Astrocytoma Fibrillar: penyebab, rawatan dan prognosis untuk pemulihan

Astrocytoma Fibrillar adalah jenis tumor otak yang paling kerap didiagnosis. Neoplasma ini adalah jinak, tetapi di bawah pengaruh pelbagai faktor yang tidak baik, ia boleh merosot dengan ganas.

Dalam onkologi, pembahagian tumor otak menjadi malignan dan jernih kondisinya, kerana neoplasma dari sebarang jenis boleh menyebabkan gangguan yang teruk dalam sistem saraf pusat dan juga kematian. Selalunya perkembangan astrocytoma fibrillar diperhatikan pada orang muda dari 20 hingga 30 tahun.

Apa itu astrocytoma fibrillar?

Fibrillar astrocytoma otak berkembang kerana degenerasi sel stellate otak - glia. Gentian glial terdapat di semua jabatan dan biasanya melakukan beberapa fungsi penting. Mereka terlibat dalam metabolisme tisu, perkumuhan produk sisa neuron, penghantaran impuls saraf, dan sebagainya.

Dalam kes kerosakan pada tisu otak dan mati beberapa neuron berfungsi, peningkatan dalam bilangan sel stellate diperhatikan. Ini adalah mekanisme pampasan yang membolehkan anda memulihkan penghantaran impuls elektrik antara neuron yang tersisa dan mendapatkan kembali fungsi yang hilang.

Sekiranya tubuh pesakit gagal, sel glial mula secara rawak dibahagikan. Apabila tumor tisu fibrillar tumbuh di kawasan yang sihat. Oleh sebab itu, dengan campur tangan pembedahan, tidak mungkin sepenuhnya menghilangkan neoplasma. Walaupun selepas rawatan itu, kemungkinan pertumbuhan tisu tumor adalah tinggi.

Bagi ramai orang, jenis fibrillary astrocytoma, mencapai saiz kecil, berhenti berkembang dan tidak menjejaskan fungsi sistem saraf pusat. Dengan cara yang tidak menguntungkan, neoplasma ini mengembang secara agresif, menyumbang kepada kemunculan gangguan neurologi yang teruk.

Di samping itu, kemungkinan perubahan astrocytoma fibrillar dalam anaplastik. Di masa depan, dengan perkembangan penyakit ini, neoplasma ini mungkin menjadi asas bagi kemunculan glioblastoma multiforme, yang mempunyai prognosis yang sangat tidak menyenangkan.

Penyebab sebenar perkembangan astrocytomas fibrillar belum ditubuhkan. Sesetengah penyelidik mencatatkan bahawa sejak lebih kerap tumor seperti ini didiagnosis pada lelaki, gangguan hormon dan testosteron rendah dapat menjadi punca masalah. Di samping itu, terdapat asas teori bahawa tumor otak seperti ini membentuk latar belakang kesan buruk pada tubuh manusia sebatian kimia berat dan radiasi pengion.

Teori genetik mengenai rupa masalah yang sama juga telah dikemukakan. Oleh itu, orang yang mempunyai saudara mara darah yang menderita dari penyakit patologi ini berada dalam kumpulan risiko khusus untuk perkembangan tumor otak tersebut.

Tahap proses malignan

Astrocytomas yang terbentuk daripada sel glial dibahagikan kepada 4 darjah bergantung kepada risiko degenerasi malignan, termasuk:

• pilocytic;
• menyebarkan fibrillar;
• anaplastik;
• glioblastoma.

Astrocytomas pilocytic mempunyai kursus jinak. Ia tumbuh dengan perlahan dan tidak menyebabkan metastasis. Selalunya, tumor ini terbentuk dalam cerebellum atau batang otak.

Pelbagai patologi patologi mempunyai prognosis yang menggalakkan. Neoplasma sedemikian berkembang perlahan-lahan dan tidak metastasize. Tumor tersebut bertindak balas dengan baik untuk rawatan.

Bentuk astrocytoma anaplastik dicirikan oleh pertumbuhan malignan. Ia sering berkembang pada orang-orang dari 30 hingga 50 tahun. Lebih kerap lelaki menderita patologi ini. Oleh kerana percambahan dalam semua lapisan otak yang sihat, neoplasma ini sukar untuk dirawat.

Prognosis untuk bentuk patologi ini sangat tidak menguntungkan, kerana neoplasma ini dengan cepat boleh merosot menjadi tumor 4 derajat keganasan.

Yang paling berbahaya ialah glioblastoma. Neoplasma seperti ini mempunyai kursus yang sangat agresif dan sering menyebabkan hasil yang teruk dalam tempoh satu tahun selepas pengesanan patologi. Tumor ini dapat metastasize dan berkembang pesat dalam semua lapisan otak, yang mengakibatkan pelanggaran fungsi mereka. Selalunya, bentuk astrocytoma ini berlaku pada lelaki dari 40 hingga 70 tahun.

Gejala fibrosis astrocytoma otak

Manifestasi klinis astrocytomas sangat bergantung pada ukuran tumor dan lokasinya. Untuk masa yang lama, gejala pembentukan tumor di otak mungkin tidak hadir. Ini merumitkan proses pengesanan awal keadaan patologi ini.

Apabila ia tumbuh dan berkembang, astrocytoma menyebar boleh menyebabkan gejala berikut:

• sakit kepala yang kerap;
• perubahan mood;
• lonjakan tekanan darah;
• muntah;
• mual;
• kecacatan penglihatan;
• pening pusing;
• kelemahan umum;
• insomnia;
• gangguan ucapan.

Di sesetengah pesakit, di latar belakang tumor di lobus temporal otak, gangguan ingatan dan gangguan koordinasi pergerakan diperhatikan. Sekiranya kawasan okipital terjejas, pembentukan tumor tersebut boleh menyebabkan kemunculan auditori, halangan dan visual halusinasi.

Apabila penyakit itu berlangsung, pesakit mungkin mengalami kejang dan kejang epileptik yang teruk. Dengan cara yang tidak menguntungkan penyakit ini, mungkin terdapat pelanggaran kepekaan anggota badan.

Sering kali, selera makan pesakit berkurang. Terdapat penurunan berat badan yang pesat. Mengurangkan prestasi. Anemia dan manifestasi klinikal yang dikaitkan dengan gangguan ini mungkin berlangsung.

Diagnostik

Apabila tanda-tanda perkembangan tumor otak seperti itu muncul, pesakit memerlukan konsultasi dengan pakar neurologi dan ahli bedah saraf. Pakar yang pertama melakukan pemeriksaan gejala, pemeriksaan umum pesakit dan ujian neurologi.

Untuk mengesahkan diagnosis ditugaskan untuk menjalankan kajian seperti:

Kaedah-kaedah diagnostik ini memungkinkan untuk mengesan kehadiran pelanggaran peredaran serebrum, saiz dan lokasi pembentukan dan foci kemungkinan tisu nekrosis. Untuk menjelaskan komposisi histologi tumor diberikan biopsi. Ini adalah kaedah diagnostik invasif yang melibatkan pengumpulan tisu neoplastik.

Adakah mungkin untuk menyembuhkan astrocytoma?

Jenis astrocytoma fibrillary dengan pengesanan patologi tepat pada masanya bertindak balas dengan terapi.

Sekiranya patologi berlangsung dengan perlahan, doktor mungkin mencadangkan kedudukan menunggu. Pesakit dalam kes ini perlu dikaji secara berkala untuk menilai kadar perkembangan penyakit. Dalam kes ini, pesakit harus mengekalkan gaya hidup yang sihat, menggunakan rakyat dan ubat-ubatan dan makan dengan betul.

Dengan lokasi tumor yang tidak baik atau pertumbuhan pesatnya tidak diperlukan. Dengan pendekatan bersepadu untuk rawatan jenis tumor glial ini, penawar yang lengkap dapat dicapai.

Rawatan Tumor Pembedahan

Sekiranya sel-sel tumor berkembang dengan berleluasa, tidak mungkin untuk menghapuskannya sepenuhnya. Pembedahan klasik neoplasma dengan struktur padat lebih sesuai. Sebelum campur tangan, pesakit diberi ubat khas yang akan menjadikan sel-sel tumor lebih jelas.

Semasa operasi, pakar bedah saraf mesti menggunakan mikroskop untuk membuang sel-sel tumor sebanyak mungkin tanpa merosakkan tisu otak yang sihat. Selepas pembedahan tumor, pesakit memerlukan pemulihan jangka panjang.

Radiosurgery

Dalam neoplasma tersebar, radiosurgeri paling kerap digunakan. Dengan bantuan alat khas, sinaran mengionkan tisu tumor dilakukan. Pada masa yang sama tisu sihat dikekalkan. Pembedahan sedemikian dilakukan di bawah kawalan tomografi.

Selalunya penghapusan tumor dijalankan dalam beberapa peringkat. Selepas campur tangan sedemikian, komplikasi neurologi jarang diamati.

Kemoterapi

Penggunaan kemoterapi adalah wajar dalam mengesan neoplasma pada peringkat awal. Pada masa yang sama, tumor tidak selalu bertindak balas terhadap rawatan tersebut. Hanya dalam 30% kes adalah mungkin untuk mencapai remisi. Jika kesan positif tidak dipatuhi, pada masa akan datang, pesakit memerlukan pembedahan tumor.

Terapi radiasi

Terapi radiasi digunakan untuk astrocytomas, saiz yang tidak melebihi 2 cm. Semasa rawatan, dari 5 hingga 30 kursus pendedahan sedemikian ditetapkan. Dalam sesetengah kes, adalah mungkin untuk mencapai regresi lengkap tumor dengan kaedah yang sama. Kelebihan terapi radiasi adalah ketiadaan keperluan untuk membuka tengkorak.

Resipi rawatan rakyat

Tiada ubat rakyat tidak boleh menghilangkan neoplasma di dalam otak. Kaedah ini boleh digunakan secara eksklusif sebagai tambahan kepada terapi pembedahan.

Dengan kehadiran perubahan mood dan kemurungan yang kerap, herba boleh digunakan yang mempunyai kesan menenangkan. Baik membantu merebus chamomile dan pudina. Untuk penyediaan teh herba seperti itu hendaklah mengambil ½ tsp. setiap tumbuhan. Komposisi yang dihasilkan perlu dituangkan air mendidih dan menegaskan sekurang-kurangnya 10 minit. Dalam produk siap, anda perlu menambah 1 sudu teh. madu Ia perlu untuk minum bermakna dalam sips kecil.

Selalunya dengan keadaan patologi ini, herba mencadangkan rebusan hornbeam. Untuk menyediakan alat ini, anda memerlukan 2 sudu besar. l bunga tuangkan 500 ml air mendidih. Campuran yang dihasilkan harus ditinggalkan untuk mandi air selama 30 minit. Alat ini harus dibiarkan sejuk dan terikan. Untuk mengambilnya, anda perlu ½ gelas selama 3 bulan.

Di samping itu, manfaat boleh membawa dan merebus bunga chestnut. Untuk menyediakan alat ini, anda perlu mencurahkan 2 sudu besar. bunga dihancurkan 200 ml air mendidih. Susunannya perlu dibawa ke mendidih dan diketepikan selama 8 jam. Produk siap mesti ditapis dan diambil oleh pharynx sepanjang hari.

Mana-mana remedi rakyat hanya boleh digunakan selepas berunding dengan doktor anda. Ubat-ubatan sendiri boleh menyebabkan kemerosotan.

Kaedah pemakanan dalam astrocytoma

Untuk melegakan keadaan pesakit yang menderita astrocytoma, anda harus mengikut diet yang lembut. Dalam diet perlu diperkenalkan makanan berkalori tinggi dengan kandungan nutrien yang tinggi.

Apabila tumor ini wajar digunakan:

• daging dan ikan tanpa lemak;
• sayuran dan mentega;
• susu dan produk tenusu;
• kacang;
• sayur-sayuran;
• buah-buahan;
• bubur.

Lebih baik memasak untuk pasangan atau rebus. Ini akan memudahkan kerja perut dan memperbaiki keadaan keseluruhan.

Klinik yang disyorkan

Terdapat banyak institusi perubatan di mana astrocytomas dirawat dengan berkesan. Terutama didirikan:

• Hospital Onkologi Kota Moscow № 62.
• MRRC mereka. A.F. Tsyba

Ramalan

Pelbagai jenis fibrillary astrocytoma mempunyai prognosis yang menggalakkan, sejak ia perlahan. Prognosisnya semakin buruk dengan penyebaran tisu tumor dan degenerasi ke astrocytoma malignan.

Jangka hayat

Sekiranya penyakit ini tidak berlaku dalam bentuk yang agresif atau rawatan tumor dimulakan pada peringkat awal perkembangannya, dalam kebanyakan keadaan keadaan patologi ini tidak menjejaskan jangka hayat pesakit.

Jika tumor berkembang pesat, ia boleh menyebabkan pembentukan neoplasma malignan di dalam otak. Dengan apa-apa kursus yang tidak menguntungkan, terdapat kebarangkalian yang tinggi kematian pesulap pesakit akibat peningkatan pelanggaran struktur otak.

Fibrillar astrocytoma otak

Astrocytoma Fibrillar otak adalah tumor yang paling biasa di kalangan orang muda. Ia tergolong dalam tahap keganasan yang rendah dan mempunyai ramalan yang baik. Bahaya adalah bahawa pada bila-bila masa ia boleh dilahirkan semula menjadi bentuk anaplastik, yang secara ketara mempersingkat kehidupan pesakit.

Apa itu astrocytoma fibrillar

Astrocytoma fibrous otak: rawatan

Astrocytes adalah sel otak yang melakukan banyak fungsi penting, seperti menghantar impuls melalui neuron, melindungi dan mengawal aliran darah. Daripada jumlah ini, tumor berasal, yang dipanggil astrocytomas. Astrocytes terletak di bahagian otak yang berlainan, jadi penyakit ini boleh berlaku di mana-mana. Pembentukan patologis dalam otak membawa kepada pemampatan dan perpindahan strukturnya, gangguan komunikasi antara neuron dan edema tisu. Ini menyebabkan kemunculan pelbagai gejala neurologi.

Fibrillar astrocytoma (FA) menyumbang 10% daripada semua neoplasma jenis ini. Ia mempunyai watak yang agak jinak dan ramalan yang agak baik. Astrocytoma fibrillary berkembang terutamanya dalam hemisfera serebrum. Antara pesakit terdapat orang yang berumur berbeza, puncak kejadian ialah 20-40 tahun. Penyebab astrocytomas fibrillary tidak diketahui. Kita hanya boleh mengenal pasti beberapa faktor yang boleh menjejaskan perkembangan penyakit ini. Ini adalah: penyakit genetik dan patologi, hubungan dengan radiasi dan karsinogen kimia (contohnya, di tempat kerja), kes-kes onkologi dalam keluarga, merokok dan minum alkohol, kecederaan kepala.

Ciri-ciri tumor ini:

• corak pertumbuhan meresap. Astrocytoma tidak mempunyai sempadan yang jelas, ia membiak medula, memisahkannya. Oleh itu, tumor boleh menyusup ke seluruh otak;
• terdiri daripada astrocytes tumor fibrillar;
• Ketumpatannya sama dengan kepadatan tisu otak;
• atypia nuklear dapat dikesan dalam sel;
• selalunya terdapat kawasan kelahiran semula sista dengan kepadatan rendah.

Astrocytomas fibrillary cenderung menjadi malignan. Biasanya, selepas 4-5 tahun selepas diagnosis, mereka akan berubah menjadi astrocytoma anaplasik, yang merupakan keganasan gred 3. Seterusnya, kami akan membincangkan secara terperinci apakah tahap keganasan.

Tahap proses malignan

Tumor otak dibahagikan kepada 4 darjah keganasan, bergantung pada ciri histologi. Pemisahan ini adalah penting untuk menentukan taktik rawatan dan meramalkan kelangsungan hidup.

Gred 1 adalah astrocytoma kelas rendah. Ia termasuk astrocytomas pilocytic dan subependymal. Mereka dibezakan oleh tahap pembezaan sel yang tinggi, tempoh pertumbuhan yang panjang dan ramalan yang terbaik.

Klasifikasi kanser otak merujuk kepada fibrillar astrocytoma untuk keganasan gred 2, kerana ia mempunyai tanda-tanda atypia nuklear dan, jarang, aktiviti miotik. Astrocytoma Fibrillar mungkin muncul tanpa proses tumor terdahulu, dan mungkin disebabkan oleh transformasi jenis pilocytic atau subependymal. Prognosis untuk tahap kedua sedikit lebih buruk daripada yang pertama, kerana selalunya ia berubah menjadi astrocytoma anaplastik.

Gred 3 tumor lebih agresif, sel-sel astrocytoma anaplastik jauh berbeza dari sihat, dengan tanda-tanda mitosis. Oleh kerana mereka berasal dari astrocytomas fibrillar, mereka sering mempunyai kawasan pertumbuhan yang menyebar. Mereka cepat tumbuh dan menyebar, rawatan mereka sukar, dan prognosisnya mengecewakan. Astrocytomas anaplastik didapati 2-3 kali lebih kerap daripada fibrillar, yang merupakan akibat daripada ketiadaan gejala-gejala yang ketara dan ketidakpastian terhadap kesihatan. Juga, sebab ini boleh menjadi tempoh diagnosis yang panjang, yang mana tumor mempunyai masa untuk berubah.

Oleh itu, adalah penting untuk mengetahui simptom-simptom dari astrocytoma fibrillar dan mendiagnosisnya pada masanya supaya glioblastoma yang dihasilkan tidak membentuk gred 4, yang tidak boleh digunakan. Orang dengan giloblastoma hidup purata 6-12 bulan.

Gejala fibrosis astrocytoma otak

Astrocytoma otak ini dicirikan oleh tekanan awal tekanan intrakranial, jadi untuk masa yang lama gejala mungkin ringan, terpencil. Sebagai contoh, seseorang mengalami sakit kepala (lebih kerap pada waktu pagi) atau kejang epilepsi berlaku. Kesakitan boleh nyata dengan cara yang berbeza, dilokalisasikan atau meresap, yang merupakan ciri astrocytomas fibrillary. Pada permulaannya, tahapnya tidak bagus, tetapi apabila penyakit itu bertambah dan tekanan meningkat, ia menjadi kuat, pecah.

Gejala umum astrocytomas fibrillary ialah sawan jenis yang berbeza. Penampilan mereka boleh menjadi gejala serebral dan tumpuan. Kejang Jackson sering berlaku, yang akhirnya menjadi umum. Tidak jarang, sebelum bermulanya serangan, seseorang mempunyai pelbagai halusinasi: visual, gustatory, pendengaran.

Juga gejala tumor otak adalah muntah tanpa sebab. Kadang-kadang ia muncul semasa serangan sakit kepala yang teruk. Sebabnya adalah kerengsaan pusat muntah otak. Selalunya pesakit itu pening, mengaum di telinganya, dia berasa buruk, kehilangan keseimbangannya, boleh kehilangan kesedaran.

Separuh orang dengan astrocytomas otak mempunyai pelbagai gangguan mental. Ini tercermin dalam perubahan mood yang kerap, kehilangan minat dalam hidup, apatis, kelesuan, kelesuan, kerengsaan dan pencerobohan. Sekiranya mengawal penurunan kecerdasan, perhatian dan ingatan. Perkembangan tumor boleh menyebabkan hakikat bahawa orang berhenti memberi respons kepada orang lain.

Kehadiran hipertensi intrakranial ditunjukkan oleh genangan fundus. Mereka boleh mengenal pasti pakar mata semasa peperiksaan.

Lama kelamaan, apabila tumor merebak dan membawa kepada peningkatan tekanan intrakranial dan defisit neurologi, simptom focal muncul (ini biasanya berlaku selepas bertahun-tahun, kerana tumor ini tumbuh dengan perlahan).

Bergantung kepada penyetempatan lesi, manifestasi seperti fibrillar astrocytoma berlaku:

• pelanggaran fungsi motor (perubahan gaya berjalan kaki, pergerakan tanpa sengaja tangan, kekurangan arah pergerakan yang jelas, pelanggaran statik dan koordinasi, dll.);
• melemahkan nada otot pada anggota badan, serta otot-otot muka, yang memperlihatkan dirinya sebagai hipomimia dan senyuman yang tersenyum, paresis otot;
• pelanggaran sensitiviti cetek dan mendalam (kepada sejuk dan panas, kesakitan, ke sebarang sentuhan);
• kehilangan pelbagai refleks atau rupa patologi;
• kecacatan pertuturan (sukar bagi seorang pesakit untuk mengucapkan kata-kata, dia boleh mengelirukan nama-nama objek, menggantikannya dengan kata-kata lain, dalam kes-kes yang teruk - ucapannya tidak dapat difahami sepenuhnya);
• masalah pendengaran, sehingga kehilangannya sepenuhnya;
• pengurangan atau kehilangan bau;
• penglihatan kabur, kehilangan bidang visual, nystagmus, juling;
• pelanggaran jantung dan irama pernafasan;
• gegaran tangan.

Senarai ini tidak lengkap, kerana terdapat banyak gejala neurologi. Kepelbagaian ini dikaitkan dengan sebilangan besar fungsi yang dilakukan oleh otak. Dengan syak wasangka neurologi, anda mesti menghubungi pakar neurologi, yang akan membantu menubuhkan diagnosis.

Video yang bermaklumat:

Fibrillar astrocytoma otak: diagnosis

Selepas melakukan beberapa ujian, pakar neurologi dapat mengenal pasti gangguan neurologi yang menunjukkan kerosakan otak. Untuk menjelaskan diagnosis, perlu menjalani peperiksaan, yang membolehkan untuk mendapatkan imej tengkorak dan otak. Kaedah pertama dan paling mudah yang digunakan untuk ini adalah radiografi. Imej menentukan keadaan tulang tengkorak. Dengan cara ini, kecederaan kepala dan patologi tulang dapat dihapuskan, tanda-tanda hipertensi intrakranial dapat dilihat, dan dapat diketahui apakah seseorang memiliki kanker otak. The minus of craniography adalah kekurangan maklumat. Tetapi ia adalah berpatutan dan tidak mahal.

Kaedah yang lebih maju untuk mendiagnosis astrocytomas fibrillar otak, yang memberikan maklumat mengenai keadaan otak dan membolehkan anda menentukan lokasi, saiz dan sifat tumor - ini adalah resonans magnetik berkomputer dan tomografi positif. Apakah ciri mereka?

• Tomografi yang dikira

Intipati kaedah: tomografi terletak pada tahap kepala pesakit, yang pada masa ini terletak di atas meja. Ia berfungsi pada prinsip sinar-X, tetapi semasa CT, bukan 1, tetapi banyak gambar diambil dari sudut yang berbeza. Pada masa ini, pesakit mesti berdiam diri. Data yang diperoleh diproses oleh komputer dan hasilnya, lapisan lapisan oleh seluruh lapisan otak dilepaskan. Berbeza digunakan untuk mendapatkan hasil yang lebih tepat: bahan khusus yang berasaskan iodin disuntik ke dalam aliran darah, yang menyoroti bahagian-bahagian organ yang diperlukan pada x-ray.

Kelebihan:

1. CT menyediakan maklumat bukan sahaja pada keadaan tulang, tetapi juga pada tisu lembut otak;
2. ketepatannya jauh lebih tinggi daripada sinar X sederhana;
3. ia agak tidak mahal.

Kelemahan:

1. menggunakan pemeriksaan CT, adalah mustahil untuk mengesan tumor bersaiz kecil dan metastasis;
2. radiasi yang digunakan semasa prosedur itu berbahaya kepada tubuh;
3. bahan yang digunakan untuk kontras menyebabkan reaksi alahan dalam sesetengahnya.

• Pengimejan Magnetic Resonance

MRI didasarkan pada fenomena resonans magnetik nuklear: perbuatan magnet yang kuat pada organ tertentu dan, akibat daripada resonans, setiap struktur (tisu, tulang, vesel, dan sebagainya) menghantar isyarat frekuensi yang berbeza. Isyarat ini menangkap pengimbas dan menukarkannya ke dalam imej. Pada MRI, imej tiga dimensi setiap kawasan otak diperolehi. Semasa tatacara, orang itu diletakkan di dalam magnet, prosedur itu berlangsung kira-kira setengah jam dan sepanjang masa ini perlu dibaringkan masih. MRI juga boleh digunakan untuk MRI.

Kelebihan:

1. MRI sangat sensitif, jadi ia dapat mengesan bahkan tumor terkecil. Ini penting terutamanya dengan pertumbuhan tumbuhan yang meluas, yang terdapat dalam astrocyum fibril. MRI membantu untuk menetapkan sempadan tumor seperti itu bahawa tidak selalu mungkin untuk menangkap pengimbas CT;
2. ketepatannya lebih tinggi daripada CT;
3. ia selamat, kerana sinaran sinar-X tidak digunakan semasa MRI;
4. bahan yang digunakan untuk kontras kurang berkemungkinan menyebabkan reaksi alergi.

Kelemahan:

1. MRI tidak boleh dilakukan pada orang dengan implan logam, staples, mahkota, alat auditori dan jantung;
2. MRI dikontraindikasikan untuk orang-orang yang sesak;
3. Kaedah ini lebih mahal dan tidak boleh diakses oleh semua orang.

• Tomografi pelepasan Positron

Intipati kaedah: pesakit disuntik secara intravena dengan radiofarmaseutikal (biasanya dilabelkan glukosa). Selepas setengah jam, ubat ini diserap oleh otak dan diimbas dengan tomografi. Menurut hasil imbasan, model tiga dimensi otak akan diperoleh, di mana bidang aktiviti rendah dapat dilihat, menunjukkan gangguan patologi.

Kelebihan:

1. PET boleh mendapatkan data mengenai aktiviti fungsi otak dan organ-organ lain, untuk menilai kerja keseluruhan organisma sekaligus;
2. Anda boleh mengenalpasti sel-sel di mana proses tidak normal baru bermula dan memilih pelan rawatan yang terbaik untuk mengelakkan penyakit yang berulang;
3. ia boleh menggantikan semua kaedah lain.

Kelemahan:

1. PET masih belum meluas, yang bermaksud ia tidak boleh didapati secara meluas;
2. ia menggunakan sinaran berbahaya;
3. Prosedurnya mahal.

Setelah mendapat pengesahan kehadiran astrocyoma menggunakan kaedah pengimejan, perlu mengklarifikasi jenis histologinya, kerana masing-masing memerlukan rawatan yang berbeza. Untuk tujuan ini, biopsi stereotaktik dijalankan, iaitu, tisu neoplasma dikumpul, yang kemudiannya diperiksa di bawah mikroskop. Biopsi adalah, sebenarnya, operasi kecil: lubang dibor ke dalam tulang tengkorak, yang diperlukan untuk memasukkan jarum nipis khas, yang mana sekeping neoplasma dipetik.

Walaupun dalam beberapa kes diagnosis dibuat berdasarkan MRI (contohnya, apabila tumor terletak di pusat-pusat penting), ia tidak selalu tepat. Jawapan akhir adalah hanya biopsi.

Fibrillar astrocytoma otak: rawatan

Hanya apabila diagnosis astrocytoma fibrillary telah disahkan boleh rawatan yang sesuai ditetapkan. Skim berikut adalah disyorkan:

Pada mulanya, penyingkiran pembedahan tumor dilakukan, yang akan mengurangkan tekanan intrakranial dan defisit neurologi. Terdapat pilihan yang berbeza untuk pembedahan: pemecahan total atau subtotal, biopsi stereotaktik. Pengasingan neoplasma selepas craniotomy dilakukan (pembukaan tengkorak tengkorak, diikuti dengan cantuman).

Pilihan terbaik dianggap sebagai penyingkiran tumor yang lengkap, kerana ia meningkatkan harapan hidup pesakit, dan mengurangkan kemungkinan kambuh. Malangnya, dengan astrocytomas tersebar, operasi semacam ini jarang didapati kerana penyusupan mereka ke dalam tisu otak. Kemudian lakukan penyingkiran separa atau biopsi. Keputusan untuk melaksanakan operasi itu juga berdasarkan keadaan pesakit dan usianya, penyetempatan astrocytoma dan ketersediaannya.

Peramal buruk adalah:

• berumur lebih 40 tahun;
• hipertensi intrakranial;
• lokasi tumor di pusat-pusat penting;
• bola rendah pada skala Kranovsky.

Sekiranya pesakit hanya mempunyai satu daripada faktor ini, doktor mungkin menasihatkan supaya tidak menjalani rawatan, tetapi untuk meneruskan pemerhatian atau melakukan biopsi.

Selepas operasi, mengikut tanda-tanda, kursus radioterapi dilakukan. Terapi sinaran untuk astrocytoma fibrillar adalah penyinaran sasaran tumor dengan aliran sinaran, akibatnya sel-selnya mati. Anda mesti melengkapkan kursus yang terdiri daripada 25-30 pecahan. Jumlah dos radiasi untuk astrocytoma fibrillar adalah 50-54 Gy, Ia terbahagi kepada keseluruhan kursus. Penyinaran dilakukan sekali sehari, 5 hari seminggu.

Kemoterapi untuk astrocytoma fibrillar adalah pilihan, kerana kanser jenis ini tidak terdedah kepada kemoterapi. Dengan gliomas kelas rendah, Cisplatin, Bevacizumab, Carboplatin, Temodal ditetapkan.
Bagi pesakit yang tidak boleh digunakan, terapi kemoterapi dipilih sebagai rawatan.

Di antara rawatan alternatif terdapat:

1. Radiosurgery Ini adalah kaedah untuk mempengaruhi tumor (atau residu selepas operasi) dengan sinaran radiasi. Apabila radiosurgeri boleh menggunakan dos fokus keseluruhan untuk 1 kali.
2. Cryozamorozka. Tumor dipengaruhi oleh nitrogen cecair, menyebabkan tisu membeku dan mati. Kaedah ini juga boleh digunakan secara intraoperatif.
3. Aspirasi ultrasonik. Pembuangan tumor dilakukan menggunakan getaran ultrasonik frekuensi tertentu. Mereka dihantar ke titik yang dikehendaki dengan aspirator khas. Selepas prosedur, tisu mati dikeluarkan.
4. Penyingkiran laser. Dalam kes ini, laser digunakan yang "membakar" tumor dan pada masa yang sama membasmi kuman dan menghentikan pendarahan.

Ahli neurosurgeon dan onkologi menetapkan pelan rawatan yang paling sesuai secara individu.

Selepas rawatan astrocytoma fibrillar, pesakit menjalani pemulihan, yang boleh diambil dari beberapa bulan hingga beberapa tahun, bergantung kepada betapa kuatnya keabnormalan saraf. Dalam tempoh ini, masalah motor, ucapan, mental dan lain-lain dipulihkan. Banyak yang berjaya kembali ke kehidupan biasa, beberapa - sehingga akhir hayat tidak dapat melakukan tanpa pertolongan.

Bagi pesakit yang telah menjalani rawatan, adalah penting untuk sentiasa diperiksa, kerana kanser otak boleh kembali semula dan dalam bentuk yang lebih ganas.

Fibrillar astrocytoma otak: prognosis

Secara umum, prognosis untuk astrocytoma fibrillar tidak buruk. Dalam 60% pesakit, selepas rawatan komprehensif, jangka hayat adalah lebih daripada 5 tahun, dalam 35% - lebih daripada 10 tahun. Petunjuk ini berkurangan jika tumor besar, ia tidak boleh dikeluarkan dan ia terletak di bahagian penting. Juga, prognosis bergantung kepada keadaan pesakit pada masa permulaan rawatan, yang dianggarkan pada skala Kranovsky.

Bahaya astrocytoma fibrillar adalah bahawa ia terdedah kepada transformasi malignan. Apabila ini berlaku, kadar survival dikurangkan sebanyak 2-3 kali.

Penyebaran (fibrillar, protoplasma) astrocytoma

Astrocytoma yang merebak dari otak dipanggil tumor glial yang berasal dari sel khusus yang dipanggil astrocytes. Sel-sel ini melakukan fungsi yang sangat penting - ia adalah hubungan antara saluran darah otak dan neuron. Seperti jambatan, astrocytes terletak di antara unsur-unsur sistem peredaran darah dan saraf. Selalunya, pesakit mempunyai astrocytoma protoplasma fibrillar bercampur.

Tumor merebak boleh merebak ke seluruh hemisfera otak.

Ciri Astrocytoma

Penyakit ini mempunyai beberapa ciri ciri, yang menyebabkan kesukaran dalam diagnosisnya. Ciri-ciri ini termasuk:

• Kemunculan tumor otak adalah mungkin pada pesakit umur dan jantina;
• Neoplasma adalah sukar untuk diperhatikan menggunakan kaedah penyelidikan konvensional, kerana ia menentukan kepadatannya sebagai identik dengan tisu otak;
• walaupun selepas imbasan CT atau MRI otak, biopsi diperlukan untuk menjelaskan diagnosis;
• Rawatan astrocytoma adalah rumit dengan rupa sista di dalam tumor itu sendiri.

Punca tumor

Dengan tepat menubuhkan penyebab neoplasma malignan otak tidak mungkin, tetapi setakat ini doktor telah mengenal pasti faktor risiko yang menimbulkan kejadian patologi seperti itu. Ini termasuk:

• keturunan miskin, kehadiran saudara-mara dengan penyakit serupa;
• kesan bahan toksik pada badan (bekerja dengan bahan kimia, dll.);
• penembusan ke dalam badan virus dengan tahap onkogeniti yang tinggi.

Walaupun faktor-faktor ini tidak memberikan jaminan mutlak untuk terjadinya tumor, namun pesakit dengan risiko tersebut mesti memantau dengan teliti kesihatan mereka dan menjalani pemeriksaan diagnostik yang tetap.

Pembaca kami menulis

Hello! Nama saya
Olga, saya ingin mengucapkan terima kasih kepada anda dan laman web anda.

Akhirnya, saya dapat mengatasi sakit kepala dan tekanan darah tinggi. Saya menjalani gaya hidup aktif, hidup dan nikmati setiap saat!

Apabila saya berumur 30 tahun, buat kali pertama saya merasakan gejala yang tidak menyenangkan seperti sakit kepala, pening, penguncupan "berkala" secara berkala, kadang-kadang ada udara tidak cukup. Saya telah menulis semua ini pada gaya hidup yang tidak aktif, jadual yang tidak teratur, pemakanan yang buruk dan merokok.

Semuanya berubah ketika anak perempuan saya memberi saya satu artikel di Internet. Tidak tahu betapa saya mengucapkan terima kasih kepadanya. Artikel ini secara harfiah menarik saya daripada orang mati. 2 tahun yang lalu mula bergerak lebih jauh, pada musim bunga dan musim panas saya pergi ke negara ini setiap hari, saya mendapat pekerjaan yang baik.

Siapa yang mahu menjalani kehidupan yang panjang dan bertenaga tanpa sakit kepala, pukulan, serangan jantung dan lonjakan tekanan, mengambil masa 5 minit dan membaca artikel ini.

Gejala patologi

Manifestasi astrocytomas tersebar bergantung pada pelbagai faktor, khususnya di mana tumor terletak, dan kawasan-kawasan yang tisu sihat telah menderita dari tumor.

Tanda-tanda tumor tersebar adalah:

• kelemahan, pening, sakit di kepala;
• mual;
• kekurangan koordinasi pergerakan;
• perubahan mendadak dalam tekanan darah;
• penglihatan kabur, ucapan;
• halusinasi;
• paresis anggota badan;
• perubahan mood tiba-tiba;
• sawan epilepsi.

Prognosis dalam rawatan penyakit ini

Apabila menilai prognosis untuk mengubati tumor otak yang meresap, ciri-ciri berikut harus diambil kira:

• tahap keganasan proses;
• umur pesakit;
• lokasi tumor;
• pengoperasian.

Dalam kes astrocytoma otak, doktor tidak memberikan prognosis positif dan tidak menjanjikan pemulihan sepenuhnya. Malah astrocytoma fibrillary kelas g2, yang dianggap tidak malignan, secara statistik memanjangkan umur pesakit selama purata lima tahun. Pesakit dengan astrocytoma anaplastik hidup selama kira-kira satu tahun.

Masalah utama dalam rawatan astrocytoma - ketidakupayaan untuk membezakan tisu berpenyakit dari sihat.

Akibatnya, walaupun selepas pembedahan yang berjaya dan pemulihan pesat semua fungsi, pesakit mengalami kambuh. Proses tumor yang berulang adalah berbahaya kerana pesakit mengembangkan metastasis ke organ dan tisu lain.

Diagnosis penyakit ini

Diagnosis adalah berdasarkan siri kajian. Pesakit yang disyaki astrocytoma ditetapkan aktiviti-aktiviti berikut:

• pemeriksaan neurologi;
• pengimejan resonans magnetik otak;
• angiogram;
• pengiraan tomografi;
• biopsi tumor otak.

Hanya selepas penilaian komprehensif mengenai hasil semua langkah diagnostik, diagnosis boleh dibuat dan rawatan dapat bermula.

Rawatan penyakit ini

Terapi patologi adalah berdasarkan penggunaan terapi radiasi, kemoterapi dan radiosurgeri.

Radiosurgery

Radiosurgery adalah kaedah yang paling berkesan untuk menangani tumor resap. Peralatan ini membolehkan anda bekerja pada patologi, walaupun di tempat yang paling tidak boleh diakses.

Dengan bantuan sinaran sinaran pengion, sel-sel tumor dimusnahkan, dan tisu-tisu yang sihat yang mengelilingi astrocytoma dipelihara maksimal. Gangguan seperti itu berlaku dengan bantuan program komputer yang menganalisis data tomografi dan menentukan tahap radiasi, kedalaman penembusan rasuk, dan lain-lain. Satu tambahan besar seperti operasi adalah pemeliharaan integriti kulit kepala dan ketiadaan keperluan untuk membuka tengkorak. Seluruh proses rawatan dibahagikan kepada beberapa sesi selama setengah jam. Biasanya pesakit memerlukan tiga hingga lima hari untuk menyingkirkan patologi.

Terapi radiasi

Sinaran mempengaruhi astrocytomas kurang daripada dua sentimeter di diameter. Bergantung kepada jumlah tumor dan ijazahnya, ia ditetapkan dari lima hingga tiga puluh lima sesi terapi radiasi. Terapi radiasi mempunyai kesan yang sangat baik terhadap astrocytomas kelas g2, oleh itu, dalam beberapa keadaan, mungkin dilakukan tanpa campur tangan pembedahan.

Sekarang dalam bidang perubatan, kolimator petal digunakan - peranti dengan pemecut linier, yang membolehkan untuk menumpukan rasuk hanya dalam bidang tisu patologi dan untuk menjaga kesihatan.

Terapi radiasi juga tidak memerlukan pembukaan tengkorak, ia menjadi tidak menyakitkan bagi pesakit.

Dalam sesetengah kes, pesakit diberi terapi kombinasi - tiga sesi radiosurgeri dan bilangan sesi radioterapi yang sama ditetapkan. Kaedah ini berkesan dalam merawat tahap ketiga penyakit ini.

Kemoterapi

Kemoterapi dalam rawatan astrocytoma menyebabkan jauh lebih teruk daripada terapi radiasi atau kaedah radiosurgikal. Dalam kebanyakan kes, teknik ini digunakan pada kanak-kanak, di mana tumor masih pada peringkat awal.

Kemoterapi tidak selalu membawa hasil yang positif dalam rawatan, terutama jika astrocytoma telah tumbuh ke dalam tisu otak. Dalam kes ini, gunakan kaedah radikal.

Perjuangan terhadap astrocytoma harus bermula sedini mungkin apabila gejala pertama penyakit itu didiagnosis. Dalam kes ini terdapat peluang untuk memanjangkan hayat pesakit dengan kaedah traumatik paling sedikit selama mungkin.

Astrocytoma protoplasma dan anaplastik

Neoplasma otak dibahagikan kepada pelbagai jenis bergantung kepada sel-sel yang mana ia terbentuk. Bentuk paling umum tumor sistem saraf pusat adalah astrocytoma, yang berkembang dalam 40-45% kes. Dia, pada gilirannya, juga dibahagikan kepada jenis mengikut tahap keganasan. Astrocytoma piloid dan protoplasmik tergolong dalam neoplasma dengan tahap keganasan yang rendah, astrocytomas anaplastik dan glioblastoma adalah tinggi.

Punca Astrocytoma Otak

Kejadian astrocytoma otak dikaitkan dengan degenerasi tumor sel stellate (astrocytes). Apa yang sebenarnya memulakan proses ini, tidak ada yang tahu, tetapi dengan kehadiran faktor-faktor tertentu, risiko perkembangannya bertambah banyak kali:

• Kecenderungan keturunan
• Pendedahan radiasi.
• Tabiat buruk.
• Umur
• Bahaya pekerjaan.
• Karsinogen kimia.
• Virus onkologi dan lain-lain.

Astrocytes adalah sel-sel sistem saraf pusat, yang bertanggungjawab mengawal komposisi cecair antara sel dan melindungi neuron dan serabut saraf daripada kecederaan dan kerosakan. Di samping itu, mereka menyerap bahan kimia yang terbentuk lebih dari hasil neuron.

Ciri astrocytoma protoplasmik

Astrocytoma protoplasmik adalah neoplasma otak keganasan gred 2, dicirikan oleh pertumbuhan perlahan dan kursus yang lebih baik. Ia paling sering berkembang pada usia 20-40 tahun. Astrocytomas protoplasmik boleh diletakkan di bahagian otak yang berlainan, tetapi lebih sering perkara kelabu atau struktur kortikal dipengaruhi. Astrocytoma protoplasmik mempunyai corak aliran jinak.

Astrocytomas protoplasmik terbentuk dari astrocytes struktur khas, mereka mempunyai tanda-tanda atipisme yang tidak dinyatakan, membentuk simpul yang jarang tumbuh menjadi tisu di sekelilingnya, mikrokrat sering dijumpai dalam fokus patologi. Apabila saiz yang besar dicapai, astrocytoma protoplasmik boleh menyebabkan pembentukan pembentukan cavitary atau sista kerana bekalan darah yang tidak mencukupi ke tapak tumor.

Ciri astrocytoma anaplastik

Astrocytoma anaplastik mengambil 20-30% di kalangan semua astrocytomas otak. Dalam kebanyakan kes, mempengaruhi lelaki berumur 40-50 tahun. Ia boleh terletak di mana-mana bahagian otak, tetapi terutamanya berkembang di hemisfera serebrum. Astrocytoma anaplastik tergolong dalam tumor glial terhadap keganasan gred 3, mempunyai pertumbuhan pesat dan agresif.

Fokus patologi tidak mempunyai sempadan yang jelas, ia sangat menyusup ke pertumbuhan, oleh sebab itu ia secara cepat mempengaruhi tisu sekitarnya. Astrocytoma anaplastik terbentuk dari astrocytes dengan atypia yang teruk dan tahap proliferasi yang tinggi. Astrocytoma anaplastik boleh berkembang terutamanya atau sebagai akibat dari keganasan jenis gliomas yang lain. Prognosis astrocytoma anaplastik tidak menguntungkan, kerana ia berkembang dengan pesat dan sering dikesan di peringkat perkembangan selanjutnya.

Gejala astrocytoma otak

Tidak terdapat tanda-tanda khas astrocytomas protoplasmik dan anaplastik, semua neoplasma sistem saraf pusat menyebabkan penampilan gangguan neurologi umum, simptom tumpuan tempatan, gejala menengah.

Astrocytoma protoplasmik perlahan-lahan berkembang, jadi defisit neurologi berkembang untuk masa yang lama. Prognosis astrocytoma anaplastik tidak begitu baik, kerana tumor dicirikan oleh pertumbuhan pesat dan penyusupan bahagian yang sihat, oleh itu, gangguan neurologi berkembang pesat.

Aduan utama pesakit dengan astrocytoma otak:

• Kelemahan
• Sakit kepala.
• Mual
• Perubahan tekanan.
• Aritmia.
• Penglihatan kabur
• Gangguan Penyelarasan.
• Gangguan mental dan fizikal.
• Pertukaran mood.
• Hallucinations
• Gangguan memori dan ucapan dan lain-lain.

Selalunya tumor glial menyebabkan rupa epileptik yang tidak munasabah. Sudah tentu, tanda-tanda fokus yang membantu untuk menentukan lokalisasi tumpuan patologi dikaitkan dengan gangguan biasa. Astrocytomas tahap keganasan yang rendah untuk simptom fenomena jangka panjang yang nyata, lebih-lebih lagi, disebabkan pertumbuhan badan yang perlahan boleh mengimbangi pelanggaran. Prognosis astrocytoma anaplastik tidak menguntungkan, kerana akibat pertumbuhan aktif, ia dengan cepat membawa kepada penampilan hipertensi intrakranial, edema otak, peredaran otak terjejas, kehelan dan penembusannya.

Diagnosis dan rawatan astrocytoma otak

Sekiranya gangguan neurologi yang buruk muncul, anda perlu segera berjumpa doktor. Pakar, mengesyaki kehadiran astrocytoma otak, mula melakukan pemeriksaan neurologi penuh dan ujian khas. Kemudian dia menetapkan kaedah penyelidikan tambahan untuk membantu menentukan lokasi, bentuk dan jenis patologi: CT, MRI, biopsi, angiografi, ophthalmometry, dan lain-lain.

Kaedah utama merawat astrocytomas otak adalah operasi radikal. Tetapi, malangnya, ia tidak semestinya layak. Prosedur pembedahan sangat berkesan dalam astrocytomas keganasan rendah (piloid, protoplasma dan lain-lain). Ramalan astrocytoma anaplastik, atau lebih tepatnya, hasil campur tangan pembedahan, adalah samar-samar. Lagipun, tumor dicirikan oleh pertumbuhan infiltratif, jadi ia tidak mempunyai sempadan yang jelas. Akibatnya, doktor tidak dapat menyelesaikan penyingkiran tisu patologi lengkap. Operasi dalam astrocytoma anaplastik ditetapkan untuk mengurangkan jisim tumor, mengurangkan keadaan pesakit, mengurangkan tekanan intrakranial. Kemoterapi dan radioterapi digunakan sebagai terapi untuk astrocytoma anaplastik.

Ramalan astrocytoma otak

Astrocytomas gred 1 dan 2 mempunyai prognosis yang menggalakkan. Prognosis astrocytoma dan glioblastoma anaplastik mengecewakan. Hasil terapi dan prognosis untuk astrocytoma anaplastik secara langsung bergantung pada ketepatan waktu diagnosis, usia pesakit, komorbiditas dan keadaan umum, serta pelaksanaan pengobatan rasional.

Secara purata, pesakit dengan astrocytoma anaplastik hidup selama 3 tahun, degenerasi ke glioblastoma tidak dikecualikan dalam tempoh 2 tahun selepas diagnosis. Ramalan astrocytoma anaplastik diperbaiki di bawah keadaan: pesakit muda, pemindahan pusat dengan bantuan radiosurgeri, status pra operasi yang memuaskan pesakit.

Jenis, penanda, ciri-ciri gejala dan rawatan astrocytoma

Fibrillar astrocytoma adalah masalah yang boleh menjejaskan semua orang. Ia berkembang dalam struktur otak dari sel-sel bersaiz kecil yang berbentuk bintang, astrocytes. Ramai pesakit mengambil berat tentang prognosis dan kursus seterusnya. Berapa banyak pesakit yang hidup dengan masalah ini? Apakah sebab dan cadangan untuk masalah ini?

Maklumat am mengenai astrocytoma

Sel-sel di mana tumor terbentuk adalah jenis sokongan. Mereka dipanggil "glial". Astrocytoma adalah subtip dari pelbagai pembentukan tumor yang agak luas, yang dipanggil "gliomas".

Perkembangan tumor tidak bergantung pada usia. Walau bagaimanapun, agak sukar untuk didiagnosis. Sebagai contoh, ketumpatannya hampir sama dengan bahan otak, kerana sebab yang sama, banyak kajian tidak dapat memberi gambaran pada keadaan semasa pesakit.

Oleh itu, diagnostik komputer atau MRI paling sering digunakan untuk mengesan dan melokalkan masalah ini, dan biopsi dilakukan untuk diagnosis lanjut. Pembentukan tumor tidak dapat ditentukan sepenuhnya, oleh itu, ia boleh dihapuskan hanya semasa campur tangan pembedahan.

Masalahnya ialah pembentukan sista dikaitkan dengan pertumbuhan sederhana.

Tumor benigna boleh menjadi malignan dan pada masa yang sama ia sukar untuk ditentukan.

1. Astrocytoma pilocytic adalah tumor ijazah pertama, yang dianggap benigna. Pertumbuhan perlahan diperhatikan, yang telah menyatakan had. Piloid astrocytoma paling kerap didiagnosis pada kanak-kanak. Tempat penyetempatan - cerebellum, saraf tunjang. Doktor telah belajar bagaimana menangani masalah ini dan boleh menghapuskannya tanpa banyak bahaya kepada tubuh.
2. Astrocytoma protoplasmik Fibrillar adalah tumor dari tahap 2, yang juga boleh dikaitkan dengan tumor jinak. Pertumbuhan diperhatikan, tetapi perlahan, penyingkiran lengkap adalah sukar, kerana tidak ada sempadan yang jelas dan jelas. Masalah yang sama berlaku pada pesakit berusia 20-30 tahun.
3. Astrocytoma anaplastik otak - tumor yang termasuk jenis keganasan ke-3. Terdapat pertumbuhan yang pesat, yang dalam kes-kes yang jarang diberikan kepada campur tangan yang diperlukan. Selalunya, masalah itu muncul di kalangan lelaki berumur pertengahan.

Astrocytoma pilocytic adalah lebih biasa. Bagi astrocytoma fibrillar, ia adalah "pemimpin". Pembentukan tumor yang dikemukakan tergolong dalam varian yang menguntungkan, kerana hanya tahap keganasan ke-2 yang didiagnosis.

Semasa kajian, anda boleh menentukan struktur histologi, yang berdasarkan asas astrocytes jenis fibrillar, maka penyakit tersebut mendapat namanya.

Semasa pemeriksaan mikroskopik, dapat dilihat bahawa sel-sel yang terjejas tidak mempunyai perbezaan dari yang sihat, tidak ada tanda-tanda atipia sel, serta mitos-mitos yang tidak normal. Mereka terlibat dalam konglomerat tunggal, yang merupakan struktur yang agak homogen tanpa perubahan nekrotik yang dapat dilihat dengan tidak mungkin percambahan struktur vaskular.

Pengecualian yang dianjurkan untuk mengasingkan adalah nodul tumor yang mampu mencapai saiz yang besar. Hasil daripada proses ini dan ketidakkonsistenan jisim dengan kecukupan proses pembekalan darah, tumor mula necrotize.

Selanjutnya, dalam astrocytoma, pembentukan sista menengah bermula, yang dipenuhi dengan bendalir. Manifestasi klinikal utama neoplasma sedemikian adalah tahap penyetempatan. Dalam kebanyakan kes, pertumbuhan aktif bermula pada medulla putih, yang kemudian menunjukkan dirinya dalam bentuk kejang.

Oleh sebab itu, astrocytoma fibrillar primer mungkin dikaitkan dengan epilepsi pada individu yang belum pernah mengalami masalah yang sama. Dalam proses pertumbuhan, gejala menengah mula ditambahkan: kelumpuhan, sakit kepala yang teruk, berfungsi merosakkan struktur otak, gangguan motor diskoordinasi, dan sebagainya.

Faktor menentukan ramalan

Persoalan ini sukar untuk dijawab secara tegas. Adalah sukar untuk menentukan keadaan masa depan pesakit di mana tumor ditemui. Penanda dan faktor mungkin berbeza-beza. Antara yang utama boleh dikenalpasti:

• saiz neoplasma;
• proses penyetempatan;
• gambaran klinikal pesakit;
• ketepatan masa dalam pelaksanaan rawatan.

Tumor itu sendiri ditentukan oleh tomografi. Adalah mungkin untuk menentukan diagnosis yang betul selepas pembuangan langsung dan penyelidikan klinikal berikutnya. Kaedah yang tersisa hanya dapat memberikan idea cetek masalahnya.

Rawatan asas adalah pembedahan, sejak penanda astrocytoma mempunyai sempadan yang jelas. Radiasi dan kemoterapi boleh memberikan hasil yang agak baik. Untuk menyembuhkan sepenuhnya penyakit, perlu menghapuskan semua kawasan yang terjejas, meminimumkan perubahan neuralgik.

Diagnosis dengan betul - satu jaminan pemulihan pesat.

A.P. Romodanov, N.M. Mosiychuk. Bedah saraf. - Kiev: Sekolah Menengah, 1990. - ms 16. - 105 h.

Astrocytoma protoplasmik otak

Walaupun struktur histologi yang sama seperti otak, lesi tumornya dicirikan oleh pelbagai yang agak luas. Antara neoplasma neuroglia, astrocytomas adalah yang paling biasa. Substrat morfologi mereka adalah sel khusus astrocyte, yang menyediakan fungsi yang mencukupi dan aktiviti penting neuron. Salah satu tumor paling kerap sel ini adalah astrocytoma protoplasmik.

Ciri-ciri umum tumor

Untuk neoplasma otak lubang ini adalah ciri-ciri sedemikian:

1. Peristiwa yang kerap berlaku pada masa kanak-kanak dan usia muda;
2. Lokasi yang paling ketara dalam perkara kelabu otak dan struktur kortikalnya;
3. Kursus yang agak jinak. Tumor kepunyaan kelas kedua keganasan pada skala antarabangsa;
4. Pertumbuhan perlahan;
5. Jenis pengedaran nod. Pengecaman kawasan sihat di sekeliling otak hampir tidak berlaku;
6. Pembentukan struktur rongga kerap dan pembentukan sista otak, yang dijelaskan oleh bekalan darah yang lemah kepada astrocytomas protoplasmik.

Manifestasi klinikal

Tiada tanda-tanda tertentu kanser otak yang akan menonjolkan jenis tumor ini. Symptomatology terdiri daripada manifestasi serebrum dan tempatan. Ia semua bergantung kepada lokasi tumor di dalam otak dan saiznya.

Simptom yang paling kerap adalah gangguan motor seperti kelumpuhan pusat, kebas kelumpuhan, kejang epilepsi, sakit kepala, ucapan yang merosakkan dan penyelarasan pergerakan, memori yang kurang baik dan kemampuan berfikir secara logik. Ia harus sentiasa mengingati penampilan berkala awal gejala yang disenaraikan, yang pada permulaan penyakit mungkin muncul dan pergi sendiri untuk seketika.

Diagnosis dan ciri-ciri struktur histologi

Tumor boleh dikesan oleh tomografi yang dikira. MRI juga berjaya digunakan dalam diagnosis. Tetapi kaedah ini hanya boleh menjawab soalan sama ada terdapat tumor sama sekali. Diagnosis akhir astrocytoma protoplasma otak ditetapkan hanya selepas penyingkiran dan pemeriksaan di bawah mikroskop.

Ia mempunyai penampilan ciri-ciri: di antara neuron perkara kelabu, sel-sel yang besar dijumpai dengan pelbagai proses yang saling berkaitan dengan jenis web rawak. Pada latar belakang mereka, kawasan kosong dan rongga udara dapat ditentukan oleh jenis sista. Kriteria diagnostik pembezaan adalah kekurangan tindak balas dengan protein hyaline-fibrillar berasid.

Rawatan dan prognosis

Astrocytomas protoplasmik permukaan kebanyakannya mudah dikeluarkan semasa pembedahan. Dalam keadaan yang teruk, rawatan pembedahan boleh ditambah dengan radiasi dan kemoterapi. Dalam hal ini, prognosis untuk kehidupan dan pemulihan dengan rawatan yang tepat pada masanya adalah baik.