Callosum corpus adalah komisar padat hemisfera yang luas yang terdapat di dalam otak. Patologi yang jarang tetapi kompleks adalah hypoplasia atau disgenesis dari callosum corpus, yang mempengaruhi fungsi organ ini. Sebab-sebab untuk perkembangan patologi seperti ini mungkin berbeza, dan keberkesanan terapi bergantung kepada kerumitan patologi dan gejala yang muncul.

Penyebab patologi

Callosum corpus adalah plexus serat saraf di otak yang menghubungkan hemisfer kiri dan kanan.

Kospus callosum atau commissure besar adalah jenis pengumpulan gentian saraf yang dilokalkan di dalam otak. Mereka menghubungkan kedua-dua hemisfera yang mana badannya terbentuk.

Di samping itu, korpus callosum bertanggungjawab untuk kerja-kerja penyelarasan otak mereka, dan juga menyokong proses penghantaran dan penerimaan impuls dari hemisfera yang berlainan. Komisen besar mengikat perkara kelabu di bahagian otak.

Callosum corpus adalah struktur yang agak padat dengan warna putih. Ia mempunyai bentuk struktur yang panjang, panjang yang ditentukan oleh jantina pesakit dan usianya. Kawasan penyetempatan komisur besar adalah celah membujur otak manusia.

Kawasan korpus callosum adalah kawasan antara dua hemisfera otak. Ia berfungsi sebagai sejenis konduktor neuron, dan oleh itu di dalam tubuh manusia proses-proses penting berikut disokong:

1. ungkapan perasaan
2. pergerakan aktif
3. proses kognitif

Tidak cukup betul ialah penegasan bahawa dalam displasia corpus callosum terdapat batasan yang ketara terhadap proses tersebut. Keadaan sedemikian diperhatikan hanya dengan bentuk penyakit yang rumit, dan kehadiran penyimpangan sedemikian dalam pesakit boleh diperhatikan dengan mata kasar.

Penyebab perkembangan hipoplasia korpus callosum masih belum difahami sepenuhnya.

Pada masa yang sama, kebanyakan pakar mendakwa bahawa ia terdiri daripada gangguan genetik. Tempoh berbahaya apabila keabnormalan seperti itu berlaku semasa perkembangan janin adalah bulan pertama kehamilan.

Di samping itu, dipercayai bahawa penyebab hipoplasia boleh menjadi mutasi yang mempengaruhi proses pembentukan otak. Pakar berisiko termasuk wanita yang:

• minum alkohol semasa hamil
• terdedah kepada radiasi
• patologi seperti rubella, toxoplasmosis atau bentuk rumit rumit
• terdedah kepada toksin pada badan

Dosgenesis dari corpus callosum dianggap tidak biasa dan patologi yang agak kompleks, yang didiagnosis di setiap 10 ribu bayi baru lahir.

Tanda dan bahaya penyakit

Patologi disertai oleh pelanggaran komposisi dan fungsi korpus callosum.

Hypoplasia korpus callosum pada bayi ditentukan terutamanya dalam beberapa bulan pertama selepas kelahiran, tetapi dalam kebanyakan kes, ia boleh dilakukan semasa perkembangan janin.

Dalam keadaan di mana, sebelum kelahiran kanak-kanak itu, pakar-pakar gagal mengenalpasti patologi, bayi tidak akan mempunyai cacat perkembangan yang kelihatan untuk beberapa tahun pertama.

Hanya beberapa tahun kemudian, ibu bapa akan dapat melihat ketidakupayaan perkembangan berikut dalam bayi mereka:

1. masalah dengan organ penglihatan
2. sisihan dalam bau dan sentuhan
3. menangis lemah
4. kekejangan infantilisme
5. epilepsi sawan
6. masalah dengan komunikasi komunikatif
7. sindrom keperangan
8. manifestasi yang ditimbulkan oleh hipotensi otot

Sekiranya, sebab apa pun, tidak mungkin untuk mendiagnosis hipoplasia pada korpus callosum pada zaman kanak-kanak, ia pasti akan nyata pada orang dewasa. Gejala seperti hipotermia, koordinasi motor yang rosak dan masalah dengan memori visual dan pendengaran biasanya berlaku. Di samping itu, gangguan kecerdasan, masalah perkembangan fizikal dan pelbagai gangguan neurologi sering didiagnosis.

Maklumat lanjut mengenai struktur dan fungsi otak boleh didapati di dalam video:

Displasia corpus callosum adalah penyakit yang paling sering didiagnosis semasa perkembangan janin. Dalam hal ini tidak dapat dilakukan, maka jika tidak ada perawatan medis yang efektif, berbagai masalah dalam bidang neurologi kemudian diamati.

Amalan perubatan menunjukkan bahawa majoriti pesakit dengan patologi ini mempunyai kemerosotan perkembangan intelektual yang sederhana dan teruk, digabungkan dengan kelemahan mental dan fizikal. Di samping itu, lebih daripada separuh daripada pesakit dengan hipoplasia dari korpus callosum otak, akibat daripada penyakit ini sebagai ketahanan mental dikesan. Sekiranya tidak memberikan penjagaan yang berkesan kepada pesakit dengan diagnosis seperti itu, masalah mental yang lebih serius dan skizofrenia boleh berkembang.

Kaedah diagnostik

Selalunya, patologi dikesan semasa kehamilan dengan ultrasound

Bersama dengan hipoplasia korpus callosum pada anak, sejumlah besar patologi yang berbeza dapat dikesan, oleh itu penampilan gejala tambahan mungkin. Dalam kebanyakan kes, patologi seperti itu boleh ditentukan dalam tempoh perkembangan intrauterin janin yang menggunakan ultrasound.

Untuk mendapatkan gambaran klinikal yang terperinci atau apabila ibu bapa melawat pakar, penyelidikan tambahan mungkin dijadualkan. Kajian dijalankan, sejarah pesakit dikaji dan kehadiran gejala yang menjadi ciri patologi seperti itu dijelaskan.

Untuk membuat diagnosis yang betul dan tepat boleh diberikan:

Berdasarkan hasil penyelidikan, pakar menyimpulkan bahawa tidak ada patologi dan, jika perlu, memilih rawatan yang diperlukan.

Terapi

Sehingga kini, tiada rawatan berkesan yang dapat menyembuhkan penyakit ini. Doktor terutamanya bergelut dengan gejala corpus callosum displasia, dan pesakit dengan diagnosis seperti ini memerlukan terapi berterusan dan rawatan yang menyokong.

Pelan rawatan dipilih oleh doktor secara individu, bergantung kepada keparahan luka-luka corpus callosum dan gejala-gejala penyakit. Amalan perubatan menunjukkan bahawa hasil buruk sering dipatuhi. Kanak-kanak dengan diagnosis ini mungkin akan mengalami pelbagai masalah mental dan skizofrenia.

Kaedah dan kaedah rawatan bergantung kepada keparahan patologi.

Rawatan patologi dijalankan dengan bantuan intervensi terapeutik, yang boleh dibahagikan kepada beberapa kumpulan:

• Kesan simtomatik pada pesakit
• preskripsi penggantian dan pilihan rawatan konservatif untuk kegagalan buah pinggang kronik

Sekiranya terdapat anomali sifat struktur dan anatomi yang dikesan, maka campur tangan pembedahan diambil. Amalan perubatan menunjukkan bahawa jika pembedahan dilakukan dengan betul dan profesional, kesan terapi akan positif.

Selalunya, pembedahan diambil apabila komplikasi berbahaya muncul di organ-organ penting seseorang yang secara langsung berkaitan dengan korpus callosum. Peranan penting dimainkan oleh fakta bagaimana pembedahan waktu dilakukan.

Petua untuk ibu bapa

Apabila membuat diagnosis hipoplasia otak, bayi akan memerlukan bantuan dan sokongan ibu bapa. Di rumah, anda boleh menggunakan cadangan berikut:

1. memantau keadaan kanak-kanak dan, jika dia letih, biarkan dia berehat untuk sementara waktu, kemudian teruskan
2. memakai bayi dalam pose pesawat, yang mempunyai kesan menguatkan pada badan kanak-kanak
3. menyebarkan anak itu ke muka di dada dan tenggelamnya dari kepala ke pantat, yang akan membolehkan memindahkan berat dari kepala ke panggul
4. apabila kanak-kanak berbunyi, pastikan untuk mengulangi mereka dengan intonasi yang sama, mengekalkan jeda kecil
5. apabila bermain dengan bunyi bising, anda perlu memberi anak anda peluang untuk memperbaiki pandangannya kepadanya, jangan tergesa-gesa dia dari sisi ke sisi

Hipoplasia corpus callosum adalah patologi yang serius, yang sering disertai dengan perkembangan komorbiditi. Ibu bapa perlu sabar dan pastikan untuk menyesuaikan diri dengan hasil yang baik.

Corpus callosum - roller, lutut dan kunci

Apa itu

Seperti unsur kimia yang dihubungkan dengan pelbagai jenis ikatan, hemisfer kiri dan kanan otak terakhir saling berkaitan dengan korpus callosum. Struktur ini bertindak sebagai jambatan penghubung antara dua bahagian otak.

Callosum corpus adalah struktur yang terdiri daripada kluster serat saraf - akson (sehingga 300 juta), dan terletak di bawah korteks hemisfera. Pembentukan ini hanya wujud dalam mamalia. Tubuh terdiri daripada tiga bahagian: bahagian belakang adalah kusyen, bahagian depan adalah lutut, yang kemudiannya masuk ke dalam kunci; antara roller dan lutut adalah batang.

Sejarah penemuan

Walaupun kajian aktif struktur otak pada abad yang lalu, fungsi corpus callosum telah lama wujud dalam bayangan mikroskop saintifik penyelidik. Pendidikan fibrous mendapat perhatian dari ahli neurologi jiwa Amerika Roger Sperry, yang kemudiannya menerima Hadiah Nobel untuk belajar beliau.

Saintis menjalankan satu siri campur tangan pembedahan pada corpus callosum: seperti mana-mana ahli neuropsychologi, Sperry memotong kenalan, mengalihkan struktur dan melihat kerja otak selepas operasi. Dia melihat corak: apabila rangkaian saraf yang menghubungkan kedua hemisfera telah dikeluarkan, pesakit yang pernah menderita epilepsi telah menyingkirkan penyakitnya. Penyelidik menyimpulkan: korpus callosum secara aktif terlibat dalam proses epilepsi dan penyebaran rangsangan patologi di bahagian-bahagian otak yang berlainan. Pada tahun 1981, Roger Sperry dianugerahkan anugerah antarabangsa berprestij dalam bidang fisiologi dan perubatan untuk hasil kerja beliau.

Walau bagaimanapun, walaupun kajian sedemikian, set struktur berfungsi sepenuhnya masih tidak terbuka, dan banyak misteri dalam kerja otak, termasuk perkembangan proses skizofrenia, dikaitkan dengan aktiviti-aktivitinya.

Apakah korpus callosum yang bertanggungjawab?

Memiliki bilangan axons yang besar (struktur yang bertanggungjawab untuk menghantar impuls elektrik ke sel saraf), korpus callosum secara literal menghubungkan dua hemisfera otak. Seratnya mengikat kawasan yang sama dengan korteks (contohnya: korteks parietal hemisfera kiri disambungkan ke hemisfera kanan). Oleh itu, cluster berserabut bertanggungjawab untuk koordinasi dan kolaborasi kedua-dua bahagian otak. Satu-satunya pengecualian adalah korteks temporal, kerana komisar bersebelahan bertanggungjawab untuk sambungannya ke korpus callosum.

Kospus callosum membolehkan anda untuk "berkongsi" maklumat dari satu hemisfera ke yang lain: apabila menjalankan eksperimen pada mamalia yang lebih tinggi, ternyata dengan memotong saluran optik, korpus callosum memancarkan maklumat dari korteks visual hemisfera kiri ke kanan.

Fungsi struktur ini juga termasuk penyelenggaraan aktiviti intelektual manusia: melaksanakan sintesis maklumat dari dua bahagian otak, korpus callosum memberikan pemahaman yang mendalam tentang data yang diterima dari luar. Eksperimen memberi keterangan untuk mengekalkan kedudukan ini (semua neurofisiologi didasarkan pada data percubaan): membedah dan mengekstrak sekelompok serat saraf yang menghubungkan, para saintis menyedari bahawa subjek mengalami kesukaran untuk memahami ucapan bertulis dan lisan.

Fungsi yang paling menarik dan misteri termasuk kesatuan kesedaran dan tindak balas emosi kepada rangsangan. Apabila mengeluarkan cospus callosum, orang cenderung menjadi ambivalen tentang fenomena atau objek (ambivalensi). Iaitu, mereka mempunyai kehadiran dua fikiran atau emosi yang berlainan pada masa yang sama, seperti: kebencian dan kasih sayang, rasa takut dan keseronokan, jijik dan minat. Fenomena yang sama diperhatikan dalam psikopatologi skizofrenia, ketika pesakit, tanpa menyadarinya, menunjukkan cinta dan kebencian terhadap sesuatu. Ini bukan mengenai peralihan alternatif perasaan yang menentang: emosi terletak pada garis selari dan dalam satu segmen masa.

Corpus callosum pada lelaki dan wanita

Otak lelaki dan wanita berkembang dengan cara yang berbeza: dari pembentukan pranatal tiub neural berdasarkan seks dan berakhir dengan kesan hormon sepanjang hayat. Baru-baru ini, anda sering boleh mendengar bahawa badan wanita tidak berbeza dengan lelaki. Walau bagaimanapun, ini tidak benar: neurophysiology, psychophysiology dan neuropsychology memberikan banyak data percubaan untuk membezakan otak lelaki dan wanita.

Ini juga berlaku untuk callospora corpus, iaitu: bilangan serat saraf, struktur yang betul, lebih banyak pada wanita daripada pada lelaki. Kajian ini bercakap memihak kepada fakta bahawa seks wanita lebih baik dikendalikan dengan konsep ucapan. Memiliki alat pertukaran maklumat yang besar, seorang wanita mengimbangi antara hemisfera ketika otak lelaki "mengkhususkan diri" di salah satu daripada mereka. Walau bagaimanapun, berbeza dengan pernyataan ini, terdapat banyak penolakan.

Penyakit

Dysgenesis, yang sama - displasia yang sama dari korpus callosum otak - adalah patologi kongenital struktur saraf, yang ditunjukkan dalam perkembangan anomalous bahagian dan tisu masing-masing. Penyakit ini adalah hasil kecacatan pada beberapa kromosom. Penyakit ini disertai dengan pelanggaran komposisi tisu korpus callosum dan melibatkan pelanggaran terhadap fungsinya.

Akibat dari disgenesis dari korpus callosum otak yang wujud dalam bentuk gangguan saraf dan mental seseorang. Ini termasuk:

• sambutan yang perlahan kepada rangsangan luar;
• memperlahankan perkembangan sifat intelektual jiwa;
• pelanggaran pengiktirafan dan pemahaman penulisan;
• disleksia;
• kesukaran dan kelesuan dalam memproses isyarat cahaya oleh otak.

Di samping itu, terdapat juga patologi lain - ketiadaan callosum korpus otak pada bayi baru lahir - agenesis.

Agenesis

Patologi ini merebak secara purata sehingga 3% dalam populasi, yang merupakan penunjuk yang agak tinggi. Agenesis korpus callosum adalah penyakit yang sering dikaitkan dengan penyakit lain. Ketiadaan kongenital struktur hemisferik yang mengikat mempunyai gejala tersendiri:

• Melambatkan perkembangan psikologi dan neurologi kanak-kanak itu;
• dysmphphic wajah - aliran darah otot muka yang terjejas;
• patologi saluran gastrousus, buah pinggang dan kehadiran tumor;
• perkembangan seksual yang berlebihan;
• sawan epilepsi;
• Pelanggaran berat terhadap perkembangan organ dalaman;
• kecacatan dalam pembangunan sistem visual;
• penyakit sistem muskuloskeletal; H

Hipoplasia

Patologi ini dicirikan oleh perkembangan tisu corpus callosum yang tidak lengkap. Tidak seperti penyakit terdahulu, hypoplasia diwujudkan oleh kemunduran, dan bukan dengan ketiadaan struktur yang lengkap. Hipoplasia korpus callosum dalam kanak-kanak didiagnosis oleh doktor pada bulan-bulan pertama kehidupan, kerana manifestasi penyakit adalah tersendiri:

• kekejangan asal tidak jelas;
• keadaan epilepsi (sawan, sawan tempatan);
• bayi menangis lemah;
• ketiadaan atau pelanggaran bidang sensitif, iaitu, kanak-kanak itu mungkin tidak mendengar, tidak melihat atau tidak berbau;
• melemahkan kekuatan otot atau kekurangannya, oleh itu, atrophy atau otot yang lemah.

Akibat hipoplasia corpus callosum otak adalah tidak mesra, dan jika tiada diagnosis yang tepat, prognosis tidak menguntungkan. Dalam 70% kanak-kanak, dengan patologi sedemikian, mengalami kemerosotan mental yang teruk.

Poket

Kospus callosum mungkin menderita penyakit demamelination - penyakit di mana shell luar axon dimusnahkan. Myelin memainkan peranan yang sangat penting di dalam otak: terima kasih, kelajuan transmisi impuls elektrik merentasi expanses bahan kelabu mencapai ratusan meter sesaat, tetapi tanpa myelin - sehingga 5 m / s. Kehadiran foci di tisu-tisu badan menyebabkan penghambatan perjalanan isyarat saraf dan, oleh itu, merosot hubungan antara hemisfera. Selain demamelination itu sendiri, kejadian foci adalah prasyarat untuk perkembangan sklerosis berganda.

Hipoplasia corpus callosum: penyebab dan ciri-ciri aliran

Hypoplasia korpus callosum pada bayi baru lahir adalah kelainan yang berkembang akibat kelainan pada janin perkembangan janin. Ini adalah penyakit yang jarang berlaku yang menyatakan gejala dan sukar untuk dirawat.

Punca penyakit

Penyebab hypoplasia korpus callosum tidak sepenuhnya ditubuhkan. Penyakit ini berlaku jika otak seorang kanak-kanak memberi kepada mutasi. Berisiko adalah anak-anak wanita yang sering mengambil alkohol semasa hamil.

Hipoplasia korpus callosum berlaku selepas pendedahan radiasi wanita semasa kehamilan. Sebab bagi perkembangan anomali adalah rubella. Sekiranya kanak-kanak mengalami mabuk umum organisma diperhatikan, ini membawa kepada fakta bahawa korpus callosum rosak.

Kejadian hipoplasia korpus callosum didiagnosis dengan predisposisi keturunan. Sekiranya saudara-saudara terdekat bayi didiagnosis dengan penyakit itu, maka dia berisiko. Callosum corpus mungkin terjejas oleh proses berjangkit yang bersifat virus.

Jika seorang wanita mempunyai metabolisme yang terganggu, maka ini menjadi penyebab patologi. Kemunculan penyakit ini diperhatikan apabila terdedah kepada faktor-faktor penderita luaran, serta semasa penyakit dalam tubuh wanita hamil.

Gejala penyakit

Setelah diagnosis penyakit, anak yang baru lahir mempunyai perkembangan penuh. Selepas 2 tahun, penyakit itu mula menunjukkan gejala yang sepadan. Dalam patologi, ibu bapa menyedari berlakunya kekejangan dan kekejangan infantil pada bayi. Simptom yang biasa penyakit ini adalah sawan. Kedengaran bayi baru lahir sangat lemah.

Dalam erti bau bayi didiagnosis pelanggaran. Dengan penyakit ini, kemahiran komunikasi dikurangkan. Hypoplasia disertai dengan gangguan penglihatan. Patologi didiagnosis manifestasi hipotensi otot. Ini mengurangkan nada otot bayi.

Apabila penyakit tersebut didiagnosis kerja cerebellum yang rosak. Penyakit ini disertai oleh gangguan neurologi dan gangguan ciri. Dalam patologi piramid dikurangkan dalam saiz, yang ditentukan oleh pemeriksaan instrumental. Dengan hipoplasia, pemikiran otak bayi menjadi rata.

Jika penyakit itu tidak didiagnosis pada anak yang baru lahir, maka pada masa dewasa ia disertai dengan gejala tambahan. Pesakit mengadu tentang pendengaran dan memori visual yang rosak.

Apabila mereka sakit, mereka didiagnosis dengan hipotermia, yang disertai dengan penurunan suhu badan kepada kadar 35 darjah. Patologi pesakit disertai oleh koordinasi pergerakan terjejas.

Diagnosis dan rawatan patologi

Apabila simptom hipoplasia pertama muncul, ibu bapa dinasihatkan untuk mendapatkan bantuan daripada ahli saraf kanak-kanak. Selepas memeriksa pesakit kecil dan memeriksa sejarah, pakar akan membuat diagnosis awal.

Pengesahannya dilakukan menggunakan teknik instrumental - pengimejan resonans magnetik, elektroencephalogram kepala dan kajian neurologi lain. Terima kasih kepada langkah-langkah diagnostik ini, doktor akan menentukan ciri-ciri perkembangan penyakit itu dan menetapkan rawatan yang berkesan.

Rawatan yang berkesan, yang membolehkan anda untuk sepenuhnya menyingkirkan penyakit ini, belum dikembangkan. Oleh itu, terapi yang baru lahir ditetapkan, yang akan mengurangkan keterukan gejala penyakit.

Pakar menetapkan ubat-ubatan sesuai dengan ciri-ciri individu bayi, tindakan yang bertujuan untuk menghentikan tanda-tanda penyakit. Semasa tempoh rawatan penyakit pada kanak-kanak, ibu bapa disarankan untuk mengikuti cadangan tertentu:

• Ia perlu memantau keadaan umum kanak-kanak. Jika bayi itu letih, dan dia tidak mahu bermain, maka dia disyorkan untuk memberi masa untuk berehat.
• Untuk menguatkan badan seorang pesakit kecil, ia mesti dipakai dalam pose pesawat.
• Kanak-kanak disyorkan untuk merebak secara berkala di dadanya dengan wajah yang bersemuka. Tangan bayi mesti diletakkan di bawah dada.

Ibu perlu menyeterika bayi yang baru lahir dari kepala ke bawah. Anda boleh meletakkan anak itu di atas katil, meletakkan roller di bawah perut tuala.

• Selepas kanak-kanak berbunyi, mereka mesti diulang dengan intonasi yang sama. Adalah disyorkan untuk membuat jeda kecil yang akan memaksa kanak-kanak mengulangi bunyi.
• Sekiranya kanak-kanak bermain dengan bunyi gemetar, maka ia disyorkan agar dia diberi masa untuk memperbaiki pandangannya. Selepas ini, anda perlu memandu mainan dari sisi ke tepi. Kanak-kanak harus mengikutinya.

Jika dia kehilangan pandangannya, ia disyorkan untuk mencetuskan sedikit perhatiannya untuk menumpukan perhatian kepada serbuk. Sekiranya anda kehilangan minat dalam permainan, ibu bapa memberikan anak itu rehat dan memulakan permainan lagi.

Selepas membuat diagnosis hipoplasia, ibu bapa perlu membayar perhatian kepada kanak-kanak, yang akan dipaparkan secara positif mengenai hasil rawatan. Sekiranya tiada terapi dalam usia yang baru lahir, remaja akan didiagnosis dengan pelbagai gangguan dalam bidang neurologi.

Selaras dengan kajian, didapati bahawa hipoplasia membawa kepada keterbelakangan mental. Sekiranya tiada rawatan perubatan yang sesuai, komplikasi serius didiagnosis, sebagai contoh, skizofrenia.

Dengan hipoplasia, jangka hayat pesakit dapat dikurangkan dengan ketara. Untuk melanjutkannya, adalah disyorkan untuk mendapatkan terapi ubat yang berterusan. Pilihan ubat-ubatan tertentu dilakukan oleh doktor sesuai dengan keterukan gejala.

Ketidakseimbangan kospus callosum otak (interaksi interimispheric terjejas)

Perkembangan otak kanak-kanak bermula dari utero dan terus aktif selepas lahir.
Menurut kajian fisiologi, hemisfera otak kanan - kemanusiaan, imajinatif, kreatif - bertanggungjawab terhadap tubuh, koordinasi pergerakan, keseimbangan, persepsi visual dan kinestetik spasial.

Hemisphere kiri otak - matematik, simbolik, ucapan, logik, analitis - bertanggungjawab untuk persepsi - maklumat auditori, penetapan matlamat dan program bangunan.

Kesatuan otak terdiri daripada aktiviti dua belahan bumi, yang saling berkaitan dengan sistem serat saraf (corpus callosum).
Korpus callosum (sambungan interhemispheric) terletak di antara bahagian otak otak di bahagian parietal-oksipital dan terdiri daripada dua ratus juta serabut saraf. Ia perlu untuk menyelaraskan kerja otak dan memindahkan maklumat dari satu hemisfera ke yang lain.
Agenesis (gangguan, kemunduran) daripada corpus callosum mengganggu aktiviti kognitif kanak-kanak. Jika pengaliran melalui korpus callosum terganggu, maka hemisfera utama mengambil beban besar, dan yang lain disekat. Kedua-dua hemisfera mula berfungsi tanpa komunikasi.

Orientasi spasial, keseimbangan, kesadaran terhadap badan sendiri, tindak balas emosi yang mencukupi, penyelarasan kerja persepsi visual dan pendengaran dengan kerja tangan penulisan dilanggar.

Seorang kanak-kanak dengan masalah itu tidak merangkak, mula berjalan dengan sukar, dengan kesulitan yang besar mula membaca dan menulis, melihat maklumat dengan telinga atau visual. Pada kanak-kanak dengan patologi ini, jika masa tidak memulakan pembetulan dan pemulihan berikutnya, terdapat beberapa masalah serius yang merupakan halangan yang serius dalam pembangunan dan latihan, termasuk sekolah.

Sekiranya genetik korpus callosum tidak diiringi oleh sebarang patologi perkembangan lain, prognosis untuk pesakit sangat baik. Kira-kira lapan puluh peratus daripada kanak-kanak ini berkembang dengan sedikit atau tiada masalah atau dengan masalah sempadan dalam perkembangan neurologi. Adalah perlu untuk mengetahui bahawa bahaya utama pelanggaran ini terletak pada hakikat bahawa kanak-kanak tidak menyatukan kemahiran dan kemahiran yang diperoleh selama-lamanya, selalunya "sogokan" berlaku, kanak-kanak memerlukan semua terapi sokongan sepanjang masa dengan peningkatan tekanan pada otak. Pendekatan sedemikian hendaklah dikekalkan sehingga usia 12-14 tahun kanak-kanak, sehingga sambungan interhemispherik akhirnya terbentuk. Kegiatan memaksa di sini, malangnya, adalah mustahil. Jika tidak, seseorang tidak boleh mengelakkan masalah bersamaan dan keadaan patologi lain yang memperburuk gejala dan memperburuk gambar klinikal.

Asal usul corpus callosum, walaupun berlaku agak kerap, adalah keadaan yang kurang dipahami, khususnya di ruang terbuka negara kita.

Anatomi dan fungsi corpus callosum: malformasi dan akibatnya

Otak adalah organ yang paling kompleks dari tubuh manusia, beratus-ratus karya saintifik dikhaskan untuk struktur dan fungsinya.

Kerja semua organ tanpa terkecuali dikawal oleh otak. Tiada tindakan (sedar atau tidak sedarkan diri) berlaku tanpa penyertaannya.

Untuk melaksanakan sejumlah besar kerja, otak mesti menjadi mekanisme yang mantap di mana setiap detail berada di tempatnya dan melakukan fungsi tertentu.

Sebagai tambahan kepada hemisfera otak besar yang terkenal, otak termasuk: cerebellum, hipofisis, hipofalus, corpus callosum dan medulla. Di bawah ini kita akan membincangkan korpus callosum dan tempatnya dalam kerja sistem saraf.

Apakah kospus callosum?

Kospus callosum otak (MT), atau komisiti besar, sebagaimana yang dipanggil oleh doktor, mewakili puluhan juta akhir saraf. Ia adalah bahan keputih yang padat, ditutup dengan lapisan tipis kelabu.

MT, bersama-sama dengan dua paku lain, adalah penghubung antara hemisfera otak manusia. Ia menyediakan interkoneksi dan penghantaran maklumat antara segmen individu.

Anatomi corpus callosum

Komisinya bujur, 2-4 sentimeter lebar, panjangnya bergantung kepada umur dan jantina, tetapi tidak melebihi 10 sentimeter. Terdiri daripada beberapa jabatan.

Roller corpus callosum akan menebal di belakang. Bahagian tengah adalah batang. Bahagian utama adalah 2/3 dari keseluruhan komisinya.

Front - lutut, yang berakhir dengan paruh yang tipis.

Struktur MT sedemikian rupa sehingga terletak pada kedalaman alur membujur dan menghubungkan hanya hemisfera, tanpa menjejaskan seluruh otak.

Fungsi badan

Untuk masa yang lama sejak mereka ditemui, saintis tidak dapat memahami dengan tepat fungsi apa yang dilakukan oleh callosum corpus. Pada mulanya ia diandaikan bahawa terdapat pusat aktiviti epileptiform.

Pesakit dengan pakar bedah epilepsi membedahnya untuk membuang kejang. Kejang berlalu, tetapi tingkah laku orang berubah. Oleh itu, pesakit dengan corpus callosum yang dibedah dengan tangan kanannya memeluk isterinya, dan dengan kirinya menolaknya.

Dan hanya eksperimen haiwan, dan seterusnya dengan penyertaan sukarelawan membawa kejelasan:

1. Fungsi yang jelas adalah untuk menyambung fisikal hemisfer kanan dan kiri, kerana korpus callosum terletak pada kedalaman jurang membujur antara hemisfera. Serat saraf menghubungkan kedua-dua bahagian simetri dari hemisfera yang berbeza dan asimetris, serta bahagian yang berlainan dari hemisfera yang sama.
2. Komunikasi maklumat antara hemisfera. Serat neuron (perkara putih) seperti kipas menyimpang dalam semua arah, menghantar maklumat yang diperolehi oleh lobus yang berbeza dari hemisfera.
3. Penyelarasan kerja hemisfera. MT menyediakan bukan sahaja pertukaran maklumat yang diterima antara hemisfera kiri dan kanan, tetapi juga bertanggungjawab untuk menganalisis maklumat ini dan tindak balas yang mencukupi.

Corpus callosum pada lelaki dan perempuan

Para saintis masih belum mencapai pendapat sebulat suara mengenai hubungan antara saiz corpus callosum dan fungsi yang dilakukannya. Pada mulanya, ahli sains Amerika berpendapat bahawa pada wanita, MT lebih luas daripada lelaki, dan ini sepatutnya menjelaskan keghairahan wanita.

Beberapa tahun kemudian, saintis Perancis menafikan teori ini dan menyatakan bahawa korpus lelaki callosum lebih besar berkadaran dengan saiz otak berbanding wanita, dan otak itu sendiri lebih besar.

Tetapi mereka berjaya menghasilkan satu corak: ketumpatan serat saraf yang berbeza di antara segmen hemisfera yang bertanggungjawab untuk ucapan adalah ciri tersendiri separuh lemah manusia.

Pada wanita, kedua-dua hemisfera dimasukkan ke dalam kerja, sedangkan otak lelaki menggunakan satu hemisfera lebih daripada yang kedua.

Malformasi cospus callosum dan akibatnya

Trimester pertama adalah peringkat kehamilan yang paling penting. Ia adalah dalam tempoh ini bahawa semua organ utama diletakkan, dan pada masa ini bahawa mereka adalah paling terdedah. Tiub saraf terbentuk hampir pada akhir trimester, pada 12-13 minggu.

Ibu masa depan melakukan pemeriksaan ultrasound, dan ia menunjukkan jika bayi baru lahir mempunyai apa-apa kelainan dalam struktur otak, termasuk korpus callosum, kerana ia akan mengakibatkan keterbelakangan mental.

Oleh itu, sangat penting untuk memantau kesihatan, lulus semua ujian dalam masa dan mengambil vitamin kompleks semasa kehamilan.

Kesalahan utama corpus callosum ialah:

Semua maksiat ini melibatkan sejumlah penyelewengan dalam kerja organ-organ lain. Tetapi yang paling penting, mereka adalah penyebab keretakan mental.

Ibu bapa kanak-kanak dengan kecacatan ini bercakap tentang ramalan yang sangat baik jika tidak ada penyakit yang berkaitan dengan sistem saraf pusat.

Kanak-kanak seperti ini, sudah pasti akan mengambil ubat untuk hidup: nootropik - meningkatkan pemakanan tisu otak, neuroleptik - membetulkan tingkah laku, ubat hormon dan antikonvulsan.

Neurologi dan ahli bedah saraf memerhati kanak-kanak tersebut. Pakar psikologi, ahli kecacatan, ahli terapi pertuturan, ahli neuropsychologi, dan pakar psikiatri menjalankan pemulihan.

Kebarangkalian 30% hasil yang menguntungkan, yang diberikan oleh doktor dalam hal cacat tersebut, bergantung pada kerja keras orang tua setiap hari. Ia perlu untuk menangani baik fizikal dan ucapan, psikomotor, perkembangan mental.

Tidak semestinya kanak-kanak akan mahu terlibat. Dia dapat dengan cepat tayar, menjadi berliku, bertaburan, bahkan agresif.

Agenesis

Agenesis korpus callosum pada janin - ketiadaan lengkap atau sebahagian daripada komisen komisen utama antara hemisfera. Ini mungkin penyakit yang berasingan, dan juga sebahagian kecacatan kongenital, contohnya, sindrom Aicardi.

Sebab-sebab ketiadaan cospus callosum:

1. Anomali genetik. Mutasi kromosomal mungkin turun-temurun (tidak semestinya dalam generasi akan datang, mungkin pendahuluan berada dalam 5-6 lutut atau lebih awal). Diagnosis yang tepat boleh dilakukan oleh seorang ahli genetik selepas peperiksaan.
2. Jangkitan intrauterin. Tiga dekad yang lalu, istilah TORCH, yang menyatukan jangkitan yang paling biasa yang berbahaya kepada janin - toxoplasmosis, mycoplasmosis, sifilis, rubella, sitomegalovirus dan herpes. Malangnya, mereka membawa kepada kecacatan serius, keguguran dan kematian bayi baru lahir.

Agenesis separa kospus callosum tidak begitu berbahaya. Fungsi plot yang hilang menganggap segmen bersebelahan, serta komisen depan dan belakang. Walau bagaimanapun, ia juga memerlukan pemantauan berterusan terhadap keadaan bayi dan rawatan perubatan.

Biasanya, penyimpangan itu dilihat pada kajian ultrasound, tetapi kadang-kadang penyakit itu tidak disedari. Dalam beberapa bulan pertama kehidupan, masalah menjadi jelas. Gejala corpus callosum agenesis:

1. Penglihatan dan pendengaran yang terjejas. Kanak-kanak tidak mendengar dengan baik atau tidak melihat bunyi sama sekali, tidak menumpukan perhatian kepada subjek. Ini sudah ketara dalam 1.5-2 bulan.
2. Saiz kepala, dan dengan itu, otak, kurang daripada norma. Pada perundingan yang dijadualkan, pakar neurologi mengukur satu sentimeter di sekitar lilitan kepala kanak-kanak.
3. Pelanggaran struktur tulang bahagian muka tengkorak - terutama jelas di mata dan hidung.
4. Pelbagai bentuk epilepsi - kejang, pudar, kehilangan kesedaran.
5. Meningkatkan perkembangan mental, psikomotor dan ucapan.

Ibu bapa dapat melihat gejala ini sendiri dan berunding dengan doktor. Terdapat beberapa tanda yang hanya boleh dikesan melalui tinjauan:

• tumor, neoplasma, sista - kedua-duanya di tapak korpus callosum dan di organ lain, selalunya dalam perut dan usus;
• pelekatan dan ciri-ciri pada fundus;
• Keabnormalan EEG hanya boleh berlaku dengan ujian fungsional, walaupun kadang-kadang EEG dalam kanak-kanak ini adalah variasi norma.

Hipoplasia dan displasia

Ia adalah satu pelanggaran dalam perkembangan tisu sebagai bahagian yang berasingan dari corpus callosum, dan seluruh badan. Disebabkan oleh sebab yang sama sebagai agenesis - kelainan kromosom, jangkitan intrauterin dan gaya hidup salah ibu hamil.

Penggunaan rokok, alkohol dan ubat menyebabkan pembentukan tabung neural janin yang tidak normal.

Dysgenesis MT tidak menimbulkan bahaya kepada kehidupan, tetapi masalah tidak dapat dielakkan. Pertama sekali, kanak-kanak ini mempunyai masalah dengan ucapan lisan dan bertulis, persepsi isyarat cahaya dan tindak balas kepada rangsangan luar.

Hypoplasia dari korpus callosum otak adalah kemunduran yang sama dengan MT. Hipoplasia, seperti anomali perkembangan lain corpus callosum, mungkin penyakit bebas atau mungkin dikaitkan dengan kecacatan lain.

• tengkorak tidak seimbang. Sebagai peraturan, ini menarik, tetapi penyimpangan kadang-kadang boleh menjadi kecil;
• struktur konvolusi diubah - mereka menjadi rata;
• dystonia otot. Pergerakan kanak-kanak yang tidak menentu, bayi memegang kepala kurang, jangan bersandar pada pegangan. Jika dalam bulan-bulan pertama kehidupan penyakit itu diperiksa, maka pada usia yang lebih tua, kegelisahan dan kepekaan dicatat. Kanak-kanak sering jatuh, jatuh objek;
• gangguan dalam sistem saraf. Kadang-kadang sangat sukar untuk meramalkan reaksi bayi yang sakit kepada perengsa tertentu;
• kelewatan pembangunan. Kanak-kanak mula berjalan lebih awal dari yang lain, hampir tidak menguasai ucapannya.

Biasanya keabnormalan dalam struktur otak dapat dilihat pada ultrasound semasa kehamilan. Tetapi kualiti peralatan yang kurang baik, kelayakan doktor yang rendah, kedudukan janin yang spesifik semasa kajian boleh menjadikannya sukar untuk membuat diagnosis pada peringkat awal.

Sehingga dua tahun, kanak-kanak dengan hipoplasia korpus callosum boleh berkembang bersama-sama dengan rakan sebaya mereka, dan hanya selepas usia ini, gejala mula muncul.

Ada beberapa cara untuk menentukan bagaimana hipoplasia, seperti displasia:

• Pencitraan resonans magnetik - membolehkan anda melihat luka-luka organik otak dan semua jabatannya.
• Electroencephalogram - menunjukkan bagaimana pesakit bertindak balas kepada rangsangan tertentu, memperbaiki epiactivity.
• Neurosonografi - ultrasound otak melalui musim bunga. Kemungkinan hanya dalam 1.5 tahun pertama, maka tisu penghubung digantikan dengan tulang.

Kesimpulannya

Para saintis mengakui bahawa otak adalah seperti alam semesta. Doktor tidak dapat menjelaskan banyak prinsip dan undang-undang. Semua fungsi setiap jabatan tidak difahami sepenuhnya, doktor tidak boleh mengatakan seberapa besar kemungkinan kompensasi struktur otak.

Tetapi satu perkara yang pasti: setiap segmen, setiap sel dan setiap neuron mempunyai nilai yang luar biasa, terutamanya struktur yang penting seperti callospora corpus.

Pelanggaran fungsi penting seperti pemindahan data dan kerja yang terkoordinasi dari hemisfera pasti akan mempengaruhi kemampuan mental seseorang. Komisen otak besar memainkan peranan yang sangat penting.

Cospus callosum otak: struktur, agenesis, hipoplasia

Callosum corpus adalah sambungan yang kukuh terhadap serat saraf, yang seterusnya menghubungkan otak kiri dan kanan otak. Serat saraf dalam struktur korpus callosum lebih daripada 250 juta, mereka adalah struktur terbesar yang menghubungkan hemisfera.

Sedikit sejarah

Sekumpulan saintis yang diketuai oleh neuropsychologist Roger Sperry menemui corpus callosum. Acara ini berlaku pada separuh pertama tahun 60-an, dan pada tahun 1981 Sperry menerima Hadiah Nobel untuk penemuannya.
Mengendalikan penyelidikan untuk menyembuhkan epilepsi, para saintis menjalankan beberapa eksperimen yang berjaya pada haiwan. Kemudian operasi dilakukan pada otak manusia. Inti dari operasi itu adalah membahagikan bahagian otak otak yang dihubungkan dengan serat saraf. Gabungan serat ini adalah korpus callosum otak.

Hasil operasi tersebut telah menyingkirkan serangan epilepsi. Walau bagaimanapun, selepas pembedahan dalam korpus callosum, ciri-ciri tingkah laku seseorang, serta kebolehan tertentu, berubah. Sebagai contoh, orang yang beroperasi dalam kehidupan seharian dengan tangan kanan mereka, tidak boleh menulis apa-apa dengan tangan kiri mereka, tetapi menarik dengan tangan kanan mereka. Atau satu lagi contoh: pesakit yang dikendalikan meraba dengan tangan kanan dan mengenali, tetapi tidak boleh dipanggil dengan kuat.

Hasil daripada operasi ini, pesakit dapat menyingkirkan kejang epilepsi, tetapi pada masa yang sama menambahkan beberapa ciri dan masalah yang luar biasa kepada kehidupan mereka. Ini untuk saintis adalah permulaan kajian pelbagai fungsi hemisfera otak.

Struktur corpus callosum otak:

• Bahagian pertengahan bujur - badan
• Bahagian tebal belakang
• Roller
• Corpus callosum
• Tunduk depan - lutut
• Beak
• Rostral Plate

Lapisan tipis kelabu nipis meliputi bahagian atas korpus callosum dan di beberapa tempat adalah penebalan membujur - jalur. Untuk permukaan belakang bawah korpus callosum, gerbang itu dilampirkan dan pas di bawahnya.

Ringan cospus callosum dibentuk oleh serat yang menyimpang dalam bentuk peminat. Di bahagian anterior serat ini diarahkan ke lobus depan. Serat bahagian tengah corpus callosum telah bercabang ke sisi yang menghubungkan lobus parietal dan bahagian tengah lobus frontal. Lobak temporal dan occipital disambung oleh serat bahagian posterior corpus callosum. Serat forceps posterior, yang cawangan keluar, membentuk bola tanduk posterior.

Arah utama gentian corpus callosum adalah melintang. Selain fakta bahawa serat corpus callosum mengikat tempat-tempat simetri dari hemisfera, serat khas mengikat keriting asimetris (tidak seperti) yang terletak di hemisfera yang bertentangan. Untuk gyrus seperti itu boleh dikaitkan, contohnya, gyrus parietal hemisfera kiri dan pendahuluan frontal hemisfera kanan.

Foci dari callosum corpus

Pusat korpus callosum dianggap sebagai faktor prognostik utama sklerosis berganda. Lesi dalam korpus callosum dikesan oleh MRI.

Jabatan Neurologi Rotterdam, di mana pelbagai sklerosis sedang dikaji, sedang menjalankan penyelidikan sama ada terdapat kemungkinan serangan "multiple multiple sclerosis" pada pesakit dengan CIS (sindrom terpencil secara klinikal), sambil mengambil gambar yang berbeza dari MRI.

Kajian itu mengambil sejarah kes 158 pesakit dengan CIS, yang menjalani MRI selepas serangan pertama penyakit itu. Menurut parameter tertentu, diagnosis "multiple multiple sclerosis" ditubuhkan.

Agenesis korpus callosum

Agenesis korpus callosum adalah kelainan kongenital. Faktor utama untuk berlakunya patologi ini adalah ciri genetik. Pada 12-13 minggu kehamilan, artikulasi gentian saraf korpus callosum bermula dan sambungan dengan hemisfera serebrum muncul. Dalam amalan perubatan, terdapat kes yang tidak lengkap atau tidak lengkap dengan korpus callosum. Gejala-gejala korpus callosum dan punca-punca penyakit dibincangkan di bawah.

Agenesis boleh menjadi salah satu komponen banyak kecacatan kongenital dan gangguan. Akibat dari genesis korpus callosum akan menjadi pelanggaran keupayaan intelektual tertentu seseorang. Pada masa yang sama terdapat ketiadaan lengkap atau sebahagian daripada komisur utama korpus callosum, dan penggantiannya terdiri daripada partisi yang tidak lengkap, serta lajur telus gerbang.
Kes-kes anomali seperti berlaku sekali pada tahun 2000, dan mutasi gen atau ciri-ciri keturunan yang tidak dapat dijelaskan mungkin menjadi punca.

Gejala corpus callosum agenesis:

• Asal dan perkembangan corpus callosum terganggu pada peringkat awal
• Atrofi auditori dan saraf optik diperhatikan.
• Parencephalia
• Lipomas
• Schizencephaly
• Penyetempatan sista dan neoplasma diperhatikan di kawasan hemisfera serebrum.
• Microencephaly
• Spina Bifida
• Aicardi Syndrome
• Patologi dalam perkembangan saluran gastrousus, tumor muncul
• Keterlambatan bermula lebih awal.
• Kemunculan sawan dan sawan
• Braking dalam pembangunan psikomotor dan sebagainya

Gejala lain dari korpus callosum juga mungkin berlaku. Selalunya, penyakit itu didiagnosis dalam dua tahun pertama kehidupan.

Hipoplasia korpus callosum

Penyebab hypoplasia (hypoplasia) dari corpus callosum adalah pelanggaran semasa meletakkan tisu otak semasa perkembangan embrio. Dasar rawatan hipoplasia korpus callosum adalah satu set prosedur yang meminimumkan ketidakupayaan perkembangan.

Hipoplasia korpus callosum

Hello
Soalan saya sangat akut. Sejak itu Doktor hanya tenang dan tidak mengatakan apa-apa. Di Internet terdapat sedikit maklumat tentang ini.. Saya sangat memerlukan bantuan anda.
Pada hari ini pemeriksaan. Diagnosis. hipoplasia corpus callosum, kecacatan plexus vaskular 2 darjah, Rajah convolutions ditekankan, parenchyma otak tidak homogen.
:(
Bolehkah saya melakukan sesuatu tentang perkara ini? Saya faham.. ubat, urut, rawatan.. tetapi akan ada hasilnya? Maksud saya, adakah anak saya, walaupun semua ini, berkembang secara normal, dapat pergi ke sekolah biasa, dan lain-lain? Adakah sesiapa mempunyai diagnosis yang sama.. Apa maksudnya dan cara hidup dengannya?
Secara umumnya. Saya harap anda dapat membantu saya.

Hasil tinjauan diperolehi dalam Ramalan. Sebelum ini, ultrasound otak telah dilakukan di klinik kanak-kanak biasa. Diagnosis sedemikian tidak ditetapkan. Terdapat sedikit peningkatan (1mm) pada tanduk posterior dan itu semua.
Perbezaan nilai ultrasound di klinik dan ultrasound dalam Ramalan adalah 10 mm (ke atas).

Untuk gambaran penuh meletakkan keputusan peperiksaan ultrasound
Saya akan cuba sebentar tentang segala-galanya.
pada 1 bulan poliklinik neurologi dihantar ke ultrasound otak.
Keputusan:
Arkitek Echoarchitecture terganggu
Otak jelas
Ruang subarachnoid tidak dilanjutkan 2 mm
Lebar fissure interhemispheric 3 mm
Lebar tanduk depan kiri - 18 mm, kanan-18mm
Kedalaman badan - l-4 mm, n-4 mm
Lebar belakang tanduk l - 9 mm, n - 9 mm
Lebar 3 ventrikel 2mm
kedalaman 4 perut 9 mm
Kedalaman kepala besar. sista tidak berubah
Kawasan pervincular:
ECHOGENICITY INCREASED (kiri dan kanan)
Echostruture - norma
Tapak patologi di parenchyma otak - tidak
Crosswise saiz sebelum ini tanduk - 39
Otak hemisfera MS 43mm, MD-43mm
Acorn indeks - 39%
Kesimpulan: Tanda hidrosefalic c-ma.

Kemudian, selepas 2 minggu, doktor yang sama menjalani kajian berulang (mereka tidak mengambil ubat)
Keputusan:
Arkitek Echoarchitecture terganggu
Otak jelas
Ruang subarachnoid 1,1mm
Lebar fissure interhemispheric 2.4 mm
Lebar tanduk depan kiri - 12 mm, kanan-12mm
Kedalaman badan - l-4 mm, n-4 mm
Lebar belakang tanduk l - 6 mm, n - 6 mm
Lebar 3 ventrikel 3mm
kedalaman 4 perut 5 mm
Kedalaman kepala besar. sista tidak berubah
Kawasan pervincular:
echogenicity-norm
Echostruture - norma
Tapak patologi di parenchyma otak - tidak
Crosswise saiz sebelum ini tanduk - 37
Otak hemisfera MS 43mm, MD-43mm
Acorn indeks - 37%
Kesimpulan: Dokumen hipotensi. perut (tanduk belakang)

Kemudian mereka pergi ke kawalan dalam 3 bulan kepada doktor yang sama.
Keputusan:
Arkitek Echoarchitecture terganggu
Otak jelas
Ruang subarachnoid 1mm
Lebar fissure interhemispheric adalah 1.2 mm
Lebar tanduk depan kiri - 12 mm, kanan-12mm
Kedalaman badan - l-5 mm, p-5 mm
Lebar belakang tanduk l - 7 mm, n - 7 mm
Lebar 3 ventrikel 4mm
kedalaman 4 perut 5 mm
Kedalaman kepala besar. sista tidak berubah
Kawasan pervincular:
echogenicity-norm
Echostruture - norma
Tapak patologi di parenchyma otak - tidak
Crosswise saiz sebelum ini tanduk - 33
Otak hemisfera MS-48mm, MD- 48 mm
Acorn indeks - 31%
Kesimpulan: Dokumen hipotensi. perut (tiada kenaikan dinamik)

Secara umum, maksimum neurologi yang kami lantik.. Dibazol 10 hari. dan urut.

Kemudian kami berpindah ke klinik lain, berkaitan dengan penempatan semula, dan di sana ahli neuropatologi membuat diagnosis berikut:
Ppcns, hipotensi otot Cm, ZPMR
Dan memberi arahan kepada hospital kanak-kanak St.. Olga di jabatan neurologi, untuk rawatan. Dan juga dilantik untuk minum dibazol dan gliatilin.
Diagnosis telah menakutkan kita. kami memutuskan untuk diperiksa sepenuhnya dalam spesifikasi. pusat neurologi swasta.
Secara umum, keputusannya adalah seperti berikut (5 bulan):
Ventriculus tertius - 5mm
V.laterales dexter 19mm
V.laterales jahat 22mm
M.Sinistra 54mm
M.Dextra 56mm
Matlamat struktur mengimbangi. otak - ya 1 mm ke kiri
Masa depan:
S: lebar 1 mm, kedalaman 29 mm
D: lebar 1 mm, kedalaman 27 mm
Glioz tal / kad.krezki kiri (di sini secara tidak sah ditulis.. mungkin salah menulis)
Hipoplasia daripada callospora corpus, kecacatan daripada plexus choroid dengan 2 sudu besar. Corak convolutions digariskan, parenchyma otak adalah heterogen.
Leher ultrasound:
Ventroculomegaly
Kesimpulan pusat neurologi:
Organik dikalahkan. SSP, Sindrom gangguan motor, ventilasi atropik (di sini sekali lagi tidak difahami)

Secara umumnya. Saya bingung Bagaimana ahli saintis forensik percaya bahawa ini adalah diagnosis dan mengapa jika semuanya baik pada ultrasound, tetapi sekarang semuanya hanya mengerikan.

Menurut kanak-kanak, saya boleh mengatakannya. terdapat sedikit lag dalam perkembangan.. sciosen otot. Sejak itu ia berkembang dengan baik. Dia makan dengan baik, tidak merosakkan dengan mata air, tidur dengan baik, tidak ada jeritan menangis atau menangis, hanya dalam perniagaan. sangat tersenyum, memberi reaksi kepada "dia", mengulangi sebutan orang dewasa, "menyanyi", gulit, mengambil mainan, bertukar sehingga ia benar-benar.. tidak ada kekuatan untuk mengeluarkan pegangan, memegang kepalanya dengan baik, tetapi tidak lama. menjadi letih.
Umumnya, saya tidak melihat penyimpangan yang kuat. kecuali masalah otot.
Tolong bantu saya fikirkan. Nasihat sesuatu.

polimikrogeria, corpus callosum hypoplasia

Anak perempuan berusia 8.5 bulan, polymikrogeriya, hipoplasia korpus callosum, meletakkan anak sulung berusia 15 tahun, cerebral palsy, bentuk astaka atonic hyperkinetic ZP P, Alalia Cerita ibu bapa kanak-kanak dengan epilepsi, kerentanan mental, perkembangan mental yang cacat, kecacatan dan penyakit mental penyakit otak. Kisah kanak-kanak dengan epilepsi, CRA, dan gangguan lain Forum GM ibu bapa kanak-kanak dengan CDF otak, dengan PP dan epilepsi

Forum kanak-kanak kurang upaya
Forum ibu bapa kanak-kanak dengan CDF otak, dengan PP dan epilepsi "
Kisah kanak-kanak dengan epilepsi, ZPR, dan pelanggaran GM lain "
polimikrogeria, corpus callosum hypoplasia

polimikrogeria, corpus callosum hypoplasia

Anak perempuan berusia 8.5 bulan, meletakkan polymikrogeriya, hipoplasia korpus callosum, anak sulung berusia 15 tahun, palsy serebral, bentuk astatik atonic hyperkinetic ZP P, Alalia

Rozariya terima kasih atas pemahaman dan sokongan anda.

Lebih banyak mengenai kolam. Sudah tentu, semuanya secara individu. Anak sulung saya selepas berenang benar mekar. Dengan sedikit masih di dalam kolam tidak pergi. Tetapi di rumah dia berenang di bilik mandi, setiap hari selama 20 minit. Saya suka sangat dan epiprips tidak diprovokasi. Saya mahu mencuba di kolam renang.

Kami sedang membangun perlahan-lahan, tidak ada ucapan, tidak ada juga isyarat menunjuk, tidak meminta semua kaedah di periuk, dan cuba untuk menarik dan menanam tidak berfungsi untuk kita
Daripada kemahiran: kita boleh menyikat gigi, menyikat, mencuci dan mengelap, seperti membasuh diri sendiri, seperti dicuci)), makan secara bebas (tetapi hampir semuanya dihapuskan) boleh melepaskan seluar, t-shirt atau sweater, Ia hanya membantu memberi makan pakaian dan kaki dan mengendalikan. Ia membersihkan ritsleting dan boleh melepaskan jaket atau jaket dengan poket, tetapi tidak tahu bagaimana untuk mengikat.
Permainan: lotto, teka-teki, tali manik, bertali dengan warna, suka bola dan mula membezakan warna biru, merah, kuning, hijau dan putih. yang lain juga dikenali tetapi bukan dengan nama.
Kadang-kadang ia melakukan arahan mudah, seperti menghidupkan atau mematikan lampu atau komputer / TV, pergi berjalan-jalan atau berpakaian, pergi untuk makan atau mencuci. tetapi arahan untuk memberikan sesuatu ibu tidak akan dilakukan, hanya jika anda menunjuk jari dan mengatakannya kemudian berikan (iaitu anda perlu menunjuk kepada subjek).
Suka kartun dan bermain di iPad.
Nah, entah bagaimana kemahiran seperti ini.

Apakah hypoplasia arteri otak berbahaya kepada manusia?

Laporan berita sentiasa terkejut dengan berita bahawa pada usia muda, seseorang meninggal dunia akibat strok, yang sungguh sihat dan kuat. Alasan penyumbatan secara tiba-tiba kapal adalah penurunan yang tidak normal dalam lumennya. Alasannya bukan plak kolesterol, tetapi hipoplasia arteri serebral ─ menyempit patologi dari saluran cerebrospinal atau arteri otak. Selalunya, anomali terdapat di dalam sebuah vesel yang membawa kepada aliran darah ke otak di bahagian kanan badan. Penyakit ini diperhatikan dalam 80% orang tua, kerana perubahan yang berkaitan dengan saluran darah yang berkaitan dengan usia ditambah kepada kecacatan kongenital. Hyperplasia arteri vertebra kanan, apa itu dan bagaimana ia nyata? Bilakah hypoplasia otak membawa kepada stenosis, meningkatkan risiko iskemia vaskular dan strok? Apakah perbezaan di antara hipoplasia arteri vertebra kanan dan kiri, saluran otak? Bagaimanakah manifestasi hypoplasia arteri otak?

Kapal vertebra kanan dan kiri tergolong dalam lembangan darah vertebrobasilar, yang memastikan pemindahan 15 hingga 30% daripada jumlah darah. Baki 70-85% tergolong dalam arteri karotid. Hipoplasia otak tidak sepenuhnya menyuburkan bahagian-bahagian seperti cerebellum, batang, dan cuping cuping. Ini membawa kepada kemerosotan kesihatan dan perkembangan penyakit kardiovaskular.

Struktur arteri vertebra

Vertebral vessels, kanan dan kiri, melalui proses transversal vertebra serviks dan ke dalam tengkorak melalui foramen occipital. Di sana, mereka disambungkan ke saluran basilar, yang memastikan pemindahan 15 hingga 30% daripada jumlah darah. Kemudian, di bawah hemisfera otak, mereka bercabang lagi, membentuk bulatan Willis. Dari arteri utama otak berlepas banyak cawangan, memberi makan semua bahagian otak. Vena yang terletak di leher sedang menarik darah dari kepala.

Bagaimanakah penyakit itu muncul?

Cerebellum

Kapal pangkal otak membentuk lingkaran setan. Jika seksyen mempunyai lumen sempit atau susunan yang tidak teratur, bulatan Willis menjadi terbuka, yang membawa kepada perkembangan pelbagai penyakit yang mengancam nyawa. Hypoplasia arteri vertebra atau PA mempunyai kesan negatif terhadap pemberian serebrum, ia mempunyai manifestasi berikut:

• pening kepala berlaku;
• koordinasi gerakan terganggu;
• tulisan tangan semakin teruk;
• kemahiran motor halus (butang jahit, mengait, pemodelan) menderita.

Batang otak

Di dalam batang otak adalah jabatan yang bertanggungjawab untuk thermoregulation, pergerakan otot muka, berkedip, ekspresi muka, menelan makanan. Hypoplasia arteri serebral, yang mengganggu bekalan darah normal ke batang, menyebabkan kerap atau kerap berdering atau berdengung di telinga, kerap pengsan dan pening, sakit kepala, ucapan melambatkan, meniru lambat, menelan sukar.

Lobak occipital

Patologi saluran cerebral yang memakan cuping ikatan kuku ditunjukkan dalam kemerosotan penglihatan yang tajam, rupa tudung di depan mata, halusinasi.

Manifestasi biasa

Hipoplasia otak mempunyai gejala biasa: kebas kelamin, melompat pada tekanan darah, kelemahan tangan dan kaki. Migrain, yang mempunyai etimologi yang tidak jelas, serangan panik secara tiba-tiba yang terapi tidak dapat dijelaskan, ─ hipoplasia sering tersembunyi di sebalik gejala ini. Itulah sebabnya, dengan manifestasi di atas, adalah berbaloi untuk segera beralih kepada ahli terapi.

Punca pembangunan

Hipoplasia arteri serebral mempunyai sifat asal, kurang biasa, diperolehi asal usul. Dalam kes pertama, lumen arteri sempit adalah akibat mabuk wanita semasa kehamilan. Merokok dan alkohol, penyakit berjangkit (rubella, selesema), ubat-ubatan dan keracunan toksik, serta tekanan dan kemurungan menyebabkan pemasangan kapal vertebral yang tidak betul. Gejala hipoplasia arteri vertebra kanan sering dijumpai pada bayi selepas kord pusing dibalut leher di dalam rahim, walaupun masalahnya diselesaikan tepat pada waktunya. Adalah mustahil untuk mendiagnosis patologi dalam embrio dan bayi yang baru lahir; ia dapat dilihat pada masa dewasa, lebih kerap terhadap latar belakang penyakit kardiovaskular yang lain.

Gangguan vaskular yang diperolehi jarang berlaku, hanya akibat kerosakan mekanikal pada vertebra dan osteochondrosis tulang belakang serviks. Penyempitan lumen dari arteri karotis adalah ciri selepas kecederaan leher yang berkaitan dengan kerosakan pada vertebra serviks atau memakai jangka panjang dengan fiksatif khusus.

Hipoplasia arteri vertebra kiri

Hypoplasia arteri vertebra kanan disahkan lebih kerap daripada patologi yang sama dengan lebuh raya vaskular yang sebelah kiri. Hipoplasia arteri vertebra kiri didiagnosis di setiap 10 pesakit yang mengadu kepada doktor. Patologi terdiri daripada kemunduran atau penyempitan lumen kepada 1-1.5 mm (biasanya mempunyai diameter 2-4.5 mm). Kekhususan hipoplasia kiri adalah stasis darah di leher, yang menyebabkan kesakitan teruk di rahim serviks dengan peningkatan tekanan yang tajam.

Kapal vertebra kanan mengimbangi aliran darah yang lemah, dan masalahnya menjadi jelas hanya beberapa tahun kemudian. Diagnosis juga merupakan gejala yang sukar dan biasa yang mencirikan hipoplasia arteri vertebra kiri. Mengantuk, koordinasi pergerakan terjejas pergerakan, lonjakan tekanan, serangan cephalgia, mual adalah serupa dengan manifestasi penyakit lain, seperti dystonia vaskular (VVD), aterosklerosis, atau tumor otak.

Hipoplasia arteri cerebral tidak menimbulkan ancaman kepada kehidupan, tetapi secara signifikan merosakkan kualiti hidup. Selepas diagnosis, kebanyakan pesakit ditetapkan vasodilators yang meningkatkan lumen arteri, menormalkan aliran darah. Tetapi penggunaan jangka panjang vasodilators (vasodilators) membawa kepada kesan sampingan yang tidak diingini (takikardia, berpeluh, kesesakan hidung), jadi rawatan dijalankan kursus. Jika hypoplasia arteri vertebra di sebelah kiri terancam dengan serangan strok atau serangan jantung, pesakit dirawat angioplasti ─ menyuntikkan tiub jejaring logam ke tempat di mana lumen disempitkan, yang menyokong dinding kapal, memastikan aliran darah penuh.

Hipoplasia arteri vertebra kanan

Tanda hipoplasia arteri vertebra kanan mudah dikelirukan dengan indisposition dan keletihan yang biasa, kerana ia sama dengan gangguan emosi. Kapal vertebra kiri adalah 1.5-2 kali lebih luas daripada kanan, jadi walaupun dalam hal menyempitkan lumen, anomali tidak begitu ketara. Oleh sebab itu, hypoplasia arteri vertebra kanan adalah lebih biasa daripada arteri vertebra kiri. Patologi dinyatakan terutamanya dalam pelanggaran latar belakang emosi, kerana memberi makan bahagian otak otak yang bertanggungjawab terhadap emosi dan penglihatan terganggu. Tanda-tanda ciri-ciri bekalan darah yang lemah ke lobus okupital mudah dikelirukan dengan kemurungan musiman: insomnia yang tidak munasabah memberikan cara untuk mengantuk yang tidak dapat dikawal, pergantungan meteorologi, sikap apati dan kelesuan.

Hiperplasia arteri vertebra kanan adalah patologi kongenital dan jarang diperolehi. Dalam sesetengah kes, ia tidak menjejaskan kualiti hidup, tetapi kadang-kadang ia menyebabkan masalah kesihatan yang serius. Selalunya tanda hipoplasia arteri vertebra kanan menyerupai gejala tumor otak:

• pesakit telah pingsan;
• masalah koordinasi;
• ketidakseimbangan jangka pendek apabila keluar dari katil.

Ubat Vasodilator yang digunakan dalam hypoplasia arteri sebelah kiri tidak digunakan dalam rawatan patologi sebelah kanan. Sebaliknya, doktor menetapkan ubat penipisan darah. Hypoplasia arteri vertebra kanan adalah berbahaya kerana trombus yang terbentuk dalam lumen sempit kapal akan menghalang laluan darah dan menyebabkan strok. Persiapan Cardiomagnyl, Caviton, Ticlopidine, Warfarin menahan trombosis dan menyumbang kepada peningkatan keanjalan saluran darah.

Apabila vertebral - aras basilar dipengaruhi

Kapal vertebra kanan dan kiri, masuk ke dalam tengkorak, disambungkan ke arteri tunggal. Sebab utama penyempitan lumen adalah hipoplasia arteri vertebra. Ia membawa kepada perkembangan penyakit serius ─ tulang belakang - kekurangan basilar. Patologi mempunyai akibat yang serius dan mengancam dengan stroke iskemia. Trombus yang benar-benar bertindih lumen sempit, membawa kepada penangkapan aliran darah dan strok.

Hipoplasia arteri vertebra biasanya berlaku terhadap latar belakang osteochondrosis serviks. Terdapat juga istilah "sindrom Menara Pisa": ia berlaku kepada pelancong yang melihat pemandangan, melontarkan kepalanya. Peregangan arteri berkomunikasi posterior berlaku, dan orang mengalami gejala:

• pening kepala dengan mual;
• mati rasa tangan dan kaki;
• penglihatan berganda;
• pelanggaran koordinasi.

Rawatan penyempitan kapal vertebral dilakukan di jabatan neurologi, kerana penyakit dalam kes-kes lanjut adalah membawa maut.

Penyakit sinus transversal kanan

Sine melintang yang betul adalah pemungut vena yang menghubungkan kapal dalaman dan luaran otak. Mereka adalah penyerapan balik cecair serebrospinal dari rongga-rongga meninges. Dari sinus transversal, darah memasuki urat jugular yang mengalirkan darah dari ruang intrakranial. Hypoplasia sinus transversal kanan membawa kepada penurunan dalam lendiran vena, yang seterusnya adalah ancaman infark serebral hemorrhagic.
Penyakit sinus melintang kiri
Hypoplasia sinus transversal kiri merumitkan penglihatan. Sine melintang kiri terletak secara simetrik ke kanan, terletak di sulcus melintang tengkorak. Sekiranya berlaku pelanggaran aliran keluar darah, terdapat pembengkakan kepala saraf optik. Pesakit mengeluh sakit kepala, pening dan kelelahan, tetapi ia adalah kejatuhan tajam dalam ketajaman penglihatan yang menunjukkan bahawa pesakit mempunyai hipoplasia sinus transversal kiri.

Terancam intrakranial

Kapal intrakranial terletak di rongga tengkorak dan saluran tulang. Kapal dan arteri segmen intrakranial termasuk semua arteri otak, kedua-dua arteri vertebral, yang membentuk lingkaran Willis, serta perahu utama, yang disebut sebagai sinus langsung. Hypoplasia arteri vertebra kanan intrakranial menampakkan diri dalam bentuk kesakitan yang teruk dan menggerutu apabila menghidupkan leher, rasa sakit di mata, yang kerap serupa dengan gejala osteochondrosis serviks. Semasa penyakit, mampatan saluran leher berlaku, dan pesakit mempunyai kekurangan nutrisi otak. Selain menjalani terapi vaskular, pesakit dirawat urut, lawatan ke gim gimnasium terapeutik. Sukan sangat penting dalam rawatan dan pencegahan patologi ini.

Apabila kanak-kanak sakit

Pada kanak-kanak, hipoplasia buah pinggang kanan (atau kiri) kadang-kadang didiagnosis. Ini adalah patologi kongenital yang tidak diperolehi. Ia dinyatakan dalam pengurangan saiz badan akibat bilangan nefron yang dikurangkan ─ sel-sel bangunan buah pinggang. Badan tidak berhenti berfungsi, tetapi keberkesanannya berkurang. Buah pinggang yang sihat kedua mengambil sebahagian besar beban, dan ini tidak menjejaskan keadaan kesihatan. Hipoplasia buah pinggang yang betul adalah lebih biasa pada kanak-kanak perempuan berbanding lelaki. Sekiranya penyakit itu dikesan, tetapi ia tidak mengurangkan kualiti hidup, ia tidak memerlukan rawatan. Lebih berbahaya lagi ialah kemunduran buah pinggang dua hala, yang membawa kepada ketidakupayaan.

Corpus callosum otak

Hipoplasia corpus callosum pada kanak-kanak adalah penyakit yang paling berbahaya, yang terdiri daripada ketiadaan corpus callosum ─ jabatan di mana terdapat pengumpulan gentian saraf yang menjalankan interaksi saraf antara hemisfera kanan dan kiri otak. Penyakit ini tidak diperoleh, tetapi hanya kongenital. Ia didiagnosis baik dalam tempoh pranatal pembangunan, dan dalam masa 2 tahun dari saat lahir. Dalam 70-75% kes, kemunduran korpus callosum dalam kanak-kanak membawa kepada kecacatan, skizofrenia dan sawan kejang. Penyebab penyakit ini belum dijelaskan, tetapi faktor toksik termasuk mabuk ibu masa depan semasa kehamilan.

Akibatnya

Hypoplasia arteri otak mempunyai akibat yang serius, malah kematian. Manifestasi lain yang berkaitan dengan penyakit ini termasuk yang berikut:

• meningkatkan risiko aneurisme dan strok pada orang dewasa;
• hipertensi berkembang;
• terdapat penurunan tekanan darah;
• kesejahteraan umum merosot;
• kualiti kehidupan pesakit menderita.

Pencegahan hipoplasia

Sejak hypoplasia arteri serebral adalah kongenital, pencegahan dilakukan dalam tempoh ketika seorang wanita mengharapkan bayi. Sebelum mengandung, dia perlu menyembuhkan jangkitan, mengelakkan keracunan, beralih dari rantau yang tidak mesra alam, berhati-hati dengan sinaran sinaran dan terionisasi, elakkan jatuh dan kecederaan perut semasa hamil, dan jangan mengambil ubat tanpa berunding dengan doktor.

Ia juga disarankan rawatan prophylactic ubat-ubatan rakyat yang boleh meningkatkan keanjalan saluran darah. Setiap hari anda perlu makan makanan yang menghalang perkembangan aterosklerosis: minyak zaitun, lemon, persiapan herba dari pudina, bau lemon dan hawthorn. Secara berkala pergi ke alam, membersihkan tubuh racun, ikuti diet rendah kalori.