Tumor benign dan malignan - tanda dan perbezaan

Pertama sekali, apabila pesakit menerima maklumat bahawa tumor telah lain di mana-mana, dia ingin mengetahui kebaikannya. Tidak semua orang tahu bahawa neoplasma jinak bukan kanser dan tidak terpakai kepadanya dalam apa cara sekalipun, tetapi anda tidak boleh berehat sama ada, kerana dalam banyak kes, walaupun tumor ini boleh berubah menjadi ganas.

Di peringkat diagnosis, sebaik sahaja neoplasma dikesan, adalah perlu untuk menentukan keganasannya. Pembentukan sedemikian berbeza dalam prognosis untuk pesakit dan perjalanan penyakit itu sendiri.

Ramai orang membingungkan tumor jinak dan ganas, walaupun ini adalah penyakit kanser yang sama sekali berbeza. Mereka boleh mempunyai kesamaan hanya kerana mereka datang dari struktur selular yang sama.

Tumor ganas

Tumor ganas termasuk tumor yang mula tumbuh dari kawalan, dan sel-sel sangat berbeza dari sihat, tidak melakukan fungsi mereka dan tidak mati.

Tanda dan ciri

1. Autonomi - mutasi berlaku pada tahap gen apabila kitaran sel utama dilanggar. Dan sekiranya sel yang sihat boleh membahagikan beberapa kali, dan kemudian mati, maka sel kanser dapat dibahagikan selama-lamanya. Di bawah keadaan yang menggembirakan, ia boleh wujud dan menjadi abadi.
2. Atypia - sel menjadi berbeza daripada sihat di paras sitologi. Teras yang besar muncul, struktur dalaman dan program diubah. Dalam benigna, mereka sangat dekat dengan struktur ke sel normal. Sel-sel malignan sepenuhnya mengubah fungsi, metabolisme dan kepekaan kepada hormon tertentu. Sel-sel ini selalunya dalam prosesnya lebih banyak berubah dan menyesuaikan diri dengan alam sekitar.
3. Metastase - Sel-sel yang sihat mempunyai lapisan extracellular yang lebih tebal yang jelas memegang mereka dan menghalang mereka daripada bergerak. Dalam sel-sel malignan pada titik tertentu, selalunya pada 4 peringkat perkembangan pendidikan, mereka pecah dan dipindahkan melalui sistem limfatik dan darah. Metastasis itu sendiri selepas perjalanan menetap di organ atau nodus limfa dan mula berkembang di sana, menjejaskan tisu dan organ yang paling dekat.
4. Pencerobohan - sel-sel tersebut mempunyai keupayaan untuk berkembang menjadi sel-sel yang sihat, memusnahkan mereka. Pada masa yang sama, mereka juga memancarkan bahan toksik, produk buangan, yang membantu pertumbuhan kanser. Dalam formasi yang tidak baik, mereka tidak merosakkan, tetapi hanya sebagai hasil daripada pertumbuhan, mereka mula menolak sel-sel yang sihat, oleh itu, dengan meremas mereka.

Karsinoma dan penyakit malignan lain mula tumbuh dengan cepat, berkembang menjadi organ yang terdekat, yang memberi kesan kepada tisu tempatan. Kemudian pada tahap 3 dan 4, metastasis berlaku dan kanser menyebar ke seluruh tubuh, yang mempengaruhi kedua-dua organ dan nodus limfa.

Terdapat juga perkara seperti pembezaan, kadar pertumbuhan pendidikan juga bergantung kepadanya.

1. Kanser yang sangat dibezakan lambat dan tidak agresif.
2. Kanser dibezakan dengan sederhana - kadar pertumbuhan sederhana.
3. Kanser yang tidak dibezakan adalah kanser yang sangat cepat dan agresif. Sangat berbahaya bagi pesakit.

Gejala biasa

Gejala pertama tumor malignan sangat kabur, dan penyakit itu bertindak dengan sangat rahsia. Sering kali, pada gejala pertama, pesakit mengelirukan mereka dengan penyakit biasa. Sudah jelas bahawa setiap neoplasma mempunyai gejala sendiri, yang bergantung kepada lokasi dan panggung, tetapi kami akan memberitahu anda tentang perkara biasa.

• Inoksilasi - tumor menghasilkan sejumlah besar produk sisa dan toksin tambahan.
• Ketoksikan menyebabkan sakit kepala, loya, dan muntah.
• Keradangan - disebabkan oleh sistem imun yang mula melawan sel-sel atipikal.
• Berat badan - kanser menggunakan sejumlah besar tenaga dan nutrien. Juga, terhadap latar belakang keracunan jatuh selera makan.
• Kelemahan, sakit tulang, otot.
• Anemia

Diagnostik

Ramai yang bimbang tentang soalan itu: "Bagaimana untuk mengenal pasti tumor malignan?". Untuk melakukan ini, doktor menjalankan siri tinjauan dan ujian, di mana sama ada pendidikan malignan atau jinak dikesan pada peringkat terakhir.

1. Pemeriksaan awal dan persoalan pesakit.
2. Ditugaskan kepada analisis umum dan biokimia darah. Anda sudah dapat melihat mana-mana penyimpangan di atasnya. Kira sel darah putih meningkat, ESR, dan petunjuk lain mungkin menunjukkan onkologi. Mereka boleh menetapkan ujian untuk penanda tumor, tetapi ini jarang dilakukan semasa pemeriksaan.
3. Ultrasound - pada simptomologi tempat penyetempatan dikesan dan pemeriksaan dilakukan. Anda boleh melihat meterai kecil dan saiz.
4. MRI, CT - pada peringkat seterusnya, adalah mungkin untuk melihat keganasan dalam pemeriksaan ini, jika kanser tumbuh ke dalam organ yang terdekat dan memberi kesan kepada tisu lain.
5. Biopsi adalah kaedah paling tepat untuk menentukan walaupun pada tahap 1, keganasan. Sekeping pendidikan diambil untuk pemeriksaan histologi.

Pertama, diagnosis lengkap berlaku, dan kemudian rawatan telah ditetapkan bergantung kepada lokasi, organ yang terjejas, tahap, kerosakan pada organ terdekat dan kehadiran metastasis.

Tumor benign

Mari jawab jawapan yang sering ditanya: "Adakah tumor jinak kanser atau tidak?" - Tidak, tumor tersebut paling kerap mempunyai prognosis yang menguntungkan dan hampir seratus peratus mengubati penyakit ini. Sudah tentu, di sini anda perlu mengambil kira penyetempatan dan darjah kerosakan tisu.

Di peringkat sitologi, sel-sel kanser hampir sama dengan yang sihat. Mereka juga mempunyai tahap pembezaan yang tinggi. Perbezaan utama dari kanser ialah tumor seperti ini terletak di dalam kapsul tertentu dan tidak menjangkiti sel-sel yang terdekat, tetapi ia dapat memencet yang berdekatan.

Tanda dan perbezaan dengan penyesuaian malignan

1. Satu kumpulan sel yang besar.
2. Pembinaan kain salah.
3. Kebarangkalian kebarangkalian rendah.
4. Jangan berkembang ke tisu yang terdekat.
5. Jangan mengeluarkan toksin dan racun.
6. Jangan melanggar integriti tisu berdekatan. Dan terletak di penyetempatan struktur selularnya.
7. Pertumbuhan perlahan.
8. Keupayaan untuk keganasan - menjadi kanser. Terutama berbahaya untuk: Polip GIT, papilloma kemaluan, nevi (tahi lalat), adenoma, dll.

Neoplasma benign tidak merawat kemoterapi dengan kemoterapi, mereka juga tidak disinari. Penyingkiran pembedahan biasanya digunakan, ia agak mudah untuk melakukan ini, kerana pembentukan itu sendiri berada dalam tisu yang sama dan dibahagikan dengan kapsul. Jika tumor kecil, maka ia boleh dirawat dengan ubat.

Tahap perkembangan tumor jinak

1. Inisiasi - terdapat mutasi satu daripada dua gen: pembiakan, keabadian. Apabila tumor ganas adalah mutasi dua sekaligus.
2. Promosi - tiada gejala, sel-sel secara aktif melipatgandakan dan membahagikan.
3. Kemajuan - Tumor menjadi besar dan mula memberi tekanan pada dinding bersebelahan. Boleh berubah menjadi malignan.

Jenis tumor

Biasanya, pemisahan mengikut jenisnya berasal dari struktur tisu, dan lebih tepat dari jenis tisu yang berasal dari tumor: ikat, tisu, adiposa, berotot, dan lain-lain.

Rawatan tumor jinak

Penyinaran intramavitasi membolehkan anda membawa sumber radiasi ke lokasi tumor. Sumber radiasi melalui bukaan semula jadi disuntik ke dalam pundi kencing, rahim, mulut, mencapai dosis maksima tisu tumor.

Untuk penyinaran interstitial, jarum dan tiub khas dengan penyediaan radioisotop digunakan, yang dibedah secara pembedahan dalam tisu. Kadang-kadang kapsul radioaktif atau jarum dibiarkan dalam luka pembedahan selepas penghapusan tumor malignan. Kaedah terapi interstitial yang spesifik adalah rawatan kanser tiroid dengan ubat-ubatan I 131: selepas pesakit memasuki badan pesakit, iodin terkumpul di dalam kelenjar tiroid, serta dalam metastasis tumornya (dengan tahap pembezaan yang tinggi), oleh itu sinaran mempunyai kesan merosakkan pada sel-sel tumor primer dan metastasis.

Komplikasi radiasi terapi yang mungkin

Terapi radiasi jauh dari kaedah yang tidak berbahaya. Semua komplikasinya boleh dibahagikan kepada tempatan dan umum.

Perkembangan komplikasi tempatan dikaitkan dengan kesan buruk penyinaran pada tisu sihat di sekitar neoplasma dan, di atas semua, pada kulit, yang merupakan penghalang pertama kepada jalan tenaga radiasi. Bergantung kepada tahap kerosakan kulit, komplikasi berikut dibezakan:

• Epidermit reaktif (kerosakan sementara dan terbalik kepada struktur epitel - edema sederhana, hyperemia, pruritus).

• Dermatitis sinaran (hiperemia, pembengkakan tisu, kadang-kadang dengan melepuh, kehilangan rambut, hiperpigmentasi diikuti oleh atrofi kulit, pengedaran pigmen dan telangiektasia yang terganggu - pengembangan kapal intracutaneous).

• Edema induktif radiasi (penyatuan tisu tertentu yang berkaitan dengan kerosakan pada kulit dan tisu subkutaneus, serta gejala radang lymphangitis radiasi dan kelenjar getah bening limfa).

• Ubat ulser nekrotik (kecacatan kulit yang dicirikan oleh kelembutan teruk dan ketiadaan sebarang kecenderungan untuk penyembuhan).

Pencegahan komplikasi ini termasuk pertama sekali pilihan bidang dan dos radiasi yang betul.

Penggunaan terapi radiasi boleh menyebabkan gangguan am (manifestasi radiasi penyakit). Gejala klinikalnya adalah kelemahan, kehilangan selera makan, mual, muntah, gangguan tidur, takikardia dan sesak nafas. Ke tahap yang lebih tinggi, organ hematopoietik, terutamanya sumsum tulang, sensitif terhadap kaedah radiasi. Pada masa yang sama, leukopenia, trombositopenia dan anemia berlaku di dalam darah periferal. Oleh itu, terhadap latar belakang terapi radiasi, perlu melakukan ujian darah klinik sekurang-kurangnya sekali seminggu. Dalam sesetengah kes, leukopenia yang tidak terkawal menyebabkan penurunan dos radiasi atau pemberhentian terapi sinaran. Untuk mengurangkan gangguan umum ini, stimulator leukopoiesis, pemindahan darah dan komponennya, vitamin, pemakanan tinggi kalori digunakan.

Kemoterapi - kesan pada tumor oleh pelbagai agen farmakologi. Dalam keberkesanannya, ia adalah lebih rendah daripada kaedah pembedahan dan radiologi. Pengecualian adalah penyakit onkologi sistemik (leukemia, penyakit Hodgkin) dan tumor organ dependen hormon (payudara, ovari, kanser prostat), di mana kemoterapi sangat berkesan. Kemoterapi biasanya digunakan dalam kursus untuk masa yang lama (kadang-kadang selama bertahun-tahun). Kumpulan berikut agen kemoterapi dibezakan:

Cytostatics menghalang pendaraban sel tumor, menghalang aktiviti mitosis mereka. Ubat utama: agen alkilat (cyclophosphamide), ubat asal tumbuhan (vinblastine, vincristine).

Bahan ubat bertindak pada proses metabolik dalam sel-sel tumor. Ubat-ubatan utama: methotrexate (antagonis asid folat), fluorouracil, tegafur (antagonis pyrimidine), mercaptopurine (purine antagonist). Antimetabolit bersama dengan sitostatika digunakan secara meluas dalam rawatan leukemia dan tumor yang kurang dibezakan dari asal tisu penghubung. Pada masa yang sama gunakan skim khas dengan menggunakan pelbagai ubat. Secara meluas, khususnya, menerima skema Cooper dalam rawatan kanser payudara. Berikut adalah gambarajah Cooper dalam pengubahsuaian Institut Penyelidikan Onkologi. N.N. Skim Petrova - CMFVP (mengikut huruf pertama persediaan).

Pada jadual operasi:

• 200 mg cyclophosphamide.

Dalam tempoh selepas operasi:

• dalam 1-14 hari setiap hari 200 mg cyclophosphamide;

• 1, 8 dan 15 hari: methotrexate (25-50 mg); fluorouracil (500 mg); vincristine (1 mg);

• dalam 1 - 15 hari - prednisone (15-25 mg / hari ke dalam dengan pembatalan beransur-ansur pada hari ke-26).

Kursus diulang 3-4 kali dengan selang 4-6 minggu.

Sesetengah bahan yang dihasilkan oleh mikroorganisma, terutamanya actinomycetes, mempunyai aktiviti antitumor. Antibiotik anti-tumor utama adalah: dactinomycin, sarkolysin, doxorubicin, carubicin, mitomycin. Penggunaan cytostatics, antimetabolites dan antibiotik anticancer mempunyai kesan toksik pada tubuh pesakit. Organ-organ pembentukan darah, hati dan buah pinggang adalah yang pertama menderita. Terdapat leukopenia, trombositopenia dan anemia, hepatitis toksik, kegagalan buah pinggang. Dalam hal ini, apabila menjalankan kursus kemoterapi, adalah perlu untuk memantau keadaan umum pesakit, serta ujian darah klinikal dan biokimia. Kerana ketoksikan ubat yang tinggi pada pesakit yang berusia lebih dari 70 tahun, kemoterapi biasanya tidak ditetapkan.

Imunoterapi telah digunakan untuk merawat tumor malignan baru-baru ini. Hasil yang baik telah diperolehi dalam rawatan kanser buah pinggang, termasuk pada tahap metastasis, dengan interleukin-2 rekombinan dalam kombinasi dengan interferon.

Terapi hormon digunakan untuk merawat tumor yang bergantung kepada hormon. Dalam rawatan kanser prostat, estrogen sintetik (hexestrol, diethylstilbestrol, phospestrol) berjaya digunakan. Dalam kanser payudara, terutama pada wanita muda, androgen (metiltestosteron, testosteron) digunakan, dan pada orang tua, ubat-ubatan dengan aktiviti anti-estrogenik (tamoxifen, toremifene) telah digunakan baru-baru ini.

Rawatan gabungan dan kompleks

Dalam proses merawat pesakit, adalah mungkin untuk menggabungkan kaedah utama merawat tumor malignan. Jika dua kaedah digunakan dalam satu pesakit, mereka bercakap mengenai rawatan gabungan, jika ketiga-tiganya adalah kompleks. Tanda-tanda untuk satu atau lain kaedah rawatan atau gabungan mereka ditubuhkan bergantung pada peringkat tumor, lokasinya dan struktur histologi. Contohnya ialah rawatan pelbagai peringkat kanser payudara:

• Peringkat I (dan kanser di situ) - rawatan pembedahan yang mencukupi;

• Peringkat II - rawatan gabungan: perlu dilakukan pembedahan radikal (radang mastektomi radikal dengan penyingkiran kelenjar getah bening axillary, supra- dan infraslavicular) dan melakukan rawatan kemoterapi;

• Peringkat III - rawatan kompleks: pertama, radiasi digunakan, maka pembedahan radikal dilakukan, diikuti dengan kemoterapi;

• Tahap IV - terapi radiasi yang kuat dengan pembedahan seterusnya untuk petunjuk tertentu.

Tumor benign

Mana-mana tumor berlaku akibat gangguan pembahagian sel dan pertumbuhan. Tumor benigna tumbuh perlahan-lahan, mengekalkan saiznya yang kecil selama beberapa tahun. Biasanya tidak menjejaskan badan secara keseluruhan, kecuali beberapa kes. Sebagai peraturan, hampir tidak berlaku untuk organ dan tisu tetangga, tidak metastasize.

Selalunya dengan neoplasma jinak tidak ada aduan dan manifestasi penyakit. Tumor dikesan secara kebetulan, apabila merujuk kepada doktor atas sebab yang lain.

Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, tumor jinak juga boleh membahayakan: misalnya, dengan pertumbuhan tumor otak yang lemah, kenaikan tekanan intrakranial mungkin berlaku, menyebabkan sakit kepala, dan kemudiannya memampatkan pusat-pusat penting otak. Perkembangan tumor dalam tisu kelenjar endokrin dapat mengakibatkan peningkatan dalam produksi berbagai hormon atau bahan biologis aktif.

Faktor risiko untuk perkembangan tumor jinak

• pengeluaran berbahaya
• pencemaran alam sekitar
• merokok
• penagihan dadah
• penyalahgunaan alkohol
• radiasi pengionan
• penyinaran ultraviolet
• kegagalan hormon
• gangguan imuniti
• jangkitan virus
• kecederaan
• diet tidak sihat

Jenis tumor jinak

Neoplasma benign berkembang dari semua tisu badan.

Fibroma - tumor ini tumbuh dari tisu penghubung, yang sering dijumpai pada tisu penghubung organ-organ alat kelamin wanita, serta dalam tisu penghubung subkutaneus.

Lipoma - tumor dari tisu adipose hampir sama dalam struktur dari tisu adiposa biasa dan mempunyai kapsul yang menghadkan sempadannya. Bergerak dan boleh menyakitkan.

Chondroma tumbuh dari tulang rawan, selalunya di tapak kerosakan atau kerosakan tisu, yang dicirikan oleh pertumbuhan perlahan.

Neurofibromatosis (penyakit Reclinghausen) adalah pembentukan pelbagai jenis fibroid dan bintik-bintik pigmen, disertai dengan keradangan saraf.

Osteoma adalah tumor tulang dengan sempadan yang jelas, paling kerap tunggal dan kongenital.

Myoma - tumor tisu otot yang terkandung tunggal atau berganda. Leiomyoma - dari tisu otot licin, rhabdomyoma - dari tisu otot striated.

Angioma - tumor jinak ini terbentuk daripada saluran darah, mempunyai bentuk pembuluh-pembekuan yang kuat di bawah kulit.

Hemangiomas adalah pembentukan kongenital dengan kapilari dilipat.

Lymphangioma adalah tumor jinak dari saluran limfatik. Kongenital, terus berkembang pada zaman kanak-kanak.

Glioma adalah tumor dari sel-sel neuroglial.

Neuroma - tumor benigna yang berkembang di dalam saraf perifer dan akar saraf tunjang, jarang dari saraf kranial.

Epithelioma adalah jenis tumor jin yang paling biasa, yang tumbuh dari epitel skufa.

Adenoma - tumor dari tisu kelenjar.

Sista adalah pertumbuhan yang tidak seimbang yang mempunyai rongga lembut, kadang-kadang dengan cecair di dalam. Dalam sesetengah keadaan ia boleh berkembang dengan pesat.

Tahap pertumbuhan tumor jinak

Peringkat 1 - permulaan, mutasi DNA di bawah pengaruh faktor-faktor yang merugikan.

Tahap 2 - promosi, sel-sel mula membahagikan. Peringkat ini mengambil masa beberapa tahun.

Peringkat 3 - perkembangan, pertumbuhan pesat dan peningkatan saiz tumor. Kemampatan mampatan organ jiran.

Perkembangan tumor jinak memerlukan masa yang lama, dalam beberapa kes - dekad.

Diagnosis tumor jinak

Sebagai peraturan, tidak ada tanda-tanda membina tumor jinak untuk masa yang lama. Mereka dijumpai secara kebetulan semasa pemeriksaan rutin, atau pesakit itu sendiri melihat rupa jenis pendidikan.

Aduan berlaku hanya dalam beberapa kes: adenoma adenoma (pheochromocytoma), misalnya, menyebabkan peningkatan tekanan darah dan gejala yang berkaitan, tumor otak - ketidakselesaan yang berkaitan dengan pemampatan otak dan peningkatan tekanan intrakranial.

Rawatan tumor jinak

Neoplasma benign biasanya dibuang melalui pembedahan. Dalam beberapa kes, juga menggunakan terapi ubat (hormon). Jika tumor tidak menyebabkan sebarang kesulitan dan tidak menimbulkan ancaman kepada pesakit, maka persoalan intervensi pembedahan ditentukan bergantung pada keadaan pesakit dan kehadiran kontraindikasi terhadap operasi.

Petunjuk untuk pembuangan pembedahan tumor benigna:

• jika pembentukannya cedera secara kekal (contohnya, apabila diletakkan pada leher atau kulit kepala)
• jika tumor mengganggu fungsi badan
• pada kecurigaan kecil keganasan tumor (dalam kes ini, semasa operasi, kajian sel-sel pembentukan dijalankan)
• apabila neoplasma merosakkan penampilan seseorang

Pembentukan dikeluarkan sepenuhnya, dengan kehadiran kapsul - bersama-sama dengannya. Tisu yang dikeluarkan mesti diperiksa di makmal.

Jenis dan ciri tumor jinak

Semua neoplasma di dalam tubuh manusia dibahagikan kepada malignan dan jinak. Kumpulan kedua patologi dianggap paling menguntungkan, kerana ia dicirikan oleh kursus perlahan dan tahap agresif yang rendah. Tumor benigna boleh menjejaskan pelbagai organ dan berlaku dalam pelbagai bentuk.

Konsep patologi dan perbezaannya daripada penyakit ganas

Tumor benign adalah neoplasma yang terbentuk daripada sel yang membahagikan aktif. Di bawah pengaruh sebarang faktor, proses pembiakan dan pertumbuhan struktur selular terganggu, mereka mula membahagikan secara intensif dan membentuk pertumbuhan.

Ia adalah sangat penting dalam proses mendiagnosis penyakit untuk membezakan tumor benigna dari yang ganas. Mereka mempunyai tahap agresif yang rendah, berkembang perlahan-lahan, tidak metastasize. Walaupun neoplasma ganas meningkat dengan pesat, foci menengah diedarkan ke seluruh badan.

Tumor benign umumnya mempunyai pergerakan mudah, mereka tidak melekat pada tisu dan tidak berkembang menjadi mereka. Apabila menekan pembentukan rasa sakit atau ketidakselesaan lain. Pertumbuhan malignan pada palpation biasanya tidak menyakitkan.

Neoplasma jinak boleh merosakkan kanser jika tidak dirawat. Dengan tidak adanya terapi yang sesuai, mutasi sel menjadi lebih aktif, dan mereka memperoleh kursus yang ganas.

Sebabnya

Pelanggaran bahagian sel tidak berlaku seperti itu. Ini memerlukan kesan faktor-faktor yang merugikan kepada badan. Terdapat banyak fenomena yang boleh mencetuskan perkembangan proses tumor. Ini termasuk:

• Bekerja dalam pengeluaran berbahaya.
• Merokok, penyalahgunaan alkohol, mengambil dadah.
• Kesan ke atas sinaran radiasi atau radiasi ultraviolet.
• Gangguan keseimbangan hormon.
• Melemahkan sistem imun.
• Patologi virus.
• Kerosakan kepada tisu lembut.
• Nutrisi yang tidak betul.
• Masalah tidur

Para saintis percaya bahawa semua orang mempunyai kecenderungan untuk perkembangan penyakit tumor. Walau bagaimanapun, mereka jauh dari semua orang. Untuk mengurangkan risiko tumor, adalah mungkin bagi mereka yang mengelakkan pengaruh faktor di atas.

Tumor benigna boleh menjadi jenis yang berbeza dan boleh terbentuk dalam mana-mana organ. Doktor membezakan jenis pembentukan berikut:

1. Cyst. Ia adalah kapsul dengan cecair di dalamnya. Ia terbentuk paling kerap daripada tisu berserabut.
2. Adenoma. Dibangunkan daripada sel kelenjar. Ia memberi kesan terutamanya kepada prostat, hati, kelenjar adrenal, usus.
3. Myoma. Ini adalah tumor otot yang padat, yang berlaku di organ pembiakan wanita.
4. Papilloma. Muncul akibat penembusan ke papillomavirus manusia. Nares mempunyai papilla kecil, terbentuk dari kulit dan membran mukus. Selalunya patologi ini didiagnosis di rantau organ kelamin luar.
5. Neuroma. Tumor berkembang dari sel-sel saraf akibat trauma dan penyingkiran saraf.
6. Angioma. Membentuk pertumbuhan dari tisu-tisu pembuluh darah.
7. Osteoma. Pembentukan sedemikian menjejaskan tisu tulang dan selalunya kongenital.
8. Fibroma. Ia timbul dari tisu penghubung, terutamanya mempengaruhi kemaluan wanita.
9. Lipoma. Pertumbuhan terbentuk dari lapisan lemak yang kelihatan seperti kapsul.
10. Lymphangioma. Neoplasma ini menjejaskan tisu sistem limfatik.
11. Tanda lahir. Terdapat rata atau tergantung. Mempunyai risiko degenerasi malignan yang tinggi apabila terdedah kepada cahaya matahari atau kerosakan.
12. Meningioma. Tumor timbul dari sel-sel otak atau saraf tunjang.

Terdapat banyak jenis patologi benigna. Setiap daripada mereka mempunyai ciri-ciri sendiri kursus dan memerlukan pendekatan individu untuk rawatan.

Diagnostik

Untuk mengenal pasti tumor yang digunakan makmal dan kaedah instrumental. Ini termasuk:

• Pemeriksaan luaran doktor dan palpasi kawasan yang terjejas.
• Analisis makmal darah dan air kencing.
• Pemeriksaan ultrabunyi.
• Diagnosis Laparaskopicheskaya.
• Pencitraan resonans magnetik dan magnetik.
• X-ray.

Untuk menentukan kursus mana yang tumor mempunyai: malignan atau jinak, diperlukan biopsi dengan pemeriksaan histologi.

Peristiwa perubatan

Perubatan moden menganggap cara yang paling berkesan untuk merawat tumor jinak - pembedahan pembedahan. Dalam proses ini, doktor membuang tumor, yang membolehkan pesakit sepenuhnya menyingkirkan patologi. Kadang-kadang campur tangan berulang diperlukan jika tidak mungkin untuk menghilangkan semua sel yang terkena.

Pembuangan tumor jinak dilakukan bukan sahaja dengan cara biasa, tetapi juga dengan bantuan laser atau pembekuan. Terapi laser menguap tisu mutasi, dan cryolysis membekukan sel dengan nitrogen cair, yang mempunyai suhu rendah.

Kaedah rawatan ini dianggap paling selamat berbanding pembedahan konvensional. Kelebihan mereka adalah seperti berikut:

• Kesan minimum pada tubuh.
• Kebarangkalian kebarangkalian rendah.
• Kemudahan prosedur.
• Tiada parut, luka dan pendarahan.

Juga digunakan dalam memerangi pembentukan jinak terapi hormon. Ia digunakan dengan syarat bahawa tumor adalah patologi yang bergantung kepada hormon.

Pencegahan

Untuk mengelakkan berlakunya tumor jinak, doktor mengesyorkan untuk menjalani gaya hidup yang sihat, makan rasional, tidur dengan baik, memerhatikan kerja dan berehat, menyerahkan tabiat buruk, mengelakkan situasi yang teruk.

Anda harus selalu memantau kesihatan anda, merawat penyakit yang tepat pada masanya, menjaga hormon terkawal. Jika kita bercakap mengenai tumor sistem pembiakan, maka untuk langkah-langkah pencegahan ini, kita menambah penolakan kehidupan seksual yang tidak bermaruah, kebersihan diri, dan pencegahan pengguguran.

Adakah tumor jinak (neoplasma) kanser atau tidak?

Seperti tumor yang ganas dan ganas berlaku kerana kerosakan dalam proses pembahagian sel dan pertumbuhan. Kerana ini, struktur sel di tapak tertentu berubah, gejala tertentu muncul. Neoplasma jinak dicirikan oleh pertumbuhan perlahan, ia tidak menjejaskan badan dan tidak metastasize (mereka adalah bahaya tertentu untuk penyakit ini).

Adakah ia berbahaya atau tidak?

Walaupun neoplasma jinak tidak digunakan untuk penyakit berbahaya, ia memerlukan perhatian yang teliti terhadap dirinya sendiri, kerana terdapat risiko:

• Keganasan;
• Pereputan organ-organ di sekeliling;
• Sintesis hormon tumor.

Jadi bagaimana tumor benigna berbeza dari yang ganas? Apakah perbezaan antara jenis ini?

Tumor jinak, sebagai peraturan, tidak menjejaskan organisme secara keseluruhannya (untuk kes yang jarang berlaku), ia tumbuh dengan perlahan, selalunya mempunyai saiz yang kecil selama beberapa tahun. Neoplasma ini tidak metastasize dan tidak merebak ke organ-organ dan tisu lain, berbeza dengan tumor benigna.

Tetapi penyakit neoplastik ini boleh berbahaya: apabila ia terletak di otak, tekanan intrakranial dapat diperhatikan apabila tumor tumbuh, menyebabkan sakit kepala dan, sebagai tambahan, untuk mengompresi pusat-pusat penting otak. Bahaya penyakit ini adalah dalam hal pengabaian dan dengan lokalisasi tumor tertentu.

Secara ringkas membentangkan perbezaan antara tumor jinak dan malignan, boleh dalam bentuk jadual:

Punca

Jika kita mempertimbangkan proses pembentukan sel dalam tubuh manusia, maka ia boleh dibawa ke skim mudah: pertumbuhan sel, perkembangan dan kematiannya selepas 42 jam. Ia digantikan dengan sel lain, "hidup" dengan cara yang sama. Jika proses itu terganggu (proses ektopik berlaku) dan sel tidak mati, tetapi terus berkembang, neoplasma tumor berlaku (pertumbuhan somatosis letupan berlaku).

Telah terbukti bahawa neoplasma jinak adalah hasil dari mutasi sel-sel DNA, dan faktor-faktor berikut membawa kepada ini:

• Pengeluaran yang berbahaya;
• Merokok, penggunaan alkohol, ubat-ubatan;
• Radiasi pengion;
• Radiasi UV berpanjangan;
• Kegagalan hormon;
• Gangguan sistem imun;
• Kecederaan, patah tulang, virus;
• Diet dan gaya hidup tidak sihat.

Kajian telah menunjukkan bahawa setiap orang mempunyai kecenderungan untuk pembentukan tumor jinak. Perhatian khusus perlu dibayar kepada mereka yang mempunyai kes-kes kanser dalam keluarga. Keturunan adalah faktor risiko lain untuk tumor. Pelbagai situasi tekanan dalam kombinasi dengan pelanggaran hari dan diet juga boleh menambah risiko mendapat penyakit ini.

Rupa

Tumor benign kelihatan berbeza, terdapat struktur dan struktur yang berbeza:

• Pusingan bulat atau bujur, yang sama dalam struktur ke kol kembang bunga atau cendawan;
• Neoplasma mungkin mempunyai pedikel (polip) jika dikaitkan dengan tisu badan;
• Tumor cystoid mempunyai bentuk yang panjang dan penuh dengan bendalir;
• Selalunya tumor menembusi tisu dan oleh itu, sempadannya tidak ditakrifkan.

Tahap pembangunan dan pertumbuhan tumor

Perkembangan tumor jinak boleh dibahagikan kepada 3 peringkat, yang mempunyai nama berikut:

• Inisiasi Tahap ini dinyatakan hanya oleh transformasi sel DNA di bawah pengaruh faktor-faktor yang merugikan. Dua sel bermutasi: seseorang bertanggungjawab untuk "keabadian", dan yang kedua bertanggungjawab untuk pembiakannya. Sekiranya hanya satu gen mutasi, pembentukannya tetap jinak, jika dua gen mengalami mutasi, pembentukannya menjadi malignan;
• Promosi Pada peringkat ini, sel-sel yang diubah mula aktif secara aktif, dan para promotor karsinogenesis bertanggungjawab untuk ini. Promosi boleh bertahan selama beberapa tahun dan hampir tidak menunjukkan dirinya. Tetapi mendiagnosis pembentukan jinak pada awal pembahagian aktif memungkinkan untuk menghentikan pertumbuhan dan perkembangan genom. Ketiadaan gejala yang jelas menjadikan pengesanan penyakit bermasalah, dan ini membawa kepada peringkat perkembangan seterusnya;
• Kemajuan Walaupun tahap ini bukan yang terakhir, keadaan lanjut pesakit bergantung kepadanya. Pada peringkat ini, bilangan sel yang membentuk neoplasma ini semakin meningkat. Walaupun dia sendiri tidak berbahaya, tetapi boleh mula memencet organ jiran. Pada peringkat ini, penyakit ini mungkin menjadi asas bagi kemerosotan kesihatan, gangguan badan, rupa bintik-bintik pada kulit. Tanda-tanda visual dan manifestasi fizikal penyakit memaksa pesakit untuk berunding dengan doktor. Pada peringkat ini, adalah mungkin untuk mengesan tumor tanpa peralatan khas.

Tahap ini berbahaya kerana fakta bahawa jika tidak dirawat dan di bawah pengaruh faktor yang tidak menguntungkan, tumor tidak malignan dapat menjadi tumor malignan. Transformasi gen terus, sel-sel membahagikan lebih aktif,
dan masuk ke dalam lumen salur darah, mereka merebak ke seluruh badan - metastasis bermula. Dan ia sudah didiagnosis sebagai pembentukan malignan.

Pertumbuhan tumor juga boleh dibahagikan dengan kesan pada tubuh manusia kepada beberapa jenis:

• Pertumbuhan yang meluas. Tumor luar terbentuk di sini yang tidak menembusi tisu. Apabila ia tumbuh, ia mengalihkan organ-organ dan menjadi tertutup dengan kapsul, dan tisu-tisu di sekelilingnya mula mati dan digantikan oleh tisu penghubung. Kelajuan perkembangannya perlahan, dan pertumbuhan tumor boleh diseret selama beberapa tahun. Diagnosis adalah sukar, kerana sakit yang dikeluhkan oleh pesakit tidak bercakap tentang lokasi tumor, mereka mempunyai watak yang mengembara, oleh itu, diagnosis dan rawatan berlaku tanpa hasil yang diinginkan;
• Pertumbuhan infiltratif. Ciri cirinya adalah perkembangan pesat dan kerosakan tisu. Lebih sering, pertumbuhan tumor seperti ini adalah ciri-ciri tumor malignan, tetapi ia juga boleh menjadi tumor jinak;
• Pertumbuhan rasanya. Ia dicirikan oleh peralihan sel-sel normal ke dalam sel-sel tumor, dan ini membawa kepada perkembangan pesat penyakit. Kebanyakan menjejaskan organ-organ peritoneum, agak jarang berlaku.

Apakah jenis tumor jinak?

Lesi jinak boleh dibentuk dari mana-mana tisu.

Secara ringkas, mereka boleh diklasifikasikan ke dalam jenis berikut:

• Fibroma (fibroblastoma). Neoplasma ini terdiri daripada tisu penghubung berserabut, mempunyai sejumlah kecil sel tisu penghubung berbentuk spindel, serat dan pembuluh darah. Selalunya ia berlaku pada wanita pada alat kelamin. Simptom Fibroma - gangguan haid, tempoh yang menyakitkan dan berpanjangan, ketidaksuburan, kesakitan yang teruk semasa hubungan (biasanya simptom ini membawa kepada perundingan ginekologi). Selalunya terdapat pendarahan antara wanita, dan ini membawa kepada kemerosotan kesihatan, penurunan paras hemoglobin. Satu lagi jenis fibroid adalah subkutaneus, pembentukan berwarna daging, didiagnosis oleh struktur padat;
• Lipoma. Pendidikan, yang praktikalnya tidak berbeza dari tisu adipose biasa, dan dipanggil tumor lemak (ia berkembang dari tisu adipose). Kehadiran kapsul adalah wujud dalam tumor jenis ini. Lipoma biasanya berlaku semasa menopaus pada wanita dan boleh menjadi saiz yang sangat besar. Ia menyebabkan ketidakselesaan kepada pesakit, kerana ia mudah bergerak dan menyakitkan dan menyebabkan pesakit berada dalam posisi berbohong atau duduk untuk tempoh yang panjang;
• Chondroma. Tumor ini mempunyai tubercles pepejal dan terdiri daripada tisu tulang rawan. Punca pembentukan itu mungkin kerosakan atau kerosakan tisu. Ia muncul dalam satu salinan dan dalam bentuk majmuk, biasanya mempengaruhi anggota badan. Chondroma dikesan dalam diagnosis kulit, ia berkembang dengan perlahan dan mungkin tidak nyata;
• Neurofibromatosis. Dalam cara yang lain - penyakit Recklinghausen. Penyakit ini dicirikan oleh pembentukan sejumlah besar pigmen dan fibroid, yang disertai oleh keradangan saraf. Gejala diucapkan, tetapi ketika mendiagnosis, kesulitan mungkin timbul akibat penglibatan beberapa tisu dalam proses;
• Osteoma. Neoplasma ini terdiri daripada tisu tulang, mempunyai sempadan yang jelas dan biasanya tidak menjadi malignan. Osteoma terbentuk kerana perkembangan patologi tulang (disifatkan oleh penyahkelasan tulang tisu) dan merupakan penyakit kongenital;
• Myoma. Ini adalah pembentukan tunggal atau berganda dengan asas padat jenis kapsul. Tumor berkembang di dalam tisu otot dan biasanya di dalam sistem pembiakan wanita. Punca: obesiti, pengguguran, gangguan hormon. Fibroid itu sendiri ditunjukkan oleh kegagalan dalam kitaran haid, haid yang menyakitkan, ketidaksuburan. Myoma selalunya keturunan. Semasa kehamilan, ia boleh menyebabkan keguguran dan kematian janin;
• Angioma. Tumor berkembang di dalam saluran darah. Ia merujuk kepada penyakit kongenital dan biasanya meluas kepada pipi, mukosa lisan, bibir. Ia boleh nyata sendiri kapal penggulungan yang kuat, yang mempunyai bentuk yang rata, ia dapat dilihat di bawah kulit, di mana ia terbentuk. Angioma di bawah pengaruh faktor luaran boleh berubah menjadi tumor malignan.

Ini juga termasuk jenis lain neoplasma jinak - hemangiomas, yang merupakan bintik kongenital, yang telah mengembangkan kapilari. Jenis neoplasma ini tidak agresif;

• Lymphangioma. Ia terdiri daripada kapal limfa. Ia dibentuk semasa pembangunan embrio dan terus berkembang pada zaman kanak-kanak kecil, tetapi kemudian perkembangannya berhenti dan tidak menimbulkan ancaman kepada kehidupan;
• Glioma Ini adalah sel-sel neuroglia yang mempunyai proses dan serupa dalam perkembangan ke angioma, supaya tumor seperti itu boleh menyebabkan pendarahan;
• Neuroma. Penyakit ini berkembang dari saraf periferal dan pada akar saraf tunjang, kurang kerap ia boleh didapati di saraf kranial. Secara luaran, ia kelihatan seperti koleksi banyak nodul kecil dengan saiz yang berbeza;
• Neuroma. Ini adalah neoplasma jinak yang berkembang pada pelbagai elemen sistem saraf. Penyebab penyakit itu adalah kerosakan dan amputasi saraf, tetapi neuroma kongenital juga boleh berlaku. Gejala penyakit mungkin menjadi kemerahan kulit dan kesakitan di kawasan tumor;
• Ganglioneuroma. Tumor ini kelihatan seperti pembentukan padat saiz yang besar dan terdiri daripada serat saraf. Hampir tidak nyata, berkembang secara perlahan, biasanya terletak di rongga perut. Perkembangan neoplasma bermula di utero, terdapat banyak punca faktor-faktor buruk yang mempengaruhi tubuh ibu semasa kehamilan, pelbagai penyakit, gangguan sistem saraf;
• Paraganglioma. Neoplasma ini terdiri daripada sel-sel kromaffin dan dapat berkembang di mana-mana organ dan tisu, di mana ia adalah, ia adalah kongenital dan mula muncul pada kanak-kanak. Penyakit ini boleh berbahaya kerana risiko metastasis. Gejala boleh - sakit kepala, tekanan darah tinggi, takikardia, sesak nafas;
• Papilloma (sebagai contoh, papilloma Schneider). Neoplasma ini dianggap jenis tumor jin yang lebih biasa dan mudah dikeluarkan. Biasanya kambuhan tidak diperhatikan. Neoplasma kelihatan seperti koleksi tangkai atau puting kecil, di mana pusatnya adalah saluran darah. Penyakit ini berlaku apabila ubat papillomavirus manusia terjejas. Apabila disentuh, ia menyebabkan ketidakselesaan dan kesakitan. Ini termasuk ketuat. Mereka semuanya agak selamat. Satu-satunya pengecualian adalah pembentukan yang berdarah atau menyebabkan rasa sakit, serta berkembang (bengkak) atau berubah warna;

Adenoma

Mendiagnosis

Selalunya, mereka secara tidak sengaja ditemui semasa pemeriksaan rutin, kerana pesakit tidak menyedari gejala yang jelas kepada doktor. Aduan daripada pesakit hanya dapat dengan adenoma adrenal (pheochromocytoma), apabila tekanan darah dapat meningkat, dengan tumor otak, apabila tekanan intrakranial meningkat.

Neoplasma boleh dilihat dengan palpation atau ultrasound. Untuk membuat diagnosis yang tepat, untuk mengetahui sama ada kanser atau tidak, doktor memeriksa ujian darah, serta beberapa tisu yang diambil oleh doktor semasa biopsi atau laparoskopi.

Rawatan

Rawatan bergantung pada jenis, peringkat perkembangan penyakit dan keadaan umum pesakit.

Ingat! Malah penyakit jinak tidak boleh diabaikan.

Kaedah yang paling biasa digunakan ialah pemadaman segera. Pembuangan berlaku dengan menggunakan instrumen pembedahan atau laser. Seringkali, apabila tumor dikeluarkan, hirisan tisu dibuat dan pembentukannya dibubuh. Kaedah ini membolehkan untuk mengurangkan risiko jangkitan dan mengurangkan saiz jahitan.

Campur tangan bedah digunakan jika:

• Neoplasma adalah tertakluk kepada kecederaan kekal (apabila diletakkan pada kulit kepala atau leher);
• Apabila tumor mengganggu fungsi normal badan;
• Sekiranya terdapat kecurigaan terhadap keganasan;
• Jika tumor merosakkan penampilan pesakit.

Tumor dikeluarkan sepenuhnya, jika terdapat kapsul, kemudian dengannya. Dan tisu dikeluarkan telah diperiksa dengan teliti di makmal.

Sebagai peraturan, tumor yang terlepas tidak memberi kambuhan (prosedur), dan pemulihan mutlak pesakit berlaku. Tetapi kadang-kadang tumor dianggap tidak boleh dikendalikan kerana ketidakmungkinan akses normal ke atasnya atau kesihatan umum pesakit, umurnya dan kemudian rawatan lain ditetapkan.

Cryocoagulation merujuk kepada kaedah rawatan yang lebih moden. Ia digunakan dalam pembentukan tumor pada tisu dan tisu lembut. Buat kali pertama digunakan di Israel, ia mendapat pengedaran di seluruh dunia.

Cryotherapy berkesan di hadapan tumor di:

• Tulang belakang;
• Limbs;
• Thoracic;
• Tulang pelvis;
• Sendi bahu.

Kaedah ini berdasarkan kesan pada tumor suhu yang sangat rendah. Kaedah ini sentiasa dipertingkatkan - jika nitrogen cair terdahulu digunakan untuk membeku, yang memusnahkan sel-sel yang rosak oleh tumor, kini mereka menggunakan alat inovatif yang membolehkan anda membuang tumor dengan argon atau helium (mereka mempunyai kesan kurang pada badan). Alat ini menghasilkan suhu rendah (sehingga - 180 darjah).

Kelebihan teknik ini termasuk:

• Kesan minimum ke atas badan;
• Pencegahan berulang;
• Tiada contraindications;
• Bahagian persediaan mudah;
• Kerosakan minimum kepada tisu dan tulang.

Kaedah ini berjaya menggantikan radiasi (atau jenis radiasi lain) dan kemoterapi, yang dilakukan di hadapan tumor, tetapi cryocoagulation mempunyai kesan negatif pada orang yang kurang. Kesan sampingan hadir, tetapi tidak banyak: loya, keguguran rambut, keletihan.

Terapi penggantian digunakan apabila tumor kecil dan tidak ada kecenderungan untuk berkembang. Ia juga diambil kira bahawa banyak tumor berkembang apabila sistem hormon gagal. Apabila melakukan rawatan seperti ini, pesakit berada di bawah pengawasan seorang ahli onkologi dan menjalani peperiksaan sistematik.

Diet untuk tumor

Sangat penting untuk keberkesanan rawatan adalah pemeliharaan gaya hidup yang sihat, terutama pemakanan. Apabila mendiagnosis tumor, adalah perlu untuk melepaskan tabiat buruk - merokok dan penggunaan alkohol, menghapuskan kopi dan teh yang kuat dari diet. Juga dilantik diet yang membantu memulihkan imuniti dan mencegah kemungkinan pembentukan tumor malignan. Untuk melakukan ini, tidak termasuk lemak, asap, makanan pedas dari diet. Makanan dalam diet harus bersandar dan bersandar, dengan banyak sayuran dan sayur-sayuran.

Juga dalam diet mengenakan dana tambahan dari ubat tradisional.

Beberapa kaedah yang popular dapat membantu meningkatkan imuniti dan memperbaiki badan pesakit:

• Kacang viburnum berries dan bunga calendula;
• Jus wortel;
• Susu asid

Pencegahan dan prognosis penyakit

Pencegahan penyakit dalam bidang onkologi terdiri daripada:

• Memelihara gaya hidup yang sihat - pemakanan sihat dan ketiadaan tabiat buruk;
• Ketersediaan mandatori yang betul, tidur biasa dan kurang tekanan;
• Rawatan yang tidak tepat pada ketidakseimbangan hormon, hubungan seks dengan satu pasangan, tiada pengguguran;
• Peperiksaan biasa dengan pakar untuk diagnosis tepat pada masanya penyakit.

Prognosis penyakit jinak sangat menggalakkan, perkara utama adalah berkonsultasi dengan doktor dalam masa dan memulakan rawatan, yang membawa kepada pemulihan penuh. Perlu diingati bahawa kebanyakan neoplasma malignan dilahirkan semula dari yang tidak bermaya, jadi perkara utama bukanlah untuk memulakan proses. Dan pertumbuhan tumor malignan di dalam tubuh boleh mengakibatkan ketidakpatuhan asas dengan peraturan mudah untuk pencegahan pembentukan tumor.

Soalan mengenai topik ini

Apakah yang dimaksudkan dengan pesakit yang tidak dapat disembuhkan?

Ini bermakna bahawa mengubati pesakit sedemikian tidak mustahil, dan dia hanya rawatan paliatif (menyokong).

Apakah "resorpsi tumor lengkap"?

Ini bermakna "resorpsi tumor", yang dijangkakan apabila radioterapi digunakan untuk merawat jenis tumor tertentu.

Ciri-ciri rawatan tumor jinak

ciri-ciri rawatan osteoblastoclastoma, osteoid osteoma, kromroma, hemangioma, sista aneurysmal, chondrodysplasia exostose, displasia fibrosis, chondrodysplasia exostotic, granuloma eosinofilik

Rawatan Osteoblastoclastoma

Rawatan osteoblastoclastoma adalah sangat sukar, terutamanya disebabkan oleh pertumbuhan pesat dan penyebaran tumor yang lebih besar di tulang belakang. Dalam osteoblastoclastoma, penyingkiran radikal diperlukan. Reseksi separa tumor dan curettage tidak membawa hasil yang dikehendaki. Oleh itu, dalam kes-kes di mana, untuk apa jua sebab, rawatan pembedahan tidak berkesan (kesukaran akses, tumor menyebar terlalu banyak, pertumbuhan tumor berterusan selepas penyingkiran separa), perlu dilakukan untuk roentgenotherapy. Kelebihan lesi dalam bentuk lytic tidak semestinya membatasi hanya untuk pemisahan tumor. Dalam kes di mana, selepas penyingkiran tumor, pelanggaran fungsi penstabilan tulang belakang berlaku, operasi pembuangan tumor perlu digabungkan dengan penciptaan gabungan tulang belakang anterior atau posterior. Dalam sesetengah kes, apabila penyingkiran tumor dalam satu peringkat tidak mungkin, operasi perlu dibahagikan kepada 2 peringkat. Pada peringkat pertama, tumor dikeluarkan dari tulang belakang posterior, dan pada masa yang sama, gabungan tulang belakang posterior dibuat; peringkat kedua 2 bulan selepas operasi pertama, iaitu. sebaik sahaja tanda-tanda pertama pematerian pemindahan dengan bahagian asas digariskan, tumor dikeluarkan dari badan vertebra. Dan akhirnya, dalam kes-kes di mana penyingkiran tumor untuk apa-apa sebab adalah mustahil disebabkan oleh meluas lesi tulang belakang dan kehilangan darah yang banyak semasa pembedahan, serta semasa tumor berulang, adalah perlu untuk menggunakan roentgenotherapy berikutnya.

Rawatan osteoma osteoid

Satu-satunya cara rawatan osteoid-osteoma tulang belakang, serta osteoid-osteomas tapak lain, adalah pembedahan. Operasi ini terdiri daripada penyingkiran radikal osteoma osteoid dengan reseksi bahagian terjejas vertebra dengan sarang tumor dan, jika mungkin, dengan tapak pengerasan. Kerana zon pengerasan semasa penyetempatan osteoma osteoma di tulang belakang sering tidak penting, dan terhad kepada margin kecil berhampiran tumor, hampir selalu mungkin untuk menghapusnya sepenuhnya. Dalam kesemua 13 pesakit kami, akses posterior digunakan untuk menghilangkan osteoma osteoid, kerana tumor terletak di kawasan posterior. Semasa campur tangan pembedahan, 6 pesakit dengan nidus tumor dalam proses spinous telah disembuhkan. Dalam 2 pesakit dengan luka proses melintang mereka disekat. Dalam 1 pesakit dengan tumor di dasar proses melintang dan badan vertebra selepas reseksi, sponidylodesis posterior dilakukan menggunakan homotransplant, kerana pendekatan ke pusat osteoid-osteoma menghilangkan arka separuh, proses transversal dan artikular dan terdapat ancaman pelanggaran fungsi sokongan tulang belakang. Dengan kekalahan arka, kami membuat hemilaminektomi dengan penyingkiran lengkap kawasan-kawasan yang terjejas, dalam satu pemerhatian proses artikul Tx disekat ke kanan. Harus diingat bahawa selepas penyingkiran tumor, pesakit sudah selepas sehari selepas operasi menunjukkan kelegaan yang ketara, kesakitan yang menyakitkan yang telah melanda pesakit untuk masa yang lama hilang. Dalam tempoh selepas operasi, pesakit cepat pulih, mendapat berat badan, menjadi ramah, ceria. Kecacatan sekunder, kekejangan otot selama beberapa hari selepas pembedahan hilang.

Rawatan Chondroma

Rawatan kondroma tulang belakang hanya berfungsi. Jika dalam rawatan chondromas dalam tulang panjang tubular, adalah mungkin untuk menggunakan resection marginal sebagai satu unit, serta resection segmental tumor, maka dengan penyetempatan chondromas di tulang belakang kaedah radikal seperti rawatan pembedahan tidak selalu berlaku. Selalunya, kondroma perlu dikeluarkan di bahagian-bahagian, dan hanya dengan tumor kecil yang menjejaskan proses vertebra, adakah ia mungkin untuk mengasingkannya dalam satu blok. Kerana kenyataan bahawa chondromas berkembang secara beransur-ansur, secara beransur-ansur, pada masa manifestasi klinik mereka mencapai saiz yang agak ketara, dan penyingkiran tumor menjadi intervensi pembedahan yang meluas. Terutamanya sukar ialah penyingkiran kondroma badan vertebra (Chaklin VD, 1964; Alborov G. K., 1981; Zatsepin S. T., Burdygin V. N., 1981). Dalam 6 daripada 7 pesakit yang diamati oleh kami, penyingkiran kondroma tidak menimbulkan kesukaran yang besar dan terdiri dalam pemisahan proses yang terjejas oleh tumor: dalam satu kes, melintang dan dalam 4 kes, proses spinous dengan bahagian lengkungan. Kesukaran timbul dalam satu kes di mana tumor menduduki kawasan anterior dan posterior LIII. Penyingkiran tumor dilakukan dalam dua peringkat: pertama, ia dikeluarkan dari bahagian posterior, dan gabungan tulang belakang posterior dibuat, dan selepas 2 bulan, tumor telah dikeluarkan dari bahagian anterior, dan badan vertebra digantikan oleh dua autotransplants tibia. Rawatan pembedahan chondra tulang belakang dalam kes-kes di mana tumor itu agak mudah dikeluarkan dalam batas-batas tisu yang sihat memberikan hasil positif yang berkekalan.

Rawatan Hemangioma

Persoalan rawatan hemangiomas tulang belakang, sehingga baru-baru ini, sukar, terutama ketika merawat pesakit dengan gejala paresis dan lumpuh. Dengan asimtomatik atau dengan manifestasi klinikal kecil dalam bentuk sakit, rawatan radiasi digunakan dalam 2000-3000 R. Dalam kebanyakan kes, rawatan ini mempunyai kesan positif. Untuk hemangiomas tulang belakang, disertai oleh paresis dan lumpuh, perlu menggabungkan terapi pembedahan dan sinar-X. Pertama, laminektomi perlu dilakukan, diikuti dengan rawatan radiasi. Radioterapi sahaja tidak memberikan kesan yang diingini (Biryuchkov Yu V., 1981; Zatsepin S. G., Burdygin V. P., 1981), oleh itu rawatan perlu digabungkan. Ciri ciri pembedahan untuk hemangiomas, yang mesti selalu diingat, adalah pendarahan yang melimpah. Apabila laminektomi selama 15-20 minit, pesakit boleh kehilangan kira-kira 1000-1500 ml darah. Oleh itu, perlu bersiap sedia untuk kehilangan darah yang mengancam nyawa pesakit dan menjalankan operasi menggunakan ubat antihipertensi. Kematian dalam operasi untuk hemangiomas tulang belakang untuk pendarahan dan kejutan besar. Daripada pesakit di bawah pengawasan kami dalam satu, dengan tidak adanya manifestasi klinikal kotor penyakit, roentgenotherapy dilakukan dengan kesan yang berterusan. Dua kanak-kanak lain yang mempunyai mampatan saraf tunjang sebelum kemasukan ke klinik juga menjalani radioterapi, yang tidak mempunyai kesan. Dalam kedua-dua kes, laminektomi dilakukan, diikuti dengan kursus radioterapi berulang. Operasi itu disertai oleh pendarahan besar-besaran, yang dihentikan oleh penggunaan lilin dan span hemostatic. Kehilangan darah digantikan oleh pengaliran berterusan dan transfusi jet. Dalam kedua-dua kes, kesan yang berterusan diperoleh dari segi fungsional dan onkologi selama 10 tahun.

Rawatan cyst aneurysmal

Kaedah utama rawatan sista aneurysmal kini harus dianggap sebagai pembedahan. Satu atau satu lagi jenis operasi bergantung kepada bentuk kista aneurisme, tahap penyetempatannya di tulang belakang dan tahap kemusnahan vertebra oleh tumor. Apabila tumor terletak di bahagian posterior, dalam satu vertebra, reseksi adalah mungkin. Dalam kes ini, dalam kes-kes di mana ia dilokalisasi dalam proses melintang, melintang, separuh arka, ia mungkin untuk mengeluarkannya dalam satu blok. Dengan penyebaran sista aneurysmal yang lebih luas, reseksi dilakukan di bahagian-bahagian. Dalam hampir kes-kes seperti itu, mungkin untuk mengendalikan tumor dalam tisu yang sihat. Dengan kekalahan separuh daripada vertebra (kanan atau kiri), tumor telah dikeluarkan dari badan, proses dan arka, dalam kebanyakan kes secara serentak dari akses belakang. Di tulang belakang toraks dan lumbar, ini dapat dilakukan dengan mudah, seperti kista yang menghulurkan tisu lembut di sekelilingnya dan, selepas reseksi gerbang, akses yang luas ke tulang belakang posterior-lateral dibuka melalui pangkalannya. Di tulang belakang serviks, operasi ini boleh dilakukan dari akses posterior yang kurang kerap apabila osteoblastoclastoma menggerakkan tisu terpisah dan menolak arteri vertebra. Dalam kes ini, boleh dilakukan selepas hemilaminektomi, dengan berhati-hati menggerakkan belakang saraf tunjang, untuk "lulus" melalui pangkal arka ke bahagian posterolateral badan dan mengikis rongga tumor dengan sudu yang tajam.

Dengan reseksi serentak, dalam 2 pesakit kami yang mengalami lesi yang agak kecil, bahagian posterior tulang belakang dikeluarkan dan dua bahagian lateralnya. Dalam salah satu daripada mereka, tumor mencapai saiz yang besar, yang mempengaruhi bahagian sisi tiga vertebra serviks atas. Rawatannya penuh dengan kesukaran, jadi kami memperlihatkan pemerhatian ini.

Pesakit N., berusia 9 tahun, telah dimasukkan dengan diagnosis osteoblastoclastoma CII-CIII. Pada bulan Ogos 1967, gadis itu terjatuh ke dalam parit, selepas sakitnya muncul di leher. Diagnosis presiden dari "dislokasi CI" dirawat dengan daya tarikan di hospital tempatan. Beberapa hari selepas permulaan rawatan, pembengkakan dan pembatasan pergerakan di tulang belakang serviks diperhatikan. Pesakit itu dipindahkan ke salah satu hospital Krasnodar, di mana dia didiagnosis dengan limfadenitis serviks dan disyorkan rawatan dengan kompres dan antibiotik di rumah.

Pada bulan Januari 1968, gadis itu jatuh dan memukul kepalanya di lantai, ada sakit kepala, peningkatan bengkak di bahagian kanan leher. Di hospital sama Krasnodar, ia diperiksa sekali lagi, dan mengenai limfadenitis serviks pada bulan Mac 1968, nodus limfa serviks dikeluarkan. Pada masa yang sama, kepekaan mampatan CV4 CVI yang diandaikan telah dicadangkan. Kemudian, diagnosis aneurisma vena yang traumatik telah ditubuhkan di jabatan neurologi. Pada 16.05.68, arteri vertebra telah dibalut dan, selepas membuka "rongga aneurysmal" saiz yang besar, tamponade itu dibuat.

Untuk masa yang singkat, terdapat peningkatan dalam keadaan pesakit, dan kemudian penglihatan penyakit itu dikesan. Pada bulan Julai 1968, operasi itu diulang. Selepas operasi, gangguan am (penurunan berat badan, kelemahan, tidur yang teruk) menyertai fenomena tempatan dalam bentuk sekatan pergerakan di tulang belakang serviks, bengkak, sakit. Ia telah dicadangkan mengenai osteoblastoclastoma vertebra serviks atas. Biopsi suntikan oleh mulut mengesahkan andaian ini.

Setelah masuk ke CITO, gadis tersebut mengadu kesakitan di bahagian kanan leher, posisi kepala yang lemah, kelemahan, dan sakit kepala. Pesakit pucat, dengan bekalan yang berkurangan secara mendadak, di bahagian kanan lehernya tumor besar (12X15 cm) ditakrifkan, menaikkan auricle dan berehat di sudut mandibula. Apabila dilihat melalui mulut, dinding pharyngeal posterior di sebelah kanan membelok keluar anterior. Kulit di atas tumor telah ditipis, dengan sentuhan sianotik, di pusat parut berbentuk rentas berbentuk postoperative terdapat fistula, dari mana nanah kehijauan dilepaskan. Pada palpation, tumor agak menyakitkan. Pendengaran di telinga kanan berkurang, pembukaan mulut adalah terhad. Pada radiografi ditentukan oleh pemusnahan badan, busur dan proses artikular CI, CII di sebelah kanan. Di sebelah kanan (luar dan di anterior) ada pembentukan patologi bulat yang berukuran 8X8 cm, dengan septa yang padat, luas dan sepadan. Tisu-tisu lembut leher dikentalkan, dipadatkan. Menurut gambaran sinar-X, pertama sekali perlu memikirkan sista aneurisme, untuk membezakannya dari kromroma. 12.02.69, operasi itu dilakukan - penyingkiran cyst aneurysmal CII - CIII. Operasi ini mendedahkan ketumpatan tulang 8X6 cm ketumpatan dengan permukaan yang bergelombang. Pada nekropsi, terdapat rongga yang mengandungi tisu cicatricial, berwarna kuning kekuningan. Rongga selular. Di bahagian-bahagian, keseluruhan tumor telah dikeluarkan, yang berasal dari permukaan lateral vertebra dan terletak di antara proses spinous, mencapai foramen occipital besar, sudut mandible dan anterior pada arteri karotid luar.

Pemeriksaan histologi mendedahkan tisu menyerupai lapisan sista dengan bidang sklerosis dan pembentukan tulang reaktif, proliferasi, infiltrat fokus lymphoid, dan sel multinucleated tunggal tunggal. Selepas 10 tahun, gadis itu sihat.

Dalam satu lagi pemerhatian kita, aneurisma mencapai saiz yang sangat besar, yang benar-benar mempengaruhi 5 vertebrata serviks atas, jadi penyingkirannya sekaligus adalah mustahil, dan kami terpaksa mengambil rawatan dua peringkat.

Pesakit B., berusia 13 tahun, telah dimasukkan pada 28 April 1996, mengadu tumor besar di tulang belakang serviks, ketidakupayaan untuk menjaga kepalanya tegak tanpa menggunakan tangannya. Pada Disember 1965, dia jatuh dan memukul kepalanya di atas lantai. Terdapat sakit di tulang belakang serviks. Di hospital di tempat kediaman, ia disyorkan bahawa spondylitis tuberculosis. Dia dirawat di sanatorium tuberkulosis selama 6 bulan tanpa kesan yang jelas. Dengan diagnosis sparcoma serviks, dia dibebaskan rumah dan terapi gejala disyorkan. Menurut perundingan koresponden, andaian dibuat mengenai osteoblastoclastoma tulang belakang serviks;

Apabila diterima budak itu pucat, kurus, menyokong kepalanya dengan tangannya. Di rantau serviks, pembentukan seperti tumor 15X12 cm ditentukan di hadapan dan di belakang. Tumor terletak di hadapan antara sudut rahang, menggantikan trakea dan esofagus anterior, di belakangnya dengan tajam menonjol di bawah kulit. Pada palpasi, tumor adalah padat, lancar, tidak menyakitkan, tidak disepuh ke kulit, yang kedua ditipis. Pidato itu pekak, tidak jelas, dengan naungan amphoric. Menelan adalah sukar. Peperiksaan neurologi menunjukkan sedikit asimetri lipatan nasolabial dan penyelewengan lidah yang sangat sedikit ke kanan. Paresis, gangguan kepekaan tidak ditentukan.

Pada radiografi dari pangkal tengkorak ke vertebra serviks V terdapat tumor besar, seolah-olah terdiri daripada dua nod, digabungkan pada peringkat vertebra serviks menjadi konglomerat tunggal. Node anterior, saiz 9X5 cm, hampir tidak berstruktur, bersempadan dengan cengkerang tulang di tiang bawah, terletak pada tisu paravertebral, menyebabkan tenggelam laring, pharynx dan trakea anterior. Nodus posterior, 10X5 cm bersaiz, mempunyai struktur selular dan dikelilingi oleh shell tulang dalam jarak yang jauh. Tiang yang lebih rendah dari tumor tergantung pada proses spinous vertebra serviks V, membongkok dan menipisnya. Dalam analisis klinikal dan biokimia perubahan darah dan air kencing tidak dapat dikesan.

Dalam kajian ke atas cecair serebrospinal dan ketidakstabilan sampel liquodinamik tidak dijumpai.

05.30.67 operasi dilakukan - penyingkiran tumor dari bahagian posterior, gabungan tulang belakang posterior dengan auto- dan allograf. Pesakit diletakkan di atas meja operasi dalam peranti ortopedik yang telah dibuat - korset dengan kolar. Senjatan medial longitudinal dari oklosis umbi ke proses spinus vertebra thoracik ketiga. Tulang oksipital, proses spinus vertebra serviks VII dan serviks spinus I-II dengan lengkungan terdedah. Di tempat keempat vertebra serviks atas, tumor besar berukuran 14X12 cm dalam bentuk bulat, konsistensi tulang padat dijumpai; di beberapa kawasan dengan diameter 1-2 cm ia mempunyai konsistensi elastis lembut dengan pembengkakan. Pengeluaran mobilisasi bahagian bawah tumor, bahagian atas dan bahagian atas tumor. Semasa membuka tumor, empat rongga sista didapati, dipenuhi dengan sedikit cecair kekuningan dan massa granulasi longgar merah dan coklat gelap. Selepas penyingkiran dinding tulang belakang dan lateral tumor dan massa tisu lembut, didapati dinding anterior tumor bersebelahan dengan dura mater dari saraf tunjang, yang sedikit menebal. Dihasilkan gabungan tulang belakang posterior oleh autograft tibial dengan periosteum dan homotransplants. Keratan-keratan yang diperbaiki ke tulang oksipital dengan jahitan kawat, untuk proses berputar - dengan dua jahitan catgut. Periosteum autograft dijahit ke aponeurosis rektum. Kesemua graf saling berkaitan dengan tiga jahitan catgut.

Selama 4 bulan, budak itu berada di mesin kolar, di mana 10.10.67 tahap kedua operasi itu dilakukan - penyingkiran tumor dari bahagian anterior.

Penyertaan depan di sebelah kanan mendedahkan tumor, pada pembukaan yang berukuran 16 x 12 cm dengan kandungan berdarah telah dijumpai. Tumor sebahagiannya dikemas dan dikupas dengan teliti, corporodar anterior. Selepas 8 tahun saya sihat, bekerja sebagai kombiner.

Rawatan chondrodysplasia exostose

Dalam rawatan dysplasias tulang belakang, chondrodysplasia exostose dan granuloma eosinophilic harus terlebih dahulu dipertimbangkan.

Rawatan displasia berserabut

Pesakit dengan displasia berserabut tulang belakang memerlukan rawatan yang sangat jarang. Kesusasteraan ini menerangkan beberapa kes mampatan saraf tunjang dalam displasia berserat, yang memerlukan campur tangan pembedahan dalam bentuk laminektomi decompressive (Kosinskaya NS, 1966). Pesakit kita tidak mempunyai pemerhatian sedemikian dan tidak ada rawatan untuk perubahan tulang belakang.

Rawatan chondrodysplasia exostose

Rawatan chondrodysplasia exostose hanya berfungsi. Petunjuk untuk rawatan exostoses tulang belakang adalah berbeza daripada mereka untuk exostoses tapak lain. Apabila displasia exostose menjejaskan tulang tiub dan rata tulang rangka, exostoses perlu dikeluarkan, menyebabkan kecemasan, sakit, tekanan pada tisu sekeliling dan pada tulang seterusnya (Volkov, MV, 1968). Exostoses tulang belakang tertakluk kepada pembuangan operasi, tanpa mengira komplikasi yang ditunjukkan, kerana dalam kes ini gangguan fungsi tulang belakang dan gangguan neurologi yang teruk boleh berkembang. Campur tangan bedah dalam exostosis proses-proses vertebra terdiri atas pemecahan proses yang terkena, dan dalam kasus-kasus ketika ia mulai dari busur dan terletak di atasnya dengan pangkalan yang luas, perlu mengeluarkan exostosis di bagian-bagiannya. Ia sentiasa perlu untuk mengeluarkan exostosis dalam tisu yang sihat bersama-sama dengan sarung periosteum dan tulang rawan. Ia perlu untuk menggigit semua protrusions dan mengeluarkan sekerap periosteum untuk mengelakkan pembentukan osteophytes. Kami mengendalikan 9 pesakit dengan exostosis tulang belakang (5 dengan kerosakan pada proses spinus dan sebahagian daripada gerbang, 1 proses pesakit-artikular dan 1-arka dan proses melintang vertebra). Contoh yang paling biasa dalam rawatan pembedahan exostosis adalah pemerhatian berikut.

Pesakit E., 7 tahun, dimasukkan dengan aduan kesakitan pada tulang belakang serviks. 2 tahun sebelum masuk, ibu secara tidak sengaja menemui bengkak pada bahagian belakang leher. Tertarik kepada pakar bedah di tempat kediaman. Pada roentgenogram, tumor proses spinus CIV didapati. Tidak dirawat. Baru-baru ini, sakit di lengan kiri dan kaki bawah telah mula mengganggu. Pada kemasukan ke kiri garis tengah posterior, pada tahap CIV - CVI, tumor yang padat dan tidak menyakitkan dengan permukaan yang lancar berukuran 6X4 cm ditakrifkan. Lanjutan dan fleksi pada tulang belakang serviks agak terhad.

Secara radiografi: ketumpatan dan struktur tulang tambahan berpunca dari proses CV yang spinus, yang meluas ke proses spinus CIV dan CVI, yang mempunyai kontur yang jelas berleher, kadang-kadang berbintik struktur akibat pengkalsifikasi dan ossifikasi, saiz 4 X 5 cm

Penyingkiran pembentukan seperti tumor - eksostosis, yang berpunca daripada proses spinus dan arka Cv, meneruskan asas luas.

Secara histologi: struktur exostosis osteochondral dengan salutan rawan besar-besaran didapati. Nerez 12 tahun sihat.

Sekiranya terdapat komplikasi semasa operasi, pesakit disimpan di atas katil untuk 1-1.5 bulan, dan kemudian mereka dilepaskan dalam korset, yang mereka pakai selama 6-12 bulan.

Rawatan granuloma eosinofilik

Rawatan granuloma eosinophilik tulang belakang pada asasnya berbeza daripada rawatan granuloma eosinofilik di mana-mana lokasi lain. Walaupun dengan granuloma eosinophilic tulang panjang tubular dan rata dengan kaedah pilihan, kebanyakan penulis menganggap pembedahan, maka dengan granuloma eosinophilic keutamaan tulang belakang diberikan kepada kaedah rawatan konservatif. Hanya dalam kes-kes di mana granuloma eosinofil terletak di bahagian belakang tulang belakang, yang menjejaskan proses lengkung lengkungan, dan mudah diakses untuk penyingkiran, adalah kaedah pilihan untuk menyembuhkan perapian dan: dan pemetaan proses yang terjejas.

Hal ini disebabkan oleh fakta bahawa foci granuloma eosinofilik, yang terletak di badan vertebra, sukar dibuang oleh pembedahan dan jumlah campur tangan pembedahan lebih berat daripada penderitaan itu sendiri. Di samping itu, satu lagi keadaan penting perlu diambil kira, yang memberi kesan kepada pilihan kaedah rawatan sedemikian. Majoriti pesakit, dengan pengecualian yang jarang terjadi, mendapatkan bantuan medis selama pembentukan "vertebra datar" di bawah pengaruh mikrofractures dan mampatan tubuh vertebra yang diubah secara patologis. Hasil daripada pendarahan, tumpuan patologi melangkah ke peringkat penyembuhan. Oleh itu, kebanyakan penulis cenderung kepada langkah konservatif, dan hanya dengan fenomena mampatan kord rahim dan unsur-unsurnya, adalah rawatan pembedahan penyakit yang ditunjukkan.

Rawatan konservatif adalah pemunggahan tulang belakang dan aktiviti pengambilan panjang. Pemunggahan tulang belakang dicapai dengan menggunakan rehat tempat tidur, berbaring di pelapis plaster, gimnastik perubatan dan berterusan sehingga pemulihan penuh struktur vertebra dan pemulihan separa ketinggian tubuhnya. Rawatan ini lebih baik dilakukan di tuberkulosis dan sanatoriums ortopedik. Kompleks langkah-langkah terapeutik termasuk memperkuat rawatan, terapi vitamin, pengionan dengan kalsium klorida, dan aeroterapi. Tempoh rawatan dengan rehat adalah dari 2 hingga 4 tahun. Di masa depan, pesakit terus terlibat dalam gimnastik perubatan dan memakai korset selama 1-2 tahun lagi. Akibat rawatan sedemikian, struktur tulang belakang dan, sebahagiannya, ketinggian tubuhnya telah dipulihkan pada semua pesakit. Kami tidak perhatikan pemulihan sepenuhnya ketinggian badan vertebra dalam mana-mana 31 pemerhatian kami. Tempoh rawatan dari permulaan penyakit kepada penyingkiran korset adalah 3-4 tahun, dan dalam satu pemerhatian kita dengan pelbagai luka badan vertebra adalah 8 tahun. Untuk mengurangkan tempoh rawatan, sesetengah penulis menggunakan kesan pada fokus radioterapi. Penggunaan radioterapi dalam granuloma eosinofilik tulang belakang kelihatannya tidak praktikal kerana alasan yang sama seperti rawatan pembedahan aktif pada badan vertebra. Yang utama ialah pusat granuloma eosinofilik berada dalam peringkat penyembuhan oleh pesakit yang tiba, dan di samping itu, radioterapi untuk badan kanak-kanak jauh daripada tidak peduli.

Sejak tahun 1969, untuk memunggah dan menstabilkan vertebra terjejas, kami mula menggunakan dinding penahan tulang belakang posterior. Kami menggunakan dua staples untuk menstabilkan. Satu hujung kurungan dilampirkan pada proses spinus vertebra terjejas, yang lain - untuk proses spinous yang terletak di atas yang terjejas. Satu lagi pembentangan kurungan dan menyatukan proses spinus vertebra yang mendasarinya. Campur tangan yang sama telah dijalankan oleh kami dalam 27 pesakit. Pengurusan lanjut mengenai pesakit ini melibatkan penetapan selama 3-4 minggu dalam buaian plaster. Dalam masa 3 minggu selepas pembedahan, pesakit dibekalkan dengan korset polietilena pra-dibuat. Selepas 2-3 tahun, semua pesakit staples dikeluarkan. Titik positif rawatan ini adalah bahawa kanak-kanak tidak tidur selama bertahun-tahun, kembali ke keluarga, sekolah 3-4 minggu selepas operasi. Pemulihan ketinggian badan vertebra selalu agak melebihi pemulihannya dengan rawatan konservatif.