Tumor otak

Tumor otak - neoplasma intrakranial, termasuk kedua-dua lesi tumor tisu serebrum, dan saraf, membran, saluran darah, struktur endokrin otak. Gejala fokal yang dinyatakan, bergantung kepada topik lesi, dan gejala serebrum. Algoritma diagnostik termasuk pemeriksaan oleh pakar neurologi dan pakar mata, Echo EG, EEG, CT dan MRI otak, MR-angiography, dan lain-lain. Yang paling optimum adalah rawatan pembedahan, mengikut tanda-tanda, ditambah dengan kemoterapi dan radioterapi. Sekiranya tidak mustahil, rawatan paliatif dijalankan.

Tumor otak

Tumor otak menyumbang sehingga 6% daripada semua neoplasma di dalam tubuh manusia. Kekerapan kejadian mereka berkisar antara 10 hingga 15 kes setiap 100 ribu orang. Secara tradisinya, tumor serebrum termasuk semua tumor intrakranial - tumor tisu dan membran serebrum, pembentukan saraf kranial, tumor vaskular, neoplasma tisu limfa dan struktur kelenjar (kelenjar pituitari dan pineal). Dalam hal ini, tumor otak terbahagi kepada intracerebral dan extracerebral. Yang kedua termasuk neoplasma membran serebrum dan plexus vaskular mereka.

Tumor otak boleh berkembang pada sebarang umur dan juga menjadi kongenital. Walau bagaimanapun, di kalangan kanak-kanak, kejadian lebih rendah, tidak lebih daripada 2.4 kes bagi setiap 100 ribu kanak-kanak. Neoplasma serebrum boleh menjadi primer, yang mula-mula berasal dari tisu otak, dan menengah, metastatik, yang disebabkan oleh penyebaran sel-sel tumor akibat penyebaran hematogen atau limfogen. Lesi tumor sekunder berlaku 5-10 kali lebih kerap daripada tumor utama. Antara yang terakhir, perkadaran tumor ganas adalah sekurang-kurangnya 60%.

Ciri khas struktur serebral adalah lokasi mereka dalam ruang intrakranial yang terhad. Atas sebab ini, sebarang pembentukan volumetrik penyetempatan intrakranial dalam darjah yang berbeza membawa kepada pemampatan tisu otak dan peningkatan tekanan intrakranial. Oleh itu, walaupun tumor otak jinak, apabila mereka mencapai saiz tertentu, mempunyai jalan yang malignan dan boleh membawa maut. Dengan ini, masalah diagnosis awal dan masa pembedahan yang mencukupi bagi tumor cerebral adalah relevan bagi pakar dalam bidang neurologi dan bedah saraf.

Punca tumor otak

Kejadian neoplasma serebrum, serta proses tumor penyetempatan lain, dikaitkan dengan kesan radiasi, pelbagai bahan toksik, dan pencemaran alam sekitar yang ketara. Kanak-kanak mempunyai kejadian tumor kongenital (embrionik) yang tinggi, salah satu sebab yang boleh merosakkan perkembangan tisu serebrum dalam tempoh pranatal. Kecederaan otak traumatik dapat berfungsi sebagai faktor yang memprovokasi dan mengaktifkan proses tumor laten.

Dalam sesetengah kes, tumor otak berkembang pada latar belakang radioterapi kepada pesakit dengan penyakit lain. Risiko tumor otak bertambah apabila terapi imunosupresif dilakukan, dan juga dalam kumpulan lain individu imunokompromis (contohnya, dalam jangkitan HIV dan neuro AIDS). Predisposition untuk berlakunya neoplasma serebrum diperhatikan dalam penyakit keturunan tertentu: penyakit Hippel-Lindau, sclerosis berotak, phakomatosis, neurofibromatosis.

Pengkelasan

Antara yang utama gangliocytoma), embrio dan tumor yang kurang dibezakan (medulloblastoma, spongioblastoma, glioblastoma). tumor juga diasingkan pituitari (adenoma), tumor saraf kranial (neurofibroma, neuroma), pembentukan membran serebrum (meningioma, neoplasms ksantomatoznye, tumor melanotichnye), limfoma serebrum, tumor vaskular (angioretikuloma, hemangioblastoma). Tumor serebrum intracerebral mengikut penyetempatan diklasifikasikan kepada sub-dan supratentorial, hemispheric, tumor struktur median dan tumor pangkal otak.

Tumor otak metastatik didiagnosis dalam 10-30% daripada kes-kes kanser pelbagai organ. Sehingga 60% daripada tumor serebrum sekunder adalah berbilang. Sumber yang paling kerap metastasis pada lelaki ialah kanser paru-paru, kanser kolorektal, kanser buah pinggang, dan wanita - kanser payudara, kanser paru-paru, kanser kolorektal dan melanoma. Kira-kira 85% daripada metastase berlaku pada tumor intracerebral hemisfera otak. Dalam fossa kranial posterior, metastasis kanser rahim, kanser prostat dan tumor malignan gastrousus biasanya dilokalisasi.

Gejala tumor otak

Satu lagi manifestasi proses tumor serebrum adalah simptom fokal. Ia mungkin mempunyai mekanisme pembangunan berikut: kesan kimia dan fizikal pada tisu serebrum di sekitarnya, kerosakan pada saluran darah saluran otak dengan pendarahan, oklusi vaskular embolus metastatik, pendarahan ke metastasis, mampatan kapal dengan iskemia, pemampatan akar atau batang saraf kranial. Dan mula-mula terdapat gejala kerengsaan setempat pada kawasan serebral tertentu, dan kemudian ada kehilangan fungsinya (defisit neurologi).

Apabila tumor tumbuh, mampatan, edema dan iskemia mula-mula merebak ke tisu bersebelahan bersebelahan dengan kawasan yang terjejas, dan kemudian ke struktur yang lebih jauh, menyebabkan penampilan gejala "di kawasan kejiranan" dan "di kejauhan" masing-masing. Gejala cerebral yang disebabkan oleh hipertensi intrakranial dan edema serebral berkembang kemudian. Dengan jumlah tumor serebral yang signifikan, kesan besar-besaran adalah mungkin (displacement struktur otak utama) dengan perkembangan sindrom dislokasi - penembusan cerebellum dan medulla oblongata ke dalam foramen occipital.

• Sakit kepala yang bersifat tempatan boleh menjadi gejala awal tumor. Ia berlaku akibat rangsangan reseptor yang dilokalisasi dalam saraf tengkorak, sinus vena, dinding-dinding kapal yang dilingkungi. Penyebaran cephalgia dinyatakan dalam 90% kes neoplasma subtentorial dan 77% daripada kes-kes tumor supratentorial. Mempunyai sifat sakit mendalam, agak sengit dan mengerikan, selalunya parah.
• Muntah biasanya merupakan gejala serebral. Ciri utamanya ialah kekurangan komunikasi dengan pengambilan makanan. Apabila tumor cerebellum atau ventrikel IV dikaitkan dengan kesan langsung pada pusat emetik dan mungkin merupakan manifestasi utama.
• Pening sistemik boleh berlaku dalam bentuk perasaan jatuh, putaran badannya sendiri atau objek sekitarnya. Semasa manifestasi manifestasi klinikal, pening adalah dianggap sebagai simptom fokal yang menunjukkan tumor saraf vestibulokoklear, jambatan, cerebellum, atau ventrikel IV.
• Gangguan pergerakan (gangguan piramida) berlaku sebagai gejala tumor utama dalam 62% pesakit. Dalam kes lain, ia berlaku kemudian berkaitan dengan pertumbuhan dan penyebaran tumor. Manifestasi terdahulu kekurangan piramida termasuk peningkatan anisoreflexion refleks tendon dari kaki. Kemudian ada kelemahan otot (paresis), disertai oleh spastik kerana hipertonia otot.
• Gangguan deria terutamanya mengiringi ketidakcukupan piramid. Kira-kira seperempat pesakit secara klinikal dinyatakan, dalam kes lain, mereka hanya dikesan oleh pemeriksaan neurologi. Sebagai simptom fokus utama boleh dianggap gangguan otot dan sendi.
• Sindrom pengukuhan lebih banyak ciri tumor supratentorial. Dalam 37% pesakit dengan tumor serebrum, epiphriscus bertindak sebagai gejala klinikal yang nyata. Kejadian absen atau epiphriscuses tonik-klon yang umum adalah lebih tipikal bagi tumor lokalisasi median; paroxysms epilepsi jenis Jackson - untuk tumor yang terletak berhampiran korteks serebrum. Sifat epiphrispu aura sering membantu menubuhkan topik lesi. Apabila neoplasma berkembang, epiprikasi umum akan berubah menjadi sebahagian. Dengan perkembangan hipertensi intrakranial, sebagai peraturan, penurunan epiactivity diperhatikan.
• Gangguan sfera mental dalam tempoh manifestasi didapati dalam 15-20% daripada kes-kes tumor cerebral, terutamanya apabila ia terletak di lobus frontal. Kekurangan inisiatif, kecerobohan dan sikap tidak peduli adalah tipikal untuk tumor tiub lobus frontal. Euphoric, kepuasan, keghairahan tidak langsung menunjukkan kekalahan asas lobus frontal. Dalam kes sedemikian, kemajuan proses tumor disertai dengan peningkatan agresif, nastiness, dan negativism. Halusinasi visual adalah ciri tumor yang terletak di persimpangan lobus temporal dan frontal. Gangguan mental dalam bentuk gangguan ingatan progresif, pemikiran yang merosakkan dan perhatian bertindak sebagai gejala serebral, kerana mereka disebabkan oleh peningkatan hipertensi intrakranial, mabuk tumor, merosakkan saluran asosiasi.
• Cakera optik kongestif didiagnosis pada separuh daripada pesakit lebih kerap pada peringkat kemudian, tetapi pada kanak-kanak mereka boleh menjadi gejala pertama tumor. Oleh kerana tekanan intrakranial yang meningkat, penglihatan penglihatan atau "lalat" sementara boleh muncul di hadapan mata. Dengan perkembangan tumor, terdapat peningkatan penglihatan yang berkaitan dengan atrofi saraf optik.
• Perubahan dalam bidang visual berlaku apabila chiasm dan saluran visual terjejas. Dalam kes pertama, hemianopsia heteronik (kehilangan bahagian bertentangan dalam bidang visual) diperhatikan, dalam kes kedua - homonim (kehilangan dalam bidang pandangan kedua-dua kanan atau kedua-dua bahagian kiri).
• Gejala lain mungkin termasuk kehilangan pendengaran, aphasia sensorimotor, ataxia cerebellar, gangguan oculomotor, pencium, pendengaran dan halusinasi gustatory, dan disfungsi autonomi. Apabila tumor otak terletak pada hipotalamus atau kelenjar pituitari, gangguan hormon berlaku.

Diagnostik

Pemeriksaan awal pesakit termasuk penilaian status neurologi, pemeriksaan oleh pakar mata, echo-encephalography, dan EEG. Dalam kajian status neurologi, pakar neurologi memberikan perhatian khusus kepada gejala-gejala fokus, yang membolehkan untuk menentukan diagnosis topikal. Peperiksaan oftalmologi termasuk ujian ketajaman visual, ophthalmoscopy, dan pengesanan medan visual (mungkin menggunakan perimeter komputer). Echo-EG boleh mendaftarkan pengembangan ventrikel lateral, yang menunjukkan hipertensi intrakranial, dan anjakan M-echo pertengahan (dengan tumor supratentorial yang besar dengan pergeseran tisu serebrum). EEG menunjukkan kehadiran epiaktiviti kawasan tertentu di dalam otak. Menurut keterangan boleh dilantik sebagai ahli neonurologi.

Penangguhan pembentukan jisim otak adalah petunjuk pasti untuk pencitraan resonans komputer atau magnetik. Pemeriksaan CT otak membolehkan visualisasi pembentukan tumor, membezakannya daripada edema tempatan tisu serebrum, menentukan saiznya, mendedahkan bahagian sista tumor (jika ada), kalsifikasi, zon nekrosis, pendarahan ke metastasis atau tumor tumor di sekeliling, kehadiran kesan besar-besaran. MRI otak melengkapkan CT, membolehkan anda lebih tepat menentukan penyebaran proses tumor, untuk menilai penglibatan tisu sempit. MRI lebih berkesan dalam mendiagnosis neoplasma yang tidak terkumpul kontras (contohnya, beberapa glioma otak), tetapi lebih rendah daripada CT jika perlu untuk menggambarkan perubahan dan penyejatan tulang yang memusnahkan, untuk membezakan tumor daripada edema perifocal.

Selain MRI standard dalam diagnosis tumor otak, MRI dari saluran cerebral dapat digunakan (kajian vascularization tumor), fungsi MRI (pemetaan ceramah dan zon motor), MR-spectroscopy (analisis keabnormalan metabolik), MR-thermography (pemantauan kemusnahan haba tumor). PET dari otak memungkinkan untuk menentukan tahap keganasan tumor otak, untuk mengenal pasti tumor yang berulang, untuk memetakan kawasan fungsional utama. SPECT menggunakan radiopharmaceuticals tropic ke tumor serebrum membolehkan anda untuk mendiagnosis lesi multifocal, menilai keganasan dan tahap vascularization neoplasma.

Dalam sesetengah kes, biopsi stereotaktik digunakan tumor otak. Dalam rawatan pembedahan tisu tumor untuk pemeriksaan histologi dijalankan secara intraoperatif. Histologi membolehkan anda mengesahkan tumor secara tepat dan menubuhkan tahap pembezaan sel-selnya, dan oleh itu tahap keganasan.

Rawatan Tumor Otak

Rawatan konservatif tumor otak dilakukan untuk mengurangkan tekanan pada tisu serebrum, mengurangkan simptom yang ada, meningkatkan kualiti hidup pesakit. Ia mungkin termasuk ubat penghilang rasa sakit (ketoprofen, morfin), ubat-ubatan antiemetik (metoclopramide), sedatif dan ubat psikotropik. Untuk mengurangkan bengkak otak, glukokortikosteroid diberikan. Harus difahami bahawa terapi konservatif tidak menghilangkan penyebab utama penyakit dan hanya boleh mempunyai kesan pelepasan sementara.

Yang paling berkesan adalah pembedahan tumor serebrum. Teknik operasi dan akses ditentukan oleh lokasi, saiz, jenis dan kelaziman tumor. Penggunaan mikroskop bedah membolehkan anda menghasilkan penyingkiran tumor yang lebih radikal dan meminimumkan kecederaan kepada tisu yang sihat. Untuk tumor saiz kecil, radiosurgeri stereotaktik adalah mungkin. Penggunaan peralatan CyberKnife dan Gamma-Knife dibenarkan dalam pembentukan serebrum dengan diameter sehingga 3 cm. Dalam hidrosefalus yang teruk, operasi shunting boleh dilakukan (saliran ventrikel luaran, pemotongan ventrikuloperitoneal).

Radiasi dan kemoterapi boleh melengkapkan pembedahan atau menjadi rawatan paliatif. Dalam tempoh selepas operasi, terapi radiasi ditetapkan jika histologi tisu tumor menunjukkan tanda-tanda atypia. Kemoterapi dijalankan oleh sitostatika, dipilih mengikut jenis histologi tumor dan kepekaan individu.

Prognosis dan pencegahan

Prognostically favorable adalah tumor otak jinak saiz kecil dan mudah untuk penyingkiran pembedahan penyetempatan. Walau bagaimanapun, ramai di antara mereka cenderung untuk berulang, yang mungkin memerlukan operasi semula, dan setiap pembedahan di otak dikaitkan dengan trauma ke tisu, mengakibatkan defisit neurologi yang berterusan. Tumor sifat malignan, lokalisasi yang tidak dapat diakses, saiz besar dan sifat metastatik mempunyai prognosis yang buruk, kerana ia tidak boleh dikeluarkan secara radikal. Prognosis juga bergantung pada usia pesakit dan keadaan umum tubuhnya. Usia tua dan kehadiran komorbiditi (kegagalan jantung, penyakit ginjal kronik, diabetes, dan lain-lain) merumitkan pelaksanaan rawatan pembedahan dan memburukkan hasilnya.

Pencegahan utama tumor cerebral adalah untuk mengecualikan kesan onkogenik dari persekitaran luaran, pengesanan awal dan rawatan radikal tumor malignan organ-organ lain untuk mencegah metastasis mereka. Pencegahan berulang termasuk pengecualian insolation, kecederaan kepala, dan penggunaan ubat merangsang biogenik.

Jenis tumor otak, gejala dan prognosisnya

Bahagian intensif sel-sel otak membawa kepada penampilan pembentukan intrakranial - tumor, yang boleh berasal dari kedua-dua benigna dan malignan.

Jenis tumor otak ganas adalah sangat berbahaya kerana terdapat risiko perkembangan dan metastasis yang dipercepatkan.

Doktor membezakan beberapa jenis tumor otak, gejala yang bergantung kepada lokasi, saiz dan jenisnya.

Glioma batang otak

Neoplasia otak utama adalah glioma. Ia dianggap sebagai jenis neoplasma yang paling biasa yang mempengaruhi organ ini. Gliomas sangat pelbagai dalam bentuk, saiz dan struktur.

Ia kelihatan seperti glioma

Khususnya, glioma batang otak, yang berlaku di persimpangan otak dengan saraf tunjang, mempunyai bentuk tersebar. Fungsi yang tidak terganggu oleh banyak organ bergantung kepada keadaan jabatan anatomi ini.

Selalunya, kanak-kanak berusia 3 hingga 10 tahun menderita patologi pelbagai tahap keganasan. Neoplasma sedemikian mempunyai harta untuk berkembang pesat. Dengan penyebaran glioma yang ketara, rawatan akan agak sukar.

Penyakit ini menampakkan diri dengan gejala-gejala dalam bentuk:

• mengantuk;
• gangguan peralatan vestibular;
• kelemahan otot muka;
• masalah dengan penglihatan, pendengaran dan pertuturan;
• loya dan gag refleks tanpa sebarang sebab;
• kesakitan teruk di kepala.

Biasanya, gejala muncul secara beransur-ansur, tetapi kadangkala ia membentuk dengan cepat.

Tumor astrocytic di kawasan pineal

Dalam bidang kelenjar pineal (kelenjar pineal), yang dipanggil "astrocytomas" - tumor yang berlaku di sel-sel otak (astrocytes) kadangkala dikesan.

Pertumbuhan yang tidak normal ini dianggap mengancam nyawa dan keduanya tumbuh perlahan dan berkembang pesat.

Aktiviti astrocyte bertujuan untuk:

• menyelenggara, menetapkan dan melindungi neuron;
• mengawal sel-sel sistem saraf semasa tidur;
• mengawal aliran darah dan komposisi kandungan ruang antara sel.

Tugas kelenjar pineal adalah pengeluaran melatonin, yang disebabkan oleh proses yang berkaitan dengan perubahan waktu cahaya dan gelap hari berlangsung secara normal.

Astrocytomas mempunyai 4 tahap keganasan dan boleh disertai oleh:

• sakit kepala yang berterusan atau parah;
• mual tanpa sebab dan muntah;
• pening;
• gangguan mental;
• cakera stagnan saraf optik;
• sawan;
• keletihan;
• mood yang tertekan.

Piloid astrocytoma (gred 1)

Selepas bermulanya tumor, pertumbuhan perlahan dicatatkan.

Dalam kes yang jarang berlaku, astrocytomas piloid (pilocytic) menjangkiti tisu sekitarnya.

Bentuk neoplasia terutamanya nodular. Tempat penyetempatan yang biasa ialah batang otak, cerebellum, dan jalur visual.

Penyebaran Astrocytoma (gred 2)

Neoplasma sedemikian, walaupun perlahan-lahan tumbuh, tetapi dapat menangkap tisu yang berdekatan. Walaupun fakta bahawa astrocytomas yang meresap termasuk dalam jenis tumor otak yang jinak agak jinak, kadang-kadang mereka berubah menjadi malignan.

Astrocytoma anaplastik (gred 3)

Ia adalah tumor sifat ganas, berkembang pesat dan menjangkiti sel-sel yang terletak berdekatan.

Patologi terutamanya didiagnosis pada lelaki dan wanita berusia 40-50 tahun.

Astrocytomas selalunya sering diubah menjadi spesies ini.

Oleh kerana pertumbuhan infiltratif (penembusan ke tisu dan ketiadaan sempadan tertentu), astrocytoma sering tidak mungkin dikeluarkan.

Glioblastoma (gred 4)

Pertumbuhan dan pengedaran yang dipertingkatkan adalah ciri utama astrocytoma malignan ini, yang paling tidak menguntungkan pesakit. Tumor boleh memberi kesan kepada seluruh otak, dan kadang-kadang disebabkan oleh pembahagian sel yang cepat ia bahkan mencapai korda tulang belakang dan tulang belakang.

Glioblastoma batang otak

Kadangkala glioblastoma bervariasi dalam saiz sepanjang tempoh pemeriksaan, yang ditetapkan sebelum pembedahan.

Tumor oligodendroglial

Oligodendrocytes bertanggungjawab untuk menyokong dan memakan sel-sel saraf.

Dalam sel-sel ini, berlakunya jenis neoplasma berikut boleh dilihat:

1. oligodendrogliomas (gred 2). Tumor mempunyai pertumbuhan perlahan. Sel-sel mereka hampir tidak boleh dibezakan daripada biasa. Penyakit ini sering dikesan pada orang selepas 40;
2. oligodendrogliomas anaplastik (gred 3). Tidak seperti jenis patologi terdahulu, penyakit seperti ini berkembang pada kadar yang dipercepat, dan sel-sel kanser dapat diakui dengan mudah.

Gliomas bercampur

Kami bercakap mengenai tumor, yang terdiri daripada pelbagai sel. Sekiranya glioma mengandungi sel-sel dengan tahap keganasan yang paling tinggi, hasil penyakit adalah yang paling tidak menguntungkan.

Ia perlu dibezakan:

1. oligoastrocytoma (mengandungi sel yang menyerupai astrocytes dan oligodendrocytes);
2. oligoastrocytoma anaplastik (tahap keganasan yang tinggi).

Tumor Ependymal

Penyakit ini mempengaruhi sel-sel ventrikel serebrum (rongga yang mengandungi cecair serebrospinal) dan saluran tulang belakang.

Varieti tumor ependymal adalah:

1. Ependymomas dengan ijazah pertama dan kedua. Mereka dicirikan oleh perkembangan yang perlahan. Neoplasma disetujui untuk pembuangan mutlak oleh pembedahan;
2. Ependymomas anaplastik 3 darjah. Oleh itu, mereka dicirikan oleh pertumbuhan pesat.

Medulloblastoma (gred 4)

Bahagian bawah otak sering dipengaruhi oleh tumor ganas peringkat 4. Jenis tumor otak pada kanak-kanak biasanya didiagnosis.

Metastasis Medulloblastoma dapat merebak melalui saluran di mana sirkulasi serebrospinal beredar, yang menyebabkan pesakit mengembangkan hidrosefalus.

Pada kanak-kanak dengan medulloblastoma dicatatkan:

• sakit kepala dan penglihatan berganda;
• dorongan emetik;
• kesengsaan dan masalah tidur;
• ketidakseimbangan.

Tumor parenchymal badan pineal

Pinocytes atau sel parenchymal adalah komponen utama epifisis, iaitu, badan pineal. Tumor terbentuk daripada sel-sel ini, yang agak berbeza daripada neoplasma astrocytik kawasan ini.

Tempat astrocytomas timbul adalah tisu yang menyokong epifisis.

Pembentukan patologis parenchymal termasuk:

1. pineocytoma (gred 2), yang membentuk perlahan-lahan;
2. pineoblastoma (gred 4). Pendidikan yang sangat berbahaya, yang didiagnosis dalam kes-kes yang jarang berlaku, terutamanya pada kanak-kanak.

Tumor meningeal

Neoplasma berkembang dari sel-sel yang membentuk meninges. Kebanyakan tumor meningeal adalah kurang baik kerana pertumbuhan perlahan dan risiko yang paling rendah penyebaran lebih lanjut.

Meningioma boleh mencapai diameter 5 cm.

Terdapat meningiomas yang cepat berkembang. Nama lain mereka adalah atipikal dan anaplastik. Jenis tumor ini agak jarang berlaku dan sering menjejaskan otak lelaki.

Tumor sel kuman

Ini adalah tumor yang terbentuk daripada sel-sel germinal utama. Tumor sel kuman mampu membentuk sama ada di mana-mana, dan boleh menjadi jinak atau malignan.

Tumor Herminogenik diwakili oleh:

• germinomas;
• karsinoma embrionik;
• choriocarcinomas;
• teratomas.

Tiada tanda-tanda khusus yang menunjukkan kehadiran pembentukan sel kuman, pesakit mengalami:

• membosankan dan menarik kesakitan di perut bawah;
• amalan umum;
• manifestasi dysuritic;
• mengantuk;
• keletihan;
• gangguan kitaran (pada wanita).

Video berkaitan

Pakar onkologi klinikal Zoya Shklyar menceritakan tentang perbezaan antara tumor yang ganas dan ganas:

Nama tumor otak

Terdapat kira-kira 130 jenis tumor otak. Rawatan mereka bergantung pada jenis dan jenis sel (bagaimana sel-sel ini berbeza dari biasa). Nama yang mereka terima dari jenis sel-sel otak di mana mereka berkembang. Sebagai contoh, glioma berkembang dari sel glial. Atau mereka dipanggil bergantung kepada kawasan otak di mana mereka tumbuh, seperti adenoma pituitari.

Tumor jinak atau kanser otak?

Di bawah tumor malignan, sebagai peraturan, bermakna berikut:

• Tumor tumbuh dengan cepat;
• jika anda mengeluarkannya, kemungkinan besar akan kembali;
• ia boleh merebak ke bahagian otak atau saraf tunjang;
• ia tidak boleh disembuhkan dengan pembedahan, terapi radiasi atau kemoterapi akan diperlukan.

Walau bagaimanapun, terapi radiasi kadang-kadang digunakan untuk merawat tumor jinak. Walaupun pertumbuhan tumor yang perlahan dapat membawa kepada gejala yang serius dan mengancam nyawa, semuanya bergantung pada kawasan apa tumor.

Oleh itu, sangat penting bahawa doktor memberitahu anda mengenai kemungkinan gejala tumor otak.

Sesetengah tumor jinak boleh berkembang menjadi ganas. Dan keupayaan untuk menyembuhkan bergantung kepada jenis atau darjah sel.

Semakin rendah gred, iaitu lebih banyak sel-sel kelihatan seperti biasa, semakin mudah mereka dapat dirawat.

Jenis Tumor Otak

Untuk menyembuhkan tumor, doktor perlu mengetahui jenis sel dan jenis tumor. Kedudukan tumor di dalam otak juga penting.

Gliomas

Terdapat tiga jenis utama gliomas:

• astrocytoma;
• oligodendroglioma;
• ependymoma.

Kadangkala tumor boleh dicampur.

Glioma batang otak amat sukar untuk dirawat, tanpa mengira jenis sel. Batang otak adalah bahagian yang kompleks dan halus dari otak dan penghapusan bengkak yang lengkap adalah sukar untuk dicapai.

Astrocytomas

Astrocytoma adalah jenis glioma yang paling biasa di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak. Tumor otak ini berkembang dari sel-sel astrocyte. Sel-sel ini menyokong sel-sel saraf, neuron.

Astrocytomas boleh bertambah perlahan-lahan (gred rendah) atau cepat berkembang (gred tinggi).

Apabila imbasan atau pembedahan, sempadan antara tumor dan tisu biasa adalah jelas.

Penyelarasan astrocytomas paling kerap didiagnosis pada kanak-kanak dan tidak dijumpai pada orang dewasa.

Astrocytomas yang merebak tidak mempunyai sempadan yang jelas antara tumor dan tisu biasa.

Astrocytoma anaplastik (tumor gred ketiga) dan glioblastoma (tumor gred keempat) adalah jenis tumor otak yang paling biasa pada orang dewasa. Mereka adalah gliomas malignan dari otak, iaitu kanser.

Oligodendrogliomas

Sostovyvayut 3% daripada semua tumor otak. Dibangunkan dari sel-sel oligodendrocyte. Sel-sel ini menghasilkan bahan lemak yang merangkumi saraf - myelin. Ini membantu impuls saraf bergerak lebih cepat.

Nyelodendrogliomas paling sering dijumpai di lobus temporal atau frontal otak. Selalunya didiagnosis pada orang dewasa, tetapi juga terdapat di kalangan kanak-kanak.

Ependymomas

Sekitar 2% tumor otak adalah ependymomas. Mereka berkembang dari sel-sel ependymal. Fungsi sel-sel ini adalah untuk membaiki saraf yang rosak dari mana-mana tisu.

Selalunya, ependymomas didiagnosis pada kanak-kanak atau golongan muda dan boleh didapati di mana-mana bahagian otak atau saraf tunjang.

Penampilan sel di bawah mikroskop tidak selalu sesuai dengan tingkah laku mereka. Oleh itu, pelbagai sel tidak selalu menunjukkan bagaimana tumor akan bertindak.

Meningiomas

Dari 1 hingga 4% tumor otak dewasa adalah meingiomas. Mereka lebih biasa pada orang tua dan wanita.

Tumor ini muncul dalam tisu lapisan otak. Selalunya terdapat di otak atau cerebellum.

Berita baiknya ialah meningioma umumnya tidak baik. Tetapi ada yang tidak biasa (gred kedua atau ketiga).

Kebanyakan meningioma gred pertama boleh dibuang melalui pembedahan dan tidak memerlukan rawatan tambahan.

Meningioma atipikal tumbuh lebih cepat dan mempunyai peluang untuk kembali, jadi terapi radiasi dan pembedahan mungkin diperlukan.

Hemangioblastoma

Hanya 2% daripada semua tumor otak adalah hemangioblastoma. Mereka tumbuh sangat perlahan dan tidak tersebar. Tetapi mereka boleh tumbuh di batang otak dan oleh itu sukar untuk dirawat.

Kadangkala tumor ini adalah sebahagian daripada sindrom Hippel Lindau yang jarang berlaku.

Schwannomas vestibular (neuromas akustik)

Neuromas akustik, juga dikenali sebagai schwannomas vestibular, muncul di sel-sel saraf di bahagian atas saraf, yang berjalan dari telinga ke otak dan bertanggungjawab untuk pendengaran dan keseimbangan.

Mereka hampir selalu perlahan dan tidak menyebar. Diagnosis lewat.

Selalunya ditemui pada orang yang lebih tua.

Craniopharyngiomas

Craniopharyngiomas adalah tumor jinak yang sangat jarang berlaku. Mereka cenderung berkembang di pangkal otak, tepat di atas kelenjar pituitari. Selalunya didiagnosis pada kanak-kanak, remaja dan dewasa muda.

Tumor ini terletak berhampiran dengan struktur otak yang penting dan boleh menyebabkan masalah akibat pertumbuhan. Sebabkan perubahan hormon atau masalah penglihatan.

Kanak-kanak dengan craniopharyngioma mungkin mempunyai berat badan berlebihan dan masalah dengan pertumbuhan.

Limfoma

Kadang limfoma boleh bermula di dalam otak atau saraf tunjang. Ini dikenali sebagai limfoma serebrum primer atau limfoma sistem saraf pusat. Kira-kira 5% daripada tumor adalah limfoma primer.

Tumor sel kuman

Tumor sel kuman menyumbang kira-kira 2% daripada semua tumor otak. Sumber tumor adalah sel-sel kuman dari ovari pada wanita dan buah zakar pada lelaki. Mereka juga dikenali sebagai tumor embrio, kerana tumor berkembang dalam sistem pembiakan.

Tumor sel kuman boleh berkembang di dalam lesi kemaluan dan di bahagian lain badan, tetapi mereka tidak berbeza dalam struktur.

Selalunya berlaku di luar otak - di dada atau di dalam perut, tetapi mungkin juga berlaku di dalam otak. Di sana mereka paling sering dijumpai di kawasan kelenjar pineal atau kelenjar pituitari.

Kira-kira separuh daripada mereka berlaku pada orang-orang dari 10 hingga 20 tahun.

Tumor sel germa kadangkala menghasilkan bahan kimia yang muncul dalam darah. Oleh itu, ia boleh didiagnosis dengan ujian darah.

Mereka boleh menyekat peredaran cecair di sekitar otak dan oleh itu menyebabkan gejala pada peringkat awal.

Tumor pituitari

Sekitar 8% daripada tumor adalah di dalam kelenjar pituitari. Mereka paling biasa dijumpai di kalangan orang tua. Kelenjar pituitari terletak di bahagian bawah otak dan mengawal banyak fungsi badan, melepaskan hormon ke dalam darah. Hormon pituitari mengawal jumlah hormon lain yang kelenjar membebaskan ke dalam darah.

Tumor hipofisis hampir selalu jinak dan tumbuh dengan perlahan.

Pineocytoma atau pupole di kawasan pineal

Kelenjar pineal adalah di belakang bahagian atas batang otak. Ia menghasilkan hormon melatonin. Tumor jarang berlaku - dalam 1-2% kes.

Tumor sel germ adalah yang paling biasa. Mereka sering menyebabkan sakit kepala, menghalang peredaran cecair di dalam otak. Tetapi mereka juga boleh menjejaskan pergerakan mata.

Tumor neuroectodermal

Tumor ini berkembang dari sel-sel yang kekal dari perkembangan badan dalam rahim. Sebagai peraturan, sel-sel ini tidak berbahaya. Tetapi kadang-kadang mereka boleh menjadi malignan.

Medulloblastoma adalah subtipe yang paling biasa tumor ini. Ia tumbuh di cerebellum dan merupakan tumor otak yang paling biasa kedua pada kanak-kanak. Juga didiagnosis pada orang dewasa muda.

Tumor ini berkembang pesat dan merebak ke bahagian otak lain melalui cecair serebrospinal.

Hemangiopericytoma

Ia berlaku dalam kurang daripada 1% daripada kes tumor otak dan tulang belakang. Mereka bermula dari sel kapilari. Mereka adalah jenis sarkoma dan biasanya berlaku di lapisan otak. Tumbuh dengan cepat dan tersebar ke bahagian lain otak atau saraf tunjang. Kadang-kadang - dan di luar otak.

Tumor tulang belakang

Kira-kira 20% daripada tumor sistem saraf pusat berada dalam saraf tunjang.

Antaranya, meningiomas dan neurofibromas adalah jenis yang paling biasa di kalangan orang dewasa. Mereka tumbuh di luar pengagihan semula saraf tunjang.

Astrocytomas dan ependymomas tumbuh di kord rahim. Mereka adalah jenis tumor otak yang paling biasa pada kanak-kanak. Jenis yang lebih jarang dipanggil chordoma.

Tumor otak tidak dapat ditentukan

Ia tidak selalu mungkin untuk mengetahui jenis tumor otak yang pesakit itu. Ini mungkin kerana tumor terletak di bahagian paling halus dari otak, yang sukar dicapai. Oleh itu, mereka dipanggil jenis yang tidak ditentukan.

Diagnosis dan rawatan tumor otak di Israel

Jika anda berminat untuk diagnosis atau rawatan tumor otak di Israel (kedua-dua benigna dan kanser), e-mel kami dan kami akan kembali pada masa yang sesuai untuk anda. Pasukan di Klinik Medines sentiasa bersedia untuk membantu.

Keutamaan kami adalah:

Kenalan kami:

Hubungi kami:

Rawatan dalam perubatan peribadi Medines hospital Israel ini: diagnostik, onkologi, endokrinologi dan kencing manis, neurologi dan epilepsi, nefrologi, urologi, oftalmologi, ENT, gastro-enterology, onkologi, pembedahan, pembedahan pediatrik, ortopedik, kardiologi, pembedahan jantung, perubatan keluarga, pediatrik. Merawat penyakit seperti hepatitis virus, diabetes, kanser, kemandulan, penyakit kardiovaskular, penyakit radang sendi, penyakit refluks vesicoureteral, epilepsi, alkohol dan penyakit hati berlemak, angiografi koronari dan stenting, pembedahan pintasan arteri koronari, aritmia, pembinaan semula dan penggantian injap jantung, penyakit jantung kongenital, polyarthritis, Vaskulitis sistemik, systemic lupus erythematosus, artritis reumatoid, ankylosing spondylitis, alahan, atopik dermatitis, penggantian sendi, dan lain-lain masalah tulang belakang, kanser, kemoterapi, radiasi. Perundingan perubatan boleh dilakukan melalui Skype. Harga untuk rawatan di Israel boleh didapati dengan mengisi borang untuk menghubungi pakar. Rawatan di Israel dengan Medines - dengan selamat dan tanpa perantara.

Jenis tumor otak

Jenis tumor otak dikelaskan bergantung kepada jenis sel, tahap keganasan dan kawasan tumor. Oleh kerana tumor mempunyai pelbagai besar, klasifikasi tunggal belum dikembangkan. Ini adalah kerana kerumitan diagnosis dan pendapat pakar yang berbeza berhubung dengan neoplasi tertentu. Antara tumor jinak, meningioma paling kerap didiagnosis. Ia terbentuk daripada meninges dan saluran darah adalah 20% daripada tumor yang berkembang di dalam tengkorak.

Meningioma adalah nod yang terletak di permukaan basal atau convexital otak. Jika pengesanan awal penyakit dan menggunakan kaedah rawatan yang sesuai, ramalan untuk pembangunan penyakit ini adalah menggalakkan. Tetapi jika penyetempatan berlaku di batang otak, akibatnya akan menjadi buruk. Ini adalah disebabkan oleh hakikat bahawa saiz kecil meningiomas boleh memampatkan tisu saraf dan seterusnya menyebabkan kerosakan yang serius. Astrocytoma adalah sejenis tumor benigna. Ia adalah tumor yang tumbuh di semua bahagian otak. Penyakit ini adalah biasa di kalangan orang muda.

Jenis tumor otak

Antara neoplasma malignan, glioblastomas dan medulloblastoma dibezakan. Glioblastoma merujuk kepada spesies yang paling biasa. Sebagai peraturan, ia memberi kesan kepada orang yang berumur 40 hingga 60 tahun. Tumor tidak mempunyai sempadan yang jelas dengan tisu, oleh itu ia boleh membangunkan perubahan sekunder. Antaranya ialah pembentukan sista, nekrosis dan pendarahan. Metastase hanya terdapat di otak, tetapi fokusnya berkembang pesat. Ini boleh menyebabkan kematian dalam tempoh 3 bulan. Medulloblastoma merujuk kepada tumor malignan otak, kerana ia terbentuk daripada sel-sel medulloblastoma tidak matang. Sebab utama pembentukan patologi ini adalah proses dysgenetik. Dalam erti kata lain, terdapat anjakan tunas embrio dalam tempoh pranatal. Oleh itu di dalam otak tisu disimpan sel-sel embrio yang tidak matang. Oleh itu, medulloblastoma sering didiagnosis pada kanak-kanak. Tumpuan terutamanya disetempatan di cacing otak.

Bersama-sama dengan di atas, neoplasia gred tinggi diasingkan. Mereka dibezakan oleh sensitiviti yang rendah untuk radiasi, kemoterapi, dan pembuangan pembedahan. Dalam hal ini, prognosis untuk mengesan penyakit ini selalu buruk.

Apa yang disebut kanser otak dalam bidang perubatan?

Bidang sains ini menggambarkan penyakit ini sebagai pembentukan malignan yang berlaku di cangkang dan pembentukan otak yang berbeza. Di antara semua tumor yang dikesan, kanser ini adalah kira-kira 1.5%.

Sehingga kini, tiada punca sebenar kanser otak telah dikenalpasti. Walau bagaimanapun, beberapa faktor telah dikenal pasti yang mungkin menjadi mekanisme pencetus bagi onkologi ini.

Antaranya ialah:

• Penyakit genetik;
• Rawatan menggunakan terapi radiasi;
• Kesan virus;
• Impak negatif telefon bimbit;
• Kehadiran tumor di bahagian lain badan;
• Keadaan kerja yang membahayakan;
• Kecederaan kepala;
• Merokok

Gejala

Perkembangan tumor banyak adalah asimtomatik, jadi ia dikesan hanya sebagai akibat dari autopsi. Alokasikan tanda-tanda kanser fokal dan cerebral. Mereka mempunyai simptom yang sama, yang mungkin berlaku akibat tekanan tumor malignan pada otak.

Antara simptom utama kanser ini ialah:

• Sakit kepala yang kekal, yang lebih teruk semasa bersin, membungkuk, atau batuk;
• Pening;
• Muntah dan mual;
• Kelemahan yang berterusan;
• Peningkatan tekanan intrakranial;
• Penglihatan dan pendengaran yang cacat;
• Kemerosotan ucapan;
• Ketidakpedulian;
• Pergerakan terhalang;
• Kekeliruan;
• Hallucinations

Gejala seperti mual dan muntah tidak berkaitan dengan pengambilan makanan. Mereka sentiasa mengiringi sakit di kepala. Reaksi emetik tidak dikaitkan dengan keracunan makanan. Melawan latar belakang sakit kepala yang tajam, seseorang mungkin menjadi lesu dan mengantuk. Pesakit hilang sepenuhnya di angkasa dan tidak faham di mana dia berada dan siapa yang mengelilinginya. Jika tumor berada di korteks motor, maka paresis atau imobilisasi lengkap mungkin berkembang. Lumpuh berlaku hanya pada separuh badan.

Sekiranya diletakkan di kuil-kuil, maka orang itu mungkin mengalami halusinasi pendengaran. Sekiranya pembentukan terletak di bahagian belakang kepala, maka halusinasi adalah bersifat visual. Pesakit kehilangan keupayaan untuk memahami teks bertulis. Terdapat perbezaan yang signifikan dalam tindak balas murid ke cahaya. Kemungkinan asimetri bahagian individu muka dan bahagiannya. Pesakit merasakan kekurangan koordinasi, kerana terdapat mengejutkan dalam kedudukan berdiri dan ketika berjalan. Seseorang boleh menjadi agresif dan kehilangan kawalan emosi mereka. Kepekaan kesakitan bahagian-bahagian tertentu badan adalah sepenuhnya atau sebahagiannya dilanggar. Dengan pembentukan gangguan hormon dalam kelenjar pituitari.

Tahap perkembangan tumor

Terdapat peringkat berikut penyakit ini.

1. Neoplasma terletak di permukaan, jadi komponennya menyokong mata pencaharian mereka dan tidak tersebar. Mengesan penyakit pada peringkat ini hampir mustahil.
2. Kemajuan mutasi. Neoplasma menembusi struktur jiran dan menjejaskan saluran limfa. Terdapat pening dan sakit kepala. Gangguan visual dan muntah boleh berlaku. Metastase menyeberang ke hati, paru-paru dan menyebabkan kekalahan mereka. Mungkin manifestasi kejang epilepsi.

Diagnostik

Seorang ahli saraf boleh memerintahkan pemeriksaan jika anda mengesyaki kanser. Doktor pertama menilai refleks dan fungsi vestibular. Hanya selepas itu dia merujuk pesakit ke pakar bersebelahan. Mereka menjalankan elektroensefalografi, yang membolehkan menentukan fokus dan tahap aktiviti pendidikan. Serta doktor akan mendiagnosis dan mendedahkan lokalisasi yang tepat. Untuk melakukan ini, lakukan MRI, tomografi yang dikira dan angiografi resonans magnetik. Kaedah yang kedua memberikan kajian yang berkesan terhadap kapal-kapal yang memberi makan tumor. Untuk ini, agen kontras disuntik ke dalam aliran darah. Biopsi digunakan untuk membuat pelan rawatan dan ramalan untuk masa depan.

Ia dilakukan selepas membina model tiga dimensi pendidikan itu sendiri. Kaedah lain sedang dijalankan yang membolehkan anda menentukan tahap penyakit secara tepat. Untuk tujuan ini, diagnostik instrumental organ di mana tumor terletak. Rawatan utama untuk kanser otak adalah pembedahan. Pelaksanaannya hanya boleh dilakukan di hadapan sempadan antara tumor. Sekiranya pembentukan telah merebak ke meninges, maka operasi itu mustahil. Walau bagaimanapun, jika ia meletakkan tekanan pada bahagian penting otak, operasi kecemasan dilakukan. Dalam kes ini, tidak semua neoplasma dikeluarkan, tetapi hanya bahagian. Pembuangan dilakukan menggunakan pisau bedah, laser atau ultrasound. Untuk mengurangkan bilangan sel yang dijangkiti, terapi radiasi dijalankan. Ia juga ditetapkan untuk penyingkiran tumor yang tidak lengkap atau di hadapan metastasis.

Ia ditetapkan selepas 3 minggu dari tarikh pembedahan. Terapi radiasi boleh digabungkan dengan kemoterapi. Tugasnya adalah untuk menghentikan aktiviti sel tumor. Jika penyingkiran dengan cara di atas tidak mungkin, keadaan orang itu diperbaiki dengan bantuan radioterapi. Sekiranya terdapat penampilan kedua penyakit ini, maka menghasilkan pendedahan jarak jauh kepala. Dalam kes ini, rambut pesakit jatuh. Tetapi selepas beberapa minggu, mereka membesar.
Apabila terapi yang disasarkan digunakan ubat-ubatan yang membolehkan anda menghalang pertumbuhan saluran darah. Sekiranya tumor terletak dalam bahagian penting otak, cryosurgery ditunjukkan.

Jenis tumor otak pada orang dewasa

Sebagai peraturan, kelaziman kanser diterangkan dengan menggunakan peringkat yang berlainan. Walau bagaimanapun, tumor otak tidak bertindak balas terhadap sistem ini, kerana mereka merebak melalui otak dan saraf tunjang. Mereka praktikal tidak merebak ke bahagian lain badan. Untuk menentukan kaedah rawatan dengan tepat, jenis tumor otak pada orang dewasa dikelaskan mengikut jenis sel.

Bahan ini menyumbang kepada kawalan proses yang berkaitan dengan perubahan siang dan malam. Astrocytoma piloid adalah kawasan yang dijangkiti dalam bentuk astrocytes. Mereka tumbuh agak perlahan dan tidak merebak ke tisu lain. Patologi jenis ini bertindak balas dengan baik kepada rawatan. Astrocytoma merebak cenderung berkembang dengan perlahan, tetapi ia boleh merebak ke tisu lain.

Astrocytoma anaplastik adalah tumor ganas yang berkembang pesat dan menyentuh tisu berdekatan. Glioboblastomas adalah astrocytomas malignan. Mempunyai kecenderungan untuk pertumbuhan dan penyebaran intensif. Oligodendroglial berlaku di kawasan otak yang menyuburkan dan menyokong sel-sel saraf. Nama semua spesies berasal dari lokasi dan jenis sel yang membentuk neoplasma.

Jenis tumor otak berikut ada:

• Utama, yang terbentuk daripada tisu saraf;
• Sekunder, yang merupakan metastasis.

Yang penting ialah bentuk pertama, kerana ia berkaitan dengan penyakit sistem saraf pusat. Neoplasma mungkin jinak atau malignan. Tumor benign tidak berbeza dari sel normal, dan oleh itu tidak menembusi ke tisu lain. Walau bagaimanapun, mereka boleh meremas tisu dan mengganggu aktiviti otak. Neoplasma ganas berkembang pesat dan berkembang ke kawasan berhampiran.

Tumor otak yang baik

• Meningioma. Di antara tumor otak utama, ia didiagnosis kira-kira 20%. Penyakit ini berasal dari pia mater. Meningioma adalah sama dengan simpulan yang licin dan padat yang dikaitkan dengan pia mater. Saiz pembentukan ini boleh dari beberapa milimeter hingga 16 sentimeter. Ramalan pembangunan bergantung sepenuhnya kepada lokasi dan saiznya. Selepas pembedahan, pembentukan tersebut tidak berulang.
• Schwannoma. Dibentuk dari sarung saraf periferal. Ia adalah nod putih yang dilampirkan dalam sejenis kapsul. Boleh menyebabkan kehilangan pendengaran, neuralgia trigemina.
• Adenoma pituitari. Walaupun pendidikan semakin perlahan, ia menyebabkan gejala yang sangat teruk.
• Astrocytoma. Tumor mempunyai kecenderungan untuk melambatkan perkembangan, sementara ia dapat mencapai saiz yang sangat besar. Selalunya dalam strukturnya boleh didapati pelbagai sista. Boleh masuk ke dalam pembentukan malignan.
• Oligodendroglioma. Ia adalah pertumbuhan baru warna kelabu-merah jambu. Pembentukan siklik berkembang di dalam. Ia berlaku terutamanya di kalangan lelaki yang matang.
• Ependymoma. Foci nekrosis dan pembentukan sista boleh diletakkan di dalam neoplasma ini.

Klasifikasi neoplasia tisu otak menjadi malignan dan benigna agak kondusif. Oleh kerana semua jenis kanser otak boleh menyebabkan gangguan serius yang membawa kepada kematian pesakit.

Persoalan apa yang dipanggil kanser otak membimbangkan ramai orang. Oleh istilah ini adalah penyakit onkologi, yang berdasarkan kepada pembahagian sel yang intensif. Pada kanak-kanak, penyakit ini berpunca daripada gangguan struktur gen yang bertanggungjawab untuk pembentukan sistem saraf yang betul. Para saintis menyimpulkan bahawa sel-sel yang secara aktif membahagikan adalah tertakluk kepada perubahan. Oleh kerana pada kanak-kanak proses seperti ini berlaku lebih kerap daripada pada orang dewasa, tumor mungkin ada pada bayi baru lahir.

Nama tumor otak

Terdapat banyak tumor otak dan saraf tunjang. Nama-nama berasal dari tempat asal, dari jenis sel yang membentuk neoplasma. Juga dalam beberapa kes, tahap keganasan atau keupayaan untuk berkembang jelas ditunjukkan. Sesetengah spesies didapati terutamanya di kalangan kanak-kanak dan remaja.

Gliomas. Kumpulan terbesar adalah gliomas, yang terbentuk daripada sel glial, yang memastikan fungsi neuron. Sel-sel glial dan, dengan itu, tumor glial dibahagikan kepada beberapa subspesies. Yang paling biasa adalah astrocytomas, yang menyumbang hampir separuh daripada semua tumor CNS primer. Meningioma. Dibangunkan dari sel-sel yang membentuk membran otak. Ia menyumbang kira-kira 20% daripada semua neoplasma otak utama dan 25% tumor tulang belakang. Neuroma saraf pendengaran. Tumor benigna yang membentuk berhampiran saraf optik. Nama lain ialah Schwannoma. Hordoma. Berlaku dari sel-sel rangka embrio, jarang berlaku. Limfoma CNS. Dibentuk dalam sel-sel sistem limfatik, yang terletak dalam sistem saraf pusat. Malignan dan sangat sukar untuk merawat tumor. Tumor pituitari. Neoplasma yang paling penting pada kelenjar pituitari - kelenjar yang mengawal aktiviti hormon lain. Selalunya dikenali sebagai adenoma pituitari. Metastasis otak. Lebih daripada separuh tumor otak adalah sekunder, iaitu metastasize dengan organ lain.

Jenis berikut adalah lebih biasa pada kanak-kanak dan remaja:

pineoma, ependymoma, rhabdomyosarcoma, tumor otak neuroectodermal primitif, medulloblastoma, glioma saraf optik, glioma batang otak, astrocytoma pilocytic, craniopharyngioma.

Tumor pediatrik menyumbang kira-kira 10% daripada jumlah keseluruhan. Lebih daripada 80% kes berlaku pada usia 16 tahun. Rawatan penyakit pada kanak-kanak memerlukan pendekatan yang berbeza. Sesetengah kaedah, khususnya terapi radiasi, perlu digunakan dengan kurang intensiti. Walaupun pada masa kelangsungan hidup selama lima tahun melebihi 70%, mereka yang berjaya bertahan sering mengalami akibat daripada rawatan yang kompleks.

Neoplasma otak merosakkan fungsi utama, yang membawa kepada kerosakan motor, gangguan neuropsychiatrik dan kesan jangka panjang yang lain. Arah penting adalah pemulihan untuk kanak-kanak dengan tumor otak, penyesuaian dan peningkatan kualiti hidup.

Adakah bahan bantuan itu?

Rawatan MedTravel Abroad »Neurosurgery» Otak - Jenis Tumor

Terdapat klasifikasi yang berbeza dari tumor otak. Salah satu daripada mereka adalah pembahagian semua tumor otak ke peringkat rendah dan menengah.

Tumor primer

Tumor primer berasal dari tisu otak sendiri, atau tisu bersebelahan dengannya, seperti meninges, saraf kranial, pituitari, atau kelenjar pineal. Penyebab tumor utama adalah kejadian keabnormalan DNA di sel-sel otak. Penyebab anomali ini adalah mutasi.

Tumor otak utama kurang biasa berbanding dengan tumor menengah. Tumor ini timbul di dalam otak dengan metastasizing dari tumor malignan yang lain.

Tumor otak yang baik.

Tumor benign menyumbang kira-kira separuh daripada semua tumor otak utama. Sel-sel konstituen mereka kelihatan normal, berkembang perlahan-lahan, jangan menyebarkan (jangan metastasize) ke organ-organ lain, dan jangan menembus tisu-tisu otak itu sendiri. Walau bagaimanapun, tumor jinak boleh menjadi sangat berbahaya dan mengancam nyawa. Ini berlaku dalam kes-kes di mana tumor terletak di kawasan penting otak, di mana ia meletakkan tekanan pada tisu saraf deria, atau apabila tekanan intrakranial meningkat. Walaupun terdapat beberapa tumor jinak membawa risiko kepada kehidupan, termasuk kemungkinan kecacatan dan kematian, kebanyakannya berjaya disembuhkan, misalnya, melalui pembedahan.

Tumor otak utama adalah pembentukan yang disebabkan oleh pertumbuhan atau pembelahan sel yang tidak terkawal di dalam otak.

Tumor otak ganas.

Tumor ganas utama berlaku di dalam otak sendiri. Dan walaupun tumor otak primer sering menyebar sel kanser ke bahagian lain sistem saraf pusat (yaitu, otak atau saraf tunjang), mereka jarang menembusi organ-organ lain.

Nama dan klasifikasi tumor otak adalah berdasarkan prinsip berikut:

Jenis sel dari mana tumor berkembang

Kawasan otak di mana tumor berlaku

Kerumitan klasifikasi ini berkaitan dengan kepelbagaian biologi tumor otak.

Terdapat banyak jenis tumor otak yang berbeza.

Nama tumor berasal dari nama tisu di mana ia berkembang:

Neuroma akustik (Schwannoma)

Astrocytoma, juga dikenali sebagai glioma, termasuk astrocytoma anaplastik dan glioblastoma

Tumor otak sekunder (metastatik)

Tumor sekunder (yang dikenali sebagai metastatik) timbul daripada metastasis pelbagai tumor ganas organ-organ lain. Dalam sesetengah kes, tumor metastatik seperti itu di dalam otak dikesan terhadap latar belakang tumor sedia ada dalam organ lain. Dalam kes lain, tumor seperti ini mungkin merupakan tanda pertama kehadiran kanser dalam mana-mana organ. Metastasis otak agak biasa pada pesakit kanser dan merupakan salah satu penyebab kematian yang biasa di kalangan pesakit.

Tumor otak sekunder didapati hampir tiga kali lebih kerap daripada tumor utama. Sebagai peraturan, apabila ini berlaku beberapa tumor. Kurang biasa ialah tumor otak metastatik tunggal. Selalunya, penyebaran kanser ke otak dengan pembentukan tumor menengah berlaku dari paru-paru, payudara, buah pinggang, atau melanoma (kanser kulit).

Semua tumor otak metastatik adalah malignan.

Kumpulan risiko untuk tumor otak metastatik

Metastasis ke otak adalah ciri-ciri semua tumor malignan, tetapi beberapa tumor metastasisinya lebih kerap daripada yang lain. Selalunya, metastasis otak disertai oleh tumor kelenjar susu, paru-paru, buah pinggang, dan usus besar, serta melanoma.

Perhatikan, sebagai contoh, hampir separuh daripada semua tumor otak metastatik timbul daripada kanser paru-paru. Di sekitar 30% penyebab metastasis otak adalah kanser payudara.

Kebanyakan tumor ganas metastasize ke otak pada pesakit berusia 50 - 70 tahun. Kejadian metastasis otak dalam kedua-dua lelaki dan wanita adalah sama, walaupun insiden beberapa tumor pada lelaki dan wanita mungkin berbeza. Sebagai contoh, pada lelaki, punca utama tumor otak metastatik adalah kanser paru-paru, dan pada wanita - kanser payudara.

(495) 50-253-50 - perundingan percuma mengenai klinik dan pakar

MEMBUAT PERMINTAAN UNTUK RAWATAN

Penyakit Parkinson ParkinsonaBolezn - gejala diagnostikaBolezn Parkinson - terapeutik lechenieBolezn Parkinson - levodopaBolezn Parkinson - lain preparatyBolezn Parkinson - pembedahan lechenieVodyanka mozgaVodyanka otak - gejala diagnostikaVodyanka otak - lechenieKraniosinostozInsultInsult - ishemicheskiyIshemichesky strok - strok diagnostikaIshemichesky - lechenieInsult - gemorragicheskiySindrom cauda equina - diagnostik, lechenieEpilepsiyaEpilepsiya - diagnostikaEpilepsiya - rawatan Mampatan Photoemission nevropatiiMezhpozvonochnaya gryzhaMezhpozvonochnaya hernia - prichinyMezhpozvonochnaya hernia - gejala diagnostikaMezhpozvonochnaya hernia - konservatif lechenieMezhpozvonochnaya hernia - pembedahan lechenieNevralgiya - zatylochnayaNevralgiya - trigeminal nervaNevralgiya saraf trigeminal - lechenieSpastichnostSpina BifidaSpinnoy otak - opuholiPerifericheskie saraf - opuholiSpinnoy otak - travmaSpinnoy otak - jenis dan tahap travmSpinnoy otak - diagnosis travmySpinnoy otak - Rawatan trauma Brain Brain - Trauma Headers otak - tumor Otak - penyebab tumor Otak - gejala tumor Otak - kejadian tumor Otak - ramalan tumor Otak - diagnosis tumor Otak - Kemoterapi tumor Otak otak - Terapi sasaran tumor Otak Otak - Kaedah baru untuk merawat tumor eyGolovnoy otak - komplikasi rawatan opuholeyNeyrohirurgichesky Center - IzrailKraniotomiyaNeyroendoskopiyaNeyronavigatsiyaStereotaksicheskaya radiohirurgiyaHimioterapiyaDetskaya neyrohirurgiyaLechenie gidrotsefaliiKraniosinostoz - pembedahan lechenieOperatsii pada otak - Pusat tehnologiiNeyrohirurgichesky terkini - GermaniyaOpuholi mozgaHirurgiya kerosakan otak vaskular mozgaHirurgiya pozvonochnikaHirurgiya tengkorak dan pozvonochnikaStereotaksicheskaya hirurgiyaKlinicheskaya neyrofiziologiyaIntraoperatsionny pemantauan Neuralgia roynichnogo nervaGidrotsefaliya - lechenieEvgeniya Plushenko beroperasi di hospital Israel

Hari ini, kanser otak dianggap sebagai salah satu daripada penyakit yang paling tidak diterokai dan berbahaya.

Walaupun kaedah penyelidikan terkini, patologi sukar didiagnosis kerana banyak jenisnya.

Ini selalunya merupakan faktor utama dalam kematian tinggi dalam kanser otak.

Beberapa klasifikasi yang berbeza digunakan untuk membezakan jenis penyakit ini. Yang utama ialah kanser yang dipertimbangkan dari segi penyebab pembentukannya. Menurut kriteria ini, dua jenis tumor otak dibezakan:

Utama. Mereka adalah tumor yang terbentuk di dalam tisu otak kepala atau unsur-unsur anatomi di sekelilingnya: serat saraf, kelenjar, hipofisis dan dura mater. Spesies ini dicirikan oleh pertumbuhan dalam saraf tunjang. Sebagai peraturan, pada organ jauh, kanser primer tidak menyebar.

Sekunder. Mereka adalah hasil metastasis dalam lesi ganas organ-organ lain. Tumor jenis ini dijumpai beberapa kali lebih kerap daripada yang utama.

Dalam sesetengah kes, kerosakan otak ganas dikesan lebih cepat daripada tumor utama. Untuk sekunder, dicirikan oleh pembentukan pelbagai tumor tumor di dalam otak. Tumor tunggal terdapat dalam 7% kes.

Ada klasifikasi lain, yang melibatkan pembahagian kanser otak menjadi beberapa jenis, bergantung pada mekanisme pembangunan dan lokalisasi tumor.

Jenis tumor utama ini berkembang dari neuroglia - sel stem otak, di kawasan di mana ia menghubungkan ke kord rahim. Tumor ini tergolong cepat berkembang dan secara aktif merebak melalui kord rahim. Gejala utama penyakit ialah:

sakit kepala yang berterusan, diletakkan di leher; mual biasa, berubah menjadi muntah, yang tidak membawa kelegaan; kekejangan dan kelemahan sistem otot; lumpuh sementara anggota badan; gangguan fungsi visual; kekurangan koordinasi; tekanan intrakranial meningkat.

Sebagai peraturan, glioma batang didiagnosis dengan baik tanpa biopsi tisu otak. Apabila patologi dikesan pada peringkat awal, prognosis mungkin menggalakkan. Tetapi dengan percambahan sel-sel kanser di dalam saraf tunjang - mengecewakan.

Tumor kawasan pineal terbentuk di kawasan badan pineal atau langsung di dalamnya. Untuk jenis kanser ini dicirikan oleh pelbagai tahap keganasan. Patologi disertai oleh gejala-gejala tertentu:

mengantuk berterusan; kerosakan memori; sawan seperti epilepsi; menukar saiz tengkorak itu; kanak-kanak dicirikan oleh akil baligh pramatang.

Penyakit ini adalah salah satu yang paling mudah sembuh. Kematian dengan rawatan tepat pada masanya hanya 10% daripada kes. Tetapi pada masa yang sama, terdapat risiko yang tinggi terhadap akibat patologi: kehilangan penglihatan atau lengkap, ataksia cerebellar.

Astrocytoma jenis pilot adalah patologi dengan tahap keganasan yang rendah. Tumor jenis ini mempunyai kadar pertumbuhan yang rendah dan saiz yang kecil. Bentuknya, mereka menyerupai simpul kecil yang kecil.

Neoplasma terbentuk di dalam kapsul tisu penghubung, yang menghalangnya daripada bercambah ke kawasan yang bersebelahan otak yang sihat. Oleh kerana batasan saiz, kanser jenis ini jarang menghasilkan perubahan saraf. Ciri-ciri utama dalam kes ini ialah:

sakit kepala yang menyelubungi alam semula jadi; hidrosefalus; pelanggaran fungsi koordinasi; paresis berkala.

Sebagai peraturan, diagnosis dan rawatan patologi pada peringkat awal tidak menyebabkan kesukaran, kerana tumor mempunyai lokasi cetek di otak. Pengecualian adalah jenis jarang invasif pertumbuhan astrocytoma pilotyid yang dibezakan oleh metastasis aktif.

Astrocytoma jenis radang didiagnosis dalam 15% kes semua jenis kanser otak. Selalunya ia berlaku dalam jangka hayat antara 30 dan 40 tahun. Lokasi utama tumor adalah supratentorial, jauh di bahagian otak otak.

Perkembangan penyakit dapat ditentukan oleh ciri-ciri berikut:

peningkatan biasa tekanan intrakranial, yang tidak dihentikan oleh persediaan khas; episindrom; defisit fizikal neurologi.

Astrocytoma merebak terbahagi kepada beberapa jenis:

fibrillary. Dibentuk daripada astrocytes fibrillar. Tidak menyebabkan mitosis nekrosis dan tisu; protoplasmik. Salah satu varian yang jarang ditemui daripada sel-sel astrocyte kecil dan mempunyai ketumpatan rendah pada tisu-tisu yang terjejas; hemystocyte. Ia adalah tumor dengan sejumlah besar hemostatitis.

Rawatan penyakit ini membawa kepada penurunan intensiti gejala dan, dalam kebanyakan kes, memanjangkan usia dengan 8-10 tahun.

Jenis astrocytoma ini didiagnosis dalam 30% kes, dengan majoriti kes - lelaki berusia 40 tahun ke atas. Pada dasarnya, ia dilahirkan semula daripada astrocytoma yang meresap dan merupakan tumor dengan jenis pertumbuhan infiltratif.

Menurut simptomnya, penyakit itu benar-benar mengulangi penampilan menyebar. Satu-satunya ciri adalah perkembangan pesat gangguan neurologi dan tekanan intrakranial tidak lulus yang tinggi. Terapi penyakit ini tidak selalu memberikan hasil yang positif. Secara umum, hanya separuh daripada pesakit yang dapat hidup selama 7 tahun. Tempoh hayat selebihnya tidak melebihi 3 tahun selepas rawatan.

Glioblastoma dianggap varian kanser otak yang paling malignan, yang dikesan dalam 50% kes. Ia memberi kesan kepada bahagian dalam otak dan dicirikan oleh watak penyebaran infiltratif yang aktif.

Patologi cenderung menyebar dengan pantas ke seluruh otak, dan oleh itu ditunjukkan dengan gejala neurologi dan hipertensi intrakranial progresif.

Patologi diwakili oleh beberapa jenis tumor:

sel gergasi. Terdiri daripada sebilangan besar sel-sel atipikal jenis multi-teras; gliosarcoma. Ia termasuk beberapa jenis sel kanser dan boleh membezakan kedua-dua mesenchymal dan glial.

Prognosis untuk rawatan gabungan sangat tidak baik. Pada amnya, pesakit boleh memanjangkan hayat hanya dengan 1 tahun.

Tumor jenis ini terbentuk daripada oligodendrocytes - sel yang bertanggungjawab untuk daya maju gentian saraf. Sehingga kini, patologi ini adalah yang paling jarang di dunia dan didiagnosis hanya dalam 10 orang.

Ia tidak mempunyai lokalisasi yang jelas, menyebarkan ke seluruh otak dan membawa kepada nekrosis tisu yang terjejas. Pertama sekali, sistem saraf pusat dan mobiliti tulang belakang terpengaruh.

Untuk penawar lengkap patologi ini, tidak satu kaedah telah dikenalpasti, disebabkan oleh data klinikal terhad penyakit jarang berlaku. Kaedah utama yang digunakan dalam terapi adalah untuk memanjangkan hayat dan mengurangkan gejala negatif.

Glioma jenis campuran terbentuk daripada beberapa jenis sel kanser dan boleh menjejaskan mana-mana bahagian otak. Bergantung kepada perkara ini, kanser itu muncul dengan gejala berikut:

migrain kronik; mual; sawan; kelainan mental; koordinasi terjejas dan persepsi visual.

Walaupun dengan rawatan yang betul dan tepat pada masanya, dengan glioma campuran, pesakit jarang menguruskan untuk menyeberangi ambang kelangsungan hidup lima tahun. Tumor yang menjejaskan otak, secara beransur-ansur membawa kepada disfungsi sistem saraf pusat.

Tumor ependymal memberi kesan kepada ventrikel otak. Selalunya ia dibentangkan dalam bentuk nod padat yang kecil, yang mungkin mempunyai sista, kaviti dan fizikal nekrotik. Berbeza dalam pertumbuhan penyusupan yang aktif dan peralihan pantas ke fasa metastasis.

Patologi ditunjukkan oleh gejala berikut:

muntah kerap; sakit kepala yang berterusan yang tidak dihentikan oleh ubat penahan sakit; penglihatan dan pendengaran yang cacat; gangguan psiko-neurologi.

Rawatan bermula pada peringkat awal pembentukan tumor mempunyai prognosis yang baik. Hidup lebih daripada 5 tahun dapat 60% daripada pesakit.

Medulloblastoma disetempatan di cerebellum, secara beransur-ansur menyebar ke bahagian otak yang lain. Ia dicirikan oleh gejala hipertensi intrakranial yang semakin meningkat, ataksia cerebellar, dan keracunan kanser. Tambahan pula, kemerosotan koordinasi dan pergolakan psikomotor diperhatikan sudah pada peringkat awal. Terdapat beberapa jenis medulloblastoma:

melanotik. Ia terdiri daripada sel neuroepithelium dan melanin. lipomatous. Dibentuk dari sel-sel lemak dan dicirikan oleh pertumbuhan pasif.

Selalunya, patologi dikesan di peringkat akhir, apabila hidrosefalus sifat tidak dapat dipulihkan jelas ditunjukkan.

Tumor ini terbentuk daripada sel parenkim dan pinocytic. Bergantung pada gambaran histologi, terdapat dua jenis tumor ini:

pineocytoma. Berbeza dalam pertumbuhan perlahan dan penyetempatan terhad; pineoblastoma. Ia mempunyai tahap keganasan dan metastasis yang tinggi.

Symptomatology muncul hanya dengan pertumbuhan jumlah tumor, yang mula memerah saluran darah dan bahagian otak. Sebagai peraturan, tanda biasa adalah ciri semua jenis kanser otak kepala.

Tumor meningeal terbentuk dalam selubung otak dan tisu-tisu yang mengelilingi saraf tunjang. Mereka dicirikan oleh perkembangan aktif dan cepat merebak ke kord rahim, serta organ-organ lain. Penyakit ini dicirikan oleh beberapa gejala:

sakit kepala yang teruk yang akut, diletakkan di kawasan dahi atau okiput; muntah yang tidak dijangkakan, yang menunjukkan dirinya dalam aliran tajam; peningkatan tekanan; mengurangkan keanjalan kumpulan otot tertentu.

Penyakit ini tidak selalu didiagnosis secara tepat pada masanya, dan dengan itu sering membawa kepada kelumpuhan lengkap anggota badan atau kematian.