan di Moscow. Oleh itu, mencari penyelesaian yang lebih baik tidak boleh dihadkan secara geografi.
Kanser - Penyakit Multifactorial
- Bolehkah kita mengatakan bahawa beberapa faktor tertentu atau tabiat buruk membawa kepada kanser otak?
Terdapat cukup kes penyakit ini pada mereka yang tinggal atau bekerja di bidang penyinaran atau pengeluaran kimia yang agresif. Kita tidak boleh mengabaikan kesan karsinogen, logam berat dari udara dan makanan. Juga, stres kronik, yang telah menjadi sebahagian daripada kehidupan kita, menghancurkan kehidupan organisma kita, merobohkan mekanisme pertahanan dan memicu penyakit yang dahsyat.
- Apakah kaedah pencegahan, dan jika ada? Apakah kajian yang sedang dilakukan di kawasan ini?
- Malangnya, tanpa memahami mekanisme tepat penyakit, sukar untuk mencadangkan pencegahan. Apa yang diketahui dengan pasti - mana-mana penyakit adalah mungkin jika sumber itu habis. Setiap organ manusia mempunyai sumber dan peraturannya sendiri, seperti mana-mana peranti berteknologi tinggi.
Hati sakit selepas diet tidak sihat dan alkohol yang berlebihan, otot selepas senaman berlebihan, dan gigi selepas penyalahgunaan gula-gula. Semua ini diketahui. Tetapi apa yang kita tahu tentang otak?
Kita sering kurang tidur, tidak membenarkan ia pulih, sering tidur, terus menyelesaikan banyak masalah. Dan otak kita, seperti komputer dengan banyak tingkap terbuka dan menjalankan tugas operasi, "membeku", tidak dapat menyelesaikan kerja, untuk memulakan esok untuk bekerja dengan penuh kemampuan. Kami minum kopi dan koktel tenaga untuk merangsang otak, dan kemudian tidur pil, akhirnya tidur. Kami gugup dan bimbang, menumbuk diri dan menangguhkan rehat untuk kemudian. Kami merawat diri kita daripada semua penyakit dengan mengambil ubat-ubatan kita sendiri, beralih kepada doktor pada saat terakhir.
Tidak ada yang dapat menjamin kesihatan kita yang lengkap. Tetapi apa yang dapat kita lakukan dengan pasti adalah untuk merawat diri dan tubuh anda sedikit lebih berhati-hati, mengawal keadaannya sekurang-kurangnya sekali setahun.
Jenis tumor otak: jenis utama, kaedah diagnosis dan prognosis mereka
Sekiranya sel-sel yang membentuk tisu otak mengalir tidak terkawal dan meningkatkan kuantiti, tumor primer berkembang. Ia boleh menjadi benigna, berkembang secara beransur-ansur. Dan ia mungkin mempunyai etiologi malignan, cepat berkembang, memberi metastasis.
Tumor otak juga didiagnosis apabila sel degenerasi dari pernafasan, pencernaan, atau sistem lain dengan darah atau limfa masuk. Ini bermakna bahawa metastasis telah muncul. Penyebab tumor otak boleh menjadi pelbagai faktor: dari kongenital hingga diperoleh.
Tumor yang bersifat sekunder wujud, lebih daripada separuh daripadanya adalah etiologi malignan. Pada kanak-kanak, patologi kurang biasa.
Kerana lokasi, apa-apa kerosakan yang ketara memberi kesan kepada kesihatan pesakit, meletakkan tekanan pada bahagian-bahagian penting otak, yang boleh membawa bukan sahaja kepada gangguan fungsi tubuh, tetapi juga kematian. Ia amat penting bagi hasil positif untuk menubuhkan diagnosis seawal mungkin dan memilih terapi yang kompeten.
Jenis tumor
Terdapat lebih daripada seratus jenis tumor. Manifestasi ciri tumor otak boleh berbeza bergantung pada lokasi, saiz, morfologi. Nama-nama varieti kanser serebrum memberi sel-sel patogen yang dilahirkan semula.
Lesi benign tidak menjejaskan organ-organ lain, berkembang, sebagai peraturan, perlahan-lahan, dapat diterima oleh rawatan pembedahan. Ini termasuk gliomas keganasan gred 1, di mana sel-sel otak glial semula.
Tumor otak termasuk astrocytomas yang terdiri daripada astrocytes. Patologi ini didiagnosis di lebih daripada separuh kes, lebih kerap di kalangan populasi lelaki, pada usia pertengahan. Penyakit ini menyerang hemisfera serebrum, pangkal otak, saraf optik, batang, otak otak. Kumpulan ini juga termasuk oligodendrogliomas. Mereka dibentuk oleh sel oligodendrocyte.
Lesi ini tidak begitu biasa, kebanyakannya orang sakit pada usia muda dan sederhana. Senarai ependymomas berterusan. Mereka terbentuk dari epitelium dinding ventrikel cerebral, yang bertanggungjawab untuk pengeluaran CSF. Kelas entiti ini diwakili:
- ependymomas mixopapillary dan subependymomas yang sangat berbeza yang tidak menghasilkan metastasis, bertambah secara beransur-ansur;
- ependymomas sederhana dengan kadar peningkatan purata, ketiadaan metastasis;
- ependymomas anaplastik yang tumbuh pesat dan menghasilkan metastasis.
Menutup sebilangan gliomas bercampur. Mereka terdiri daripada sel yang berbeza dalam morfologi mereka. Sebagai peraturan, di antara mereka terdapat astrocytes semula dan oligodendrogliocytes.
Terdapat juga tumor, yang berdasarkan kepada epitelium semula membran serebrum. Terdapat meningioma jinak tahap pertama keganasan, atipikal - dengan sel-sel diubahsuai yang dilihat (ijazah kedua), anaplastik - dengan kecenderungan untuk metastasis (ketiga).
Senarai neoplasma neuroma akustik berterusan. Ia tumbuh dari sel-sel saraf saraf pendengaran. Sekiranya saluran darah otak terjejas, ia adalah hemangioblastoma.
Antara pesakit wanita, adenoma hipofisis adalah perkara biasa. Dalam tempoh awal pembentukan, mereka boleh menyebabkan pengeluaran hormon tertentu.
Separuh daripada tumor dengan sifat dizembriogenetic, benigna. Mereka terbentuk dalam rahim disebabkan pembezaan tisu yang tidak betul.
Tumor otak ganas tidak boleh selalu dihidupkan, mereka melipatgandakan dengan pantas, meliputi kawasan sekitar mereka, menghancurkan tisu otak. Terdapat kedua-dua lesi primer dan sekunder. Utama diwakili, sebagai peraturan, oleh glioblastomas multiform, astrocytomas, oligodendrogliomas, yang cenderung berkembang pesat.
Semasa pembentukan limfoma malignan, kapal limfa di dalam tengkorak terjejas. Terdapat beberapa peringkat perkembangan proses tumor, masing-masing dicirikan oleh satu set manifestasi tersendiri:
- Pada yang pertama, pertumbuhan tumor hampir tidak kelihatan, sel-sel masih sama dengan sihat, kawasan jiran tidak terjejas;
- pada kedua - kadar pertumbuhan tidak meningkat, tetapi zona di sekitar mula menderita;
- pada ketiga, pertumbuhan mempercepatkan, kawasan-kawasan yang berdekatan dijumpai oleh proses patologi;
- keempat dicirikan oleh pertumbuhan pesat dan pemusnahan kawasan jiran.
Pelbagai jenis tumor dan akibat serius mereka, termasuk kematian, memaksa kita untuk menganalisis sebab-sebab tumor otak dengan teliti untuk mengurangkan kerosakan daripada yang kita dapat mengawal.
Punca neoplasma otak
Penyebab tumor otak tidak dapat dikurangkan kepada satu atau dua. Terdapat kompleks faktor dan keadaan yang berbahaya.
Dalam sesetengah keadaan, kecenderungan genetik memainkan peranan dalam kanak-kanak dan orang muda, termasuk sebab-sebab berikut: mutasi genetik, kerosakan kromosom, peningkatan bilangan proto-onkogen. Mereka mengaktifkan onkogen, mencetuskan pelanggaran fungsi pengawalseliaan, sebagai akibatnya bentuk tumor di dalam otak.
Sindrom keturunan yang meningkatkan risiko pembentukan tumor diketahui: polyposis tersebar, nevus sel basal, neurofibromatosis, dan lain-lain.
Faktor pertumbuhan neoplasma otak pada orang dewasa dianggap sebagai kesan berbahaya bagi pengionan, radiasi elektromagnetik, dan keadaan alam sekitar. Immunodeficiency, operasi pemindahan menyumbang kepada kelahiran semula, dari mana sel-sel boleh mula membahagikan tanpa kawalan, membentuk tumor.
Selalunya, patologi ini muncul dalam populasi lelaki. Satu lagi punca kemungkinan tumor otak termasuk:
- kecederaan, kecederaan otak traumatik;
- kehidupan berhampiran talian kuasa;
- pengaruh vinil klorida dan bahan berbahaya lain dalam pengeluaran kimia;
- pendedahan radiasi yang agresif;
- bahaya dari arsenik, racun perosak, logam berat, produk petroleum;
- penggunaan biasa pengganti gula E 951;
- rawatan kemoterapi neoplasma apa-apa jenis dan lokasi.
- kekurangan berterusan situasi tekanan sistem saraf;
- umur prasekolah dan tempoh dari enam puluh lima hingga tujuh puluh sembilan tahun;
- papillomavirus manusia 16 dan 18, menurun imuniti.
Mengetahui penyebab utama tumor dan mencari sekurang-kurangnya beberapa manifestasi patologi dalam diri sendiri, seseorang mesti segera menghubungi pakar neurologi untuk pemeriksaan.
Gejala tumor otak
Seringkali, tumor yang muncul di otak tidak dapat dikesan sehingga ia mula menjejaskan tisu sekeliling, yang menyebabkan bengkak, kekurangan bekalan darah tempatan, atau tidak mula melepaskan toksinnya ke dalam aliran darah. Ia boleh menjadi jinak, walau bagaimanapun, tidak menafikan akibat yang serius untuk pelbagai fungsi badan.
Kanser tertentu hanya boleh dikesan pada autopsi. Antara simptom kanser otak, penyakit fokus termasuk semua gangguan yang disebabkan oleh lokasi dan kesan tumor pada tisu otak berdekatan. Apabila cerebellum diperas, keseimbangan akan terganggu, rantau otiput - ketajaman visual merosot, dan sebagainya.
Manifestasi vegetatif juga dapat muncul: kelemahan teratur, keletihan, berpeluh meningkat. Gangguan endokrinologi yang mungkin, masalah psikomotor: kemerosotan ingatan dan kepekatan.
Tanda-tanda serebral penyakit ini mirip dengan gejala-gejala patologi lain dan terdiri dari kejang, muntah, vertigo, dan kejang kejang. Gejala utama kanser serebral termasuk serangan sakit kepala malam dan pagi, jenis berdenyut, berdenyut-denyut, semasa pergerakan tiba-tiba kepala, batuk, dan ketegangan otot perut.
Sakit menyusut selepas beberapa ketika ketika berada dalam kedudukan tegak. Painkiller tidak mengeluarkannya. Dengan pertumbuhan tumor, kesakitan menyakitkan pesakit secara berterusan. Juga sakit sakit, boleh tarik keluar. Dalam kes ini, penggunaan makanan atau keracunan tidak bersambung.
Terdapat kemerosotan secara beransur-ansur dalam kebolehan kognitif: memori semakin merosot, analisis maklumat diberikan lebih dan lebih sukar, sukar untuk menumpukan perhatian, kesedaran keliru.
Kadang-kadang penyakit tersebut muncul dengan kontraksi yang menyusut dalam otot-otot kaki atau seluruh tubuh, pengsan, dan kadang-kadang pesakit tidak bernafas sejenak.
Ini diikuti oleh penyakit serebrum: kesedaran yang tertekan, kesakitan yang menyakitkan di kepala tidak berhenti, pengsan berlaku, cahaya yang terang menjengkelkan. Pertumbuhan pesat pendidikan mempengaruhi fungsi bahagian tertentu otak.
Seseorang boleh mengalami lumpuh separa atau lengkap, pendengaran, penciuman atau visual halusinasi, gangguan pertuturan, pekak, buta. Kemahiran belajar, membaca, memahami ucapan dan teks, huruf dikurangkan.
Ia lebih dan lebih sukar untuk mengawal arah penglihatan, terdapat perbezaan saiz murid, wajah boleh condong. Kestabilan emosi dan kecerdasan sering menderita, fungsi vestibular terganggu, dan ketidakseimbangan hormon berlaku.
Gambar klinikal menyerupai keadaan semasa strok, tetapi manifestasi berkembang secara berperingkat dan melewati peringkat tertentu:
Sel-sel neoplastik tidak menjejaskan tisu sekeliling, yang sering merumitkan diagnosis. Sel-sel dilahirkan semula dengan lebih aktif, yang menjejaskan darah dan limfa. Tumor ini menjadikannya dirasakan sebagai cephalgia, pengsan, penurunan berat badan, hiperthermia. Keseimbangan, penglihatan rosak, pesakit sakit dan muntah.
Kanser menangkap semua lapisan otak, menjadikan tumor tidak berfungsi, memusnahkan organ lain dengan metastase. Kesedaran sangat keliru, serangan epilepsi berlaku, halusinasi pesakit. Ketua menyakitkan, ia menghilangkan semua kuasa.
Pastikan diri anda melawat ahli neuropatologi atau merujuk kepada saudara-mara kepadanya jika anda melihat mana-mana gejala berikut:
- seorang kepala mula menyakiti seseorang lebih daripada 50 tahun, walaupun dia tidak mengganggu sebelum ini;
- Cephalgia memberi kesan kepada seorang kanak-kanak di bawah umur enam tahun;
- pada masa yang sama, sakit kepala, mual, mual, muntah, tidak membawa kelegaan;
- pada waktu pagi terdapat serangan muntah tanpa cephalgia;
- tindak balas tingkah laku telah berubah banyak;
- keletihan sangat meningkat;
- gangguan fokal diperhatikan: kehilangan kepekaan, pergerakan terjejas, asimetri muka.
Diagnostik
Seorang pakar neurologi menentukan di mana, berapa lama, dan apa jenis tumor yang muncul di dalam otak. Selepas pemeriksaan, penilaian keadaan refleks dan fungsi akan memerlukan perundingan profesional berkaitan. Mendiagnosis kanser, tentukan saiz, lokasi, jenis dan sejauh mana menggunakan MRI. Apabila kontraindikasi untuk MRI memohon CT.
Saiz lesi akan menunjukkan PET. Ia adalah mungkin untuk mengkaji keadaan kapal melalui MR-angiography. Walau bagaimanapun, perkataan terakhir adalah dari biopsi, yang mana model isipadu berasaskan komputer otak dan fokus patologi dicipta di dalamnya, dan hanya selepas ini adalah penyelidikan yang dimasukkan untuk mengambil sampel.
Pemeriksaan sampel tisu berpenyakit membolehkan rawatan yang paling sesuai. Sekiranya metastasis telah muncul, lanjutkan kajian sistem dan organ yang terlibat.
Rawatan
Mengambil kira umur pesakit, keganasan, peringkat perkembangan tumor otak dan faktor lain, strategi terapeutik dipilih, termasuk ubat, gejala melegakan, rawatan pembedahan, kemoterapi.
Tumor dikeluarkan oleh mikrosurgeri, pancaran laser, ultrasound, menggunakan radiosurgeri, cryosurgery. Tumor menjadi lebih kecil dan cuba dipisahkan dari zon biasa sebelum peringkat pembedahan. Untuk melakukan ini, habiskan terapi radiasi.
Apabila merawat tumor dalam kes cecair yang berlebihan dalam rongga tengkorak, penembakan dilakukan. Hari ini, mereka semakin beralih kepada kaedah konservatif baru rawatan biologi.
Komplikasi dan prognosis
Kesan dan kelangsungan hidup pesakit kanser secara langsung dipengaruhi oleh pengesanan penyakit dan terapi yang tepat pada masanya pada peringkat awal penyakit ini.
Dengan tumor awal lebih daripada lima tahun selepas pembedahan, lebih daripada lapan puluh peratus pesakit hidup. Sekiranya penyakit itu didiagnosis pada peringkat metastasis tumor pada organ lain, peluang hidup selama lima tahun lagi selepas penyingkiran tumor jatuh ke empat puluh peratus.
Dalam sesetengah kes, pesakit dalam tempoh pemulihan mengalami kejang tidak terkawal, pengumpulan cecair di rongga tengkorak, dan kemurungan. Dengan semua penyakit ini, anda boleh menghadapi cara tambahan.
Jenis tumor otak
Big Medical Encyclopedia, Rawatan di Moscow
Jenis tumor otak
Terdapat banyak jenis tumor otak. Ada di antara mereka yang jinak, dan ada yang kanser (malignan). Tumor boleh berlaku secara langsung di dalam otak (tumor otak primer), atau ia boleh menembusi ke dalamnya menggunakan metastasis dari bahagian lain badan dan merebak di dalamnya (tumor menengah atau metastatik).
Kadar pertumbuhan dan perkembangannya boleh berbeza-beza. Kadar pertumbuhan, serta lokasi, menentukan bagaimana ia akan mempengaruhi fungsi sistem saraf pada masa hadapan.
Berhati-hati
Penyebab sebenar kanser adalah parasit yang tinggal di dalam orang!
Seperti yang ternyata, ia adalah parasit banyak yang hidup di tubuh manusia yang bertanggungjawab untuk hampir semua penyakit manusia yang maut, termasuk pembentukan tumor kanser.
Parasit boleh hidup di dalam paru-paru, jantung, hati, perut, otak, dan juga darah manusia kerana mereka memusnahkan tisu badan secara aktif dan pembentukan sel-sel asing bermula.
Seketika kami ingin memberi amaran kepada anda bahawa anda tidak perlu lari ke farmasi dan membeli ubat mahal, yang menurut ahli farmasi akan menghancurkan semua parasit. Kebanyakan ubat tidak berkesan, selain itu, ia menyebabkan bahaya besar kepada tubuh.
Cacing racun, pertama sekali anda meracuni diri anda!
Bagaimana untuk mengalahkan jangkitan dan pada masa yang sama jangan membahayakan diri sendiri? Ahli parasit onkologi utama negara dalam temubual baru-baru ini memberitahu tentang kaedah rumah berkesan untuk penyingkiran parasit. Baca wawancara >>>
Pilihan rawatan untuk tumor otak bergantung kepada jenis tumor, serta saiz dan lokasinya.
Bagi penduduk Moscow dan rantau Moscow, diagnosis dan rawatan tumor di Moscow boleh dipesan dengan mengisi permohonan di sudut kanan bawah laman web ini.
Jenis tumor otak dengan keterangan
- adenoma pituitari
Tumor benigna yang berkembang di dalam kelenjar pituitari. Tumor ini boleh menyebabkan gangguan hormon atau terkadang penglihatan kabur.
- astrocytoma
Tumor yang berkembang dari sel, astrocytes glial yang dipanggil. Mereka boleh muncul di mana-mana kawasan otak. Astrocytomas dibahagikan kepada empat kelas bergantung kepada pencerobohan dan kelajuan yang mereka usahakan. Gred 1 dan 2 astrocytomas dianggap lembut, mereka berkembang perlahan-lahan, kelas 3 astrocytomas malignan, mereka berkembang pesat dan cenderung membocorkan di beberapa bidang otak. Astrocytoma kelas 4, juga dikenali sebagai "glioblastoma," adalah tumor yang paling agresif.
Biasanya tumor jinak yang terbentuk di ventrikel otak atau di sepanjang saluran yang membawa cecair serebrospinal. Ini adalah jenis glioma. Ependymoma boleh terletak di dalam otak atau di dalam saraf tunjang.
Tumor keluarga glioma. Glioblastoma menyumbang 20% daripada semua tumor otak. Ia adalah tumor yang berkembang pesat ke beberapa bidang otak. Selepas menjalani rawatan sepenuhnya (terapi pembedahan dan radiasi), perkembangan tumor boleh diperlahankan atau dihentikan selama beberapa bulan.
Terlibat dalam pengaruh parasit dalam kanser selama bertahun-tahun. Saya boleh mengatakan dengan yakin bahawa onkologi adalah akibat daripada jangkitan parasit. Parasit secara literal memakan kamu dari dalam, meracuni badan. Mereka membiak dan membuang air besar di dalam tubuh manusia, sambil memakan daging manusia.
Kesalahan utama - menyeret keluar! Semakin cepat anda mula mengeluarkan parasit, semakin baik. Jika kita bercakap tentang ubat-ubatan, maka semuanya menjadi masalah. Hari ini hanya terdapat satu kompleks anti-parasit yang benar-benar berkesan, ia adalah NOTOXIN. Ia menghancurkan dan menyapu dari badan semua parasit yang diketahui - dari otak dan jantung ke hati dan usus. Tiada ubat yang sedia ada mampu lagi.
Dalam rangka program Persekutuan, apabila mengemukakan permohonan sebelum (termasuk), setiap pemastautin Persekutuan Rusia dan CIS boleh menerima 1 paket NOTOXIN secara PERCUMA.
- glioma
Satu kategori tumor otak yang berkembang dari sel glial. Terdapat banyak jenis glioma, beberapa daripadanya adalah kanser. Kebanyakan tumor otak adalah gliomas.
Ini biasanya tumor benigna yang berkembang dari meninges. Meningiomas boleh diletakkan di mana sahaja di sekitar otak dan saraf tunjang.
- neuroma
Biasanya tumor benigna yang berkembang dari sel-sel yang mengelilingi saraf (sel yang disebut Schwann). Jenis neuroma yang paling biasa berkembang di dalam otak melalui saraf akustik yang menghubungkan telinga dan otak.
Tumor yang berkembang, biasanya dari saraf pendengaran. Neurofibromas adalah tumor jinak yang akhirnya boleh tumbuh menjadi tumor malignan, terutama jika ia dikaitkan dengan penyakit gen yang dipanggil neurofibromatosis.
Tumor yang berkembang dari oligodendrocytes, seperti sel glial. Oligodendroglioma boleh didapati di mana-mana kawasan otak. Terdapat dua jenis: oligodendrogliomas kelas bawah, yang berkembang dengan perlahan, dan oligodendrogliomas - malignan dan cepat berkembang.
Jenis Tumor Otak Dewasa
Kejadian proses kanser biasanya diterangkan dengan menggunakan peringkat. Tetapi bagi tumor otak, tidak ada sistem pementasan standard. Tumor otak utama boleh menyebar ke seluruh sistem saraf pusat (otak dan saraf tunjang), tetapi jarang sekali merebak ke bahagian lain badan. Untuk menentukan kaedah rawatan, tumor otak diklasifikasikan mengikut jenis sel dari mana tumor terbentuk, lokasi tumor dalam sistem saraf pusat dan tahap keganasan tumor.
Tumor otak dewasa termasuk jenis berikut:
Glioma batang otak
Ini adalah tumor yang terjadi di batang otak - sebahagian daripada otak yang disambungkan ke kord rahim. Selalunya tumor ini berkembang dengan cepat, dan sel-selnya berbeza dengan sel normal. Dalam kes ini, atau jika glioma batang otak telah tersebar dengan ketara di sepanjang batang otak, mereka sukar untuk dirawat. Untuk mengelakkan kerosakan kepada tisu otak yang sihat, gliomas batang otak biasanya didiagnosis tanpa biopsi.
Tumor astrocytic di kawasan pineal
Tumor di kawasan pineal berlaku di atau berhampiran dengan kelenjar pineal. Tubuh pineal adalah organ kecil di otak yang menghasilkan hormon melatonin, bahan yang membantu mengawal proses yang berkaitan dengan perubahan siang dan malam. Terdapat beberapa jenis tumor di kawasan pineal. Tumor astrocytic di kawasan pineal adalah astrocytomas yang berlaku di rantau pineal dan boleh menjadi sebarang tahap keganasan.
Piloid astrocytoma (Gred 1)
Astrocytomas adalah tumor yang timbul dalam sel-sel otak yang dipanggil astrocytes. Astrocytomas piloid tumbuh perlahan dan jarang menyebar ke tisu sekitarnya. Tumor ini lebih biasa pada kanak-kanak dan orang muda. Biasanya mereka bertindak balas dengan baik untuk rawatan.
Penyebaran Astrocytoma (Gred 2)
Astrocytomas menyebar secara perlahan, tetapi mereka sering menyebar ke tisu berdekatan. Sebahagian daripada mereka menjadi lebih malignan. Selalunya, astrocytomas tersebar berlaku pada orang muda.
Astrocytoma anaplastik (Gred 3)
Astrocytomas anaplastik juga dikenali sebagai astrocytomas malignan. Mereka tumbuh pesat dan merebak ke tisu berdekatan. Sel-sel tumor adalah berbeza daripada sel normal. Umur purata pesakit yang mengalami astrocytoma anaplastik ialah 41 tahun.
Glioblastoma (Gred 4)
Glioblastomas adalah astrocytomas malignan yang tumbuh dan menyebar dengan cepat. Sel-sel tumor sangat berbeza dengan sel normal. Glioblastoma juga dikenali sebagai glioblastoma multiforme atau kelas 4 astrocytoma. Selalunya ia berlaku pada orang dewasa berumur 45 - 70 tahun.
Tumor oligodendroglial berlaku di sel-sel otak yang disebut oligodendrocytes, yang menyokong dan menyuburkan sel-sel saraf. Tahap keganasan berikut tumor oligodendroglial dibezakan:
Oligodendroglioma (Gred 2). Oligodendrogliomas berkembang dengan perlahan dan terdiri daripada sel-sel yang sangat serupa dengan normal. Selalunya, tumor ini berlaku pada pesakit 40 - 60 tahun.
Anaplastic oligodendroglioma (Gred 3). Oligodendroglium anaplastik berkembang dengan pesat, dan sel-sel mereka jauh berbeza dengan sel normal.
Glioma campuran adalah tumor otak yang mengandungi lebih daripada satu jenis sel. Prognosis bergantung pada jenis sel yang paling tinggi pada malignan, yang terdapat dalam tumor.
Oligoastrocytoma (Gred 2). Oligoastrocytomas berkembang dengan perlahan dan terdiri daripada sel yang kelihatan seperti astrocytes dan oligodendrocytes.
Oligoastrocytoma anaplastik (Gred 3). Ini adalah oligoastrocytomas yang tinggi keganasan. Umur purata pesakit yang mengalami oligoastrocytomas anaplastik ialah 45 tahun.
Tumor ependymal biasanya berlaku di sel-sel yang meluruskan ventrikel otak dan saluran tulang belakang. Ventrikles mengandungi cecair serebrospinal yang melindungi kord rahim dan otak daripada tekanan mekanikal. Tumor ependymal berikut dibezakan:
Ependymomas daripada ijazah pertama dan ke-2. Ependymomas ini tumbuh dengan perlahan, dan dari sel-sel ini sangat serupa dengan sel normal. Selalunya mereka boleh dikeluarkan sepenuhnya oleh pembedahan.
Ependymoma anaplastik (gred 3). Ependinomy Anaplastik berkembang sangat cepat.
Medulloblastoma (Gred 4)
Medulloblastomas adalah tumor yang berlaku di bahagian bawah otak. Ia terbentuk daripada sel-sel otak yang tidak normal pada peringkat awal pembangunan. Medulloblastomas biasanya ditemui pada kanak-kanak dan orang muda berusia 21-40 tahun. Jenis kanser ini boleh merebak ke kord rahim melalui cecair cerebrospinal.
Tumor parenchymal badan pineal
Tumor parenchymal pada badan pineal terbentuk dari sel parenkim atau pinosit, sel-sel yang mana badan pineal terdiri daripada. Mereka berbeza daripada tumor astrocytik di kawasan pineal, sejak astrocytomas terbentuk di dalam tisu yang menyokong badan pineal. Tumor parenchymal berikut badan pineal dibezakan:
Tahap 2 Pineocytoma. Tumor ini tumbuh dengan perlahan dan paling kerap berlaku pada orang dewasa berusia 25-35 tahun.
Pineoblastoma kelas 4. Pineoblastomas jarang berlaku, mereka sangat ganas. Biasanya berlaku pada kanak-kanak.
Tumor meningeal terbentuk di dalam membran otak, lapisan nipis tisu yang menutupi otak dan saraf tunjang. Terdapat jenis tumor meningeal berikut:
Meningioma 1 darjah. Meningiomas adalah jenis tumor meningeal yang paling biasa. Gred 1 meningioma tumbuh perlahan-lahan, mereka adalah benigna. Lebih biasa pada wanita.
Meningioma dan hemangiopericytoma darjah ke-2 dan ke-3. Ini adalah tumor meningeal malignan yang jarang berlaku. Mereka tumbuh dengan cepat dan boleh menyebar ke dalam saraf tunjang dan otak. Meningiomas darjah 3 adalah lebih biasa pada lelaki. Hemangiopericytomas sering berulang selepas rawatan, dan kebanyakannya merebak ke bahagian lain badan.
Tumor sel kuman terbentuk daripada sel-sel kuman, yang direka untuk membentuk sperma atau telur. Sel-sel ini boleh bergerak ke bahagian lain badan dan membentuk tumor. Tumor germinogenik termasuk germinomas, karsinoma embrio, choriocarcinomas, dan teratoma. Mereka boleh berlaku di mana-mana organ dan menjadi jinak atau malignan. Di dalam otak, ia biasanya terbentuk di bahagian tengah, di kawasan kelenjar pineal, dan boleh menyebar ke bahagian lain dari saraf tunjang dan otak. Kebanyakan tumor sel germa berlaku pada kanak-kanak.
Apakah jenis tumor otak?
Hari ini, kanser otak dianggap sebagai salah satu daripada penyakit yang paling tidak diterokai dan berbahaya.
Walaupun kaedah penyelidikan terkini, patologi sukar didiagnosis kerana banyak jenisnya.
Ini selalunya merupakan faktor utama dalam kematian tinggi dalam kanser otak.
Utama dan menengah
Beberapa klasifikasi yang berbeza digunakan untuk membezakan jenis penyakit ini. Yang utama ialah kanser yang dipertimbangkan dari segi penyebab pembentukannya. Menurut kriteria ini, dua jenis tumor otak dibezakan:
- Utama. Mereka adalah tumor yang terbentuk di dalam tisu otak kepala atau unsur-unsur anatomi di sekelilingnya: serat saraf, kelenjar, hipofisis dan dura mater. Spesies ini dicirikan oleh pertumbuhan dalam saraf tunjang. Sebagai peraturan, pada organ jauh, kanser primer tidak menyebar.
Sekunder. Mereka adalah hasil metastasis dalam lesi ganas organ-organ lain. Tumor jenis ini dijumpai beberapa kali lebih kerap daripada yang utama.
Dalam sesetengah kes, kerosakan otak ganas dikesan lebih cepat daripada tumor utama. Untuk sekunder, dicirikan oleh pembentukan pelbagai tumor tumor di dalam otak. Tumor tunggal terdapat dalam 7% kes.
Pengkelasan
Ada klasifikasi lain, yang melibatkan pembahagian kanser otak menjadi beberapa jenis, bergantung pada mekanisme pembangunan dan lokalisasi tumor.
Glioma batang
Jenis tumor utama ini berkembang dari neuroglia - sel stem otak, di kawasan di mana ia menghubungkan ke kord rahim. Tumor ini tergolong cepat berkembang dan secara aktif merebak melalui kord rahim. Gejala utama penyakit ialah:
- sakit kepala yang berterusan, diletakkan di leher;
- mual biasa, berubah menjadi muntah, yang tidak membawa kelegaan;
- kekejangan dan kelemahan sistem otot;
- lumpuh sementara anggota badan;
- gangguan fungsi visual;
- kekurangan koordinasi;
- tekanan intrakranial meningkat.
Sebagai peraturan, glioma batang didiagnosis dengan baik tanpa biopsi tisu otak. Apabila patologi dikesan pada peringkat awal, prognosis mungkin menggalakkan. Tetapi dengan percambahan sel-sel kanser di dalam saraf tunjang - mengecewakan.
Neoplasma astrocytic kawasan pineal
Tumor kawasan pineal terbentuk di kawasan badan pineal atau langsung di dalamnya. Untuk jenis kanser ini dicirikan oleh pelbagai tahap keganasan. Patologi disertai oleh gejala-gejala tertentu:
- mengantuk berterusan;
- kerosakan memori;
- sawan seperti epilepsi;
- menukar saiz tengkorak itu;
- kanak-kanak dicirikan oleh akil baligh pramatang.
Penyakit ini adalah salah satu yang paling mudah sembuh. Kematian dengan rawatan tepat pada masanya hanya 10% daripada kes. Tetapi pada masa yang sama, terdapat risiko yang tinggi terhadap akibat patologi: kehilangan penglihatan atau lengkap, ataksia cerebellar.
Astrocytoma piloid
Astrocytoma jenis pilot adalah patologi dengan tahap keganasan yang rendah. Tumor jenis ini mempunyai kadar pertumbuhan yang rendah dan saiz yang kecil. Bentuknya, mereka menyerupai simpul kecil yang kecil.
Neoplasma terbentuk di dalam kapsul tisu penghubung, yang menghalangnya daripada bercambah ke kawasan yang bersebelahan otak yang sihat. Oleh kerana batasan saiz, kanser jenis ini jarang menghasilkan perubahan saraf. Ciri-ciri utama dalam kes ini ialah:
- sakit kepala yang menyelubungi alam semula jadi;
- hidrosefalus;
- pelanggaran fungsi koordinasi;
- paresis berkala.
Sebagai peraturan, diagnosis dan rawatan patologi pada peringkat awal tidak menyebabkan kesukaran, kerana tumor mempunyai lokasi cetek di otak. Pengecualian adalah jenis jarang invasif pertumbuhan astrocytoma pilotyid yang dibezakan oleh metastasis aktif.
Foto-foto ini menunjukkan tanda-tanda awal kanser laring dan gambaran klinikal.
Dan ini adalah tanda-tanda fibroid rahim saiz kecil.
Menyebarkan Astrocytoma
Astrocytoma jenis radang didiagnosis dalam 15% kes semua jenis kanser otak. Selalunya ia berlaku dalam jangka hayat antara 30 dan 40 tahun. Lokasi utama tumor adalah supratentorial, jauh di bahagian otak otak.
Perkembangan penyakit dapat ditentukan oleh ciri-ciri berikut:
- peningkatan biasa tekanan intrakranial, yang tidak dihentikan oleh persediaan khas;
- episindrom;
- defisit fizikal neurologi.
Astrocytoma merebak terbahagi kepada beberapa jenis:
- fibrillary. Dibentuk daripada astrocytes fibrillar. Tidak menyebabkan mitosis nekrosis dan tisu;
- protoplasmik. Salah satu varian yang jarang ditemui daripada sel-sel astrocyte kecil dan mempunyai ketumpatan rendah pada tisu-tisu yang terjejas;
- hemystocyte. Ia adalah tumor dengan sejumlah besar hemostatitis.
Rawatan penyakit ini membawa kepada penurunan intensiti gejala dan, dalam kebanyakan kes, memanjangkan usia dengan 8-10 tahun.
Astrocytoma anaplastik
Jenis astrocytoma ini didiagnosis dalam 30% kes, dengan majoriti kes - lelaki berusia 40 tahun ke atas. Pada dasarnya, ia dilahirkan semula daripada astrocytoma yang meresap dan merupakan tumor dengan jenis pertumbuhan infiltratif.
Menurut simptomnya, penyakit itu benar-benar mengulangi penampilan menyebar. Satu-satunya ciri adalah perkembangan pesat gangguan neurologi dan tekanan intrakranial tidak lulus yang tinggi. Terapi penyakit ini tidak selalu memberikan hasil yang positif. Secara umum, hanya separuh daripada pesakit yang dapat hidup selama 7 tahun. Tempoh hayat selebihnya tidak melebihi 3 tahun selepas rawatan.
Glioblastoma
Glioblastoma dianggap varian kanser otak yang paling malignan, yang dikesan dalam 50% kes. Ia memberi kesan kepada bahagian dalam otak dan dicirikan oleh watak penyebaran infiltratif yang aktif.
Patologi cenderung menyebar dengan pantas ke seluruh otak, dan oleh itu ditunjukkan dengan gejala neurologi dan hipertensi intrakranial progresif.
Patologi diwakili oleh beberapa jenis tumor:
- sel gergasi. Terdiri daripada sebilangan besar sel-sel atipikal jenis multi-teras;
- gliosarcoma. Ia termasuk beberapa jenis sel kanser dan boleh membezakan kedua-dua mesenchymal dan glial.
Prognosis untuk rawatan gabungan sangat tidak baik. Pada amnya, pesakit boleh memanjangkan hayat hanya dengan 1 tahun.
Bagaimana tanda-tanda pertama kanser kulit di tangan dan kaki.
Dalam bahan ini, statistik, berapa banyak yang hidup dengan tahap limfoma Hodgkin.
Tumor oligodendroglial
Tumor jenis ini terbentuk daripada oligodendrocytes - sel yang bertanggungjawab untuk daya maju gentian saraf. Sehingga kini, patologi ini adalah yang paling jarang di dunia dan didiagnosis hanya dalam 10 orang.
Ia tidak mempunyai lokalisasi yang jelas, menyebarkan ke seluruh otak dan membawa kepada nekrosis tisu yang terjejas. Pertama sekali, sistem saraf pusat dan mobiliti tulang belakang terpengaruh.
Untuk penawar lengkap patologi ini, tidak satu kaedah telah dikenalpasti. kerana data klinikal terhad penyakit jarang berlaku. Kaedah utama yang digunakan dalam terapi adalah untuk memanjangkan hayat dan mengurangkan gejala negatif.
Glioma bercampur
Glioma jenis campuran terbentuk daripada beberapa jenis sel kanser dan boleh menjejaskan mana-mana bahagian otak. Bergantung kepada perkara ini, kanser itu muncul dengan gejala berikut:
- migrain kronik;
- mual;
- sawan;
- kelainan mental;
- koordinasi terjejas dan persepsi visual.
Walaupun dengan rawatan yang betul dan tepat pada masanya, dengan glioma campuran, pesakit jarang menguruskan untuk menyeberangi ambang kelangsungan hidup lima tahun. Tumor yang menjejaskan otak, secara beransur-ansur membawa kepada disfungsi sistem saraf pusat.
Tumor Ependymal
Tumor ependymal memberi kesan kepada ventrikel otak. Selalunya ia dibentangkan dalam bentuk simpul padat yang kecil. yang mungkin mempunyai sista, rongga dan fizikal nekrotik. Berbeza dalam pertumbuhan penyusupan yang aktif dan peralihan pantas ke fasa metastasis.
Patologi ditunjukkan oleh gejala berikut:
- muntah kerap;
- sakit kepala yang berterusan yang tidak dihentikan oleh ubat penahan sakit;
- penglihatan dan pendengaran yang cacat;
- gangguan psiko-neurologi.
Rawatan bermula pada peringkat awal pembentukan tumor mempunyai prognosis yang baik. Hidup lebih daripada 5 tahun dapat 60% daripada pesakit.
Medulloblastoma
Medulloblastoma disetempatan di cerebellum. secara beransur-ansur menyebar ke bahagian otak yang lain. Ia dicirikan oleh gejala hipertensi intrakranial yang semakin meningkat, ataksia cerebellar, dan keracunan kanser. Tambahan pula, kemerosotan koordinasi dan pergolakan psikomotor diperhatikan sudah pada peringkat awal. Terdapat beberapa jenis medulloblastoma:
- melanotik. Ia terdiri daripada sel neuroepithelium dan melanin.
- lipomatous. Dibentuk dari sel-sel lemak dan dicirikan oleh pertumbuhan pasif.
Selalunya, patologi dikesan di peringkat akhir, apabila hidrosefalus sifat tidak dapat dipulihkan jelas ditunjukkan.
Tumor parenchymal badan pineal
Tumor ini terbentuk daripada sel parenkim dan pinocytic. Bergantung pada gambaran histologi, terdapat dua jenis tumor ini:
- pineocytoma. Berbeza dalam pertumbuhan perlahan dan penyetempatan terhad;
- pineoblastoma. Ia mempunyai tahap keganasan dan metastasis yang tinggi.
Symptomatology muncul hanya dengan pertumbuhan jumlah tumor, yang mula memerah saluran darah dan bahagian otak. Sebagai peraturan, tanda biasa adalah ciri semua jenis kanser otak kepala.
Meningeal
Tumor meningeal terbentuk dalam selubung otak dan tisu-tisu yang mengelilingi saraf tunjang. Mereka dicirikan oleh perkembangan aktif dan cepat merebak ke kord rahim, serta organ-organ lain. Penyakit ini dicirikan oleh beberapa gejala:
- sakit kepala yang teruk yang akut, diletakkan di kawasan dahi atau okiput;
- muntah yang tidak dijangkakan, yang menunjukkan dirinya dalam aliran tajam;
- peningkatan tekanan;
- mengurangkan keanjalan kumpulan otot tertentu.
Penyakit ini tidak selalu didiagnosis secara tepat pada masanya, dan dengan itu sering membawa kepada kelumpuhan lengkap anggota badan atau kematian.
Herminogenic
Sel germa terbentuk daripada sel-sel kuman dari pluripotent. Patologi mempunyai tahap keganasan yang rendah. Kanser, dalam 75% kes, didiagnosis dalam populasi lelaki.
Tumor adalah neoplasma volumetrik jenis infiltrasi, yang dengan cepat membentuk metastasis. Sebagai tambahan kepada tanda-tanda piawai untuk kanser kepala, patologi disertai dengan perkembangan diabetes insipidus, yang menjadi kronik, bahkan setelah rawatan kanser yang berjaya.
Jika anda mendapati ralat, pilih fragmen teks dan tekan Ctrl + Enter.
Sumber: http://medprosvet.com/onkology/347-vidy-opuholey-golovnogo-mozga.html, http://www.eurolab.ua/cancer/2188/16482, http://stoprak.info/vidy/ golovy-i-shei / mozg / kakie-suschestvuyut-opuholei.html
Lukiskan kesimpulan
Akhir sekali, kami ingin menambah: sangat sedikit orang yang tahu, menurut data rasmi struktur perubatan antarabangsa, penyebab utama penyakit onkologi adalah parasit yang hidup di dalam tubuh manusia.
Kami menjalankan penyelidikan, mengkaji sekumpulan bahan dan, yang paling penting, diuji dalam amalan kesan parasit pada kanser.
Sebagaimana ternyata - 98% daripada subjek yang mengalami onkologi, dijangkiti parasit.
Lebih-lebih lagi, ini bukan semua helmet pita yang terkenal, tetapi mikroorganisma dan bakteria yang membawa kepada tumor, merebak ke dalam aliran darah ke seluruh badan.
Seketika kami ingin memberi amaran kepada anda bahawa anda tidak perlu lari ke farmasi dan membeli ubat-ubatan yang mahal, yang, menurut ahli farmasi, akan menghancurkan semua parasit. Kebanyakan ubat tidak berkesan, selain itu, ia menyebabkan bahaya besar kepada tubuh.
Apa yang perlu dilakukan? Untuk memulakan, kami menasihati anda untuk membaca artikel itu dengan ahli parasit onkologi utama negara. Artikel ini mendedahkan kaedah yang boleh membersihkan parasit tubuh anda secara PERCUMA, tanpa membahayakan tubuh. Baca artikel >>>