Panadol

Panadol adalah ubat kepunyaan kumpulan ubat anti-inflamasi nonsteroid. Panadol digunakan untuk mengurangkan suhu badan yang meningkat. Di samping itu, alat ini mempunyai kesan analgesik.

Kesan anti-radang dadah adalah ringan kerana fakta bahawa paracetamol tidak diaktifkan oleh peroksidase selular. Kesan analgesik dan antipiretik ubat ini dilakukan dengan mengurangkan jumlah prostaglandin dalam sistem saraf pusat.

Dalam artikel ini kita akan melihat mengapa doktor menetapkan Panadol, termasuk arahan penggunaan, analog dan harga ubat ini di farmasi. Tinjauan sebenar orang yang sudah menggunakan Panadol boleh dibaca dalam komen.

Komposisi dan bentuk pelepasan

Panadol boleh didapati dalam bentuk tablet: Tablet larut dan tablet Panadol dalam salutan filem.

• Satu tablet mengandungi 500 mg paracetamol.
• Komponen tambahan: asid sitrik, natrium bikarbonat, natrium sakararinat, sorbitol, natrium karbonat, povidon, natrium lauril sulfat, dimethicone.

Kumpulan klinik-farmakologi: antipiretik analgesik.

Apa yang Panadol membantu?

Panadol ubat digunakan untuk terapi gejala:

• Sindrom nyeri: haid yang menyakitkan, sakit otot, sakit belakang, sakit tekak, sakit gigi, migrain, sakit kepala;
• Sindrom demam: suhu badan meningkat untuk selesema dan selesema (sebagai febrifuge).

Ubat ini tidak menjejaskan perkembangan penyakit dan bertujuan untuk mengurangkan kesakitan dan mengurangkan suhu pada masa penggunaan.

Tindakan farmakologi

Antipiretik analgesik. Ia mempunyai kesan analgesik dan antipiretik. Blok COX-1 dan COX-2 terutamanya dalam sistem saraf pusat, yang memberi kesan kepada pusat kesakitan dan thermoregulation. Kesan anti-keradangan adalah tidak praktikal. Tidak menyebabkan kerengsaan selaput lendir perut dan usus. Ia tidak menjejaskan metabolisme garam air, kerana ia tidak menjejaskan sintesis prostaglandin dalam tisu periferi.

Arahan untuk digunakan

Skim anggaran penggunaan dan dos Panadol dalam bentuk tablet:

• Dewasa (termasuk orang tua) perlu ditetapkan 500 mg-1 g (1-2 tablet) sehingga 4 kali / hari, jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam, dos tunggal (2 tablet) boleh diambil tidak melebihi 4 kali (8 tablet) dalam masa 24 jam.
• Kanak-kanak berumur 6-9 tahun melantik tab 1/2. 3-4 kali / hari jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam. Dos tunggal maksimum untuk kanak-kanak 6-9 tahun - tab 1/2. (250 mg), maksimum harian - 2 tab. (1 g).
• Kanak-kanak berumur 9-12 tahun melantik 1 tab. sehingga 4 kali / hari, jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam, dos tunggal (1 tab.) Dapat diambil tidak melebihi 4 kali (4 tab.) Dalam masa 24 jam.

Skim anggaran permohonan dan dos kanak-kanak Panadol dalam bentuk penggantungan:

• 2-3 bulan - dos individu ditetapkan secara eksklusif oleh doktor yang menghadiri;
• 3-6 bulan - berikan serbuk 4 ml, dos harian maksimum ialah 16 ml;
• dari 6 bulan hingga 1 tahun - 5 ml hingga empat kali sehari;
• dari satu hingga dua tahun - 7 ml, sehari sehingga 28 ml;
• dari satu hingga dua tahun - 9 ml, dibenarkan untuk menggunakan sehingga 36 ml sehari;
• dari tiga tahun hingga enam tahun - 10 ml, maksimum yang dibenarkan untuk memberikan serbuk 40 ml;
• dari enam hingga sembilan tahun - 14 ml, bayi boleh diberi 56 ml sehari;
• dari sembilan hingga dua belas tahun - 20 ml, setiap hari anda boleh membenarkan penerimaan dalam 80 ml.

Ubat tidak disyorkan untuk digunakan selama lebih dari 5 hari sebagai anestetik dan lebih daripada 3 hari antipiretik tanpa preskripsi dan susulan oleh doktor. Meningkatkan dos harian dadah atau tempoh rawatan hanya mungkin di bawah pengawasan perubatan.

Mendapatkan musuh kuku MUSHROOM! Kuku akan dibersihkan dalam masa 3 hari! Ambilnya.

Panadol ® (Panadol)

Bahan aktif:

Kandungannya

Kumpulan farmakologi

Imej 3D

Komposisi dan bentuk pelepasan

1 tablet, bersalut, mengandungi paracetamol 500 mg; dalam pek padu 12, dalam kotak 1 lepuh.

1 tablet larut - 500 mg; di jalur berlapis 2 keping, dalam sekotak 6 jalur.

Tindakan farmakologi

Menindas sintesis PG dalam sistem saraf pusat, mengurangkan kegembiraan pusat hipopalamik thermoregulation, meningkatkan pemindahan haba.

Farmakodinamik

Ia mempunyai sifat analgesik dan antipiretik; yang kedua ini menunjukkan diri mereka dalam keadaan sindrom febrile dari mana-mana genesis.

Farmakokinetik

Cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran penghadaman. Puncak kepekatan plasma selepas 30-60 min., T_1/2 plasma - 1-4 jam. Bertitik di hati. Dieksekusi dalam air kencing, terutamanya dalam bentuk ester dengan asid glukuronik dan asid sulfurik; kurang daripada 5% dipaparkan tidak berubah.

Indikasi dadah Panadol ®

sakit lemah dan sederhana (sakit kepala, migrain, sakit, sakit belakang, arthralgia, myalgia, neuralgia, sakit gigi, menalgiya). Sindrom demam dengan selsema.

Contraindications

Kesan sampingan

Reaksi alahan berupa ruam kulit.

Interaksi

Meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung (derivatif coumarin). Metoclopramide atau domperidone meningkat, dan cholestyramine mengurangkan kadar penyerapan.

Dos dan pentadbiran

Di dalam, orang dewasa - pada 2 tab. hingga 4 kali sehari dengan selang antara dos sekurang-kurangnya 4 jam (dos harian maksimum - Jadual 8.), kanak-kanak 6 hingga 12 tahun - 1 / 2-1 Table. sehingga 4 kali sehari dengan selang antara dos sekurang-kurangnya 4 jam (dos harian maksimum - 4 tab.). Tablet larut sebelum mengambil larut dalam 1/2 gelas air.

Berlebihan

Gejala-gejala overdosis dalam 24 jam pertama adalah pucat, mual, muntah, dan sakit di bahagian perut. Selepas 12-48 jam selepas pentadbiran, kerosakan kepada buah pinggang dan hati boleh berlaku dengan perkembangan kegagalan hati (encephalopathy, koma, kematian). Kerosakan hati adalah mungkin apabila mengambil 10 g atau lebih (pada orang dewasa). Kegagalan buah pinggang akut dengan nekrosis tiub boleh berkembang jika tiada kerosakan serius pada hati. Manifestasi lain yang berlebihan adalah aritmia jantung dan pankreatitis. Rawatan - Pengambilan methionine atau pentadbiran intravenous N-acetylcysteine.

Langkah berjaga-jaga keselamatan

Ia tidak disyorkan untuk menggabungkan dengan ubat-ubatan lain, termasuk paracetamol, diberikan kepada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun. Awas perlu dilakukan apabila gangguan hati atau buah pinggang teruk. Pada masa rawatan adalah perlu untuk mengecualikan pengambilan alkohol.

Arahan khas

Risiko kenaikan berlebihan pada pesakit dengan penyakit hati alkohol bukan kirrotik.

Keadaan penyimpanan ubat Panadol ®

Jauhkan daripada kanak-kanak.

Hayat rak ubat Panadol ®

tablet, filem bersalut 500 mg - 5 tahun.

tablet, filem bersalut 500 mg - 5 tahun.

500 mg tablet larut - 4 tahun.

Jangan gunakan selepas tarikh tamat tempoh dicetak pada pakej.

Sinonim kumpulan nosologi

Harga di apotik Moscow

Ulasan

Tinggalkan komen anda

Indeks permintaan maklumat semasa, ‰

Pendapat "Doktor Persekutuan Rusia" mengenai ubat Panadol ®

Harga Vital Berdaftar

Sijil Pendaftaran Panadol ®

• Kit pertolongan cemas
• Kedai dalam talian
• Mengenai syarikat
• Hubungi Kami

• Kenalan penerbit:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mel: [email protected]
• Alamat: Russia, 123007, Moscow, st. Mainline ke-5, 12.

Tapak rasmi Kumpulan syarikat RLS ®. Ensiklopedia utama ubat-ubatan dan pelbagai farmasi Internet Rusia. Rujukan buku ubat Rlsnet.ru menyediakan pengguna dengan akses kepada arahan, harga dan perihalan ubat-ubatan, makanan tambahan, peralatan perubatan, peralatan perubatan dan barangan lain. direktori farmakologi termasuk maklumat mengenai komposisi dan bentuk pembuatan, kesan farmakologi, tanda-tanda untuk digunakan, kontra, kesan sampingan, interaksi dadah, kaedah penggunaan ubat-ubatan, syarikat-syarikat farmaseutikal. Buku rujukan dadah mengandungi harga ubat dan produk pasar farmaseutikal di Moscow dan bandar-bandar lain di Rusia.

Pemindahan, penyalinan, pengedaran maklumat dilarang tanpa kebenaran RLS-Patent LLC.
Apabila memetik bahan maklumat yang diterbitkan di laman www.rlsnet.ru, rujukan kepada sumber maklumat diperlukan.

Kami berada dalam rangkaian sosial:

© 2000-2018. REGISTRY OF MEDIA RUSSIA ® RLS ®

Semua hak terpelihara.

Penggunaan bahan komersil tidak dibenarkan.

Maklumat yang dimaksudkan untuk profesional penjagaan kesihatan.

Panadol

Huraian sehingga 20 Jun 2016

• Nama Latin: Panadol
• Kod ATC: N02BE01
• Bahan aktif: Paracetamol (Paracetamol)
• Pengilang: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (United Kingdom)

Komposisi Panadol

Tablet dalam lapisan filem khas mengandungi 500 mg paracetamol. Komponen tambahan: povidone, potassium sorbate, kanji jagung, triacetin, kanji pregelatinized, hypromellose, asid stearic, talc.

Komposisi tablet larut: 500 mg bahan aktif dan komponen tambahan: dimethicone, natrium lauril sulfat, povidone, natrium karbonat, asid sitrik, natrium bikarbonat, natrium sakarinat, sorbitol.

Borang pelepasan

Panadol boleh didapati dalam bentuk tablet: Tablet larut dan tablet Panadol dalam salutan filem.

Tablet terlarut mempunyai warna putih, bentuk yang rata, permukaan yang kasar, pinggir beveled dan risiko pada satu sisi.

Tablet-tablet dalam shell filem mempunyai bentuk kapsul, tepi rata, warna putih, berisiko di satu sisi dan "Panadol" embossing khas di sisi lain.

Tindakan farmakologi

Analgesik antipiretik. Komponen aktif mempunyai kesan antipiretik, analgesik. Prinsip pengaruh adalah berdasarkan blok TSOG-1,2 terutama di bahagian tengah sistem saraf. Bahan aktif memberi kesan kepada pusat-pusat thermoregulation dan kesakitan.

Kesan anti-radang dalam Paracetamol tidak boleh dikategorikan. Bahan aktif tidak merengsakan membran mukus saluran penghadaman (usus, perut). Panadol tidak dapat menjejaskan proses sintesis prostaglandin dalam tisu periferal, jadi ubat tidak mempengaruhi metabolisme garam air.

Farmakodinamik dan farmakokinetik

Ubat ini diserap dengan cepat dari lumen saluran pencernaan melalui pengangkutan pasif. Bahan aktif diserap terutamanya dari usus kecil. Kepekatan maksimum paracetamol selepas satu dos 500 mg dicatatkan selepas 10-60 minit (C (max) = 6 μg / ml). Selepas 6 jam, penunjuk secara beransur-ansur mencapai tahap 11-12 μg / ml.

Untuk bahan aktif dicirikan oleh pengedaran seragam dalam media cecair dan tisu badan, tidak jatuh ke dalam cecair serebrospinal dan tisu adipose.

Mengikat protein plasma tidak melebihi 10%, sedikit meningkat semasa berlebihan. Metabolit glucuronide dan sulfat tidak boleh mengikat protein plasma walaupun pada dos yang agak tinggi. Panadol dimetabolismekan terutamanya dalam sistem hepatik akibat konjugasi dengan sulfat dan glucuronide, serta disebabkan oleh pengoksidaan dengan penyertaan cytochrome P450 dan oksidasi heliks bercampur.

N-asetil-p-benzoquinone imine (metabolit hidroksilasi dengan kesan negatif), yang terbentuk dalam sistem buah pinggang dan hepatik dalam kuantiti yang kecil akibat daripada interaksi bentuk campuran oksidase, disegoksifikasi dengan mengikat glutation. Dalam kes overdosis, N-asetil-p-benzoquinoneimine terkumpul, yang boleh menyebabkan kerosakan tisu. Sebahagian besar paracetamol dikaitkan dengan asid glucuronic, yang kecil - dengan asid sulfurik. Ini metabolit konjugasi tidak mempunyai kesan biologi dan tidak mempunyai aktiviti. Bagi bayi baru lahir dan bayi pramatang, metabolisme adalah ciri dengan pembentukan metabolit sulfat.

Separuh hayat adalah 1-3 jam. Dengan lesi siriphotik sistem hepatik, T1 2 meningkat dengan ketara. Pelepasan buah pinggang mencapai 5%. Melalui sistem buah pinggang, ubat ini dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk konjugasi sulfat dan glukuronida. Kurang daripada 5% paracetamol dikeluarkan tidak berubah.

Petunjuk untuk digunakan, dari mana tablet Panadol

Ubat ini digunakan untuk terapi gejala dan melegakan kesakitan:

Sebagai febrifuge (sindrom febrile), ubat ini ditadbir pada suhu badan yang tinggi (selesema, selesema, jangkitan). Ubat ini tidak menjejaskan perkembangan dan perjalanan penyakit yang mendasari dan hanya digunakan untuk mengurangkan keterukan gejala kesakitan.

Contraindications

Dengan hipersensitif individu, Panadol tidak ditetapkan. Had umur adalah sehingga 6 tahun.

Kontraindikasi relatif:

• Sindrom Gilbert;
• kegagalan hepatik;
• hiperbilirubinemia jinak;
• kerosakan alkohol kepada sistem hepatik;
• kegagalan buah pinggang;
• kehamilan;
• hepatitis virus;
• umur lanjut;
• kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• alkohol;
• menyusu.

Kesan sampingan

Panadol disahkan dengan baik dalam dos yang disyorkan oleh pengilang.

Perubahan negatif dalam sistem kencing:

• nefritis interstitial;
• kolik buah pinggang;
• nekrosis papillary;
• bakteria bukan spesifik.

Reaksi lain:

• anemia;
• neutropenia;
• ruam kulit;
• angioedema;
• agranulocytosis;
• simptom dyspeptik;
• thrombocytopenia;
• pruritus;
• methemoglobinemia;
• kesan hepatotoksik, kerosakan hati.

Arahan untuk kegunaan Panadol (kaedah dan dos)

Tablet konvensional Panadol, arahan untuk digunakan

Orang dewasa melantik 500-1000 mg sehingga 4 kali sehari jika perlu. Selang waktu yang disyorkan di antara jamuan adalah 4 jam. Setiap hari anda boleh mengambil tidak lebih daripada 8 tablet. Penggunaan jangka panjang Panadol sebagai anestetik (maksimum 5 hari) dan antipiretik (tidak melebihi 3 hari) tidak dibenarkan. Keputusan untuk meningkatkan dos harian atau tempoh terapi dilakukan oleh doktor yang hadir.

Tablet berkesan Panadol, arahan penggunaan

Tablet sebelum digunakan, dibubarkan dalam segelas air. Anda boleh mengambil tidak lebih daripada 4 tablet sehari. Panadol larut direkabentuk terutamanya dalam kes kesukaran menelan pil dan dalam amalan pediatrik.

Berlebihan

Pengilang mengesyorkan mengambil ubat hanya dalam dos yang dinyatakan dalam arahan. Apabila mengambil dos yang lebih tinggi, permintaan segera untuk rawatan perubatan diperlukan, walaupun tanpa gejala negatif, kerana luka yang boleh dijangkiti sistem hepatik. Pada pesakit dewasa, tanda pertama kerosakan hati diperhatikan apabila mengambil lebih daripada 10 gram ubat. Penerimaan lebih daripada 5 gram mempunyai kesan toksik kepada kategori warganegara tertentu yang mempunyai faktor risiko:

• penggunaan minuman yang mengandungi alkohol dalam kuantiti yang besar dan dengan kekerapan yang tinggi;
• mengambil Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepine, Rifampicin, Primidon, persediaan Hypericum perforatum dan ubat lain yang merangsang pengeluaran enzim hepatik;
• kekurangan glutation (dengan jangkitan HIV, fibrosis kistik, pemakanan yang kurang baik, keletihan dan puasa).

Tanda-tanda keracunan:

• meningkat peluh;
• mual;
• kesakitan epigastrik;
• pucat kulit;
• muntah.

Dalam keracunan yang teruk, kegagalan buah pinggang akut, arrhythmia, encephalopathy, koma, nekrosis tiub, dan pankreatitis boleh berkembang.

Rawatan termasuk lavage gastrik, penggunaan ubat enterosorbing (Polyphepan, Karbon Aktif), pengenalan prekursor sintesis glutathione-methionine dan SH donator. Dalam kes-kes lesi yang disebut dengan sistem hepatik, rawatan dijalankan di bawah bimbingan pusat toksikologi.

Interaksi

Risiko kerosakan hepatotoxic meningkat dengan rawatan simultan enzim hati mikrosom dan ubat-ubatan dengan induk kesan hepatotoxic. Peningkatan sederhana atau ketara dalam masa prothrombin didaftarkan.

Penyerapan paracetamol berkurangan apabila menetapkan ubat antikolinergik. Keterukan kesan analgesik dikurangkan, dan perkumuhan dipercepat semasa rawatan dengan pil kontraseptif. Paracetamol menghalang aktiviti ubat uricosuric. Indeks bioavailabiliti Panadol dikurangkan apabila mengambil Karbon Teraktif. Mengurangkan perkumuhan diazepam direkodkan.

Berhubung dengan Zidovudine, terdapat peningkatan kesan myelodepressive. Dalam amalan perubatan, 1 kes kerosakan toksik teruk kepada sistem hepatik telah dilaporkan. Kesan toksik dipertingkatkan apabila mengambil Isoniazid. Terdapat pecutan metabolisme (pengoksidaan, glukuronisasi) Paracetamol dan penurunan keberkesanannya dengan penggunaan serentak ubat berikut:

Kolestiramin memperlahankan penyerapan Paracetamol (jika selang waktu antara jamuan pada jam 1 tidak dipatuhi). Panadol mempercepat penghapusan Lamotrigina. Metoclopramide meningkatkan kepekatan paracetamol dalam darah, meningkatkan penyerapannya. Probenecid mengurangkan pelepasan Panadol. Kesan sebaliknya diperhatikan berkaitan dengan Sulfinpyrazon dan Rifampicin. Ethinyl estradiol meningkatkan penyerapan dadah dari lumen usus.

Syarat jualan

Ia dibebaskan di tempat khusus, farmasi semasa pembentangan borang preskripsi doktor.

Syarat penyimpanan

Pengilang disyorkan untuk menahan keadaan suhu (sehingga 30 darjah) untuk mengekalkan keberkesanan ubat sepanjang tempoh yang dinyatakan pada pakej.

Hidup rak

Arahan khas

Pengeluar mengesyorkan pemantauan berkala terhadap jumlah darah. Apabila mengambil ubat penurun kolesterol (Kolestiramin), antiemetika (Domperidone, Metoclopramide), dalam patologi sistem buah pinggang / hepatik perlu berhati-hati.

Penggunaan Panadol yang kerap tidak dibenarkan jika perlu mengambil ubat antikoagulan harian. Adalah perlu untuk memaklumkan doktor merawat mengenai mengambil Paracetamol semasa menguji tahap gula dan asid urik dalam darah. Pengambilan alkohol semasa rawatan tidak dibenarkan. Berhati-hati untuk melantik orang yang menderita alkoholisme kronik.

Analog

• Paracetamol;
• Efferalgan;
• Laluan;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Untuk kanak-kanak

Kanak-kanak 6-9 tahun, ubat ini ditetapkan 3-4 kali sehari, 2 tablet. Selang masa antara resep yang disyorkan oleh pengeluar adalah 4 jam. Dos harian maksimum ialah 1000 mg (2 tablet).

Bagi kanak-kanak berumur 9-12 tahun, ubat ini ditetapkan sehingga 4 kali sehari, 1 tablet. Anda boleh mengambil tidak lebih daripada 4 tablet sehari.

Panadol semasa kehamilan (dan menyusu)

Komponen aktif dapat melewati halangan plasenta. Kesan negatif Panadol pada janin tidak didaftarkan, yang membolehkan penggunaan ubat semasa kehamilan, jika perlu.

Penyusuan susu Panadol

Bahan aktif dikumuhkan semasa menyusu dengan susu dalam kepekatan 0.04-0.23% daripada dos Paracetamol, diambil oleh ibu. Sebelum rawatan, penilaian dibuat daripada keperluan untuk menerima Panadol dan kerugian yang dijangkakan kepada janin / anak. Kajian eksperimen tidak menimbulkan kesan teratogenik, embriotoksik dan mutagenik Paracetamol.

Ulasan Panadole

Ubat ini boleh diterima dengan baik dan, tertakluk kepada terma rawatan, cadangan dos jarang menyebabkan tindak balas negatif. Ulasan pesakit dan doktor kebanyakannya positif. Salah satu kelebihan ubat adalah ketersediaannya dan kos rendah.

Harga Panadol, di mana untuk membeli

Harga Panadol bergantung kepada rantau jualan, rantai farmasi dan jarang melebihi 100 rubel di Rusia.

Panadol

Paracetamol (paracetamolum, bahasa Inggeris. Paracetamol, juga acetaminophen) adalah ubat yang mempunyai kesan analgesik dan antipiretik. Ia adalah analgesik bukan narkotik yang meluas, mempunyai ciri anti-radang yang agak lemah (dan oleh itu tidak mempunyai ciri-ciri kesan sampingan yang berkaitan dengan NSAID). Pada masa yang sama, ia boleh menyebabkan gangguan dalam hati, sistem peredaran darah dan buah pinggang. [3]

Putih atau putih dengan serbuk kristal berwarna merah jambu atau merah jambu. Mudah larut dalam alkohol, tidak larut dalam air. [1]

Kandungannya

Maklumat am

Paracetamol adalah metabolit utama phenacetin dengan sifat kimia serupa. Apabila menerima phenacetin terbentuk dengan cepat di dalam badan dan menyebabkan kesan analgesik kedua. Untuk aktiviti analgesik, paracetamol tidak jauh berbeza daripada phenacetin, seperti dia, ia mempunyai aktiviti anti-radang yang lemah. Kelebihan utama paracetamol adalah ketoksikan yang rendah dan keupayaan yang lebih rendah menyebabkan pembentukan methemoglobin. Walau bagaimanapun, ubat ini dengan penggunaan yang berpanjangan, terutamanya dalam dos yang besar, juga boleh menyebabkan kesan sampingan, khususnya, mempunyai kesan nefrotoxic dan hepatotoxic.

Sejarah dadah

Paracetamol mula diperkenalkan secara komersial pada tahun 1955 di Amerika Syarikat oleh "McNeil Laboratories" di bawah "Tylenol" tanda dagangan, sebagai analgesik dan ubat antipiretik untuk kanak-kanak (Elixir Tylenol kanak-kanak). [4]

Di UK, paracetamol dijual pada tahun 1956, apabila ia dihasilkan oleh Sterling Drug Inc. Frederick Stearns Co di bawah jenama "Panadol". Manakala "Panadol" untuk melepaskan farmasi dengan preskripsi sahaja (kini ia adalah OTC dadah), tetapi ia telah disebut-sebut sebagai lebih selamat untuk cara-cara lapisan perut, manakala popular pada tahun-tahun, "Aspirin" jengkel mukus.

Paracetamol telah menjadi agak banyak digunakan selepas penarikan amidopirin dan phenacetin dari peredaran. A paratsetamolsoderzhaschih pihak digabungkan bentuk dos, termasuk dalam kombinasi dengan asid acetylsalicylic, analgin, codeine, kafein dan ubat-ubatan lain (lihat juga :. analgesik Gabungan berdasarkan paracetamol).

Tindakan farmakologi

Blok kedua-dua bentuk yang cyclooxygenase enzim (TSOG1 dan TSOG2), sekali gus menghalang sintesis prostaglandin (Pg). Ia berfungsi terutamanya dalam sistem saraf pusat, yang menjejaskan pusat kesakitan dan thermoregulation. Dalam tisu periferal, peroxidase selular meneutralkan kesan paracetamol pada COX, yang menjelaskan ketiadaan hampir lengkap kesan anti-radang. Ketiadaan kesan menyekat sintesis prostaglandin dalam tisu ini membawa kepada kekurangan kesan negatif ke atas mukosa saluran dan air garam metabolisme gastro-usus (kelewatan ion Na + dan air).

Penyerapan - kepekatan maksimum, maksimum (C_maks) 5-20 μg / ml, masa untuk mencapai kepekatan maksimum (TC_maks) 0.5-2 jam. Komunikasi dengan protein plasma - 15%. Ia menembusi halangan darah-otak. Kurang daripada 1% dos paracetamol yang diambil oleh ibu penjagaan melepasi susu ibu. Kepekatan plasma terapeutik yang berkesan paracetamol dicapai apabila diberikan pada dos 10-15 mg / kg.

Kira-kira 97% daripada ubat dimetabolismekan dalam hati: 80% conjugation tidak reaktif dengan asid glucuronic dan sulfat kepada pembentukan metabolit aktif (glucuronide dan parasetamol sulfat), 17% mengalami hydroxylation untuk membentuk lapan metabolit aktif, yang conjugated dengan glutathione untuk membentuk metabolit sudah tidak aktif. Dengan kekurangan glutation, metabolit ini dapat menyekat sistem enzim hepatosit dan menyebabkan nekrosis mereka. Metabolisme dadah juga melibatkan isoenzyme CYP2E1.

Penghapusan separuh hayat (t_1/2) 1-4 jam. Dieksperimen oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit, kira-kira 3% - tidak berubah. Pada pesakit tua, pembersihan ubat menurun dan T meningkat._1/2. [2]

Permohonan

Demam sindrom Latar Belakang penyakit berjangkit, sakit (ringan kepada tahap sederhana): arthralgia, myalgia, neuralgia, migrain, sakit gigi, dan sakit kepala, batuk kering. Ia bertujuan untuk terapi gejala, mengurangkan kesakitan dan keradangan pada masa digunakan, tidak memberi kesan kepada perkembangan penyakit.

Hipersensitiviti, yg menyebabkan hakisan dan luka-luka ulser saluran gastrousus dan 12 ulser duodenum. Kombinasi asma lengkap atau tidak lengkap, polyposis hidung berulang dan sinus sinus paranasal dan intoleransi terhadap asid acetylsalicylic atau NSAID lain (termasuk sejarah). penyakit progresif buah pinggang, kerosakan buah pinggang teruk (kreatinin pelepasan kurang daripada 30 mL / min.), pendarahan gastrousus aktif, penyakit keradangan usus, kegagalan hati yang teruk atau penyakit hati aktif, keadaan selepas pembedahan pintasan jantung, disahkan oleh hyperkalemia, tempoh neonatal (sehingga 1 bulan), kehamilan (trimester III).

Buah pinggang dan hati kegagalan, hiperbilirubinemia benign (termasuk sindrom Gilbert), hepatitis virus, penyakit hati alkohol, ketagihan arak, diabetes (sirap), kegagalan jantung kronik, penyakit jantung koronari, penyakit serebrovaskular, dyslipidemia atau hiperlipidemia, kencing manis, penyakit arteri periferal, merokok, pelepasan kreatinin kurang daripada 60 ml / min., Luka-luka gastrousus Ulcerative dalam sejarah, kehadiran jangkitan Helicobacter pylori, penggunaan jangka panjang NSAID, penyakit somatik serius, penerimaan serentak kortikosteroid oral (termasuk prednisone), anticoagulants (termasuk warfarin), agen antiplatelet (termasuk asid acetylsalicylic, clopidogrel) terpilih inhibitor serotonin reuptake (termasuk citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline), kehamilan (jika faedah yang dijangka ibu mengatasi risiko yang berpotensi untuk bayi), lane yodium laktasi, umur tua, umur dada awal (sehingga 3 bulan). [2]

Rejimen dos

Di dalam, dengan banyak cecair, 1-2 jam selepas makan (mengambil segera selepas makan membawa kepada kelewatan dalam permulaan tindakan), atau secara rektal. [2]

Bagi orang dewasa dan remaja lebih daripada 12 tahun (berat badan 40 kg): dos tunggal maksimum 1 g, dos harian maksimum untuk kanak-kanak 4 tahun: Dos tunggal maksimum 10-15 mg / kg, dos harian maksimum - 60 mg / kg. Kepelbagaian pelantikan - sehingga 4 kali sehari. [5]

Tempoh maksimum rawatan ialah 5-7 hari. Dengan sindrom febrile yang berterusan dengan penggunaan paracetamol selama lebih dari 3 hari dan sindrom kesakitan selama lebih daripada 5 hari, rundingan dengan doktor diperlukan.

Untuk mengurangkan risiko kesan sampingan yang tidak diingini, gunakan dos efektif minimum dengan kursus pendek yang paling singkat.

Kesan sampingan

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, data telah muncul dalam kesan hepatotoksik paracetamol dengan dos berlebihan sederhana, dengan pelantikan paracetamol dalam dos terapeutik tinggi dan penggunaan serentak dari enzim sistem enzim mikrosom hati R-450 (antihistamin, glucocorticoid, phenobarbital, asid etacrynic), dan juga alkoholik. Walaupun apabila diberikan pada dos terapeutik (1.5 g / hari, menurut X str.516 GF) acetaminophen boleh menyebabkan kerosakan yang serius kepada hati dalam penagih alkohol, tetapi juga pada pesakit secara sistematik peminum (lelaki - pengambilan harian lebih daripada 700 atau 200 ml bir ml wain, untuk wanita - dos 2 kali kurang), terutamanya jika paracetamol berlaku selepas tempoh yang singkat selepas minum. Dengan penggunaan paracetamol jangka panjang lebih daripada 1 tablet sehari (1000 atau lebih tablet setiap seumur hidup), risiko mengalami nefropati analgesik teruk, mengakibatkan kegagalan buah pinggang peringkat akhir, beregu.

Pada kanak-kanak kecil, kesan hepatotoksik acetaminophen kurang ketara daripada orang dewasa kerana laluan metabolik yang berbeza.

Borang Dos

Pada Julai 2008, bentuk ubat paracetamol yang berikut telah didaftarkan di Rusia [2]:

Panadol

Panadol: arahan untuk penggunaan dan ulasan

Nama Latin: Panadol

ATX Kod: N02BE01

Bahan aktif: paracetamol (paracetamol)

Pengilang: GlaxoSmithKline Dungarvan (Ireland), Famar S. A. (Greece)

Kemas kini perihalan dan foto: 07/27/2018

Harga di farmasi: dari 38 rubel.

Panadol adalah ubat yang mempunyai kesan analgesik dan antipiretik.

Borang dan komposisi pelepasan

Borang Dos Panadol:

• Tablet boleh larut (larut): rata, berselubung dengan kelebihan beveled, putih; di satu pihak - risiko; pada kedua-dua belah tablet permukaan mungkin agak kasar (dalam jalur berlapis 2 atau 4 pcs, 6 atau 12 jalur dalam kotak kadbod);
• Tablet, bersalut filem: berbentuk kapsul dengan pinggir rata, putih; "PANADOL" timbul pada satu pihak, risiko pada yang lain (dalam lepuh 6 atau 12, 1 atau 2 lepuh dalam kotak kadbod).

Setiap pek juga mengandungi arahan untuk menggunakan Panadol.

Komposisi 1 tablet tersebar:

• Bahan aktif: paracetamol - 0.5 g;
• Komponen tambahan: asid sitrik, natrium bikarbonat, natrium sakararinat, sorbitol, natrium karbonat, povidon, natrium lauril sulfat, dimethicone.

Komposisi 1 tablet, bersalut filem:

• Bahan aktif: paracetamol - 0.5 g;
• Komponen tambahan: talc, hypromellose, pregelatinized dan kanji jagung, triacetin, povidone, potassium sorbate, asid stearic.

Sifat farmakologi

Farmakodinamik

Panadol adalah analgesik antipiretik. Mempunyai kesan antipiretik dan analgesik. Mempengaruhi pusat thermoregulation dan sakit, ia menghalang COX-1 dan COX-2 (cyclooxygenase-1 dan -2), terutama dalam sistem saraf pusat.

Ciri-ciri anti-radang tidak praktikal. Ia tidak menyebabkan kerengsaan membran mukus perut / usus. Ia tidak menjejaskan sintesis prostaglandin dalam tisu periferi, dan oleh itu tidak menjejaskan metabolisme garam air.

Farmakokinetik

Paracetamol mempunyai penyerapan tinggi, C_maks (kepekatan maksimum bahan) ialah 0.005-0.02 mg / ml, masa ia mencapai 30-120 minit.

Berkaitan dengan protein plasma pada tahap 15%. Bahan menembusi halangan darah-otak. Dalam susu ibu, sehingga 1% dos paracetamol yang diambil oleh ibu kejururawatan dikesan. Kepekatan plasma terapeutik berkesan bahan ini dicapai apabila ia digunakan pada dos 10-15 mg / kg.

Metabolisme berlaku di hati (dari 90 hingga 95%): 80% daripada dos bertindak balas dengan konjugasi glukuronik dan sulfat, diikuti oleh pembentukan metabolit yang tidak aktif; 17% daripada dos menjalani hidroksilasi, akibatnya 8 metabolit aktif dibentuk, yang kemudiannya dikaitkan dengan glutathione untuk membentuk metabolit tidak aktif. Sekiranya glutathione tidak mencukupi, metabolit ini boleh menyebabkan sekatan sistem enzim hepatokyte dan nekrosisnya.

Juga dalam metabolisme dadah itu melibatkan isoenzyme CYP 2E1.

T_1/2 (penghapusan separuh hayat) menjadikan 1-4 jam. Pengekstrakan dilakukan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit, terutama konjugasi, hanya 3% dari dos yang diekskresi tidak berubah.

Pelepasan pesakit warga tua dikurangkan, dengan peningkatan dalam T_1/2.

Petunjuk untuk digunakan

Tablet Panadol ditetapkan untuk rawatan gejala penyakit berikut:

• Sindrom demam, termasuk demam dengan selesema dan selesema (sebagai febrifuge);
• Sindrom nyeri, termasuk migrain, haid yang menyakitkan, otot, gigi dan sakit kepala, sakit belakang dan tekak (sebagai anestetik).

Ubat ini bertujuan untuk mengurangkan keterukan kesakitan pada masa penggunaan, ia tidak menjejaskan perkembangan penyakit.

Contraindications

• Umur sehingga 6 tahun;
• Hypersensitivity kepada ubat.

Relatif (pelantikan Panadol memerlukan berhati-hati dengan kehadiran keadaan / penyakit berikut):

• Hepatitis virus;
• Hiperbilirubinemia benign (termasuk sindrom Gilbert);
• Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase;
• Kegagalan hepatik dan buah pinggang;
• Kerosakan hati alkohol dan alkohol;
• Tempoh kehamilan dan penyusuan susu ibu;
• Umur tua

Panadol, arahan penggunaan: kaedah dan dos

Panadol harus diambil secara lisan. Tablet tak larut sebelum mengambil mestilah dibubarkan dalam air (jumlah - tidak kurang daripada 100 ml); tablet bersalut mencuci dengan air.

Dos yang disyorkan Panadol (selang antara dos dos tunggal tidak boleh kurang daripada 4 jam):

• Orang dewasa (termasuk pesakit tua): sehingga 4 kali sehari, 0.5-1 g; maksimum sehari - 4 g;
• Kanak-kanak berumur 9-12 tahun: sehingga 4 kali sehari, 0.5 g; maksimum sehari - 2 g;
• Kanak-kanak 6-9 tahun: 3-4 kali sehari, 0.25 g; maksimum sehari - 1 tahun

Tempoh perjalanan Panadol tanpa pengawasan perubatan untuk melegakan kesakitan tidak boleh melebihi 5 hari, sebagai febrifuge - 3 hari. Apa-apa perubahan kepada rejimen yang disyorkan perlu dipersetujui dengan doktor anda.

Kesan sampingan

Sebagai peraturan, tertakluk kepada rejimen yang disyorkan, Panadol diterima dengan baik.

Kesan sampingan yang mungkin:

• Reaksi alergi: kadang-kadang - ruam kulit, gatal-gatal, angioedema;
• Sistem hematopoietik: jarang - anemia, trombositopenia, peningkatan jumlah methemoglobin dalam darah (methemoglobinemia);
• Sistem kencing: dengan penggunaan yang berpanjangan dosis tinggi - kolik buah pinggang, nekrosis papillary, bakteria bukan spesifik, nefritis interstisial.

Berlebihan

Ubat harus diambil hanya dalam dos yang dianjurkan dalam arahan. Sekiranya anda melebihi dos Panadol, walaupun dalam ketiadaan kemerosotan kesihatan, anda harus segera mendapatkan bantuan perubatan, kerana terdapat kemungkinan besar kerosakan hati yang terlewat.

Pada orang dewasa, kerosakan hati boleh berlaku apabila mengambil dos 10 g paracetamol. Penggunaan dadah dalam dos 5 g boleh menyebabkan kerosakan hati pada pesakit dengan faktor risiko tambahan, yang termasuk:

• Terapi jangka panjang dengan ubat berikut: carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, persediaan Hypericum perforatum atau ubat lain yang merangsang enzim hati;
• kehadiran kekurangan glutathione (yang dilaporkan pada latar belakang malnutrisi, fibrosis kistik, jangkitan HIV, kelaparan, keletihan);
• penyalahgunaan alkohol biasa.

Keracunan akut ditunjukkan dengan gejala seperti sakit perut, muntah, loya, pucat kulit, berpeluh. Selepas 1-2 hari selepas berlebihan, tanda-tanda kerosakan hati ditentukan (dalam bentuk kelembutan di bahagian hati, peningkatan aktiviti enzim hati). Dalam kes yang teruk, terdapat kegagalan hati, mungkin terdapat kegagalan buah pinggang akut dengan nekrosis tiub (mungkin tanpa kerosakan hati yang teruk), encephalopathy, pancreatitis, arrhythmia, dan koma. Perkembangan kesan hepatotoxic pada orang dewasa diwujudkan apabila mengambil parasetamol dalam dos melebihi 10 g.

Terapi: pemansuhan Panadol. Anda harus segera mendapatkan bantuan perubatan. Ditunjukkan memegang lavage gastrik dan penggunaan enterosorbents (polyphepane, karbon diaktifkan). Derma SH-kumpulan dan prekursor sintesis glutathione diperkenalkan: 8-9 jam selepas berlebihan - methionine, 12 jam selepas - N-asetilcysteine.

Bergantung kepada kepekatan bahan dalam darah, serta masa yang berlalu selepas mengambil ubat, menentukan keperluan untuk langkah-langkah terapeutik tambahan (pentadbiran methionine berterusan, pentadbiran intravena N-asetilcysteine).

Sekiranya berlaku pelanggaran fungsi hati yang serius, 24 jam selepas mengambil paracetamol, terapi perlu dilakukan bersama dengan pakar dari jabatan penyakit hati khusus atau pusat toksikologi.

Arahan khas

Semasa pelantikan kursus panjang dalam dos yang tinggi, adalah perlu untuk mengawal gambar darah.

Hanya di bawah pengawasan perubatan dan dengan berhati-hati, Panadol diresepkan untuk penyakit buah pinggang atau hati, serentak dengan ubat-ubatan antiemetik (metoclopramide, domperidone), serta dengan ubat yang menurunkan kolesterol dalam darah (colestyramine).

Untuk mengelakkan kerosakan toksik pada hati, penggunaan Panadol dan minuman keras tidak boleh digabungkan.

Dalam kes-kes di mana terdapat keperluan untuk pengambilan ubat penahan sakit setiap hari, paracetamol, apabila digunakan bersama dengan antikoagulan, boleh diambil hanya sekali-sekala.

Doktor mesti diberi amaran tentang kemasukan Panadol dalam kes analisis untuk menentukan tahap glukosa dan asid urik dalam darah.

Digunakan semasa kehamilan dan penyusuan

Panadol semasa kehamilan / laktasi ditetapkan dengan berhati-hati.

Gunakan pada zaman kanak-kanak

Terapi panadol untuk pesakit di bawah umur 6 tahun adalah kontraindikasi.

Sekiranya fungsi buah pinggang terjejas

Di dalam kekurangan buah pinggang, terapi perlu dilakukan di bawah pengawasan perubatan.

Dengan fungsi hati yang tidak normal

Apabila terapi kegagalan hati perlu dilakukan di bawah pengawasan perubatan.

Gunakan pada usia tua

Pesakit lansia Panadol tablet ditetapkan dengan berhati-hati.

Interaksi dadah

Penggunaan jangka panjang paracetamol dengan beberapa ubat boleh membawa kepada perkembangan tindakan berikut:

• Antikoagulan tidak langsung (warfarin dan coumarin lain): meningkatkan kemungkinan pendarahan;
• Salicylates: meningkatkan risiko pundi kencing atau kanser buah pinggang;
• Ubat anti-radang nonsteroid lain: peningkatan risiko kemerosotan kegagalan buah pinggang (peringkat terminal), kejadian nekrosis papillary renal dan nefropati "analgesik".

Dalam gabungan penggunaan Panadol dengan bahan / ubat tertentu dapat diperhatikan seperti:

• Etanol: meningkatkan kemungkinan pankreatitis akut;
• Metoclopramide, domperidone: meningkatkan kadar penyerapan paracetamol;
• Diflunisal: kemungkinan mengembangkan hepatotoksisitas dan kepekatan plasma bahan aktif Panadol meningkat;
• Induktor enzim pengoksidaan microsomal dalam hati (etanol, phenytoin, flumecinol, barbiturat, karbamazepine, antidepresan tricyclic, rifampicin, zidovudine, phenytoin, phenylbutazone): dalam kes overdosis, kemungkinan peningkatan hepatotoksik;
• Ubat myelotoxic: manifestasi hematotoksisitas Panadol dipertingkatkan;
• Ubat urikosurik: aktiviti mereka berkurang;
• Inhibitor pengoksidaan microsomal (cimetidine): risiko tindakan hepatotoksik berkurangan;
• Kolestiramin: menurunkan kadar penyerapan paracetamol.

Analog

Analogi Panadol adalah: Paracetamol, Paracetamol MS, Panadol Aktif, Strymol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Terma dan syarat penyimpanan

Jauhkan daripada kanak-kanak pada suhu sehingga 25 ° C

• Tablet yang tidak boleh dibahagikan - 4 tahun;
• Tablet, filem bersalut - 5 tahun.

Terma jualan farmasi

Dijual tanpa preskripsi.

Ulasan Panadole

Kebanyakan ulasan di Panadol adalah positif. Pesakit mencirikannya sebagai alat yang murah yang dapat mengurangkan kesakitan dan mengurangkan suhu tubuh. Pengembangan tindakbalas buruk jarang dilaporkan. Terdapat ulasan bahawa dengan kesakitan yang teruk ubat tidak mempunyai kesan analgesik yang tidak mencukupi.

Harga untuk Panadol di farmasi

Harga anggaran Panadol adalah (dalam pakej 12 pcs.):

• tablet bersalut - 33-51 rubel;
• tablet larut - 53-55 rubles.

Panadol

Nama:

Panadol

Komposisi

1 tablet bersalut, Panadol mengandungi:
Paracetamol - 500mg;
Bahan bantu.

1 tablet bersalut, Panadol Aktif mengandungi:
Paracetamol - 500mg;
Pengecualian, termasuk natrium bikarbonat.

1 larutan tablet Panadol Solubl mengandungi:
Paracetamol - 500mg;
Bahan bantu.

Tindakan farmakologi

Panadol adalah kumpulan ubat ubat anti-radang bukan steroid bukan selektif. Ubat ini mengandungi bahan aktif paracetamol, yang mempunyai kesan antipiretik dan analgesik yang jelas. Mekanisme tindakan ubat ini dikaitkan dengan penghambatan sintesis prostaglandin, yang disebabkan oleh penurunan dalam aktiviti enzim cyclooxygenase. Kesan anti-radang dadah adalah ringan kerana fakta bahawa paracetamol tidak diaktifkan oleh peroksidase selular. Kesan analgesik dan antipiretik ubat ini dilakukan dengan mengurangkan jumlah prostaglandin dalam sistem saraf pusat.

Obat Panadol Aktif, sebagai tambahan kepada paracetamol, mengandungi natrium bikarbonat, yang mempercepat penyerapan bahan aktif dan memastikan permulaan kesan terapeutik paracetamol.
Selepas pentadbiran oral, paracetamol diserap dengan baik dalam saluran gastrousus, kepekatan plasma maksimum bahan aktif diperhatikan 30-120 minit selepas mengambil ubat. Tahap persatuan paracetamol dengan protein plasma adalah rendah. Metabolized terutamanya dalam hati, diekskresikan oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit. Separuh hayat adalah 2-3 jam.

Petunjuk untuk digunakan

Ubat ini digunakan untuk menghapuskan rasa sakit pelbagai etiologi, termasuk:
Sakit kepala, migrain dan sakit seperti migrain.
Myalgia, arthralgia, sakit reumatik, neuralgia.
Algomenorrhea, sakit gigi.
Di samping itu, ubat ini boleh digunakan untuk menghapuskan gejala selesema, termasuk demam, sakit kepala dan sakit otot.

Kaedah penggunaan

Dadah diambil secara lisan. Tablet dadah Panadol dan Panadol. Aset disyorkan untuk menelan keseluruhan, tanpa mengunyah dan menghancurkan, minum banyak air. Tablet ubat Panadol Solubl sebelum mengambil perlu dibubarkan dalam segelas air. Tempoh rawatan dan dos ubat ditentukan oleh doktor yang hadir untuk setiap pesakit.
Dewasa dan remaja yang berusia lebih dari 12 tahun biasanya ditetapkan 500-1000 mg ubat 3-4 kali sehari. Adalah disyorkan untuk melihat selang antara mengambil ubat sekurang-kurangnya 4 jam.
Kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun biasanya ditetapkan 250-500 mg ubat 3-4 kali sehari. Adalah disyorkan untuk melihat selang antara mengambil ubat sekurang-kurangnya 4 jam.
Maksimum harian dos untuk orang dewasa - 4000mg, untuk kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun - 2000mg. Jika perlu, gunakan ubat selama lebih daripada 3 hari berturut-turut, anda harus berunding dengan doktor anda. Ia tidak digalakkan mengambil ubat selama lebih daripada 7 hari berturut-turut.
Pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati dan / atau buah pinggang memerlukan penyesuaian dos.

Kesan sampingan

Ubat ini biasanya diterima dengan baik oleh pesakit, tetapi dalam sesetengah keadaan, ia mungkin mengalami kesan sampingan seperti:
Di bahagian saluran gastrousus dan hati: loya, muntah, sakit epigastrik, peningkatan aktiviti enzim hati.
Di bahagian sistem hematopoietik: anemia, termasuk anemia hemolitik, agranulocytosis, thrombocytopenia, pancytopenia. Di samping itu, perkembangan methemoglobinemia adalah mungkin, gejala yang sianosis, sesak nafas dan kardialgia.
Reaksi alahan: ruam kulit, pruritus, urticaria, eritema multiforme exudative, necrolysis epidermis toksik dan tindak balas anaphylactoid.
Lain-lain termasuk pengurangan paras glukosa darah sehingga koma hipoglikemik, bronkospasmei (diperhatikan terutamanya pada pesakit dengan sensitiviti individu yang meningkat kepada ubat anti-radang nonsteroid), nekrosis papillaria dan nefritis interstisial. Paracetamol dapat mengubah gula darah makmal dan kadar asid urik.

Contraindications

Meningkatkan kepekaan individu terhadap komponen dadah.
Hyperbilirubinemia, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase.
Fungsi hati yang teruk dan / atau buah pinggang yang teruk.
Gangguan sistem hematopoietik, termasuk anemia dan leukopenia.
Panadol dan Panadol Solubl dadah tidak digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.
Panadol Active tidak digunakan untuk merawat kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.
Ubat tidak boleh diresepkan kepada pesakit yang menderita alkohol.
Ubat harus digunakan dengan hati-hati pada pesakit dengan hati dan / atau penyakit buah pinggang.

Kehamilan

Ubat ini tidak mempunyai kesan embriotoksik, mutagenik dan teratogenik, bagaimanapun, disebabkan oleh fakta bahawa parasetamol menembusi halangan hematoplasi, penggunaannya selama kehamilan adalah mungkin hanya jika manfaat yang dijangkakan kepada ibu lebih tinggi daripada potensi risiko pada janin.
Ubat ini boleh diresepkan semasa penyusuan oleh doktor, yang mesti mempertimbangkan risiko yang mungkin berlaku kepada kanak-kanak itu.

Interaksi dadah

Apabila digunakan secara gabungan, ubat meningkatkan kesan terapeutik antikoagulan coumarin, termasuk warfarin.
Dengan penggunaan metoclopramide serentak dan domperidon meningkatkan penyerapan paracetamol.
Cholestyramine dalam gabungan penggunaan mengurangkan penyerapan paracetamol.
Dengan penggunaan dadah secara serentak dengan barbiturat terdapat penurunan kesan antipiretik paracetamol.
Induktor pengoksidaan microsomal, ubat-ubatan isoniazid dan hepatotoxicik meningkatkan kesan hepatotoksik paracetamol.
Ubat itu, sementara aplikasi mengurangkan keberkesanan diuretik.
Gabungan penggunaan ubat dengan etanol adalah kontraindikasi.

Berlebihan

Apabila menggunakan dadah dalam dos yang jauh lebih tinggi daripada yang disyorkan pada pesakit boleh menyebabkan kerosakan hati toksik. Di samping itu, loya, muntah, pucat kulit, kehilangan selera makan dan sakit perut boleh berkembang pada pesakit pada hari pertama selepas dos berlebihan. Dengan peningkatan yang lebih tinggi dalam dos boleh mengembangkan asidosis metabolik dan gangguan metabolisme karbohidrat. Dengan mabuk narkotik yang teruk boleh menyebabkan encephalopathy, pendarahan, hipoglikemia dan koma.
Dalam kes overdosis, lavage gastrik dan pentadbiran enterosorbent ditunjukkan. Penawar spesifik adalah N-asetilcysteine, yang digunakan untuk 24 jam pertama selepas pengambilan dos berlebihan ubat. Sekiranya pesakit tidak mengalami muntah, methionine oral ditetapkan untuk berlebihan. Rawatan overdosis paracetamol perlu dilakukan di bawah pengawasan perubatan yang ketat di hospital.

Borang pelepasan

Tablet Panadol, bersalut, 12 keping dalam satu lepuh, 1 melepuh dalam kadbod.
Panadol Activ bersalut tablet, 12 keping dalam lepuh, 1 melepuh dalam kadbod.
Panadol Soluble tablet 2 buah dalam laminated strip, 6 strip dalam kadbod.

Syarat penyimpanan

Ubat harus disimpan di tempat yang kering dari sinar matahari langsung pada suhu tidak lebih tinggi dari 25 derajat Celsius.
Hayat rak dadah Panadol - 5 tahun.
Hayat rak ubat Panadol Active - 3 tahun.
Hayat rak ubat Panadol Solubl - 4 tahun.