Astrocytoma pilocytic

Neoplasma otak boleh terbentuk pada mana-mana umur. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, kejadian tumor sistem saraf pusat kanak-kanak telah meningkat dengan ketara, jadi mereka memerlukan peningkatan perhatian. Antara tumor otak, glioma adalah yang paling biasa (40-45%), di mana 10% daripada kes astrocytoma pilocytic berkembang.

Astrocytoma pilocytic: deskripsi patologi

Astrocytoma pilocytic adalah neoplasma yang terbentuk daripada astrocytes. Ia boleh dilokalisasi di mana-mana bahagian sistem saraf pusat, tetapi paling kerap didiagnosis dalam bidang berikut:

• Cerebellum.
• Saraf optik dan chiasma.
• Hemisfera besar.
• Batang otak.
• Kord tulang belakang (kes tunggal patologi dijelaskan dalam kesusasteraan).

Astrocytoma pilokitik adalah glioma ijazah pertama, sel-selnya hampir tidak mempunyai atipisme, jadi ia dikenali sebagai jenis neoplasma yang paling baik. Ciri astrocytoma pilocytic - kekalahan kanak-kanak dan orang muda (sehingga 20 tahun). Di samping itu, bentuk tumor ini dicirikan oleh pertumbuhan lambat dan kehadiran sempadan tertentu. Walaupun demikian, piloid astrocytoma boleh berkembang menjadi saiz yang besar, menyebabkan kerosakan neurologi yang serius, walaupun tanda patologi sistem saraf yang teruk sangat jarang berlaku.

Punca Astrocytoma Pilocytic

Penyebab astrocytomas pilocytic kurang difahami, tetapi pakar mengenal pasti beberapa faktor yang meningkatkan risiko perkembangannya:

• Sinaran radioaktif, termasuk selepas rawatan tumor lain.
• Virus onkologi.
• Kecenderungan keturunan
• Tabiat buruk.
• Bahaya pekerjaan dan lain-lain.

Gejala-gejala Astrocytoma Pilocytic

Tanda-tanda klinikal astrocytoma pilocytic bergantung kepada lokasi tumor, saiznya, serta keparahan dan komorbiditi. Astrocytoma pilocytic, seperti neoplasma otak yang lain, menyebabkan perkembangan gejala neurologi umum dan tanda-tanda fokus.

Oleh kerana astrocytoma piloid paling kerap terletak di cerebellum, gangguan koordinasi berkembang, berjalan dan bertulis terganggu, ucapan melambatkan, tahap aktiviti menurun, rasa mengantuk muncul, dan perubahan tingkah laku. Astrocytoma piloid saraf optik menyebabkan exophthalmos, perubahan dalam fungsi visual, kehilangan medan visual dan tanda-tanda lain.

Dalam kebanyakan kes, pesakit dengan astrocytoma pilocytic mengemukakan aduan berikut:

• Sakit kepala berkala akibat peredaran minuman keras yang tidak teratur.
• Gangguan tekanan darah.
• Palpitasi dan aritmia.
• Kelumpuhan dan gangguan kepekaan.
• Gangguan selera makan.
• Kerosakan memori.
• Pertukaran mood.
• Kelemahan
• Serangan epilepsi.
• Pelanggaran akal.
• Mual dan muntah dan lain-lain.

Astrocytoma pilocytic dengan peningkatan saiz, penampilan pusat nekrosis, gangguan besar dalam peredaran cecair serebrospinal menyebabkan pembentukan gejala tumor sekunder sistem saraf pusat: tekanan intrakranial, pembengkakan otak dan penembusan, kehelan, dan peredaran otak.

Diagnosis astrocytoma pilocytic

Diagnosis astrocytoma pilocytic boleh menyebabkan kesukaran kecil, terutamanya apabila ia muncul pada usia yang lebih tua dan berkembang di kawasan hemisfera besar. Langkah pertama adalah melakukan pemeriksaan neurologi dan ujian khas. Kemudian pakar menetapkan prosedur diagnostik tambahan:

• MRI dan CT - kaedah penyelidikan yang paling bermaklumat dalam astrocytoma piloid. Tanda-tanda tumor bentuk ini: sempadan yang ditakrifkan, pengumpulan kontras, sista di kawasan dinding, ketiadaan edema perifocal, atau sedikit ketara.
• Biopsi - pemeriksaan histologi bahan sering dijalankan selepas rawatan pembedahan astrocytomas pilocytic. Dalam kes yang jarang berlaku, lakukan kajian dengan tujuan diagnostik. Tanda-tanda astrocytoma piloid: batas jelas antara fokus luka dan tisu yang sihat, atipisme sel kecil.
• Ophthalmoscopy - kaedah ini membolehkan mengenal pasti lesi saraf optik.
• Audiometri - dilakukan untuk gangguan pendengaran.
• Echoencephalography - membolehkan mengesan hipertensi intrakranial.
• Angiografi: kaedah diagnostik yang membolehkan anda mengenalpasti kapal-kapal yang memberi makan tumor, dsb.

Rawatan Astrocytoma Pilocytic

Kaedah rawatan untuk tumor sistem saraf pusat ditentukan bukan sahaja oleh tahap keganasan, tetapi juga oleh lokasi. Keutamaan untuk astrocytoma piloid diberikan kepada pembedahan, tetapi jika tidak mungkin, lakukan radio atau kemoterapi.

Astrocytoma pilocytic perlahan-lahan tumbuh, jadi badan sering mengkompensasi gangguan yang disebabkan oleh tumor. Lebih-lebih lagi, pada peringkat awal, ia sensitif terhadap kemoterapi dan sinaran, oleh itu, unjuran untuk kehidupan adalah sangat baik. Tetapi Perlu diperhatikan bahawa apabila astrocytoma piloid terletak di hipotalamus, mereka memperoleh kursus yang ganas dan boleh menghasilkan metastasis serantau di sekitar neoplasma dan melalui saluran peredaran cecair serebrospinal.

Rawatan utama untuk astrocytoma pilocytic adalah pembedahan. Jika tidak mungkin untuk menjalankan operasi radikal, maka jumlah maksimum tisu patologi dikeluarkan. Dengan mengambil kira hakikat bahawa dengan astrocytoma pilocytic unjuran kehidupan yang baik, dan penyinaran selepas operasi boleh menyebabkan komplikasi negatif, rasionalitas penyinaran itu boleh dipersoalkan. Selain itu, menurut data klinikal, walaupun selepas penyingkiran sebahagian tumor, tisu yang tinggal perlahan tumbuh lebih dari 10 tahun. Pesakit dengan astrocytomas pilocytic diperhatikan sepanjang hayat mereka, prosedur CT dan MRI yang berulang ditunjukkan. Sekiranya terjadi kambuhan, pembedahan dilakukan semula.

Pilocytic (piloid) astrocytoma otak

Astrocytomas adalah sejenis tumor otak biasa (OGM) yang timbul dari tisu glial. 80% daripada mereka mempunyai tahap keganasan yang tinggi, dan hanya 20% yang agak jinak. Yang kedua termasuk astrocyoma pilocytic atau piloid otak (PA).

Astrocytoma pilocytic, apa itu?

Sel glial membentuk 40% daripada sistem saraf pusat. Mereka mengisi ruang antara neuron dan melaksanakan fungsi perlindungan, serta turut serta dalam penghantaran impuls saraf. Sel-sel ini termasuk astrocytes, dari mana astrocytomas pilocytic berasal. Kemunculan tumor bermula apabila mekanisme pembahagian, pertumbuhan dan pembezaan dilanggar di dalamnya. Oleh sebab itu, sel yang rosak tidak dimusnahkan, tetapi mula mereproduksi jenisnya sendiri. Terdapat tumor pukal.

Oleh itu, kerana ruang di sekeliling otak adalah terhad kepada tengkorak, pertumbuhan setiap tumor merosakkan organ ini dan memberi kesan negatif kepada kerja. Oleh itu, semua formasi intracerebral diklasifikasikan sebagai malignan. Astrocytoma pilocytic adalah yang paling jinak. Ia dicirikan oleh pertumbuhan perlahan (10-15 tahun) dan, terutamanya, nodal, pertumbuhan invasif minima. Astrocytomas pilocytic berkembang dalam "kapsul" dalam bentuk nod dengan sempadan yang jelas, yang menolak tisu otak dan menyebabkan struktur otak memerah. Kadangkala terdapat kawasan dengan pertumbuhan tumor infiltratif, apabila sel kanser berkecambah di kalangan yang sihat, dan menghancurkannya. Kemudian sempadan tumor sukar ditentukan. Dalam jenis glioma ini, sista saiz yang berbeza tidak jarang hadir.

Astrocytoma pilocytic otak

Astrocytoma piloid adalah 2 kali lebih kerap didiagnosis pada zaman kanak-kanak dan remaja. Ia disetempat terutamanya di bahagian bawah otak. Biasa adalah astrocytoma piloid dari otak, batang GM dan laluan visual.

Taktik rawatan gliomas tersebut masih belum jelas. Sesetengah pakar menyarankan penyingkiran radikal, yang lain menegaskan bahawa anda boleh melakukan tanpa pembedahan menggunakan terapi alternatif.

Tahap-tahap proses malignan

Klasifikasi tumor otak membahagi semua neoplasma glial ke dalam 4 darjah keganasan, bergantung pada kehadiran tanda-tanda seperti:

1. Atypisme nuklear.
2. Proliferasi endothelial.
3. Mitosis.
4. Nekrosis.

Astrocytoma pilocytic merujuk kepada keganasan gred 1, dan ini bermakna bahawa gejala di atas tidak hadir di dalamnya. Oleh itu, ia dicirikan oleh kursus yang tenang dan ramalan yang baik. Walau bagaimanapun, neoplasma otak cenderung untuk mengubah dan menjadi malignan.

Astrocytoma piloid boleh berubah menjadi fibrillar, yang merupakan keganasan gred 2. Tumor seperti ini mempunyai prognosis yang lebih buruk, mereka mempunyai tanda-tanda. Mereka berbeza dengan sifat pertumbuhan yang meresap, oleh itu lebih sukar untuk merawatnya.

Juga, astrocytoma fibrillary mempunyai kecenderungan yang lebih besar untuk keganasan, jadi dari masa ke masa ia menjadi anaplastik, yang jatuh ke 3 darjah. Pada peringkat ini, atypisme nuklear, proliferasi endotel dan mitos dapat dikesan dalam tumor. Ia cepat membentuk metastasis dan merebak melalui otak.

Gred 4 adalah glioblastoma, di mana terdapat 4 tanda-tanda keganasan. Ia adalah yang paling agresif, cepat berkembang dan berbahaya. Dengan kanser itu hidup 6-15 bulan.

Punca Astrocytoma Pilocytic of the Brain

Apakah punca astrocytoma piloid otak? Para saintis tidak tahu jawapan yang tepat untuk soalan ini.

Kemungkinan penampilan kanser dipengaruhi oleh:

• keturunan (jika waris kamu yang lain mempunyai kanser, maka ada kemungkinan penyakit ini akan diwarisi oleh anda);
• gangguan genetik. Juga, astrocytoma piloid boleh berlaku pada orang-orang dengan kelainan kromosom dan penyakit seperti sindrom Li-Fraumeni, neurofibromatosis;
• radiasi;
• bahan kimia;
• tabiat buruk;
• imuniti lemah.

Gejala astrocytoma pilocytic otak

Glioma ini dicirikan oleh jangka masa tanpa gejala panjang. Defisit neurologi akut pada kanak-kanak jarang berlaku, kerana badan muda mampu menyesuaikan diri, otak mereka mempunyai keupayaan pampasan yang tinggi.

Tanda pertama piloid astrocytoma sering kejang epilepsi.

Kemudian secara beransur-ansur gejala baru bergabung, yang merupakan akibat daripada hipertensi intrakranial, penghambatan cecair serebrospinal, mampatan struktur otak:

1. Sakit kepala, pening kepala. Selama bertahun-tahun, sakit kepala boleh menjadi tidak stabil dan sedikit ketara. Apabila tumor besar atau sista semula dilahirkan - rasa sakit menjadi malar, sengit, bersemangat.
2. Mual dan muntah (mungkin berlaku semasa serangan sakit kepala).
3. Gangguan pergerakan, pelanggaran statistik dan gaya hidup, paresis anggota badan.
4. Pecah ucapan dan penglihatan.
5. Mengurangkan ingatan, perhatian, keterlambatan mental dan pembangunan fizikal.
6. Keletihan, mengantuk, letih.
7. Pelbagai gangguan mental (kemurungan, sikap tidak peduli, mudah marah).

Pada kanak-kanak kecil di bawah umur 3 tahun, pertumbuhan neoplasma membawa kepada peningkatan saiz kepala;

Keanehan jenis tumor ini adalah remisi, di mana gejala hilang. Kemudian mereka tiba-tiba kembali lagi.

Sesetengah gejala individu astrocytoma piloid otak dikaitkan dengan penyetempatan tumor, mereka dipanggil fokus. Sebagai contoh, glioma saraf optik membawa kepada kehilangan medan visual, penonjolan bola mata, cakera visual yang tidak stabil.

Dengan kekalahan hipotalamus, tanda-tanda cachexia, penurunan abnormal dalam gula darah, macrocephaly, gangguan mental dalam bentuk perevozbimimi, pencerobohan atau perasaan euphoria muncul.

Tanda-tanda astrocytoma pilocytic dari cerebellum: kemerosotan motor (ketidakstabilan gait), nystagmus, dysmetry, posisi dipaksa kepala. Tumor cacing cerebellar menyebabkan gangguan kepekaan, gangguan koordinasi, kehilangan kesedaran, gangguan pernafasan dan kardiovaskular.

Onkologi batang otak ditunjukkan dalam bentuk denyut nadi dan pernafasan pernafasan, kehilangan pendengaran dan penglihatan, nada otot, gegaran tangan, nystagmus.

Diagnosis astrocytoma piloid otak adalah sukar kerana hakikat bahawa untuk masa yang lama ia dapat nyata sebagai tanda tunggal. Selalunya ia dikesan secara kebetulan. Sekiranya PA terletak di pusat-pusat penting, perkembangan penyakit itu boleh mengakibatkan kematian pesakit secara tiba-tiba.

Diagnostik

Untuk membuat diagnosis, pakar neurologi mesti mengumpul sejarah yang tepat dan memeriksa pesakit yang mempunyai gejala neurologi. Untuk tujuan ini, ujian dan ujian khas dijalankan untuk mengenal pasti gangguan motor dan deria, refleks, dsb. Anda juga perlu menyemak penglihatan dan pendengaran anda. Gabungan gejala tertentu mungkin menunjukkan adanya tumor di bahagian tertentu GM.

Kaedah berikut digunakan untuk mengesahkan diagnosis kanser otak:

• X-ray tengkorak atau kraniografi. Ia boleh digunakan pada peringkat awal. Gambar-gambar ini akan menunjukkan pelbagai perubahan pada tulang-tulang yang disebabkan oleh proses tumor (penyimpangan jahitan, penipisan tulang, pendalaman keriput, atrofi, kemusnahan, dan lain-lain) dan perpindahan serangga dan kelenjar pineal.
• Komputasi tomografi (CT). Ketepatannya lebih besar daripada sinar-X yang mudah, kerana pengimbasan berlaku di beberapa sudut, yang memungkinkan untuk mendapatkan imej otak di bahagian silang. Oleh itu, adalah mungkin untuk menentukan kelaziman tumor dan sifatnya, untuk membezakan bahagian-bahagian sista dan tisu edematous, untuk melihat mampatan dan perpindahan struktur otak. Pada CT scan, astrocytomas pilocytic kelihatan seperti lesi ringan, kecil, tanpa kesan besar-besaran.
• Pengimejan resonans magnetik (MRI). Ini adalah kaedah yang lebih sensitif untuk mendiagnosis astrocytomas otak, yang boleh mendedahkan walaupun nod terkecil yang tidak dikenali di CT. Dengan cara ini, anda boleh mendapatkan imej tiga dimensi otak. Semasa MRI, pendedahan tidak berbahaya digunakan, jadi lebih selamat. MRI dengan piloid astrocytoma menunjukkan isyarat rendah dalam mod T1 dan isyarat tinggi dalam mod T2.
• Tomografi pelepasan Positron (PET). Kaedah yang agak baru yang melibatkan pentadbiran intravena penyediaan radiofer yang bercampur dengan darah dan diserap oleh semua organ. Selepas itu, imbasan dalam tomografi khas. Sel-sel tumor berbeza kerana proses metabolik di dalamnya lebih pantas. Ini akan dilihat pada hasil imbasan. Semua bidang GM yang mana terdapat sebarang pelanggaran akan ditandakan biru dan biru. Jadi, anda boleh menentukan bukan sahaja kelaziman kanser, tetapi juga fungsi fungsional otak atau bahkan seluruh organisma.
• Biopsi Stereotaktik. Untuk menentukan histologi tumor secara tepat, perlu mengkaji strukturnya di bawah mikroskop. Untuk melakukan ini, melalui lubang yang dibor pada tengkorak, jarum nipis khas digunakan untuk mengumpul sekeping kecil tisu tumor. Untuk betul mengarahkan jarum, CT atau peranti MRI digunakan, serta bingkai stereotactic, yang membetulkan kepala pesakit.

Kaedah penyelidikan tambahan untuk astrocytoma piloid yang mungkin diperlukan termasuk:

• Encephalogram (membolehkan anda menilai keparahan gangguan neurologi dan mengenal pasti penghapusan struktur otak, yang menunjukkan kehadiran pendidikan);
• Angiografi (perlu untuk menilai keadaan sistem peredaran otak).

Rawatan astrocytoma pilocytic otak

Piloid astrocytoma: rawatan

Cara terbaik untuk merawat piloid astrocytoma otak adalah penyingkiran radikal, selepas itu pemulihan sepenuhnya pesakit adalah mungkin. Operasi sedemikian mungkin tidak memerlukan rawatan kemoterapi dan radiasi seterusnya, tetapi mungkin tidak semestinya mungkin. Jumlah reseksi tersedia dengan saiz tumor kecil, penyetempatan di hemisfera besar atau cerebellum, dan dalam keadaan memuaskan pesakit.

Pada mulanya, mereka membuat kraniotomi, iaitu, mereka membuka bahagian penting dari tengkorak itu. Kemudian tumor dikeluarkan, tisu dipotong dijahit, bukannya cacat tulang plat titanium diletakkan. Tentunya, manipulasi seperti itu harus dilakukan di bawah kawalan mikroskop berketepatan tinggi dan sistem MRI atau CT berkomputer, yang akan menentukan sempadan tumor. Taktik sedemikian adalah perlu, kerana dengan GM, pakar bedah tidak dapat menyentuh tisu yang sihat, kerana ia boleh menyebabkan gangguan neurologi yang serius, pendarahan, edema, dan juga kematian pesakit.

Jumlah penyingkiran astrocytoma pilokitik pada otak tidak selalu tersedia. Kemudian tugas doktor adalah untuk mengeluarkan sebanyak mungkin pendidikan. Rawatan ini membantu mencegah perkembangan tekanan intrakranial, penyusutan cecair serebrospinal dan menghilangkan gejala neurologi yang timbul akibat pemampatan. Dalam sesetengah kes, pada pesakit selepas penyingkiran subtotal daripada astrocytoma piloid, neoplasma berhenti berkembang.

Untuk menentukan jumlah tumor residual yang tepat hanya boleh dilakukan pada MRI dengan kontras, yang dilakukan dalam masa 48 jam selepas pembedahan. Sekiranya reseksi tidak lengkap, maka perlu menjalani kursus kemoterapi atau radiasi untuk memusnahkan sel-sel yang lain. Terdapat juga kaedah pemusnahan intraoperatif yang merangkumi terapi radiasi dan pembekuan cryo. Tetapi walaupun selepas rawatan yang kompleks, terdapat kemungkinan tumor berulang. Kanser otak yang berulang juga dirawat dengan komprehensif (jika mungkin).

Kadang-kadang suatu operasi tidak boleh dilakukan, contohnya, apabila terletak di rantau jalur visual atau di batangnya. Selain itu, dengan astrocytoma pilocytic, ini berlaku sangat kerap. Dalam kes ini, kemoterapi atau radiasi digunakan sebagai rawatan utama. Untuk tumor kecil tanpa kesan massa yang ketara, biopsi stereotaktik (yang boleh menggantikan operasi pembedahan) dilakukan untuk memilih pilihan rawatan terbaik berdasarkan diagnosis yang diperolehi.

Kemoterapi untuk astrocytoma piloid pada kanak-kanak masih lebih baik, kerana terapi radiasi boleh menyebabkan akibat negatif pada masa depan yang berkaitan dengan kesan radiasi. Lebih-lebih lagi, tumor tersebut tumbuh sangat perlahan dan kemoterapi cukup. Persediaan ditetapkan secara individu atau gabungan. Lomustine, Vincristine dan Procarbazine, Cisplatin, Carboplatin digunakan untuk merawat astrocytomas piloid. Sesetengah daripada mereka didapati secara intravena, yang lain - dengan mulut.

Terapi radiasi untuk astrocytoma pilocytic otak lebih kerap diresepkan untuk kambuh. Jumlah dos fokus untuk tumor yang sangat berbeza ialah 45-54 Gy.

Radiosurgery boleh digunakan sebagai alternatif kepada atau sebagai tambahan kepada rawatan pembedahan. Intinya terletak pada penyinaran satu kali tumor dengan dos radiasi maksimum, akibatnya sel-selnya mati. Pada masa yang sama, bahagian otak yang sihat tidak menderita. Mengikut prinsip ini, pisau gamma dan pisau siber berfungsi.

Operasi dalam kes astrocytoma pilocytic saiz kecil, yang tidak menyebabkan gangguan neurologi dan tumbuh sangat perlahan, mungkin ditangguhkan. Pesakit sedemikian teratur terapi gejala dan pemantauan tetap. Keputusan lebih lanjut dibuat berdasarkan hasil MRI. Taktik sedemikian lebih sesuai untuk pesakit tua, di mana neoplasma mungkin tidak mempunyai masa untuk berkembang kepada perkadaran yang membimbangkan.
Setelah menjalani rawatan, untuk mengawal kambuhnya tumor, pesakit perlu menjalani pemeriksaan yang teratur, yang juga membolehkannya mengetahui pada masa ini tentang kemerosotan ganas tumor.

Astrocytoma pilokitik otak: prognosis

Jangka hayat dengan piloid astrocytoma adalah yang tertinggi dari semua jenis glioma, terutamanya jika tumor terletak di bahagian hemisfera atau di cerebellum dan boleh dikeluarkan sepenuhnya. Faktor prognostik yang baik adalah usia muda dan keadaan normal pesakit pada masa rawatan.

Selepas pembedahan radikal, survival 5 tahun adalah 75-90%, 10 tahun - 40-45%. Dalam kes ini, kemajuan penyakit itu diperhatikan hanya dalam 10-25%.
Pemulihan dari penghapusan astrocytoma pilocytic pada usia muda lebih cepat. Selepas menjalani pemulihan, fungsi neurologi yang hilang kembali kepada ramai, tetapi jika rawatan dimulakan lewat, apabila otaknya rosak teruk, maka kemungkinan besar orang itu akan kekal cacat.

Betapa bergunanya artikel untuk anda?

Sekiranya anda mendapati kesilapan, serahkan saja dan tekan Shift + Enter atau klik di sini. Terima kasih banyak!

Terima kasih atas mesej anda. Kami akan membetulkan ralat tidak lama lagi

Rawatan Jantung

direktori dalam talian

Prognosis otak astrocytoma piloid

Astrocytoma otak adalah tumor paling biasa sel-sel glial tisu saraf. Sel glial adalah komponen penting dalam sistem saraf pusat, melaksanakan banyak fungsi. Untuk mewujudkan punca sebenar pertumbuhan tumor, sebagai peraturan, gagal. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa faktor yang menyumbang kepada proses ini:

• kecenderungan genetik kepada penyakit tumor;
• keadaan alam sekitar yang teruk di tempat kediaman;
• faktor risiko yang berkaitan dengan kerja seseorang;
• beberapa jangkitan virus yang berkaitan dengan peningkatan risiko kanser.

Klasifikasi penyakit

Klasifikasi utama yang digunakan dalam amalan klinikal untuk menilai prognosis astrocytoma otak adalah berdasarkan tahap keganasan mereka:

1. Astrocytoma piloid otak adalah yang paling benigna. Ia dicirikan oleh sempadan yang jelas, kadar pertumbuhan yang rendah, tindak balas yang baik terhadap rawatan yang dilakukan. Selepas penyingkiran tumor ini, risiko pengulangan adalah hampir sifar.
2. Astrocytoma Fibrillar otak dicirikan oleh pertumbuhan yang sangat perlahan, bagaimanapun, sangat sukar untuk menentukan batasan pertumbuhannya. Selalunya diperhatikan di kalangan remaja berumur 20 hingga 30 tahun. Selepas pembedahan tumor, penyakit mungkin berulang.
3. Astrocytoma anaplastik otak dikaitkan dengan pertumbuhan tumor pesat, satu penyakit tidak teruk yang teruk.

Ia penting! Tumor yang paling berbahaya adalah glioblastoma. Sangat cepat tumbuh ke dalam tisu sekeliling, dengan buruk dirawat dengan cara apa pun.

Sebagai tambahan kepada jenis astrocytomas ini, astrocytoma protoplasmik otak dibezakan, dicirikan oleh pertumbuhan perlahan dan respon yang baik terhadap rawatan.

Gejala utama

Semua gejala semasa perkembangan tumor di dalam otak dibahagikan kepada dua kumpulan besar: umum dan tempatan. Gejala umum yang berkaitan dengan peningkatan tekanan intrakranial:

• sakit kepala yang berterusan;
• sindrom sawan;
• mual, muntah pagi;
• kemerosotan kognitif umum (kehilangan ingatan, perhatian, fungsi intelektual).

Gejala tempatan dikaitkan dengan kesan langsung tumor pada tisu otak. Manifestasi mereka bergantung pada penyetempatan astrocytoma:

• gangguan ucapan, persepsi;
• masalah dengan sensasi dan pergerakan anggota badan;
• penglihatan kabur, bau;
• gangguan mood.

Diagnosis dan rawatan

Proses diagnostik adalah berdasarkan kaedah neuroimaging: radiografi am, pengimejan resonans pengiraan dan magnetik, serta tomografi pelepasan positron moden. Kaedah ini membolehkan anda melihat penyetempatan tumor dan saiznya, dan atas dasar ini, membuat pelan rawatan.

Langkah-langkah terapeutik berikut digunakan: pembedahan pembedahan tumor, radiosurgeri menggunakan pisau gamma dan kaedah lain, serta radiasi dan kemoterapi. Rawatan astrocytoma otak adalah proses yang panjang dan kompleks.

Ramalan Pesakit

Kesan jangka panjang utama astrocytoma otak dikaitkan dengan ciri-ciri berikut:

• kemungkinan memindahkan penyakit dari satu tahap ke tahap yang lain dengan peningkatan seterusnya dalam tahap keganasan;
• Risiko berulang berulang selepas penyingkiran tumor;
• tahap keganasan yang tinggi.

Prognosis untuk tumor ini, terutama apabila pilocytic atau piloid astrocytoma otak adalah baik, adalah disebabkan oleh penyingkirannya, serta kebarangkalian rendah untuk membangunkan episod pertumbuhan tumor yang berulang.

Apabila pesakit mengembangkan astrocytoma yang meresap atau fibrillar otak, prognosis tetap menggalakkan, bagaimanapun, dengan rawatan pembedahan, ada peluang untuk meninggalkan sel-sel tumor, yang boleh mengakibatkan penyakit semula.

Pada amnya, tempoh dan kualiti hidup pesakit bergantung terutamanya kepada bentuk dan tahap penyakit. Tetapi perlu diingat bahawa walaupun tahap pertama tumor pertumbuhan, yang ditunjukkan oleh perkembangan astrocytomas pilocytic, sangat sering membawa kepada kemajuan pesat tumor dan perkembangan akibat yang teruk untuk badan, sehingga dan termasuk kes maut.

Prognosis untuk astrocytomas otak untuk jangka hayat pesakit agak baik: pada peringkat pertama penyakit, jangka hayat adalah 10-15 tahun; di peringkat kedua - 6-7 tahun, dan dalam 2-4 tahun ketiga.

Astrocytoma adalah neoplasma yang timbul daripada sel neurologi (astrocytes) yang kelihatan seperti bintang. Ia direka bentuk untuk mengawal jumlah cecair intercellular. Ia terbentuk di dalam otak. Astrocytoma boleh menjadi jinak dan malignan. Tumor mempunyai kepadatan yang sama seperti medulla.

Penerangan dan mekanisme pembangunan penyakit

Tumor muncul disebabkan pembahagian astrocytes yang salah. Ini adalah sel khusus sistem saraf yang melaksanakan fungsi penting. Mereka melindungi neuron dari faktor negatif yang boleh mencederakan mereka. Juga, astrocytes memberikan metabolisme normal di dalam sel-sel otak.

Di samping itu, mereka mengawal fungsi fungsi penghalang darah-otak, mengawal peredaran darah di kedua-dua hemisfera. Penyerahan sel menyerap produk sisa yang dihasilkan oleh neuron. Oleh sebab kesan faktor luaran atau dalaman negatif, mereka berubah dan tidak boleh melaksanakan fungsi mereka dengan betul.

Gangguan kerja sel glial mencerminkan secara teruk pada aktiviti keseluruhan sistem saraf. Astrocytomas otak adalah tumor yang paling biasa. Mereka dilokalisasi di hampir mana-mana kawasan otak. Pada orang dewasa, neoplasma lebih kerap terbentuk di bahagian hemisfera serebrum, pada kanak-kanak, di cerebellum.

Nod patologi boleh mencapai saiz besar 5-10 cm. Selari dengan astrocytoma, sista terbentuk. Tumor seperti ini dicirikan oleh pertumbuhan perlahan, oleh itu, prognosis rawatan kebanyakannya menggalakkan. Pada orang muda, risiko patologi seperti ini lebih tinggi daripada orang tua.

Penyebab patologi

Tumor berkembang terutamanya pada lelaki 20-50 tahun, walaupun umur dan jantina bukanlah faktor penentu. Penyebab sebenar penampilan astrocytoma belum ditentukan. Walau bagaimanapun, ada faktor yang menyumbang kepada pembentukannya:

• Bahan kimia dan kilang penapisan. Keracunan kronik dengan sebatian ini menyebabkan perubahan dalam kebanyakan proses metabolik.
• Virus dicirikan oleh onkogenicity yang tinggi.

• Kecenderungan genetik.
• Pendedahan radioaktif. Ia menyumbang kepada transformasi sel yang sihat ke dalam malignan.

Elena Malysheva dan doktor rakyat Program "Hidup Sihat!" Akan membincangkan sebab-sebab, gejala dan kaedah moden merawat patologi (permulaan blok dari 32:25):

• Keadaan persekitaran negatif di kawasan kediaman.
• Tabiat buruk. Penggunaan kronik alkohol dan tembakau membawa kepada pengumpulan toksin dalam tubuh manusia. Mereka juga menyumbang kepada penampilan sel-sel kanser.
• Imuniti yang lemah.
• Kecederaan otak traumatik.

Pengaruh serentak beberapa faktor negatif meningkatkan risiko astrocytomas otak. Sememangnya, seseorang harus cuba mengelakkannya.

Klasifikasi tumor mengikut tahap keganasan

Ia semua bergantung kepada sama ada terdapat tanda-tanda polimorfisme, nekrosis, mitos, serta perkembangan endothelium:

1. Tahap pertama (tumor hanya mempunyai satu daripada gejala di atas, dan juga dicirikan oleh pembezaan yang tinggi).

• Astrocytoma piloid.
• Subependymal (mempunyai sel yang besar dengan nukleus polymorphic, mengambil bentuk nod, terletak lebih kerap di kawasan ventrikel lateral).

1. Ijazah kedua Ini adalah neoplasma yang agak jinak yang mempunyai dua tanda - nekrosis dan proliferasi tisu (tisu proliferasi) endothelium. Mereka memberi kesan kepada bahagian otak yang penting.

• Fibrillary.
• Protoplasma.
• Hemocytosis.
• Pleomorphic.
• Bercampur

1. Ijazah ketiga adalah anaplastik.
2. Ijazah keempat - glioblastoma.

Astrocytoma pilosal cacing serebrum pada MRI

Jenis patologi yang berasingan adalah astrocytoma cerebellar. Ia lebih biasa pada pesakit muda. Tanda-tandanya bergantung kepada lokasi tumor.

Ciri-ciri astrocytomas piloid dan fibrillary

Astrocytoma piloid otak dianggap sebagai tumor jinak dengan sempadan yang jelas. Selalunya, ia disetempatan di dalam otak otak atau otak. Patologi sedemikian didiagnosis terutamanya pada kanak-kanak. Jika pesakit tidak berpaling kepada doktor pada masa itu, maka dalam kebanyakan kes tumor ini menjadi tumor malignan. Jika rawatan dimulakan pada permulaan perkembangan patologi, maka prognosis hidup adalah baik. Tumor tumbuh sangat perlahan dan praktikal tidak berulang selepas penyingkiran.

Astrocytoma Fibrillar otak adalah bentuk yang lebih teruk penyakit ini, yang dicirikan oleh keganasan yang dominan. Tumor jenis ini tumbuh lebih cepat, tidak mempunyai sempadan yang jelas. Walaupun rawatan pembedahan tidak memberikan hasil positif 100%. Astrocytoma seperti ini berkembang pada usia 20-30 tahun, dan walaupun selepas pembedahan, ia boleh berulang.

Jenis tumor lain

Astrocytoma anaplastik otak dianggap sangat berbahaya. Ia dicirikan oleh pertumbuhan pesat. Patologinya pantas, dan prognosisnya kurang baik. Oleh kerana neoplasma tumbuh secara mendalam dalam kedalaman tisu, rawatan pembedahan tidak mungkin. Bentuk penyakit ini berkembang pada pesakit 35-55 tahun.

Mengenai jenis tumor otak yang ganas dan malignan memberitahu seorang ahli bedah saraf, MD Zuev Andrei Alexandrovich:

Yang paling berbahaya ialah

. Ini adalah peringkat terakhir astrocytoma, di mana nekrosis bahagian-bahagian otak yang terjejas berlaku (hampir seluruh organ). Sebarang rawatan untuk bentuk penyakit ini tidak akan berkesan. Ia didiagnosis lebih kerap pada orang yang telah mencapai umur 40 tahun.

Gejala patologi

Dalam peringkat pertama perkembangannya, tumor mungkin tidak muncul sama sekali. Jika keletihan kecil atau kelelahan berlaku, orang itu tidak segera berjumpa dengan doktor, kerana dia tidak dapat membayangkan bahawa neoplasma terbentuk di dalam otaknya. Selanjutnya, tumor tumbuh dalam saiz dan mengganggu sistem saraf. Kemudian gejala biasa berikut muncul:

• Kesakitan di kepala. Ia wujud sama ada secara berterusan atau dimanifestasikan oleh serangan berkala. Keamatan dan sifat sensasi mungkin berbeza. Kebanyakan sakit berlaku pada waktu pagi atau tengah malam. Bagi penyetempatan sensasi yang tidak menyenangkan, mereka terletak di satu bahagian otak atau tersebar ke seluruh kepala.
• Muntah dan mual. Tiada sebab untuk penampilannya, dan serangan itu sendiri timbul tanpa diduga.
• Pening. Pada masa yang sama, peluh sejuk muncul di pesakit, kulit menjadi pucat. Sering kali pesakit kehilangan kesedaran.
• Kemurungan.

• Peningkatan keletihan dan rasa mengantuk.
• Gangguan mental. Pesakit kelihatan lebih agresif, kerengsaan atau kelesuan. Terdapat masalah dengan ingatan, mengurangkan kebolehan intelektual. Kekurangan rawatan membawa kepada kesedaran lengkap kesedaran.
• Kejang. Gejala ini dianggap jarang, tetapi ia bercakap tentang masalah dengan sistem saraf.
• Wawasan dan ucapan yang cacat.

Simptom patologi juga boleh dibezakan. Ia semua bergantung kepada bahagian otak yang rosak:

1. Astrocytoma cerebellum. Pelanggaran seperti ini dicirikan oleh masalah dengan penyelarasan pergerakan, berjalan, orientasi di ruang angkasa.
2. Rantau temporal kiri. Terdapat kemerosotan memori, ucapan, perhatian, perubahan rasa, rupa halusinasi. Bau dan pendengaran juga merosot.
3. Bahagian depan. Tingkah laku pesakit berubah sepenuhnya, dan kelumpuhan lengan atau kaki pada separuh badan mungkin juga berkembang.
4. Bahagian parietal. Astrocytomas di kawasan ini disertai oleh motilitas yang merosot. Pesakit tidak boleh menuliskan pemikirannya dengan betul di atas kertas.

Gejala apa yang harus membuat awak pergi ke doktor dan bagaimana ubat moden memecahkan masalah tumor di otak, para doktor Institut Penyelidikan Neurosurgeri akan memberitahu. N.N Burdenko:

Sekiranya hemisfera yang betul terjejas, masalah dengan kerja otot lebih jelas di sebelah kiri dan sebaliknya.

Ciri-ciri diagnosis penyakit ini

Diagnosis tepat pada masanya adalah separuh kejayaan. Semakin cepat penyakit itu dikenal pasti, semakin besar kemungkinannya untuk segera menanganinya. Untuk diagnosis yang betul, pesakit mesti menjalani pemeriksaan menyeluruh, yang merangkumi prosedur berikut:

• Pemeriksaan primer dan ujian neurologi. Doktor mesti memeriksa dengan teliti sejarah perubatan pesakit, mengumpul sejarah terperinci, dan juga merakam aduan pesakit. Ahli neurologi menjalankan ujian penilaian untuk mengesan pelanggaran fungsi sistem saraf.
• Tomografi pelepasan MRI, CT, dan positron. Jenis-jenis kajian ini dianggap setepat mungkin. Di sini anda boleh menentukan saiz tumor, tahap keganasan, penyetempatan sebenar, serta keberkesanan rawatan. Teknik diagnostik instrumen membolehkan anda meneroka seluruh otak dalam lapisan. Iaitu, terdapat visualisasi lengkap badan.

Ini adalah bagaimana MRI otak dilakukan.

• Angiography. Terima kasih kepada bahan yang berlainan, doktor dapat mengesan saluran yang memberi makan kepada tumor.
• Biopsi. Serpihan neoplasma diperlukan untuk kajian ini. Tanpa prosedur ini, diagnosis yang tepat adalah mustahil.

Selepas pemeriksaan yang teliti, doktor menetapkan rawatan yang optimum.

Ciri terapi

Astrocytoma dianggap sebagai penyakit yang berbahaya kepada kesihatan dan kehidupan, yang memerlukan rawatan yang tepat pada masanya. Ada beberapa kaedah untuk menangani tumor otak seperti ini:

1. Pembedahan Pakar mesti mengeluarkan tisu yang terkena dengan risiko komplikasi yang sedikit, walaupun sukar untuk meramalkan sesuatu dengan otak. Operasi ini dilakukan lebih kerap pada peringkat awal perkembangan astrocytoma. Ini adalah kaedah utama terapi yang berjaya. Untuk mendapatkan akses kepada tumor, adalah perlu untuk memotong kulit, mengeluarkan sebahagian daripada tengkorak dan memisahkan kulit keras otak. Tetapi bentuk patologi yang tersebar tidak boleh dikeluarkan sepenuhnya. Selanjutnya, tisu lembut dijahit, dan plat khas diletakkan di tempat tulang potong. Selepas pembedahan, komplikasi serius boleh berlaku: bengkak otak, trombosis, jangkitan, saluran darah atau kerosakan saraf, dan penyebaran sel malignan yang dipercepatkan. Untuk mengelakkan akibat negatif, keadaan otak semasa pembedahan sentiasa dipantau dengan CT atau MRI.

Untuk mendapatkan maklumat mengenai cara pembedahan dijalankan, lihat butiran lanjut tentang video:

1. Radiosurgery Dalam kes ini, radioluchi digunakan untuk menghilangkan tisu-tisu yang terjejas. Walau bagaimanapun, adalah mungkin untuk menggunakan peralatan tersebut hanya jika saiz tumor tidak melebihi 3.5 cm. Juga, teknik baru digunakan untuk operasi: pisau gamma, endoskopi, cryosurgery, laser laser, ultrasound.
2. Terapi kimia dan radiasi. Dalam kes kedua, radiasi radioaktif digunakan untuk memusnahkan sel-sel tumor. Dengan bantuan terapi sinaran, rawatan pesakit yang dikontraindikasikan dalam pembedahan dijalankan. Untuk memerangi patologi 1 darjah, kaedah ini digunakan sangat jarang, dan hanya selepas penyingkiran tumor. Untuk memusnahkan metastasis astrocytoma, perlu meredakan seluruh kepala. Bagi kemoterapi, keberkesanannya tidak begitu tinggi, jadi rawatan ini jarang digunakan.

Mana-mana rawatan akan berkesan jika tumor otak ditentukan tepat pada waktunya. Walaupun beberapa jenis astrocytomas membawa kepada kematian cepat.

Akibat dan prognosis penyakit

Selepas keseluruhan kompleks rawatan telah dijalankan, tumor boleh kembali lagi, jadi pesakit harus menjalani pemeriksaan pencegahan berkala. Juga, keperluan mendesak untuk mendapatkan nasihat doktor jika seseorang lagi mempunyai simptom patologi yang biasa. Pesakit dalam kes berulang perlu menjalani rawatan berulang.

Selalunya, kemunculan tumor adalah ciri glioblastima, serta astrocytoma anaplastik. Risiko berulang akan meningkat jika neoplasma telah dibuang sebahagiannya. Lebih daripada 40% pesakit menjadi kurang upaya. Mereka didiagnosis dengan komplikasi seperti berikut:

• Kerosakan pergerakan.
• Paresis dan kelumpuhan yang menghalang seseorang daripada bergerak.

Di samping itu, koordinasi dan penglihatan pesakit merosot (terdapat masalah bukan sahaja dengan ketajaman, tetapi juga dengan perbezaan warna). Kebanyakan pesakit mengalami epilepsi, serta gangguan mental. Sesetengah orang kehilangan keupayaan untuk berkomunikasi, membaca dan menulis, melakukan gerakan mudah. Keamatan dan bilangan komplikasi mungkin berbeza.

Bagi jangkaan hayat, prognosis astrocytoma otak bergantung kepada jenis patologi. Jika operasi dilakukan dengan betul, dan rawatan itu berkesan, maka jangka hayat purata seseorang adalah 5-8 tahun. Dengan penyingkiran tumor yang tidak lengkap, prognosis lebih teruk. Tumor yang mempunyai saiz besar muncul semula.

Pencegahan

Jika seseorang tidak dapat berbuat apa-apa dengan kecenderungan keturunan, maka faktor-faktor negatif yang lain boleh ditangani. Untuk mengurangkan risiko penyakit ini, anda mesti mengikuti cadangan pakar:

1. Makan dengan baik. Adalah lebih baik untuk meninggalkan hidangan berbahaya, produk yang mengandungi pengawet, pewarna atau bahan tambahan lain. Adalah lebih baik untuk memberi keutamaan kepada makanan, dikukus, makan lebih banyak sayur-sayuran dan buah-buahan.
2. Berhenti minum dan merokok.
3. Gunakan kompleks vitamin dan marah badan untuk meningkatkan sistem imun.
4. Adalah penting untuk melindungi diri anda daripada tekanan yang mempunyai kesan negatif terhadap sistem saraf.
5. Adalah dinasihatkan untuk menukar tempat kediaman jika rumah itu terletak di kawasan yang tidak mesra alam.
6. Elakkan kecederaan di kepala.
7. Selalunya menjalani peperiksaan pencegahan.

Jika seseorang mempunyai tumor otak (astrocytoma), jangan segera jatuh ke dalam keputusasaan. Adalah penting untuk membuat keputusan positif dan mendengar cadangan doktor. Perubatan moden dapat memanjangkan hayat pesakit kanser, dan kadang-kadang menghapuskan patologi.

Astrocytoma pilocytic: apa itu?

Sel glial membentuk 40% daripada sistem saraf pusat. Mereka mengisi ruang antara neuron dan melaksanakan fungsi perlindungan, serta turut serta dalam penghantaran impuls saraf. Sel-sel ini termasuk astrocytes, dari mana astrocytomas pilocytic berasal. Kemunculan tumor bermula apabila mekanisme pembahagian, pertumbuhan dan pembezaan dilanggar di dalamnya. Oleh sebab itu, sel yang rosak tidak dimusnahkan, tetapi mula mereproduksi jenisnya sendiri. Terdapat tumor pukal.

Oleh itu, kerana ruang di sekeliling otak adalah terhad kepada tengkorak, pertumbuhan setiap tumor merosakkan organ ini dan memberi kesan negatif kepada kerja. Oleh itu, semua formasi intracerebral diklasifikasikan sebagai malignan. Astrocytoma pilocytic adalah yang paling jinak. Ia dicirikan oleh pertumbuhan perlahan (10-15 tahun) dan, terutamanya, nodal, pertumbuhan invasif minima. Astrocytomas pilocytic berkembang dalam "kapsul" dalam bentuk nod dengan sempadan yang jelas, yang menolak tisu otak dan menyebabkan struktur otak memerah. Kadangkala terdapat kawasan dengan pertumbuhan tumor infiltratif, apabila sel kanser berkecambah di kalangan yang sihat, dan menghancurkannya. Kemudian sempadan tumor sukar ditentukan. Dalam jenis glioma ini, sista saiz yang berbeza tidak jarang hadir.

Astrocytoma piloid adalah 2 kali lebih kerap didiagnosis pada zaman kanak-kanak dan remaja. Ia disetempat terutamanya di bahagian bawah otak. Biasa adalah astrocytoma piloid dari otak, batang GM dan laluan visual.

Taktik rawatan gliomas tersebut masih belum jelas. Sesetengah pakar menyarankan penyingkiran radikal, yang lain menegaskan bahawa anda boleh melakukan tanpa pembedahan menggunakan terapi alternatif.

Tahap-tahap proses malignan

Klasifikasi tumor otak membahagi semua neoplasma glial ke dalam 4 darjah keganasan, bergantung pada kehadiran tanda-tanda seperti:

1. Atypisme nuklear.
2. Proliferasi endothelial.
3. Mitosis.
4. Nekrosis.

Astrocytoma pilocytic merujuk kepada keganasan gred 1, dan ini bermakna bahawa gejala di atas tidak hadir di dalamnya. Oleh itu, ia dicirikan oleh kursus yang tenang dan ramalan yang baik. Walau bagaimanapun, neoplasma otak cenderung untuk mengubah dan menjadi malignan.

Astrocytoma piloid boleh berubah menjadi fibrillar, yang merupakan keganasan gred 2. Tumor seperti ini mempunyai prognosis yang lebih buruk, mereka mempunyai tanda-tanda. Mereka berbeza dengan sifat pertumbuhan yang meresap, oleh itu lebih sukar untuk merawatnya.

Juga, astrocytoma fibrillary mempunyai kecenderungan yang lebih besar untuk keganasan, jadi dari masa ke masa ia menjadi anaplastik, yang jatuh ke 3 darjah. Pada peringkat ini, atypisme nuklear, proliferasi endotel dan mitos dapat dikesan dalam tumor. Ia cepat membentuk metastasis dan merebak melalui otak.

Gred 4 adalah glioblastoma, di mana terdapat 4 tanda-tanda keganasan. Ia adalah yang paling agresif, cepat berkembang dan berbahaya. Dengan kanser itu hidup 6-15 bulan.

Punca Astrocytoma Pilocytic of the Brain

Apakah punca astrocytoma piloid otak? Para saintis tidak tahu jawapan yang tepat untuk soalan ini. Kemungkinan penampilan kanser dipengaruhi oleh:

• keturunan (jika waris kamu yang lain mempunyai kanser, maka ada kemungkinan penyakit ini akan diwarisi oleh anda);
• gangguan genetik. Juga, astrocytoma piloid boleh berlaku pada orang-orang dengan kelainan kromosom dan penyakit seperti sindrom Li-Fraumeni, neurofibromatosis;
• radiasi;
• bahan kimia;
• tabiat buruk;
• imuniti lemah.

Gejala astrocytoma pilocytic otak

Glioma ini dicirikan oleh jangka masa tanpa gejala panjang. Defisit neurologi akut pada kanak-kanak jarang berlaku, kerana badan muda mampu menyesuaikan diri, otak mereka mempunyai keupayaan pampasan yang tinggi.

Tanda pertama piloid astrocytoma sering kejang epilepsi. Kemudian secara beransur-ansur gejala baru bergabung, yang merupakan akibat daripada hipertensi intrakranial, penghambatan cecair serebrospinal, mampatan struktur otak:

1. Sakit kepala, pening kepala. Selama bertahun-tahun, sakit kepala boleh menjadi tidak stabil dan sedikit ketara. Apabila tumor besar atau sista semula dilahirkan - rasa sakit menjadi malar, sengit, bersemangat.
2. Mual dan muntah (mungkin berlaku semasa serangan sakit kepala).
3. Gangguan pergerakan, pelanggaran statistik dan gaya hidup, paresis anggota badan.
4. Pecah ucapan dan penglihatan.
5. Mengurangkan ingatan, perhatian, keterlambatan mental dan pembangunan fizikal.
6. Keletihan, mengantuk, letih.
7. Pelbagai gangguan mental (kemurungan, sikap tidak peduli, mudah marah).

Pada kanak-kanak kecil di bawah umur 3 tahun, pertumbuhan neoplasma membawa kepada peningkatan saiz kepala;

Keanehan jenis tumor ini adalah remisi, di mana gejala hilang. Kemudian mereka tiba-tiba kembali lagi.

Sesetengah gejala individu astrocytoma piloid otak dikaitkan dengan penyetempatan tumor, mereka dipanggil fokus. Sebagai contoh, glioma saraf optik membawa kepada kehilangan medan visual, penonjolan bola mata, cakera visual yang tidak stabil.

Dengan kekalahan hipotalamus, tanda-tanda cachexia, penurunan abnormal dalam gula darah, macrocephaly, gangguan mental dalam bentuk perevozbimimi, pencerobohan atau perasaan euphoria muncul.

Tanda-tanda astrocytoma pilocytic dari cerebellum: kemerosotan motor (ketidakstabilan gait), nystagmus, dysmetry, posisi dipaksa kepala. Tumor cacing cerebellar menyebabkan gangguan kepekaan, gangguan koordinasi, kehilangan kesedaran, gangguan pernafasan dan kardiovaskular.

Onkologi batang otak ditunjukkan dalam bentuk denyut nadi dan pernafasan pernafasan, kehilangan pendengaran dan penglihatan, nada otot, gegaran tangan, nystagmus.

Diagnosis astrocytoma piloid otak adalah sukar kerana hakikat bahawa untuk masa yang lama ia dapat nyata sebagai tanda tunggal. Selalunya ia dikesan secara kebetulan. Sekiranya PA terletak di pusat-pusat penting, perkembangan penyakit itu boleh mengakibatkan kematian pesakit secara tiba-tiba.

Diagnostik

Untuk membuat diagnosis, pakar neurologi mesti mengumpul sejarah yang tepat dan memeriksa pesakit yang mempunyai gejala neurologi. Untuk tujuan ini, ujian dan ujian khas dijalankan untuk mengenal pasti gangguan motor dan deria, refleks, dsb. Anda juga perlu menyemak penglihatan dan pendengaran anda. Gabungan gejala tertentu mungkin menunjukkan adanya tumor di bahagian tertentu GM.

Kaedah berikut digunakan untuk mengesahkan diagnosis kanser otak:

• X-ray tengkorak atau kraniografi. Ia boleh digunakan pada peringkat awal. Gambar-gambar ini akan menunjukkan pelbagai perubahan pada tulang-tulang yang disebabkan oleh proses tumor (penyimpangan jahitan, penipisan tulang, pendalaman keriput, atrofi, kemusnahan, dan lain-lain) dan perpindahan serangga dan kelenjar pineal.
• Komputasi tomografi (CT). Ketepatannya lebih besar daripada sinar-X yang mudah, kerana pengimbasan berlaku di beberapa sudut, yang memungkinkan untuk mendapatkan imej otak di bahagian silang. Oleh itu, adalah mungkin untuk menentukan kelaziman tumor dan sifatnya, untuk membezakan bahagian-bahagian sista dan tisu edematous, untuk melihat mampatan dan perpindahan struktur otak. Pada CT scan, astrocytomas pilocytic kelihatan seperti lesi ringan, kecil, tanpa kesan besar-besaran.
• Pengimejan resonans magnetik (MRI). Ini adalah kaedah yang lebih sensitif untuk mendiagnosis astrocytomas otak, yang boleh mendedahkan walaupun nod terkecil yang tidak dikenali di CT. Dengan cara ini, anda boleh mendapatkan imej tiga dimensi otak. Semasa MRI, pendedahan tidak berbahaya digunakan, jadi lebih selamat. MRI dengan piloid astrocytoma menunjukkan isyarat rendah dalam mod T1 dan isyarat tinggi dalam mod T2.
• Tomografi pelepasan Positron (PET). Kaedah yang agak baru yang melibatkan pentadbiran intravena penyediaan radiofer yang bercampur dengan darah dan diserap oleh semua organ. Selepas itu, imbasan dalam tomografi khas. Sel-sel tumor berbeza kerana proses metabolik di dalamnya lebih pantas. Ini akan dilihat pada hasil imbasan. Semua bidang GM yang mana terdapat sebarang pelanggaran akan ditandakan biru dan biru. Jadi, anda boleh menentukan bukan sahaja kelaziman kanser, tetapi juga fungsi fungsional otak atau bahkan seluruh organisma.
• Biopsi Stereotaktik. Untuk menentukan histologi tumor secara tepat, perlu mengkaji strukturnya di bawah mikroskop. Untuk melakukan ini, melalui lubang yang dibor pada tengkorak, jarum nipis khas digunakan untuk mengumpul sekeping kecil tisu tumor. Untuk betul mengarahkan jarum, CT atau peranti MRI digunakan, serta bingkai stereotactic, yang membetulkan kepala pesakit.

Kaedah penyelidikan tambahan untuk astrocytoma piloid yang mungkin diperlukan termasuk:

• Encephalogram (membolehkan anda menilai keparahan gangguan neurologi dan mengenal pasti penghapusan struktur otak, yang menunjukkan kehadiran pendidikan);
• Angiografi (perlu untuk menilai keadaan sistem peredaran otak).

Rawatan astrocytoma pilocytic otak

Cara terbaik untuk merawat piloid astrocytoma otak adalah penyingkiran radikal, selepas itu pemulihan sepenuhnya pesakit adalah mungkin. Operasi sedemikian mungkin tidak memerlukan rawatan kemoterapi dan radiasi seterusnya, tetapi mungkin tidak semestinya mungkin. Jumlah reseksi tersedia dengan saiz tumor kecil, penyetempatan di hemisfera besar atau cerebellum, dan dalam keadaan memuaskan pesakit.

Pada mulanya, mereka membuat kraniotomi, iaitu, mereka membuka bahagian penting dari tengkorak itu. Kemudian tumor dikeluarkan, tisu dipotong dijahit, bukannya cacat tulang plat titanium diletakkan. Tentunya, manipulasi seperti itu harus dilakukan di bawah kawalan mikroskop berketepatan tinggi dan sistem MRI atau CT berkomputer, yang akan menentukan sempadan tumor. Taktik sedemikian adalah perlu, kerana dengan GM, pakar bedah tidak dapat menyentuh tisu yang sihat, kerana ia boleh menyebabkan gangguan neurologi yang serius, pendarahan, edema, dan juga kematian pesakit.

Jumlah penyingkiran astrocytoma pilokitik pada otak tidak selalu tersedia. Kemudian tugas doktor adalah untuk mengeluarkan sebanyak mungkin pendidikan. Rawatan ini membantu mencegah perkembangan tekanan intrakranial, penyusutan cecair serebrospinal dan menghilangkan gejala neurologi yang timbul akibat pemampatan. Dalam sesetengah kes, pada pesakit selepas penyingkiran subtotal daripada astrocytoma piloid, neoplasma berhenti berkembang.

Untuk menentukan jumlah tumor residual yang tepat hanya boleh dilakukan pada MRI dengan kontras, yang dilakukan dalam masa 48 jam selepas pembedahan. Sekiranya reseksi tidak lengkap, maka perlu menjalani kursus kemoterapi atau radiasi untuk memusnahkan sel-sel yang lain. Terdapat juga kaedah pemusnahan intraoperatif yang merangkumi terapi radiasi dan pembekuan cryo. Tetapi walaupun selepas rawatan yang kompleks, terdapat kemungkinan tumor berulang. Kanser otak yang berulang juga dirawat dengan komprehensif (jika mungkin).

Kadang-kadang suatu operasi tidak boleh dilakukan, contohnya, apabila terletak di rantau jalur visual atau di batangnya. Selain itu, dengan astrocytoma pilocytic, ini berlaku sangat kerap. Dalam kes ini, kemoterapi atau radiasi digunakan sebagai rawatan utama. Untuk tumor kecil tanpa kesan massa yang ketara, biopsi stereotaktik (yang boleh menggantikan operasi pembedahan) dilakukan untuk memilih pilihan rawatan terbaik berdasarkan diagnosis yang diperolehi.

Kemoterapi untuk astrocytoma piloid pada kanak-kanak masih lebih baik, kerana terapi radiasi boleh menyebabkan akibat negatif pada masa depan yang berkaitan dengan kesan radiasi. Lebih-lebih lagi, tumor tersebut tumbuh sangat perlahan dan kemoterapi cukup. Persediaan ditetapkan secara individu atau gabungan. Lomustine, Vincristine dan Procarbazine, Cisplatin, Carboplatin digunakan untuk merawat astrocytomas piloid. Sesetengah daripada mereka didapati secara intravena, yang lain - dengan mulut.

Terapi radiasi untuk astrocytoma pilocytic otak lebih kerap diresepkan untuk kambuh. Jumlah dos fokus untuk tumor yang sangat berbeza ialah 45-54 Gy.

Radiosurgery boleh digunakan sebagai alternatif kepada atau sebagai tambahan kepada rawatan pembedahan. Intinya terletak pada penyinaran satu kali tumor dengan dos radiasi maksimum, akibatnya sel-selnya mati. Pada masa yang sama, bahagian otak yang sihat tidak menderita. Mengikut prinsip ini, pisau gamma dan pisau siber berfungsi.

Operasi dalam kes astrocytoma pilocytic saiz kecil, yang tidak menyebabkan gangguan neurologi dan tumbuh sangat perlahan, mungkin ditangguhkan. Pesakit sedemikian teratur terapi gejala dan pemantauan tetap. Keputusan lebih lanjut dibuat berdasarkan hasil MRI. Taktik sedemikian lebih sesuai untuk pesakit tua, di mana neoplasma mungkin tidak mempunyai masa untuk berkembang kepada perkadaran yang membimbangkan.
Setelah menjalani rawatan, untuk mengawal kambuhnya tumor, pesakit perlu menjalani pemeriksaan yang teratur, yang juga membolehkannya mengetahui pada masa ini tentang kemerosotan ganas tumor.

Astrocytoma pilokitik otak: prognosis

Jangka hayat dengan piloid astrocytoma adalah yang tertinggi dari semua jenis glioma, terutamanya jika tumor terletak di bahagian hemisfera atau di cerebellum dan boleh dikeluarkan sepenuhnya. Faktor prognostik yang baik adalah usia muda dan keadaan normal pesakit pada masa rawatan.

Selepas pembedahan radikal, survival 5 tahun adalah 75-90%, 10 tahun - 40-45%. Dalam kes ini, kemajuan penyakit itu diperhatikan hanya dalam 10-25%.
Pemulihan dari penghapusan astrocytoma pilocytic pada usia muda lebih cepat. Selepas menjalani pemulihan, fungsi neurologi yang hilang kembali kepada ramai, tetapi jika rawatan dimulakan lewat, apabila otaknya rosak teruk, maka kemungkinan besar orang itu akan kekal cacat.

Astrocytoma adalah tumor intracerebral yang berasal dari sel stellate, atau astrocytes. Kanser otak jenis ini agak biasa - bersama dengan leukemia, ia adalah salah satu penyebab utama kematian bayi.

Tiap-tiap orang boleh terjejas, dalam kes ini, pergantungan pada umur dan jantinanya tidak dapat dikesan. Sekiranya penyakit itu tidak dikesan pada peringkat awal, maka ia biasanya membawa kepada kematian. Pengesanan penyakit sejurus selepas lesi ini kadang-kadang membolehkan doktor mempunyai masa untuk merawatnya walaupun sebelum ini apabila tumor benigna mula menjadi malignan.

Sains bergerak ke hadapan, dan telah lama berlakunya penyelidikan perubatan, beberapa peringkat telah dikenalpasti di mana penyakit itu berjalan dan menunjukkan dirinya dalam pelbagai cara. Ini tidak semestinya membantu dalam menetapkan rawatan dan keberkesanannya.

Peperiksaan mikroskopik akan membantu untuk membongkar astrocytes apa. Ini adalah sel-sel yang pada mulanya tidak bermusuhan dengan organisma, yang nampaknya bintang-bintang lima kecil. Hanya baru-baru ini, hasil daripada banyak peperiksaan, saintis berjaya mengetahui bahawa fungsi penting diberikan kepada mereka - mereka sangat rapat dengan neuron otak, melindungi mereka dari kecederaan.

Astrocytes juga mampu menyerap sebatian kimia yang berlebihan, lebihannya yang boleh merosakkan neuron dan kualiti isyarat yang berasal dari mereka. Sebagai tambahan kepada semua ini, astrocytes terlibat dalam menyediakan neuron dengan nutrisi, dalam aliran darah otak.

Seperti yang anda dapat lihat, sel-sel ini tidak boleh dipanggil tidak mesra, tugas mereka bercakap untuk diri mereka sendiri. Tetapi ada beberapa faktor yang boleh menimbulkan degenerasi astrocytes ke penampilan lain - ke kemunculan tumor. Ia tidak wujud di dalam otak kawasan di mana tumor selalu dicari - lokasinya tidak bergantung kepada apa-apa sebab, ia boleh menjejaskan cerebellum, korteks, hemisfera, dan sebagainya.

Semua sebab yang menyumbang kepada perubahan astrocytes ini boleh dipanggil serius dan berbahaya, bagaimanapun, walaupun semasa lahir, pesakit mempunyai peluang untuk mengubah segala-galanya. Untuk melakukan ini, doktor mesti mengenal pastinya pada peringkat pertama, apabila ia tidak membahayakan tubuh. Walau bagaimanapun, tumor mungkin muncul di dalam badan yang sudah ganas.

Tahap

Perubatan moden mengenal pasti empat tahap perkembangan astrocytomas otak yang mungkin. Ini termasuk:

• pilocytic
• fibrillary
• anaplastik
• glioblastoma

Perlu diingat bahawa nama-nama ini tidak hanya merujuk kepada peringkat, tetapi juga kepada kumpulan tumor individu yang berperilaku berbeza dalam perkembangan mereka. Dalam erti kata lain, setiap jenis tumor boleh melangkau semua peringkat dan berkembang semata-mata dalam gejala dan sensasi yang sama.

Pilocytic or piloid astrocytoma otak adalah tumor jinak, yang bagaimanapun mesti dibuang melalui pembedahan.

Pada masa yang sama, tumor tumbuh dengan perlahan, kelihatan jelas dalam MRI atau CT scan otak, biasanya menjejaskan cerebellum. Seluruh bahaya tumor ini terletak tepat pada kesan perlahan pada badan - seseorang tidak mengesyaki bahawa ada tumor asing di otaknya.

Kadang-kadang dia mungkin sakit kepala, pening, tumor juga boleh mempengaruhi peredaran darah, meremas saluran darah dan menghalang gerakan darah dan nutrien. Tetapi secara umum, gejala-gejala jenis tumor ini adalah ringan, oleh itu penting bagi seseorang, walaupun tanpa sebab yang jelas, menjalani pemeriksaan perubatan.

Astrocytoma fibrillar otak juga paling kerap. Muncul biasanya pada orang dewasa atau dewasa. Perbezaan antara astrocytoma fibrillar dan astrocytomas pilocytic ialah sempadan tumor yang kabur dan tidak kelihatan walaupun dalam gambar, ini menjadikannya sukar untuk meramalkan penyakit dan rawatannya.

Walau bagaimanapun, dalam banyak kes, melalui kemoterapi dan terapi radiasi, pesakit boleh mengelakkan akibat yang serius dan menyingkirkan neoplasma, mencegah transformasinya menjadi sesuatu yang lebih berbahaya.

Astrocytoma anaplastik sudah menjadi pembentukan malignan yang sangat berbahaya dalam struktur otak. Lebih-lebih lagi, selalunya tumor ini menjejaskan dan terletak di dalam tisu dan sel-sel otak yang berdekatan, hasilnya tumbuh sangat cepat.

Saiz tumor yang semakin meningkat terus memberi kesan kepada keadaan aliran darah.

Doktor biasanya menggunakan campur tangan pembedahan dalam kes ini, tetapi mereka memberi amaran bahawa operasi mungkin tidak mungkin. Fakta adalah bahawa penyingkiran astrocytoma anaplastik sangat sukar kerana batasannya kabur, dan pertumbuhannya tidak dapat dielakkan.

Glioblastoma juga merupakan tumor malignan, biasanya menjejaskan otak orang yang umurnya hampir 60-70 tahun. Glioblastoma sangat berbahaya dan sukar dalam rawatan dan pengesanan sempadannya. Ia semakin meningkat dalam bentuk dan saiz, menyebabkan sakit kepala yang dahsyat.

Punca

Malah teknologi terkini tidak dapat memikirkan apa yang bertindak sebagai punca akar, yang menimbulkan perkembangan kanser otak jenis ini. Walau bagaimanapun, sains telah lama menyedari faktor-faktor yang memprovokasi yang secara langsung boleh meletakkan kesihatan seseorang secara berisiko:

• kecenderungan genetik. Para saintis mendapati bahawa penyakit ini boleh menyebabkan kerosakan dan kehilangan maklumat dalam beberapa gen. Dan ini paling sering diwarisi.
• tabiat buruk - merokok, penggunaan alkohol, ubat-ubatan
• kecederaan otak, kesan mekanikal pada otak
• mabuk dengan sebatian kimia dan biologi, merkuri, arsenik dan plumbum, serta berlebihan dengan ubat-ubatan yang amat berbahaya bagi tubuh manusia
• jangkitan serius yang boleh melemahkan badan dan imuniti, sebagai contoh, jangkitan HIV
• pendedahan radiasi yang melebihi paras selamat yang dibenarkan

Sekali lagi, faktor-faktor ini secara teorinya boleh menyebabkan mutasi di otak, tetapi mungkin tidak mempunyai kesan ke atas kesihatan, semuanya bergantung kepada ciri individu. Walau bagaimanapun, kehadiran parameter ini menunjukkan bahawa seseorang itu berisiko.

Gejala dan diagnosis

Astrocytoma sebagai penyakit mempunyai beberapa gejala biasa. Antaranya ialah:

• sakit kepala kronik dan pening
• kekurangan selera, gangguan irama pemakanan dan tidur
• mual
• kecacatan kognitif
• tidak peduli, perubahan mood, mudah marah
• masalah mental

Sangat sukar bagi doktor untuk membina gambaran klinikal penyakit itu dan membuat prognosis, serta membuat diagnosis, hanya pada gejala dan aduan pesakit. Hakikatnya ialah gejala jenis kanser ini adalah ciri-ciri banyak patologi otak yang lain.

Seorang pesakit diperiksa oleh beberapa doktor, termasuk pakar neurologi, pakar bedah saraf, dan pakar oftalmologi. Pesakit juga boleh menerima rujukan untuk pelbagai prosedur, seperti elektroensefalografi, MRI atau CT scan otak. Juga, astrocytoma sering dikesan selepas suntikan agen kontras ke dalam badan pesakit, iaitu semasa angiography.

Rawatan

Walaupun prognosis yang tidak menguntungkan penyakit itu, dinyatakan dalam kerumitannya, kemajuan yang berterusan, kabur batas-batas tumor, doktor mengembangkan beberapa kaedah untuk merawat astrocytomas. Ini termasuk:

1. campur tangan pembedahan melalui pembedahan pembuangan tumor
2. radiosurgi
3. kemoterapi
4. terapi radiasi