Epilepsi - Punca, Gejala dan Rawatan pada Dewasa

Apa itu: epilepsi adalah gangguan saraf mental yang dicirikan oleh kejang berulang dan disertai dengan pelbagai gejala paraklinikal dan klinikal.

Pada masa yang sama, dalam tempoh antara serangan, pesakit mungkin benar-benar normal, tidak berbeza dari orang lain. Adalah penting untuk diperhatikan bahawa satu serangan tidak lagi epilepsi. Seseorang didiagnosis hanya apabila terdapat sekurang-kurangnya dua kejang.

Penyakit ini diketahui dari kesusasteraan kuno, imam Mesir (kira-kira 5000 tahun SM), Hippocrates, doktor perubatan Tibet, dan lain-lain menyebutnya. Dalam CIS, epilepsi dipanggil "epilepsi", atau hanya "epilepsi."

Tanda pertama epilepsi boleh berlaku di antara umur 5 dan 14 tahun dan mempunyai ciri yang meningkat. Pada awal perkembangan, seseorang mungkin mengalami serangan ringan dengan selang hingga 1 tahun atau lebih, tetapi dengan masa kekerapan serangan meningkat dan dalam kebanyakan kes mencapai beberapa kali sebulan, sifat dan keterukannya juga berubah dengan masa.

Sebabnya

Apa itu? Punca-punca aktiviti epileptik di dalam otak, malangnya, belum cukup jelas, tetapi mungkin berkaitan dengan struktur membran sel otak, serta ciri kimia sel-sel ini.

Epilepsi diklasifikasikan kerana ia berlaku pada idiopatik (jika terdapat kecenderungan keturunan dan tidak ada perubahan struktur di dalam otak), gejala (apabila kecacatan struktur otak dikesan, contohnya, sista, tumor, pendarahan, malformasi) dan kriptogenik (jika tidak mungkin untuk mengenal pasti punca penyakit ).

Menurut data WHO di seluruh dunia, kira-kira 50 juta orang menderita epilepsi - ini adalah salah satu penyakit neurologi yang paling biasa pada skala global.

Gejala epilepsi

Dalam epilepsi, semua gejala berlaku secara spontan, kurang kerap ditimbulkan oleh cahaya berkedip terang, bunyi atau demam yang kuat (kenaikan suhu badan di atas 38 ° C, disertai dengan menggigil, sakit kepala dan kelemahan umum).

1. Manifestasi kejang konvensional yang umum berlaku terletak pada konvoi tonik-clonik umum, walaupun terdapat hanya tonik atau sekejap klonik sahaja. Seorang pesakit jatuh sakit semasa penyitaan dan sering mengalami kerosakan yang ketara, sering kali dia menggigit lidahnya atau terkena air kencing. Rampasan ini pada dasarnya berakhir dengan koma epilepsi, tetapi kegelisahan epileptik juga berlaku, disertai oleh kesedihan senja.
2. Kejang separa berlaku apabila terbengkalai bentuk kegembiraan elektrik yang berlebihan di kawasan tertentu korteks serebrum. Manifestasi serangan separa bergantung pada lokasi tumpuan sedemikian - mereka boleh menjadi motor, sensitif, autonomi dan mental. 80% daripada semua kejang epileptik pada orang dewasa dan 60% daripada kejang pada kanak-kanak adalah sebahagian.
3. Kejang tonik-klonik. Ini adalah serangan sawan umum yang melibatkan korteks serebrum dalam proses patologi. Rampasan bermula dengan fakta bahawa pesakit membeku di tempatnya. Selanjutnya, otot pernafasan dikurangkan, rahang dimampatkan (lidah boleh menggigit). Pernafasan boleh dilakukan dengan sianosis dan hypervolemia. Pesakit kehilangan keupayaan untuk mengawal kencing. Tempoh fasa tonik adalah kira-kira 15-30 saat, selepas fasa clonik berlaku, di mana pengecutan berirama semua otot badan berlaku.
4. Absansy - kejatuhan kesedaran secara tiba-tiba kesedaran untuk masa yang sangat singkat. Semasa abses biasa, seseorang tiba-tiba, tanpa sebab yang jelas untuk dirinya sendiri atau orang lain, berhenti bertindak balas terhadap perengsa luar dan membeku sepenuhnya. Dia tidak bercakap, tidak memindahkan matanya, anggota badan dan badannya. Serangan sedemikian berlangsung selama beberapa saat, selepas itu juga tiba-tiba meneruskan tindakannya, seolah-olah tidak ada yang terjadi. Kejang itu tetap tidak diketahui oleh pesakit.

Dalam bentuk ringan penyakit, kejang jarang berlaku dan mempunyai ciri yang sama, dalam bentuk yang teruk mereka setiap hari, berturut-turut berturut-turut 4-10 kali (status epileptik) dan mempunyai watak yang berbeza. Juga, pesakit telah memantau perubahan keperibadian: keghairahan dan kelembutan bergantian dengan kebencian dan kesenangan. Ramai yang mengalami masalah mental.

Pertolongan cemas

Biasanya, kejang epileptik bermula dengan hakikat bahawa seseorang mempunyai sawan, kemudian dia berhenti mengawal tindakannya, dalam beberapa kes kehilangan kesedaran. Sekali di sana, anda perlu segera menelefon ambulans, mengeluarkan semua menindik, memotong, benda berat dari pesakit, cuba meletakkannya di belakangnya, dengan kepalanya dibuang balik.

Jika muntah hadir, ia perlu ditanam, sedikit menyokong kepala. Ini akan mengelakkan muntah daripada memasuki saluran pernafasan. Selepas memperbaiki keadaan pesakit boleh minum sedikit air.

Manifestasi interisida epilepsi

Semua orang tahu manifestasi epilepsi seperti kejang epilepsi. Tetapi, seperti yang ternyata, peningkatan aktiviti elektrik dan kesedaran otak otak tidak meninggalkan pesakit walaupun dalam tempoh antara serangan, ketika, nampaknya, tidak ada tanda-tanda penyakit. Epilepsi adalah berbahaya dalam perkembangan epileptik encephalopathy - dalam keadaan ini, mood bertambah buruk, kecemasan muncul, dan tahap perhatian, memori, dan fungsi kognitif berkurangan.

Masalah ini amat berkaitan dengan kanak-kanak, oleh kerana itu boleh menyebabkan kelewatan perkembangan dan mengganggu pembentukan kemahiran dalam ucapan, membaca, menulis, mengira, dan sebagainya. Selain aktiviti elektrik yang tidak wajar di antara serangan boleh menyumbang kepada perkembangan penyakit serius seperti autisme, migrain, gangguan hiperaktif kekurangan perhatian.

Hidup dengan epilepsi

Bertentangan dengan kepercayaan popular bahawa seseorang yang mempunyai epilepsi perlu menghadkan dirinya dalam pelbagai cara, bahawa banyak jalan di hadapannya ditutup, kehidupan dengan epilepsi tidak begitu ketat. Pesakit sendiri, keluarganya dan lain-lain mesti diingat bahawa dalam kebanyakan kes mereka tidak memerlukan pendaftaran kecacatan.

Kunci kepada kehidupan penuh tanpa sekatan adalah penerimaan ubat yang terputus tanpa izin yang dipilih oleh doktor. Otak terlindung ubat tidak mudah terdedah kepada kesan provokatif. Oleh itu, pesakit boleh menjalani gaya hidup aktif, bekerja (termasuk, di komputer), melakukan kecergasan, menonton TV, terbang di kapal terbang dan banyak lagi.

Tetapi terdapat beberapa aktiviti yang pada asasnya adalah "kain merah" untuk otak dalam pesakit dengan epilepsi. Tindakan sedemikian hendaklah dihadkan:

• memandu kereta;
• bekerja dengan mekanisme automatik;
• berenang di air terbuka, berenang di kolam tanpa pengawasan;
• pembatalan diri atau skipping pil.

Dan terdapat juga faktor-faktor yang boleh menyebabkan serangan epilepsi, walaupun pada orang yang sihat, dan mereka juga harus waspada:

• kurang tidur, bekerja di syif malam, operasi harian.
• penggunaan kronik atau penyalahgunaan alkohol dan dadah

Epilepsi pada kanak-kanak

Sukar untuk menubuhkan bilangan sebenar pesakit dengan epilepsi, kerana ramai pesakit tidak tahu mengenai penyakit mereka atau menyembunyikannya. Di Amerika Syarikat, menurut kajian terbaru, sekurang-kurangnya 4 juta orang mengalami epilepsi, dan kelazimannya mencapai 15-20 kes bagi setiap 1000 orang.

Epilepsi pada kanak-kanak sering berlaku apabila suhu meningkat - kira-kira 50 daripada 1000 kanak-kanak. Di negara-negara lain, angka-angka ini mungkin hampir sama, kerana insiden itu tidak bergantung kepada jantina, kaum, status sosio-ekonomi atau tempat kediaman. Penyakit ini jarang menyebabkan kematian atau pelanggaran berat terhadap keadaan fizikal atau kemampuan mental pesakit.

Epilepsi dikelaskan mengikut asalnya dan jenis sawan. Oleh asalnya, terdapat dua jenis utama:

• epilepsi idiopatik, di mana punca itu tidak boleh dikenalpasti;
• Epilepsi simtomatik yang dikaitkan dengan kerosakan otak organik tertentu.

Dalam kira-kira 50-75% kes, epilepsi idiopatik berlaku.

Epilepsi pada orang dewasa

Kejang epileptik yang muncul selepas dua puluh tahun, sebagai peraturan, mempunyai bentuk gejala. Penyebab epilepsi boleh menjadi faktor berikut:

• kecederaan kepala;
• tumor;
• aneurisme;
• strok;
• abses otak;
• meningitis, ensefalitis, atau granuloma keradangan.

Gejala-gejala epilepsi pada orang dewasa nyata dalam pelbagai bentuk sawan. Apabila tumpuan epileptik terletak di kawasan yang jelas di otak (frontal, parietal, temporal, epilepsi occipital), jenis penyitaan ini dipanggil focal atau sebahagian. Perubahan patologi dalam aktiviti bioelektrik seluruh otak membangkitkan epilepsi umum.

Diagnostik

Berdasarkan penerangan serangan oleh orang yang telah memantau mereka. Selain mewawancara ibu bapa, doktor dengan teliti memeriksa anak dan menetapkan peperiksaan tambahan:

1. MRI (pengimejan resonans magnetik) otak: membolehkan anda mengecualikan sebab-sebab lain epilepsi;
2. EEG (electroencephalography): sensor khas, disapu di kepala, membolehkan anda merekodkan aktiviti epileptik di bahagian otak yang berlainan.

Epilepsi dia dirawat

Sesiapa yang menderita epilepsi diseksa oleh soalan ini. Tahap semasa dalam mencapai keputusan positif dalam rawatan dan pencegahan penyakit, menunjukkan bahawa terdapat peluang yang nyata untuk menyelamatkan pesakit dari epilepsi.

Ramalan

Dalam kebanyakan kes, selepas satu serangan, prognosis adalah baik. Kira-kira 70% pesakit semasa rawatan datang remisi, iaitu, sawan tidak hadir selama 5 tahun. Dalam kejutan 20-30% terus, dalam kes seperti ini, seringkali diperlukan pelantikan serentak beberapa anticonvulsants.

Rawatan epilepsi

Matlamat rawatan adalah untuk menghentikan serangan epilepsi dengan kesan sampingan yang minima dan untuk membimbing pesakit supaya hidupnya penuh dan produktif yang mungkin.

Sebelum menetapkan ubat-ubatan antiepileptik, doktor perlu menjalankan pemeriksaan terperinci mengenai pesakit - klinikal dan elektroensefalografik, ditambah dengan analisis data ECG, buah pinggang dan hati, darah, air kencing, CT atau MRI.

Pesakit dan keluarganya harus menerima arahan mengenai mengambil ubat dan dimaklumkan tentang hasil rawatan yang boleh dicapai, serta kesan sampingan yang mungkin.

Prinsip rawatan epilepsi:

1. Mematuhi jenis sawan dan epilepsi (setiap ubat mempunyai selektiviti tertentu untuk satu jenis penyitaan dan epilepsi);
2. Sekiranya boleh, gunakan monoterapi (penggunaan ubat antiepileptik tunggal).

Ubat antepileptik dipilih bergantung kepada bentuk epilepsi dan jenis serangan. Ubat ini biasanya ditetapkan dalam dos awal yang kecil dengan peningkatan secara beransur-ansur sehingga kesan klinikal yang optimum. Dengan tidak berkesan ubat, ia dibatalkan secara beransur-ansur dan seterusnya dilantik. Ingat bahawa dalam keadaan apa-apa jangan anda mengubah dos ubat itu sendiri atau menghentikan rawatan. Perubahan tiba-tiba dalam dos boleh menyebabkan kemerosotan dan peningkatan kejang.

Rawatan ubat digabungkan dengan diet, menentukan cara kerja dan rehat. Pesakit dengan epilepsi mengesyorkan diet dengan jumlah terhad kopi, rempah panas, alkohol, hidangan asin dan pedas.

Epilepsi: sawan, rawatan, penyebab, gejala, dan pertolongan cemas semasa penyitaan

Apakah epilepsi?

Akibatnya, serangan epilepsi selanjutnya akan dipanggil "paroxysm epilepsi", atau "epiparoxisme". Epilepsi dianggap sebagai komplikasi penyakit otak yang teruk. Walaupun tidak selalunya.

Mana-mana jenis penyakit otak boleh menyebabkan epilepsi, tetapi tidak semua orang yang menderita penyakit otak tunggal akan mengalami epilepsi.

Punca epilepsi

Dalam banyak kes, penyebab epilepsi tidak dapat dijelaskan. Dalam keadaan ini, dianggap bahawa penyebab epilepsi adalah ketidakseimbangan bahan kimia tertentu dari otak.

Ia adalah tepat kerana gangguan keseimbangan bahawa ambang sawan mungkin terlalu rendah. Penyebab epilepsi di zaman kanak-kanak dan remaja sama ada tidak ditubuhkan atau mempunyai asas genetik.

Semakin besar usia pesakit, semakin besar kemungkinan epilepsi berkembang disebabkan oleh penyakit otak yang teruk. Penyebab epilepsi seseorang pada usia apa-apa boleh menjadi kerosakan atau jangkitan otak.

Kejang epilepsi boleh dirangsang oleh keadaan demam. Kira-kira empat peratus kanak-kanak yang menderita demam terus berkembang epilepsi.

Faktor risiko epilepsi

• Kelahiran preterm atau berat kelahiran yang rendah
• Kecederaan semasa bersalin (sebagai contoh, kekurangan oksigen)
• Kekerapan serangan pada bulan pertama kehidupan
• Struktur otak yang tidak normal semasa kelahiran
• Pendarahan otak
• Pembuluh darah yang tidak normal di dalam otak
• Kecederaan otak serius atau kekurangan oksigen di dalam otak.
• Tumor otak
• Jangkitan otak seperti meningitis atau ensefalitis
• Tromboembolisme kapal darah
• Cerebral palsy
• Gangguan mental
• Serangan berlaku dalam beberapa hari selepas kecederaan kepala
• Sejarah keluarga epilepsi
• Penyakit Alzheimer
• Penyalahgunaan alkohol atau dadah

Gejala epilepsi

Hanya dalam setiap kes serangan rusuk, anda perlu mencari bantuan daripada seorang doktor, yang juga kadang-kadang sukar untuk didiagnosis, dan dalam keadaan tidak, anda harus bergantung kepada khabar angin dan nasihat dari majalah tabloid.

Gejala utama epilepsi

• pergerakan pukulan berulang;
• kehilangan kesedaran;
• kekurangan tindak balas terhadap rangsangan;
• melonggarkan kepala;
• kejang seluruh badan;
• air liur.

Perubahan personaliti dalam epilepsi

Perlu diingatkan bahawa mood pesakit dengan epilepsi sering tertakluk kepada turun naik. Seseorang mungkin mengalami keadaan tertekan, bersama-sama dengan kerengsaan ini timbul. Keadaan ini dengan mudah dapat digantikan dengan kegembiraan yang berlebihan, kegembiraan.

Dalam epilepsi, perubahan mempengaruhi kebolehan intelektual. Kadang-kadang orang mengadu bahawa mereka tidak boleh memberi tumpuan kepada apa-apa, prestasi mereka dikurangkan.

Terdapat banyak perkara yang bertentangan apabila seseorang menjadi terlalu rajin, penuh perhatian, terlalu aktif dan bicara, apalagi dia mampu melakukan kerja yang kelihatannya sukar hari ini.

Perubahan mood semasa epilepsi. Watak epilepsi menjadi sangat kompleks, perubahan mood mereka sangat kerap. Orang yang epilepsi adalah perlahan, proses pemikiran mereka tidak begitu maju seperti yang sihat.

Epilepsi ucapan mungkin berbeza tetapi terse. Semasa perbualan, pesakit cenderung terperinci apa yang dikatakan, untuk menerangkan perkara yang jelas. Epileptik sering boleh memberi tumpuan kepada sesuatu yang tidak wujud, sukar bagi mereka untuk bergerak dari satu lingkaran idea ke yang lain.

Orang yang mempunyai epilepsi mempunyai ucapan yang agak lemah, mereka menggunakan giliran yang kecil, anda sering boleh mencari kata-kata seperti: cantik, menjijikkan (ciri-ciri melampau) dalam ucapan.

Pakar menyatakan bahawa ucapan seorang pesakit yang mengidap epilepsi adalah wujud dalam keasyikan, di tempat pertama adalah pendapatnya sendiri; Selain itu, dia suka memuji saudara-mara.

Seseorang yang telah didiagnosis dengan epilepsi boleh terlalu terobsesi dengan perintah, sering mencari kesalahan dengan perkara-perkara kecil.

Walaupun terdapat tanda-tanda di atas, dia mungkin mempunyai keyakinan epilepsi dan keyakinan dalam pemulihan. Antara gangguan yang harus diperhatikan kemerosotan ingatan dalam epilepsi, dalam kes ini, demensia epilepsi berlaku.

Perubahan personal secara langsung bergantung kepada perjalanan penyakit, pada tempohnya, dan kekerapan gangguan paroxysmal diambil kira.

Penerangan gejala terperinci:

Epilepsi episod

Selalunya, epirection berlaku apabila mabuk alkohol yang teruk. Kadang-kadang pakar neurologi juga menentukan ciri "epilepsi alkohol", dengan itu menekankan sebab kejadiannya.

Jelas sekali, terdapat banyak sebab untuk munculnya kejang kejang. Tidak semua serangan rusuk boleh dianggap tanda epilepsi. Apa yang berlaku dengan epilepsi dan mengapa epilepsi berlaku? Epilepsi adalah akibat peningkatan pengujaan sel-sel saraf. Pelepasan berlaku di dalamnya, sama seperti "litar pintas".

Sentiasa dengan epilepsi, tumpuan aktiviti neuron yang dipertingkatkan terbentuk - dan tepat dalam sel-sel saraf fokus ini bahawa pelepasan tersebut berlaku. Fokus ini dikelilingi oleh "zon pembendungan", yang serupa dengan sarung penebat kabel elektrik.

Dan hanya sel-sel saraf di tepi tumpuan dan melambatkan penyebaran korteks pelepasan ini. Tetapi terdapat had penurunan, dan jika kuasa pelepasan melebihi itu, maka "terobosan" dapat terjadi dan pelepasan itu terus berleluasa.

Adakah reaksi sembelit sentiasa mengiringi epilepsi? Ia bergantung pada bagaimana pelepasan itu menyebar. Pelepasan adalah "keinginan untuk bertindak," dan ia memerlukan kesedaran. Sekiranya diambil untuk mengedarkan melalui korteks serebrum, ini disertai oleh "pemutusan" kesedaran sementara - apa yang disebut "absen" berlaku.

Semasa ketidakhadiran, orang itu seolah-olah "terputus" buat sementara dari dunia luar. Ia boleh berlaku seolah-olah semasa perbualan dia tiba-tiba berhenti bercakap dan, seperti itu, mengarahkan pandangannya "ke satu titik".

Kemudian dia tidak bertindak balas terhadap apa yang berlaku di sekelilingnya. Tempoh ketiadaan pendek - biasanya beberapa saat. Ia juga dikenali sebagai "paroxysm epileptik kecil".

Jika pelepasan berlaku di zon motor korteks, maka sindrom konvensional klasik muncul. Dengan sindrom sawan, epilepsi dipanggil "paroxysm epileptik yang besar."

Pesakit yang mempunyai epilepsi ketiadaan seringkali belajar mengenainya dari orang lain yang melihat "tingkah laku yang tidak biasa." Sendiri tidak menyentuh pesakit tidak merasa.

Jenis-jenis kejang epilepsi

Manifestasi epilepsi boleh dikaitkan dengan jenis kejang yang sangat berbeza. Klasifikasi jenis ini adalah seperti berikut:

Kejang umum disertai oleh kehilangan kesedaran yang lengkap dan ketidakupayaan untuk mengawal tindakan yang dilakukan. Ini disebabkan pengaktifan berlebihan bahagian-bahagian yang mendalam dan penglibatan seterusnya otak secara keseluruhan. Keadaan ini tidak semestinya disertai oleh kejatuhan, kerana nada otot tidak terganggu dalam semua kes.

Dalam serangan tonik-clonik, ketegangan tonik otot semua kumpulan berlaku terlebih dahulu, diikuti dengan kejatuhan, selepas itu pesakit mempunyai pergerakan lentur flexor yang berirama dalam rahang, kepala, dan ekstrem (kononnya kononik clonic).

Abses berlaku, sebagai peraturan, pada masa kanak-kanak dan disertai dengan penggantungan aktiviti kanak-kanak - matanya hilang kesedaran, ia seolah-olah membekukan di satu tempat, dalam beberapa kes ini mungkin disertai oleh pengerutan otot muka dan mata.

Kejang epilepsi separa berlaku pada 80% orang dewasa dan 60% kes pada kanak-kanak. Mereka muncul apabila tumpuan spesifik bentuk keterlaluan elektrik yang berlebihan di kawasan tertentu korteks serebrum.

Bergantung pada tempat tumpuan yang sama ada, manifestasi serangan separa berbeza :.

• sensitif;
• motor;
• mental;
• vegetatif.

Sekiranya serangan itu mudah, pesakit sedar, tetapi tidak dapat mengawal sebahagian dari tubuhnya sendiri, atau nota perasaan yang tidak diketahui olehnya. Dalam kes serangan yang kompleks, kesedaran terganggu (sebahagiannya hilang), iaitu, pesakit tidak mengetahui apa yang sedang berlaku di mana dia berada, dan dia tidak membuat hubungan.

Serangan yang kompleks, seperti yang mudah, disertai dengan aktiviti motor yang tidak terkawal dari bahagian tubuh tertentu, dalam beberapa keadaan ia dapat memperoleh sifat pergerakan tujuan - pesakit berjalan, ceramah, tersenyum, menyelam, menyanyi, "memukul bola" atau meneruskan tindakan yang dimulakannya sebelum permulaan serangan (mengunyah, berjalan, bercakap). Hasil kedua-dua jenis serangan, baik mudah dan rumit, mungkin umum.

Semua jenis serangan berbeza dalam transience - tempohnya adalah dari beberapa saat hingga tiga minit. Selepas kebanyakan serangan, dengan pengecualian ketidakhadiran, rasa mengantuk dan kekeliruan berlaku.

Apabila serangan disertai oleh pelanggaran atau kehilangan kesedaran, pesakit tidak ingat apa yang berlaku. Satu pesakit mungkin mempunyai pelbagai jenis sawan, dan kekerapan kejadian mereka mungkin juga berubah.

Manifestasi interisida epilepsi

Semua orang tahu bahawa epilepsi menampakkan dirinya dalam bentuk kejang epilepsi. Walau bagaimanapun, kajian menunjukkan bahawa peningkatan aktiviti elektrik dan kesediaan otak untuk sawan tidak meninggalkan pesakit, walaupun dalam jarak antara serangan, apabila pada pandangan pertama tiada tanda-tanda penyakit diperhatikan.

Bahaya epilepsi ialah ensefalopati epilepsi yang boleh berkembang, iaitu keadaan di mana mood menurun, keresahan muncul, tahap memori, perhatian dan fungsi kognitif berkurangan.

Masalah ini sangat teruk pada kanak-kanak, kerana ia boleh menyebabkan keterlambatan dalam perkembangan dan mencegah pembentukan membaca, berbicara, mengira, menulis, dan kemahiran lain.

Di samping itu, aktiviti elektrik yang salah dalam jarak antara serangan boleh menyebabkan penyakit serius seperti migrain, autisme, sindrom hiperaktif dan gangguan defisit perhatian.

Bantuan pertama untuk penyitaan epilepsi

Anda mesti cuba mengelakkan orang ramai di sekeliling pesakit. Ingat bahawa ia dilarang untuk meletakkan sebarang benda ke mulut anda semasa serangan, dan juga cuba membuka gigi anda. Kejang biasanya berlaku dalam masa dua, tiga minit.

Jika mereka bertahan lebih daripada lima minit atau pesakit cedera semasa serangan, anda perlu memohon bantuan perubatan. Selepas serangan, anda mesti meletakkan pesakit di sisinya.

Epilepsi dan alkohol

Pada asalnya penyakit epilepsi proses dominan mabuk. Terutama penting dalam hal ini ialah mabuk alkohol, yang menghasilkan banyak kombinasi antara penyakit epilepsi dan alkohol.

Keadaan epileptik dalam alkoholisme dinyatakan dalam bentuk epilepsi alkohol - dalam bentuk biasa dan dalam bentuk alkohol yang absen, epilepsi alkohol terlambat, disebabkan terutamanya oleh perubahan organik dalam sistem saraf pusat berdasarkan alkoholisme kronik, dalam bentuk epilepsi keturunan alkoholik, dan dalam bentuk epilepsi laten yang berlaku di bawah kedok dipsomania

Perlu menyebutkan fenomena yang bersebelahan dalam bentuk kejang pada bayi dalam kes di mana ibu atau jururawat memberi makan mereka menyalahgunakan alkohol atau hanya tidak menahan alkohol semasa tempoh makan. Oleh itu, Perier menggambarkan kes sawan dalam anak yang ibunya memakan alkohol dalam kuantiti tanpa had, seolah-olah untuk mengekalkan kesihatan.

Terdapat keadaan peralihan antara alkohol dan epilepsi yang memerlukan pengiktirafan yang teliti, misalnya, kes dipsomania, berubah menjadi absalan; kes-kes kegusaran epileptik, yang timbul berkaitan dengan khayalan alkohol, kes-kes yang dikenali sebagai mabuk patologi dan kes dilatasi vaskular ketara yang disebabkan secara eksklusif oleh mabuk alkohol, disertai dengan kejang epilepsi.

Gejala epileptik hilang serentak dengan peningkatan penyakit jantung, yang menunjukkan bentuk jantung epilepsi alkohol. Epilepsi alkohol adalah terutamanya epilepsi toksik dan harus dianggap sebagai manifestasi epilepsi kronik dan, lebih jarang, alkohol akut.

Epilepsi pada kanak-kanak

Hanya pada kanak-kanak terdapat kedua-dua jinak (mereka boleh lulus sendiri, walaupun tanpa rawatan) dan malignan (apabila rawatan epilepsi tidak berkesan, penyakit terus berkembang) bentuk penyakit.

Manifestasi epilepsi sawan pada kanak-kanak mempunyai perbezaan yang signifikan: mereka sering berlaku secara spontan, memandang rupa, dan perubahan dalam kajian EEG tidak sepadan dengan gambar klinikal. Mujurlah, pada masa kanak-kanak, terima kasih kepada pencapaian sains moden, rawatan epilepsi menjadi berkesan dalam 70-80% kes.

Satu kejayaan dalam penyelidikan epileptologi telah menjadi ciri untuk dekad yang lalu. Bagi kebanyakan sindrom epileptik, sifat genetik telah ditubuhkan, bentuk-bentuk baru penyakit ini telah diterangkan, kaedah diagnostik telah diperbaiki, banyak ubat antiepileptik telah disintesis dan mekanisme tindakan mereka telah ditubuhkan, dan keberkesanan bentuk individu penyakit telah disiasat.

Rawatan epilepsi

Taktik yang dipilih untuk rawatan epilepsi akan bergantung kepada beberapa faktor, terutamanya kekerapan dan keterukan sawan, serta umur pesakit, kesihatan umum, dan data sejarah perubatan. Penentuan tepat mengenai jenis epilepsi juga sangat penting untuk memilih strategi rawatan optimum.

Pendidikan, bantuan sosial dan psikologi adalah sebahagian daripada rancangan rawatan menyeluruh untuk epilepsi. Langkah yang paling penting - anda harus sentiasa mencari bantuan sebaik sahaja anda merasakan bahawa anda tidak dapat mengatasi keadaan.

Epilepsi paling berjaya dirawat dengan pendekatan bersepadu, dengan penyertaan satu pasukan doktor yang memberikan bukan sahaja perubatan tetapi juga psikologi, pendidikan, dan, jika perlu, sokongan undang-undang.

Sekiranya anda mempunyai masalah di sekolah, di tempat kerja atau dalam kehidupan seharian, anda harus berbincang dengan doktor anda. Mengambil tindakan tepat pada masanya dalam semua keadaan, bukan sahaja dalam kes epilepsi, boleh menstabilkan perkara dan membantu untuk mengelakkan masalah yang lebih besar.

Komplikasi epilepsi dan akibatnya

Generasi impuls patologi yang berterusan, serta gangguan yang berlaku di dalam tubuh semasa penyitaan, dengan cepat membawa kepada perkembangan keadaan patologi yang teruk - pembengkakan otak.

Komplikasi kedua kejang epilepsi adalah trauma. Pertama, seseorang yang kehilangan kesedaran mungkin jatuh di atas permukaan yang keras, mengalami gegar otak. Kedua, kecederaan boleh berlaku apabila bahagian tubuh melanda mekanisme bergerak pada saat serangan.

Ketiga, kehilangan kesedaran semasa memandu penuh dengan kemalangan. Kes-kes menggigit melalui lidah atau pipi semasa rahang menyengat terkenal. Akhirnya, dengan mineralisasi tulang yang tidak mencukupi, penguncupan otot berkuasa tinggi boleh menyebabkan patah tulang mereka.

Sehingga abad ke-20, dipercayai bahawa epilepsi membina gangguan personaliti khas. Itulah sebabnya sehingga baru-baru ini, ahli psikiatri terlibat dalam rawatan patologi ini. Kini perjuangan melawan epilepsi ditransmisikan kepada pakar neurologi, dan pendapat mengenai gangguan epilepsi mental telah disemak semula.

Adalah dipercayai bahawa perubahan personaliti tidak disebabkan oleh penyakit itu sendiri, tetapi oleh sikap terhadap orang lain di sekitar pesakit (apa yang disebut "stigmatization"), perasaannya sendiri tentang kekangan sosial tertentu.

Epilepsi dan kehamilan

Walau bagaimanapun, jika seorang wanita adalah ahli epilepsi yang didaftarkan dari akil baligh, maka mereka harus "kehilangan" senario perkembangan kehamilan masa depan terlebih dahulu. Pakar ini diwajibkan untuk memaklumkan kepada pesakit mengenai bahaya potensi terapi anticonvulsant untuk janin, pemeriksaan yang perlu disahkan untuk mengesan keabnormalan kongenital pada bayi.

Sekurang-kurangnya enam bulan sebelum kehamilan yang dirancang, terapi ubat yang digunakan oleh pesakit perlu dianalisis dengan teliti. Ada kemungkinan doktor akan menawarkan wanita itu untuk membatalkan sepenuhnya ubat anticonvulsant. Petunjuk yang berat untuk ini adalah kesihatan saraf yang tidak dapat dipertikaikan pesakit, serta ketiadaan kejang kejang pada 2 hingga 5 tahun yang lalu.

Dalam kebanyakan kes, doktor membuat pilihan memihak kepada monoterapi: dalam rawatan, pesakit secara individu memilih ubat, dos minimum yang akan mengawal serangan secara berkesan.

Apakah kesan epilepsi fetus pada janin?

Dalam sesetengah kes, penyakit itu secara signifikan merumitkan perjalanan kehamilan, dan manifestasinya menjadi ancaman yang berpotensi untuk seorang wanita dan anak yang belum lahir.

Bahaya paling besar untuk kehidupan wanita hamil dan janin ialah epilepticus status yang dipanggil, yang mengakibatkan hipoksia dan hyperthermia, yang menyebabkan patologi buah pinggang dan otak. Komplikasi semulajadi ini tertakluk kepada campur tangan perubatan segera, kerana kadar kematian wanita hamil atas dasar status epileptik berbeza dari 3 hingga 20%.

Soalan dan Jawapan mengenai Epilepsi

Soalan: Halo, saya berusia 33 tahun, saya tidak sah kumpulan ke-3 (prostetik pada kaki). Dan tambah ini, epilepsi saya berlaku sekali setiap tiga bulan untuk jangka masa yang panjang. Doktor memerintahkan saya untuk mengambil retakan Finlipsin - tiada perubahan (saya tidak minum alkohol). Beritahu saya, bolehkah saya mendapat kumpulan kecacatan yang lain 1 atau 2. Terima kasih!

Jawab: Ia bergantung pada kekerapan serangan dan kehadiran komplikasi (perubahan personaliti). Walau apa pun, soalan ini perlu anda selesaikan dengan neurologi anda.

Soalan: Hello. Pada usia 6 tahun, kanak-kanak itu mempunyai serangan pertama terhadap latar belakang kesihatan fizikal dan mental yang lengkap. Diagnosis dibuat oleh "epilepsi fizikal Idiopathic dengan puncak temporal pusat". Satu tahun mengambil Konvulex 300 mg - 2 kali sehari. Pada tahun serangan terdapat hanya 3, dengan yang terakhir 8 bulan selepas yang kedua. Untuk Konvuleks, Keppru ditambah 250 mg - 2 kali sehari, selepas 1.5 bulan mengambil ubat mengikut skim ini, 2 serangan berlaku dalam 2 minggu, tetapi sangat singkat, tidak lebih daripada 5 saat. Adakah ini bermakna bahawa terapi ini tidak sesuai dengan kita?

Jawab: Hello. Terapi epilepsi fokal dilakukan dengan pemilihan dadah. Anda harus mengikuti nasihat doktor anda. Di samping itu, epilepsi fokal idiopatik adalah penting untuk kursus yang tidak berperikemanusiaannya tanpa perkembangan kecacatan kognitif dan hasilnya selalunya menjadi penghentian paroxysem spontan apabila kanak-kanak mencapai usia remaja.

Soalan: Selepas 4 hari suhu 40 darjah, seorang kanak-kanak berusia 13 tahun mempunyai serangan epilepsi pertama yang sudah setengah tahun, setiap 2-3 minggu atau bahkan 5 hari. Pernahkah anticonvulsants diambil dan tiada perubahan, walaupun sekarang dari ubat-ubatan ini dengan Sindrom Layel kita berada dalam reanimasi? Beritahu saya, jika tidak ada warisan dengan diagnosis seperti itu, kecederaan kepala juga. Bolehkah kejang ini bermula dengan gangguan hormon di dalam badan? Dan bagaimana untuk mengenal pasti mereka? Dan di mana?

Jawapan: Jika tiada faktor yang dikenal pasti yang boleh mencetuskan epilepsi (kecederaan otak traumatik, tumor otak, hipoksia bayi baru lahir, anomali kongenital otak, meningitis, abses otak, faktor keturunan), maka penyakit anda berkaitan dengan epilepsi idiopatik. Dalam 70% kes, punca epilepsi tidak diketahui. Sebarang ketidakseimbangan dalam badan boleh memberi dorongan kepada kemunculan penyakit ini, tetapi tidak menjadi sebabnya. Rawatan moden sepenuhnya menghalang perkembangan sawan, dan pesakit dengan epilepsi boleh menjalani kehidupan yang normal. Matlamat rawatan adalah penghapusan lengkap sawan dengan kesan sampingan yang minima. Di bawah pengawasan pakar neurologi, anda harus memilih terapi yang sesuai dan mengikuti cadangan pakar.

Soalan: Saya kini hamil, saya mempunyai epilepsi dengan kejang yang jarang berlaku, saya hampir tidak mempunyai mereka, dan saya boleh mengalih perhatian diri saya, tetapi saya minum finlepsin. Apa yang boleh berlaku kepada anak saya?

Jawapan: Kehamilan pada latar belakang epilepsi sepatutnya berlaku di bawah penyeliaan neurologis, ahli obstetrik-pakar sakit puan, genetik dan ahli terapi. Ubat-ubatan anti-epileptik disyorkan diambil dalam dos berkesan minimum, bentuk pelepasan yang lebih baik (contohnya, Retle Finlepsin). Disebabkan peningkatan risiko komplikasi kehamilan dan keabnormalan perkembangan janin, pemerhatian genetik, analisis cecair amniotik dan kajian lain diperlukan untuk mengesan perkembangan intrauterin yang tidak normal pada masanya. Pengambilan asid folik, multivitamin yang diperlukan.

Soalan: Apa yang menyebabkan epilepsi dan boleh menyebabkan kista arachnoid menyebabkan epilepsi? Adakah terdapat sensor untuk menghalang serangan? Terima kasih terlebih dahulu!

Jawapan: Ada dua konsep: epilepsi utama - punca-punca yang belum dijelaskan, hanya terdapat banyak teori, dan epilepsi menengah adalah salah satu yang membangkitkan latar belakang luka otak focal. Sama ada sista arakuni boleh menyebabkan kejang epilepsi, ahli neuropatologi akan menjawab anda selepas perundingan dan analisis sepenuh masa kajian yang dilakukan. Perubatan moden tidak mempunyai alat mudah alih untuk mencegah serangan epilepsi.

Soalan: Suami saya mempunyai sawan kejang kira-kira setiap enam bulan. Kadang - lebih kerap. Kami bermimpi tentang seorang kanak-kanak. Saya ingin tahu: Bolehkah ayah masa depan mengambil anticonvulsants? Mungkin lebih baik bagi suami untuk beberapa waktu untuk tidak mengambil pil itu, tetapi untuk meneruskan penerimaannya kemudian, selepas konsepsi?

Jawapan: Jika kejang epileptik berterusan terhadap latar belakang rawatan, ini bermakna bahawa rejimen rawatan sedemikian tidak berkesan dan pasangan anda perlu berunding dengan doktor untuk membetulkan terapi untuk mencapai ketiadaan kejang lengkap.

Soalan: Adakah kanak-kanak lebih cenderung untuk mengembangkan patologi jika saya mempunyai epilepsi? Serangan ini sangat jarang sekali setahun sekali, dan saya menerima depakin chrono 300.

Jawapan: Sakit seperti epilepsi mempunyai kecenderungan genetik. Tetapi adalah mustahil untuk meramalkan sama ada penyakit ini akan berkembang pada anak anda.

Soalan: Suami saya (dia berumur 53 tahun) pada usia 40 tahun telah mendapat sawan epilepsi (dianggapkan bahawa ini adalah akibat dari trauma kruberobral yang dialami pada masa mudanya). Pada mulanya, serangannya berlaku sekali setiap 3 tahun, dan kini ini diperhatikan sekali setiap 1.5 tahun, walaupun dia tidak benar-benar mengadu tentang apa-apa antara serangan. Dan pakar neurologi tidak menyedari sebarang penyelewengan daripadanya. Apa yang boleh menjadi sebab untuk memendekkan selang antara serangan? Bolehkah mereka menjadi lebih kerap?

Jawapan: Hubungan antara trauma pada belia dan kemunculan epilepsi dalam tempoh yang ditangguhkan untuk masa yang lama memerlukan penjelasan dengan bantuan pemeriksaan lanjut: elektroensefalografi dan pengimejan resonans komputer atau magnetik otak. Semasa pemeriksaan, penyebab epilepsi lain dapat dikesan, di mana kejang epilepsi adalah tanda pertama patologi (contohnya, dalam tumor otak atau malformasi vaskular). Jika epilepsi benar-benar disebabkan oleh kerosakan otak traumatik, maka kecederaan minor kecil, pengambilan alkohol, patologi vaskular bersamaan mengurangkan rizab antikonvulsan otak dengan umur, yang jika tiada rawatan yang mencukupi akan membawa kepada peningkatan sawan.

Soalan: Adakah sesiapa yang mempunyai epilepsi mempunyai hak untuk menerima kumpulan kecacatan? Sekiranya tidak, apa tahap penyakit yang boleh diberikannya?

Jawapan: Ketidakupayaan ditunjukkan untuk pesakit yang mempunyai sawan tahan terhadap pelbagai rejimen terapi anticonvulsant. Dalam kebanyakan kes, penggunaan ubat antikonvulsan moden boleh melindungi pesakit dari serangan. Oleh kerana itu, dia boleh meneruskan pengajian atau kerja, yang mana pendaftaran kecacatan tidak disyorkan.

Apa yang boleh menyebabkan epilepsi

Di dunia moden terdapat banyak penyakit sistem saraf, salah satu yang paling tidak dapat diramalkan dan mengganggu adalah epilepsi. Setiap daripada kita mesti tahu apa jenis penyakit itu, apa yang menyebabkan epilepsi, serta apa gejala kejang epileptik, dalam masa untuk membantu tubuh anda atau membantu orang lain dalam keadaan kritikal.

Ciri-ciri penyakit ini

Apakah epilepsi? Ini adalah, pertama sekali, kecenderungan badan untuk menyerang secara tiba-tiba kejutan, yang dicirikan oleh kejang-kejang. Serangan, sebagai peraturan, beberapa. Mereka disebabkan oleh pelepasan paroxmal yang memasuki neuron otak. Paroxysm, dalam istilah yang mudah, adalah kejengkelan sawan yang menyakitkan, menimbulkan serangan. Akibat pelepasan patologi ke dalam otak, seseorang nampaknya mempunyai kekurangan sementara koordinasi, kekurangan kesedaran, merasakan perasaan dan kemampuan untuk berfikir.

Symptomatology

Apakah permulaan epilepsi dan apa tanda-tanda? Perlu diperhatikan bahawa terdapat dua jenis serangan: fokus dan umum. Setiap daripada mereka mempunyai gejala sendiri.

Kejang fokus

Lazimnya, epilepsi episod, yang dipanggil focal, berlaku kerana caj elektrik ke kawasan otak, dan menampakkan diri, pertama, dengan sawan, dan kedua, kebasakan bahagian tubuh tertentu, seperti tangan, kaki, muka. Juga, serangan fokal epileptik menampakkan diri dengan gejala berikut: visual, pencium, pendengaran, rasa halusinasi (berkelip pendek, tidak lebih daripada 30 saat pada satu masa), mengekalkan kesedaran (pesakit dapat menggambarkan perasaan dan sensasi).

Kejang umum

Bagaimanakah epilepsi bermula dalam kes ini? Serangan jenis epilepsi ini berlaku disebabkan oleh pelepasan yang menjejaskan dua hemisfera serebrum. Kejang umum dibahagikan kepada dua jenis: convulsive dan abscesses (non-convulsive). Biasanya lebih menakutkan kelihatan kejang. Fasa tonik (awal) dicirikan oleh ketegangan dalam semua otot, berhenti bernafas untuk jangka masa yang singkat, seseorang boleh menjerit dengan kasar dan sombong, mungkin pesakit menggigit lidahnya.

Fasa seterusnya adalah klonik. Ia datang selepas 10-20 saat. Di sini, kontrak otot dan berehat. Seseorang tidak dapat mengekang keinginan untuk membuang air kencing, oleh itu fasa klonik juga dicirikan oleh inkontinensia kencing. Dua hingga lima minit berlangsung tempoh pemberhentian sawan. Seterusnya datang tempoh selepas serangan: seseorang mengalami mengantuk, sakit kepala, nebula kesedaran dan jatuh ke dalam mimpi.

Absansy, pada gilirannya, dicirikan oleh hakikat bahawa mereka tertakluk kepada sama ada anak-anak muda atau remaja. Sudah tentu, soalan utama untuk ibu bapa adalah: bagaimana epilepsi bermula? Adakah mungkin untuk memerhatikannya dalam anak anda? Pudar tajam anak itu, pandangannya tetap pada satu titik, seolah-olah terganggu, tidak hadir - ciri-ciri tanda-tanda ketidakhadiran. Yang melelehkan kelopak mata, mata tertutup, dan kelopak mata yang gemetar juga merupakan petunjuk jenis epilepsi ini. Tempoh serangan: lima hingga sepuluh saat. Anda perlu memberi perhatian kepada kanak-kanak pada usia muda, kerana sering kerana ketidakhadiran yang singkat mereka tidak disedari.

Punca

Sudah tentu, soalan itu agak logik: apa yang menyebabkan epilepsi dan faktor apa yang menyumbang kepada kejadiannya? Persoalannya amat penting bagi ibu bapa yang bimbang tentang bayi mereka. Untuk memahami mengapa epilepsi boleh berlaku, adalah perlu untuk menentukan sama ada sejenis kerentanan genetik kepada penyakit itu mungkin. Sekiranya tidak ada, kajian diperlukan untuk mengetahui punca sebenar.

Sebab idiopatik

Ibu bapa atau datuk nenek anda mungkin mengalami serangan epilepsi, sebab yang tidak diketahui. Jika kes-kes seperti itu berlaku dalam keluarga anda, kemungkinan ini adalah punca masalah untuk anda atau anak-anak anda. Sebab ini dicirikan oleh ketiadaan perubahan dalam otak.

Sebab simptom

Tinjauan ini mungkin mendedahkan beberapa tanda ciri. Ini termasuk sista, pendarahan di otak. Juga, kecacatan struktur mungkin tumor.

Penyebab kriptogenik

Terdapat kes-kes apabila tidak mungkin untuk menentukan apa yang menyebabkan epilepsi. Walaupun demikian, anda mesti berada di bawah pengawasan seorang doktor.

Mendiagnosis

Adalah salah percaya bahawa epilepsi adalah terhad kepada beberapa jenis. Hari ini, ubat memperuntukkan 40 bentuk pelbagai serangan penyakit ini. Secara semulajadi, jenis rawatan tertentu mempunyai kaedah rawatannya sendiri. Oleh itu, adalah perlu untuk memahami betapa pentingnya untuk mengetahui masa, kerana apa yang muncul epilepsi dan di mana bentuknya.

Resonans magnetik atau tomografi terkomputer, serta elektroensefalografi (EEG), kini dikenali sebagai kaedah diagnostik utama. Kajian-kajian massa biasanya dijalankan menggunakan EEG (dipanggil kaedah pemeriksaan rutin). Prosedur ini berlaku dalam masa 15 minit. Satu kajian selama 1-12 jam dipanggil pemantauan EEG. Kedua-dua wakefulness dan sleep periods diambil kira.

Oleh itu, menjawab persoalan bagaimana epilepsi bermula, seseorang boleh mengatakan dengan diagnostik. Setelah melihat gejala pertama, perlu segera mendaftar untuk diagnosis. Anda tidak perlu takut atau malu tentang masalah anda, ubat sedang berkembang dan ia memungkinkan untuk dengan cepat dan secepat mungkin mendiagnosis penyakit untuk memilih kaedah untuk menyelesaikan masalah ini.

Pertolongan cemas

Mengetahui maklumat mengenai bagaimana untuk memulakan epilepsi, anda sentiasa boleh memberi pertolongan cemas untuk epilepsi.

Jika anda telah menemui apa-apa tanda-tanda penyakit, terutama jika anda telah mendapat penyitaan, buat janji temu dengan pakar neurologi tanpa berlengah-lengah.

Jangan teragak-agak untuk menghubungi ambulans di rumah jika kejang epileptik berlaku buat kali pertama dan disertai dengan gejala berikut: terganggu, pernafasan yang tidak rata, tempoh lima minit atau lebih.

Sebelum ketibaan ambulans, berikan bantuan pertolongan orang itu: melepaskan semua perkara yang dia mungkin akan terluka, letakkan sesuatu yang lembut di bawah kepala anda, lepaskan tali pinggang, tali pinggang, keluarkan aksesori. Untuk mengelakkan kekacauan anggota badan, seseorang tidak boleh memegang epilepsi ketat semasa sawan.

Sekiranya serangan berlaku dengan anda, cuba tumpukan dan jangan kehilangan kesedaran. Harus berbaring di satu sisi, kunci dalam kedudukan ini. Letakkan objek yang lembut dan rata di bawah kepala anda (bantal, tuala yang dilipat). Jika boleh, hafal masa permulaan rampasan, untuk mengira tempoh selepas itu.

Kaedah rawatan

Setelah didiagnosis apa yang menyebabkan epilepsi dalam kes anda, doktor akan menetapkan kaedah rawatan yang sesuai yang sesuai untuk bentuk kejang epilepsi anda. Penting untuk diingat bahawa rawatan dengan ubat-ubatan hanya dijalankan seperti yang ditetapkan oleh doktor dan di bawah kawalannya yang ketat. Jangan berpaling kepada ubat-ubatan rakyat atau ubat-ubatan diri.

Epilepsi adalah penyakit yang tidak perlu ditakuti atau malu. Sangat penting untuk menjelaskan perkara ini kepada kanak-kanak agar tidak menyebabkan trauma psikologi, tidak melahirkan kompleks di dalamnya. Sebagai peraturan, doktor menetapkan dadah dalam dos yang kecil, meningkatkan mereka dengan tempoh masa tertentu, sehingga kesan yang dapat dilihat dicapai.

Sekiranya rawatan itu tidak berkesan, ubat tidak boleh dihentikan secara tiba-tiba: doktor secara beransur-ansur mengurangkan dos ubat dan menetapkan yang lain. Anda tidak boleh sewenang-wenangnya menamatkan rawatan atau mengubah dos ubat yang diambil, jadi anda boleh mencetuskan kejang epilepsi baru dan kemerosotan.

Kesimpulan

Adalah penting untuk mengetahui tanda-tanda awal penyakit tertentu, khususnya epilepsi. Ia perlu mengetahui apa yang menyebabkan epilepsi, bagaimana ia muncul sendiri.

Ia harus diingat mengenai tanda-tanda awal penyakit, isyarat penggera. Mengetahui bagaimana epilepsi bermula, anda akan dapat memberikan pertolongan cemas kepada diri sendiri atau orang tersayang anda pada waktunya.

Menghilangkan kemungkinan pilihan untuk penampilan penyakit ini, anda perlu tahu dengan tepat apa yang menyebabkan epilepsi. Untuk ini, anda perlu membuat temujanji dengan pakar neurologi. Dia akan menetapkan diagnosis penyakit yang sesuai, mengenal pasti punca dan bentuk penyitaan epileptik, mengikut yang mana, pilih rawatan yang diperlukan.

Epilepsi bukan ayat. Jangan takut untuk bercakap mengenai masalah profesional anda. Dengan itu, dengan melaksanakan semua arahan dengan betul, anda boleh menyembuhkan penyakit ini.

Apa yang menyebabkan epilepsi: sebab, gejala dan tanda

Penyakit neurologi yang paling biasa yang menjejaskan setiap seratus orang di bumi, tanpa mengira kaum, tempat kediaman, keadaan cuaca. Untuk memahami apa yang menyebabkan epilepsi, anda perlu memahami proses yang sedang berlaku yang menyebabkan serangan ciri.

Seperti yang diketahui, dalam korteks, serta struktur dalam otak dalam keadaan biasa, pelepasan neuron elektrik muncul pada frekuensi tertentu. Dalam patologi, mereka berkumpul, selepas itu suatu terobosan terjadi, menyebabkan kejang sawan, disertai oleh kehilangan kesedaran yang sebahagian atau sepenuhnya.

Setelah menentukan apa yang menyebabkan epilepsi pada seseorang, ubat moden telah menemui kaedah rawatan yang berkesan, yang bertujuan untuk menghapuskan sawan dan mengurangkan bilangan, kekerapan dan intensiti mereka.

Hasil positif dalam terapi, bergantung kepada jenis dan keterukan.

Selalunya penyakit ini turun temurun, maka debutnya boleh berlaku pada kanak-kanak berumur 5 hingga 12 tahun atau semasa remaja (12-18). Borang ini dipanggil primer atau idiopatik, ia dicirikan oleh kursus yang jinak dan mudah dirawat.

Borang sintetik atau menengah mempunyai punca. Ia boleh berkembang sebagai akibat dari TBI, selepas stroke, apabila otak dipenggal oleh tumor, bengkak atau hematoma. Walau bagaimanapun, ini bukan satu-satunya penyebab epilepsi. Ia ditimbulkan oleh penyakit berjangkit yang lalu, mabuk, termasuk narkotik dan alkohol, kecederaan kelahiran, kebuluran oksigen dan faktor lain.

Bentuk ini lebih buruk untuk dirawat, semua orang menderita daripadanya - seorang dewasa dan seorang lelaki muda, seorang bayi yang baru lahir, seorang remaja. Kes-kes yang kerap diperhatikan dalam usia kanak-kanak prasekolah.

Epilepsi pada bayi paling kerap boleh berlaku selepas kehamilan yang teruk dan buruh yang sukar, dari jangkitan intrauterin, kebuluran oksigen, pengenaan toceps perubatan.

Terdapat sebab objektif dan subjektif untuk epilepsi. Sekiranya rupa penyakit dikaitkan dengan perubahan struktur di otak, penyakit bersamaan, maka tidak ada faktor manusia. Walau bagaimanapun, jika anda sentiasa minum alkohol dalam kuantiti yang banyak, menghabiskan masa minum, menggunakan dadah, maka penyakit itu boleh bermula.

Sering kali bentuk ini berkembang jika pemabuk yang mabuk, tanpa cara membeli minuman berkualiti tinggi, menggunakan pengganti dan denatur, yang mengandungi minyak ikan dan kekotoran toksik. Orang sedemikian menderita mabuk dan bertujuan untuk melegakan gejala pengeluaran, yang membawa kepada pesta yang panjang, akibatnya penyakit itu akan berkembang. Itulah sebabnya, pada tanda-tanda pertama kecanduan alkohol, anda harus membantu orang tersayang untuk menyingkirkan ketagihan mereka.

Untuk berjaya mengubati bentuk sekunder atau gejala penyakit, tidaklah cukup untuk mengambil ubat anti-epilepsi. Terapi bertujuan untuk menghapuskan sebab-sebab akar, oleh itu, adalah perlu untuk mengenal pasti kerana apa yang muncul epilepsi.

Jenis-jenis kejang epilepsi

Epipripsy meneruskan secara berlainan, klasifikasi mereka dijalankan berdasarkan:

• Jabatan lokalisasi tumpuan aktiviti adalah salah satu hemisfer atau lapisan dalam otak.
• Variasi aliran epiphristopa adalah dengan atau tanpa kekurangan kesedaran.
• Penyebab utama perkembangan penyakit ini.

Di samping itu, membezakan epiprikadki pada tahap keparahan dan sifat aliran mereka.

Oleh itu, terdapat epiprip yang umum atau besar, yang disertai dengan kekurangan kesedaran yang lengkap. Pada masa yang sama, seseorang tidak mengawal tindakannya sendiri. Aktiviti elektrik berlaku dengan penglibatan semua bahagian otak.

Terdapat tonik-clonic seizures, yang disertai dengan kekejangan dan absinthe. Yang terakhir ini dicirikan oleh pudar manusia, kekurangan aktiviti motor, reaksi terhadap hujan batu.

Kumpulan kedua epiphriscuses termasuk sebahagiannya, apabila penyetempatan fokus pengujaan hanya mempengaruhi bahagian tertentu dari korteks serebrum. Bergantung pada tempat tumpuan aktiviti, perjalanan epipripsis dan perubahan karakternya.

Serangan epi kecil dimatikan tanpa mematikan kesedaran, bagaimanapun, seseorang tidak dapat mengawal beberapa bahagian badannya sendiri.

Sekiranya rumit, pesakit sebahagiannya melepaskan kesedaran. Dia kehilangan keupayaan untuk berorientasikan, menunjukkan kekeliruan di apartmennya, tidak memahami makna apa yang sedang berlaku. Hubungi dengannya tidak mungkin.

Dalam kedua-dua kes, pergerakan yang tidak terkawal di bahagian tertentu badan dan bahkan tiruan terhadap tindakan yang disasarkan dapat terjadi. Sebagai contoh, seseorang berjalan, menghasilkan pergerakan berulang, membosankan, menyanyi, bercakap, mengunyah.

Untuk semua jenis epiprips, permulaan yang tiba-tiba adalah ciri, aliran cepat, mereka tidak lebih dari 3 minit. Selepas itu, keletihan, kekeliruan, kadang-kadang amnesia, di mana seseorang tidak dapat mengingat apa yang berlaku, datang.

Manifestasi interaktal

Penyakit ini dicirikan oleh kehadiran epiprips, sementara itu, walaupun dalam tempoh interim, peningkatan aktiviti proses elektrik diperhatikan, yang membawa kepada perkembangan epilepsi ensefalopati.

Penyakit ini ditunjukkan oleh kemerosotan ingatan dan kemungkinan tumpuan, kebimbangan timbul, penurunan mood, fungsi kognitif menurun. Kanak-kanak mempunyai lag dalam pembangunan. Mereka mempunyai kesukaran untuk mengira, membaca, menulis, ucapan menjadi primitif dan tidak sesuai dengan umur. Hasil pelepasan dalam tempoh interstisial adalah autisme, migrain, hiperaktif, gangguan defisit perhatian.

Sebabnya

Sistem saraf manusia direka sedemikian rupa sehingga isyarat antara neuron ditransmisikan melalui dorongan elektrik, tempat generasi mereka adalah korteks serebrum. Kadang-kadang ia meningkat, tetapi pada orang yang sihat kerja sistem perlindungan, yang meneutralkan generasi impuls dengan menyekat struktur.

Dalam bentuk kongenital, otak tidak dapat mengatasi hiperaktiviti elektrik, akibatnya, kesiapsiakan kejang berlaku, mampu menarik kedua-dua hemisfera pada saat-saat tertentu, menyebabkan penyitaan umum.

Apabila satu aktiviti elektrik berkembang di dalam satu hemisfera, penyakit itu akan muncul sebagai epitrack separa. Pada masa yang sama, struktur pertahanan ditentang selama beberapa waktu, tetapi kesesakan menembusi halangan. Ia adalah pada saat-saat seperti debut boleh berlaku.

Tumpuan aktiviti biasanya dibentuk dengan latar belakang patologi seperti:

• Penampilan struktur otak yang kurang berkembang, yang, tidak seperti bentuk idiopatik, mula berkembang dalam tempoh pranatal. Proses ini boleh dipantau semasa mengandung dengan MRI.
• Neoplasma - tumor, sista.
• Hematoma selepas stroke atau TBI.
• Abses akibat luka berjangkit.
• Proses patologi boleh bermula sebagai akibat ketagihan dadah dan alkohol.
• Mengambil ubat seperti antidepresan, bronkodilator, antibiotik, antipsikotik sering menyebabkan patologi struktur otak.
• Sebabnya mungkin melanggar proses metabolik akibat faktor keturunan.
• Sklerosis berbilang.

Bercakap mengenai apa yang mungkin epilepsi, seseorang tidak boleh mengetepikan keadaan yang menggalakkan untuk pembentukan penyakit.

Faktor pembangunan

Patologi genetik kongenital selama bertahun-tahun mungkin tidak nyata. Walau bagaimanapun, jika terdapat salah satu daripada alasan yang disenaraikan di atas, yang menjadi tempat yang subur untuk perkembangan penyakit, epiphrister pertama mungkin berlaku, yang lain akan mengikutinya.

Pada orang muda, ini berasal dari penyalahgunaan dadah dan minuman beralkohol dan TBI yang dihasilkan. Orang yang lebih tua lebih cenderung mempunyai strok dan kehadiran tumor.

Komplikasi

Kemunculan status epileptik adalah salah satu komplikasi yang paling berbahaya. Keadaan ini dicirikan oleh epipriasi yang berpanjangan sehingga 30 minit atau satu siri serangan jangka pendek, dalam selang masa yang mana seseorang itu tidak mempunyai masa untuk mendapatkan kesedaran semula.

Statusnya berbahaya kerana mungkin terdapat serangan jantung, pernafasan, akibat kematiannya. Hasil maut adalah mungkin apabila tercekik vomitus. Oleh kerana bengkak otak, seseorang jatuh dalam koma.

Epilepsi dan kehamilan

Ramai orang yang berminat bukan sahaja dalam apa yang membuatkan orang mengalami epilepsi, tetapi juga bagaimana ia mempengaruhi kehidupan seks pesakit. Sama ada kehamilan boleh berlaku, dan bagaimana ia akan diteruskan, sama ada anak yang belum lahir akan mewarisi penyakit ini daripada ibu atau bapa - ini dan keraguan lain bimbang bukan sahaja perempuan, tetapi juga orang muda.

Walaupun predisposisi genetik adalah salah satu faktor dalam perkembangan penyakit ini, belum terbukti bahawa kanak-kanak yang dilahirkan dari epilepsi juga akan menderita. Penyakit ini menampakkan dirinya melalui satu generasi. Lebih kerap diwariskan dari sisi ayah, kurang kerap pada ibu.

Jika seorang gadis didaftarkan dengan ahli epileptik dari masa baligh dan menerima kursus terapi dadah, maka dia harus mengambil isu perancangan kehamilan dengan sangat serius. Jika tidak, mungkin ada pelbagai keadaan, seperti ancaman keguguran, keabnormalan kongenital janin, yang harus dipertimbangkan.

Doktor yang hadir harus menganalisis ubat-ubatan yang diambil, mungkin mereka perlu dibatalkan selama 5-6 bulan lagi sebelum bermulanya kehamilan, jika seorang wanita tidak mengalami kejang selama 5 tahun yang lalu.

Selalunya, semasa tempoh kehamilan, monoterapi lebih disukai. Pada masa yang sama dadah dipilih, dos minimum yang mampu mencegah kejang.

Setiap wanita harus menyedari hakikat bahawa bentuk laten penyakit itu mungkin muncul pertama kali semasa kehamilan dan timbul sehubungan dengan perubahan hormon tubuh.

Membawa kanak-kanak merumitkan keadaan pesakit, menyebabkan status epileptik yang akan menjadi sebab perkembangan hipertensi, hipoksia, dan otak dan patologi buah pinggang dalam janin.

Adalah perlu untuk mengambil kira semua risiko dan memberi amaran kepada ibu mengandung tentang mereka. Statistik mengatakan bahawa janin, kematian neonatal dan perkembangan keabnormalan kongenital berlaku dalam 5-10 kes.

Bagi masalah yang bersifat seksual, mereka diperhatikan sepertiga dari semua yang menderita penyakit ini. Aktiviti seksual dipengaruhi oleh dua faktor utama - psycho-sosial dan fisiologi.

Kumpulan pertama termasuk kekurangan keyakinan diri seseorang, yang menyebabkan kesulitan dalam persetubuhan sosial, serta penolakan oleh salah satu rakan dari keadaan yang menyakitkan yang lain.

Ramai berasa rendah diri dan tidak selamat, yang menghalang mereka daripada membina hubungan penuh dengan pasangan seksual. Ketakutan untuk merangsang penyitaan dengan pertalian juga mempunyai kesan negatif, terutamanya dalam kes-kes di mana epifriskus berlaku semasa peningkatan tenaga fizikal dan akibat hipnoterapi.

Masalah fisiologi yang berkaitan dengan pengambilan ubat yang mengurangkan jumlah hormon seks. Juga, ubat-ubatan anti-epilepsi menjejaskan kawasan-kawasan yang bertanggungjawab untuk libido. Masalah timbul akibat perubahan tahap hormon yang disebabkan oleh kejang. Statistik menunjukkan bahawa penurunan aktiviti seksual diperhatikan dalam 10% epileptik. Lebih sering bagi mereka yang mengambil dadah barbuturatov.

Apabila mempertimbangkan isu mengapa gangguan seksual muncul, faktor-faktor seperti pendidikan, larangan agama, dan pengalaman seksual negatif pada usia muda perlu diambil kira. Walau bagaimanapun, kesukaran dalam membina hubungan dengan rakan kongsi adalah penting.

Gejala

Untuk mengiktiraf penyakit itu pada masa itu, ia perlu mempunyai gambaran yang jelas tentang bagaimana ia berjalan. Gejala ciri adalah epipadik, yang harus dibezakan dari manifestasi serupa histeria. Adalah perlu untuk memahami bahawa serangan adalah berbeza bergantung kepada jenis, mengikut klasifikasi antarabangsa, terdapat kira-kira 30. Daripada jumlah ini, terdapat dua kumpulan besar, masing-masing mempunyai banyak subspesies.

Oleh itu, yang umum termasuk tonik-klonik, yang muncul seperti berikut.

Seseorang kehilangan kesedaran, anggota badannya berkedut, badannya fleksibel dengan sawan, berhenti bernafas. Bagaimanapun, sesak nafas tidak berlaku. Keadaan ini berlangsung dari 1 hingga 5 minit. Kemudian datang impian patologi. Selepas kebangkitan, seseorang berasa lelah, lemah, kadang-kadang mengalami sakit kepala.

Sekiranya penyitaan didahului oleh aura atau epifhristop fokus, maka ia dirujuk sebagai jenis umum umum.

Keadaan-keadaan khas boleh dijadikan sebagai penyitaan, di mana seseorang mengalami kegelisahan, kegelisahan, keghairahan, kemurungan yang mendalam, merasakan rasa yang aneh, mendengar suara, persepsi visual terganggu, pening, nampaknya apa yang sedang terjadi telah diulangi. Aura ini adalah fasa pertama serangan.

Ini diikuti dengan kehilangan kesedaran, di mana seseorang jatuh. Kejang bermula, buih muncul dari mulut, jika lidah, bibir atau pipi digigit, anda dapat melihat jejak darah di dalamnya. Kekejangan berhenti, badan melegakan dan tidur bermula.

Jika anda telah menyaksikan epiphristop sedemikian, maka anda perlu memberi semua bantuan yang mungkin kepada pesakit. Ia adalah untuk menyokong pada musim gugur, menyediakan keselamatan. Kemudian anda boleh membetulkan kepala dengan tangan semasa kejang konvulsi, dan kemudian putar pesakit ke tepi untuk mengelakkan menelan akar lidah. Apabila keluar dari keadaan ini, pesakit harus dibenarkan tidur.

Ambulans mesti dicetuskan jika penyitaan berlaku untuk pertama kalinya atau diikuti oleh yang lain, tempohnya melebihi 3 minit, dan kesedaran tidak kembali lebih dari 10 minit.

Pada kanak-kanak, anda boleh melihat jenis epiphristape yang lain, yang disebut absans. Ia memperlihatkan dirinya sebagai pudar sementara pesakit, yang juga boleh diabaikan, menjadikannya sebagai pemikiran. Pada masa itu, orang itu tidak bertindak balas terhadap panggilan, matanya membeku dan memandang jauh, semua pergerakan dihentikan. Terdapat ketiadaan tanpa harbingers dan berlangsung beberapa saat. Selepas kembalinya kesedaran, aktiviti motor dipulihkan. Episod sedemikian boleh mengalami sejumlah besar, sehingga seratus kali sehari.

Pada remaja semasa pubertas, ada jenis epiphristap yang berbeza. Ia dicirikan oleh pengeritan anggota badan, lebih sering daripada tangan, sementara kesedaran kekal. Keadaan ini biasanya berlaku dalam masa satu atau dua jam selepas terbangun.

Epiphriskus separa tidak hilang tanpa kesedaran. Mereka diwujudkan oleh kejang-kejang, sensasi yang tidak menyenangkan di dalam perut, fenomena lain yang tidak dapat difahami. Keadaan ini lebih seperti aura. Dalam kes serangan yang kompleks, semua gejala lebih ketara, terdapat gangguan kesedaran.

Varieti

Penyakit ini berlaku dalam pelbagai cara dan bergantung kepada tempat pembentukan tumpuan kegembiraan neuron, penyebab aktiviti. Dengan ciri-ciri ini, jenis berikut boleh dikelaskan:

Pediatrik - mempunyai manifestasi ciri apabila konvulsi berirama, dan pada waktu malam kencing dan buang air besar secara sukarela mungkin berlaku, tangan dan kaki mungkin berkedut secara rawak, mengecut atau mengulur bibir. Bayi yang baru lahir kehilangan selera makan, sakit kepala, letih, marah.

Temporal - hasil dengan aura, seseorang mencatat manifestasi seperti mual, sensasi yang tidak menyenangkan di dalam perut, denyut nadi tidak. Mengalami euforia, rasa tidak sedarkan diri. Terdapat gangguan, gangguan personaliti, patologi dalam bidang seksual.

Ketiadaan respons disifatkan oleh ketiadaan respons terhadap sebarang rangsangan, pudar, rupa yang beku, diarahkan.

Hasil Rolandic dengan kesemutan dan rasa mati rasa yang tidak menyenangkan di kawasan pharynx dan larynx, pipi, tidak ada sensitiviti lidah dan bibir, yang menjadikan ucapan sulit. Terdapat gegaran dan gigi yang mengetuk, kekejangan pada waktu malam.

Myoclonic apabila kejang berlaku pada waktu malam.

Alkohol kadang-kadang disebabkan oleh penyalahgunaan alkohol yang berterusan.

Tidak terkawal disertai dengan khayalan, halusinasi dengan plot yang menakutkan, yang menyebabkan keganasan, gangguan mental, senja kesadaran.

Cryptogenic adalah kategori berasingan di mana ia adalah mustahil untuk mengetahui punca perkembangan penyakit ini. Walau bagaimanapun, ia tidak boleh dikaitkan dengan yang utama.

Faktor etiologi utama

Dalam 70% kes, adalah mungkin untuk menentukan apa yang menyebabkan epilepsi dalam pesakit. Sebab utama adalah:

• kecederaan kepala;
• pukulan;
• kehadiran kanser;
• meningitis dan jangkitan lain;
• penyakit virus;
• abses.

Sama pentingnya adalah patologi sifat genetik.

Psikosis epileptik

Akibat epifriscus, neuron dimusnahkan, yang membawa kepada pelbagai bentuk gangguan mental. Pesakit mempunyai perubahan personaliti berikut:

• Watak seseorang menjadi mementingkan diri sendiri, berlebihan dan tepat waktu. Dia mengembangkan kedudukan hidup yang aktif. Pesakit menjadi dendam dan membalas dendam, menunjukkan lampiran yang tidak sihat kepada orang yang tersayang, sering kali jatuh ke dalam masa kanak-kanak.
• Dalam aktiviti mental, perubahan seperti sesak dan kelesuan, kelikatan berlaku. Seseorang berhenti untuk memisahkan utama dari menengah dan menumpukan perhatian kepada perincian, kehilangan intipati. Terdapat kecenderungan untuk terperinci, pelakuan tindakan serupa, menyatakan kata-kata dan ungkapan yang sama.
• Pesakit menunjukkan gangguan emosi. Mereka menjadi impulsif, penglihatan dikesan, dan terdapat kelembutan, kesopanan, pujian, dan kerentanan yang berlebihan.
• Keupayaan ingatan dan pembelajaran semakin merosot, yang membawa kepada demensia epilepsi.
• Temperamen berubah, terdapat naluri yang nyata dari pemeliharaan diri, mania penganiayaan, kemegahan, dan yang lain muncul. Suasana menjadi cemberut.

Diagnosis epilepsi

Untuk mengenal pasti kehadiran penyakit dan menentukan bentuknya, perlu melakukan pelbagai kajian.

• Doktor mengumpul sejarah terperinci, yang menumpukan pada pengenalpastian kecenderungan genetik. Dia menarik perhatian pada ciri-ciri usia, memperbaiki kekerapan dan bentuk epiphriskus.
• Pemeriksaan neurologi dilakukan untuk mewujudkan kehadiran kesakitan migrain.
• Instrumental - dilantik oleh MRI, CT, tomografi pelepasan positron.

Kaedah pemeriksaan utama untuk diagnosis adalah EEG. Ia mendaftarkan elektroaktif, yang dinyatakan dalam penampilan pada grafik "gelombang puncak" atau gelombang perlahan asimetris. Dengan kesediaan epileptik yang kuat, "gelombang puncak" umum dengan amplitud tinggi dan kekerapan lebih daripada 3 Hz diperhatikan.

Walau bagaimanapun, perlu difahami bahawa pada graf EEG perubahan sedemikian boleh direkodkan walaupun tanpa penyakit, iaitu, pada orang yang sihat, oleh itu, sekurang-kurangnya dua kejang adalah penting untuk membuat diagnosis.

Pada masa yang sama, pesakit mungkin tidak mempunyai jenis "gelombang puncak" yang disebutkan di EEG, oleh itu, faktor-faktor yang mencetuskan aktiviti sering digunakan. Melakukan pemeriksaan, meletakkan pelbagai contoh, misalnya, kekurangan tidur, hiperventilasi. Juga melakukan banyak jam pemantauan video.

• Kajian makmal - ujian darah umum membolehkan anda mengenal pasti pelanggaran proses metabolik dalam aliran darah.
• Peperiksaan oftalmologi memberikan peluang untuk menilai keadaan kapal fundus, kehadiran edema.

Sebelum menetapkan rawatan, adalah perlu untuk menentukan dari mana seseorang memulakan epilepsi. Untuk tujuan ini, diagnosis pembezaan dilakukan, yang membolehkan mengenal pasti punca penyakit tersebut.

Rawatan

Kaedah terapi moden bertujuan untuk menghentikan serangan, mengurangkan kekerapan manifestasi mereka, meningkatkan tempoh remisi hingga setahun atau lebih, meminimumkan kesan sampingan mengambil ubat. Adalah penting untuk memastikan pesakit dan orang-orang dari persekitarannya, serta melegakan kejang.

Rawatan ubat adalah pelantikan anticonvulsants, yang dipilih secara individu dalam dos tertentu. Kumpulan ubat ini digunakan untuk mengurangkan kekerapan epiprip, membolehkan mengurangkan tempoh penyitaan, dan kadang-kadang menghapuskan penampilan sawan.

Ubat neurotropik ditetapkan untuk merangsang atau menyekat impuls pengujaan saraf.

Psikotropik bertujuan untuk membetulkan status psikologi pesakit.

Ejen farmakologi kumpulan racetam juga digunakan.

Kadangkala rawatan non-farmakologi dijalankan, yang terdiri daripada pembedahan, menetapkan diet ketogenik, dan menjalankan langkah-langkah fisioterapi mengikut kaedah Voit.

Rawatan boleh dilakukan pada pesakit luar di bawah pengawasan pakar neurologi, serta di hospital.

Ramalan

Kaedah moden terapi ubat boleh mengurangkan keadaan pesakit yang menderita penyakit ini. Ramalan bergantung kepada jenis epipraksi. Serangan besar boleh dihapuskan sepenuhnya dalam 50% kes, dan mengurangkan kekerapan manifestasi mereka dalam 35% pesakit.

Untuk epyristups, rawatan petit mal boleh mengurangkan bilangan sawan dalam 35% pesakit, dan sepenuhnya menghilangkannya dalam hanya 40%.

Secara keseluruhannya, tinjauan adalah positif. Kaedah rawatan yang dipilih dengan betul untuk 80% pesakit membuka peluang untuk hidup tanpa sawan selama setahun atau lebih. Pengulangan yang panjang memungkinkan untuk menyesuaikan diri dengan persekitaran sosial, bekerja, memulakan keluarga dan melahirkan anak.

Walau bagaimanapun, beberapa batasan masih kekal. Epileptik harus dilindungi dari sebarang faktor yang merangsang kejutan, termasuk beberapa aktiviti. Sebagai contoh, memandu kereta dan kenderaan lain, bekerja dengan jentera dan bahan kimia yang kompleks, bekerja pada ketinggian - semua ini masih tidak boleh diakses oleh pesakit.

Kematian terutamanya berlaku akibat kecederaan pada saat penyitaan, tercekik dengan air liur atau vomitus sendiri. Kurang biasa, kematian berlaku daripada lemas dan serangan jantung semasa serangan berpanjangan atau siri.

Adalah penting untuk mewujudkan suasana psikologi yang menggalakkan untuk mengecualikan situasi tertekan yang boleh mencetuskan serangan epi.

Akibatnya

Sehingga baru-baru ini, dipercayai bahawa selepas epilepsi, perubahan keperibadian dan perkembangan psikosis tidak dapat dielakkan. Bahaya seperti itu wujud, tetapi banyak bergantung kepada bagaimana persekitaran manusia yang paling dekat berkaitan dengan keadaannya. Serta persepsi tentang penyakitnya oleh pesakit. Perubahan peribadi boleh dielakkan jika anda memulakan rawatan tepat pada waktunya, mewujudkan persekitaran yang baik dan membantu dalam penyesuaian sosial.

Ia biasanya sukar untuk epileptik untuk mendapatkan terma dengan sekatan tertentu dalam pilihan aktiviti profesional. Walau bagaimanapun, tiada peranan kecil dimainkan oleh sikap terhadap mereka dari orang lain. Sebagai contoh, membina keluarga dan melakukan hubungan seks dengan rakan kongsi sering sukar. Pada kanak-kanak dan remaja, kesukaran timbul dalam berkomunikasi dengan rakan sebaya.

Kajian telah menunjukkan bahawa perubahan keperibadian tidak datang dari penyakit ini, tetapi dari sikap kedua-dua orang di sekeliling dan epilepsi itu sendiri. Stigma kepada pesakit epilepsi diseret oleh kereta api dari zaman purba, apabila penyakit itu dikaitkan dengan mistik. Hari ini, aktiviti pendidikan dapat mengurangkan pendapat negatif masyarakat dan membantu pesakit untuk lebih mudah beradaptasi dengan masyarakat, yang mengurangkan risiko mengembangkan gangguan personaliti.