Kista otak Arachnoid pada bayi baru lahir

Sista otak dalam bayi baru lahir adalah perkara biasa, dan kadang-kadang ibu bapa tidak menyedarinya. Fakta bahawa hampir 40 peratus bayi dilahirkan dengan patologi seperti itu memberi kesaksian kepada penyebaran penyakit tersebut. Walau bagaimanapun, ini tidak bermakna bahawa ia perlu panik, kerana majoriti pembentukan sedemikian cenderung untuk membubarkan dirinya sendiri untuk masa yang tertentu, iaitu, tiada apa yang perlu dirawat.

A cyst adalah suatu pembentukan di mana terdapat bendalir. Selain itu, pendidikan seperti itu boleh muncul bukan sahaja selepas bayi dilahirkan, tetapi juga ketika berada di rahim ibu. Jika kita bercakap mengenai pilihan kedua, maka tidak ada sebab untuk keseronokan, kerana dengan segala-galanya masa akan menyelesaikannya. Tetapi ia juga berlaku bahawa patologi memerlukan komplikasi yang serius:

• Hakikatnya adalah bahawa patologi ini mempunyai tabiat membentuk pada bayi kerana ibu mempunyai herpes;
• jika otak bayi yang baru lahir tidak dibekalkan sepenuhnya dengan darah, ini boleh mengakibatkan fakta bahawa tisu mati, yang juga boleh menjadi punca munculnya sista;
• Pembentukan patologi boleh menjadi punca pembentukan pelbagai penyakit, seperti meningitis atau ensefalitis;
• kecederaan kepada tahap keterukan boleh membawa kepada patologi seperti itu.

Bagaimana patologi dikelaskan

Sekiranya kita bercakap tentang klasifikasi pendidikan sedemikian, maka semuanya bergantung pada tempat ia berada atau pada masa kehidupannya. Di sini anda harus memberitahu secara berasingan mengenai jenis patologi yang serupa:

• sista subependemal adalah satu bentuk penyakit yang sangat kompleks. Ia terbentuk kerana pendarahan di dalam otak, serta disebabkan kekurangan oksigen. Kista ini tidak jarang hilang sendiri, jadi rawatan tidak diperlukan secara serius. Walau bagaimanapun, jika ia kekal, maka ini membayangkan bahaya yang serius, pembedahan yang tepat pada masanya diperlukan. Walau bagaimanapun, jika kanak-kanak sentiasa diperhatikan dengan teliti dan diberi masa yang diperlukan untuk tindakan pencegahan, maka pembedahan tidak perlu;
• Bentuk arachnoid dibedakan oleh fakta bahawa tumor terletak di mater arachnoid; ia diisi dengan cairan cerebrospinal. Mungkin terdapat 2 jenis - utama dan menengah, dalam kebanyakan kes budak lelaki terjejas. Ia boleh menyebabkan jenis penyakit radang, serta kecederaan kepala atau pendarahan serebrum. Pertumbuhan seperti ini dicirikan oleh hakikat bahawa ia berkembang dengan cepat, supaya terdapat komplikasi tertentu. Walau bagaimanapun, jika semuanya dirawat tepat pada masanya, maka tidak perlu ada komplikasi;
• bentuk retrocerebral juga sangat biasa. Mungkin terdapat nekrosis sel-sel otak, dan juga fungsi otak pada umumnya boleh diganggu sepenuhnya. Muncul sering disebabkan operasi pembedahan pada tengkorak, juga disebabkan oleh bekalan darah yang tidak mencukupi kepada otak atau strok.

Mengenai gejala dan tanda

Jika kita bercakap mengenai gejala-gejala seperti penyakit, maka semuanya boleh menjadi sangat berbeza, banyak bergantung kepada di mana sista itu, jadi sangat penting untuk mencari tempat pendidikan terlebih dahulu.

Jika semasa tindakan diagnostik didedahkan bahawa patologi itu digunakan di kawasan occipital, maka fungsi saraf optik terjejas, dan ini memberikan gejala berikut:

• di mata mula berganda;
• sebelum mata menyebar kafan;
• semua item adalah kabur;
• terdapat beberapa tempat sebelum mataku.

Sekiranya terdapat sista di pituitari, maka gejala-gejala seperti berikut:

• perkembangan seksual terjejas;
• penyelarasan berfungsi dengan kecacatan yang ketara;
• pembangunan fizikal terjejas.

Terdapat juga tanda-tanda lain yang menunjukkan kehadiran penyakit sedemikian:

• sakit kepala yang teruk;
• riak kepala;
• tekanan tinggi;
• kehilangan kesedaran;
• gangguan pendengaran;
• kehadiran sawan;
• anggota badan mungkin sebahagian lumpuh;
• kanak itu sering sakit dan muntah;
• kanak itu sentiasa berasa letih dan kelesuan;
• sentiasa menarik ke dalam tidur.

Kaedah diagnostik

Terima kasih kepada kaedah diagnostik moden, hari ini adalah mungkin untuk mengenal pasti kehadiran patologi sedemikian pada peringkat pembentukannya. Sekiranya kanak-kanak berusia kurang dari setahun, maka pemeriksaan ultrasound digunakan untuk mengesan pembentukannya, sejak musim bunga bayi sudah terlalu besar, tetapi tulang kranialnya masih belum kuat dan tidak berubah. MRI dan CT digunakan secara meluas dalam penyelidikan. Walau bagaimanapun, dalam kebanyakan kes mereka digunakan untuk menentukan saiz pendidikan dan di mana ia terletak.

Relevan tidak hilang, dan ultrasound, yang dilakukan pada otak bayi baru lahir jika anda mengesyaki sista. Selalunya, kaedah ini digunakan berkaitan dengan bayi-bayi pramatang atau jika kelahiran dicirikan oleh peningkatan kerumitan.

Hakikatnya adalah bahawa bayi-bayi sedemikian hampir selalu memerlukan rawatan perubatan, badan mereka lemah, jika mereka tidak membantunya, dia tidak dapat mengatasi penyakitnya. Adalah sangat penting untuk melakukan ini dengan tepat pada masanya, dan kemudian akan ada akibat-akibat seperti itu bahawa rawatan akan lebih lama dan lebih sukar.

Bagaimana untuk merawat

Sekiranya sista kelumpuhan choroid dikesan, maka anda tidak boleh panik, kerana segala-galanya akan hilang dengan sendirinya. Walau bagaimanapun, tidak perlu untuk membuang segala-galanya pada graviti, adalah perlu untuk mengenal pasti jangkitan yang menimbulkan penyakit dan membawa kanak-kanak itu ke ultrasound setiap 2 bulan. Jika kita bercakap tentang bentuk subestimali, maka beberapa rawatan khusus tidak digunakan di sini, kerana selepas beberapa saat semua tanda-tanda negatif akan hilang sendiri. Walau bagaimanapun, doktor mesti dikunjungi dengan kerap dan juga mempunyai MRI setiap tahun.

Bentuk arachnoid paling berbahaya kerana pertumbuhan dan perkembangannya sangat cepat. Ia juga menyebabkan kemunculan gangguan lain, dan sista sedemikian tidak menyelesaikan sendiri, jadi perlu untuk merawatnya dengan segera. Selain itu, untuk menghilangkan tumor tersebut dalam dua cara - konservatif atau radikal. Kista otak Arachnoid hari ini dirawat dengan sangat baik, tetapi hanya dengan pengesanan yang tepat dan rawatan yang tepat.

Jika kita bercakap mengenai kaedah konservatif, maka ada ubat-ubatan, yang membantu menghilangkan sista dan menyingkirkan tanda-tanda yang paling teruk. Iaitu, ubat-ubatan antiviral boleh diambil, antibakteria, di samping itu, mereka telah berjaya mengesyorkan ubat-ubatan yang membantu meningkatkan peredaran darah dan memperkuat imuniti manusia.

Walau bagaimanapun, dalam kes yang lebih kerap, terapi radikal digunakan, iaitu, operasi pembedahan, craniotomy dan endoskopi dilakukan.

Kini, sangat penting untuk diingatkan kepada semua ibu bapa bahawa ia adalah dilarang sama sekali untuk merawatnya pada bayi baru lahir dengan remedi rakyat secara eksklusif. Hakikatnya, mungkin terdapat akibat yang serius, bahkan kematian. Perlu difahami bahawa dalam bayi yang baru dilahirkan tubuh sangat rapuh, kesan apa pun boleh membawa kepada tragedi.

Mengenai unjuran dan kematian

Dengan diagnosis tepat pada masanya penyakit ini dan pelantikan rawatan yang betul, jangan bimbang. Walau bagaimanapun, jika ia adalah kes kes diabaikan atau jika pendidikan berkembang dengan pesat, maka ia mungkin berakhir dengan teruk. Jadi, anda perlu merawat dan merawat dengan tepat pada masanya. Dan jika rayuan kepada pakar-pakar tidak lama lagi, akibatnya mungkin seperti berikut:

• otak boleh meradang;
• organ-organ sistem motor akan berfungsi dengan pelbagai pelanggaran;
• kes hidrosefalus tidak biasa;
• mungkin ada kematian, dan ia tiba-tiba muncul.

Mengenai pencegahan

Tindakan pencegahan perlu dijalankan pada peringkat terawal, dan perlu bermula dengan ibu. Dia mengambil ujian jenis genetik, yang akan memungkinkan untuk memahami sama ada mungkin untuk kanak-kanak untuk membangunkan patologi yang sama. Adalah sangat penting bagi ibu masa depan dalam tempoh membawa kanak-kanak itu tidak membenarkan keadaan di mana kecederaan itu mungkin.

Anda juga harus mengelakkan penyakit yang bersifat radang, tetapi sekurang-kurangnya gejala yang paling kecil muncul, anda harus segera berjumpa dengan doktor. Kemudian sista otak pada bayi yang baru lahir mempunyai peluang kecil untuk membentuk.

Adakah mungkin merawat kista otak pada bayi baru lahir?

Kista otak pada bayi baru lahir adalah pembentukan sfera, berongga di dalam, dan dipenuhi dengan cecair. Terdapat rongga seperti terbentuk kerana kematian tisu saraf di kawasan tertentu otak. Tempat pembentukan mungkin berbeza-beza, serta bilangan rongga yang tidak normal.

Apa yang boleh menyebabkan pendidikan pada bayi yang baru lahir?

Dalam majoriti besar, pembentukan rongga abnormal didapati walaupun pada peringkat kehamilan. Dan peratusan kes seperti ini berkaitan dengan perkembangan normal adalah satu hingga tiga. Tetapi jangan risau dalam kes-kes seperti ini, kerana pembentukan itu dianggap biasa, kerana ia berlaku pada peringkat kehamilan tertentu, dan dalam 90% kes seperti sista larut tidak dapat dipulihkan dalam janin.

Adalah penting untuk diingat bahawa sista otak bukan tumor malignan, dan dalam kebanyakan kes, rawatan yang mencukupi dan tepat pada masanya memberikan hasil yang baik untuk bayi.

Lebih berbahaya adalah pembentukan sista otak pada bayi baru lahir. Sebab utama pembentukan rongga abnormal adalah pelbagai gangguan dalam pembangunan sistem saraf pusat, serta kecederaan kelahiran dan selepas bersalin.

Pelbagai penyakit radang, seperti ensefalitis atau meningitis, juga boleh menyebabkan perkembangan rongga. Pelbagai patologi saluran darah boleh membawa kepada pengurangan peredaran darah di dalam otak, yang mengancam dengan kematian beberapa bahagian tisu saraf, dan akibatnya, pembentukan rongga.

Pengkelasan

Tiga kategori sista yang terdapat pada bayi:

• sista arachnoid;
• sista subependymal;
• sista plexus vaskular.

Kista arachnoid

Perkembangan sista arachnoid berlaku disebabkan oleh penyakit radang pada otak bayi dan kecederaan ketika melahirkan anak, yang mengakibatkan pendarahan dalam tisu saraf. Mereka dilokalisasikan antara membran arachnoid (arachnoid) otak dan otak itu sendiri. Namanya menggambarkan lokasi anomali.

Anomali seperti itu jarang terjadi, ia dikesan tidak lebih daripada 3% daripada semua bayi yang baru dilahirkan. Kanak-kanak lelaki didapati lebih rentan terhadap anomali.

Mengenai punca pembentukan, terdapat dua jenis sista arachnoid:

Kista arachnoid primer terbentuk dalam janin semasa masih dalam rahim, dan mempunyai watak yang lahir. Sekunder terbentuk akibat penyakit ensefalitis yang baru lahir atau meningitis. Kedua-dua jenis patologi mudah dikesan ketika memeriksa bayi baru lahir, dan primer dapat dikesan walaupun pada janin di dalam rahim.

Sista subependymal

Kehadiran rongga jenis ini yang dipenuhi dengan bendalir menunjukkan bahawa bayi baru lahir, atau, adalah gangguan peredaran darah di otak. Tempat asalnya mungkin berbeza, dan bergantung kepada kawasan mana tisu saraf tidak dibekalkan dengan darah dan mengalami kelaparan oksigen.

Ia adalah satu entiti yang lebih berbahaya, perkembangan yang memerlukan pemantauan berterusan. Hal ini disebabkan oleh fakta bahawa sista subependymal dapat meningkatkan saiz, yang mengakibatkan mampatan tisu berdekatan dan anjakan mereka. Akibatnya, pesakit boleh mengalami kejang.

Sista plexus vaskular

Perkembangan rongga ini berlaku terutamanya pada janin dalam rahim, dan hanya dalam beberapa kes yang jarang terjadi selepas melahirkan anak. Asas pembentukannya dalam 90% kes adalah jangkitan virus herpes, dan hanya dalam 10% kes penyakit virus yang tinggal.

Prognosis pembentukan sista klexus choroid, dalam perkembangannya semasa kehamilan, menguntungkan, kerana anomali seperti itu hilang dengan masa.

Lebih banyak prognosis negatif dalam perkembangan jenis rongga ini pada bayi baru lahir. Ini disebabkan oleh jangkitan bayi yang baru lahir semasa melahirkan anak, apabila plexus choroid kebanyakannya terbentuk, dan pembentukan rongga abnormal boleh menyebabkan komplikasi pelbagai jenis.

Gejala dan diagnosis

Mendiagnosis sista otak pada bayi baru lahir tidak selalu berlaku tepat pada waktunya. Sebab untuk ini adalah fakta bahawa untuk diagnosisnya diperlukan untuk menjalankan neurosonografi, dan yang terakhir tidak dilakukan untuk semua bayi yang baru lahir.

Tanda-tanda utama untuk neurosonografi adalah pengenalpastian keabnormalan kehamilan dan komplikasi melahirkan anak. Kajian instrumental ini ditunjukkan untuk bayi baru lahir dengan hipoksia otak, dengan penyakit kompleks ibu semasa kehamilan, dengan urat janin tali pusat, dengan bahagian caesar.

Juga, sebab neurosonografi ialah kehadiran gejala berikut pada bayi yang baru lahir:

• sawan;
• perkembangan jiwa dan motilitas bayi yang tidak mencukupi;
• meningkat rasa mengantuk;
• peningkatan kelesuan;
• gegaran berterusan anggota badan;
• muntah kerap;
• kehilangan kesedaran yang tidak munasabah;
• kehilangan pendengaran, penglihatan yang tidak munasabah;
• mendedahkan paresis anggota badan;
• sawan epilepsi;
• gangguan tidur.

Semua simptom di atas perlu memberi amaran kepada ibu bapa dan memaksa mereka untuk menghubungi pakar pediatrik untuk pemeriksaan untuk pembentukan rongga yang tidak normal.

Dalam sesetengah episod, pembentukan kista otak pada bayi yang baru lahir adalah asimtomatik. Kemudian pengesanan anomali dalam tisu saraf otak hanya mungkin secara kebetulan.

Rawatan

Kaedah rawatan dipilih bergantung kepada jenis patologi dan prognosis perkembangannya. Sesetengah jenis anomali tidak memerlukan rawatan khusus, hanya pemerhatian dari doktor dan pemeriksaan yang tepat pada masanya untuk membuat ramalan yang tepat mengenai perkembangan mereka. Patologi-patologi ini termasuk otak anomali nondynamic, terutamanya sista plexus vaskular dan dalam sesetengah kes subependymal.

Masalah terbesar ialah sista arachnoid, kerana mereka sering meningkat dengan pesat, yang boleh membawa kepada akibat-akibat negatif dalam bentuk lumpuh, sawan. Patologi jenis ini tidak diselesaikan dengan sendirinya dan tidak dapat disembuhkan dengan terapi dadah, yang hanya membantu pembedahan. Peranannya adalah untuk merawat penyebab pembentukan patologi, meringankan keadaan pesakit dan menghapuskan kesan pembedahan.

Ibu bapa yang baru lahir perlu ingat bahawa rawatan utama kista dinamik hanya boleh dilakukan dengan campur tangan pembedahan, tetapi tidak dalam hal ubat tradisional.

Campur tangan bedah dapat bersifat radikal dan paliatif.

Dalam kes pertama, tangkapan tengkorak diperlukan untuk akses. Dengan kaedah radikal, kista dikeluarkan sepenuhnya, dan pelbagai kecederaan boleh dilakukan.

Dalam kes kedua, dua kaedah digunakan:

• kaedah endoskopik;
• shunting

Dengan kaedah endoskopi, anomali dikeluarkan dengan endoskopi, penggunaannya yang mengurangkan kecederaan mungkin. Shunting juga lebih selamat daripada kaedah radikal, tetapi dalam kes ini hanya cecair yang terdapat dalam rongga patologi dikeluarkan, tetapi rongga itu sendiri kekal.

Cyst pada bayi

Neoplasma cystic pada hari ini dianggap sebagai patologi yang biasa di kalangan bayi yang baru lahir, bayi dan kanak-kanak pada tahun pertama kehidupan dengan lokalisasi yang berlainan - sista otak, kulat dan spermatic cord, cyst dermoid, ginjal polikistik dan sista ovari, sista limpa dan organ lain. Tetapi yang paling kerap didiagnosis pembentukan sista otak.

Kista otak pada bayi

Kista otak sering dijumpai pada bayi-bayi bayi. Kemunculan jenis tumor jinak ini disebabkan oleh kemasukan yang tidak wajar dan pembezaan tisu sistem saraf, gangguan peredaran darah otak atau kebuluran oksigen neuron sistem saraf pusat dalam tempoh pranatal. Selalunya sista sendiri larut sebelum lahir bayi atau pada tahun pertama hidupnya. Pengenalpastian pembentukan patologis ini dilakukan dengan bantuan ultrasound, oleh itu, jika disyaki mempunyai sista, bayi baru lahir didiagnosis pada masa neonatal atau pada bulan pertama kehidupan.

Kebanyakan jenis sista tidak menjejaskan aktiviti otak dan perkembangan psikoemosi bayi, tetapi dengan penyetempatan neoplasma tertentu, bayi mungkin dapat menimbulkan pelbagai gejala patologi dari segi saraf:

• sakit kepala, yang diwujudkan dalam bentuk kebimbangan kanak-kanak, menangis tidak bersuara atau membosankan, gangguan tidur;
• kelesuan, kelemahan;
• masalah penglihatan;
• gangguan pendengaran.

Selepas menentukan kehadiran neoplasma patologi ini (ultrabunyi, imbasan CT, MRI), adalah perlu untuk menghubungi seorang pakar untuk pelantikan pemeriksaan penuh - diagnosis neoplasma menentukan penyetempatan, struktur dan petunjuk lain yang membolehkan anda membuat keputusan rawatan yang mencukupi. Kanak-kanak yang mempunyai sista, tanpa mengira jenis rawatan, setiap bulan menjalankan ujian ultrasound untuk mengawal saiz tumor.

Gejala dari sista cerebral pada bayi

Sista otak adalah neoplasma perut yang penuh dengan cecair, disetempat di bahagian otak yang berlainan. Tanda-tanda sista pada bayi baru lahir bergantung kepada lokasi, jenis dan ukuran tumor, serta perkembangan komplikasi:

• suppurations;
• degenerasi ganas sel tumor;
• proses keradangan.

Sista kecil mungkin tidak gejala, tetapi terdapat beberapa tanda neurologi yang mungkin menunjukkan kehadiran sista otak:

• sakit kepala yang berterusan yang nyata sebagai kebimbangan dan bayi yang menangis;
• gangguan koordinasi pergerakan dengan tindak balas neurologi tertangguh;
• gegaran anggota badan;
• bulging fontanel;
• pelanggaran kepekaan pada anggota badan (ketidakpentingaan anak terhadap kesakitan);
• hypo - atau hipertonia otot tunggal atau kumpulan otot tertentu;
• gangguan pendengaran dan penglihatan;
• sindrom regurgitasi berterusan dan muntah;
• pelbagai jenis gangguan tidur;
• kecacatan mental kanak-kanak;
• sindrom keperangan.

Dalam 90% kes, sista otak hilang sendiri. Tetapi apabila sista terbentuk selepas kelahiran atau dengan pertumbuhan aktif kista kongenital, campur tangan pembedahan diperlukan, bergantung kepada lokasi dan simptom neoplasma. Terutama berbahaya untuk kesihatan dan kehidupan bayi adalah sista yang mempunyai saiz yang besar - mereka boleh menukar lokasi mereka, dengan ketara memampatkan tisu sekitarnya dan mempunyai kesan mekanikal pada tisu dan struktur otak. Akibatnya, bayi ini mengalami sawan kejang yang melambatkan perkembangan psiko-emosinya, dan dalam beberapa kes, ia membawa kepada perkembangan pukulan hemoragik. Dengan diagnosis tepat pada masanya dan terapi yang mencukupi (ubat atau pembedahan) di hampir semua bayi yang baru lahir dan bayi, prognosis kista otak adalah positif.

Faktor etiologi dalam perkembangan sista di otak bayi

Penyebab pembentukan sista sistem saraf pada bayi baru lahir dalam kebanyakan kes berkaitan dengan mekanisme pembentukannya dan pelbagai faktor patologi (virus, toksin, ubat-ubatan) yang mempengaruhi sel-sel otak janin pada masa pranatal, dan kecenderungan keturunan untuk penampilan neoplasma adalah tidak penting.

Hari ini, jenis tumor yang berikut adalah yang paling biasa pada bayi baru lahir:

1) sista dari plexus choroid, yang muncul akibat jangkitan janin dengan virus herpes, rawatan pembedahan diperlukan;

2) sista subentrimer (intracerebral) berkembang akibat kelaparan oksigen dari tisu otak, yang merupakan punca kematian neuron, dan neoplasma sista terbentuk di tempatnya. Jenis sista ini tanpa campur tangan pembedahan yang tepat pada masanya boleh menyebabkan kemerosotan yang signifikan dalam perkembangan kanak-kanak (kerentanan mental, kelewatan pertuturan, gangguan visual, gangguan vestibular);

3) sista arachnoid - jenis tumor ini dilokalisasikan di antara ruang otak dan boleh berkembang di mana-mana bahagian otak janin. Rawatan cyst arachnoid dilakukan dengan menggunakan pelbagai kaedah campur tangan pembedahan (pembedahan endoskopik, craniotomy atau pembedahan shunting). Sekiranya tidak ada intervensi yang beroperasi, bayi akan membentuk masalah yang signifikan dalam bidang psiko-neurologi;

4) traumatik (diperolehi) sista - yang terbentuk akibat trauma kelahiran, peregangan atau pereputan semasa bersalin, dengan perkembangan pendarahan intrakranial dan menyumbang kepada perkembangan pelbagai jenis tumor otak.

Plexus vaskular kusta pada bayi baru lahir

Kista kronik choroid pada bayi yang baru lahir dan bayi adalah neoplasma patologi, yang muncul walaupun dalam tempoh pranatal akibat pertumbuhan cyst dari pembuluh otak akibat pengaruh negatif patogen intrauterin (yang paling kerap apabila dijangkiti virus herpes atau toxoplasmosis), anak itu dilahirkan. Plexus Choroid adalah struktur yang tidak mempunyai ujung saraf dan memainkan peranan besar dalam bekalan darah ke otak janin dan pematangannya, perkembangan aktif mereka bermula dari minggu keenam perkembangan bayi. Dengan jangkitan awal kanak-kanak dan pembentukan sista kelumpuhan choroid, formasi ini sering menyelesaikan sendiri sehingga 25-38 minggu kehamilan - para ahli menilai ini untuk pertumbuhan dan perkembangan aktif sistem saraf janin. Juga, tumor ini tidak menjejaskan perkembangan kanak-kanak. Sista sederhana dan besar klorin choroid ditentukan oleh pemeriksaan ultrasound pada minggu ke-17 - 20 perkembangan janin. Tetapi ini neoplasma patologis dari plexus vaskular otak boleh muncul pada bayi baru lahir selepas lahir dengan jangkitan besar janin pada kehamilan lewat atau pada melahirkan dengan kesedaran infeksi intrauterin secara beransur-ansur. Kista dari plexus vaskular pada bayi yang baru lahir disebut "penanda lembut", yang tidak berbahaya dan tidak menjejaskan fungsi dan perkembangan otak, tetapi boleh meningkatkan kemungkinan penyakit lain atau menyebabkan gangguan pada sistem fungsional badan. Dalam kebanyakan kes, tumor ini pada tahun pertama kehidupan kanak-kanak tidak dapat dikesan.

Sehubungan dengan risiko mengembangkan pelbagai penyakit organ-organ lain - dalam menentukan diagnosis kista dari plexus vaskular, pemantauan ultrasound wajib kehadiran, lokalisasi dan patologi yang berkaitan adalah perlu. Kanak-kanak diperiksa semula pada usia tiga bulan, kemudian pada enam bulan dan pada usia satu tahun. Sekiranya tidak ada dinamik positif untuk menyeimbangkan semula sista, doktor yang berpengalaman, berdasarkan keputusan penyelidikan dan perkembangan kanak-kanak, membuat keputusan mengenai pemerhatian lanjut atau rawatan bayi secara individu.

Kanser otak subependymal pada bayi baru lahir

Kista subependymal dianggap sebagai patologi serius yang membentuk tisu otak janin atau bayi yang baru lahir kerana kebuluran oksigen yang besar dalam tisu otak atau akibat pendarahan di ventrikel otak semasa kecederaan kelahiran. Selalunya jenis neoplasma sista ini dibubarkan sendiri, tetapi pemantauan mandatori (ultrasound otak) dan rawatan khas diperlukan.

Dalam kebanyakan kes, jenis sista ini tidak bertambah besar dan tidak menjejaskan perkembangan bayi. Tetapi untuk saiz yang besar, sista subependymal boleh menyebabkan sesaran tisu otak, yang membawa kepada kemunculan dan perkembangan gejala neurologi, yang memerlukan rawatan pembedahan segera.

Choroidal cyst pada bayi baru lahir

Sista choroidal pada bayi yang baru lahir adalah neoplasma sista dari plexus choroid otak. Jenis sista ini boleh berkembang kerana pengenalan dan perkembangan proses menular dalam tubuh atau kecederaan traumatik pada otak janin semasa kehamilan atau akibat trauma kelahiran. Sista Choroidal tertakluk kepada penyingkiran mandatori kerana kebarangkalian penyerapan diri jenis sista ini adalah 45%.

Tanda-tanda saraf choroidal pada bayi baru lahir adalah:

• reaksi otot dan / atau tindak balas semburan;
• kebimbangan berterusan kanak-kanak, atau sebaliknya ketara mengantuk;
• menangis berterusan akibat sakit kepala yang teruk;
• regurgitasi berterusan dan muntah;
• kekurangan koordinasi pergerakan.

Selain itu, jenis sista ini boleh memperlahankan perkembangan dan pembentukan bayi. Diagnosis pembentukan sista ini dilakukan dengan ultrasound (neurosonografi otak melalui mata air yang besar). Rawatan ditetapkan secara individu dan dalam kebanyakan kes pembedahan dengan kombinasi terapi dadah.

Kista arachnoid otak pada bayi

Kista arachnoid pada bayi baru lahir dianggap sebagai kelainan otak yang jarang berlaku yang berlaku pada 3% bayi.

Jenis sista ini adalah pembentukan intracranial berdinding nipis antara membran arachnoid dan permukaan otak.

Terdapat dua jenis sista arachnoid:

• primer (neoplasma kongenital), yang didiagnosis pada kehamilan lewat atau pada jam pertama kehidupan bayi;
• sekunder (diperolehi) berkembang sebagai hasil daripada proses keradangan atau campur tangan pembedahan (pembentukan sista berlaku apabila satu lagi jenis neoplasma dikeluarkan atau hematomas dikeluarkan).

Selalunya, jenis sista ini berkembang pada lelaki baru lahir.

Gejala-gejala cyst arachnoid pada bayi yang baru lahir adalah: sakit kepala, muntah, gegaran anggota badan, kejang-kejang.

Kista arachnoid dalam kebanyakan kes mempunyai prognosis positif dan dengan rawatan yang tepat pada masanya tidak menjejaskan perkembangan bayi.

Kista periventrikular pada bayi

Kista periventrikular terbentuk sebagai akibat dari masalah otak putih disebabkan oleh pembentukan pusat nekrosis dan merupakan salah satu daripada jenis kerosakan otak hypoxic-ischemic, penyakit berjangkit, keabnormalan dalam perkembangan otak dalam utero dan semasa melahirkan anak, serta penyebab lumpuh yang paling biasa pada bayi.

Rawatan kista periventrikular sangat kompleks dan ditentukan secara individu, menggabungkan terapi dadah dan pembedahan. Jenis sista ini sendiri sangat jarang diselesaikan.

Kista subependymal pada bayi

Kista subependymal pada bayi baru lahir disebabkan oleh kegagalan peredaran darah di ventrikel otak, yang menyebabkan kematian sel dan tisu, dan bentuk rongga di tempatnya dan neoplasma sista terbentuk.

Kebocoran jenis sista ini mungkin tanpa asimtomatik dan tidak menjejaskan perkembangan bayi, tetapi boleh menyebabkan perkembangan proses patologi lain di otak. Rawatan cyst subependymal melibatkan terapi ubat, pembedahan, dan pemerhatian dinamik oleh pakar neurologi.

Lokasi kista lain pada bayi

Kista ovari pada bayi

Patologi ini sering terjadi pada kanak-kanak perempuan yang baru lahir, dianggap sebagai tumor berfungsi dan tidak digunakan untuk neoplasma malignan, dan juga mempunyai kecenderungan untuk melakukan resorpsi sendiri, tanpa memerlukan campur tangan pembedahan. Rawatan cysts ovari dijalankan oleh pelbagai kaedah perubatan. Perbezaan ini dianggap sebagai pelbagai sista (ovari polikistik), yang memberi kesan negatif terhadap hormon kanak-kanak atau cenderung berubah menjadi tumor ganas, yang berkembang dengan pesat dan mempunyai pertumbuhan yang agresif.

Neoplasma ganas pada ovari pada bayi sangat jarang berlaku.

Kista saraf spermatik pada bayi

Sista kord spermatik adalah pengumpulan cecair apabila proses vagina peritoneum tidak ditutup (dalam membran kord spermatik). Dari segi kefungsian, jenis sista ini serupa dengan dropsy dari testis, dan juga nampaknya rawatan neoplasma ini dengan rawatan dropsy adalah intervensi pembedahan.

Semasa perkembangan intrauterin, testis janin turun ke dalam skrotum melalui terusan inguinal bersama-sama dengan hasil pertumbuhan peritoneum. Proses ini biasanya berlaku sebelum bayi dilahirkan, tetapi jika proses pembuangan spontan terganggu, neoplasma kistik kord sperma terbentuk, yang apabila didiagnosis, sering dikelirukan dengan hernia inguinal dengan simptom yang sama - peningkatan skrotum dan bengkak di wilayah inguinal. Dengan kemunculan tanda-tanda ini pada bayi yang baru lahir, ibu bapa harus segera menghubungi pakar urologi pediatrik atau pakar bedah.

Kista telur dalam bayi

Tisu-tisu yang menyerang dalam bayi yang baru lahir adalah tumor jinak yang kelihatan seperti neoplasma abdomen dengan cairan di epididimis. Cyst mempunyai struktur yang lancar, lembut dan jelas. Ia adalah perlu untuk membezakan neoplasma ini dengan dropsy daripada buah zakar, hernias, dan varicocele.

Diagnosis ditapis menggunakan ultrasound dan peperiksaan instrumental, peperiksaan dan pengambilan sejarah yang lain. Saiz sista testis tidak melebihi 1-2 cm dan boleh menyebabkan ketidakselesaan dan gangguan kencing pada bayi. Rawatan sista dilakukan oleh campur tangan pembedahan selepas pemerhatian setahun berkaitan dengan kemungkinan resorpsi tumor sendiri. Kurangnya rawatan sista kanser spermatik pada masa dewasa boleh menyebabkan bentuk ketidaksuburan obstruktif, disfungsi erektil dan mati pucuk.

Kista buah pinggang pada bayi

Kista renal adalah asimtomatik dan tidak menjejaskan fungsi buah pinggang. Neoplasma sista ditentukan menggunakan imbasan ultrasound buah pinggang, yang membolehkan anda menentukan kedudukan sista dan ciri-ciri bekalan darah secara tepat.

Terdapat beberapa jenis sista ginjal pada bayi baru lahir:

• sista unilateral yang disebabkan oleh perkembangan penyakit buah pinggang yang bersamaan;
• kista kortikal (ketika mendiagnosis kista jenis ini pada satu buah ginjal, tumor sering dikesan pada buah pinggang kedua).

Sebagai tambahan kepada pemeriksaan ultrasound untuk diagnosis kista pada bayi yang baru lahir, imbasan dupleks buah pinggang dilakukan, yang membolehkan menentukan keganasan proses.

Rawatan cysts ginjal dilakukan oleh rawatan perubatan, terdapat juga kes-kes penyembuhan diri pada tahun pertama kehidupan kanak-kanak.

Kista limpa pada bayi

Kista limpa pada bayi baru lahir ditakrifkan sebagai rongga dalam parenchyma organ yang dipenuhi dengan bendalir. Pada masa yang sama, pembedahan jenis sista ini tidak digalakkan - kebarangkalian kehilangan organ adalah tinggi, oleh itu rawatan dijalankan menggunakan kaedah perubatan.

Penyebab perkembangan sista limpa ditentukan oleh gangguan embriogenesis kongenital. Kadang-kadang kista palsu berkembang, menyelesaikan sendiri dan tidak memerlukan rawatan.

Cyst pada lidah dalam bayi

Sista di lidah bayi baru lahir ditentukan oleh anomali perkembangan saluran tiroid, dan ia sering berlaku.

Gambar klinikal bergantung kepada saiz tumor dan penyetempatannya dalam bahasa:

• sista kecil ditakrifkan sebagai tumor dalam lidah tanpa manifestasi klinikal;
• sista besar, yang terletak di hadapan, sering mengganggu pengambilan makanan, jadi ia mesti dikeluarkan.

Dalam majoriti kes, sista dalam lidah bayi baru lahir secara berasingan pada bulan pertama kehidupan kanak-kanak. Dengan perkembangan sista - kaedah rawatan bergantung kepada ciri-ciri struktur dan penyetempatan sista.

Kaedah utama campur tangan pembedahan untuk sista di lidah adalah pembedahan neoplasma sista.

Kista dalam mulut yang baru lahir

Sista di bayi baru lahir dalam rongga mulut adalah patologi genetik yang berkaitan dengan pelbagai proses menular di dalam badan. Bergantung pada lokasi, mereka mengeluarkan sista lidah, palatin dan sista gum dengan histogenesis mereka.

Diagnosis, penentuan punca sista dan keputusan mengenai kaedah rawatan dibuat oleh doktor gigi. Untuk tujuan ini, pelbagai kaedah diagnostik (radiografi atau ultrabunyi rongga mulut) digunakan untuk menentukan lokalisasi neoplasma. Adalah penting untuk mengetahui bahawa 90% sista ini dibubarkan dalam tahun pertama kehidupan, oleh itu, rawatan dadah dan pembedahan sehingga satu tahun digunakan apabila diperlukan.

Bayi payudara palatine

Cyst di langit yang baru lahir (mutiara Epstein) tidak dianggap sebagai fenomena patologi dan diperhatikan di hampir semua bayi dalam minggu pertama kehidupan dan hilang sendiri selepas bulan pertama kehidupan kanak-kanak.

Mereka terbentuk dari inklusi epitel yang terletak di sepanjang garis perpaduan plat palatal dan kelihatan seperti tubercle kekuningan atau putih di kawasan jahitan palatal. Sista palat tidak memerlukan rawatan.

Kista pada gusi pada bayi

Gingiva sista pada bayi terbentuk dalam utero dari ligamen ectodermal (plat pergigian) asas untuk pembentukan gigi, baik tenusu dan kekal. Sisa-sisa plat dianggap sebagai penyebab utama tumor dan sista gingiva yang kecil. Neoplasma yang dilekatkan secara langsung pada gusi dipanggil nod Bon, dan sista yang terbentuk pada proses rabung alveolar dipanggil sista gingiva.

Kista ini mempunyai kemunculan bola kecil berwarna putih atau kekuningan, mereka sama sekali tidak menyakitkan dan tidak menyebabkan ketidakselesaan dan ketidakselesaan pada bayi. Mereka membubarkan sendiri pada minggu pertama kehidupan kanak-kanak atau hilang sepenuhnya apabila gigi susu muncul.

Diagnosis kista pada bayi

Diagnosis kista neonatal dalam kebanyakan kes bergantung kepada kehadiran gejala dan penyetempatan penyakit (terutama dengan kehadiran bentuk asimptomatik).

Untuk diagnosis sista otak yang paling sering digunakan pemeriksaan ultrasound otak (neurosonografi melalui mata air yang baru lahir). Komputasi tomografi (CT) dan MRI (pengimejan resonans magnetik) mempunyai ketepatan yang tinggi.

Juga, di hadapan sista kepala, diagnosis oleh kajian Doppler mengenai pembuluh otak, pemeriksaan dan pengukuran fundus mata digunakan.

Ultrasound, puncture dan computed tomography digunakan untuk mendiagnosis ovari, kord spermatik dan sista testis.

Sista buah pinggang dan limpa didiagnosis oleh palpation, oleh ultrasound dan tomografi yang dikira.

Sista rongga mulut ditentukan oleh pemeriksaan visual (pemeriksaan doktor gigi), x-ray dan ultrasound

Prognosis kista pada bayi

Prognosis neoplasma sista pada bayi baru lahir dalam kebanyakan kes positif, disebabkan oleh resorpsi spontan pelbagai jenis sista pada tahun pertama kehidupan bayi dan tidak mengganggu kanak-kanak. Tetapi jangan lupa tentang kemungkinan kesan-kesan negatif dari sista - suppuration, pecah dinding, pertumbuhan pesat dan perit dan percambahan dalam organ dan struktur berhampiran, degenerasi malignan dan perkembangan kanser. Oleh itu, dalam diagnosis neoplasma sista, pemantauan berterusan proses patologis ini dan, dalam beberapa kes, rawatan ubat diperlukan.

Jenis dan ciri-ciri sista otak pada bayi baru lahir

Sista otak pada anak yang baru lahir adalah pendidikan yang tidak berkaitan dengan onkologi dan menyerupai pundi kencing yang padat yang diisi dengan cecair. Struktur perut sedemikian boleh dibentuk pada peringkat pembentukan embrio dan dalam tempoh neonatal. Pada masa pembentukan, struktur abdomen dibezakan:

• kongenital (primer) yang disebabkan oleh kelainan janin;
• diperolehi (menengah), yang berkembang akibat jangkitan, trauma, patologi dalaman.

Jika kapsul kongenital kongenital kecil dan tidak memberi tekanan ke jabatan jiran, ia tidak berbahaya dan sering membuat keputusan sebelum lahir atau 2 tahun.

Ancaman adalah kista otak dinamik (berkembang), yang meresap kawasan lain, menyebabkan proses iskemik (pemberhentian atau penghambatan aliran darah), yang membawa kepada kematian tisu (nekrosis) dengan perubahan tidak dapat diubah.

Gejala kista otak pada seorang kanak-kanak

Tanda-tanda ditentukan oleh provokator patologi utama yang menyebabkan kemunculan tumor jinak, saiznya, penyetempatan. Oleh itu, mereka adalah pelbagai, tetapi tidak khusus. Dengan pertumbuhan sista dan tekanannya kepada jabatan-jabatan yang terdekat di kalangan bayi timbul:

• regurgitasi yang berlimpah dan kerap, muntah;
• kegagalan untuk memberi makan, penurunan berat badan;
• tekanan intrakranial meningkat, sakit kepala, membonjol dan berdenyut fontanel;
• visual, motor, gangguan pendengaran (kanak-kanak tidak bertindak balas terhadap ucapan, mainan, tidak membetulkan mata);
• menangis lama yang tidak dinobatkan;
• gegaran jari;
• kelemahan otot atau ketegangan yang berlebihan;
• jerking anggota badan, kelumpuhan lengkap lengan, kaki;
• kelesuan patologi atau kelebihan yang tidak normal;
• episod pengsan;
• ubah bentuk tengkorak (saiz bahagian atas melebihi saiz muka);
• gangguan endokrin, yang ditunjukkan oleh perkembangan mental dan seksual yang tertangguh;
• sawan dan sawan epilepsi;
• percanggahan jahitan tulang tengkorak, kegagalan fontanel;
• halusinasi, gangguan mental (pada kanak-kanak yang lebih tua daripada setahun).

Jenis dan ciri

Sista otak pada janin atau bayi baru lahir boleh membentuk antara arachnoid (arachnoid) dan sarung lembut, di dalam hemisfera - dalam ketebalan tisu serebrum (retrocerebellar).

Subependymal

Ini adalah salah satu pembentukan yang paling mengancam dalam strata hemisfera pada kanak-kanak tahun pertama kehidupan, jika ia berlangsung.

Cyst subependymal berlaku disebabkan oleh jangkitan intrauterin atau disebabkan kekurangan oksigen dalam pendarahan ventrikel dan kematian sel berikutnya. Sista otak pada bayi yang baru lahir kadang-kadang hilang tanpa rawatan sehingga 2 tahun, tetapi dalam hal ini kanak-kanak harus diperiksa secara teratur dengan bantuan ultrasound dan neurosonografi agar tidak terlepas komplikasi yang mungkin.

Dengan pertumbuhan tumor cyst yang menimbulkan tekanan ke kawasan yang bersebelahan, jika operasi tidak dilakukan pada waktunya, ubah bentuk tisu boleh berlaku dengan akibat yang paling teruk bagi bayi.

Dalam kes ini, simptom utama peningkatan kista otak pada bayi adalah ancaman:

• kegelisahan, gangguan tidur;
• sakit kepala (bayi menggosok kepala dengan bantal dan menangis);
• tangisan yang berlarut-larut;
• menangguhkan perkembangan fizikal dan mental, ucapan;
• kelemahan otot, gangguan pergerakan. Jika, contohnya, bentuk sista subependymal di sebelah kiri, ia adalah di sisi badan yang terdapat atroid otot.

Tanpa rawatan, sista adalah gangguan tak dapat dipulihkan yang tidak dapat dipulihkan sistem saraf pusat, kecacatan atau kematian bayi.

Arachnoid

Susu arachnoid didiagnosis di dalam otak pada bayi yang sangat jarang - dalam 3% daripada bayi yang baru lahir (lebih kerap pada kanak-kanak lelaki). Kapsul saraf sedemikian terbentuk di permukaan kulit arachnoid (arachnoid), mengganggu peredaran cecair cerebrospinal. Akibat patologi kurang berbahaya daripada dengan sista subependymal, tetapi cirinya adalah pembesaran aktif dan peritasan kawasan bersebelahan.

Kista otak jenis ini tidak hilang sendiri. Oleh itu, jika suatu operasi tidak dilakukan pada waktunya, kelewatan dalam perkembangan psikomotor anak tidak dapat dielakkan. Tumor kista primer (kongenital) didiagnosis pada kehamilan lewat. Sekiranya kejadiannya berkaitan dengan tempoh selepas bersalin (lebih kerap semasa trauma kelahiran, asfiksia), ia biasanya dikesan selepas lahir.

Punca: proses radang, bekalan darah serebrum terjejas, kecederaan.

• tekanan intrakranial yang meningkat dan kesakitan di kepala;
• regurgitasi kerap, serangan emetik;
• kekejangan, tidur terganggu;
• kelewatan pembangunan;
• pada kanak-kanak yang lebih tua - gangguan mental, halusinasi.

Rawatan itu hanya pembedahan. Sebelum ini sista dikeluarkan, lebih baik prognosis.

Pencetus

Kista otak pencetus adalah luka yang jarang berlaku yang berkembang di mana sahaja di tisu yang mati (nekrotik). Penyebab kejadian adalah sebarang jangkitan (termasuk sitomegalovirus), kecederaan di mana kematian sel setempat berlaku, serta ubat-ubatan teratogenik (janin janin) dan mutasi kongenital.

Rawatan bentuk ini dimulakan dengan segera, kerana tanpa mengukur komplikasi seperti hydrocephalus, schizencephaly (rupa retak di hemisfera), poreencephaly (transformasi tisu semasa perpaduan membran dengan bahan kelabu) adalah mungkin.

Apabila mendiagnosis hidrosefalus, peningkatan ciri dalam tengkorak diperhatikan semasa bayi.

Komplikasi serius lain membuat mereka berasa beberapa bulan selepas melahirkan, apabila mereka muncul:

• tanda kelewatan perkembangan (mental dan fizikal);
• gangguan visual dan pendengaran;
• lumpuh tangan dan kaki;
• sawan dan sawan epilepsi;

Peranti belayar perantaraan

Ia berkembang di peringkat perkembangan intrauterin embrio, apabila di dalam otak ketiga otak, lipatan sarung lembut (perjudian perantaraan) tidak tumbuh bersama, tetapi membentuk rongga, yang dipenuhi dengan cecair serebrospinal (CSF).

Kista perantaraan selalunya seringkali tamat pada masa penghantaran. Tetapi jika ia kekal di dalam bayi, ia biasanya tidak berkembang, tidak menjejaskan peredaran cecair serebrospinal, dan tidak membawa kepada keadaan yang menyakitkan.

Sebab-sebab pertumbuhan sista di belayar perantaraan adalah seperti berikut: kecederaan dengan kecederaan kepala yang teruk, mabuk, neuroinfeksi, diikuti dengan pelanggaran produksi dan pergerakan CSF.

Tetapi kes-kes seperti itu sangat jarang berlaku, sehingga pembentukan kista pelayaran pertengahan dianggap sebagai salah satu anomali paling berbahaya, yang memerlukan hanya pemerhatian kanak-kanak.

Choroid Plexus Cyst

Plexus vaskular pada dasarnya adalah nod saraf pertama embrio, mengaktifkan pengeluaran cecair serebrospinal yang diperlukan untuk fungsi saraf tunjang dan otak.

Kista otot kromosom choroid di dalam janin juga terbentuk pada peringkat embrionik enam hingga tujuh minggu. Patologi dikesan pada 18-22 minggu kehamilan, yang disahkan oleh ultrasound. Ia tidak menjejaskan janin, hilang dalam 9 bayi dari 10 hingga 26 - 28 minggu. Oleh itu, struktur serupa yang muncul pada minggu pertama kehamilan:

• selamat dan tidak menjejaskan sistem saraf pusat janin;
• tidak menjejaskan proses penting;
• tidak berkembang, tidak merosot menjadi tumor.

Tidak kira jika kapsul sista dari plexus vaskular kiri atau yang betul muncul, tunggal atau terbentuk dari beberapa mikrostruktur.

Peningkatan perhatian dan rawatan memerlukan sista otot choroid otak, dikesan pada ultrasound pada masa-masa kemudian (31-40 minggu) atau didiagnosis pada bayi yang baru lahir. Kemunculan tumor seperti ini selepas bersalin adalah berkaitan dengan jangkitan wanita hamil dengan cytomegalovirus, virus herpes dan kelahiran melahirkan yang luar biasa. Dalam kes sedemikian, sista ramolisasi vaskular terbentuk (selalunya berbilang), diletakkan di kawasan depan dan temporal, yang ditemui pada bayi di tempat kematian sel (nekrosis) akibat kekalahan virus.

Periventricular

Jenis neoplasma sista yang berkembang di dalam janin (kurang kerap pada bayi) merosakkan perkara putih di dalam fokus perubahan nekrotik (tisu mati). Kemungkinan lumpuh, gangguan neurologi.

Rawatan cyst seperti pada kanak-kanak adalah rumit, menggabungkan terapi dadah aktif dan pembedahan. Pakar menganggap seperti sista sebagai sejenis encephalopathy, yang disebabkan oleh hipoksia (kekurangan oksigen) dan iskemia (kemerosotan bekalan darah) tisu.

Kista periventrikular muncul disebabkan oleh:

• penyakit keturunan;
• keabnormalan intrauterin;
• jangkitan yang menjejaskan sistem saraf janin;
• mabuk (keracunan) semasa kehamilan.

Choroidal

Kista choroidal terbentuk di dalam otot koro otak pada janin atau bayi baru lahir akibat jangkitan janin, kecederaan kepala semasa kehamilan atau ketika melahirkan anak. Peratusan resorpsi diri dari sista plexus choroid adalah kira-kira 45%. Jika ini tidak berlaku dalam janin, rawatan pembedahan diperlukan.

Diagnosis dibuat semasa pemeriksaan ultrasound, apabila ditentukan bahawa musim bunga bayi tidak ditutup pada waktunya. Gejala utama adalah jelas:

• mengendalikan tangan, kaki, jari;
• kekejangan anggota badan dan otot-otot besar badan;
• mengantuk yang tidak normal pada siang hari atau sebaliknya - keterlaluan yang ketara;
• penyelarasan terjejas, tindak balas psikomotorik yang tertangguh.

Struktur pseudocystic

Doktor belum lagi mengenal pasti apa yang membezakan pseudocyst di dalam otak pada bayi baru lahir dari entiti serupa yang lain.

Selalunya merujuk kepada kehadiran atau ketiadaan epitelium yang melapisi rongga, tetapi setakat penghakiman sedemikian belum disahkan. Maka apakah pseudocyst itu dan anomali sedemikian berbahaya kepada seorang anak?

Terdapat beberapa kriteria yang pakar dapat membezakan pseudo-formasi:

1. Struktur perut palsu ditugaskan di kawasan zon sisi tanduk anterior atau badan ventrikel lateral, kadang-kadang di antara tabung optik dan nukleus caudate, terletak pada satu atau dua sisi.
2. Jika pendarahan ke dalam rongga kapsul tidak berlaku, maka ia diisi dengan cecair yang jelas. Ia boleh menjadi single dan multi-room.
3. Sebab pembentukan pembentukan palsu tidak ditentukan oleh kelainan genetik, iaitu, ia sentiasa mempunyai sifat menengah yang diperolehi.

95 - 98 daripada seratus bayi dengan pembentukan pseudo ventrikel tidak mengalami gangguan perkembangan.

Pseudocyst subependymal, yang dilokalkan dalam ketebalan tisu, dianggap berbahaya. Ini disebabkan oleh gangguan intrauterin, termasuk:

• pendarahan;
• tisu hipoksia, di mana ventrikel sisinya rosak;
• iskemia, yang membawa kepada nekrosis sel di tapak tertentu;
• trauma kelahiran.

Ancaman timbul jika struktur palsu mula berkembang, dan patologi yang dibentuknya menyebabkan kerosakan yang serius. Kemudian penyingkirannya, rawatan iskemia atau lain-lain komplikasi kemungkinan trauma kelahiran diperlukan.

Sekiranya pada tahun pertama kehidupan bayi, pembentukan pseudo tidak larut, ultrasound tetap dan lawatan neuropatologi diperlukan untuk mengesan dinamika pertumbuhannya, petunjuk tekanan intrakranial dan apa-apa penyelewengan dalam tingkah laku bayi, termasuk ketidakupayaan untuk menumpukan perhatian, air mata yang berlebihan, dan sakit kepala. Ini adalah petunjuk yang sangat baik jika seorang pakar menentukan ultrasound yang anomali mula berkurangan.

Patologi multicystic

Encephalomalacia multicystic adalah patologi teruk yang menjejaskan tisu otak pada usia dini. Ia dinyatakan dalam berlakunya pelbagai rongga besar dan kecil dalam bahan putih dan korteks, yang dicirikan oleh suatu kursus teruk dengan prognosis yang tidak baik.

Tempoh yang paling terdedah, apabila otak multisstik paling sering berkembang, dianggap sebagai peringkat dari 28 minggu gestosis hingga tujuh hari pertama selepas melahirkan. Alasan utama untuk perkembangan pelbagai pertumpahan nekrosis, pakar percaya:

• jangkitan herpes dan sitomegalovirus;
• virus rubella, toksoplasma;
• enterobakteria, Staphylococcus aureus;
• asphyxia intrauterin (sesak nafas), trauma kelahiran;
• trombosis sinus, malformasi vaskular, sepsis.

Jika sista otak anak didiagnosis, komplikasi berikut mungkin berlaku:

• kecacatan fizikal dan mental yang teruk (kanak-kanak tidak dapat berjalan, bercakap);
• penambahan ensefalopati epilepsi, yang dinyatakan dalam puluhan dan ratusan serangan epilepsi setiap hari.

Adalah penting

Ibu bapa perlu ingat bahawa rawatan yang berjaya dalam pembentukan perut kongenital dan diperolehi memerlukan diagnosis awal, termasuk:

• neurosonografi;
• Encephalografi Doppler;
• pelepasan positron, pengimejan resonans magnetik;
• scintigraphy serebrum.

Sista otak pada bayi baru lahir.

Kista otak pada bayi adalah pembentukan jinak, rongga yang penuh dengan minuman keras. Bergantung kepada lokasi dan saiznya, ia mempunyai gejala yang berbeza atau tidak mempunyai mereka sama sekali.

Bila perlu risau:

Kadang-kadang neurosonografi dilakukan untuk profilaksis. Tetapi terdapat juga prasyarat yang serius untuk mengendalikan neurosonografi dan memeriksa sama ada terdapat tumor yang tidak normal:

• Kecederaan serius kepada anak semasa melahirkan anak;
• Jangkitan pada wanita hamil dan risiko peralihan kepada janin;
• Hypoxia dalam kanak-kanak;
• Kehamilan yang sangat berat dan membebankan;
• Penyakit kronik yang serius bagi ibu;
• Kemunculan keabnormalan yang baru lahir yang tipikal untuk pembawa kista;
• Anomali pembentukan tengkorak.

Sekiranya terdapat satu atau lebih gejala, perlu menjalani neurosonografi, mengenal pasti punca penyimpangan, mengambil langkah-langkah untuk menghapuskan tumpuan penyakit. Pertumbuhan baru boleh dalam tahap yang berbeza mempengaruhi kesihatan anak. Terdapat kes-kes apabila seseorang hidup dengan sista sepanjang hidupnya dan tidak tahu mengenainya.

Kista otak parenfalika

Anomali yang jarang berlaku di mana rongga yang berisi bendalir terletak di antara ventrikel dan korteks serebrum terbentuk pada seorang kanak-kanak di salah satu hemisfera.

Kadang-kadang penyelewengan dilihat pada ultrasound sebelum kelahiran anak itu, tetapi pada masa kelahiran ia larut tanpa jejak, tanpa memerlukan apa-apa tindakan daripada kakitangan perubatan. Tetapi terdapat kes-kes apabila anak itu telah dilahirkan, dan sista Porencephalic kekal atau muncul selepas bersalin.

Punca Parencephalus pada bayi:

• Penyakit radang anak atau ibu semasa kehamilan;
• Pelanggaran dalam genetik, kemunculan kecacatan janin;
• Gangguan dalam struktur otak, di mana kekonduksian yang lemah mempunyai aliran darah cerebral perifer.
• Nada otot kanak-kanak akan terlalu rendah atau dinaikkan;

Tanda-tanda:

• Kemerosotan mental;
• Pelanggaran perhatian visual;
• Hemiparesis.

Untuk mendiagnosis dan mengesan sista pada bayi baru lahir, seorang pakar menetapkan MRI, ultrasound atau CT scan otak. Prognosis yang diberikan oleh doktor akan bergantung pada saiz dan lokasi.

Retrocerebellar

Kista retrocerebellar terletak di jurang antara membran otak, di dalamnya cecair cerebrospinal. Ia mungkin berlaku akibat kecederaan, pendarahan di otak, pembedahan atau proses keradangan. Ia menggantikan perkara kelabu mati di kepala. Jenis penyakit ini boleh menjadi kronik jika tidak dirawat tepat pada waktunya.

5% orang di seluruh dunia mempunyai penyakit ini, tetapi hanya sedikit yang menerima diagnosis rasmi selepas peperiksaan penuh. Pada kanak-kanak, tumor kurang biasa daripada orang dewasa. Penyakit itu dianggap berbahaya kerana ia boleh menyebabkan penyakit serius. Terutama - jika ia tumbuh dalam saiz.

Kista periventrikular

Kista yang ditemui terbentuk: jika semasa mengandung atau melahirkan anak mengalami kekurangan oksigen. Ia biasanya menyelesaikannya dan tidak memerlukan rawatan atau pembedahan. Tanda-tanda:

• Mengurangkan nada atau hipertonus;
• Insomnia;
• Kerengsaan saraf dalam bayi;
• Asimetri nada;
• Gangguan tidur

Kista arachnoid pada kanak-kanak

Pembentukan diisi dengan cecair (minuman keras). Terletak di antara membran arachnoid otak dan tisunya sering tidak menunjukkan sebarang gejala. Saiz tumor berbeza-beza jarang. Terdapat kes-kes apabila pembentukan mempunyai saiz yang besar, menekan pada tisu otak, menyebabkan: loya, muntah, hemiparesis, sindrom sawan, atau kesedaran yang kerap, doktor menetapkan pemeriksaan untuk pendidikan sista di kepala. Ia hanya boleh dikesan dengan MRI.

Kadangkala neoplasma araknoid menyebabkan keterbelakangan mental atau pecah rongga, yang berbahaya.

Kista subarachnoid

Ia juga mempunyai sifat yang jinak, patologi kongenital dalam bayi, biasanya mencari tidak sengaja. Selepas neoplasma dikenal pasti, ia perlu mendaftarkan kanak-kanak itu dengan pakar neurologi dan memantau perkembangannya. Adalah penting untuk mengawal bahawa bayi tidak mempunyai tanda-tanda neurologi pertumbuhan tumor atau perkembangan mental yang merosot. Gejala perubahan keadaan ke arah kemerosotan boleh dipanggil mual, muntah yang tidak munasabah, konvulsi, pergerakan anggota badan yang demam. Memohon rawatan konservatif. Sekiranya perlu untuk mengeluarkan pembentukan, kaedah endoskopik digunakan.

Jika ada kemungkinan bahawa tumor telah meningkat dalam saiz - ia adalah wajar untuk menjalankan MRI berulang dan ultrabunyi pada peranti yang sama. Jadi, anda boleh menjejaki perubahan sebenar yang mungkin tidak dapat dilihat ketika menjalankan penyelidikan pada mesin yang berbeza, bahkan lebih moden.

Dermoid

Pendidikan Dermo dianggap sebagai patologi jinak, mampu bertahan dalam malignan. Ia bermula dari gangguan atau kegagalan perkembangan janin. Di dalam kista mungkin terdapat zarah epidermis, dermis, kelenjar sebaceous atau rambut. Biasanya saiznya kecil, tidak mengganggu tubuh untuk berfungsi dengan normal. Jika neoplasma dermoid besar, ia mengganggu fungsi normal badan. Sista boleh menyebabkan bengkak dan ketidakselesaan di kepala, tumbuh dan menghasilkan nanah yang berbahaya bagi kanak-kanak. Kadangkala terdapat risiko pecah sista.

Sista epidermoid

Ia adalah pembentukan jinak, penyingkiran segera dan maksimum yang wajib. Neoplasma ini terdiri daripada epitel dan sel-sel yang tidak keratinized. Secara bebas, jenis tumor ini tidak akan hilang, dan kebarangkalian penampilan nanah di dalamnya akan meningkat setiap bulan.

Sista plexus Choroid

Pendidikan asas, yang paling kerap didiagnosis pada bayi pada tahun pertama kehidupan. Ia mungkin dapat dilihat pada ultrasound dari 24 ke 30 minggu kehamilan, tetapi dalam kes ini ia akan membuat keputusan untuk kehamilan 28 minggu atau selepas melahirkan. Walaupun sista ini berterusan pada kanak-kanak berumur satu tahun, maka ia tidak membawa kebimbangan serius untuk kesihatannya. Satu kes adalah apabila sista tahan lebih dari 1 tahun dan doktor yang menghadiri rawatan.

• Tidak menjejaskan bahagian penting otak;
• Ia tidak menyebabkan bahaya yang serius;
• Tidak menjejaskan sistem organ dalaman;
• Ia tidak mempunyai perubahan pantas atau saiz yang cepat.

Adalah penting untuk memerhatikan tumor jenis ini, kerana sesetengah komorbiditi boleh menyebabkan kemerosotan serius dalam kesihatan kanak-kanak.

Sista subependymal

Ia adalah gelembung kecil yang mengandungi minuman keras. Terdapat tumor sedemikian di bawah lapisan membran rongga otak. Neoplasma seperti itu berlaku pada bayi semasa kelahiran. Semasa tempoh laluan melalui saluran kelahiran, badan kanak-kanak itu berada di bawah tekanan, yang boleh menyebabkan kerosakan pada saluran kecil otak. Akibat daripada pecah mikro ini, sejumlah kecil darah dilepaskan, dan tubuh mengambil ruang yang kosong dengan rongga dan mengisi dengan minuman keras.

Kista seperti ini tidak dianggap berbahaya kerana ia tidak menjejaskan pusat yang paling penting dalam sistem saraf dan otak. Biasanya neoplasma itu juga hilang sendiri, oleh itu ia tidak memerlukan perhatian yang lebih tinggi kepada dirinya sendiri dari sisi neurologi atau ultrasound. Juga tidak diperlukan: ubat untuk rawatan pembentukan ini, tempoh pemulihan selepas kehilangannya.

Peranti belayar perantaraan

Sista berlayar adalah patologi kongenital, kerana ia diletakkan di dalam tubuh bayi yang baru lahir pada masa pembentukan otak. Lipatan membran lembut otak dipanggil perantaraan pertengahan, jadi tumor yang terletak di kawasan ini dipanggil itu. Neoplasma biasanya tidak mempunyai manifestasi, sama ada di peringkat awal atau pada usia yang lebih tua, oleh itu ia tidak memerlukan campur tangan pembedahan segera.

Sista Choroidal

Pertumbuhan baru yang memberi kesan kepada plexus choroid. Ia mungkin untuk merawat tumor ini hanya dengan bantuan campur tangan pembedahan. Seorang kanak-kanak yang mempunyai kista choroidal di kepalanya bertindak balas dengan rangsangan apa-apa rangsangan, dia sering berkeringat tanpa alasan yang jelas, selalunya lambat dan mengantuk, tetapi tidak tidur dengan baik. Dalam kanak-kanak seperti itu, tenaga muncul pada masa yang berselang-seli dengan kemelesetan dan sikap tidak peduli. Rawatan itu ditetapkan mengikut gejala, ia mesti diikuti dengan ketat.

Video mengenai kista pada bayi baru lahir

Multicystosis

Salah satu patologi paling teruk yang boleh berlaku dalam bayi yang baru lahir adalah encephalomalacia multisstic atau multicystic. Patologi, yang dinyatakan dalam pelbagai struktur abdomen dengan pelbagai saiz. Kista terletak di korteks serebrum dan dalam perkara putih, kursus mereka biasanya tidak boleh diramalkan, dan prognosis sering tidak menguntungkan. Keadaan kanak-kanak dan perjalanan penyakit adalah teruk.

Multikystosis boleh berkembang dalam tempoh dari 28 minggu kehamilan hingga minggu kedua selepas kelahiran. Terdapat beberapa sebab mengapa penyakit ini berkembang:

A cyst yang terbentuk dalam janin atau bayi baru lahir tidak selalu menjadi penyakit yang serius. Dalam banyak kes, sista boleh menyelesaikannya pada tahun pertama kehidupan bayi. Selalunya tumor tidak mengancam kehidupan dan kesihatan bayi, tidak mengganggu normal dan mengikut umur untuk berkembang. Dalam kes di mana kanak-kanak terganggu dengan tanda-tanda luar biasa - muntah, sawan, nada, atau tidur yang kurang baik, perlu menjalani peperiksaan. Jika pembentukan sista meletakkan tekanan pada otak atau memburukkan kesihatan kanak-kanak, maka ia mesti dikeluarkan.