Tumor otak

Tumor otak - neoplasma intrakranial, termasuk kedua-dua lesi tumor tisu serebrum, dan saraf, membran, saluran darah, struktur endokrin otak. Gejala fokal yang dinyatakan, bergantung kepada topik lesi, dan gejala serebrum. Algoritma diagnostik termasuk pemeriksaan oleh pakar neurologi dan pakar mata, Echo EG, EEG, CT dan MRI otak, MR-angiography, dan lain-lain. Yang paling optimum adalah rawatan pembedahan, mengikut tanda-tanda, ditambah dengan kemoterapi dan radioterapi. Sekiranya tidak mustahil, rawatan paliatif dijalankan.

Tumor otak

Tumor otak menyumbang sehingga 6% daripada semua neoplasma di dalam tubuh manusia. Kekerapan kejadian mereka berkisar antara 10 hingga 15 kes setiap 100 ribu orang. Secara tradisinya, tumor serebrum termasuk semua tumor intrakranial - tumor tisu dan membran serebrum, pembentukan saraf kranial, tumor vaskular, neoplasma tisu limfa dan struktur kelenjar (kelenjar pituitari dan pineal). Dalam hal ini, tumor otak terbahagi kepada intracerebral dan extracerebral. Yang kedua termasuk neoplasma membran serebrum dan plexus vaskular mereka.

Tumor otak boleh berkembang pada sebarang umur dan juga menjadi kongenital. Walau bagaimanapun, di kalangan kanak-kanak, kejadian lebih rendah, tidak lebih daripada 2.4 kes bagi setiap 100 ribu kanak-kanak. Neoplasma serebrum boleh menjadi primer, yang mula-mula berasal dari tisu otak, dan menengah, metastatik, yang disebabkan oleh penyebaran sel-sel tumor akibat penyebaran hematogen atau limfogen. Lesi tumor sekunder berlaku 5-10 kali lebih kerap daripada tumor utama. Antara yang terakhir, perkadaran tumor ganas adalah sekurang-kurangnya 60%.

Ciri khas struktur serebral adalah lokasi mereka dalam ruang intrakranial yang terhad. Atas sebab ini, sebarang pembentukan volumetrik penyetempatan intrakranial dalam darjah yang berbeza membawa kepada pemampatan tisu otak dan peningkatan tekanan intrakranial. Oleh itu, walaupun tumor otak jinak, apabila mereka mencapai saiz tertentu, mempunyai jalan yang malignan dan boleh membawa maut. Dengan ini, masalah diagnosis awal dan masa pembedahan yang mencukupi bagi tumor cerebral adalah relevan bagi pakar dalam bidang neurologi dan bedah saraf.

Punca tumor otak

Kejadian neoplasma serebrum, serta proses tumor penyetempatan lain, dikaitkan dengan kesan radiasi, pelbagai bahan toksik, dan pencemaran alam sekitar yang ketara. Kanak-kanak mempunyai kejadian tumor kongenital (embrionik) yang tinggi, salah satu sebab yang boleh merosakkan perkembangan tisu serebrum dalam tempoh pranatal. Kecederaan otak traumatik dapat berfungsi sebagai faktor yang memprovokasi dan mengaktifkan proses tumor laten.

Dalam sesetengah kes, tumor otak berkembang pada latar belakang radioterapi kepada pesakit dengan penyakit lain. Risiko tumor otak bertambah apabila terapi imunosupresif dilakukan, dan juga dalam kumpulan lain individu imunokompromis (contohnya, dalam jangkitan HIV dan neuro AIDS). Predisposition untuk berlakunya neoplasma serebrum diperhatikan dalam penyakit keturunan tertentu: penyakit Hippel-Lindau, sclerosis berotak, phakomatosis, neurofibromatosis.

Pengkelasan

Antara yang utama gangliocytoma), embrio dan tumor yang kurang dibezakan (medulloblastoma, spongioblastoma, glioblastoma). tumor juga diasingkan pituitari (adenoma), tumor saraf kranial (neurofibroma, neuroma), pembentukan membran serebrum (meningioma, neoplasms ksantomatoznye, tumor melanotichnye), limfoma serebrum, tumor vaskular (angioretikuloma, hemangioblastoma). Tumor serebrum intracerebral mengikut penyetempatan diklasifikasikan kepada sub-dan supratentorial, hemispheric, tumor struktur median dan tumor pangkal otak.

Tumor otak metastatik didiagnosis dalam 10-30% daripada kes-kes kanser pelbagai organ. Sehingga 60% daripada tumor serebrum sekunder adalah berbilang. Sumber yang paling kerap metastasis pada lelaki ialah kanser paru-paru, kanser kolorektal, kanser buah pinggang, dan wanita - kanser payudara, kanser paru-paru, kanser kolorektal dan melanoma. Kira-kira 85% daripada metastase berlaku pada tumor intracerebral hemisfera otak. Dalam fossa kranial posterior, metastasis kanser rahim, kanser prostat dan tumor malignan gastrousus biasanya dilokalisasi.

Gejala tumor otak

Satu lagi manifestasi proses tumor serebrum adalah simptom fokal. Ia mungkin mempunyai mekanisme pembangunan berikut: kesan kimia dan fizikal pada tisu serebrum di sekitarnya, kerosakan pada saluran darah saluran otak dengan pendarahan, oklusi vaskular embolus metastatik, pendarahan ke metastasis, mampatan kapal dengan iskemia, pemampatan akar atau batang saraf kranial. Dan mula-mula terdapat gejala kerengsaan setempat pada kawasan serebral tertentu, dan kemudian ada kehilangan fungsinya (defisit neurologi).

Apabila tumor tumbuh, mampatan, edema dan iskemia mula-mula merebak ke tisu bersebelahan bersebelahan dengan kawasan yang terjejas, dan kemudian ke struktur yang lebih jauh, menyebabkan penampilan gejala "di kawasan kejiranan" dan "di kejauhan" masing-masing. Gejala cerebral yang disebabkan oleh hipertensi intrakranial dan edema serebral berkembang kemudian. Dengan jumlah tumor serebral yang signifikan, kesan besar-besaran adalah mungkin (displacement struktur otak utama) dengan perkembangan sindrom dislokasi - penembusan cerebellum dan medulla oblongata ke dalam foramen occipital.

• Sakit kepala yang bersifat tempatan boleh menjadi gejala awal tumor. Ia berlaku akibat rangsangan reseptor yang dilokalisasi dalam saraf tengkorak, sinus vena, dinding-dinding kapal yang dilingkungi. Penyebaran cephalgia dinyatakan dalam 90% kes neoplasma subtentorial dan 77% daripada kes-kes tumor supratentorial. Mempunyai sifat sakit mendalam, agak sengit dan mengerikan, selalunya parah.
• Muntah biasanya merupakan gejala serebral. Ciri utamanya ialah kekurangan komunikasi dengan pengambilan makanan. Apabila tumor cerebellum atau ventrikel IV dikaitkan dengan kesan langsung pada pusat emetik dan mungkin merupakan manifestasi utama.
• Pening sistemik boleh berlaku dalam bentuk perasaan jatuh, putaran badannya sendiri atau objek sekitarnya. Semasa manifestasi manifestasi klinikal, pening adalah dianggap sebagai simptom fokal yang menunjukkan tumor saraf vestibulokoklear, jambatan, cerebellum, atau ventrikel IV.
• Gangguan pergerakan (gangguan piramida) berlaku sebagai gejala tumor utama dalam 62% pesakit. Dalam kes lain, ia berlaku kemudian berkaitan dengan pertumbuhan dan penyebaran tumor. Manifestasi terdahulu kekurangan piramida termasuk peningkatan anisoreflexion refleks tendon dari kaki. Kemudian ada kelemahan otot (paresis), disertai oleh spastik kerana hipertonia otot.
• Gangguan deria terutamanya mengiringi ketidakcukupan piramid. Kira-kira seperempat pesakit secara klinikal dinyatakan, dalam kes lain, mereka hanya dikesan oleh pemeriksaan neurologi. Sebagai simptom fokus utama boleh dianggap gangguan otot dan sendi.
• Sindrom pengukuhan lebih banyak ciri tumor supratentorial. Dalam 37% pesakit dengan tumor serebrum, epiphriscus bertindak sebagai gejala klinikal yang nyata. Kejadian absen atau epiphriscuses tonik-klon yang umum adalah lebih tipikal bagi tumor lokalisasi median; paroxysms epilepsi jenis Jackson - untuk tumor yang terletak berhampiran korteks serebrum. Sifat epiphrispu aura sering membantu menubuhkan topik lesi. Apabila neoplasma berkembang, epiprikasi umum akan berubah menjadi sebahagian. Dengan perkembangan hipertensi intrakranial, sebagai peraturan, penurunan epiactivity diperhatikan.
• Gangguan sfera mental dalam tempoh manifestasi didapati dalam 15-20% daripada kes-kes tumor cerebral, terutamanya apabila ia terletak di lobus frontal. Kekurangan inisiatif, kecerobohan dan sikap tidak peduli adalah tipikal untuk tumor tiub lobus frontal. Euphoric, kepuasan, keghairahan tidak langsung menunjukkan kekalahan asas lobus frontal. Dalam kes sedemikian, kemajuan proses tumor disertai dengan peningkatan agresif, nastiness, dan negativism. Halusinasi visual adalah ciri tumor yang terletak di persimpangan lobus temporal dan frontal. Gangguan mental dalam bentuk gangguan ingatan progresif, pemikiran yang merosakkan dan perhatian bertindak sebagai gejala serebral, kerana mereka disebabkan oleh peningkatan hipertensi intrakranial, mabuk tumor, merosakkan saluran asosiasi.
• Cakera optik kongestif didiagnosis pada separuh daripada pesakit lebih kerap pada peringkat kemudian, tetapi pada kanak-kanak mereka boleh menjadi gejala pertama tumor. Oleh kerana tekanan intrakranial yang meningkat, penglihatan penglihatan atau "lalat" sementara boleh muncul di hadapan mata. Dengan perkembangan tumor, terdapat peningkatan penglihatan yang berkaitan dengan atrofi saraf optik.
• Perubahan dalam bidang visual berlaku apabila chiasm dan saluran visual terjejas. Dalam kes pertama, hemianopsia heteronik (kehilangan bahagian bertentangan dalam bidang visual) diperhatikan, dalam kes kedua - homonim (kehilangan dalam bidang pandangan kedua-dua kanan atau kedua-dua bahagian kiri).
• Gejala lain mungkin termasuk kehilangan pendengaran, aphasia sensorimotor, ataxia cerebellar, gangguan oculomotor, pencium, pendengaran dan halusinasi gustatory, dan disfungsi autonomi. Apabila tumor otak terletak pada hipotalamus atau kelenjar pituitari, gangguan hormon berlaku.

Diagnostik

Pemeriksaan awal pesakit termasuk penilaian status neurologi, pemeriksaan oleh pakar mata, echo-encephalography, dan EEG. Dalam kajian status neurologi, pakar neurologi memberikan perhatian khusus kepada gejala-gejala fokus, yang membolehkan untuk menentukan diagnosis topikal. Peperiksaan oftalmologi termasuk ujian ketajaman visual, ophthalmoscopy, dan pengesanan medan visual (mungkin menggunakan perimeter komputer). Echo-EG boleh mendaftarkan pengembangan ventrikel lateral, yang menunjukkan hipertensi intrakranial, dan anjakan M-echo pertengahan (dengan tumor supratentorial yang besar dengan pergeseran tisu serebrum). EEG menunjukkan kehadiran epiaktiviti kawasan tertentu di dalam otak. Menurut keterangan boleh dilantik sebagai ahli neonurologi.

Penangguhan pembentukan jisim otak adalah petunjuk pasti untuk pencitraan resonans komputer atau magnetik. Pemeriksaan CT otak membolehkan visualisasi pembentukan tumor, membezakannya daripada edema tempatan tisu serebrum, menentukan saiznya, mendedahkan bahagian sista tumor (jika ada), kalsifikasi, zon nekrosis, pendarahan ke metastasis atau tumor tumor di sekeliling, kehadiran kesan besar-besaran. MRI otak melengkapkan CT, membolehkan anda lebih tepat menentukan penyebaran proses tumor, untuk menilai penglibatan tisu sempit. MRI lebih berkesan dalam mendiagnosis neoplasma yang tidak terkumpul kontras (contohnya, beberapa glioma otak), tetapi lebih rendah daripada CT jika perlu untuk menggambarkan perubahan dan penyejatan tulang yang memusnahkan, untuk membezakan tumor daripada edema perifocal.

Selain MRI standard dalam diagnosis tumor otak, MRI dari saluran cerebral dapat digunakan (kajian vascularization tumor), fungsi MRI (pemetaan ceramah dan zon motor), MR-spectroscopy (analisis keabnormalan metabolik), MR-thermography (pemantauan kemusnahan haba tumor). PET dari otak memungkinkan untuk menentukan tahap keganasan tumor otak, untuk mengenal pasti tumor yang berulang, untuk memetakan kawasan fungsional utama. SPECT menggunakan radiopharmaceuticals tropic ke tumor serebrum membolehkan anda untuk mendiagnosis lesi multifocal, menilai keganasan dan tahap vascularization neoplasma.

Dalam sesetengah kes, biopsi stereotaktik digunakan tumor otak. Dalam rawatan pembedahan tisu tumor untuk pemeriksaan histologi dijalankan secara intraoperatif. Histologi membolehkan anda mengesahkan tumor secara tepat dan menubuhkan tahap pembezaan sel-selnya, dan oleh itu tahap keganasan.

Rawatan Tumor Otak

Rawatan konservatif tumor otak dilakukan untuk mengurangkan tekanan pada tisu serebrum, mengurangkan simptom yang ada, meningkatkan kualiti hidup pesakit. Ia mungkin termasuk ubat penghilang rasa sakit (ketoprofen, morfin), ubat-ubatan antiemetik (metoclopramide), sedatif dan ubat psikotropik. Untuk mengurangkan bengkak otak, glukokortikosteroid diberikan. Harus difahami bahawa terapi konservatif tidak menghilangkan penyebab utama penyakit dan hanya boleh mempunyai kesan pelepasan sementara.

Yang paling berkesan adalah pembedahan tumor serebrum. Teknik operasi dan akses ditentukan oleh lokasi, saiz, jenis dan kelaziman tumor. Penggunaan mikroskop bedah membolehkan anda menghasilkan penyingkiran tumor yang lebih radikal dan meminimumkan kecederaan kepada tisu yang sihat. Untuk tumor saiz kecil, radiosurgeri stereotaktik adalah mungkin. Penggunaan peralatan CyberKnife dan Gamma-Knife dibenarkan dalam pembentukan serebrum dengan diameter sehingga 3 cm. Dalam hidrosefalus yang teruk, operasi shunting boleh dilakukan (saliran ventrikel luaran, pemotongan ventrikuloperitoneal).

Radiasi dan kemoterapi boleh melengkapkan pembedahan atau menjadi rawatan paliatif. Dalam tempoh selepas operasi, terapi radiasi ditetapkan jika histologi tisu tumor menunjukkan tanda-tanda atypia. Kemoterapi dijalankan oleh sitostatika, dipilih mengikut jenis histologi tumor dan kepekaan individu.

Prognosis dan pencegahan

Prognostically favorable adalah tumor otak jinak saiz kecil dan mudah untuk penyingkiran pembedahan penyetempatan. Walau bagaimanapun, ramai di antara mereka cenderung untuk berulang, yang mungkin memerlukan operasi semula, dan setiap pembedahan di otak dikaitkan dengan trauma ke tisu, mengakibatkan defisit neurologi yang berterusan. Tumor sifat malignan, lokalisasi yang tidak dapat diakses, saiz besar dan sifat metastatik mempunyai prognosis yang buruk, kerana ia tidak boleh dikeluarkan secara radikal. Prognosis juga bergantung pada usia pesakit dan keadaan umum tubuhnya. Usia tua dan kehadiran komorbiditi (kegagalan jantung, penyakit ginjal kronik, diabetes, dan lain-lain) merumitkan pelaksanaan rawatan pembedahan dan memburukkan hasilnya.

Pencegahan utama tumor cerebral adalah untuk mengecualikan kesan onkogenik dari persekitaran luaran, pengesanan awal dan rawatan radikal tumor malignan organ-organ lain untuk mencegah metastasis mereka. Pencegahan berulang termasuk pengecualian insolation, kecederaan kepala, dan penggunaan ubat merangsang biogenik.

Tumor Otak: Gejala, Peringkat, Punca, Rawatan Pembuangan dan Prognosis

Apakah tumor otak?

Tumor otak menyumbang kira-kira 4-5% daripada semua luka dan dibahagikan kepada intracerebral dan extracerebral. Yang kedua termasuk tumor dari meninges, akar saraf kranial, tumor yang tumbuh ke dalam rongga tengkorak dari tulang dan rongga aksesori, dan lain-lain.

Mengikut tempat asal, tumor utama dibezakan (yang telah berkembang secara langsung di dalam otak) dan tumor menengah (metastasis dari organ lain dan tumor yang tumbuh ke rongga tengkorak).

Tumor juga dibahagikan mengikut mana tisu terjejas (epitel, cengkerang saraf, meninges otak, dan sebagainya). Tumor otak agak jarang berlaku dan metastasizes (bergerak) ke organ lain.

Salah satu ciri tumor ini adalah bahawa dalam kebanyakan kes mereka tumbuh, tumbuh ke dalam tisu di sekelilingnya, yang menjadikannya mustahil untuk menghilangkan tumor otak sepenuhnya.

Pertumbuhan sedemikian adalah ciri bukan sahaja untuk malignan, tetapi juga untuk tumor jinak perlahan-lahan tumbuh. Kadangkala percambahan ini digabungkan dengan pengembangan sempadan tumor dan mampatan tisu otak di sekelilingnya.

Punca tumor otak

Penyebab utama tumor otak adalah radiasi. Pada tahun-tahun sebelumnya, kanak-kanak yang mengalami kurap disebabkan oleh jangkitan kulat kulit kepala telah diberikan terapi radiasi dos rendah. Selepas itu, ini membawa kepada peningkatan risiko tumor.

Pada masa ini, kebanyakan kes penyakit ini disebabkan oleh penyinaran kepala untuk lain-lain jenis tumor malignan. Terdapat cadangan bahawa pendedahan kepada vinil klorida (gas tanpa warna yang digunakan dalam pembuatan produk plastik), aspartam (pengganti gula) dan medan elektromagnet telefon bimbit atau talian penghantaran voltan tinggi mungkin penyebab penyakit.

Tahap tumor otak

Dari tahap keganasan tumor terdapat 4 peringkat perkembangannya:

Pendidikan asas

Mereka tumbuh dengan perlahan, sel-sel kelihatan seperti biasa, tumor jelas dibatasi dari tisu yang sihat.

Pendidikan dengan gejala malignan yang minimum

Pertumbuhan perlahan, bagaimanapun, tumor mempunyai keupayaan untuk menyerang dan sering berulang, dan juga boleh berubah menjadi bentuk yang lebih agresif.

Pendidikan dengan tanda-tanda agresif

Ia cepat tumbuh menjadi tisu yang sihat, mempunyai kontur kabur, sel berbeza dari biasa.

Pendidikan agresif

Sangat cepat berkembang menjadi tisu otak, nekrosis dan pendarahan di dalam.

Gejala tumor otak

Gejala tumor otak bergantung kepada bahagian otak yang terjejas oleh tumor, dan gejala serebral umum. Sakit kepala biasanya berkaitan dengan gejala serebral - ini biasanya isyarat pertama penyakit ini. Sakit kepala bersifat menyelerakan, berlaku lebih kerap pada waktu pagi, setelah tidur, ketika kepala miring, ketegangan abdominals, dll.

Sebelum permulaan kesakitan ada perasaan berat, tekanan di kepala, mual. Secara beransur-ansur, sakit kepala menjadi malar, disertai dengan mual dan muntah. Gejala lain juga termasuk pelbagai gangguan mental yang lebih biasa pada orang tua:

• pelbagai gangguan kesedaran;
• perhatian dan tumpuan dikurangkan;
• persepsi yang sukar dan pemahaman tentang apa yang berlaku;
• pesakit bercakap dengan perlahan;
• cari perkataan dengan kesulitan, dsb.

Dengan peningkatan tekanan intrakranial, keadaan ini bertambah dan boleh menjadi koma. Gejala-gejala lokal tumor termasuk pelbagai gangguan pergerakan, misalnya, dalam bentuk kelumpuhan separuh badan, penyusutan keperitan beberapa bahagian tubuh, gangguan visual, pendengaran, dan sebagainya.

Deskripsi simptom tumor otak

Diagnosis tumor otak

Sekiranya tumor otak disyaki, pertama sekali, pemeriksaan neurologi menyeluruh pesakit dijalankan, visinya juga diperiksa dengan pemeriksaan wajib fundus mata (keadaan pembuluh darah yang membekalkan organ penglihatan dengan darah mungkin menunjukkan peningkatan tekanan intrakranial). Pendengaran, bau, rasa, fungsi vestibular (keseimbangan), dan lain-lain juga diperiksa.

Untuk memperjelaskan diagnosis digunakan:

Rawatan tumor otak

Pada masa ini, kaedah berikut digunakan untuk merawat tumor otak: terapi konservatif, pembedahan, kemoterapi dan radiasi. Yang paling berkesan ialah pendekatan bersepadu.

Pesakit dengan diagnosis tumor otak dirawat oleh beberapa pakar sekaligus:

Rawatan ubat

Terapi konservatif (tanpa pembedahan) dalam kes ini adalah tambahan. Cara yang ditetapkan untuk melegakan pembengkakan otak dan tekanan intrakranial yang lebih rendah - ini mengakibatkan penurunan manifestasi cerebral.

Dengan sakit kepala yang berterusan, ubat penahan sakit ditetapkan. Dalam kebanyakan kes, untuk tumor otak, rawatan pembedahan dijalankan di jabatan neurosurgi khusus.

Pembedahan

Sekiranya terdapat ancaman segera terhadap kehidupan pesakit (jika bahagian penting otak diperah, contohnya, dengan penglihatan yang sangat berkurangan, lumpuh, dll.), Operasi segera dilakukan. Semua operasi di otak boleh dibahagikan kepada radikal dan paliatif.

Operasi radikal, sebagai contoh, penghapusan tumor jinak lengkap, dan operasi paliatif adalah operasi untuk memperbaiki keadaan pesakit, sebagai contoh, untuk mengurangkan tekanan intrakranial dan, dengan itu, sakit kepala.

Terapi radiasi

Terapi sinaran tumor dilakukan menggunakan kaedah implan radiosurgikal atau penyinaran jauh. Dalam kes pertama, persediaan radiopharmacological pepejal atau cecair ditanamkan terus ke tumor otak.

Penyinaran jauh dilakukan terutamanya selepas pembedahan sebagai tahap rawatan kompleks. Oleh kerana tidak ada kes-kes penyembuhan diri, rawatan, termasuk pembedahan, adalah perlu.

Kemoterapi

Kemoterapi adalah salah satu kaedah rawatan yang paling berkesan, ia hanya digunakan selepas pengesahan histologi tumor. Dadah, dos dan laluan pentadbirannya bergantung kepada penyakit, keadaan dan ciri-ciri pesakit yang bersamaan.

Rawatan tumor otak di Israel

Terdapat beberapa jenis rawatan untuk tumor otak di Israel. Faktor-faktor berikut mempengaruhi keputusan doktor: jenis tumor otak, lokasi, saiz, dan juga usia pesakit dan keadaan umum. Sebagai peraturan, terdapat perbezaan kaedah rawatan kanak-kanak dan orang dewasa. Doktor membuat pelan rawatan individu untuk setiap pesakit.

Ramai pesakit biasanya berminat dengan soalan berikut:

• Apakah jenis rawatan yang akan dilakukan?
• Apakah penggunaan rawatan yang dicadangkan?
• Apakah bahaya dalam rawatan?
• Apa yang boleh dilakukan untuk mengurangkan kesan sampingan?
• Adakah penyertaan pesakit dalam kajian klinikal?
• Sekiranya perlu untuk menukar cara hidup yang biasa, untuk apa tempoh masa?

Rawatan tumor otak di Israel terdiri daripada aktiviti-aktiviti berikut:

• penyingkiran tumor otak,
• radioterapi (sinaran),
• kemoterapi.

Mungkin gabungan antara rawatan dan ia bergantung kepada keadaan fizikal pesakit.

Semasa rawatan pesakit dinasihatkan:

• neurosurgeon;
• ahli onkologi;
• radiologi;
• pemakanan;
• seorang jururawat dan dalam beberapa kes pekerja sosial.

Sebelum memulakan rawatan, pesakit biasanya ditetapkan steroid. Sesetengah pesakit diberi ubat-ubatan untuk kejang dan kejang.

Rawatan tumor otak di Jerman

Diagnosis neoplasma otak di Jerman dijalankan menggunakan data terkini dari sains perubatan dan teknologi, yang melibatkan doktor perunding kepakaran berkaitan dan berdasarkan data diperoleh hasil:

• pemeriksaan neurologi klasik;
• pemeriksaan ophthalmologic;
• pemeriksaan otorhinolaryngologi;
• dikira tomografi (CT) 4
• pengimejan resonans magnetik (MRI) 4
• tomografi pelepasan positron (PET);
• echoencephalography;
• ujian darah untuk penanda onco;
• pemeriksaan sitologi cecair serebrospinal.

Rawatan setiap pesakit dengan tumor otak di Jerman dijalankan mengikut pelan individu yang ketat dan menggabungkan penggunaan kaedah rawatan berikut:

• pembedahan;
• terapi radiasi;
• kemoterapi.

Rawatan pembedahan tumor otak di Jerman menggabungkan radikalisme maksimum untuk menghilangkan tumor otak untuk mencegah pengulangannya, menggunakan teknik yang paling lembut untuk tisu yang tidak terjejas.

Dalam pembedahan tumor pembedahan di Jerman, sistem penentuan kedudukan neuro berkomputer semestinya digunakan, yang membolehkan manipulasi yang diperlukan di dalam otak menjadi dalam pecahan milimeter.

Semasa operasi, imbasan tomografi otak sentiasa dijalankan, dan teknik mikrosurgikal digunakan secara meluas. Salah satu jenis terapi radiasi adalah pisau gamma, dengan penggunaan tumor kecil yang terletak di dalam otak dirawat, dengan itu mengelakkan pendekatan koperasi yang traumatik untuk tisu yang sihat.

Kemoterapi dalam rawatan tumor otak di Jerman ditujukan kepada kesan maksimal dari ubat kemoterapi pada tumor otak, di mana pentadbiran ubat endoskopik digunakan sedekat mungkin ke nidus.

Tahap tumor otak dan prognosis hidup

Perlu difahami bahawa sebarang data statistik mengenai survival tumor kanser:

Peringkat 1

Jika pada gejala pertama penyakit (sakit kepala, tidak teratur), pesakit pergi ke klinik untuk diagnosis terperinci, doktor boleh melakukan operasi tepat pada masanya untuk membuang seluruh tumor (jika penyetempatan membolehkan) atau bahagian utamanya.

Dalam kes ini, pesakit boleh hidup 5 tahun atau lebih, jika dia terus mengambil ubat-ubatan dan melawat institusi perubatan untuk terapi terapi pembantu. Ini mungkin radiasi, terapi sasaran atau bentuk pendedahan lain.

Ia juga perlu melakukan pembetulan lengkap gaya hidup - untuk mematuhi tidur dan berehat, elakkan tekanan, overvoltage, pendedahan kepada sinar ultraviolet. Peranan yang besar dimainkan oleh pemakanan yang betul dan sokongan terhadap daya ketahanan badan.

Peringkat 2

Pada peringkat kedua, prognosis kurang baik, kerana sel-sel tumor mula tumbuh dengan cepat dan memberi tekanan pada lobus yang bersebelahan. Sekiranya tumor diselaraskan terus di otak, operasi mungkin tidak sesuai.

Walau bagaimanapun, seringkali hanya campur tangan pembedahan boleh memanjangkan hayat pesakit. Operasi mesti dilakukan oleh ahli bedah saraf yang berkelayakan. Dengan penjagaan yang sesuai dan kesinambungan rawatan selepas penyingkiran tumor, jangka hayat adalah sekitar 2-3 tahun.

Umur pesakit juga penting. Selepas 65 tahun, kadar kelangsungan hidup pesakit yang dikendalikan, radioterapi atau kemoterapi jauh lebih rendah berbanding pesakit muda dan pesakit pertengahan umur. Ini hanya dijelaskan - organisma muda mempunyai keupayaan yang lebih tinggi untuk menahan diri.

Peringkat 3

Biasanya pada tahap ini operasi dijalankan jarang. Pesakit jarang mengatasi ambang dua tahun. Sering kali, tumor berkembang pesat, dan seseorang mula menghilang di hadapan mata kita, kehilangan daya hidup dalam beberapa bulan.

Terdapat rawatan alternatif dan eksperimen yang, dalam sesetengah kes, berjaya dan boleh menyembuhkan kanser dari tahap ke-3. Sebagai contoh, doktor Eropah dan Amerika menggunakan nanovaccine terkini, yang mempunyai kesan terapeutik yang luar biasa. Benar, tidak ada maklumat rasmi mengenai ujian klinikal ubat ini.

Peringkat 4

Sekiranya doktor didiagnosis dengan kanser otak gred 4, kemungkinan pemulihan pesakit hampir tidak ada - keluarga dan sahabat pesakit harus memahami hal ini. Dalam amalan perubatan domestik, tidak lazim untuk memaklumkan kepada pesakit tentang jangka hayat yang dijangka, kerana selepas hukuman sedemikian 90% pesakit menyerah dan mati lebih cepat.

Jika orang itu tidak menyedari ramalan dan meneruskan rawatan, pembahagian sel-sel patologi mungkin berhenti, dan pesakit akan terus menjalani ubat selama bertahun-tahun.

Tumor otak yang baik

Tumor otak yang tidak menular tidak menyebar ke organ lain, tidak melampaui tisu otak, dan tidak menjangkiti organ lain. Ia dicirikan oleh pertumbuhan perlahan, dan gejala mereka bergantung kepada lokasi tumor itu sendiri. Untuk tumor otak jinak termasuk jenis berikut:

Tumor otak ganas

Tumor otak ganas adalah neoplasma patologi dalam tisu otak. Tumor boleh berkembang dengan cepat, boleh bertiup ke tisu tetangga dan memusnahkannya. Tumor berkembang dari sel belum matang tisu otak, atau dari sel-sel yang memasuki otak dari organ-organ lain di tubuh manusia, dengan memindahkan mereka ke sistem peredaran darah.

Tumor ganas otak adalah metastasis pertumbuhan kanser yang berkembang di bahagian lain badan: tumor onkologi pada kelenjar susu, paru-paru, penyakit ganas kelenjar getah bening dan darah yang merebak melalui sistem peredaran darah dan dapat menembusi otak. Metastasis berlaku sama ada dalam satu kawasan otak, atau dalam beberapa sekaligus.

Tumor otak boleh menjadi primer dan sekunder. Sel primer terbentuk daripada sel-sel otak. Sebagai peraturan, ini adalah gliomas, yang terbentuk daripada sel glial. Tumor ganas yang paling biasa bagi kumpulan glioma adalah glioblastoma multiforme, serta astrocytoma dan oligodendroglioma yang semakin pesat berkembang.

Astrocytoma otak

Astrocytoma otak adalah neoplasma glial yang timbul daripada astrocytes (sel-sel neuroglial yang melaksanakan fungsi sokongan). Ini adalah bentuk glioma yang paling biasa. Ia boleh menjejaskan orang pada usia apa-apa, tetapi lebih biasa pada orang dewasa, terutamanya pada lelaki pertengahan umur.

Astrocytomas boleh berkembang di mana-mana bahagian otak, tetapi tempat kegemarannya ialah:

• otak otak otak - pada orang dewasa;
• saraf optik - pada kanak-kanak;
• batang otak;
• cerebellum.

Pada kanak-kanak dan golongan muda, astrocytomas paling kerap berkembang di pangkal otak. Pada masa yang sama di dalam tumor kerap membentuk sista.

Kanser otak

Dalam kanser otak, sel kanser ganas tumbuh di dalam tisu otak. Sel kanser berkembang menjadi kanser yang mempengaruhi fungsi otak, seperti kawalan otot, ingatan, dan sebagainya.

Tumor ganas adalah tumor yang terdiri daripada sel kanser, dan tumor yang terdiri daripada sel-sel bukan kanser dipanggil tumor jinak.

Sel-sel kanser yang terbentuk dalam tisu otak disebut sebagai tumor utama. Mengikut pelbagai sumber, kanser otak berkembang di kira-kira 20,000 orang di negara maju yang berasingan di dunia setiap tahun.

Meningioma

Meningioma adalah tumor yang tumbuh dari sel dura mater - tisu yang mengelilingi otak. Meningiomas agak biasa. Meningiomas boleh terbentuk di mana-mana bahagian tengkorak, kedua-dua cembung dan di pangkal tengkorak.

Manifestasi penyakit bergantung pada lokasi tumor dan boleh dinyatakan dalam bentuk gejala berikut:

• kelemahan anggota badan (paresis);
• penurunan ketajaman visual dan kehilangan medan visual;
• penampilan hantu dan peninggalan kelopak mata;
• gangguan kepekaan di pelbagai bahagian badan;
• sawan epilepsi;
• kemunculan gangguan psiko-emosi;
• hanya sakit kepala.

Tahap penyakit yang diabaikan, ketika meningioma mencapai ukuran yang besar menyebabkan edema dan mampatan tisu otak, yang menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial yang tajam, biasanya ditunjukkan oleh sakit kepala yang parah dengan mual, muntah, kemurungan kesadaran dan ancaman nyata terhadap kehidupan pasien.

Kista otak

Oleh cyst otak bermakna gelembung cecair yang membentuk antara struktur otak. Terdapat dua jenis utama sista. Ini adalah sista arachnoid, yang dicirikan oleh pengumpulan cecair antara lapisan yang terhimpit bersama lapisan-lapisan meninges, dan sista intraserebral, yang dicirikan oleh pengumpulan cecair di tapak otak yang telah mati.

Kista arachnoid adalah paling kerap akibat proses keradangan lapisan otak, pendarahan atau kecederaan. Nama sista ini berasal dari nama membran arakuni pada otak. Sekiranya cecair dalam sista ini menghancurkan lebih banyak daripada tekanan intrakranial, ini boleh menyebabkan peregangan korteks, yang seterusnya akan membawa kepada banyak gejala yang tidak menyenangkan.

Soalan dan jawapan mengenai "Tumor Otak"

Soalan: Hello! Selepas penyingkiran tumor di otak suaminya, kaki kirinya ditolak. Berapa lama masa yang diperlukan untuk bertindak? Operasi ini berlaku pada 02/09/2018. Terima kasih terlebih dahulu.

Jawapan: Pemulihan memerlukan purata 3-4 bulan dan dijalankan oleh pasukan pelbagai disiplin, termasuk ahli bedah, ahli kemoterapi, ahli radiologi, ahli psikologi, doktor terapi senaman, terapi fizikal, pengajar terapi latihan, ahli terapi pertuturan.

Soalan: Saya didiagnosis dengan dneo di otak oleh MRI. Saya berusia 50 tahun. Adakah berbaloi untuk beroperasi?

Jawab: Hello. Anda perlu mendengar pendapat doktor yang hadir. Pembedahan untuk membuang tumor otak adalah rawatan keutamaan. Campur tangan bedah ditentukan dalam kasus berikut: tumor yang tumbuh cepat; neoplasma mudah diakses; umur dan keadaan pesakit membolehkan pembedahan; mampatan otak.

Soalan: Hello. 10/06/2016 Saya mempunyai tumor otak yang dikeluarkan di lobus frontal kanan saya (astrocytoma pilocetral). Beritahu saya, bagaimana saya perlu merasa begitu banyak masa? Bolehkah saya mengalami sebarang gangguan pada latar belakang pembedahan? Saya tidak boleh sampai ke deria saya sampai akhir, saya mengalami kemurungan - saya minum antidepresan, penglihatan kabur, ketakutan bahawa segala-galanya boleh berlaku lagi. Dalam satu perkataan, saya mempunyai had, saya belum lagi melakukan MRI. Selepas pembedahan, CT dilakukan dengan kontras (data untuk residu tumor tidak dikenalpasti). Sekarang saya takut untuk melakukannya. Adakah terdapat tanda-tanda gejala tertentu yang berulang? Atau mungkin ia perlu mengambil sedikit masa untuk otak pulih. Umumnya, saya meminta nasihat anda dan berharap untuk mendapatkan respons awal. Terima kasih terlebih dahulu!

Jawab: Hello. Tempoh tempoh pemulihan selepas pembedahan sangat bergantung kepada keadaan umum pesakit, jumlah campur tangan pembedahan dan pelaksanaan yang tepat dari cadangan doktor yang menghadiri. Mungkin penggunaan kaedah tambahan pemulihan terapeutik: elektrostimulasi gentian otot; urut; satu kursus antioksidan, ubat neuroprotective; berehat di sanatoria-preventoriums, mandi terapeutik; terapi laser; refleksologi; psikoterapi. Semasa tempoh pemulihan, biasanya disyorkan untuk menyerah: buruh fizikal berat; bekerja dalam keadaan iklim yang buruk; hubungi racun, agen kimia berbahaya; sedang berada dalam keadaan tekanan, psikologi yang kurang baik. Salah satu akibat yang paling tidak menyenangkan dalam operasi adalah pertumbuhan tumor baru. Ia hampir mustahil untuk meramalkan atau mencegah hasil seperti itu, jadi perlu menjalani diagnosis.

Soalan: Halo, anak saya, 23, mengeluarkan tumor otak di rantau parietal sama sekali (dia berada dalam kapsul dan nodular), sayangnya bopsia menunjukkan glioblastoma ke-4. Pada masa ini dia tidak mempunyai kepekaan terhadap objek tangan kiri. Beritahu saya, dalam amalan perubatan anda yang hebat, adakah terdapat orang yang mempunyai jangka panjang dengan diagnosis sedemikian? Dalam hidup anda, anda telah meneliti banyak pesakit sedemikian. Atau adakah masih ayat? Buat masa ini dia berasa sihat, tetapi hanya 6 bulan berlalu selepas operasi. Bagaimanakah dia boleh memulihkan sensitiviti berus itu? Adakah ia mungkin meninggal dunia sebahagian daripada otak yang bertanggungjawab untuk ini? Apa yang boleh seterusnya?

Jawab: Dalam bidang perubatan, semuanya berlaku, tetapi prognosis untuk tumor ini tidak menguntungkan, malangnya. Tumor otak ini biasanya kembali cepat. Tetapi hakikat bahawa ia adalah dalam kapsul dan sudah setengah tahun telah berlalu memberikan yang kecil, tetapi berharap bahawa semuanya akan baik-baik saja. Jangan terbawa dengan pemulihan tangan, otak muda akan sembuh sendiri.

Soalan: Apakah gejala tumor otak pada peringkat awal dan seterusnya? Jika anda berjaya membuat operasi pada peringkat awal, berapa ramai orang yang masih hidup?

Jawapan: Simptomologi tumor otak pada peringkat awal sangat pelbagai dan tidak hanya bergantung pada saiz dan jenis tumor, tetapi juga sebab-sebab penampilan mereka. Sebelum ini, pemerhatian dinamik diperlukan, dan kadang-kadang sangat panjang, untuk membezakan tumor dari patologi neurologi yang lain, dan pada masa ini, kaedah penambahbaikan membolehkan kita mempercepatkan proses ini. Prognosis selepas pembedahan adalah individu. Tarikh mungkin berbeza dalam beberapa dekad.

Soalan: Hello. Ibu saya berumur 45 tahun. Dia mempunyai penyitaan - ada kejang, lumpuh sebelah kanan dan tidak boleh bercakap. Ambulans dipanggil, mereka dibawa ke hospital, pengimbas telah rosak. Selepas sehari dia menjadi koma. 3 hari sebelum apa yang berlaku, tangannya mati rasa dan ada rasa sakit di belakangnya. Pada hari ke-20, koma mula membuka mata, menggerakkan anggota kirinya, kadang-kadang memusatkan mata. Mereka memberi tomografi baru - pada hari ke-23 - tomogram menunjukkan tumor otak. Doktor itu berkata ia perlu untuk membawa kepada Barnaul - hanya boleh dirawat dengan pembedahan. Beritahu saya, bolehkah mereka mengendalikannya dalam keadaan koma atau dia harus menunggu sehingga dia meninggalkan koma? Apakah akibat dari operasi itu dan adakah peluang untuk pemulihan sepenuhnya? Terima kasih terlebih dahulu untuk balasan anda.

Jawab: Hello. 1. Ya, dalam keadaan sedemikian sebagai ibu anda, mungkin untuk beroperasi, dan kadang-kadang perlu, kerana hanya rawatan bedah kadang-kadang dapat membantu. 2. Akibat selepas pembedahan boleh menjadi pelbagai - penawar lengkap, separa, dan juga, memandangkan keadaan ibu anda, hasil yang tidak baik. 3. Bagi pemulihan penuh, semuanya bergantung kepada sifat histologi tumor.

Soalan: Hello! Pada tahun 2000, isteri saya menjalani pembedahan untuk menghilangkan tumor otak (astrocetoma anaplastik otak lobus temporal kiri). Pada tahun 2011, kami melakukan MRI. Di sebelah kiri di lobus temporal terdapat zon perubahan sista yang luas, dikelilingi oleh zon kecil gliosis, dengan bentuk yang tidak teratur yang tidak teratur, dengan saiz sehingga 4.9 * 5.0 * 2.2 cm, mencurigakan pertumbuhan yang berterusan. Selepas pengenalan agen kontras (omniscan-10 ml), satu bahagian pengumpulan EFs yang tidak teratur sebanyak 1.5 * 0.9 * 0.8 cm didapati. Selepas pemeriksaan di Hospital Klinik Wilayah Tula, ia telah memutuskan untuk menangguhkan operasi selama 6 bulan, dengan cadangan terapi sinaran berulang. Kami tinggal di bandar Murom, rantau Vladimir. Pakar perundingnya, ahli saraf, memerlukan rawatan segera di Institut Burdenko, berkaitan dengan atrofi saraf optik separa dan peningkatan kejang epileptik dan sakit kepala yang berpanjangan. Apa yang patut dilakukannya?

Jawab: Selamat siang! Perundingan di Institut Penyelidikan. Burdenko adalah pilihan yang sangat masuk akal. Saya fikir anda perlu pergi ke sana, pergi ke jabatan ke-7 dan, mungkin, isteri anda akan dimasukkan ke hospital dan akan menjalani operasi kedua atau akan menerima radiasi atau kemoterapi.

Soalan: Hello. Nama saya Vitaly. Saya berumur 36 tahun. Pada tahun 2009, tumor otak telah dikeluarkan (MMU Meningioma). Selepas 1.5 tahun, imbasan MRI dilakukan, yang menunjukkan kehadiran kista otak berukuran 15 * 16 * 21mm. Sila beritahu saya jika sista berbahaya, bolehkah ia menjadi punca sakit kepala yang teruk, yang mana sesuatu yang perlu ditakuti?

Jawab: Selamat siang! Sista adalah rongga yang biasanya mempunyai cangkang sendiri dan dipenuhi dengan cecair. Pembentukan ini tergolong dalam patologi, kerana, selalunya mempunyai saiz yang sangat besar, memerah otak, menyebabkan gangguan neurologi, sawan. Kista otak adalah pembentukan "rongga" di dalam otak dan sista yang kekal selama-lamanya di dalam tubuh manusia. Prognosis untuk penyakit ini bergantung pada kehadiran atau ketiadaan komplikasi (suprapasi atau penemuan sista, sindrom ketegangan intrakranial, iaitu tekanan sista pada bahan otak dll.) Sekiranya sista tumbuh dan mula memerah otak, maka ia sudah memerlukan pembedahan, sehingga merawat tengkorak.

Tumor otak ganas: gejala, sebab dan peringkat

Anda berada di sini

1. Rumah /
2. Onkologi /
3. Tumor otak ganas: gejala, sebab dan peringkat

Kandungannya

Tumor bawah parasit di dalam otak adalah patologi yang sangat keras dan sukar dikawal yang berkaitan dengan penyakit onkologi otak, batang, atau bahagian otak yang lain. Pertumbuhan baru boleh berkembang di dalam kulit dan menyebabkan perubahan struktur dan komposisi genetik organ ini. Penyakit ini adalah tumor di otak yang mempunyai keupayaan untuk cepat tumbuh dan memusnahkan tisu berdekatan. Menurut klasifikasi, neoplasma boleh terdiri daripada dua jenis:

• glioma, di mana tumor berkembang dalam perkara kelabu atau putih otak itu sendiri;
• Neuroma - patologi yang mempengaruhi saraf dan menyebabkan neurosis dan kesakitan yang teruk.

Tahap dan gejala tumor otak yang lemah

Terdapat dua jenis perkembangan tumor - primer, berkembang secara langsung di dalam otak, dan menengah, di mana sel-sel kanser melalui sistem peredaran darah masuk ke otak dari organ-organ lain yang terkena kanser. Di samping itu, saintis mengenal pasti empat darjah tumor malignan. Ijazah pertama hampir tidak mempunyai gejala, dan hanya dapat dikesan dengan pemeriksaan khas, tetapi pada masa yang sama, jika penyakit itu didiagnosis pada tahap ini, maka pesakit memiliki peluang pemulihan yang lebih baik. Tahap kedua dapat dimanifestasikan dengan kehadiran kesakitan fokus dan tanda-tanda lain. Tahap ketiga dan keempat, sebagai peraturan, mempunyai beberapa gejala tumor otak ganas, tetapi pada tahap ini ada risiko besar yang neoplasma akan beroperasi dan, dengan itu, tidak dapat diubati. Untuk segera mendapatkan bantuan perubatan, mengenalpasti penyakit dan memulakan rawatan yang sesuai, anda harus tahu simptom utama yang paling kerap berlaku pada pesakit dengan kemunculan tumor malignan. Ini termasuk:

• sakit kepala yang sengit yang berlaku semasa senaman, ketegangan, batuk atau bersin. Selain itu, kesakitan ini tidak membuang pil sakit dan ubat. Dalam banyak kes, sakit muncul pada waktu pagi, sebaik sahaja bangun;
• pening, yang berlaku secara spontan di mana-mana kedudukan badan, dan tidak bergantung kepada punca semula jadi, juga boleh menjadi gejala kanser. Dalam onkologi, keadaan ini menyebabkan peningkatan tekanan intrakranial dan pergeseran peralatan vestibular;
• muntah dan loya tanpa sebab yang jelas, sebagai contoh, jika tiada keracunan makanan;
• kegelisahan, mengantuk, kelesuan, dan kadang-kadang tidak dapat dijelaskan kerengsaan dan agresif;
• penampilan masalah dengan organ penglihatan dan pendengaran, yang disebabkan oleh mencubit endings saraf yang sepadan. Gejala-gejala ini paling sering muncul dalam peringkat kedua dan ketiga penyakit ini;
• masalah ingatan, kekeliruan mental, pengasingan dan keengganan untuk berkomunikasi walaupun dengan keluarga dan rakan-rakan;
• gangguan koordinasi pergerakan yang disebabkan oleh pengaruh tumor pada bahagian otak batang otak dan cerebellum. Pada masa yang sama masalah dengan gerakan timbul sama ada di sebelah kiri atau di bahagian kanan badan;
• gangguan mental, halusinasi dan lumpuh yang paling sering berlaku pada peringkat akhir penyakit;
• kejang epilepsi berlaku sehingga sepuluh peratus pesakit dengan neoplasma yang tidak normal.

Ia penting! Tumor ganas otak, terutamanya pada peringkat awal, mungkin tidak nyata. Tetapi pada masa yang sama, ia adalah diagnosis awal yang memberi pesakit peluang untuk pengampunan penuh. Oleh itu, perlu menjalani peperiksaan biasa dan peperiksaan perubatan.

Punca Tumor

Walaupun banyak penyelidikan telah dilakukan dalam bidang onkologi, saintis di seluruh dunia masih belum dapat memberikan jawapan yang jelas kepada soalan tersebut: "Mengapa tumor otak timbul?". Terdapat kes apabila seseorang berada dalam zon radiasi atau kesan berbahaya yang lain untuk masa yang lama, dan pada masa yang sama praktikalnya sihat. Sebaliknya, mereka yang menjalani gaya hidup yang betul, tidak minum alkohol, tidak merokok, bermain sukan dan makan dengan baik, terdedah kepada rupa tumor. Tetapi masih, doktor telah mengenal pasti beberapa faktor, pengaruh yang dapat menimbulkan patologi.

Salah satu penyebabnya ialah genetik, serta penyakit seperti penyakit von Hippel-Landau atau Sindrom Turkot. Juga, kemunculan neoplasma malignan boleh disebabkan oleh onkologi organ-organ lain, kanser darah dan leukemia. Sinaran radioaktif, impuls elektromagnet, pelbagai jangkitan dan kecederaan kepala, bekerja di industri berbahaya, penyalahgunaan alkohol dan merokok juga boleh menyebabkan patologi ini.

Survival Kanser

Kemungkinan pemulihan dari penyakit bergantung kepada banyak faktor: jenis tumor, saiz dan lokasi, yang mempengaruhi keupayaan untuk melakukan operasi, tahap perkembangan neoplasma, keadaan fizikal pesakit. Ia juga penting jika tumor tersebar ke organ lain. Di samping itu, faktor penting ialah usia pesakit - yang lebih muda dia, semakin besar kemungkinan pemulihan. Seperti yang ditunjukkan oleh statistik, pada kanak-kanak dan remaja di bawah umur sembilan belas tahun, kadar survival adalah 66%, dan pada orang lebih daripada tujuh puluh lima tahun, ia turun naik sekitar 5%. Bergantung kepada jenis neoplasma, terdapat juga peratusan yang berbeza untuk hidup. Kemungkinan tertinggi adalah untuk pesakit dengan elendioma dan olinodendroglioma - kira-kira 81-85%, dan, malangnya, peratusan paling rendah dalam glioblastoma multiforme hanya 13%.

Tetapi jangan berputus asa dalam apa jua keadaan. Apabila gejala pertama tumor otak ganas muncul, segera hubungi doktor yang akan menetapkan diagnostik dan rawatan berikutnya. Dalam sesetengah kes, tumor dikeluarkan dengan bantuan pembedahan, dan kemudian menetapkan ubat, kemoterapi dan diet yang diperlukan. Dan sikap pesakit sangat penting. Jika anda tidak berputus asa, jangan berputus asa dan percaya hasil positif dari rawatan, maka kemungkinan hasil seperti itu akan lebih besar.

Tumor otak

Setiap tahun ubat mengesahkan peningkatan jumlah kanser. Pada dekad yang lalu, tumor otak dikesan dalam 9% daripada semua pesakit yang mempunyai neoplasma. 3% daripada kematian adalah disebabkan oleh penyakit ini. "Kanser otak" adalah konsep kolektif. Ia termasuk beberapa keabnormalan intrakranial. Fisiologi kejadian mereka tidak difahami dengan baik. Proses patologis yang tidak terkawal dan tidak normal dalam tisu otak membawa kepada pembahagian sel, pertumbuhan dan metastasis organ-organ yang bersebelahan. Selepas percambahan di dalam tisu sekeliling, tumor tidak lagi dapat dikeluarkan sepenuhnya. Proses ini adalah ciri kedua neoplasma jinak dan malignan. Berapa banyak jenis penyakit yang wujud, apakah punca-punca, berapa ramai yang tinggal bersamanya selepas terapi, apakah klasifikasinya? Semua ini adalah artikel kami.

Sistematisasi mengikut ciri-ciri

Pengelasan jenis tumor ke dalam kumpulan berlaku di pelbagai alasan. Ia berdasarkan kepada prinsip-prinsip: apakah punca-punca, had-had kesakitan, berapa banyak pesakit yang hidup dan di mana ia terluka. Pertimbangkan mereka.

Menurut ciri-ciri biologi:

1. Benign. Neoplasma ini tidak mempunyai keupayaan untuk menyebarkan atau menjejaskan sel-sel dan organ-organ lain, ia tidak boleh melampaui sempadan hemisfera otak. Tumor sebegini bertumbuh agak perlahan. Gejala adalah sebahagian besarnya disebabkan lokasi dan penyetempatan neoplasma itu sendiri. Patologi benjolan termasuk patologi seperti glioma 1 darjah, schwannoma, neurinoma, astrocytoma, ependioma. Dengan perubahan sedemikian, pesakit selepas pengesanan menjalani kehidupan normal.
2. Malignan. Satu elemen penyakit ini adalah pembentukan sel kanser patologi. Ia dengan cepat meningkatkan jumlah, menyelinap ke organ lain dan memakan tisu mereka. Patologi ganas disifatkan oleh perkembangan metastasis sel kanser yang telah matang di bahagian lain badan.

Menurut pusat pengedaran:

1. Utama - glioblastoma, glioma, terbentuk daripada tisu selular otak manusia, membrannya dan ujung saraf tengkorak.
2. Sekunder - neoplasma etimologi metastatik, terbentuk daripada sel-sel kanser paru-paru, tiroid, saluran gastrousus, payudara dan organ-organ lain badan.

Dengan penyetempatan:

Dalam kesusasteraan perubatan khas terdapat klasifikasi mengikut tempat sebenar sakit dan lesi.

1. Intracerebral. Terdapat nodul, mereka juga dipanggil infiltratif. Mereka berasal dari pelbagai komponen glia pusat otak (glioma). Juga boleh dibentuk dari tisu lembut pembuluh darah penyambung. Tumor intracerebral boleh menjadi malignan (untuk masa yang singkat mereka hidup dengannya walaupun selepas terapi yang mencukupi) dan benigna (dengan itu, selepas pemindahan, pesakit biasanya hidup untuk masa yang lama). Ini adalah salah satu kumpulan yang paling biasa neoplasma otak kepala.
2. Cerebral dengan pertumbuhan neoplasma yang pesat dan cepat dari membran otak dan akar sarafnya. Selalunya benigna. Terima kasih kepada ciri dan strukturnya, ia mudah dikeluarkan dengan cara operasi. Mereka menduduki tempat seterusnya selepas penyimpangan intracerebral.

Sambungan selular:

Klasifikasi histologi moden tumor menerangkan lebih daripada 100 jenis kanser otak, yang dikelompokkan dalam beberapa kumpulan mengikut komposisi sel mereka. Pertimbangkan salah satu daripada patologi paling biasa dalam amalan perubatan.

1. Neuroepithelial. Dibentuk terus dari tisu otak. Ini adalah ependioma, glioma, astrocytoma. Mereka terdiri kira-kira 60% daripada kanser otak. Ependioma tumbuh dari sel-sel ependyma dari ventrikel otak, serta dari saluran pusat saraf tunjang. Biasanya terletak di belakang fossa tengkorak. Ia berbahaya kerana keupayaannya untuk metastasize, menyebarkan tisu-tisu yang dijangkiti di sepanjang laluan keluar cecair serebrospinal. Dalam kes sedemikian, pembedahan disokong oleh terapi radiasi. Peratusan penyakit ini adalah antara 7 hingga 14% daripada semua lesi intrakranial. Glioma Tumor malignan primer yang paling biasa, yang terdiri daripada serat otak. Sel-sel tumor yang kurang dibezakan, semakin rumit perjalanan penyakit itu diperhatikan. Saiz tumor boleh berkisar dari walnut ke epal besar. Dengannya, tanpa campur tangan perubatan, hidup secara purata tidak lebih daripada satu tahun. Astrocytoma. Tumor glial yang timbul dari astrocytes, memerlukan hanya pembuangan pembedahan. Selepas pembedahan, pesakit hidup untuk masa yang lama. Ia mempunyai warna merah jambu pucat dan dari segi ciri luaran tidak berbeza dari medulla. Ia tumbuh dengan perlahan. Di dalamnya seringkali membentuk sista besar. Sekiranya astrocytomas tidak dikeluarkan, maka tidak lebih daripada 5 tahun hidup dengannya. Selalunya berlaku pada lelaki berusia lebih 35 tahun. Belahan otak, saraf optik, batang otak, cerebellum terjejas.
2. Shell Mereka terbentuk daripada tisu membran otak. Ini adalah meningioma, pertumbuhan yang tumbuh dari sel-sel tisu yang mengelilingi kedua-dua hemisfera. Ini bukanlah satu tumor pepejal dari dura mater, kerana ramai yang percaya. Meningioma adalah penyakit yang sangat biasa. Ia terdiri daripada 15 hingga 20% daripada semua neoplasma otak utama, menduduki tempat kedua dalam kekerapan kes-kes selepas gliomas. Dalam kebanyakan kes, adalah jinak. Rawatan yang terbaik adalah pembuangan pembedahan. Ia sering dijumpai pada wanita dari 35 hingga 55 tahun.
3. Pituitari Mereka terbentuk dari tisu selular dari lampiran otak yang lebih rendah dan tisu kelenjar kelenjar pituitari. Ia dipanggil adenoma pituitari. Dalam banyak kes, etiologi neoplasma tersebut masih tidak diketahui. Adalah dipercayai bahawa tumor ini adalah akibat kecederaan sistem otak tengkorak, neuroinfections, keracunan, proses patologi semasa kehamilan dan melahirkan anak. Bahaya ini terletak pada kenyataan bahawa berkembang, ia merosakkan rongga tengkorak. Pengesanan awal perubahan patologi ini akan memanjangkan hayat selama bertahun-tahun.
4. Tumor saraf kranial. Mereka dipanggil neuroma. Neoplasma tumbuh dari sel Schwann. Mereka membentuk sarung myelin saraf. Perubahan seperti saraf kranial - tumor otak yang lemah, diperhatikan pada usia yang berbeza, tetapi wanita paling banyak menderita. Terapi dalam kes ini memberi keutamaan kepada campur tangan pembedahan. Tetapi jika disebabkan lokasi yang berisiko adalah mustahil secara teknikal, atau tidak diingini, gunakan kaedah terapi radiasi. Hasil daripada rawatan penyakit itu agak positif, dan berlalu tanpa akibat yang sedikit untuk pesakit.
5. Tumor dari foci bukan serebrum. Metastase. Jatuh dari organ lain. Sumber-sumber utama menganggap: kanser paru-paru utama, penyakit payudara sekunder, kurang kerap menyebabkan tumor malignan, tiroid, dan ginjal. Kes-kes ini membentuk kira-kira 5-7% daripada semua patologi otak. Penyebaran saluran cecair cerobrospinal hematogen, limfa, dan sebagainya. Selalunya, metastase adalah tunggal, banyak berlaku kurang kerap.
6. Tumor Dissembryogenetic. Muncul dalam proses embriogenesis. Jenis-jenis patologi yang sangat jarang, tetapi agak serius.

Terdapat juga klasifikasi kanser otak mengikut tahap kematangan sel, histogenesis, dan ciri-ciri biologi.

Punca kesakitan

Seperti yang telah disebutkan, berapa banyak ubat tidak mencuba, penyebab kanser masih belum difahami sepenuhnya. Walaupun ubat telah mendedahkan beberapa faktor yang menjadi pemangkin patologi dalam otak. Yang utama adalah:

1. Genetik atau keturunan. Asas kejadian adalah kemelesetan gen yang mengendalikan siklus hidup sel. Iaitu, apabila sel mengumpul perubahan tidak sihat pada peringkat gen, ia secara beransur-ansur menjadi tidak terkawal dan sangat aktif. Mutasi sel menyumbang kepada perkembangan neurofibromatosis, gliomas cerebellar. Pada risiko adalah kanak-kanak yang menderita penyakit Gorlin, dengan kelainan dalam struktur gen ARS dan faktor gen yang merugikan lain. Fakta tidak terbukti, tetapi ada semua prasyarat untuk menegaskan bahawa jika seseorang dalam keluarga mempunyai kanser, maka risiko kesakitan di kalangan keturunan meningkat dengan ketara.
2. Iradiasi. Dianggap bahawa meningioma boleh disebabkan oleh pendedahan berpanjangan kepada dos radiasi yang tinggi pada badan. Bencana buatan manusia, radiasi elektromagnet dari telefon bimbit, peralatan rumah, terapi radiasi sama-sama menyumbang kepada pembiakan sel-sel kanser.
3. Kecederaan. Strok, lebam dan kecederaan kepala yang lebih serius adalah faktor asas dalam pembentukan tumor okular.
4. Bahan kimia secara aktif. Interaksi yang tetap dan bekerja dengan arsenik, timbal, merkuri, racun perosak dan logam berat lainnya menyumbang kepada pembelahan sel yang tidak terkawal dan tidak alami, kemunculan rasa sakit pada organ-organ sistem saraf pusat. Oleh itu, orang yang bekerja di loji kimia berisiko tinggi.
5. Umur Menurut statistik, kanser otak pada kanak-kanak di bawah umur 7 tahun dicatat lebih kerap berbanding dari 8 hingga 14. Dari usia lima belas tahun, risiko morbiditi meningkat setiap tahun kepada hampir 50 tahun. Kemudian dia turun lagi.
6. Paul Tumor malignan intrabrain lebih kerap didiagnosis pada lelaki, dan tumor malignan yang berbahaya pada wanita.

Adalah cukup untuk mengetahui semua faktor risiko dan manifestasi kemungkinan penyakit ini, berhati-hati terhadap kesakitan untuk melindungi diri sendiri, kanak-kanak dan orang tersayang. Keturunan, keadaan alam sekitar yang kurang baik, keadaan lemah sistem imun dan gejala kanser adalah faktor yang tidak dapat dinafikan untuk lawatan segera ke institusi perubatan.

Gejala

Fakta menarik adalah bahawa tanda-tanda kanser otak mempunyai bentuk yang berbeza dan sangat mirip dengan gejala penyakit neurologi. Mereka disebabkan oleh pemompaan tumor hemisfera otak yang bertanggungjawab terhadap pelbagai fungsi badan. Apabila perkembangan penyakit itu, bekalan darah terganggu dan kelaparan oksigen komponen otak berlaku, tekanan intrakranial meningkat. Tanda-tanda tumor otak sedemikian tidak dapat dilihat, tumbuh dengan perlahan, dan tiba-tiba dapat menampakkan diri dalam bentuk yang agak luar biasa.

1. Sakit kepala dianggap penunjuk yang paling kerap perubahan patologi di bahagian otak otak. Mereka boleh dilihat pada migrain pagi, yang berlalu dalam satu atau dua jam. Selalunya terdapat kesakitan berdenyut yang berterusan, disertai dengan rasa mual dan muntah, kadang-kadang kehilangan kesedaran. Ketidakselesaan yang kuat, di mana anda menggandakan mata anda, tangan anda menjadi lemah, anda merasakan kelemahan otot. Dalam keadaan sedemikian adalah perlu untuk memerhatikan berapa banyak masa yang menyakitkan dan di mana. Gangguan seperti itu tidak membuang ubat penahan sakit yang paling kuat.
2. Perubahan vegetatif. Pesakit merasa lemah dalam badan dan keletihan yang ketara. Dengan kenaikan mendadak ada pening, terdapat turun naik yang tajam dalam nadi dan tekanan melompat, seluruh tubuh menyakitkan. Ini disebabkan perubahan nada vaskular dan pengurangan darah dan aliran darah.
3. Pelanggaran kepekaan am. Kulit terhenti untuk melihat patogen luaran, pesakit terhenti untuk bertindak balas terhadap sejuk, haba, sakit dan sentuhan.
4. Kejang. Selalunya terdapat kekejangan otot, kebas ringan, kesemutan dalam anggota badan. Kadang-kadang ada kehilangan kesedaran yang berkaitan dengan kerosakan pada ujung saraf korteks serebrum.
5. Kejang epileptik. Ini adalah akibat daripada gejala terdahulu. Apabila neoplasma menjadi luka yang penting dan peningkatan sawan, epilepsi mungkin berlaku.
6. Gangguan psikomotor. Memerhati sebahagiannya memori, perhatian tersebar, kesukaran dalam pemikiran logik, rasa mengantuk dan gangguan intelektual yang lain.
7. Pelanggaran koordinasi motor. Gear yang goyah dan perubahannya adalah gejala yang paling mudah. Pusing yang berterusan adalah gejala mampatan otak. Pertama terdapat pecahan separa aktiviti motor, maka kelumpuhan lengkap dapat terjadi. Ia boleh diselaraskan di beberapa bahagian badan, contohnya, dalam anggota badan, dan boleh menyebabkan kelumpuhan lengkap. Ini adalah kerana merosakkan otak atau otak tengah.

Sebagai tambahan kepada semua ini, pendengaran terganggu, pesakit kurang mengenali ucapan orang lain. Dia telah mengurangkan ketajaman penglihatan, bacaan sukar, kerana mata sering berganda. Ucapannya juga menjadi tidak dapat difahami, kata-kata individu sukar untuk mengenali, perubahan tulisan tangan, dalam kes-kes yang teruk tidak dapat membuat apa yang ditulis.

Kesusasteraan perubatan sering menimbulkan persoalan: "Berapa banyak pesakit yang hidup, dan apakah punca kematian?" Ada istilah "kelangsungan hidup lima tahun." Jika sakit, mengatasi sakit, mengatasi ambang sementara ini, mereka biasanya hidup lebih lama.

Diagnostik

Jika semua sebab dan gejala yang disenaraikan di atas didapati di pesakit, perlu segera menghubungi klinik. Tidak kira berapa banyak yang menyakitkan dan di mana. Hanya doktor profesional akan membuat diagnosis yang betul. Untuk tujuan ini, ujian visual, makmal dan fisiologi digunakan.

Yang pertama adalah peperiksaan neurologi. Pendengaran, penglihatan, keseimbangan, ingatan, refleks diperiksa. Seterusnya datang prosedur visualisasi. Kedua-dua tumor otak yang ganas dan benigna diiktiraf dengan baik oleh tomografi yang dikira. Berapa banyak sel-sel kanser yang dibangunkan, saiz lesi dan lokasi tepat di tapak dengan mudah boleh dianalisis dengan kaedah radioisotope pengimejan resonans magnetik. Encephalogram elektrik menaksir keterukan perubahan dalam korteks serebrum. Tanda-tanda sekunder penyakit ini, membawa kesakitan yang tidak dapat ditanggung kepada pesakit, dikesan pada radiografi.

Ultrasound digunakan untuk bayi baru dilahirkan. Ia selamat walaupun untuk mengenal pasti sebab-sebab perubahan walaupun semasa tinggal janin. Juga, pesakit boleh ditawarkan:

• Tulang tulang belakang atau lumbar untuk mengukur dan mengenal pasti punca tekanan darah tinggi dan analisis bendalir;
• tomografi pelepasan positron untuk menilai kecukupan terapi;
• anti-penemuan untuk menentukan bekalan darah tumor, yang hasilnya membantu merancang hasil optimum operasi;
• Biopsi adalah pemeriksaan mikroskopik bagi kawasan tisu yang disyaki sel-sel kanser.

Semua maklumat yang dikumpulkan akan membantu untuk menentukan lokasi dan tahap kerosakan otak dengan betul, serta menentukan pelan untuk rawatan yang mencukupi.

Terapi

Dalam kes kanser otak, rawatan konservatif hanya boleh menjadi sifat tambahan. Perkara utama adalah pembedahan luka.

Pembedahan pada hemisfera otak adalah campur tangan neurosurgikal yang kompleks. Ia membawa banyak risiko. Mereka adalah radikal dan paliatif. Apabila pertama, sel-sel kanser dikeluarkan sepenuhnya, dalam kes kedua sebahagiannya. Dalam kes ini, terdapat tempoh peningkatan, tekanan intrakranial dikurangkan. Setiap operasi sedemikian adalah traumatik. Kadang-kadang ia mustahil untuk dilaksanakan kerana penyetempatan sel-sel yang berniat jahat.

Terapi sinaran membolehkan anda menyerap sel-sel yang dijangkiti jauh dari jauh di dalam otak. Ia dijalankan selepas campur tangan pembedahan sebagai peringkat terapi kompleks seterusnya. Ia bertindak secara tempatan di kawasan yang terjejas untuk mengelakkan residu sel-sel yang terkena kanser, mencegah kambuh dan metastasis.

Radiosurgery melibatkan peneutralan lengkap luka dengan komplikasi yang sedikit untuk pesakit. Selalunya digunakan dalam penampilan metastasis kecil.

Kemoterapi dijalankan dengan tujuan memusnahkan atau menghalang pembiakan sel-sel kanser dengan kesan yang paling merosakkan pada badan.

Cryosurgery digunakan untuk membekukan tisu patologi tanpa merosakkan yang sihat. Kaedah ini boleh melengkapkan campur tangan pembedahan, serta menjadi terapi jenis bebas.

Sebagai hasil daripada semua prosedur perubatan, pemulihan lengkap kadang-kadang dicapai. Tetapi perlu diingat bahawa beberapa akibat mungkin kekal, dan ini akan membawa kepada pengampunan yang berpanjangan. Lagipun, kanser otak sangat serius, dan tidak sepenuhnya dikaji penyakit. Tugas onkologi klinikal dikurangkan kepada diagnosis awal tumor otak kanser dan pembuangan lesi yang sangat profesional. Pesakit yang terdahulu pergi ke kemudahan perubatan, semakin berkesan rawatan itu. Jaga diri dan kesihatan anda!