Bagaimana pesakit dengan tumor otak mati

Halo, Timur Raisovich!

Maaf jika soalan saya sedikit topik, tetapi saya benar-benar mahu mendengar pendapat anda mengenai isu ini.
Radas menetapkan RNTSRR Oncothermia zav.otd.prof.Panshin GA Kaedah rawatan yang baru dan oleh itu apa-apa soalan. Adakah anda fikir ia mungkin untuk lulus Oncothermia dan sama ada ia sel-sel sihat di dalam otak tidak menyakitkan jika terdapat berbilang tumpuan keciciran glioblastoma (tidak besar) kejadian yang berbeza dan kedalaman penyetempatan (segmen posterior oblongata sumsum belakang, otak kecil, lobus temporal kanan ventrikel ke-4, 3 ventrikel dipadankan, ventrikel lateral, jurang interhemispheric kiri lobus temporal, dan lain-lain).

Pesakit 23 tahun, sakit selama 7 tahun, histologi - glioblastoma sel gergasi, 4 pembedahan otak, 2 kursus LT, 7 blok PCT, 20 kursus HT dengan Temodal, Avastin, Jan. 2009 - Gamma Knife (ventrikel 4). November 2010 penapisan beberapa glioma sekunder. Dec 2010-Feb. 2011g 2 blok PCT (Avastin, Lomustine, Vincristine, Natulan), selepas itu semua jumlah darah berkurangan. Enam bulan berehat dalam rawatan (untuk MRI - tanpa dinamik). Menurut MRI dari 26.08.11g. - Dinamika negatif (pertumbuhan kecil fokus). Sejak September 2011 Etoposide HT.
Topik utama terbuka di bahagian Neurooncology "Pemeriksaan glioma dalam ventrikel 4," imbasan MRI, data dari ujian darah juga ada.

Yang ikhlas, Svetlana Egorova

Dengan begitu banyak sejarah rawatan,
Lokasi tumor
posterior bahagian oblongata sumsum belakang, otak kecil, kanan bahagian temporal, ventrikel 4, ventrikel ketiga, ventrikel lateral, jurang interhemispheric kiri lobus temporal, dan lain-lain).

dan kelazimannya

Adakah ini kaedah rawatan tempatan, dengan proses yang begitu luas?
Apa yang perlu panas? Otak utuh?
Kawasan IMHO ventrikel ke-4 dan ke-3 dan medulla tidak dipanaskan. Lobe temporal adalah mungkin, tetapi pertimbangkan satu kaedah yang cukup baru; tetapan ini lebih dari satu tahun di RCRC.
IMHO terdapat kedua-dua aspek positif dan negatif rawatan ini.
Memandangkan anda telah meletihkan semua kaedah rawatan yang mungkin, mungkin ini adalah pilihan.
Rujuk dengan prof. Panshina G.A.

Adakah anda tahu jika terdapat statistik mengenai hasil rawatan ini?

Saya tidak tahu, peranti ini dari Belarus

Pusat ini telah merawat kira-kira 30 orang.
keputusannya berbeza
Lihatlah, percubaan klinikal berlaku di Jerman.
Jika saya dapati maklumat yang saya akan tulis.

Halo, Timur Raisovich!

Hari ini, MRI dilakukan selepas 3 kursus kemoterapi dengan etoposide.

KESIMPULAN:
Keadaan selepas rawatan gabungan astrocytoma anaplastik daripada lobus temporal yang betul. Perubahan kefanaan lobus parietal kanan tanpa dinamik pada cf. dengan mrt dari 08.26.11g.
Deposit pelbagai tumor intracerebral, leptomeningalny dan subependymal, termasuk dan di belakang saraf tunjang
Rabu dengan mrt dari 08.26.11g. - peningkatan dalam saiz semua tumor MTS serebral, penggabungan tumpuan individu ke yang lebih besar di amigdala kanan cerebellum dan di lobus temporal yang betul. Penampilan penyaringan baru kecil di ventrikel sisi otak.

Kami mempunyai aduan baru mengenai kesejahteraan:
1. Sekali lagi berat badan turun sebanyak 5 kg, kini beratnya 32 kg dengan ketinggian 170 cm. Terdapat persoalan mengenai meletakkan siasat melalui hidung untuk kuasa tambahan.
2. Sakit pinggang yang kuat (parit, luka, renny, almagel, gaviscon tidak membantu)
3. batuk basah selama 2 bulan. Fluorografi digital dari 10/27/11. - tanpa patologi yang boleh dilihat. Hari ini, doktor masih mendengar, bernafas dengan mengi, nampaknya disebabkan oleh luka batang kepala. Otak. Dihidupkan untuk memudahkan pernafasan.
4. kelemahan, pening. Pada dasarnya rumah itu terletak. Dia berjalan sangat teruk.
Pada 5 Oktober 2007, gangguan epilepsi jangka panjang berlaku dengan tidak sedarkan diri, tanpa kejang, doktor segera menghentikan serangan dengan suntikan intravena Relanium, berbaring selama seminggu dalam neurologi yang berasingan, magnesia menetas, paresis kiri-kiri dipergiat, kemudian tangan dan kaki kecil bergerak.

Dengan keadaan kesihatan sedemikian, mungkin tidak realistik untuk menjalani oncotermia, untuk ini anda perlu pulih?
Adakah penyinaran otak penuh tempatan yang ditunjukkan kepada kami atau adakah ia akan membawa kepada lebih banyak komplikasi?

Gred 4 Glioblastoma - apa yang perlu dilakukan

Glioblastoma adalah bentuk agresif tumor otak yang berasal dari neuroepithelial. Neoplasma terdapat dalam 20% daripada semua tumor di dalam tengkorak. Glioblastoma terletak dan menghancurkan terutamanya korteks serebrum dan cerebellum. Gambar klinikal tumor menyerupai penyakit radang otak dan tisu di sekelilingnya: meningitis, ensefalitis.

Menurut struktur histologi, subspesies berikut dibezakan:

Sel raksasa. Ia berlaku dalam 10%. Dicirikan oleh dominasi sel gergasi pelbagai teras. Biji bulat dan bujur.
Polimorfik Ia berlaku dalam 27%. Glioblastoma polimorfik terdiri daripada sel-sel bentuk dan saiz yang berlainan. Buahnya kebanyakannya berbentuk kacang dan bujur. Kadang-kadang terdapat sel gergasi.
Monomorphic. Ia berlaku dalam 50%. Glioblastoma seperti ini mempunyai kandungan tertentu: fecal necrotic dan mengembangkan kapal kecil terletak di kedalaman tumor. Kernel adalah bulat. Selalunya bertemu sel gergasi.
Isomorphic Kejadian 4%. Ia mempunyai sel-sel monoton, walaupun nuklei bentuk yang berbeza. Sitoplasma sel isomorfik mempunyai proses.
Glyosarcoma. Ia berlaku dalam 9%. Bentuk yang paling agresif, berkembang berdasarkan dinding saluran darah otak.

Darjah

Glioblastoma tumbuh berdasarkan astrocytes dan mengalami perubahan dalam 4 darjah:

Astrocytoma ijazah pertama. Tumor benign: tumbuh secara perlahan dan tidak memusnahkan tisu sekitarnya. Ia dirawat dengan operasi tanpa akibat.
Astrocytoma fibrillary. 2 darjah keganasan. Tentu saja, tetapi semakin cepat. Ia tidak metastasize, tetapi ada risiko menjadi varian malignan.
Astrocytoma anaplastik. Sudah menjadi tumor malignan: berkembang pesat dan tumbuh ke dalam tisu otak. Selalunya, lelaki sakit 30-50 tahun.
Glioblastoma grade 4 malignancy. Ia tumbuh pesat, merebak melalui tisu saraf otak, boleh bergerak ke kord rahim. Ia mempunyai pertalian nekrosis, kambuh selepas pembedahan, dan cepat pulih.

Gejala

Gejala Glioblastoma adalah serebral dan spesifik. Gejala-gejala serebrum menyebabkan sindrom hypertensive-hydrocephalic dan vestibular. Yang pertama adalah mual, muntah, sakit kepala yang teruk, insomnia, kelemahan umum dan indisposisi. Sindrom kedua dicirikan dengan ketepatan berjalan kaki dan pening kepala yang teruk.

Gangguan kortikal ditentukan oleh penyetempatan glioblastoma. Sebagai contoh, tumor korteks temporal menyebabkan halusinasi pendengaran, dan visual - oksipital.

Gejala fokus bahagian tengah otak:

Cerebellar glioblastoma. Ia dicirikan dengan gegaran anggota badan di sisi pertumbuhan tumor dan peredaran cecair cerebrospinal, yang membangkitkan gejala peningkatan tekanan intrakranial.
Cerebellum cacing Medulloblastoma. Dengan kekalahan cacing itu, pesakit terganggu dengan berjalan dan kesukaran dalam memegang postur berdiri. Apabila cacing rosak teruk, sukar bagi pesakit untuk memegang walaupun dalam kedudukan duduk.
Cacing juga memberi kesan kepada hemangioblastoma cerebellar. Konsistensi otot terjejas. Kaki kaki refleks terpisah, dan keseimbangan badan disokong oleh tangan. Gear cerebellar muncul: ketidakpastian tentang berjalan dan melambung dari sisi ke sisi.
Medulloblastoma cerebellum. Ia tumbuh di bahagian ketiga tengkorak, merosakkan otak dan cacing. Yang paling biasa di kalangan kanak-kanak. Keanehan tumor adalah kemungkinan metastasis yang kuat. Tumor meningkatkan tekanan intrakranial, menyebabkan gejala serebral. Tanda spesifik: diluruskan semasa berjalan kaki.

Sebabnya

Penyebab glioblastoma tidak jelas sehingga sekarang. Faktor keturunan tidak tetap, tabiat buruk juga tidak mempengaruhi perkembangan tumor. Walau bagaimanapun, diketahui bahawa kekerapan glioblastoma berkorelasi dengan jangkitan virus herpes jenis 6 dan pendedahan radiasi. Para penyelidik menyedari bahawa melahirkan anak boleh menyumbang kepada mutasi gen dan membawa kepada pembahagian sel tanpa patologi.

Diagnosis dan rawatan

Diagnosis dengan kanser otak menggunakan kaedah penyelidikan instrumental: CT dan MRI. Kaedah menggambarkan otak dan mendedahkan fokus neoplasma di dalamnya.

Rawatan glioblastomas rakyat dan keberkesanannya bergantung kepada cadangan pesakit. Terdapat kebarangkalian yang tidak penting bahawa, setelah memberi inspirasi kepada seseorang tentang keberkesanan terapi yang tinggi, ubat-ubatan rakyat akan mendapat manfaat. Resipi:

Kupas dan gosok lobak itu. Tambah garam. Tunggu jus itu digosok ke dalam kepala. Selepas itu, bungkus kepala dengan tuala hangat.
Larutkan sudu cuka dan tanah liat. Sapukan campuran di kuil dan bahagian belakang kepala selama 2 jam, kemudian bilas.

Walau bagaimanapun, resipi ini tidak menimbulkan kritikan terhadap ubat berasaskan keterangan, jadi ia digunakan mengikut kebijaksanaan orang yang memperlakukan dirinya dan sanak saudaranya.

Pilihan rawatan terbaik adalah pembedahan pembedahan, tetapi hanya dalam kes-kes yang boleh dikendalikan. Pembedahan mempunyai kelebihan berikut:

Pengesahan dan diagnosis yang tepat berdasarkan struktur morfologi tumor.
Mengurangkan keterukan gejala neurologi.
Menghapuskan sindrom dislokasi otak.

Alaskan pembedahan radikal dan konservatif. Dalam kes pertama, seluruh tumor dikeluarkan, yang divisualisasikan pada pengimejan resonans magnetik. Walaupun selepas penyingkiran lengkap, fleksi glioblastoma yang tidak dapat dilihat kekal, yang mungkin menjadi metastasis pada masa depan. Dalam varian kedua, bahagian tumor dikeluarkan.

Terapi radiasi. Ia membolehkan anda memperluaskan kehidupan pesakit. Biasanya dos ditetapkan 50-60 Gy. Terapi ini mempunyai kelemahan - dengan proses yang tidak terkawal, ada kemungkinan bahawa tisu otak akan mati.

Kemoterapi. Memperpanjang bilangan tahun kehidupan pesakit. Dia ditugaskan kepada hampir semua pesakit: kemoterapi mudah diterima. Semasa rawatan, derivatif procarbazine dan nitrosourea ditetapkan.

Dadah terbaik untuk kemoterapi adalah temozolomide. Dalam ubat Amerika, yang terakhir menggulingkan baki dadah. Rawatan dihentikan sekiranya kemoterapi gagal. Kesan yang mungkin: perubahan dalam gambar klinikal darah. Kadangkala, selepas penggunaan ubat kimia, pusat pembentukan darah dihalang dalam sumsum tulang.

Rawatan glioblastoma juga bertujuan untuk menghapuskan gejala. Dexamethasone ditetapkan untuk mencegah dan melegakan pembengkakan otak kerana penurunan wawasan vaskular. Biasanya penggunaan hormon glucocorticoid membawa kelegaan kepada pesakit, kerana gejala neurologi tidak disebabkan oleh tumor, tetapi oleh edema.

Cakera tersembunyi glioblastoma metastasize dan berulang. Walau bagaimanapun, manifestasi semula neoplasma adalah seperti yang boleh dirawat sebagai tumor utama. Selepas kursus terapeutik, pesakit berada di bawah pemerhatian seumur hidup: pemeriksaan rutin, diagnosis.

Prognosis dengan glioblastoma yang buruk:

Kehidupan purata selepas pengesanan tumor tidak melebihi 5 tahun.
Dengan bentuk kehidupan yang agresif ialah 1 tahun.
Bilangan pesakit yang tinggal lebih lama dari 5 tahun ialah 5%.

Glioblastoma otak

Otak Glioblastoma adalah kanser; jenis tumor ini mempunyai tahap keganasan yang tinggi dan sukar dirawat. Kekerapan diagnosis adalah kira-kira 2-3 orang setiap seribu penduduk, lelaki lelaki bekerja, serta kanak-kanak, lebih mudah terdedah kepada perkembangan patologi. Lebih separuh daripada semua tumor otak primer tergolong dalam glioblastoma.

Sebab-sebab pendidikan ↑

Penyebab sebenar pembentukan tumor ganas hari ini masih menjadi misteri kepada ubat. Berkenaan dengan glioblastoma, pertumbuhan mereka berlaku dari sel-sel otak glial. Tumor terbentuk sebagai hasil daripada transformasi sel yang sihat, untuk sebab yang tidak diketahui, menjadi ganas. Proses ini disertai oleh pembahagian pesat dan pertumbuhan sel-sel atipikal. Memandangkan tidak mungkin untuk mengenal pasti sebab-sebab yang tepat, terdapat faktor-faktor ramuan yang boleh, di bawah pengaruh keadaan tertentu, memainkan peranan penting dalam penjanaan semula tisu yang sihat.

Faktor-faktor ini termasuk:

genetik atau kecenderungan keturunan, apabila dalam genus terdapat jenis pendidikan ini dalam generasi yang berbeza. Kemungkinan, keadaan ini berlaku akibat pemindahan gen yang diubah, yang bertanggungjawab terhadap peningkatan risiko jenis neoplasma ini;
kesan alam sekitar. Faktor ini termasuk: peningkatan tahap radiasi, kerja dalam industri kimia, industri metalurgi dan lain-lain;
kehadiran patologi, pembentukan jinak yang mampu degenerasi menjadi ganas;
penggunaan dadah, penyalahgunaan alkohol dan merokok adalah faktor tidak langsung yang, dalam keadaan tertentu, juga boleh membawa kepada kemunculan proses patologi, tetapi peranan mereka masih tidak difahami sepenuhnya;
kehadiran tumor malignan pada organ lain, sebagai kemungkinan metastasis ke otak. Pada masa yang sama, glioblastoma sendiri tidak boleh metastasize kepada organ lain.

Klasifikasi Glioblastoma ↑

Jenis utama klasifikasi tumor jenis ini ialah tahap keganasan. Ia ditentukan oleh pemeriksaan histologi tisu-tisu yang rosak.

Menurut kriteria ini, tiga jenis tumor ditentukan:

glioblastoma sel gergasi - dalam bentuk ini, di bawah pengaruh reagen khas, dalam gambar anda dapat melihat sel-sel besar dengan beberapa nukleus. Daripada tiga jenis mereka, jenis ini dianggap paling malignan;
glioblastoma multiforme - jenis ini dicirikan oleh imej pada foto sel saiz, bentuk dan struktur yang berbeza, yang sangat merumitkan proses rawatan, kerana setiap subspesies mempunyai kepekaannya terhadap pelbagai kaedah dan kelajuan pembahagiannya. Bentuk pertumbuhan tumor multiforme dianggap paling ganas dan mempunyai ramalan yang sangat miskin tentang kelangsungan hidup lima tahun;
gliosarcoma, jenis ketumbuhan otak ketiga, dalam foto anda dapat melihat kehadiran komponen sarcomatous. Berbeza dalam pertumbuhan pesat neoplasma dan juga sukar untuk dirawat.

Gambar klinikal ↑

Gejala neoplasma di dalam otak boleh diubah, bergantung kepada bahagian badan mana tumor terletak dan neuronnya terjejas.
Tanda-tanda yang tidak spesifik yang menjadi ciri hampir semua penyakit kanser termasuk:

keletihan, kelemahan;
penurunan berat badan yang tajam;
kekurangan selera makan;
kerengsaan, ketakutan, detasmen;
peningkatan suhu badan dalam keadaan mabuk badan akibat pertumbuhan tumor.

Simptom khusus yang khas untuk tumor otak termasuk yang berikut:

sakit kepala yang kerap dan teruk;
muntah yang tidak munasabah;
kekejangan di anggota badan;
kehilangan ketajaman visual;
halusinasi, terutamanya dalam bidang bau, lihat bau aneh;
pening;
kecacatan ucapan;
tanda-tanda amnesia;
kehilangan sensasi dalam anggota tertentu;
gangguan mental yang boleh diwujudkan sebagai perencatan, pasif, dan sebaliknya, terlalu agresif dan aktiviti yang berlebihan;
tekanan intrakranial meningkat.

Adalah penting untuk diperhatikan bahawa dalam banyak kes, apabila tumor kecil, ia mungkin tidak nyata untuk masa yang lama, sehingga saat ini pertumbuhan aktif dan peregangan neuron dan sel-sel otak yang sihat, yang mengganggu operasi dan menyebabkan gejala ciri. Berulang kali mengenal pasti penyakit sedemikian boleh disebabkan oleh kajian rawak, kadang-kadang sama sekali tidak mempunyai apa-apa kaitan dengan kanser otak.

Untuk mendiagnosis kehadiran tumor, MRI otak cukup. Prosedur ini membantu menentukan saiz dan lokasi tumor yang tepat. Untuk menentukan jenis dan tahap keganasan, biopsi diperlukan dengan kajian histologi dan sitostatik yang lebih lanjut.

Terapi ↑

Kaedah rawatan utama dan hanya radikal adalah pembedahan. Hanya dengan pengusiran lengkap tumor, mungkin untuk menyembuhkan pesakit. Kerumitan kaedah terletak pada kekhususan struktur otak di mana operasi dijalankan. Oleh kerana badan mengandungi beribu-ribu neuron, memukul bahawa anda boleh mengganggu fungsi tertentu badan. Juga, kekhususan tumor itu sendiri, sel-sel glioblastoma yang ganas, mungkin terletak di bahagian-bahagian otak yang berlainan, walaupun lokasi tumor utama tertentu.

Kemoterapi diresepkan selepas pembedahan untuk menghapuskan, mungkin
baki sel-sel kanser. Rawatan sendiri dengan kaedah ini hanya boleh memberi hasil sementara, ia digunakan dalam kes tumor yang tidak boleh digunakan, untuk memanjangkan hayat pesakit dan meningkatkan kualitinya dengan menangkap beberapa gejala.

Terapi radiasi, serta kemoterapi, adalah satu kaedah tambahan dan digunakan selepas pembedahan untuk menghancurkan sel-sel atipikal yang tersisa setelah pembedahan.

Malangnya, glioblastoma otak, walaupun terhadap latar belakang terapi radikal, mempunyai prognosis yang mengecewakan. Dalam kebanyakan kes, disebabkan oleh kekhususan penyetempatan pembentukan berlakunya patologi terjadi pada 80% kes. Tetapi jangan lupa tentang 20% yang kekal, sentiasa ada peluang, perkara utama adalah untuk mempercayai dan mengharapkan hasil yang baik dalam perjalanan penyakit ini.

Ramalan hidup untuk diagnosis glioblastoma otak

Diagnosis "kanser" hari ini bukanlah hukuman mati. Tetapi terdapat beberapa bentuk ubat yang tidak dapat bertarung dengannya. Salah satu penyakit ini ialah glioblastoma otak 4 darjah.

Terdapat dua jenis perkembangan neoplasma malignan. Pada yang pertama, neoplasma jinak (tumor) secara beransur-ansur berkembang menjadi ganas. Dalam jenis kedua, pertumbuhan malignan terbentuk serentak. Jenis pertama sering didiagnosis pada orang muda, yang kedua - pada orang tua. Apakah sebab-sebab dan tanda-tanda penyakit itu, dan apakah rawatan yang diperlukan untuk pesakit?

Apa itu glioblastoma

Kanser menyebabkan ketakutan pada seseorang, terutama apabila ia datang kepada peringkat lanjutan. Kemungkinan menyelamatkan nyawa dan pemulihan pesakit ini hampir tidak wujud. Walaupun rawatan radikal (pembedahan) boleh memanjangkan kewujudan pesakit untuk seketika. Yang paling berbahaya adalah tumor di otak yang merosakkan sistem saraf. Penipuan mereka adalah pembangunan tersembunyi, yang penuh dengan diagnosis lewat penyakit.

Glioblastoma otak adalah pembentukan baru yang berbahaya bagi sifat malignan yang tidak terkendali dalam kotak kranial. Neoplasma terbentuk daripada astrocytes yang berkembang pesat (sel stellate neuroglial) dan oligodendrocytes (sel glial). Di dalam sel-sel otak yang berpenyakit bermula pembahagian astrocyades yang kacau, disertai oleh pertumbuhan intensif tisu patologi. Tumor boleh mempengaruhi kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa. Menurut statistik, selepas rawatan, kebanyakan kes (kira-kira 80%) berlaku semula.

Patogenesis dan gejala

Glioblastoma sering berkembang di zon temporal dan frontal, mempengaruhi struktur cerebellum, batang, kurang kerap sel-sel saraf tunjang. Kanser menyerang kospus callosum, dan akhirnya, di kedua hemisfera. Doktor mengamati kehadiran sel-sel gergasi dengan banyak nukleus dan polimorfisme nuklear. Oleh itu, perubahan patologi dalam kapal dan fistula arteriovenus terbentuk, secara langsung menyambung urat dan arteri. Dengan bantuan angiografi, anda boleh mengenal pasti kawasan-kawasan atipikal yang terdiri daripada kapal-kapal yang dipenuhi dengan kontras vena.

Symptomatology

Glioblastoma, yang gejala bergantung kepada lokasi, mempunyai banyak manifestasi. Mereka dibahagikan secara alamiah menjadi tumpuan dan cerebral. Yang kedua dibahagikan kepada sindrom hipertensi-hidrosefal dan vestibular. Dengan sindrom hipertensi-hidrosefalik, seseorang merasakan:

Mual pagi pada waktu pagi kerana perit dan tisu bersebelahan dengan tumor.
Lethargy
Mengantuk.
Kehilangan selera makan.
Sakit kepala yang tidak dapat ditanggung.

Sakit kepala lebih teruk. Pesakit merasakannya semasa melakukan senaman fizikal, giliran tajam kepala, bersin, batuk. Menerima antispasmodik tidak mengurangkan keadaan. Sakit terutamanya dinyatakan pada waktu pagi, kerana cecair berkumpul di dalam tisu otak apabila seseorang berada dalam masa yang lama. Glioblastoma di otak, disebabkan oleh perkembangan pesat dan pembebasan toksin, mempunyai kesan buruk pada tisu penghubung, saluran darah, urat, yang mengganggu aliran darah biasa.

Jika tumor telah menyentuh jambatan, fossa kranial posterior, kaki cerebellum, maka radas vestibular rosak. Sindrom vestibular dicirikan oleh penyelarasan terjejas dan serangan vertigo. Di samping itu, gejala berikut diperhatikan:

Kemerosotan ucapan.
Kerosakan visual.
Kegagalan ingatan.
Sukar untuk melakukan tugas yang rumit.
Gangguan jiwa.
Degradasi intelek.
Inhibisi.
Halusinasi auditori atau sentuhan.

Seseorang merasa bau samar, mendengar bunyi yang tidak dapat difahami, merasakan sentuhan yang bersendirian. Menghadapi latar belakang sakit kepala yang teruk, stroke hemorrhagic boleh berlaku akibat pendarahan yang meluas di otak. Ia sering membawa maut.

Pada peringkat terakhir (keempat) glioblastoma otak ditunjukkan:

Merasakan dan menurunkan sensitiviti anggota badan.
Lumpuh
Kejang epileptik (terdapat 10%).

Gejala-gejala ini berlaku kerana pertumbuhan tumor yang tidak terkawal. Keadaan seseorang pada tahap ini amat sukar dan memerlukan rawatan segera. Jika doktor tidak lagi dapat membantu, pesakit dibuang ke rumah, di mana dia mati secara tiba-tiba.

Punca perkembangan tumor

Sehingga akhir, pakar tidak berjaya mempelajari sebab-sebab mengapa glioblastoma berkembang. Diasumsikan astrocytes dipengaruhi oleh medan elektromagnetik apabila menggunakan telefon bimbit. Tetapi tidak ada pengesahan saintifik teori ini. Alkohol, penagihan dadah, merokok memprovokasi perkembangan proses patologi. Tetapi mereka tidak selalu menjadi penyebab sebenar penyakit ini.

Seperti semua kanser, glioblastoma otak berkembang pada orang yang mempunyai kecenderungan untuk kanser. Selalunya ia diwarisi. Faktor pertumbuhan meningkat pada orang yang mengalami kecacatan genetik yang diperolehi atau kongenital. Kesan negatif terhadap daya tahan terhadap onkologi mempunyai persekitaran yang tercemar, radiasi, pendedahan kimia, dan sebagainya.

Kumpulan risiko data statistik termasuk:

Umur 40 hingga 60 tahun. Penyakit untuk sebab-sebab yang tidak diketahui memberi kesan kepada lelaki lebih kerap.
Patologi genetik, khususnya neurofibromatosis (penyakit Recklinghausen).
Pendedahan kepada bahan kimia. Polivinil klorida, penyinaran menjejaskan sel glial.
Jangkitan virus.
Antibodi yang dijangkiti memasuki otak melalui aliran darah.
Glioblastoma tumbuh selepas gegaran, pendarahan, kecederaan otak traumatik, operasi otak.
Astrocytomas pilocytic dan fibrillary yang didiagnosis darjah 1 dan 2. Ia terbukti bahawa dalam 10% glioblastoma otak dibentuk sekali lagi daripada tumor astrocytik yang sangat berbeza.

Sebab yang diberikan adalah tidak mutlak. Sesetengah pesakit dengan diagnosis ini tidak mempunyai faktor pertumbuhan di atas.

Pengkelasan

Glioblastoma dibahagikan kepada beberapa jenis, bergantung kepada ciri-ciri tertentu:

Glioblastoma sel raksasa, di mana sel-sel atipikal yang besar, termasuk beberapa nukleus, dikesan dengan reagen khas. Jenis ini dianggap kurang berbahaya.
Glyosarcoma dengan sel glial bercampur dengan tisu penghubung dan komponen sarcomatous. Dalam kebanyakan kes, sukar untuk dirawat.
Glioblastoma multiforme adalah jenis kanser yang paling biasa, progresif, dicirikan oleh pertumbuhan pesat sel-sel dalam pelbagai saiz. Ini merumitkan terapi, kerana setiap jenis sel yang tidak normal mempunyai kerentanan sendiri terhadap kaedah rawatan yang digunakan dan dibahagikan pada kadar yang berbeza. Tumor otak seperti ini tidak dapat dibezakan (yang paling ganas), dan mampu berkembang ke saiz yang besar sebelum dikesan. Pesakit yang didiagnosis dengan glioblastoma multiforme hidup tidak lebih daripada 5 tahun.

Tahap keganasan neoplasma ditentukan oleh ahli patologi oleh analisis histologi tisu atipikal. Menurut tahap glioblastoma otak dibahagikan kepada:

Yang pertama, yang paling mudah, tanpa tanda-tanda keganasan. Neoplasma secara beransur-ansur menjangkiti sel-sel yang sihat. Doktor memberikan ramalan yang baik untuk pemulihan.
Yang kedua, di mana terdapat tanda-tanda atipikal di dalam sel, tetapi tumor tidak berkembang begitu cepat. Sekiranya neoplasma tidak dikesan dalam masa yang lama, ia akan mengalir ke tahap yang lebih malang, yang merupakan bahaya. Dan di sini doktor memberikan ramalan optimistik.
Ketiga, lulus tanpa nekrosis. Glioblastoma bercampur dengan tisu otak, mempunyai watak ganas dan berkembang pesat. Operasi yang berjaya tidak menjamin pemulihan penuh dan tidak berulang lagi.
Keempat, dicirikan oleh pertumbuhan pesat dan bentuk yang teruk. Batasan tumor sukar dikesan, jadi doktor tidak berupaya untuk mengendalikan pesakit sedemikian, agar tidak memburukkan keadaan yang sudah sukar.

Kaedah dan rawatan diagnostik

Pada peringkat awal, apabila tumor tidak besar, hampir mustahil untuk mengenal pasti penyakit ini. Glioblastoma, rawatan yang agak rumit, mungkin tidak muncul sehingga ia tumbuh untuk memerah struktur yang mengganggu fungsi normal otak. Penyakit yang sama telah dikenal pasti berulang semasa pemeriksaan rawak, tidak berkaitan dengan tumor otak.

Yang paling bermaklumat kaedah diagnostik moden adalah MRI dan CT. Imej yang diperolehi selepas kajian ini, anda boleh menetapkan sempadan, saiz, lokasi neoplasma. Gambar klinikal lengkap boleh diperoleh menggunakan biopsi zarah yang diambil dari otak. Ini adalah operasi yang kompleks yang dilakukan di bawah anestesia umum. Jika tumor dilokalisasikan di tempat yang tidak boleh diakses, biopsi tidak mungkin.

Pengesanan awal glioblastoma, yang menjejaskan struktur otak dan saraf tunjang, dengan rawatan yang betul memberi peluang untuk memperluaskan kehidupan seseorang.

Selepas menerima keputusan ujian dan kajian diagnostik, pakar bedah saraf memberikan rawatan secara berasingan untuk setiap pesakit. Umur pesakit, keadaan fizikal umum, tahap dan jenis keganasan neoplasma, saiz dan lokasinya diambil kira.

Rawatan

Glioblastoma otak dirawat dengan kaedah berikut:

Campurtangan (neurosurgis) adalah cara radikal untuk melawan tumor. Sel-sel sakit sebahagiannya atau sepenuhnya dikeluarkan, sambil mengambil struktur yang sihat untuk mencegah pembangunan semula. Agar operasi berjaya, bahan khas disuntik ke dalam pesakit, yang melambangkan sempadan tumor, memberikan garis besar yang jelas. Campur tangan bedah tidak menjamin pemulihan lengkap. Neurosurgeon jarang menguruskan untuk membuang seluruh tumor. Glioblastoma di dalam otak menembusi jauh ke dalam tisu bersebelahan, tidak mempunyai sempadan yang berbeza. Jika semua sel-sel kanser tidak dapat dikeluarkan, mereka akan mula melipatgandakan dengan kekuatan baru.
Radiasi penghidratan (radiasi terapi) digunakan pada semua tisu otak bersamaan dengan kemoterapi. Sel-sel kanser dihancurkan oleh sinaran pengion. Sering kali, kursus terapi radiasi berlangsung selama 30 hari. Tujuan utama penyinaran adalah untuk mengurangkan aktiviti dan menekan pertumbuhan neoplasma.
Radiosurgery adalah sejenis terapi radiasi yang kurang traumatik yang bertindak pada lesi dengan sinaran radiasi, tanpa menyentuh sel yang sihat.
Kemoterapi adalah rawatan glioblastoma otak dengan ubat yang mengandung temozolomide. Ia dilakukan selepas operasi neurosurgikal. Ia digunakan untuk mengelakkan tumor pertumbuhan semula, menghalang aktiviti sel-sel malignan. Dilantik bersempena dengan terapi sinaran dan selepas selesai dengan kursus sokongan. Selalunya, doktor menetapkan ubat kapsul Temodal (analog Temazolomid, Temonat, Temomid, Temozolomid-Rus). Ubat diambil secara lisan, tanpa mengunyah, tidak lebih dari 1 jam sebelum makan. Satu kursus berlangsung selama 42 hari. Sekiranya perkembangan penyakit diperhatikan, rawatan dengan Temodal dihentikan.
Terapi fotodinamik, kaedah berdasarkan penyinaran laser.
Cryosurgery didasarkan pada pembekuan tisu tumor.
Terapi yang disasarkan adalah berdasarkan kepada ubat Avastin (Arzerru, Rituximab dan analog lain), yang menyekat pertumbuhan sel-sel malignan. Ubat ini digunakan untuk merawat glioblastoma berulang dan tidak digunakan dalam pengesanan utama neoplasma.

Rawatan glioblastoma otak ditentukan oleh ahli bedah saraf, seorang doktor radioterapi, ahli kemoterapi. Dalam kanser pada peringkat kemudian, apabila keberkesanan kemoterapi dan kaedah lain sangat rendah, pesakit akan diberi ubat narkotik yang kuat yang akan melegakan kesakitan.

Perubatan tradisional dan diet

Sesetengah pesakit, selain membuang tumor, kemoterapi dan terapi sinaran, gunakan ubat-ubatan rakyat. Terdapat banyak daripada mereka. Terutamanya popular ialah resipi berasaskan lobak.

Gosokkan lobak dengan kulit, tambah garam dan kacau. Apabila campuran mula membuat jus, ia disapu ke dalam kepala dan ditutup dengan tuala. Dalam masa 25-30 minit, akan ada sensasi terbakar, kemudian mengalir ke dalam haba. Prosedur ini dilakukan pada waktu malam. Di pagi hari, basuh kepala anda dengan air suam. Manipulasi berikut diulang selepas 3 minggu.

Diet yang diubah suai di glioblastoma otak memperlambat pertumbuhan tumor malignan dan menjadikannya sensitif terhadap terapi radiasi dan kemoterapi. Kajian dijalankan pada tikus. Serangga tikus eksperimental berada pada diet rendah karbohidrat yang tinggi lemak. Makanan termasuk sejumlah besar minyak kelapa, yang meningkatkan kehidupan tikus yang terjejas oleh glioblastoma otak, sebanyak 50%.

Pesakit boleh ditetapkan Dexamethasone. Ini adalah ubat hormon yang membuang bengkak otak, menghapuskan gejala penyakit yang menyakitkan. Ubat ini mempunyai banyak kesan sampingan. Hanya doktor, selepas menimbang semua faktor, membuat keputusan mengenai pelantikannya. Rawatan yang komprehensif, agak rumit membantu sepenuhnya atau sebahagiannya menghilangkan glioblastoma di dalam otak dan saraf tulang belakang, memanjangkan hayat pesakit.

Terapi mengambil masa yang lama dan memerlukan pematuhan ketat terhadap preskripsi perubatan dan pemakanan yang ketat.

Akibatnya

Walaupun dalam amalan perubatan terdapat kes-kes yang jarang menyembuhkan, prognosis untuk pemulihan pesakit dengan glioblastoma tahap lanjut adalah mengecewakan. Peranan penting yang dimainkan oleh sebab tumor utama. Glioblastoma multiforme adalah bentuk kanser yang paling berbahaya, tetapi praktikalnya tidak membenarkan pesakit menjalani hidup lebih lama daripada 40 minggu walaupun dalam kes pembedahan yang berjaya dan rawatan lanjut dengan menggunakan ubat yang kuat.

Selalunya, glioblastoma terletak di kawasan otak, saraf tunjang, cerebellum yang sangat penting dan penting, yang menjadikannya mustahil untuk menghilangkannya sepenuhnya. Secara aktif tumbuh, tumor bertindak di pusat yang mengatur proses pernafasan dan peredaran darah.

Orang dengan diagnosis ini mati dalam kesakitan. Sakit kepala yang dahsyat, halusinasi, demensia, lumpuh, rawan epilepsi mengejar mereka terhadap latar belakang kelemahan dan kehilangan kekuatan. Ia tetap berharap para saintis yang tahu apa glioblastoma otak, akan membangunkan kaedah yang berkesan untuk rawatannya.

Artikel pengarang: Shmelev Andrey Sergeevich

Ahli neurologi, refleksologi, diagnostik berfungsi

Pilihan Editor