Sklerosis atau sklerosis berbilang serangga

Kandungan:

Sklerosis berbilang (multiple sclerosis) adalah penyakit autoimun neurologi yang membawa kursus progresif kronik yang dicirikan oleh kerosakan pada perkara putih otak, saraf tunjang, sarung myelin gentian saraf, penampilan penyakit demamelination dan penambahan tanda-tanda lain. Penyakit dicirikan oleh kepelbagaian gejala pada peringkat perkembangan yang berlainan.

Siapa yang komited kepada penyakit ini?

Penyakit ini muncul terutamanya pada usia muda (16-40 tahun). Kes multiple sclerosis telah dilaporkan pada kanak-kanak di bawah umur 1 tahun, dan juga di kalangan orang tua (70 tahun ke atas). Antara wanita, penyakit ini berlaku 2 kali lebih kerap. Statistik morbiditi am: kira-kira 50 orang setiap 100 ribu penduduk.

Patogenesis: apa yang berlaku dalam badan dalam pelbagai sklerosis?

Mungkin, selepas pengambilan virus atau kegigihan jangka panjang mereka dalam tisu gentian saraf pada individu dengan kecenderungan genetik, gangguan dalam metabolisme protein, pembekuan darah, mekanisme penyakit berkembang. Peranan langsung dalam proses ini termasuk sistem kekebalan tubuh: T-limfosit dengan nukleotida virus membentuk autokompleks antibodi tertentu, secara agresif diarahkan ke sel mielin mereka sendiri.

Terdapat satu lagi teori untuk perkembangan sklerosis: penyakit radang yang menyebabkan kemusnahan struktur myelin (contohnya, encephalitis), membawa kepada keadaan pemekaan sel sistem imun dengan pembentukan antigen, merosakkan serat saraf dan membawa kepada "dimasukkan" fenomena patologi. Oleh itu, multiple sclerosis adalah penyakit autoimun primer dan sekunder, bermula dengan pertemuan yang tidak menguntungkan dalam banyak keadaan.

Bagaimanakah berbilang sklerosis?

Perubahan patologi utama diperhatikan dalam serat saraf otak, saraf tunjang. Mereka merebak ke pecahan sarung myelin struktur saraf muda dalam satu atau seksyen lain, selalunya di lajur sisi atau posterior saraf tunjang, dalam cerebellum, dan saraf optik.

Proses-proses ini disertai oleh edema gentian saraf, gangguan pengaliran impuls, dan kemudiannya - pembentukan pelbagai parut sclerosis, plak yang terdiri daripada tisu penghubung. Penyembuhan diri dari kawasan selubung myelin membawa kepada pengampunan sementara dalam keadaan manusia

Punca penyakit

Menurut kajian, penyakit itu adalah multifactorial. Walau bagaimanapun, punca pelbagai sklerosis adalah hipotesis.

Penyakit ini tidak diwarisi, tetapi saudara-mara orang itu mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk membina sklerosis. Dalam banyak pesakit, kehadiran antigen tertentu telah diturunkan, yang mengesahkan teori kecacatan dalam genotip dan kerentanan terhadap rupa sklerosis.

Apabila gabungan keadaan di atas untuk perkembangan penyakit memerlukan faktor penentu - kegagalan dalam sistem imun, menyebabkan tindak balas yang tidak mencukupi sel-sel imun mereka sendiri yang merosakkan sarung myelin.

Keadaan berikut menyumbang kepada kejadian sklerosis:

• Hidup di latitud sejuk (kekurangan vitamin D).
• Kegagalan hormon, penyakit autoimun lain.
• Pendedahan radiasi.
• Makanan tidak rasional.
• Tekanan.
• Vaksinasi terhadap hepatitis B.
• Mengurangkan tahap urat dalam badan di bawah normal.

Klasifikasi spesies

Terdapat beberapa bentuk sklerosis berbilang, bergantung kepada kawasan yang menguasai lesi sel saraf:

• Spinal-cerebellar.
• Batang.
• Cerebrospinal (paling biasa).
• Penyakit optik, atau Devik (kerosakan pada saraf optik dan saraf tunjang).

Mengikut jenis kursus, terdapat 4 jenis penyakit:

• Penyerapan dan berulang (eksaserbasi sklerosis digantikan dengan remisi separa, tidak ada perkembangan di antara episod).
• Primer progresif (keadaan pesakit secara beransur-ansur, tetapi semakin bertambah buruk).
• Secondary progresif (selepas kursus remedi panjang, penyakit itu berkembang).

Gejala dan tanda-tanda

Gambar klinikal penyakit pada pesakit boleh berbeza-beza, disebabkan lokalisasi fisi demyelination.

Sklerosis berganda yang paling biasa ditunjukkan oleh gejala berikut:

• kelemahan anggota badan yang lebih rendah, lumpuh separa;
• paresis pada lengan dan kaki di sebelah kanan atau kiri badan;
• menguatkan tendon, mengurangkan plantar, refleks perut;
• gangguan busur (gelangsar, ketidakstabilan, kaki mengiringi);
• pengurangan kesakitan rasa sakit;
• berat di kaki, keletihan;
• goncang tangan;
• membakar dalam jari;
• ketidakupayaan untuk menjaga kepala lurus, gegaran leher;
• atrofi otot, kesakitan pada sendi;
• kekurangan koordinasi;
• sakit kepala, ketidakselesaan di tulang belakang, di kawasan tulang rusuk;
• suhu badan rendah.

Dengan kekalahan saraf optik dapat mengembangkan kehilangan visi, sakit dan mata kabur yang lengkap atau separa, menggandakan objek, nystagmus (kemustahilan gerakan penuh bola mata).

Sklerosis cerebellar membawa kepada kesukaran bernafas, gangguan ucapan (mengoyakkan perkataan), pengekalan kencing, ketidakstabilan janin, mati pucuk, kekurangan keinginan seksual.

Plak diselaraskan kepada saraf intrakranial menyebabkan edema dan atrofi, neuritis saraf optik dan muka, perubahan dalam bidang visual, rasa mati rasa, rasa sakit di dahi, tulang pipi, pening, dan kegelapan mata. Kekalahan saraf tunjang periferal disifatkan sebagai kecerdasan dan memori yang dikurangkan, kritikan diri, kepekatan, perkembangan gangguan mental (kemurungan, keghairahan, sikap tidak peduli, kemarahan, histeria, dan kadang-kadang fobia, sawan manik), sawan.

Akibat Manusia

Penyakit ini dicirikan oleh kursus yang panjang dengan kemerosotan sementara kompleks gejala. Dalam kes-kes remedi yang lebih tinggi diperhatikan semakin jarang, tanda-tanda penyakit itu stabil dan diucapkan. Selalunya, multiple sclerosis berlangsung secara berterusan, selalunya dari bentuk yang lebih ringan, mengalir ke yang teruk. Penyambungan cenderung menjadi lebih sukar, yang membawa kepada kemunculan gejala baru.

Tahap akhir sklerosis dalam ketiadaan ukuran terapi menyebabkan pelanggaran pergerakan tubuh yang serius, kadang - kadang tidak mampu melakukan yang paling mudah.

Pesakit sedemikian sepenuhnya bergantung kepada orang lain. Ketidakupayaan mungkin berlaku 2-30 tahun selepas gejala pertama muncul. Penyebab kematian adalah lebih sering komplikasi dan komorbiditi yang disebabkan oleh kerja yang tidak mencukupi dari pelbagai organ: uro-sepsis, radang paru-paru, kegagalan buah pinggang, pyelonephritis. Bahaya yang besar ialah pembentukan plak sclerosis pada saraf vagus dan cawangannya, serta kerosakan teruk pada saraf tulang belakang dengan sklerosis progresif yang akut, yang boleh menyebabkan kematian pesakit.

Berapa banyak orang yang tinggal dengan pelbagai sklerosis?

Prognosis kelangsungan hidup: kira-kira satu perempat daripada pesakit mati dalam tempoh 25 tahun dari permulaan penyakit. Sehingga 50% orang mengekalkan keupayaan mereka untuk bekerja untuk masa yang lama, sehingga 70% - keupayaan untuk bergerak tanpa pertolongan. Semasa pengulangan, pesakit menjalani kehidupan yang normal.

Multiple sclerosis dan kehamilan

Keadaan tidak dapat diramalkan dalam perjalanan penyakit ini boleh merumitkan tempoh kehamilan. Walau bagaimanapun, pelbagai sklerosis bukanlah kontraindikasi kehamilan.

Ia membuktikan bahawa penyakit itu melemahkan keparahannya semasa kehamilan, perkembangannya melambatkan. Sebaliknya, 3 bulan pertama selepas bersalin adalah masa yang paling berisiko untuk diperpecah, jadi ibu hamil, sebelum mengandung, harus menilai kemungkinan bantuan daripada saudara-saudaranya dalam menjaga anak itu, serta mencari kaedah untuk mencegah kambuh semasa mengandung, kesan ubat dari sklerosis pada janin. Selalunya, terapi perubatan untuk penyakit ini dibatalkan 6 bulan sebelum konsep.

Diagnostik

Pemeriksaan dan diagnosis dilakukan oleh pakar neurologi.

Kaedah penyelidikan makmal digunakan:

• menusuk cecair serebrospinal;
• ujian darah untuk jumlah immunoglobulin.

Diagnosis instrumental pelbagai sklerosis termasuk:

• pengukuran potensi visual dan pendengaran;
• CT scan atau MRI otak.

Pembezaan penyakit dengan tumor otak, luka berjangkit sistem saraf, penyakit Behcet, adrenoleukodystrophy, sistemik lupus erythematosus, vasculitis, kekurangan vitamin B12, sarcoidosis, infark serebral.

Rawatan Multiple Sclerosis

Semasa diperparah, pesakit ditempatkan di hospital. Selebihnya seseorang dirawat secara pesakit luar.

Terapi khusus untuk pelbagai sklerosis tidak digunakan di semua institusi perubatan dan tidak menjejaskan kursus progresif utama penyakit ini. Terdapat ubat-ubatan yang boleh menjejaskan kelancaran fungsi fibrosis saraf: beta-interferons (avonex, betaferon), polimer asid amino (copaxone), antibodi monoklonal (tisabri), sitostatics (mitoxantrone). Semua ubat mempunyai banyak kesan sampingan dan sangat mahal, dan oleh itu tidak banyak digunakan dalam rawatan sklerosis. Interferon boleh diberikan dalam dos profilaksis.

Terapi gejala dipilih secara individu, bertujuan untuk mengurangkan keterukan gambar klinikal, serta rawatan komplikasi dan termasuk:

• Penindasan mekanisme autoallergy semasa keterukan: imunosupresan - kortikosteroid (prednison, dexamethasone), ubat sitotoksik (cyclophosphamide, azathioprine, methotrexate). Dalam kes yang teruk - terapi nadi dengan methylprednisolone.
• Antihistamin (tavegil, suprastin, pipolfen, diphenhydramine).
• Persediaan untuk pengaktifan metabolisme dan neuroprotectors (Cerebrolysin, Actovegin, Pyriditol, vitamin B, glisin, asid nikotinik, methionine, lineetol, carnitine kiri).
• Bermakna untuk memperbaiki keadaan saluran darah (pentoxifylline, cinnarizine, rutin, vitamin C, kalsium klorida).
• Dalam masalah mental yang teruk - dadah psikotropik, penenang, antidepresan.
• Untuk melegakan kekejangan dan meningkatkan nada otot - relaxants otot (baclofen, closenone, akatinol, mydocalm, sirdalud).
• Untuk mengurangkan kesakitan - NSAIDs (ketorolac, ibuprofen, diclofenac, imipramine).
• Apabila gangguan kencing - catheterization, dadah - propantheline, oxybutynin, penghalang adrenergik.
• Dengan keletihan yang teruk - neuromidin, amantadine.
• Semasa remisi - imunomodulator (amixin, cycloferon).
• Dari langkah fisioterapeutik, aplikasi ozokerite, inductothermia, electrosleep, myostimulation otot, urut digunakan.
• Prosedur untuk pemindahan darah, pertukaran plasma, pentadbiran autovaccines dan autoserum telah membuktikan diri mereka sendiri.
• Dengan tidak berkesan rawatan ubat dan perkembangan kelumpuhan kedua-dua anggota badan menggunakan campur tangan pembedahan - rhizotomy (pemindahan akar saraf anterior). Pada masa yang sama melumpuhkan separa boleh kekal, tetapi fungsi badan pelvis dan otot meningkat.

Kaedah eksperimen rawatan sklerosis berganda adalah bertujuan untuk menggunakan dos yang tinggi imunosupresan, diikuti oleh pemindahan sel stem.

Gaya hidup, nasihat dan pemulihan

Semua pesakit yang mempunyai pelbagai sklerosis perlu menjalani pemeriksaan perubatan, termasuk MRI kepala dan saraf tunjang, imunogram, elektromiografi, 1 kali setahun, dan pemeriksaan oleh pakar mata dan pakar urologi - 2-3 kali setahun.

Sebagai langkah pemulihan, perlu melakukan latihan fizikal dengan beban ringan, mengurut otot-otot belakang dan anggota badan, kerap mengambil kursus refleksologi, rawatan kesihatan umum, makan secara rasional dengan penggunaan sejumlah besar makanan vitamin.

Mereka yang dekat dengan pesakit harus memberi dia sokongan emosi, membantu dengan penyesuaian sosial. Penjagaan yang betul untuk pesakit katil dapat memanjangkan umur mereka dengan ketara.

Rawatan remedi rakyat

Resipi rakyat akan membantu meningkatkan daya ingatan, meningkatkan aktiviti motor, mengurangkan kesakitan:

• Isikan balang dengan semanggi mawar merah (1 l.) Isikan dengan botol vodka, biarkan selama 2 minggu. Minum sebelum tidur untuk 1 sudu, kursus - 3 bulan.
• Ambil propolis berwarna dengan cara ini: 30 minit. sebelum makan, 20 titis. Setiap hari anda perlu minum ubat 3 kali, kursus terapi - sehingga 4 bulan.
• Dalam mod yang sama seperti dalam resipi sebelumnya, gunakan campuran 10 titis jeli diraja dengan 1 sudu teh. madu Setelah 10 hari istirahat diambil (selama 2 minggu), maka kursus diulangi.
• Ia akan berguna untuk minum infusi daun ginkgo biloba (1 liter untuk segelas air) selama sebulan.
• Untuk memulihkan otot mandi dengan penyedutan jarum pain, larch, cedar.

Pencegahan

Langkah-langkah pencegahan khusus tidak dibangunkan. Orang yang terdedah kepada alahan, imuniti yang lemah disyorkan:

1. Elakkan tekanan, kerja keras (mental, fizikal).
2. Mencegah penyakit berjangkit.
3. Jangan terlalu panas dan supercool.
4. Memimpin gaya hidup yang aktif dan sihat.
5. Kecualikan kecederaan kepala dan belakang.
6. Makan dengan betul, menguatkan sistem imun.

Sudah 8 tahun sudah, tapi saya masih belum mengesahkan diagnosis saya, saya fikir ia sudah tentu banyak sklerosis... semua orang memberitahu saya bahawa saya telah hilang fikiran saya.

Buat MRI otak sebaliknya, ia akan membantu mendiagnosis penyakit.

Perkara buruk. Benar-benar tidak cekap.

Di manakah saya dapat mencari artikel yang kompeten? terima kasih

Saya juga mempunyai multiple sclerosis Saya telah sakit selama 27 tahun sudah 4 tahun saya mempunyai anak perempuan selama setengah tahun, sila beritahu saya boleh menjadi lebih buruk

Hello! Bolehkah myopathy Erb Roth dikelirukan dengan pelbagai sklerosis?

Sklerosis berbilang (MS): mengapa ia muncul, tanda, diagnosis, kursus, terapi, boleh disembuhkan atau tidak?

Kadang-kadang kita berjumpa dengan orang yang menderita penyakit ini di jalan atau di tempat lain ketika mereka masih boleh berjalan. Sesiapa pun, atas sebab apa pun, telah menemui pelbagai sklerosis (MS atau, sebagai ahli saraf menulis, SD - Sclerosis Disseminata) mengenali dengan segera.

Maklumat boleh didapati dalam kesusasteraan bahawa sklerosis berganda adalah proses kronik yang membawa kepada ketidakupayaan, tetapi tidak mungkin pesakit dapat mengandalkan kehidupan yang panjang. Sudah tentu, ia bergantung kepada bentuk, tidak semuanya sama-sama berkembang, tetapi jangka hayat yang paling lama dalam sklerosis berganda masih kecil, hanya beberapa 25-30 tahun dengan bentuk remit dan rawatan tetap. Malangnya, ini boleh dikatakan istilah maksimum, yang jauh dari semua.

Umur, jantina, bentuk, ramalan...

Jangka hayat - 40 tahun atau lebih - sangat jarang, kerana untuk menubuhkan fakta ini, anda perlu mencari orang yang menjadi sakit pada 70-an abad ke-20. Dan untuk menentukan prospek teknologi moden, anda perlu menunggu 40 tahun. Satu perkara - tikus makmal, yang lain - seorang lelaki. Sukar. Sekiranya berlaku MS yang ganas, sesetengahnya mati selepas 5-6 tahun, manakala proses lambat membolehkan seseorang kekal dalam keadaan aktif untuk masa yang lama.

MS biasanya membuat debutnya pada usia muda, contohnya, pada usia 15 dan sehingga 40, kurang kerap pada 50, walaupun kes-kes penyakit diketahui pada kanak-kanak dan secara purata, sebagai contoh, selepas 50 tahun. Walau bagaimanapun, walaupun banyak sklerosis penyakit, pembesaran had umur tidak berlaku begitu kerap, sehingga berlakunya multiple sclerosis pada kanak-kanak dianggap sebagai pengecualian dan bukannya aturan. Selain usia, MS lebih suka jantina wanita, seperti semua proses autoimun.

Pesakit sering mati akibat jangkitan (urosepsis, radang paru-paru), dipanggil intercurrent. Dalam kes lain, gangguan bulbar di mana menelan, mengunyah, fungsi sistem pernafasan atau kardiovaskular, dan gangguan pseudobulbar, yang juga disertai dengan pelanggaran menelan, ekspresi muka, ucapan, dan akal, adalah punca kematian, tetapi aktiviti jantung dan pernafasan tidak menderita. Kenapa penyakit ini berlaku - ada beberapa teori, tetapi etiologinya belum dikelaskan sepenuhnya.

Bentuk dan perubahan patologi sistem saraf

Gejala sklerosis berganda sangat bergantung kepada zon di mana proses patologi berlaku. Mereka adalah disebabkan oleh tiga bentuk yang berada dalam pelbagai peringkat penyakit:

• Cerebrospinal, yang dianggap paling biasa, kerana kekerapan kejadiannya mencapai 85%. Dalam bentuk ini, banyak penyakit demamelination muncul di peringkat terawal penyakit, yang mengakibatkan kekalahan perkara putih kedua-dua saraf tunjang dan otak;
• Cerebral, termasuk cerebellar, mata, batang, pelbagai kortikal, yang berlaku dengan kekalahan perkara putih otak. Dengan kemajuan progresif dengan penampilan tremor yang disebutkan, satu lagi dibezakan dari bentuk serebrum: hyperkinetic;
• Tulang belakang, yang dicirikan oleh lesi tulang belakang, di mana, namun, daerah toraks paling sering menderita;

Perubahan patologi dalam sklerosis berganda dikaitkan dengan pembentukan plak merah-abu-abu berbentuk padat yang membentuk fisi demilelin (pemusnahan myelin) dari pyramidal, laluan cerebellar dan bahagian lain sistem saraf pusat (sistem saraf pusat) atau sistem saraf periferal. Plak kadang-kadang bergabung dengan satu sama lain dan mencapai saiz yang agak mengagumkan (beberapa centimeter diameter).

Di daerah yang terjejas (pusat sklerosis berganda) T-limfosit mengumpul, terutamanya T-pembantu (apabila kandungan T-penindas jatuh di dalam darah periferal), imunoglobulin, terutamanya IgG, sementara kehadiran Ia adalah ciri pusat sklerosis berbilang. - antigen. Tempoh pemburukan dicirikan oleh pengurangan aktiviti sistem pelengkap, iaitu, komponennya C2, C3. Untuk menentukan tahap penunjuk ini, ujian makmal tertentu digunakan untuk membantu menentukan diagnosis MS.

Manifestasi klinikal, atau lebih tepatnya, ketiadaan mereka, tempoh dan keparahan remisi Sclerosis Disseminata ditentukan oleh remamelination yang terjadi selama rawatan intensif dan reaksi tubuh yang sama.

Apa yang boleh menyebabkan sklerosis berganda?

Perbincangan yang menganjurkan satu atau satu lagi pandangan mengenai etiologi sklerosis berganda terus hingga ke hari ini. Peranan utama, bagaimanapun, tergolong dalam proses autoimun, yang dianggap sebagai penyebab utama perkembangan MS. Pelanggaran sistem imuniti, atau sebaliknya, tindak balas yang tidak mencukupi terhadap jangkitan virus dan bakteria tertentu, juga tidak dilupakan oleh banyak penulis. Di samping itu, prasyarat untuk perkembangan keadaan patologi ini termasuk:

1. Kesan toksin pada tubuh manusia;
2. Peningkatan tahap latar radiasi;
3. Pengaruh radiasi ultraviolet (dalam peminat warna coklat "cokelat" tahunan yang diperolehi di selatan-selatan);
4. Lokasi geografi zon kediaman tetap (keadaan iklim sejuk);
5. Tekanan psiko-emosi kekal;
6. Campur tangan dan kecederaan pembedahan;
7. Reaksi alahan;
8. Tiada sebab yang jelas;
9. Faktor genetik yang saya ingin terutamanya tinggal.

SD tidak tergolong dalam patologi keturunan, oleh sebab itu, tidaklah semestinya kanak-kanak yang sengaja sakit akan dilahirkan kepada ibu yang sakit (atau bapa), tetapi telah diandalkan dengan pasti bahawa sistem HLA (sistem histokompatibilitas) mempunyai makna tertentu dalam perkembangan penyakit, khususnya antigen lokus A (HLA-A3), lokus B (HLA-B7), yang, ketika mengkaji fenotip pesakit dengan multiple sclerosis, dikesan hampir 2 kali lebih kerap, dan D-rantau - antigen DR2, dikesan pada pesakit sehingga 70% daripada kes (berbanding 30-33% penduduk yang sihat).

Oleh itu, boleh dikatakan bahawa antigen ini membawa maklumat genetik tentang tahap rintangan (sensitiviti) dari suatu organisma tertentu kepada pelbagai faktor etiologi. Penurunan tahap penindas T, yang menindas tindak balas imunologi yang tidak perlu, sel-sel pembunuh semulajadi (sel-sel NK) yang terlibat dalam imuniti selular, dan interferon, yang memastikan fungsi normal sistem imun, ciri-ciri sklerosis berganda, mungkin disebabkan oleh antigen histocompatibility tertentu, sejak sistem HLA mengawal pengeluaran komponen ini secara genetik.

Dari bermulanya manifestasi klinikal ke arah progresif sklerosis berganda

gejala utama MS

Gejala sklerosis berganda tidak selalunya sesuai dengan tahap proses patologi, pemisahan dapat diulangi pada jarak yang berlainan: sekurang-kurangnya selepas beberapa tahun, sekurang-kurangnya selepas beberapa minggu. Ya, dan kambuh boleh bertahan hanya beberapa jam, dan boleh mencapai sehingga beberapa minggu, tetapi setiap perselisihan baru lebih sukar daripada yang sebelumnya, kerana pengumpulan plak dan pembentukan kawasan baru, yang menarik. Ini bermakna Sclerosis Disseminata dicirikan oleh aliran remit. Kemungkinan besar, kerana ketidaksuburan tersebut, pakar neurologi datang dengan nama yang berbeza untuk pelbagai sklerosis - bunglon.

Tahap awal juga tidak pasti, penyakit ini boleh berkembang secara beransur-ansur, tetapi dalam kes-kes yang jarang ia dapat memberi permulaan yang cukup akut. Di samping itu, pada peringkat awal, tanda-tanda awal penyakit tidak dapat diperhatikan, kerana selama tempoh ini sering tidak berdasar, bahkan jika plak sudah ada. Fenomena ini dijelaskan oleh hakikat bahawa dengan sedikit gejala demamelination, tisu saraf yang sihat mengambil fungsi dari kawasan-kawasan yang terjejas dan dengan itu memberi pampasan kepada mereka.

Dalam sesetengah kes, satu gejala mungkin muncul, sebagai contoh, penglihatan visual dalam satu atau kedua-dua mata dengan bentuk serebrum (jenis mata) SD. Pesakit dalam keadaan sedemikian tidak boleh pergi ke mana-mana sahaja atau menghadkan diri mereka ke lawatan ke pakar oftalmologi, yang tidak selalu dapat mengaitkan simptom-simptom ini kepada tanda-tanda pertama penyakit neurologi yang serius, yang merupakan pelbagai sklerosis, kerana cakera saraf optik (NR) tidak dapat mengubah warna mereka lagi (kemudian dengan MS, bahagian-bahagian temporal ZN akan berubah menjadi pucat). Lebih-lebih lagi, bentuk ini memberikan remisi yang tahan lama, jadi pesakit boleh melupakan penyakit ini dan menganggap diri mereka sihat.

Asas diagnosis neurologi adalah gambaran klinikal penyakit ini

Diagnosis Sclerosis Disseminata dibuat oleh seorang pakar neurologi, bergantung pada pelbagai gejala neurologi yang menunjukkan diri mereka sendiri:

• Gegaran tangan, kaki, atau seluruh tubuh, perubahan dalam tulisan tangan, sukar untuk memegang objek di tangan, dan bahkan membawa sudu ke mulut menjadi bermasalah;
• Melanggar koordinasi pergerakan, yang sangat nyata dalam perjalanan, pada mulanya, pesakit berjalan dengan tongkat, dan kemudian mereka ditransplantasikan ke dalam kerusi roda. Walaupun sesetengah orang masih berusaha untuk melakukannya, kerana mereka sendiri tidak dapat duduk di dalamnya, mereka cuba bergerak dengan bantuan alat khas untuk berjalan, bersandar di kedua tangan, dan dalam kes lain mereka menggunakan kerusi atau bangku untuk tujuan ini. Menariknya, untuk beberapa waktu (kadang-kadang cukup lama) mereka berjaya;
• Nystagmus - pergerakan mata cepat, yang pesakit, mengikuti pergerakan tukul neurologi ke sisi kiri dan kanan, naik dan turun bergantian, tidak dapat mengendalikan dirinya;
• Kelemahan atau kehilangan beberapa refleks, terutamanya refleks abdomen;
• Dengan perubahan rasa, seseorang tidak bertindak balas terhadap makanan kegemarannya sekali dan tidak mendapat keseronokan daripada makan, oleh itu, dia kelihatan kehilangan berat badan;
• Merasakan, kesemutan (paresthesia) di lengan dan kaki, kelemahan di kaki, pesakit tidak lagi merasakan permukaan yang kukuh, kehilangan kasut mereka;
• Gangguan Vegeto-vaskular (pening), mengapa sklerosis berbilang pertama dibezakan dari dystonia vegetatif-vaskular;
• Paresis saraf muka dan trigeminal, yang ditunjukkan oleh muka, mulut, dan penutupan kelopak mata
• Pelanggaran kitaran haid pada wanita dan kelemahan seksual pada lelaki;
• Gangguan kencing, yang muncul dengan kerap mendesak di peringkat awal dan pengekalan kencing (dengan cara, dan najis juga) ketika proses berlangsung;
• Pengurangan ketajaman penglihatan dalam satu mata atau kedua, penglihatan berganda, kehilangan medan visual, dan kemudian - neuritis retrobulbar (neuritis optik), yang mungkin menyebabkan buta lengkap;
• Chanted (perlahan, dibahagikan kepada suku kata dan kata) ucapan;
• Motility terganggu;
• Kecacatan mental (dalam banyak kes), disertai dengan penurunan kemampuan intelektual, kritikan dan kritikan diri (keadaan depresi atau, sebaliknya, euforia). Gangguan ini adalah ciri-ciri utama pelbagai kortikal cerebral MS;
• Kejang epileptik.

Neurologi untuk diagnosis MS menggunakan gabungan beberapa tanda. Dalam kes sedemikian, kompleks-kompleks gejala khusus digunakan: Triad Charcot (gegaran, nystagmus, ucapan) dan Marburg pentad (gegaran, nystagmus, ucapan, hilangnya refleks abdomen, pucat cakera saraf optik)

Bagaimana untuk memahami pelbagai tanda?

Sudah tentu, tidak semua tanda-tanda multiple sclerosis mungkin hadir pada masa yang sama, walaupun bentuk cerebrospinal berbeza dalam kepelbagaian tertentu, iaitu, bergantung pada bentuk, tahap dan tahap perkembangan proses patologis.

Biasanya, kursus klasik MS dicirikan oleh peningkatan keparahan manifestasi klinikal, yang berlangsung selama 2-3 tahun, untuk memberikan gejala yang berkembang dalam bentuk:

1. Paresis (kehilangan fungsi) dari kaki bawah;
2. Pendaftaran refleks kaki patologi (gejala Babinsky positif, Rossolimo);
3. Pantang ketidakstabilan yang ketara. Selepas itu, pesakit pada umumnya kehilangan keupayaan untuk bergerak secara bebas, namun, terdapat kes-kes apabila pesakit melakukan pekerjaan yang baik dengan basikal, perkara utama adalah memegang pagar, duduk di atasnya, dan kemudian pergi secara normal (sukar untuk menjelaskan fenomena sedemikian);
4. Keterukan jitter yang semakin meningkat (pesakit tidak dapat melakukan ujian palcephasic - mencapai ujung hidung dan ujian lutut dengan jari telunjuk);
5. Kurangkan dan hilangnya refleks abdomen.

Sudah tentu, diagnosis sklerosis berganda, terutamanya berdasarkan gejala neurologi, dan membantu dalam mendirikan diagnosis menyediakan kajian makmal:

• Petunjuk formula leukosit (pengurangan tahap leukosit - leukopenia, disebabkan penurunan dalam limfosit - lymphocytopenia, walaupun tahap akut, sebaliknya, dapat diwujudkan oleh limfositosis dan eosinofilia;
• Coagulogram. Mengenai proses patologi yang disebabkan oleh MS, sistem hemostatik bertindak balas terhadap peningkatan agregasi platelet, peningkatan tahap fibrinogen, dengan pengaktifan fibrinolisis serentak. Perkembangan pesat penyakit ini membawa kepada kecenderungan untuk hypercoagulation, yang memberikan pembentukan bekuan darah yang tidak perlu;
• TANK (biokimia) - protein, asid amino dan adrenocortical kortisol hormon dalam plasma darah cenderung menurun, manakala lipoprotein (kerana pecahan kolesterol) dan phospholipid, sebaliknya, meningkat;

fokus MS dalam imej diagnostik

Pengimejan resonans magnetik (MRI), serta darah dari vena dan cerebrospinal punctate, mengesahkan immunoglobulin oligoklonal (IgG), yang diiktiraf sebagai penanda pelbagai sklerosis, mengesahkan diagnosis.

Diagnosis mengecewakan - SD

Pada peringkat awal bentuk tulang belakang pelbagai sklerosis, ia harus dibezakan dari osteochondrosis lumbal (paresthesia yang sama, kelemahan yang sama pada kaki dan kadang kala sakit). Bentuk lain juga dibezakan dari pelbagai penyakit neurologi dan vaskular, oleh itu diagnosis MS memerlukan masa dan pemerhatian berterusan oleh pakar neurologi, yang mungkin hanya dalam keadaan pegun. Sebagai peraturan, doktor tidak tergesa-gesa untuk memberitahu pesakit mengenai kecurigaannya, kerana dia sendiri berharap untuk yang terbaik. Walau bagaimanapun, seorang doktor, walaupun biasa dengan segala-galanya, juga mendapati sukar untuk memberitahu seseorang tentang penyakit yang serius, kerana pesakit akan segera menyentuh kesusasteraan mengenai topik ini. Dan buat kesimpulan anda.

Keadaan seseorang yang sakit terus merosot, tetapi ia pantas untuk seseorang, yang tidak begitu (penyakit itu boleh bertahan selama bertahun-tahun), tetapi tanda-tandanya sudah menjadi nyata, kerana proses tidak dapat dipulihkan telah berlaku di dalam sistem saraf pusat.

Pesakit menerima 2 dan kemudian 1 kumpulan kecacatan, kerana dia praktikal tidak mampu melakukan apa-apa jenis kerja. Dalam bentuk remedi (jinak), kumpulan kecacatan boleh pergi dalam urutan ini: 3, 2, 1 sehingga RS akhirnya menang dan mendapat bahagian atas tubuh manusia.

bentuk MS

Sementara itu, setiap pesakit bertanya: adakah multiple sclerosis boleh disembuhkan? Sudah tentu, orang itu berharap ubat itu telah dijumpai, dan dia akan mendengar jawapan yang positif, yang malangnya masih negatif. Proses patologi dengan bantuan kaedah moden rawatan boleh dihentikan dengan ketara, tetapi ubat belum sepenuhnya sembuh MS. Benar, para saintis menaruh harapan besar pada pemindahan sel stem, yang, sekali dalam tubuh, mula memulihkan sarung myelin tisu saraf ke keadaan biasa. Sudah jelas bahawa rawatan sedemikian tidak hanya sangat mahal, tetapi juga tidak dapat diakses, disebabkan kesulitan khusus dalam pengasingan dan pemindahannya.

Namun ia perlu dirawat!

Rawatan sklerosis berganda juga bergantung pada bentuk dan peringkat penyakit, namun terdapat peruntukan umum yang dihadapi doktor untuk:

1. Pelantikan plasmapheresis terapeutik. Prosedur, yang memasuki amalan perubatan di suatu tempat pada tahun 80-an pada abad yang lalu, tidak hilang kepentingannya walaupun pada zaman kita, kerana dalam kebanyakan kes ia mempunyai kesan yang sangat positif dalam perjalanan SD. Intinya ialah darah yang diambil dari pesakit dengan bantuan peralatan khusus dibahagikan kepada darah merah (ermass) dan plasma. Jisim erythrocyte dikembalikan ke aliran darah pesakit, dan plasma "buruk" yang mengandungi bahan berbahaya dikeluarkan. Sebaliknya, albumin, plasma beku penderma segar atau penyelesaian penggantian plasma (hemodez, reopolyglucin, dan sebagainya) diberikan kepada pesakit;
2. Penggunaan interferon sintetik (β-interferon), yang mula digunakan pada akhir abad yang lalu;
3. Rawatan dengan glucocorticoids: prednisolone, dexamethasone, metipred, atau ACTH - hormon adrenokortikotropik;
4. Penggunaan vitamin B kumpulan, biostimulant dan ubat myelin: biosynax, kronik;
5. Untuk rawatan tambahan - pelantikan cytostatics: cyclophosphamide, azathioprine;
6. Penambahan relaxants otot (mydocalm, lyrezal, millictin) untuk mengurangkan nada otot yang tinggi.

Harus diingat bahawa pada abad ke-21, rawatan sklerosis berganda sangat berbeza dari yang, katakan, 20 tahun yang lalu. Satu kejayaan dalam rawatan penyakit ini adalah penggunaan kaedah rawatan baru, yang membolehkan untuk memperpanjang remisi sehingga 40 tahun atau lebih.

Pada tahun 2010, ubat immunomodulating Kladribin (nama perdagangan Movectro) memasuki amalan perubatan di Rusia. Salah satu bentuk dos adalah pil, pesakit seperti itu sangat banyak, lebih-lebih lagi, ia ditetapkan dalam kursus 2 kali setahun (sangat mudah), tetapi terdapat "NAMUN": ubat ini hanya digunakan dalam hal kursus remedi multiple sclerosis dan tidak ditunjukkan sama sekali dalam bentuk progresif, oleh itu menetapkan dengan sangat berhati-hati.

Baru-baru ini, meningkatkan persediaan populariti antibodi monoklonal (MA), yang disintesis di dalam makmal dan merupakan sasaran asas rawatan, iaitu, antibodi monoklonal (imunoglobulin - Ig) mempunyai keupayaan untuk memberi kesan hanya mereka antigen (Ag) yang akan dikeluarkan dari badan. Menyerang myelin dan antigen mengikat kekhususan antibodi tertentu membentuk kompleks dengan Ag, yang kemudian dikeluarkan, dan, dengan itu, boleh bahaya tidak lagi. Di samping itu, MA, sekali dalam tubuh pesakit, menyumbang kepada pengaktifan sistem imun berkaitan dengan alien lain, dan oleh itu tidak sangat berguna, antigen.

Dan, tentu saja, yang paling maju, paling berkesan, tetapi yang paling mahal dan jauh dari diakses oleh semua orang adalah teknologi terkini yang digunakan di Rusia sejak tahun 2003. Ini adalah pemindahan sel stem (SC). Dengan menanam semula sel-sel bahan putih, menghilangkan parut yang terbentuk akibat pemusnahan myelin, sel stem mengembalikan kekonduksian dan fungsi kawasan-kawasan yang terjejas. Di samping itu, IC mempunyai kesan positif terhadap keupayaan pengawalseliaan sistem imuniti, jadi saya percaya bahawa masa depan - dan sklerosis berganda akan dikalahkan selepas mereka.

Perubatan tradisional. Adakah mungkin?

Dengan sklerosis berganda, tidak perlu bergantung kepada sifat penyembuhan tumbuhan, jika saintis di seluruh dunia telah bergelut dengan masalah ini selama bertahun-tahun. Sudah tentu pesakit boleh menambah rawatan utama:

• Madu (200 gram) dengan jus bawang (200 gram), yang akan diambil 1 jam sebelum makan tiga kali sehari.
• Atau mumi (5 gram), dibubarkan dalam 100 ml air rebus (sejuk), yang juga diambil pada perut kosong dalam satu sudu teh 3 kali sehari.

Walaupun dengan pelbagai sclerosis dirawat di semanggi rumah, yang mendesak vodka, merebus daripada campuran daun hawthorn, akar valerian dan herba rue, minuman di kaca malam Jelatang dibancuh daun dengan yarrow atau menggunakan komponen tumbuhan yang lain.

Setiap orang memilih untuk berkenan, tetapi dalam apa jua keadaan, adalah baik untuk menyelaraskan pengambilan diri dengan doktor anda. Tetapi terapi fizikal dalam pelbagai sklerosis tidak boleh diabaikan. Walau bagaimanapun, walaupun di sini seseorang tidak hanya bergantung kepada diri sendiri, autonomi yang berlebihan adalah sia-sia untuk penyakit serius ini. Doktor yang hadir akan memilih beban, instruktur terapi latihan akan mengajar latihan, keadaan dan keupayaan tubuh yang bersesuaian.

Dengan cara ini, pada masa yang sama dan diet boleh dibincangkan. Doktor yang melayan, tanpa gagal memberikan cadangannya, tetapi pesakit sering cuba mengembangkan pengetahuan mereka dalam bidang dietetik, oleh itu mereka beralih kepada kesusasteraan yang relevan. Diet yang benar-benar wujud, salah seorang daripada mereka telah dibangunkan oleh seorang saintis dari Kanada Ashton Embry, di mana beliau membentangkan senarai produk dilarang dan disyorkan (mudah dicari di Internet).

Mungkin kita tidak benar-benar mengejutkan pembaca, jika kita perhatikan bahawa menu harus menjadi lengkap dan seimbang, mengandungi jumlah yang diperlukan bukan sahaja protein, lemak dan karbohidrat, tetapi juga untuk menjadi kaya dengan vitamin dan mineral, jadi sayur-sayuran, buah-buahan dan bijirin secara mandatori perlu dimasukkan dalam diet pesakit. Di samping itu, anda perlu mengambil kira masalah yang berterusan dengan usus yang mengiringi pelbagai sklerosis, jadi anda perlu cuba memastikan operasi lancarnya.

Sklerosis berbilang - apa itu, sebab, gejala, tanda, rawatan, jangka hayat dan pencegahan sklerosis

Sklerosis berbilang adalah penyakit neurologi kronik yang berdasarkan kepada demilasi gentian saraf. Keanehan penyakit ini adalah bahawa ia dikaitkan dengan kerosakan sistem kekebalan tubuh, oleh sebab itu saraf tunjang dan otak terpengaruh. Penyakit ini menampakkan diri dalam bentuk gangguan yang berkaitan dengan koordinasi, penglihatan, dan kepekaan.

Jika masa tidak memberi perhatian kepada tanda-tanda piawai, penyakit akan berkembang. Akibatnya ialah ketidakupayaan, ketidakmampuan untuk membuat keputusan secara rasional dan berkesan, baik di tempat kerja maupun dalam kegiatan sehari-hari.

Apakah jenis penyakit itu, mengapa ia lebih kerap berkembang pada usia muda dan gejala-gejala apa itu, kita akan melihat lebih lanjut ke dalam artikel

Sklerosis berbilang: apa itu?

Sklerosis berbilang (MS) adalah penyakit sistem saraf pusat dengan kursus kronik, yang dicirikan oleh pemusnahan gentian myelin dan akhirnya menyebabkan kecacatan. Apabila pelbagai sklerosis menjejaskan perkara putih otak dan saraf tunjang dalam bentuk berbilang, pelbagai plak sclerosis, maka ia juga disebut multifocal.

Sklerosis berbilang adalah penyakit autoimun. Dalam keadaan ini, badan "melihat" beberapa tisu sendiri sebagai asing (khususnya, sarung myelin yang meliputi kebanyakan serat saraf) dan melawan mereka dengan antibodi. Antibodi menyerang myelin dan memusnahkannya, serat saraf "telanjang."

Pada peringkat ini, gejala pertama mula muncul, yang kemudiannya mula berkembang.

Sklerosis berbilang tidak mempunyai kaitan dengan marasmus yang sedap, kehilangan ingatan tidak dikenakan. Sclerosis merujuk kepada parut tisu penghubung, dan disebarkan - berganda.

Sebabnya

Penyebab sklerosis berbilang masih belum dijelaskan. Adalah dipercayai bahawa prasyarat untuk pembentukan penyakit adalah ciri-ciri satu set gen yang mengawal tindak balas imun. Sudah di atas faktor ini menimbulkan pelbagai penyebab luaran, yang pada akhirnya membawa kepada perkembangan penyakit.

Pelbagai faktor kausal, baik luaran dan dalaman, boleh meningkatkan kebolehtelapan penghalang darah-otak:

• kecederaan belakang dan kepala;
• tekanan fizikal dan mental;
• tekanan;
• operasi.

Ciri-ciri pemakanan, seperti sebilangan besar lemak haiwan dan protein dalam pencemaran haiwan, mempunyai pengaruh yang signifikan terhadap tindak balas biokimia dan imunologi dalam sistem saraf pusat, membentuk faktor risiko dalam perkembangan patologi.

Terdapat faktor risiko yang boleh mencetuskan perkembangan sklerosis berbilang:

• Kawasan tertentu kediaman atau pengeluaran vitamin D yang tidak mencukupi. Selalunya, multiple sclerosis memberi kesan kepada orang yang tempat kediamannya jauh dari khatulistiwa;
• Situasi menegaskan, tekanan psikologi yang kuat;
• Merokok berlebihan;
• Tahap asid urik yang rendah;
• Vaksin Hepatitis B dibuat;
• Penyakit yang disebabkan oleh virus atau bakteria.

Tanda-tanda sklerosis

Tanda-tanda pertama sklerosis berbilang tidak spesifik dan sering tidak disedari oleh pesakit dan doktor. Di kebanyakan pesakit, kemunculan penyakit ini ditunjukkan oleh gejala patologi dalam satu sistem, dan yang lain kemudiannya disambungkan. Sepanjang penyakit ini, pergolakan bertukar ganti dengan tempoh kesejahteraan lengkap atau relatif.

Tanda pertama sklerosis berganda muncul pada usia 20-30 tahun. Tetapi terdapat kes-kes apabila pelbagai sklerosis diwujudkan pada usia yang lebih tua dan pada kanak-kanak. Menurut statistik: wanita lebih biasa daripada lelaki.

Tanda-tanda multiple sclerosis dalam kekerapan manifestasi ditunjukkan dalam jadual.

merasakan laluan semasa melalui tulang belakang

Pengkelasan

Klasifikasi sklerosis berganda oleh penyetempatan proses:

1. Bentuk serebrospinal - secara statistik lebih kerap didiagnosis - dicirikan oleh fakta bahawa fusion demamelination terletak di dalam otak dan di saraf tunjang pada awal penyakit.
2. Bentuk serebral - mengikut proses penyetempatan dibahagikan kepada cerebellar, batang, mata dan kortikal, di mana terdapat pelbagai gejala.
3. Bentuk tulang belakang - namanya mencerminkan lokalisasi lesi dalam saraf tunjang.

Terdapat jenis berikut:

• Utama progresif - kemerosotan kekal ciri. Serangan mungkin ringan atau tidak jelas. Gejala adalah masalah yang berkaitan dengan berjalan, ucapan, penglihatan, kencing, mengosongkan.
• Bentuk progresif sekunder ditandakan dengan peningkatan secara beransur-ansur dalam gejala. Kemunculan tanda-tanda multiple sclerosis dapat dikesan selepas penyakit radang pernafasan yang sejuk. Peningkatan demamelination juga dapat dikesan dengan latar belakang jangkitan bakteria yang mengakibatkan imuniti meningkat.
• Perulangan berulangan Ia dicirikan oleh tempoh putus-putus, yang digantikan dengan remisi. Semasa remisi, pemulihan lengkap organ-organ dan tisu-tisu yang terjejas adalah mungkin. Tidak maju dengan masa. Ia berlaku agak kerap dan praktikal tidak membawa kepada ketidakupayaan.
• Sklerosis berganda yang progresif, ditandakan dengan peningkatan mendadak dalam gejala semasa tempoh serangan, bermula dari peringkat awal penyakit.

Gejala pelbagai sklerosis

Tanda-tanda perkembangan multiple sclerosis bergantung kepada di mana fokus demamelination terletak. Oleh itu, gejala-gejala dalam pesakit yang berlainan adalah berbeza-beza dan sering tidak dapat diramalkan. Ia tidak mungkin untuk mengesan keseluruhan kompleks simptom secara serentak dalam satu pesakit sekaligus.

Pertimbangkan gejala utama sklerosis berganda:

• Keletihan muncul;
• Kualiti ingatan berkurangan;
• Prestasi mental semakin lemah;
• Terdapat pening yang tidak masuk akal;
• Penyerapan dalam kemurungan;
• Perubahan mood yang kerap;
• Ayunan sukarela dengan mata frekuensi tinggi muncul;
• Terdapat keradangan saraf optik;
• Sekeliling objek mula berganda di mata atau bahkan kabur;
• Ucapan semakin parah;
• Apabila makan, terdapat kesukaran menelan;
• Sengatan mungkin terjadi;
• Keganasan dan gangguan pergerakan lengan;
• Kesakitan berkala, kebas kelembapan muncul dan sensitiviti badan secara beransur-ansur menurun;
• Pesakit mungkin mengalami cirit-birit atau sembelit;
• Inkontinensia kencing;
• Sering mendesak ke tandas atau kekurangannya.

Dalam kira-kira 90% pesakit, penyakit ini mempunyai kursus seperti gelombang. Ini bererti bahawa tempoh pemisahan diganti dengan remisi. Walau bagaimanapun, selepas tujuh hingga sepuluh tahun penyakit, perkembangan sekunder berkembang apabila keadaan menjadi lebih teruk. Dalam 5-10% kes, penyakit ini dicirikan oleh kursus yang paling progresif.

Sklerosis berbilang wanita

Gejala pelbagai sklerosis pada wanita dijangkakan apabila sistem imunnya terlalu lemah. Penapis badan dan sel-sel yang tidak dapat menahan jangkitan, diserahkan, jadi imuniti memusnahkan sarung myelin neuron, yang terdiri daripada sel-sel neuroglia.

Akibatnya, impuls saraf dihantar lebih perlahan melalui neuron, menyebabkan bukan sahaja gejala pertama, tetapi juga kesan yang teruk - penglihatan, ingatan, dan kesedaran yang merosot.

Pelanggaran fungsi seksual dalam pelbagai sklerosis pada wanita berkembang akibat disfungsi seksual. Gejala ini terbentuk dengan segera selepas patologi kencing. Ia berlaku pada 70% wanita dan 90% lelaki.

Sesetengah wanita mengalami gejala berikut sklerosis berbilang:

• Kemungkinan untuk mencapai orgasme;
• Kekurangan lambing;
• Sakit dalam persetubuhan;
• Melanggar sensitiviti alat kelamin;
• Nada tinggi memimpin otot femoral.

Menurut statistik: wanita mengalami multiple sclerosis beberapa kali lebih kerap daripada lelaki, tetapi mereka menderita penyakit dengan lebih mudah.

Biasanya, kursus klasik MS dicirikan oleh peningkatan keparahan manifestasi klinikal, yang berlangsung selama 2-3 tahun, untuk memberikan gejala yang berkembang dalam bentuk:

1. Paresis (kehilangan fungsi) dari kaki bawah;
2. Pendaftaran refleks kaki patologi (gejala Babinsky positif, Rossolimo);
3. Pantang ketidakstabilan yang ketara. Selepas itu, pesakit umumnya kehilangan keupayaan untuk bergerak secara bebas;
4. Keterukan jitter yang semakin meningkat (pesakit tidak dapat melakukan ujian palcephasic - mencapai ujung hidung dan ujian lutut dengan jari telunjuk);
5. Kurangkan dan hilangnya refleks abdomen.

Dari semua perkara di atas, menjadi jelas bahawa semua manifestasi awal sklerosis berbilang sangat tidak spesifik. Banyak gejala mungkin tanda penyakit lain (contohnya, peningkatan refleks dalam keadaan neurotik atau kekejangan dalam metabolisme kalsium) atau bahkan variasi norma (kelemahan otot selepas bekerja).

Keletihan

Sklerosis berbilang mempunyai banyak gejala yang sangat besar, dalam satu pesakit hanya satu daripada mereka yang boleh diperhatikan atau beberapa sekaligus. Ia meneruskan dengan masa-masa yang membesar dan remisi.

Apa-apa faktor boleh mencetuskan penyakit ini:

• penyakit virus akut,
• kecederaan
• tegas
• kesilapan dalam diet
• penyalahgunaan alkohol
• overcooling atau overheating, dsb.

Tempoh tempoh remisi mungkin lebih daripada sedozen tahun, pesakit menjalani kehidupan normal dan berasa sihat. Tetapi penyakit ini tidak hilang, lambat laun akan timbul gangguan baru.

Pelbagai gejala sklerosis berganda agak luas:

• dari mati rasa ringan di tangan atau mengejutkan apabila berjalan ke enuresis,
• lumpuh
• buta dan kesukaran bernafas.

Ia berlaku sehingga setelah diperparah pertama penyakit itu tidak nyata dalam 10 atau 20 tahun akan datang, orang itu berasa sihat. Tetapi penyakit akhirnya mengambil tol, sekali lagi datang kemurungan.

Diagnostik

Apabila simptom pertama kegagalan fungsi otak atau saraf muncul, perlu merujuk kepada pakar neurologi. Doktor menggunakan kriteria diagnostik khas untuk menentukan sklerosis berganda:

• Kehadiran tanda-tanda lesi focal pelbagai SSP - perkara putih otak dan saraf tunjang;
• Perkembangan penyakit yang progresif dengan penambahan pelbagai gejala;
• Ketidakstabilan gejala;
• Sifat progresif penyakit ini.

Selanjutnya, peperiksaan tambahan boleh ditetapkan:

• kajian sistem imun;
• analisis biokimia;
• MRI otak dan ruang tulang belakang (menunjukkan akumulasi plak);
• Imbas CT otak dan saraf tunjang (menunjukkan keradangan);
• elektromilografi (untuk mencari patologi dalam organ penglihatan dan pendengaran);
• Diagnosis oleh pakar mata (untuk pemeriksaan myopathy).

Selepas semua ujian dan penyelidikan yang diperlukan, doktor akan membuat diagnosis berdasarkan rawatan yang akan diresepkan.

Rawatan Multiple Sclerosis

Pesakit yang terdeteksi untuk pertama kalinya biasanya dimasukkan ke hospital di jabatan neurologi hospital untuk pemeriksaan terperinci dan resep terapi. Rawatan dipilih secara individu, bergantung kepada keparahan dan gejala.

Sklerosis berbilang dianggap tidak dapat disembuhkan pada masa ini. Walau bagaimanapun, orang ramai terapi terapi yang dapat meningkatkan kualiti hidup pesakit. Dia diberi ubat hormon, bermakna meningkatkan imuniti. Rawatan sanatorium dan resort mempunyai kesan positif terhadap keadaan orang tersebut. Kesemua langkah ini membolehkan untuk meningkatkan masa remisi.

Dadah yang menyumbang kepada perubahan dalam perjalanan penyakit:

• ubat-ubatan kumpulan hormon steroid - jenis ubat ini digunakan untuk memperbesar sklerosis berbilang, kegunaan mereka mengurangkan tempoh masa yang diperkecilnya;
• imunomodulator - mereka membantu mengurangkan ciri-ciri gejala multiple sclerosis, meningkatkan tempoh masa pemisahan;
• imunosupresan (ubat yang menahan imuniti) - penggunaannya ditentukan oleh keperluan untuk mempengaruhi sistem imun, merosakkan myelin semasa tempoh penyakit akut.

Rawatan simtomatik digunakan untuk mengurangkan gejala penyakit tertentu. Dadah berikut boleh digunakan:

• Mydocalm, Sirdalud - mengurangkan nada otot dengan paresis pusat;
• Prozerin, galantamine - dengan gangguan kencing;
• Sibazone, phenazepam - mengurangkan gegaran, serta gejala neurotik;
• Fluoxetine, paroxetine - untuk gangguan kemurungan;
• Finlepsin, antelepsi - digunakan untuk menghapuskan sawan;
• Cerebrolysin, nootropil, glisin, vitamin B, asid glutamat - digunakan dalam kursus untuk meningkatkan fungsi sistem saraf.

Urut terapeutik akan berguna untuk pesakit dengan multiple sclerosis. Ini akan meningkatkan peredaran darah dan mempercepatkan semua proses di kawasan masalah. Urut akan melegakan sakit otot, kekejangan dan meningkatkan koordinasi. Walau bagaimanapun, terapi ini dikontraindikasikan dalam osteoporosis.

Akupunktur juga digunakan untuk meringankan keadaan pesakit dan mempercepat pemulihan. Prosedur ini melegakan kekejangan dan bengkak, mengurangkan kesakitan otot dan menghilangkan masalah inkontinensia kencing.

Dengan kebenaran doktor, anda boleh mengambil:

• 50 mg vitamin thiamine dua kali sehari dan 50 mg kompleks B;
• 500 mg vitamin C semulajadi 2-4 kali sehari;
• asid folik dalam kombinasi dengan kompleks B-;
• dua kali setahun selama dua bulan mengambil asid thioctic - antioksidan endogen, terlibat dalam karbohidrat dan metabolisme lemak.

Rawatan tradisional untuk pelbagai sklerosis:

• 5 g mumia dibubarkan dalam 100 ml air sejuk rebus, diambil pada perut kosong, satu sudu teh, tiga kali sehari.
• 200 g madu bercampur dengan 200 g jus bawang, dimakan satu jam sebelum makan 3 kali sehari.
• Madu dan bawang. Pada grater, anda perlu menggosok bawang dan memerah jus keluar (anda boleh menggunakan juicer). Segelas jus perlu dicampur dengan segelas madu semulajadi. Campuran ini perlu diambil tiga kali sehari satu jam sebelum makan.

Ramalan Sklerosis Pelbagai

Kira-kira 20% pesakit berhadapan dengan pelbagai jenis sklerosis yang berbahaya, di mana dicirikan oleh sedikit gejala perkembangan selepas permulaan serangan utama penyakit atau kekurangan perkembangan. Ini membolehkan pesakit untuk mengekalkan kemampuan mereka untuk bekerja dengan sepenuhnya.

Ramai pesakit, malangnya, juga berhadapan dengan bentuk penyakit ganas, akibatnya kemerosotan berlaku dengan cepat dan cepat, yang membawa kepada kecacatan yang teruk, dan kadang-kadang sehingga mati.

Pesakit sering mati akibat jangkitan (urosepsis, radang paru-paru), dipanggil intercurrent. Dalam kes lain, gangguan bulbar di mana menelan, mengunyah, fungsi sistem pernafasan atau kardiovaskular, dan gangguan pseudobulbar, yang juga disertai dengan pelanggaran menelan, ekspresi muka, ucapan, dan akal, adalah punca kematian, tetapi aktiviti jantung dan pernafasan tidak menderita.

Pencegahan

Pencegahan pelbagai sklerosis termasuk:

1. Senaman fizikal yang berterusan diperlukan. Mereka perlu sederhana, tidak meletihkan.
2. Sekiranya mungkin, anda harus mengelakkan tekanan, mencari masa untuk berehat. Hobi akan membantu mengalih perhatian daripada pemikiran tentang masalah.
3. Rokok dan alkohol mempercepat pemusnahan neuron dan boleh menyebabkan pecahnya sistem imun.
4. Mengesan berat badan anda, mengelakkan diet keras dan makan berlebihan.
5. Penolakan ubat hormon (jika mungkin) dan kontraseptif.
6. Penolakan sejumlah besar makanan berlemak;
7. Elakkan terlalu panas.