Arahan Panadol Pop

Tablet dalam lapisan filem khas mengandungi 500 mg paracetamol. Komponen tambahan: povidone, potassium sorbate, kanji jagung, triacetin, kanji pregelatinized, hypromellose, asid stearic, talc.

Komposisi tablet larut: 500 mg bahan aktif dan komponen tambahan: dimethicone, natrium lauril sulfat, povidone, natrium karbonat, asid sitrik, natrium bikarbonat, natrium sakarinat, sorbitol.

Panadol boleh didapati dalam bentuk tablet: Tablet larut dan tablet Panadol dalam salutan filem.

Tablet terlarut mempunyai warna putih, bentuk yang rata, permukaan yang kasar, pinggir beveled dan risiko pada satu sisi.

Tablet-tablet dalam shell filem mempunyai bentuk kapsul, tepi rata, warna putih, berisiko di satu sisi dan "Panadol" embossing khas di sisi lain.

Analgesik antipiretik. Komponen aktif mempunyai kesan antipiretik, analgesik. Prinsip pengaruh adalah berdasarkan blok TSOG-1,2 terutama di bahagian tengah sistem saraf. Bahan aktif memberi kesan kepada pusat-pusat thermoregulation dan kesakitan.

Kesan anti-radang dalam Paracetamol tidak boleh dikategorikan. Bahan aktif tidak merengsakan membran mukus saluran penghadaman (usus, perut). Panadol tidak dapat menjejaskan proses sintesis prostaglandin dalam tisu periferal, jadi ubat tidak mempengaruhi metabolisme garam air.

Ubat ini diserap dengan cepat dari lumen saluran pencernaan melalui pengangkutan pasif. Bahan aktif diserap terutamanya dari usus kecil. Kepekatan maksimum paracetamol selepas satu dos 500 mg dicatatkan selepas 10-60 minit (C (max) = 6 μg / ml). Selepas 6 jam, penunjuk secara beransur-ansur mencapai tahap 11-12 μg / ml.

Untuk bahan aktif dicirikan oleh pengedaran seragam dalam media cecair dan tisu badan, tidak jatuh ke dalam cecair serebrospinal dan tisu adipose.

Mengikat protein plasma tidak melebihi 10%, sedikit meningkat semasa berlebihan. Metabolit glucuronide dan sulfat tidak boleh mengikat protein plasma walaupun pada dos yang agak tinggi. Panadol dimetabolismekan terutamanya dalam sistem hepatik akibat konjugasi dengan sulfat dan glucuronide, serta disebabkan oleh pengoksidaan dengan penyertaan cytochrome P450 dan oksidasi heliks bercampur.

N-asetil-p-benzoquinone imine (metabolit hidroksilasi dengan kesan negatif), yang terbentuk dalam sistem buah pinggang dan hepatik dalam kuantiti yang kecil akibat daripada interaksi bentuk campuran oksidase, disegoksifikasi dengan mengikat glutation. Dalam kes overdosis, N-asetil-p-benzoquinoneimine terkumpul, yang boleh menyebabkan kerosakan tisu. Sebahagian besar paracetamol dikaitkan dengan asid glucuronic, yang kecil - dengan asid sulfurik. Ini metabolit konjugasi tidak mempunyai kesan biologi dan tidak mempunyai aktiviti. Bagi bayi baru lahir dan bayi pramatang, metabolisme adalah ciri dengan pembentukan metabolit sulfat.

Separuh hayat adalah 1-3 jam. Dengan lesi cirrhotic sistem hati, T12 meningkat dengan ketara. Pelepasan buah pinggang mencapai 5%. Melalui sistem buah pinggang, ubat ini dikumuhkan dalam air kencing dalam bentuk konjugasi sulfat dan glukuronida. Kurang daripada 5% paracetamol dikeluarkan tidak berubah.

Ubat ini digunakan untuk terapi gejala dan melegakan kesakitan:

haid yang menyakitkan;
sakit otot;
sakit kepala;
membakar kesakitan;
sakit gigi;
migrain;
kesakitan selepas trauma;
algomenorrhea;
sakit belakang, sakit belakang belakang;
sakit tekak.

Sebagai febrifuge (sindrom febrile), ubat ini ditadbir pada suhu badan yang tinggi (selesema, selesema, jangkitan). Ubat ini tidak menjejaskan perkembangan dan perjalanan penyakit yang mendasari dan hanya digunakan untuk mengurangkan keterukan gejala kesakitan.

Dengan hipersensitif individu, Panadol tidak ditetapkan. Had umur adalah sehingga 6 tahun.

Panadol disahkan dengan baik dalam dos yang disyorkan oleh pengilang.

Reaksi lain:

anemia;
neutropenia;
ruam kulit;
angioedema;
agranulocytosis;
simptom dyspeptik;
thrombocytopenia;
pruritus;
methemoglobinemia;
kesan hepatotoksik, kerosakan hati.

Arahan untuk kegunaan Panadol (kaedah dan dos)

Tablet konvensional Panadol, arahan untuk digunakan

Orang dewasa melantik 500-1000 mg sehingga 4 kali sehari jika perlu. Selang waktu yang disyorkan di antara jamuan adalah 4 jam. Setiap hari anda boleh mengambil tidak lebih daripada 8 tablet. Penggunaan jangka panjang Panadol sebagai anestetik (maksimum 5 hari) dan antipiretik (tidak melebihi 3 hari) tidak dibenarkan. Keputusan untuk meningkatkan dos harian atau tempoh terapi dilakukan oleh doktor yang hadir.

Tablet sebelum digunakan, dibubarkan dalam segelas air. Anda boleh mengambil tidak lebih daripada 4 tablet sehari. Panadol larut direkabentuk terutamanya dalam kes kesukaran menelan pil dan dalam amalan pediatrik.

Pengilang mengesyorkan mengambil ubat hanya dalam dos yang dinyatakan dalam arahan. Apabila mengambil dos yang lebih tinggi, permintaan segera untuk rawatan perubatan diperlukan, walaupun tanpa gejala negatif, kerana luka yang boleh dijangkiti sistem hepatik. Pada pesakit dewasa, tanda pertama kerosakan hati diperhatikan apabila mengambil lebih daripada 10 gram ubat. Penerimaan lebih daripada 5 gram mempunyai kesan toksik kepada kategori warganegara tertentu yang mempunyai faktor risiko:

penggunaan minuman yang mengandungi alkohol dalam kuantiti yang besar dan dengan kekerapan yang tinggi;
mengambil Phenytoin, Phenobarbital, Carbamazepine, Rifampicin, Primidon, persediaan Hypericum perforatum dan ubat lain yang merangsang pengeluaran enzim hepatik;
kekurangan glutation (dengan jangkitan HIV, fibrosis kistik, pemakanan yang kurang baik, keletihan dan puasa).

Dalam keracunan yang teruk, kegagalan buah pinggang akut, arrhythmia, encephalopathy, koma, nekrosis tiub, dan pankreatitis boleh berkembang.

Rawatan termasuk lavage gastrik, penggunaan ubat enterosorbing (Polyphepan, Karbon Aktif), pengenalan prekursor sintesis glutathione-methionine dan SH donator. Dalam kes-kes lesi yang disebut dengan sistem hepatik, rawatan dijalankan di bawah bimbingan pusat toksikologi.

Risiko kerosakan hepatotoxic meningkat dengan rawatan simultan enzim hati mikrosom dan ubat-ubatan dengan induk kesan hepatotoxic. Peningkatan sederhana atau ketara dalam masa prothrombin didaftarkan.

Penyerapan paracetamol berkurangan apabila menetapkan ubat antikolinergik. Keterukan kesan analgesik dikurangkan, dan perkumuhan dipercepat semasa rawatan dengan pil kontraseptif. Paracetamol menghalang aktiviti ubat uricosuric. Indeks bioavailabiliti Panadol dikurangkan apabila mengambil Karbon Teraktif. Mengurangkan perkumuhan diazepam direkodkan.

Berhubung dengan Zidovudine, terdapat peningkatan kesan myelodepressive. Dalam amalan perubatan, 1 kes kerosakan toksik teruk kepada sistem hepatik telah dilaporkan. Kesan toksik dipertingkatkan apabila mengambil Isoniazid. Terdapat pecutan metabolisme (pengoksidaan, glukuronisasi) Paracetamol dan penurunan keberkesanannya dengan penggunaan serentak ubat berikut:

Phenytoin;
Carbamazepine;
Primidone;
Phenobarbital (peningkatan hepatotoxicity).

Kolestiramin memperlahankan penyerapan Paracetamol (jika selang waktu antara jamuan pada jam 1 tidak dipatuhi). Panadol mempercepat penghapusan Lamotrigina. Metoclopramide meningkatkan kepekatan paracetamol dalam darah, meningkatkan penyerapannya. Probenecid mengurangkan pelepasan Panadol. Kesan sebaliknya diperhatikan berkaitan dengan Sulfinpyrazon dan Rifampicin. Ethinyl estradiol meningkatkan penyerapan dadah dari lumen usus.

Ia dibebaskan di tempat khusus, farmasi semasa pembentangan borang preskripsi doktor.

Pengilang disyorkan untuk menahan keadaan suhu (sehingga 30 darjah) untuk mengekalkan keberkesanan ubat sepanjang tempoh yang dinyatakan pada pakej.

Pengeluar mengesyorkan pemantauan berkala terhadap jumlah darah. Apabila mengambil ubat penurun kolesterol (Kolestiramin), antiemetika (Domperidone, Metoclopramide), dalam patologi sistem buah pinggang / hepatik perlu berhati-hati.

Penggunaan Panadol yang kerap tidak dibenarkan jika perlu mengambil ubat antikoagulan harian. Adalah perlu untuk memaklumkan doktor merawat mengenai mengambil Paracetamol semasa menguji tahap gula dan asid urik dalam darah. Pengambilan alkohol semasa rawatan tidak dibenarkan. Berhati-hati untuk melantik orang yang menderita alkoholisme kronik.

Kanak-kanak 6-9 tahun, ubat ini ditetapkan 3-4 kali sehari, 2 tablet. Selang masa antara resep yang disyorkan oleh pengeluar adalah 4 jam. Dos harian maksimum ialah 1000 mg (2 tablet).

Bagi kanak-kanak berumur 9-12 tahun, ubat ini ditetapkan sehingga 4 kali sehari, 1 tablet. Anda boleh mengambil tidak lebih daripada 4 tablet sehari.

Komponen aktif dapat melewati halangan plasenta. Kesan negatif Panadol pada janin tidak didaftarkan, yang membolehkan penggunaan ubat semasa kehamilan, jika perlu.

Bahan aktif dikumuhkan semasa menyusu dengan susu dalam kepekatan 0.04-0.23% daripada dos Paracetamol, diambil oleh ibu. Sebelum rawatan, penilaian dibuat daripada keperluan untuk menerima Panadol dan kerugian yang dijangkakan kepada janin / anak. Kajian eksperimen tidak menimbulkan kesan teratogenik, embriotoksik dan mutagenik Paracetamol.

Ubat ini boleh diterima dengan baik dan, tertakluk kepada terma rawatan, cadangan dos jarang menyebabkan tindak balas negatif. Ulasan pesakit dan doktor kebanyakannya positif. Salah satu kelebihan ubat adalah ketersediaannya dan kos rendah.

Harga Panadol bergantung kepada rantau jualan, rantai farmasi dan jarang melebihi 100 rubel di Rusia.

Sirap Panadol kanak-kanak untuk kanak-kanak 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Suppositori Panadol kanak-kanak (lilin) 250 mg 10 pcs. GlaxoSmithKline

Panadol tablet 500 mg 12 pcs GloxSmithKline

Panadol 500mg №12 tablet larutFamar S.A. (Bayer) (GREECE)

Kanak-kanak Panadol 125mg №10 candlesGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Kanak-kanak 250mg №10 candlesGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 pilGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol untuk kanak-kanakGlaxoSmithKline, UK

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ireland)

Panadol babyFarmaclair (Perancis)

Penasihat PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Ireland)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Ireland)

Panadol Bayi dan Bayi Susp. 120mg / 5ml 100ml

Panadol bayi 120 mg / 5 ml 100 ml penggantungan. untuk kegunaan mulut oleh kanak-kanak.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (United Kingdom)

Panadol 500 mg №12 tab P. G.laxoSmithKline Ltd. (Ireland)

Panadol tambahan nombor 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Ireland)

Panadol 125 mg No. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Perancis)

Panadol 250 mg №10 suppress.GlaxoSmithKline Sante Grand Publik, Perancis menghasilkan Pharmaker (Perancis)

Pengilang: Famar S.A. (Greece)

Bahan aktif

Kelas penyakit

Migrain
Luka lain dan tidak jelas mukosa mulut
Kesakitan bersama
Sciatica
Myalgia
Neuralgia dan neuritis, tidak ditentukan
Demam asal tidak diketahui
Sakit kepala
Sakit tidak dikelaskan di tempat lain
Kesakitan yang berterusan

Kumpulan klinik-farmakologi

Tidak ditentukan. Lihat arahan

Tindakan farmakologi

Antipiretik
Analgesik (bukan narkotik)

Kumpulan farmakologi

Petunjuk untuk digunakan
Borang pelepasan
Farmakodinamik dadah
Farmakokinetik dadah
Gunakan semasa hamil
Contraindications
Kesan sampingan
Dos dan pentadbiran
Berlebihan
Interaksi dengan ubat lain
Langkah berjaga-jaga masuk
Arahan khas untuk kemasukan
Syarat penyimpanan
Hidup rak

sakit lemah dan sederhana (sakit kepala, migrain, sakit, sakit belakang, arthralgia, myalgia, neuralgia, sakit gigi, menalgiya).

Sindrom demam dengan selsema.

500 mg tablet larut; jalur 2 pek kadbod 6;

500 mg tablet larut; jalur 4 pek kadbod 6;

500 mg tablet larut; jalur 2 pek kadbod 12;

Analgesik bukan narkotik, menyekat TSOG1 dan TSOG2 terutamanya dalam sistem saraf pusat, yang memberi kesan kepada pusat kesakitan dan thermoregulation.

Dalam tisu peradangan, peroksidase selular meneutralkan kesan paracetamol pada COX, yang menerangkan ketidakhadiran hampir tanpa kesan anti-radang.

Ketiadaan kesan menyekat pada sintesis Pg dalam tisu periferi menentukan ketiadaan kesan negatif pada metabolisme garam air (Na + dan pengekalan air) dan mukosa gastrointestinal.

Cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran penghadaman. Kepekatan plasma mencapai puncak selepas 30-60 min, plasma T1 / 2 - 1-4 jam.

Bertetuk di hati.

Dieksekusi dalam air kencing, terutamanya dalam bentuk ester dengan asid glukuronik dan asid sulfurik; kurang daripada 5% dipaparkan tidak berubah.

Hypersensitivity, tempoh neonatal (sehingga 1 bulan).

Dengan berhati-hati.
Buah pinggang dan hati kegagalan, hiperbilirubinemia benign (termasuk sindrom Gilbert), hepatitis virus, penyakit hati alkohol, ketagihan arak, kehamilan, penyusuan, usia lanjut, peringkat awal awal (sehingga 3 bulan), kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase; diabetes.

Untuk kulit: gatal-gatal, ruam pada kulit dan membran mukus (biasanya erythematous, gatal-gatal), angioedema, erythema multiforme (termasuk sindrom Stevens-Johnson), Necrolysis epidermis toksik (sindrom Lyell ini).

Dari sisi sistem saraf pusat (biasanya terbentuk apabila mengambil dos yang tinggi): pening, gangguan psikomotor dan disorientasi.

Di bahagian sistem pencernaan: loya, kesakitan epigastrik, peningkatan aktiviti enzim "hati", biasanya tanpa perkembangan penyakit kuning, hepatonecrosis (kesan yang bergantung kepada dos). Di bahagian sistem endokrin: hypoglycemia, sehingga koma hypoglycemic.

Dengan penggunaan yang berpanjangan dalam dos yang besar - anemia aplastik, pancytopenia, agranulocytosis, neutropenia, leukopenia, thrombocytopenia.

Di bahagian sistem kencing: (apabila mengambil dos yang besar) - nefrotoxicity (renal renal, nefritis interstitial, nekrosis papillary).

Di dalam, orang dewasa - pada 2 tab. hingga 4 kali sehari dengan selang antara dos sekurang-kurangnya 4 jam (dos harian maksimum - Jadual 8.), kanak-kanak 6 hingga 12 tahun - 1 / 2-1 Table. sehingga 4 kali sehari dengan selang antara dos sekurang-kurangnya 4 jam (dos harian maksimum - 4 tab.).

Tablet larut sebelum mengambil larut dalam 1/2 gelas air.

Tanda-tanda (overdosis akut berkembang 6-14 jam selepas mengambil paracetamol, 2-4 hari kronik selepas dos berlebihan) overdosis akut: fungsi gastrointestinal terjejas (cirit-birit, menurun selera makan, loya dan muntah, ketidakselesaan perut dan / atau sakit abdomen), berpeluh meningkat.

Gejala overdosis kronik: kesan hepatotoksik berkembang, dicirikan oleh gejala biasa (sakit, kelemahan, kelemahan, berkeringat meningkat) dan spesifik, mencirikan kerosakan hati.

Akibatnya, hepatonecrosis boleh berkembang. kesan hepatotoxic parasetamol mungkin rumit oleh pembangunan encephalopathy hepatik (gangguan pemikiran, CNS kemurungan, pengsan), sawan, kemurungan pernafasan, koma, edema serebrum, hypocoagulation, pembangunan DIC, hipoglisemia, asidosis metabolik, aritmia, runtuh. Secara tidak langsung, disfungsi hati berkembang dengan kelajuan kilat dan mungkin rumit oleh kegagalan buah pinggang (nekrosis tubular ginjal).

Rawatan: pengenalan penderma kumpulan SH dan prekursor sintesis glutathione - methionine selepas 8-9 jam selepas berlebihan dan N-asetilcysteine - selepas 12 jam. Keperluan untuk langkah-langkah terapeutik tambahan (pengenalan methionine, dalam pengenalan N-asetilcysteine) bergantung kepada kepekatan paracetamol dalam darah, serta masa berlalu selepas pentadbirannya.

Mengurangkan keberkesanan ubat urikosurik. Penggunaan paracetamol yang bersamaan dengan dos yang tinggi meningkatkan kesan ubat antikoagulan (mengurangkan sintesis faktor prokoagulan dalam hati). Pengaruh microsomal pengoksidaan dalam hati (phenytoin, etanol, barbiturat, rifampicin, Phenylbutazone, antidepresan tricyclic), etanol dan ubat-ubatan hepatotoxic meningkatkan pengeluaran metabolit aktif hydroxylated, yang menjadikan kemungkinan mabuk teruk, walaupun dengan berlebihan kecil.

Penggunaan ubat barbitur yang berpanjangan mengurangkan keberkesanan paracetamol. Ethanol menyumbang kepada perkembangan pankreatitis akut. Inhibitor pengoksidaan microsomal (termasuk cimetidine) mengurangkan risiko tindakan hepatotoksik.

Ia tidak disyorkan untuk menggabungkan dengan ubat-ubatan lain, termasuk paracetamol, diberikan kepada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Awas perlu dilakukan apabila gangguan hati atau buah pinggang teruk. Pada masa rawatan adalah perlu untuk mengecualikan pengambilan alkohol.

Dengan sindrom febrile yang berterusan dengan penggunaan paracetamol selama lebih dari 3 hari dan sindrom kesakitan selama lebih daripada 5 hari, rundingan dengan doktor diperlukan.

Risiko kerosakan hati meningkat pada pesakit dengan hepatosis alkohol.

Membantah prestasi ujian makmal dalam penentuan kuantitatif glukosa dan asid urik dalam plasma.

Semasa rawatan jangka panjang, adalah perlu untuk mengawal gambar darah periferal dan keadaan fungsi hati.

Pada suhu tidak melebihi 25 ° C.

N sistem saraf

N02B Analgesik dan Antipiretik

Panadol adalah ubat yang mempunyai kesan nonsteroid, antipiretik, anti-radang pada badan pesakit. Tindakan komponen paracetamol aktif bertujuan menurunkan suhu badan tinggi, memberikan kesan analgesik. Oleh kerana sejumlah besar bentuk pembuatan, dadah itu boleh diambil bukan sahaja kepada orang dewasa tetapi juga bayi dari bulan pertama kehidupan.

Hayat rak bergantung pada bentuk pelepasan. Secara purata, ia adalah antara 3 hingga 5 tahun. Keadaan penyimpanan utama untuk bentuk tablet adalah mematuhi rejim suhu sehingga 30 ° C, sirap sehingga 25 ° C, dan suppository rektum (suppositori) sehingga 20 ° C.

Panadol boleh didapati dalam beberapa bentuk.

Tablet berwarna putih, bersalut. Mereka harus diambil secara eksklusif secara lisan. Setiap lepuh mengandungi 12 tablet. Satu tablet mengandungi 500 mg paracetamol.

Suspensi (sirap) adalah untuk kanak-kanak dari 6 bulan. Terdapat dalam botol kaca, jumlahnya ialah 50 ml atau 100 ml, dengan perisa raspberry. Lima ml penggantungan mengandungi 120 mg paracetamol.

Lilin rektum direka untuk kanak-kanak dari 6 bulan. Terdapat dengan kandungan 125 mg dan 250 mg paracetamol dalam setiap suppository. Pakej mengandungi 10 keping.

Tablet berkesan Panadol Solubl bertujuan untuk mengeluarkan penyelesaian. Setiap tablet mengandungi 500 mg paracetamol, hanya 12 keping setiap pek.

Panadol adalah ubat non-steroid, tidak selektif, anti-radang. Parasetamol bahan aktif aktif mempunyai kesan analgesik dan antipiretik yang jelas. Apabila diambil disebabkan oleh penurunan dalam aktiviti enzim cyclooxygenase, sintesis prostaglandin dihalang. Hasil antipiretik dan analgesik disebabkan oleh penurunan bilangan prostaglandin dalam sistem saraf pusat. Kesan anti-radang diabaikan, kerana fakta bahawa paracetamol dinyahaktifkan oleh peroksidase selular.

Bahan-bahan tambahan yang membentuk Panadol adalah: jagung dan pati pregelatinized, kalium sorbate, povidone, asid stearic, triacetin, talc, hipromelosa.

Panadol Active, yang mengandungi bikarbonat, mempercepat penyerapan paracetamol, yang memberikan kesan terapeutik paling cepat.

Panadol Extra (Panadol extra) mempunyai komponen tambahan - kafein, kerana kesan penyembuhan lebih cepat. Diluluskan untuk digunakan hanya oleh orang dewasa dan kanak-kanak dari 12 tahun.

Selepas pentadbiran lisan, ubat itu diserap dengan cepat dalam saluran gastrousus, kepekatan plasma maksimum diperhatikan dalam masa 30-120 minit. Panadol adalah berkesan 30-40 minit selepas permohonan, dan suhu akan berkurang dengan cepat jika ubat diambil secara lisan, apabila diberikan secara rektis, suhu berkurang perlahan, tetapi kesannya bertahan lebih lama. Ditetabolisme oleh hati. Dieksperimen oleh buah pinggang selepas 2-3 jam.

Panadol digunakan sebagai antipiretik untuk selsema dan selesema, selepas demam imunisasi. Kami menasihati anda untuk menambah artikel "Bagaimana untuk mengurangkan suhu selesema."

Ubat ini membantu menghilangkan rasa sakit dari pelbagai etiologi:

migrain;
sakit kepala;
sakit gigi;
sakit otot;
sakit reumatik;
neuralgia;
algomenorrhea.

Tablet panadol perlu ditelan tanpa mengunyah, meminum banyak air. Tablet semulajadi untuk jatuh dalam segelas air dengan jumlah 100 ml. Sirap minuman untuk kanak-kanak dengan air atau jus. Sekiranya perlu, cair dengan sedikit air. Lilin digunakan secara lurus. Antara mengambil ubat yang anda perlukan untuk mengamati selang waktu 4 jam.

Arahan asas panadol untuk digunakan.

Penggunaan Panadol dalam bentuk pil. Seorang dewasa atau kanak-kanak berumur 12 tahun harus mengambil satu atau 500 mg tunggal, yang bersamaan dengan satu atau dua tablet. Dos maksimum yang dibenarkan untuk kemasukan sepanjang hari adalah 4000 mg (8 keping). Bagi kanak-kanak berusia 6 hingga 12 tahun, dos yang disyorkan untuk dos tunggal ialah 250-500 mg (0.5 atau 1 tablet). Dos harian tidak boleh melebihi 2000 mg.

Penggunaan Panadol dalam bentuk sirap. Satu dos untuk kanak-kanak dari enam bulan dan sehingga satu tahun adalah antara 60 hingga 120 mg paracetamol, yang bersamaan dengan 0.5-1 sudu teh penggantungan. Dari 1 tahun hingga 3 tahun dari 120 hingga 180 mg, sesuai dengan satu atau 1.5 sendok teh; dari 3 hingga 6 tahun dari 180 hingga 240 mg paracetamol (2-3 sudu teh); dari 6 hingga 12 tahun dari 240 hingga 360 mg paracetamol (3-5 sendok teh); kanak-kanak berumur 12 tahun dari 360 hingga 600 mg paracetamol (3-5 sendok teh).

Permohonan Panadol Baby (Panadol Baby) lilin rektum. Dos bergantung kepada berat badan kanak-kanak. 10-15 mg paracetamol setiap 1 kg berat badan. Gunakan seperti yang diperlukan, tahan selang 4-6 jam, dari 3 hingga 4 kali sehari. Dos harian tidak boleh melebihi 60 mg setiap 1 kg berat badan sebenar. Bagi kanak-kanak dengan berat 8 hingga 12.5 kg, suntikan satu lilin 125 mg setiap 4-6 jam, 3-4 kali sehari. Ia dilarang menggunakan lebih daripada 4 suppositories sehari.

Ambil Panadol untuk menormalkan suhu badan, pelepasan sakit dibenarkan tidak melebihi 3 hari berturut-turut. Sekiranya keadaan pesakit tidak bertambah baik, rujuk doktor.

Kontraindikasi utama termasuk intoleransi individu terhadap salah satu komponen dadah. Bagi setiap kategori usia, perlu menggunakan bentuk dos khas (tablet, sirap, suppositori). Gunakan dengan berhati-hati dalam hepatitis virus, kegagalan buah pinggang dan hati, alkohol, warga tua.

intolerans individu;
hiperbilirubinemia;
fungsi hati dan buah pinggang yang merosakkan;
pelanggaran darah (leukemia, anemia);
Panadol Solubl dilarang untuk digunakan pada kanak-kanak di bawah umur 6 tahun;
Panadol Aktif dilarang untuk digunakan untuk kanak-kanak di bawah 12 tahun.

Kesan-kesan sampingan dengan pematuhan yang tepat pada amnya tidak praktikal. Reaksi sampingan yang mungkin berupa gatal-gatal, ruam, edema, kolik buah pinggang, anemia, nefritis interstitial.

Gejala berlebihan menunjukkan diri mereka dalam jangkamasa dari 6 jam hingga 4 hari, dalam bentuk gangguan gastrointestinal, berpeluh berlimpah, kelemahan, aritmia, sawan, depresi pernafasan.

Panadol dengan berhati-hati dan hanya pada preskripsi perubatan diambil semasa mengandung dan menyusu. Ia tidak mempunyai tindakan mutagenik, menembusi halangan plasenta, diekskresikan dalam susu ibu. Ia perlu menggunakan ubat apabila manfaat kepada ibu melebihi kemungkinan kesan negatif terhadap anak.

Gabungan Paracetamol dan ubat-ubatan anti-radang nonsteroid meningkatkan risiko mengembangkan nekrosis buah pinggang atau kegagalan, nefropati.

Diflunisal meningkatkan kepekatan ubat sebanyak 50%, yang menyebabkan hepatotoksisiti.

Dadah myelotoxic dengan kombinasi berpanjangan dengan Panadol meningkatkan risiko pendarahan.

Gabungan parasetamol dan etanol menimbulkan perkembangan pankreatitis akut.

Panadol mempunyai banyak analog, salah satu yang termurah dan paling berpatutan - Paracetamol.

Kanak-kanak boleh digantikan oleh Cefecon, Anak Panadol, Tylenol. Dewasa pada Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Paracetamol mempunyai keberkesanan yang tinggi, kesan analgesik dan antipiretik yang cepat. Terima kasih kepada pelbagai bentuk pembebasan, ia boleh digunakan untuk merawat kedua-dua kanak-kanak yang sangat muda dan pesakit dewasa. Perkara utama adalah melekat pada dos dan selang yang diperlukan antara mengambil Panadol. Kecekapan akan disahkan oleh ulasan pelanggan.

Nina, Irkutsk: "Saya bekerja sebagai pengurus di sebuah syarikat besar, saya sering pergi dalam perjalanan perniagaan. Perubahan iklim sering memberi kesan kepada kesihatan. Hidung berair, sakit tekak dan demam muncul. Sangat sukar untuk saya minum pil biasa. Oleh itu, saya membeli tablet larut Panadol. Sangat selesa, letakkan di dalam air, ia dibubarkan dan minum dengan mudah. Suhu mula menurun selepas 30 minit, yang sangat penting apabila perlu bertemu dengan rakan kongsi perniagaan. Panadol sentiasa menyelamatkan saya, jadi dia selalu berada di dalam beg perjalanan saya. "

Panadol Extra - ubat dengan komposisi gabungan, mempunyai sifat analgesik.

Ubat ini digunakan untuk melegakan kesakitan keparahan sederhana dan sederhana, yang berkembang di latar belakang:

Migrain
Otot dan sakit kepala
Algomenorrhea
Neuralgia
Sifat reumatik
Arthralgia.

Panadol Extra boleh digunakan untuk melegakan gejala akut influenza, ARVI, selesema.

Dalam satu tablet ubat kesakitan mengandungi dua bahan aktif yang diwakili oleh paracetamol dan kafein, dos masing-masing adalah 500 mg dan 65 mg.
Oleh kerana komponen tambahan digunakan:

Asid stearik
Kalium sorbate
Air bersih
Talc
Polyvidone
Triacetin
Natrium Croscarmellose
Kanur pregelatinized
Hydroxypropyl methylcellulose.

Kesan terapeutik ubat disebabkan oleh ciri khas setiap komponen aktif.
Kafein mempunyai kesan merangsang sistem saraf pusat, yang dikaitkan dengan kesan pada pusat psikomotor otak. Bahan ini menghilangkan rasa mengantuk, rasa keletihan yang melampau dan, bersama-sama dengan ini, membantu untuk meningkatkan tindakan komponen analgesik. Kafein boleh meningkatkan prestasi (baik mental dan fizikal).
Paracetamol mempamerkan sifat analgesik, mempunyai kesan antipiretik. Kesan analgesik dicapai melalui perencatan sintesis bahan-bahan tertentu (prostaglandin), kesannya ke atas badan adalah disebabkan oleh perencatan enzim Cyclo-oxygenase. Di samping itu, parasetamol mempengaruhi proses denyut rasa sakit di HC, memberi kesan kepada thermoregulation dengan secara langsung mempengaruhi bahagian tertentu hipotalamus.
Selepas pentadbiran lisan tablet, tahap penyerapan paracetamol yang agak tinggi dalam saluran gastrointestinal diperhatikan. Selepas 30-90 minit kepekatan tertinggi dikesan dalam darah. Proses metabolik berlaku di sel hati, metabolit dikumuhkan oleh buah pinggang.

Harga dari 42 hingga 161 rubel.

Panadol Extra dihasilkan dalam bentuk tablet biasa dan effervescent dalam warna putih tanpa sebarang kemasukan yang jelas. Di dalam pakej boleh meletakkan 10 tab biasa. atau 12 tab effervescent.

Panadol Extra (tablet) hanya bertujuan untuk pentadbiran lisan. Skim standard untuk rawatan sindrom kesakitan melibatkan mengambil 1-2 tab. tiga kali atau empat kali sehari. Dalam kes ini, selang minimum antara mengambil ubat tidak boleh kurang daripada 4 jam. Pada satu masa anda boleh minum tidak lebih daripada 2 tab. Dos harian tertinggi Panadol Extra tidak boleh melebihi 8 tab.
Sebagai analgesik, tablet dengan panadol dan kafein dibenarkan tidak lebih daripada 5 hari., Gunakan sebagai ubat anti-peretika - tidak lebih daripada 3 hari. Jika perlu, doktor boleh melanjutkan rawatan yang ditetapkan.
Jika selepas rawatan standard rawatan tidak ada peningkatan dalam keadaan pesakit, anda perlu berunding dengan doktor untuk mendapatkan nasihat.
Sekiranya tiada dinamik positif yang diharapkan dalam rawatan kesakitan, berjumpa dengan doktor.

Penerimaan anestetik semasa mengandung adalah mungkin dengan adanya tanda-tanda penting.
Sekiranya perlu untuk mengambil Panadol Extra dengan HB, ia bernilai melengkapkan menyusu.

Sebelum anda mula mengambil tablet konvensional dan effervescent berdasarkan parasetamol dan kafein, anda harus membiasakan diri dengan beberapa kontra:

Perubahan Atherosclerotic
Kehamilan, GW
Kelainan dalam sistem darah
Tanda kepekaan individu
Glaukoma
Patologi sistem buah pinggang dan hati
Insomnia
Umur kanak-kanak (kanak-kanak bawah 14 tahun)
Meningkatkan tekanan darah
Hyperbilirubinemia
Kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase dalam badan, disebabkan oleh gangguan pada tahap genetik.

Ia tidak disyorkan untuk mengambil dos yang lebih tinggi daripada ubat tanpa keizinan doktor.
Tidak dianjurkan untuk mengambil minuman teh dan minuman berkafein dalam kuantiti yang banyak, terdapat risiko tinggi mengembangkan takikardia, gangguan jantung dan insomnia. Dengan latar belakang ini, kegembiraan saraf boleh berlaku.
Pesakit yang menderita alkohol, ubat yang ditetapkan dengan berhati-hati.
Interaksi dadah silang
Dengan penggunaan secara serentak antikoagulan tidak langsung, terdapat peningkatan dalam kesannya pada tubuh, risiko pendarahan meningkat.
Kemungkinan kesan hepatotoksik meningkat dengan menggunakan pengindeks oksida mikrosom dalam hati (barbiturat, Rifampicin, antidepresan tricyclic, Phenylbutazone, dan Phenytoin dan etanol).
Risiko kesan negatif terhadap hati dikurangkan apabila mengambil Cimetidine atau ubat lain yang menghalang pengoksidaan mikrosom.
Paracetamol mempunyai kesan ke atas proses ekskresi chloramphenol (meningkat sebanyak 5 r.).
Kafein mempercepat penyerapan ergotamin. Apabila anda menerima alkohol, terdapat risiko yang tinggi untuk merawat patologi hati dan pankreatitis akut.
Dalam kombinasi dengan Kolestiramin, kadar penyerapan paracetamol menurun. Reaksi terbalik didiagnosis apabila mengambil Domperidone atau Metoclopramide.
Kesan ubat ubat dikurangkan dengan penggunaan ubat urikosurik.

Apabila mengambil tablet dengan kafein dan paracetamol boleh menghasilkan sejumlah kesan sampingan, ini termasuk:

Insomnia
Methemoglobinemia
Gatal-gatal kulit, ruam
Alahan, termasuk angioedema
Gangguan pendarahan
Leukopenia
Perubahan kadar jantung (takikardia)
Leukopenia
Agranulocytosis.

Dengan penggunaan ubat jangka panjang meningkatkan kemungkinan nefrotik serta lesi hepatotoxic. Ia adalah perlu untuk menjalankan pengawasan secara tetap penunjuk utama darah. Sekiranya tindak balas di atas berlaku, anda perlu melengkapkan mengambil pil dan hubungi pakar.

Apabila mengambil alih dos ubat mungkin berlaku:

Gegaran
Kerengsaan saraf yang berlebihan
Pening kepala yang teruk
Gangguan tidur.

Bersamaan dengan ini, tindak balas buruk dari sistem hematopoietik dan tindak balas lain tidak dikecualikan:

Pelanggaran proses metabolik, dan khususnya pertukaran glukosa
Gangguan CAS
Pembangunan kekejangan
Pucat kulit
Kejadian asidosis metabolik
Hepatonecrosis.

Sekiranya terdapat gejala seperti itu, prosedur pembuangan gastrousus perlu dilakukan, dan enterosorbent perlu diambil. Orang yang mempunyai tanda-tanda overdosis yang teruk disuntik ke dalam / ke dalam N-acetylcysteine, methionine ditunjukkan. Menghapuskan sindrom sawan akan membantu Diazepam.

Penyimpanan Panadol Extra mesti dilakukan pada suhu tidak melebihi 15-25 C, jangka hayat ubat ini adalah 4 tahun.

Solpadein

GlaxoSmithKline SK, UK

Harga dari 71 hingga 319 rubel.

Sopadein adalah salah satu daripada ubat penahan sakit yang sangat berkesan, yang ditetapkan untuk melegakan sensasi menyakitkan pelbagai etiologi. Komponen aktif Solpadein adalah paracetamol, kafein, dan codeine. Ubat ini dihasilkan dalam bentuk kapsul, tablet konvensional dan larut.

Kelebihan:

Cepat meredakan kesakitan sederhana dan ringan
Beberapa bentuk dos
Mempunyai sifat antipiretik.

Cons:

Tidak sesuai untuk kanak-kanak di bawah umur 12 tahun.
Preskripsi
Ia tidak disyorkan untuk mengambil epilepsi.

Panadol - penerangan dadah, arahan penggunaan, ulasan

Tidak ditentukan. Lihat arahan

Arahan untuk kegunaan perubatan ubat

Penerangan mengenai tindakan farmakologi

Petunjuk untuk digunakan

Borang pelepasan

Gunakan semasa hamil

Contraindications

Buah pinggang dan hati kegagalan, hiperbilirubinemia benign (termasuk sindrom Gilbert), hepatitis virus, penyakit hati alkohol, ketagihan arak, kehamilan, penyusuan, usia lanjut, peringkat awal awal (sehingga 3 bulan), kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase; diabetes.

Dos dan pentadbiran

Interaksi dengan ubat lain

Langkah berjaga-jaga masuk

Arahan khas untuk kemasukan

Syarat penyimpanan

Hidup rak

Kepada klasifikasi ATX:

Dadah yang sama dalam tindakan:

Tablet Spasmalgon (Spasmalgon)
ARTHRADOL (Artradol) Lyophilisate untuk penyelesaian untuk suntikan
Dikloberl N 75 (Dicloberl N 75) Penyelesaian untuk suntikan
Seterusnya (tablet mulut) lisan
Penyelesaian Nalbuphine (Nalbuphine) untuk suntikan
Panoxen (Panoxen) Tablet lisan
Katadolon (Katadolon) Kapsul
Meloxicam (Meloxicam) Penyelesaian untuk suntikan intramuskular
Butadion (Butadion) tablet lisan
Tablet Optalgin (Optalgin) oral

** Direktori Dadah hanya untuk tujuan maklumat sahaja. Untuk maklumat lanjut, sila hubungi penjelasan pengilang. Jangan ubat diri sendiri; Sebelum anda mula menggunakan ubat Panadol, anda perlu berjumpa doktor. EUROLAB tidak bertanggungjawab terhadap akibat yang disebabkan oleh penggunaan maklumat yang dipaparkan di portal. Apa-apa maklumat di laman web tidak menggantikan nasihat doktor dan tidak boleh berfungsi sebagai jaminan kesan positif dadah.

Adakah anda berminat dengan ubat Panadol? Adakah anda ingin mengetahui maklumat lebih terperinci atau adakah anda memerlukan pemeriksaan perubatan? Atau adakah anda memerlukan pemeriksaan? Anda boleh membuat temu janji dengan doktor - klinik Eurolab sentiasa di perkhidmatan anda! Doktor yang terbaik akan memeriksa anda, memberi nasihat, memberikan bantuan yang diperlukan dan membuat diagnosis. Anda juga boleh menghubungi doktor di rumah. Klinik Eurolab dibuka untuk anda sepanjang masa.

** Perhatian! Maklumat yang diberikan dalam panduan ubat ini bertujuan untuk profesional perubatan dan tidak seharusnya menjadi asas untuk rawatan diri. Deskripsi ubat Panadol diberikan untuk membiasakan dan tidak bertujuan untuk merawat rawatan tanpa penyertaan doktor. Pesakit memerlukan nasihat pakar!

Sekiranya anda berminat dengan apa-apa ubat dan ubat lain, perihalan dan arahan penggunaannya, maklumat tentang komposisi dan bentuk pelepasan, petunjuk penggunaan dan kesan sampingan, cara penggunaan, harga dan ulasan ubat-ubatan atau apa-apa soalan dan cadangan lain - tulis kepada kami, kami pasti akan cuba membantu anda.

Topik Panas

Rawatan buasir Penting!
Masalah penyelesaian ketidakselesaan faraj, kekeringan dan gatal Penting!
Rawatan menyeluruh terhadap selsema Penting!
Rawatan bahagian belakang, otot, sendi Penting!
Rawatan kompleks penyakit buah pinggang Penting!

Perkhidmatan lain:

Kami berada dalam rangkaian sosial:

Rakan kongsi kami:

Rawatan dengan Panadol - arahan, permohonan, ulasan di portal EUROLAB.

Apabila menggunakan bahan dari laman web ini, pautan ke laman web diperlukan.

Tanda dagangan dan tanda dagangan EUROLAB ™ didaftarkan. Semua hak terpelihara.

Sumber: untuk digunakan:

Nama Latin: Panadol

ATX Kod: N02BE01

Bahan aktif: Paracetamol (Paracetamol)

Analog: Efferalgan, Tsefekon

Pengilang: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (United Kingdom)

Huraian berkaitan dengan: 09/26/17

Harga farmasi dalam talian:

Panadol adalah ubat kepunyaan kumpulan ubat anti-inflamasi nonsteroid. Ia digunakan untuk mengurangkan suhu badan yang meningkat. Di samping itu, alat ini mempunyai kesan analgesik.

Borang dan komposisi pelepasan

Ubat ini boleh didapati dalam bentuk tablet yang digunakan untuk kegunaan lisan, dalam bentuk tablet effervescent untuk menyediakan larutan Panadol Solubl, dalam bentuk sirap (penggantungan) untuk kanak-kanak dan suppositori rektum untuk kanak-kanak.

Panadol digunakan untuk demam yang dipicu oleh jangkitan bakteria dan virus (jangkitan pernafasan akut, influenza, ARVI, pharyngitis, tonsillitis, dan lain-lain). Ubat ini juga menunjukkan algodysmenorrhea, sakit kepala (termasuk migrain), sakit pada sendi dan otot, termasuk sakit semasa tempoh penyakit berjangkit akut dan sakit reumatik, neuralgia dan sakit gigi.

Ubat ini ditetapkan kepada kanak-kanak pada usia dini dengan demam yang diprovokasi oleh gigi.

Panadol tidak boleh digunakan di hadapan hiperbilirubinemia dan gangguan lain hati, hipersensitiviti kepada paracetamol dan mana-mana NSAIDs, serta dengan adanya penyakit yang dicirikan oleh kemerosotan gambar darah.

Ubat ini juga dikontraindikasikan pada kanak-kanak di bawah umur tiga bulan, orang yang menderita alkohol dan penyakit buah pinggang. Gunakan alat untuk wanita semasa kehamilan dan penyusuan hanya dapat diresepkan oleh seorang doktor.

Tablet bersalut perlu ditelan tanpa mengunyah dan meminum banyak air. Tablet effervescent mesti dibubarkan dalam 200 ml air.

Orang dewasa dan kanak-kanak selepas umur 12 tahun ditetapkan 500 mg-1 g (1-2 tablet) sehingga 4 kali / hari, jika perlu. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam, dos tunggal (2 tablet) boleh diambil tidak melebihi 4 kali (8 tablet) dalam masa 24 jam.

Kanak-kanak berumur 6-9 tahun: 1/2 tab. 3-4 kali / hari Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam. Dos tunggal maksimum untuk kanak-kanak 6-9 tahun - tab 1/2. (250 mg), maksimum harian - 2 tab. (1 g).

Kanak-kanak berumur 9-12 tahun: 1 tab. sehingga 4 kali / hari. Jeda antara dos - sekurang-kurangnya 4 jam, dos tunggal (1 tab.) Dapat diambil tidak melebihi 4 kali (4 tab.) Dalam masa 24 jam.

Di antara setiap permohonan Panadol, perlu mengekalkan selang waktu empat jam. Selaras dengan arahan, alat ini boleh diambil secara bebas untuk tidak melebihi tiga hari. Jika selepas tiga hari rawatan tidak ada peningkatan dalam keadaan, perlu berkonsultasi dengan doktor.

Panadole boleh diterima dengan baik oleh kanak-kanak dan orang dewasa. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, penggunaannya boleh menyebabkan kesan sampingan berikut.

Di bahagian saluran pencernaan, sebagai pertumbuhan transaminase hepatic, dispepsia, serta kesakitan di rantau epigastrik.

Di bahagian darah, anemia, trombositopenia, methemoglobinemia, agranulositosis, dan dalam kes-kes yang jarang berlaku pancytopenia boleh berkembang.

Di bahagian sistem kekebalan tubuh, reaksi alahan terhadap keparahan yang berbeza-beza mungkin berlaku.

Metabolisme boleh membangunkan hipoglikemia, serta fungsi buah pinggang terjejas.

Ubat tersebut dikontraindikasikan untuk digunakan secara serentak dengan alkohol. Penggunaan alat ini bersama-sama dengan NSAID lain boleh meningkatkan risiko kanser buah pinggang.

Gejala-gejala berlebihan dalam 24 jam pertama - muntah-muntah dan sakit di bahagian perut, loya, pucat. Selepas 12 hingga 48 jam selepas pengambilan, kerosakan kepada hati dan buah pinggang dengan perkembangan kegagalan hati (koma, ensefalopati, kematian) dapat diperhatikan.

Kegagalan buah pinggang akut dengan nekrosis tiub berlaku apabila tiada kerosakan hati yang serius. Kerosakan hati adalah mungkin apabila mengambil 10 g atau lebih (pada orang dewasa). Manifestasi lain yang berlebihan adalah pankreatitis dan aritmia jantung. Rawatan - Pengambilan methionine atau pentadbiran intravenous N-acetylcysteine.

Tindakan farmakologi

Paracetamol adalah bahan aktif utama dalam perumusan. Alat ini menghalang pembentukan perantara keradangan, termasuk sebatian kimia dan prostaglandin, yang menggalakkan peningkatan suhu badan.

Untuk Panadol dan agen yang mengandungi paracetamol yang dicirikan oleh aktiviti anti-radang yang lemah. Ini disebabkan oleh fakta bahawa apabila paracetamol memasuki tisu, enzim selular mula memusnahkannya. Ubat ini mempunyai kesan antipiretik dan analgesik pada tahap sistem saraf pusat. Kepekatan maksimum ubat dalam darah dicapai selepas 0.5 - 2 jam dari waktu masuk. Kemusnahan parasetamol berlaku di hati. Ubat ini diperolehi melalui kerja buah pinggang. Alat ini tidak mengganggu keseimbangan elektrolit, tidak menjejaskan membran mukus saluran pencernaan, dan tidak menyumbang kepada pengekalan cecair di dalam badan.

Risiko kenaikan berlebihan pada pesakit dengan penyakit hati alkohol bukan kirrotik.

Dalam proses permohonan semasa kehamilan, bahan aktif agen menembusi halangan plasenta. Atas sebab ini, penggunaan Panadol semasa kehamilan tidak disyorkan. Dadah semasa kehamilan hanya ditetapkan jika potensi risiko janin lebih rendah daripada manfaat kesihatan ibu.

Kontraindikasi: kanak-kanak sehingga 6 tahun.

Dengan berhati-hati harus menggunakan dadah pada usia tua.

Gunakan dengan berhati-hati dengan kegagalan buah pinggang.

Gunakan dengan berhati-hati dalam kegagalan hati.

Meningkatkan kesan antikoagulan tidak langsung (derivatif coumarin). Metoclopramide atau domperidone meningkat, dan cholestyramine mengurangkan kadar penyerapan.

Dijual tanpa preskripsi.

Jauhkan dari jangkauan kanak-kanak pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Hidup rak - 5 tahun.

Harga Panadol untuk 1 pakej bermula daripada 38 rubel.

Penerangan yang disiarkan di halaman ini adalah versi ringkas ringkasan dari ubat versi rasmi. Maklumat disediakan untuk tujuan maklumat sahaja dan bukan panduan untuk ubat-ubatan sendiri. Sebelum menggunakan ubat ini, anda perlu berunding dengan pakar dan membaca arahan yang diluluskan oleh pengilang.

Panadol tablet 500 mg n12

Tablet Panadol 500mg №12

Panadol tablet 500 mg 12 pcs.

Tablet larut Panadol 500mg №12

Panadol tablet larut 500 mg n12

Apabila menggunakan pautan bahan bahan tapak diperlukan.

Maklumat yang diberikan di laman web kami tidak boleh digunakan untuk diagnosis diri dan rawatan dan tidak boleh berfungsi sebagai pengganti untuk berunding dengan doktor. Kami memberi amaran tentang kehadiran kontraindikasi. Rundingan diperlukan.

Sumber: sebenarnya pada 06/20/2016

Nama Latin: Panadol
Kod ATC: N02BE01
Bahan aktif: Paracetamol (Paracetamol)
Pengilang: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (United Kingdom)

Tablet dalam lapisan filem khas mengandungi 500 mg paracetamol. Komponen tambahan: povidone, potassium sorbate, kanji jagung, triacetin, kanji pregelatinized, hypromellose, asid stearic, talc.

Komposisi tablet larut: 500 mg bahan aktif dan komponen tambahan: dimethicone, natrium lauril sulfat, povidone, natrium karbonat, asid sitrik, natrium bikarbonat, natrium sakarinat, sorbitol.

Panadol boleh didapati dalam bentuk tablet: Tablet larut dan tablet Panadol dalam salutan filem.

Tablet terlarut mempunyai warna putih, bentuk yang rata, permukaan yang kasar, pinggir beveled dan risiko pada satu sisi.

Tablet-tablet dalam shell filem mempunyai bentuk kapsul, tepi rata, warna putih, berisiko di satu sisi dan "Panadol" embossing khas di sisi lain.

Ubat ini diserap dengan cepat dari lumen saluran pencernaan melalui pengangkutan pasif. Bahan aktif diserap terutamanya dari usus kecil. Kepekatan maksimum paracetamol selepas satu dos 500 mg direkodkan setiap minit (C (max) = 6 μg / ml). Selepas 6 jam, penunjuk lancar mencapai umkg / ml.

Untuk bahan aktif dicirikan oleh pengedaran seragam dalam media cecair dan tisu badan, tidak jatuh ke dalam cecair serebrospinal dan tisu adipose.

Ubat ini digunakan untuk terapi gejala dan melegakan kesakitan:

Dengan hipersensitif individu, Panadol tidak ditetapkan. Had umur adalah sehingga 6 tahun.

Kesan sampingan

Panadol disahkan dengan baik dalam dos yang disyorkan oleh pengilang.

Reaksi lain:

anemia;
neutropenia;
ruam kulit;
angioedema;
agranulocytosis;
simptom dyspeptik;
thrombocytopenia;
pruritus;
methemoglobinemia;
kesan hepatotoksik, kerosakan hati.

Arahan untuk kegunaan Panadol (kaedah dan dos)

Tablet konvensional Panadol, arahan untuk digunakan

Orang dewasa melantik pgm sehingga 4 kali sehari jika perlu. Selang waktu yang disyorkan di antara jamuan adalah 4 jam. Setiap hari anda boleh mengambil tidak lebih daripada 8 tablet. Penggunaan jangka panjang Panadol sebagai anestetik (maksimum 5 hari) dan antipiretik (tidak melebihi 3 hari) tidak dibenarkan. Keputusan untuk meningkatkan dos harian atau tempoh terapi dilakukan oleh doktor yang hadir.

Ia dibebaskan di tempat khusus, farmasi semasa pembentangan borang preskripsi doktor.

Pengilang disyorkan untuk menahan keadaan suhu (sehingga 30 darjah) untuk mengekalkan keberkesanan ubat sepanjang tempoh yang dinyatakan pada pakej.

Arahan khas

Kanak-kanak 6-9 tahun, ubat ini ditetapkan 3-4 kali sehari, 2 tablet. Selang masa antara resep yang disyorkan oleh pengeluar adalah 4 jam. Dos harian maksimum ialah 1000 mg (2 tablet).

Bagi kanak-kanak berumur 9-12 tahun, ubat ini ditetapkan sehingga 4 kali sehari, 1 tablet. Anda boleh mengambil tidak lebih daripada 4 tablet sehari.

Komponen aktif dapat melewati halangan plasenta. Kesan negatif Panadol pada janin tidak didaftarkan, yang membolehkan penggunaan ubat semasa kehamilan, jika perlu.

Harga Panadol bergantung kepada rantau jualan, rantai farmasi dan jarang melebihi 100 rubel di Rusia.

Farmasi dalam talian di Rusia Rusia
Farmasi Dalam Talian Ukraine Ukraine
Farmasi Dalam Talian Kazakhstan Kazakhstan

Farmasi IFC

Pendidikan: Dia lulus dari Universiti Perubatan Negeri Bashkir dengan ijazah perubatan am. Pada tahun 2011, beliau menerima diploma dan sijil dalam Terapi. Pada tahun 2012, beliau menerima 2 sijil dan diploma dalam "Diagnostik Fungsian" dan "Kardiologi". Pada tahun 2013, beliau mengambil kursus dalam "Isu sebenar otorhinolaryngology dalam terapi". Pada tahun 2014, beliau mengambil kursus latihan lanjutan dalam bidang khusus "Clinical Echocardiography" dan kursus dalam "Rehabilitasi Perubatan" khusus.

Pengalaman kerja: Dari 2011 hingga 2014 dia bekerja sebagai pengamal dan pakar kardiologi umum di MBUZ Polyclinic No. 33 di Ufa. Sejak 2014, beliau telah bekerja sebagai doktor kardiologi dan diagnostik fungsional di Poliklinik MBUZ No. 33 di Ufa.

Olga: Selamat siang! Pada permulaan artikel kita bercakap mengenai fosforus dan fosfat, dan pada akhirnya atas sebab tertentu.

Lyubov Nikolaevna: Saya mahu membeli setitik Sclerovish Adakah mungkin? Terima kasih

Vanya: Adakah mungkin untuk memesan sedum?

Victoria: Kami telah menggunakan bobs selama sebulan, kami adalah 2.5. Ia boleh dan tidak membantu, tetapi kami tidak melihat banyak, saya memberikan titisan 8-10.

Semua bahan yang dibentangkan di laman web ini adalah untuk tujuan maklumat dan maklumat sahaja dan tidak boleh dianggap sebagai rawatan yang ditetapkan oleh doktor atau nasihat yang mencukupi.

Pentadbiran tapak dan pengarang artikel tidak bertanggung jawab atas sebarang kerosakan dan akibat yang mungkin timbul ketika menggunakan bahan-bahan dari situs tersebut.

Sumber: - ubat dari kumpulan ubat anti-radang nonsteroid (NSAIDs), yang digunakan untuk mengurangkan suhu badan yang tinggi dan sebagai anestetik untuk tindakan pusat.

Bahan aktif ubat Panadol adalah paracetamol. Ubat ini menghalang pembentukan perantara keradangan - prostaglandin, sebatian kimia, kerana terdapat peningkatan suhu badan dan beberapa tanda penyakit lain yang muncul. Ciri khas Panadol dan ubat yang mengandungi paracetamol adalah aktiviti anti-radang yang lemah, kerana ketika memasuki tisu, paracetamol dimusnahkan oleh enzim selular. Tindakan utamanya (analgesik dan antipiretik) adalah pada tahap sistem saraf pusat.

Menurut kajian farmakologi Panadol, ubat ini mencapai kepekatan maksimum dalam darah 0.5 hingga 2 jam selepas pentadbiran. Pemusnahan paracetamol kepada produk metabolik perantaraan berlaku di dalam hati, selepas itu ia dikumuhkan oleh buah pinggang.

Panadol tidak mengganggu keseimbangan elektrolit, tidak menyebabkan pengekalan cecair di dalam badan, tidak menjejaskan membran mukus saluran penghadaman.

Panadol boleh didapati dalam bentuk berikut:

Tablet, bersalut untuk kegunaan lisan (kapsul), 1 tablet mengandungi 500 mg parasetamol, 12 keping dalam lepuh;
Tablet berkesan untuk penyediaan larutan Panadol Solubl, masing-masing juga mengandungi 500 mg bahan aktif (paracetamol), 12pcs setiap tiub;
Sirap untuk kanak-kanak (penggantungan), 5 ml penggantungan mengandungi 120 mg paracetamol, boleh didapati dalam botol 100 g dengan dispenser;
Suppositori rektum untuk kanak-kanak. Terdapat dua dos: 125 mg paracetamol dalam 1 suppository dan 250 mg setiap satu, dalam 1 pakej 10pcs.

Setiap persediaan ini mengandungi paracetamol sebagai bahan aktif dalam kombinasi dengan komponen bantu.

Permohonan panadol ditunjukkan dalam situasi berikut:

Demam yang disebabkan oleh jangkitan virus dan bakteria (selesema, jangkitan pernafasan akut, SARS, tonsilitis, faringitis, dan lain-lain);
Algomenorrhea;
Nyeri pada otot dan sendi, termasuk sakit semasa tempoh penyakit berjangkit akut, sakit reumatik;
Sakit kepala sebarang etiologi, termasuk migrain;
Sakit gigi;
Neuralgia;

Panadol digunakan pada kanak-kanak pada usia muda untuk demam yang disebabkan oleh gigi.

Menurut arahan, tablet Panadol, bersalut, mesti ditelan tanpa mengunyah, dengan 200 ml air bersih. Tablet effervescent pra-larut dalam jumlah yang sama air, menunggu ubat untuk sepenuhnya larut.

Dos yang disarankan untuk kanak-kanak berumur lebih dari 12 tahun dan dewasa adalah:

satu kali mg (1-2 tablet), maksimum 4000mg pada siang hari, dos harian dibahagikan kepada 4 dos.

Berikutan arahan, Panadol untuk kanak-kanak ditetapkan dalam dos harian berikut:

Dari 3 hingga 6 bulan -mg;
Dari 6 bulan hingga setahun - 500 mg;
Dari 1 tahun hingga 3 tahun - 750mg;
Dari 3 hingga 6 tahun - 1000mg;
Dari 6 hingga 9 tahun - 1500mg;
Dari 9 hingga 12 tahun.

Penggunaan Panadol dalam dos yang dinyatakan harus dibahagikan kepada 3-4 dos, selang waktu sekurang-kurangnya 4 jam diperlukan antara kedua-dua dos.

Dengan mematuhi arahan, Panadol boleh digunakan secara bebas selama tidak lebih dari 3 hari, jika tidak ada pengurangan gejala, perundingan perubatan diperlukan untuk rawatan selanjutnya.

Menurut ulasan, Panadol disokong dengan baik oleh kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa, dan, sebagai peraturan, tidak ada kesan sampingan ketika mengambilnya tanpa meninggalkan arahan. Bagaimanapun, dalam amalan klinikal, kesan-kesan yang tidak diingini menggunakan Panadol telah diperhatikan:

Di bahagian saluran penghadaman: dispepsia, sakit, diletakkan di kawasan epigastrik, pertumbuhan transaminase hepatik;
Dari sisi darah: anemia, methemoglobinemia, thromocytopenia, agranulocytosis, jarang - pancytopenia;
Di bahagian sistem kekebalan tubuh: tindak balas alahan yang berbeza-beza, dari urtikaria kepada sindrom Lyell (sangat jarang);
Metabolisme: hipoglikemia, dalam kes yang teruk sehingga perkembangan koma hypoglycemic (terutamanya dengan diabetes mellitus yang sedia ada);
Fungsi buah pinggang terjejas.

Melarang penggunaan bersama Panadol dan alkohol. Apabila menetapkan ubat-ubatan lain, doktor yang hadir perlu dimaklumkan mengenai pengambilan Panadol, kerana reaksi interaksi yang tidak diingini dengan sesetengahnya adalah mungkin. Oleh itu, pelantikan serentak NSAID yang lain membawa kepada risiko kanser buah pinggang.

Tiada ulasan mengenai Panadol oleh pakar-pakar yang mengesahkan impak negatifnya terhadap janin atau pada sebarang proses yang berlaku dalam tubuh wanita hamil. Walau bagaimanapun, adalah pasti diketahui bahawa ubat ini menembusi halangan plasenta, dan oleh itu penggunaan Panadol semasa kehamilan adalah tidak diingini. Pakar cenderung untuk mempercayai bahawa sejak isu kesan negatif dadah pada janin belum dipelajari, Panadol semasa kehamilan ditetapkan hanya jika risiko yang dianggarkan kurang daripada bantuan yang dapat diberikan oleh obat tersebut.

Menurut arahan, Panadol dikontraindikasikan dalam situasi berikut:

Hypersensitivity kepada paracetamol atau mana-mana NSAIDs;
Hyperbilirubinemia dan gangguan hati yang lain;
Penyakit darah, serta semua penyakit disertai dengan kemerosotan gambar darah;
Umur kanak-kanak sehingga 3 bulan;
Alkohol;
Penyakit buah pinggang, kehamilan, laktasi - hanya pada preskripsi.

Ubat ini disimpan di tempat kering daripada cahaya matahari langsung, pada suhu udara tidak melebihi 25 ° C selama 3 tahun. Jauhkan daripada kanak-kanak!

Obstetrik
Alergi
Angiology
Andrologi
Venerologi
Gastroenterology
Hematologi
Genetik
Hepatologi
Ginekologi
Dermatologi
Imunologi
Infectiology
Kardiologi
Kosmetologi
Mamammologi
Narkotik
Neurologi
Nefrologi
Onkologi
Ortopedik
Otolaryngology
Oftalmologi
Parasitologi
Pediatrik
Proctology
Psikiatri
Pulmonologi
Rheumatologi
Seksopatologi
Pergigian
Traumatologi
Urologi
Farmakologi
Pembedahan
Endokrinologi

George

Jika anda mempunyai gejala penyakit, hubungi doktor anda.

Sumber: Borang: Tablet

Bahan aktif: 1 tablet mengandungi 500 mg paracetamol;

Pengekstrak: natrium bikarbonat, asid sitrik anhydrous, natrium karbonat anhydrous, sorbitol (E 420), saccharine natrium, povidone, dimethicone, natrium lauryl sulfate.

Ciri-ciri fizikal dan kimia asas: tablet putih rata dengan tepi serong, licin di satu sisi dan dengan garis kesalahan di sisi yang lain.

Analgesik dan antipiretik. Paracetamol.

Kod ATC N02B E01.

Tablet effervescent Panadol ® Solubl mengandungi paracetamol - analgesik dan antipiretik (ejen analgesik dan antipiretik).

Paracetamol dengan cepat dan hampir sepenuhnya diserap dalam saluran pencernaan. Kepekatan maksimum dalam plasma darah dicapai dalam satu minit. Separuh hayat adalah 1-4 jam. Ia diagihkan sama rata dalam semua cecair badan. Pengikat protein plasma adalah berubah-ubah. Dieksperimenkan terutamanya oleh buah pinggang dalam bentuk metabolit konjugat.

Rawatan sakit dan demam, terutama sakit kepala, termasuk sakit kepala migrain dan sakit kepala, sakit belakang, sakit reumatik, sakit osteoartritis, sakit otot, sakit tekak, sakit berulang pada wanita, neuralgia, sakit gigi, sakit selepas pengekstrakan gigi atau prosedur pergigian, demam dan sakit selepas vaksinasi, gejala selesema dan selsema seperti demam, sakit, sakit.

Hipersensitiviti terhadap komponen dadah, pelanggaran berat hati dan / atau buah pinggang, hiperbilirubinemia kongenital, kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase, alkohol, penyakit darah, sindrom Gilbert, anemia teruk, leukopenia.

Umur pesakit sehingga 6 tahun.

Sekiranya anda mempunyai penyakit hati atau buah pinggang, anda harus berjumpa dengan doktor sebelum menggunakan ubat. Sekiranya pesakit menggunakan warfarin atau ubat-ubatan yang serupa yang mempunyai kesan antikoagulan, anda harus berjumpa doktor sebelum menggunakan ubat.

Perlu diingat bahawa pada pesakit dengan lesi alkohol bukan alkohol pada hati, risiko tindakan hepatotoxicik parasetamol meningkat; Ubat ini boleh menjejaskan keputusan ujian makmal mengenai kandungan glukosa dan asid urik dalam darah.

Pesakit yang mengambil analgesik setiap hari untuk arthritis ringan harus berunding dengan doktor sebelum menggunakan ubat.

Pada pesakit dengan jangkitan teruk seperti sepsis, disertai dengan penurunan tahap glutation, semasa mengambil parasetamol, risiko asidosis metabolik dapat meningkat. Gejala asidosis metabolik adalah pernafasan yang dalam, pesat atau bernafas, mual, muntah, kehilangan selera makan. Anda perlu segera berjumpa doktor sekiranya gejala ini muncul.

1 tablet mengandungi 427 mg natrium (854 mg natrium dalam dua tablet), ini perlu diambil kira untuk pesakit dalam diet dengan kandungan natrium yang terkawal. 1 tablet mengandungi 62.5 mg sorbitol (E 420), jadi ubat ini dikontraindikasikan pada pesakit-pesakit yang mempunyai keturunan intolerans fruktosa keturunan jarang.

Jangan melebihi dos yang dinyatakan.

Jangan ambil dadah pada masa yang sama dengan agen lain yang mengandungi paracetamol.

Sekiranya sakit kepala menjadi kekal, anda perlu berjumpa doktor.

Sekiranya gejala berterusan, rujuk doktor.

Kadar penyerapan paracetamol boleh ditingkatkan dengan metoclopramide dan domperidone dan menurunkan kolestyramine. Kesan antikoagulan warfarin dan koumarin lain boleh meningkat dengan penggunaan harian paracetamol secara serentak. Ini meningkatkan risiko pendarahan. Penerimaan berkala tidak mempunyai kesan yang ketara.

Barbiturates mengurangkan kesan antipiretik paracetamol.

Ubat anticonvulsant (termasuk phenytoin, barbiturat, karbamazepine), yang merangsang aktiviti enzim hati microsomal, boleh meningkatkan kesan toksik paracetamol pada hati akibat peningkatan penukaran dadah ke metabolit hepatotoxic. Dengan penggunaan paracetamol secara serentak dengan agen hepatotoxic, kesan toksik ubat pada hati meningkat.

Penggunaan serentak paracetamol secara serentak dengan isoniazid meningkatkan risiko mengembangkan sindrom hepatotoxic. Paracetamol mengurangkan keberkesanan diuretik.

Jangan gunakan secara serentak dengan alkohol.

Gunakan semasa mengandung atau laktasi.

Kehamilan Menetapkan dadah kepada wanita hamil adalah mungkin hanya apabila faedah yang dijangkakan kepada wanita melebihi risiko berpotensi pada janin atau anak.

Tempoh laktasi. Paracetamol melepasi susu ibu, tetapi dalam jumlah yang tidak penting secara klinikal. Data yang diterbitkan yang disediakan tidak mengandungi contraindications untuk menyusu semasa menggunakan ubat.

Keupayaan untuk mempengaruhi kadar tindak balas ketika memandu kenderaan atau mekanisme lain.

Dos dan pentadbiran.

Ubat ini bertujuan untuk pentadbiran lisan.

Dewasa dan kanak-kanak berusia lebih 12 tahun: Larutkan 1-2 tablet dalam setengah gelas air, diambil setiap 4-6 jam jika perlu. Jeda antara dos mestilah sekurang-kurangnya 4 jam. Dos harian maksimum tidak melebihi 8 tablet dalam masa 24 jam. Tempoh maksimum penggunaan adalah 5-7 hari.

Kanak-kanak berumur 6-12 tahun: ½ - 1 tablet dibubarkan dalam setengah gelas air. Ambil setiap 4-6 jam jika perlu. Jeda antara dos perlu sekurang-kurangnya 4 jam, mengambil tidak lebih daripada 4 dos dalam tempoh 24 jam. Dos harian maksimum: tidak melebihi 60 mg / kg berat badan dalam beberapa dos pgm / kg selama 24 jam.

Tempoh rawatan ditentukan oleh doktor.

Tempoh maksimum penggunaan tanpa cadangan doktor adalah 3 hari.

Tidak disyorkan untuk kanak-kanak di bawah umur 6 tahun.

Kerosakan hati boleh terjadi pada orang dewasa yang mengambil 10 g atau lebih paracetamol, dan pada anak-anak yang mengambil lebih dari 150 mg / kg berat badan. Pada pesakit yang mempunyai faktor risiko (penggunaan jangka panjang carbamazepine, phenobarbital, phenytoin, primidone, rifampicin, wort St. John, atau ubat-ubatan lain yang mendorong enzim hati, penyalahgunaan alkohol, kekurangan sistem glutation, seperti kekurangan zat makanan, AIDS, puasa, mucoviscidosis, cachexia) atau lebih paracetamol boleh menyebabkan kerosakan hati.

Gejala berlebihan dalam 24 jam pertama: pucat, loya, muntah, anoreksia, dan sakit perut. Kerosakan hati boleh menjadi jelas selepas berlebihan. Gangguan metabolisme glukosa dan asidosis metabolik mungkin berlaku. Dalam keracunan teruk, kegagalan hati boleh berkembang menjadi encephalopathy, pendarahan, hipoglikemia, koma dan kematian. Kegagalan buah pinggang akut dengan nekrosis tubular akut dapat nyata sebagai kesakitan yang teruk di rantau lumbar, hematuria, proteinuria dan berkembang walaupun tanpa adanya kerusakan hati yang teruk. Aritmia jantung dan pankreatitis juga dilaporkan.

Dengan penggunaan ubat yang berpanjangan dalam dos yang besar dari organ pembentuk darah, anemia aplastik, pancytopenia, agranulocytosis, neutropenia, leukopenia, trombositopenia boleh berkembang. Apabila mengambil dos yang besar dari sistem saraf pusat mungkin pening, gangguan psikomotor dan gangguan; di bahagian sistem kencing - nefrotoxicity (renal renal, nefritis interstitial, nekrosis papillary); pada bahagian sistem pencernaan - hepatonecrosis.

Dos yang tinggi natrium bikarbonat boleh menyebabkan gangguan saluran gastrointestinal, seperti belching dan loya, serta hypernatricity, jadi perlu untuk mengawal keseimbangan elektrolit.

Sekiranya berlebihan, rawatan perubatan kecemasan diperlukan. Untuk penjagaan kecemasan, pesakit harus segera dibawa ke hospital, walaupun tidak ada tanda-tanda awal berlebihan. Gejala mungkin terhad kepada loya dan muntah, atau mungkin tidak mencerminkan keterukan berlebihan atau risiko kerosakan organ.

Rawatan dengan karbon aktif perlu dipertimbangkan jika dos parasetamol yang berlebihan diambil dalam masa 1 jam. Kepekatan paracetamol plasma hendaklah diukur 4 jam atau lebih selepas pentadbiran (kepekatan awal tidak boleh dipercayai). Rawatan dengan N-acetylcysteine boleh digunakan dalam masa 24 jam selepas mengambil parasetamol, tetapi kesan perlindungan maksimum diperolehi apabila ia digunakan dalam masa 8 jam selepas mengambilnya. Keberkesanan penawar menurun dengan ketara selepas masa ini. Sekiranya perlu, pesakit secara intravena disuntik dengan N-asetilcysteine mengikut dos yang disyorkan. Sekiranya tiada muntah, methionine oral boleh digunakan sebagai alternatif yang sesuai di kawasan terpencil di luar hospital.

Reaksi buruk dengan paracetamol sangat jarang (

Panadol

Kos 30.40 rubel. (tanpa mengambil kira borang pelepasan dadah)

Tindakan farmakologi Mempunyai sifat analgesik dan antipiretik; yang kedua ini menunjukkan diri mereka dalam keadaan sindrom febrile dari mana-mana genesis.

Petunjuk untuk digunakan

sakit lemah dan sederhana (sakit kepala, migrain, sakit, sakit belakang, arthralgia, myalgia, neuralgia, sakit gigi, menalgiya). Sindrom demam dengan selsema.

500 mg tablet larut
jalur 2 pek kadbod 6
500 mg tablet larut
jalur 4 kadbod pek 6
500 mg tablet larut
jalur 2 pek kadbod 12

Farmakodinamika ubat Analgesik bukan narkotik, menyekat TSOG1 dan TSOG2 terutamanya dalam CNS, yang memberi kesan kepada pusat kesakitan dan thermoregulation. Dalam tisu peradangan, peroksidase selular meneutralkan kesan paracetamol pada COX, yang menerangkan ketidakhadiran hampir tanpa kesan anti-radang. Ketiadaan kesan menyekat pada sintesis Pg dalam tisu periferi menentukan ketiadaan kesan negatif pada metabolisme garam air (Na + dan pengekalan air) dan mukosa gastrointestinal.

Farmakokinetik dadah Cepat dan hampir sepenuhnya diserap dari saluran gastrousus. Kepekatan plasma mencapai puncak selepas 30-60 min, plasma T1 / 2 - 1-4 jam. Metabolized di hati. Dieksekusi dalam air kencing, terutamanya dalam bentuk ester dengan asid glukuronik dan asid sulfurik; kurang daripada 5% dipaparkan tidak berubah.

Gunakan semasa hamil dengan berhati-hati.

Contraindications

Hypersensitivity, tempoh neonatal (sehingga 1 bulan). Dengan berhati-hati. Kegagalan buah pinggang dan hepatik, hiperbilirubinemia jinak (termasuk sindrom Gilbert), hepatitis virus, kerosakan hati alkohol, alkoholisme, kehamilan, laktasi, umur tua, bayi awal (sehingga 3 bulan), kekurangan glukosa-6-fosfat dehidrogenase
diabetes.

Kesan sampingan: Pada bahagian kulit: pruritus, ruam pada kulit dan membran mukus (biasanya erythematous, urtikaria), angioedema, eritema multiforme eksudatif (termasuk sindrom Stevens-Johnson), necrolysis epidermis toksik (sindrom Leyela). Dari sisi sistem saraf pusat (biasanya terbentuk apabila mengambil dos yang tinggi): pening, gangguan psikomotor dan disorientasi. Di bahagian sistem pencernaan: loya, kesakitan epigastrik, peningkatan aktiviti enzim "hati", biasanya tanpa perkembangan penyakit kuning, hepatonecrosis (kesan yang bergantung kepada dos).

Di bahagian sistem endokrin: hypoglycemia, sehingga koma hypoglycemic.

Di bahagian organ pembentuk darah: anemia, sulfhemoglobinemia dan methemoglobinemia (sianosis, sesak nafas, sakit di hati), anemia hemolitik (terutamanya bagi pesakit dengan kekurangan dehidrogenase glukosa-6-fosfat). Dengan penggunaan yang berpanjangan dalam dos yang besar - anemia aplastik, pancytopenia, agranulocytosis, neutropenia, leukopenia, thrombocytopenia. Di bahagian sistem kencing: (apabila mengambil dos yang besar) - nefrotoxicity (renal renal, nefritis interstitial, nekrosis papillary).

Dos dalam, dewasa - 2 tablet. sehingga 4 kali sehari dengan selang antara dos sekurang-kurangnya 4 jam (tablet harian maksimum -8), untuk kanak-kanak berumur 6 hingga 12 tahun, tablet 1 / 2-1. sehingga 4 kali sehari dengan selang antara dos sekurang-kurangnya 4 jam (dos harian maksimum - 4 tab.).

Tablet larut sebelum mengambil larut dalam 1/2 gelas air.

Overdosis Gejala (overdosis akut berkembang 6-14 jam selepas mengambil paracetamol, 2-4 hari kronik selepas dos berlebihan) overdosis akut: fungsi gastrointestinal terjejas (cirit-birit, hilang selera makan, mual dan muntah, ketidakselesaan perut dan / atau kesakitan abdomen), berpeluh meningkat. Gejala overdosis kronik: kesan hepatotoksik berkembang, dicirikan oleh gejala biasa (sakit, kelemahan, kelemahan, berkeringat meningkat) dan spesifik, mencirikan kerosakan hati. Akibatnya, hepatonecrosis boleh berkembang. kesan hepatotoxic parasetamol mungkin rumit oleh pembangunan encephalopathy hepatik (gangguan pemikiran, CNS kemurungan, pengsan), sawan, kemurungan pernafasan, koma, edema serebrum, hypocoagulation, pembangunan DIC, hipoglisemia, asidosis metabolik, aritmia, runtuh. Secara tidak langsung, disfungsi hati berkembang dengan kelajuan kilat dan mungkin rumit oleh kegagalan buah pinggang (nekrosis tubular ginjal). Rawatan: pengenalan penderma kumpulan SH dan prekursor sintesis glutathione - methionine selepas 8-9 jam selepas berlebihan dan N-asetilcysteine - selepas 12 jam. Keperluan untuk langkah-langkah terapeutik tambahan (pengenalan methionine, dalam pengenalan N-asetilcysteine) bergantung kepada kepekatan paracetamol dalam darah, serta masa berlalu selepas pentadbirannya.

Interaksi dengan ubat lain Mengurangkan keberkesanan ubat urikosurik. Penggunaan paracetamol yang bersamaan dengan dos yang tinggi meningkatkan kesan ubat antikoagulan (mengurangkan sintesis faktor prokoagulan dalam hati). Pengaruh microsomal pengoksidaan dalam hati (phenytoin, etanol, barbiturat, rifampicin, Phenylbutazone, antidepresan tricyclic), etanol dan ubat-ubatan hepatotoxic meningkatkan pengeluaran metabolit aktif hydroxylated, yang menjadikan kemungkinan mabuk teruk, walaupun dengan berlebihan kecil. Penggunaan ubat barbitur yang berpanjangan mengurangkan keberkesanan paracetamol. Ethanol menyumbang kepada perkembangan pankreatitis akut.

Inhibitor pengoksidaan microsomal (dalam t.

termasuk cimetidine) mengurangkan risiko tindakan hepatotoksik.

Langkah berjaga-jaga apabila mengambilnya Tidak disyorkan untuk menggabungkan dengan ubat lain, termasuk paracetamol, memberi kanak-kanak sehingga 6 tahun. Awas perlu dilakukan apabila gangguan hati atau buah pinggang teruk. Pada masa rawatan adalah perlu untuk mengecualikan pengambilan alkohol.

Arahan khas untuk kemasukan Dengan sindrom febrile yang berterusan dengan penggunaan paracetamol selama lebih dari 3 hari dan sakit selama lebih dari 5 hari, rundingan dengan doktor diperlukan. Risiko kerosakan hati meningkat pada pesakit dengan hepatosis alkohol. Membantah prestasi ujian makmal dalam penentuan kuantitatif glukosa dan asid urik dalam plasma. Semasa rawatan jangka panjang, adalah perlu untuk mengawal gambar darah periferal dan keadaan fungsi hati.

Keadaan penyimpanan pada suhu tidak melebihi 25 ° C

Rak hayat 60 bulan.

Penerangan Kesan antipiretik bertujuan untuk mengurangkan suhu tubuh yang meningkat. Mekanisme tindakan dikaitkan dengan penghambatan aktiviti siklooksigenase, pengurangan pembentukan prostaglandin, endoperexia, bradykinin, radikal bebas dan bahan aktif biologi yang proinflamasi. Kepekatan prostaglandin di pusat thermoregulation hypothalamus juga berkurangan dan peningkatan pelepasan haba. Dadah dengan kesan antipiretik digunakan untuk meningkatkan suhu badan sekiranya influenza, selsema dan lain-lain penyakit berjangkit dan radang.

Keterangan Putih atau putih dengan krim atau serbuk kristal berwarna merah jambu. Mudah larut dalam alkohol, tidak larut dalam air.

Data yang disediakan adalah untuk tujuan maklumat sahaja.
Sebelum digunakan, sila berjumpa pakar.

Pilihan Editor

Reaksi lain:

Tablet konvensional Panadol, arahan untuk digunakan

Solpadein

Panadol - penerangan dadah, arahan penggunaan, ulasan

Penerangan mengenai tindakan farmakologi

Petunjuk untuk digunakan

Borang pelepasan

Gunakan semasa hamil

Contraindications

Dos dan pentadbiran

Interaksi dengan ubat lain

Langkah berjaga-jaga masuk

Arahan khas untuk kemasukan

Syarat penyimpanan

Hidup rak

Kepada klasifikasi ATX:

Dadah yang sama dalam tindakan:

Topik Panas

Perkhidmatan lain:

Rakan kongsi kami:

Borang dan komposisi pelepasan

Tindakan farmakologi

Kesan sampingan

Reaksi lain:

Arahan untuk kegunaan Panadol (kaedah dan dos)

Tablet konvensional Panadol, arahan untuk digunakan

Arahan khas

Farmasi IFC

Panadol

Anda Suka Tentang Epilepsi

Berkongsi Dengan Rakan-Rakan Anda

Artikel Yang Menarik

Kategori Popular