Segala-galanya mengenai korpus callosum: fungsi, anatomi dan penyakit

Otak manusia adalah mekanisme biologi kompleks di mana proses berlaku secara berterusan, memastikan aktiviti penting organisma.

Ia adalah sistem tunggal yang menerima, memproses dan menghantar maklumat kepada semua organ, sel dan tisu. Ini berlaku disebabkan oleh impuls yang tertumpu pada korpus callosum otak.

Apakah kospus callosum: maklumat umum

Kospus callosum otak (MT) atau komisiti besar, kerana elemen ini dipanggil oleh pakar, adalah kumpulan serat saraf.

Ia menggabungkan dua bahagian yang membentuk otak - hemisfer kanan dan kiri. Juga, callosum corpus menyelaraskan operasi stabil mereka, memastikan keterkaitan penghantaran dan penerimaan isyarat dari setiap hemisfera. Di samping itu, korpus callosum menggabungkan masalah kelabu setiap hemisfera otak.

Pendidikan adalah struktur padat warna putih. Anatomi korpus callosum agak rumit - secara amnya, ia adalah depan yang berpanjangan untuk struktur belakang, panjangnya, bergantung pada usia dan jantina, dari 7 hingga 9 cm.

Lokasi komisar besar ialah celah membujur otak manusia.

Anatomi dan fungsi

Callosum corpus dilindungi di atas dengan lapisan kecil bahan kelabu serebrum, yang menerangkan penutup kelabu di atasnya. Apabila dilihat secara visual, anda boleh membezakan antara 3 jabatan utama:

• batang (atau otak median);
• lutut (otak, yang terletak di hadapan);
• paruh atau roller dari corpus callosum (bahagian posterior).

Kecerahan komisiti besar (apabila dilihat dalam gambar atau dalam seksyen) disediakan oleh serat yang disusun secara rapi dan terletak di setiap hemisfera.

Apabila dilihat, bahagian tengah kelihatan seperti bulge, yang pada masa yang sama adalah bahagian terpanjang dari keseluruhan otak. Bahagian posterior dilihat secara visual sebagai penebalan relatif terhadap jabatan dan zon lain, yang bebas terletak di atas kawasan yang bersebelahan dengan otak. Bahan kelabu diwakili oleh jalur dan di atas.

Fungsi yang dinamakan korpus callosum:

• pemindahan yang penting untuk fungsi maklumat badan (pulsa) dari satu hemisfera ke yang lain;
• pembentukan ciri-ciri utama yang menentukan personaliti dan ciri-cirinya;
• kemahiran asas (mendasar, mendefinisikan) dan kemungkinan penggunaannya dalam kehidupan seseorang;
• bekerja pada pembentukan sfera - sfera peribadi.

Komisiti besar sedang diserang...

Gangguan korpus callosum - fenomena yang jarang terjadi, ia berlaku dalam 2% daripada kes-kes penyakit otak dan sistem saraf pusat. Dalam kes penyakit korpus callosum diperhatikan:

• gangguan sifat dan keamatan yang berlainan, ditunjukkan dalam sfera - peribadi dan kognitif sfera;
• masalah fisiologi dalam kerja anggota badan;
• masalah dengan bola mata dan penglihatan secara amnya.

Penyakit yang sesuai - agenesis, hipoplasia dan displasia (disgenesis) dari corpus callosum.

Agenesis: penyebab utama, gejala, rawatan

Agenesis korpus callosum, sebagai penyakit bebas, adalah gangguan kompleks yang bersifat struktur. Sekiranya berlaku, maka pesakit diperhatikan, masing-masing, pelanggaran sambungan bersekutu antara otak kanan dan kiri otak, yang tidak diperhatikan dalam keadaan normal, kerana organ ini bertanggungjawab untuk menggabungkan kawasan-kawasan ini.

Penyakit ini berlaku semasa gangguan (anomali) dalam perjalanan pembangunan. Ia jarang berlaku - kira-kira 2%, semula jadi, ditunjukkan dalam ketiadaan lengkap atau separa apabila diperiksa dalam gambar atau kajian pembentukan struktur ini.

Agenesis dinyatakan oleh ketiadaan lengkap komisiti besar atau kemundurannya, kadang-kadang hanya sebahagiannya hadir (tidak ada kawasan pasti). Dalam kes ini, pembentukan, jika ia kurang berkembang atau sebahagiannya hadir, diwakili dalam bentuk septa yang ketara atau lutsinar telus bagi otak.

Faktor penyebab dan gejala

Ahli neurologi moden dan saintis tidak dapat mengenal pasti sebab-sebab utama yang mempengaruhi perkembangan patologi ini. Faktor utama yang terlibat adalah:

• keturunan (dalam 70% kes, jika keluarga sudah mempunyai masalah yang serupa, maka mereka akan diulangi pada generasi akan datang);
• perubahan genetik (termasuk kromosom) dan mutasi;
• penyusunan semula kromosom (semasa pembentukan janin);
• perkembangan jangkitan yang disebabkan oleh virus yang berlaku semasa kehamilan (dalam utero, terutamanya berbahaya pada peringkat awal);
• kecederaan;
• pengambilan bahan dengan kesan toksik (toksik) pada badan atau janin yang sedang membangun (termasuk kesan alkohol);
• kesan ubat (kesan sampingan atau komplikasi);
• pelanggaran kehamilan (kekurangan nutrisi pada janin semasa pembangunan);
• pelanggaran proses metabolik dalam tubuh wanita hamil.

Gejala utama yang menunjukkan kehadirannya pada manusia dari korpus callosum dan keperluan diagnosis yang berkelayakan segera:

• hidrosefalus;
• gangguan dalam pembangunan dan fungsi saraf optik dan pendengaran;
• penampilan cyst jinak dan jenis tumor lain di otak;
• tidak cukup terbentuk, untuk melaksanakan fungsi yang ditetapkan, gyrus otak;
• akil baligh awal;
• perkembangan lipoma;
• pelbagai masalah dan gangguan dalam kerja saluran pencernaan (sifat dan intensiti yang berlainan);
• gangguan psikomotor;
• masalah tingkah laku (terutamanya akut di zaman kanak-kanak);
• diagnosis penangguhan mental dalam ringan (dikesan pada zaman kanak-kanak);
• kekurangan koordinasi pergerakan;
• nada otot rendah;
• gangguan perkembangan otot dan tulang tulang belakang.

Kompleks langkah-langkah

Rawatan sering terapi ubat. Ia termasuk mengambil ubat anti-epileptik, serta hormon kortikosteroid. Juga dalam beberapa kes, latihan ditunjukkan (terapi fizikal dengan kecenderungan perubatan).

Displasia dan hipoplasia - MT yang tidak normal atau tidak berkembang

Hipoplasia, atau, kerana mereka juga memanggil penyakit ini, microcephaly, adalah patologi kompleks, semasa kursus dan perkembangan yang mana penurunan ketara diperhatikan (nilai diambil, berdasarkan penunjuk normal) jumlah otak dan, dengan itu, dari corpus callosum.

Dalam kebanyakan kes, bersama-sama dengan diagnosis hipoplasia, terdapat gangguan lain, di antaranya adalah perkembangan yang tidak normal dari bahagian-bahagian yang ada pada corpus callosum (displasia atau dgengenesis), pembentukan saraf tunjang, kekurangan anggota badan dan beberapa organ dalaman.

Punca dan klinik patologi

Penyebab utama gangguan perkembangan dan pengurangan saiz (atau ketiadaan lengkap) dari korpus callosum adalah satu atau lain patologi kongenital. Faktor yang menyebabkan perubahan tersebut:

• kehadiran tabiat buruk dalam wanita hamil (merokok, mengambil dadah atau alkohol);
• mabuk;
• pendedahan radiasi (pengionan);
• akibat penyakit kompleks dan serius - rubella (dipindahkan pada masa dewasa atau terutama ketika mengandung), influenza, toxoplasmosis.

• penurunan dalam jumlah otak berbanding petunjuk biasa (gejala utama);
• perubahan struktur biasa pemikiran otak dan beberapa struktur (convolutions flat);
• tidak mencukupi perkembangan lobus duniawi dan frontal otak manusia untuk berfungsi normal;
• penurunan dalam saiz piramid - unsur-unsur medulla oblongata (sindrom piramida berkembang);
• pelanggaran dan kegagalan yang dikenal pasti dalam cerebellum;
• pelanggaran fungsi batang (bahagian otak);
• dalam kebanyakan kes, pelanggaran kecerdasan;
• kerosakan fizikal;
• gangguan neurologi dan gangguan ciri;
• patologi gundukan visual.

Keadaan perubatan moden

Dalam hipoplasia, tengkorak yang lebih kecil daripada seseorang harus normal.

Walaupun perkembangan ubat-ubatan moden, tidak ada rawatan kualitatif dan berkesan untuk gangguan seperti itu. Ia mungkin membawa gejala minimum.

Adalah penting untuk diingat bahawa anomali ini membawa kepada penurunan dalam jangka hayat. Langkah pendedahan utama - mengambil ubat.

Kesan hipoplasia

Sekiranya langkah-langkah yang sesuai tidak diambil pada peringkat awal pembangunan dan pembentukan anomali, maka majoriti pesakit di masa depan (sudah pada zaman kanak-kanak dan remaja) akan mengalami pelbagai masalah dalam bidang neurologi.

Juga, ramai pesakit dengan hypoplasia mempunyai kecacatan yang sederhana dan teruk kecerdasan, kelewatan perkembangan, baik mental dan fizikal.

Oleh itu, menurut pelbagai kajian perubatan, sekurang-kurangnya 68-71% daripada kes-kes diagnosis hipoplasia corpus callosum, terdapat akibat dari pengurangan mental. Di samping itu, gangguan ini membawa kepada masalah mental yang lebih serius, seperti skizofrenia.

Konsekuensi dari disgenesis

Dosgenesis korpus callosum boleh menyebabkan perubahan dalam sistem otot dan dalam rangka keseluruhannya. Ia adalah penyebab biasa scoliosis.

Terdapat jurang dalam perkembangan mental dan psiko - emosi kanak-kanak dan remaja. Terdapat juga gangguan intelektual yang diperhatikan, masalah neurologi, dan kelewatan perkembangan, oleh itu pesakit dalam kebanyakan kes memerlukan pengawasan yang tetap dan rawatan yang intensif.

Sekiranya langkah-langkah diambil untuk menghapuskan manifestasi, kanak-kanak boleh mempelajari kemahiran yang diperlukan, termasuk menguasai kurikulum sekolah yang mudah.

Dalam sisa kering tetapi penting

Oleh itu, korpus callosum otak, walaupun saiznya yang kecil, mempunyai kesan yang besar terhadap kehidupan manusia. Ia membolehkan pembentukan personaliti, bertanggungjawab untuk kemunculan tabiat, tindakan sedar, keupayaan untuk berkomunikasi dan membezakan antara objek.

Sebab itulah sangat penting untuk menjaga kesihatan anda semasa kehamilan, kerana pelanggaran utama MT terbentuk dalam tempoh ini.

Kita tidak boleh lupa bahawa callosum corpus membentuk akal, menjadikan orang itu seseorang. Walaupun semua cubaan mengkaji struktur ini, para saintis masih belum dapat mengesan semua rahsianya, oleh itu, sangat sedikit kaedah telah dibangunkan untuk rawatan gangguan, jika ada.

Yang utama ialah terapi dadah dan satu set latihan khusus - terapi senaman, yang membolehkan anda untuk mengekalkan petunjuk optik perkembangan fizikal. Langkah-langkah perlu diambil untuk menghapuskan gejala pelanggaran dengan serta-merta, jika tidak, penambahbaikan yang diingini tidak mungkin berlaku.

Corpus callosum - roller, lutut dan kunci

Apa itu

Seperti unsur kimia yang dihubungkan dengan pelbagai jenis ikatan, hemisfer kiri dan kanan otak terakhir saling berkaitan dengan korpus callosum. Struktur ini bertindak sebagai jambatan penghubung antara dua bahagian otak.

Callosum corpus adalah struktur yang terdiri daripada kluster serat saraf - akson (sehingga 300 juta), dan terletak di bawah korteks hemisfera. Pembentukan ini hanya wujud dalam mamalia. Tubuh terdiri daripada tiga bahagian: bahagian belakang adalah kusyen, bahagian depan adalah lutut, yang kemudiannya masuk ke dalam kunci; antara roller dan lutut adalah batang.

Sejarah penemuan

Walaupun kajian aktif struktur otak pada abad yang lalu, fungsi corpus callosum telah lama wujud dalam bayangan mikroskop saintifik penyelidik. Pendidikan fibrous mendapat perhatian dari ahli neurologi jiwa Amerika Roger Sperry, yang kemudiannya menerima Hadiah Nobel untuk belajar beliau.

Saintis menjalankan satu siri campur tangan pembedahan pada corpus callosum: seperti mana-mana ahli neuropsychologi, Sperry memotong kenalan, mengalihkan struktur dan melihat kerja otak selepas operasi. Dia melihat corak: apabila rangkaian saraf yang menghubungkan kedua hemisfera telah dikeluarkan, pesakit yang pernah menderita epilepsi telah menyingkirkan penyakitnya. Penyelidik menyimpulkan: korpus callosum secara aktif terlibat dalam proses epilepsi dan penyebaran rangsangan patologi di bahagian-bahagian otak yang berlainan. Pada tahun 1981, Roger Sperry dianugerahkan anugerah antarabangsa berprestij dalam bidang fisiologi dan perubatan untuk hasil kerja beliau.

Walau bagaimanapun, walaupun kajian sedemikian, set struktur berfungsi sepenuhnya masih tidak terbuka, dan banyak misteri dalam kerja otak, termasuk perkembangan proses skizofrenia, dikaitkan dengan aktiviti-aktivitinya.

Apakah korpus callosum yang bertanggungjawab?

Memiliki bilangan axons yang besar (struktur yang bertanggungjawab untuk menghantar impuls elektrik ke sel saraf), korpus callosum secara literal menghubungkan dua hemisfera otak. Seratnya mengikat kawasan yang sama dengan korteks (contohnya: korteks parietal hemisfera kiri disambungkan ke hemisfera kanan). Oleh itu, cluster berserabut bertanggungjawab untuk koordinasi dan kolaborasi kedua-dua bahagian otak. Satu-satunya pengecualian adalah korteks temporal, kerana komisar bersebelahan bertanggungjawab untuk sambungannya ke korpus callosum.

Kospus callosum membolehkan anda untuk "berkongsi" maklumat dari satu hemisfera ke yang lain: apabila menjalankan eksperimen pada mamalia yang lebih tinggi, ternyata dengan memotong saluran optik, korpus callosum memancarkan maklumat dari korteks visual hemisfera kiri ke kanan.

Fungsi struktur ini juga termasuk penyelenggaraan aktiviti intelektual manusia: melaksanakan sintesis maklumat dari dua bahagian otak, korpus callosum memberikan pemahaman yang mendalam tentang data yang diterima dari luar. Eksperimen memberi keterangan untuk mengekalkan kedudukan ini (semua neurofisiologi didasarkan pada data percubaan): membedah dan mengekstrak sekelompok serat saraf yang menghubungkan, para saintis menyedari bahawa subjek mengalami kesukaran untuk memahami ucapan bertulis dan lisan.

Fungsi yang paling menarik dan misteri termasuk kesatuan kesedaran dan tindak balas emosi kepada rangsangan. Apabila mengeluarkan cospus callosum, orang cenderung menjadi ambivalen tentang fenomena atau objek (ambivalensi). Iaitu, mereka mempunyai kehadiran dua fikiran atau emosi yang berlainan pada masa yang sama, seperti: kebencian dan kasih sayang, rasa takut dan keseronokan, jijik dan minat. Fenomena yang sama diperhatikan dalam psikopatologi skizofrenia, ketika pesakit, tanpa menyadarinya, menunjukkan cinta dan kebencian terhadap sesuatu. Ini bukan mengenai peralihan alternatif perasaan yang menentang: emosi terletak pada garis selari dan dalam satu segmen masa.

Corpus callosum pada lelaki dan wanita

Otak lelaki dan wanita berkembang dengan cara yang berbeza: dari pembentukan pranatal tiub neural berdasarkan seks dan berakhir dengan kesan hormon sepanjang hayat. Baru-baru ini, anda sering boleh mendengar bahawa badan wanita tidak berbeza dengan lelaki. Walau bagaimanapun, ini tidak benar: neurophysiology, psychophysiology dan neuropsychology memberikan banyak data percubaan untuk membezakan otak lelaki dan wanita.

Ini juga berlaku untuk callospora corpus, iaitu: bilangan serat saraf, struktur yang betul, lebih banyak pada wanita daripada pada lelaki. Kajian ini bercakap memihak kepada fakta bahawa seks wanita lebih baik dikendalikan dengan konsep ucapan. Memiliki alat pertukaran maklumat yang besar, seorang wanita mengimbangi antara hemisfera ketika otak lelaki "mengkhususkan diri" di salah satu daripada mereka. Walau bagaimanapun, berbeza dengan pernyataan ini, terdapat banyak penolakan.

Penyakit

Dysgenesis, yang sama - displasia yang sama dari korpus callosum otak - adalah patologi kongenital struktur saraf, yang ditunjukkan dalam perkembangan anomalous bahagian dan tisu masing-masing. Penyakit ini adalah hasil kecacatan pada beberapa kromosom. Penyakit ini disertai dengan pelanggaran komposisi tisu korpus callosum dan melibatkan pelanggaran terhadap fungsinya.

Akibat dari disgenesis dari korpus callosum otak yang wujud dalam bentuk gangguan saraf dan mental seseorang. Ini termasuk:

• sambutan yang perlahan kepada rangsangan luar;
• memperlahankan perkembangan sifat intelektual jiwa;
• pelanggaran pengiktirafan dan pemahaman penulisan;
• disleksia;
• kesukaran dan kelesuan dalam memproses isyarat cahaya oleh otak.

Di samping itu, terdapat juga patologi lain - ketiadaan callosum korpus otak pada bayi baru lahir - agenesis.

Agenesis

Patologi ini merebak secara purata sehingga 3% dalam populasi, yang merupakan penunjuk yang agak tinggi. Agenesis korpus callosum adalah penyakit yang sering dikaitkan dengan penyakit lain. Ketiadaan kongenital struktur hemisferik yang mengikat mempunyai gejala tersendiri:

• Melambatkan perkembangan psikologi dan neurologi kanak-kanak itu;
• dysmphphic wajah - aliran darah otot muka yang terjejas;
• patologi saluran gastrousus, buah pinggang dan kehadiran tumor;
• perkembangan seksual yang berlebihan;
• sawan epilepsi;
• Pelanggaran berat terhadap perkembangan organ dalaman;
• kecacatan dalam pembangunan sistem visual;
• penyakit sistem muskuloskeletal; H

Hipoplasia

Patologi ini dicirikan oleh perkembangan tisu corpus callosum yang tidak lengkap. Tidak seperti penyakit terdahulu, hypoplasia diwujudkan oleh kemunduran, dan bukan dengan ketiadaan struktur yang lengkap. Hipoplasia korpus callosum dalam kanak-kanak didiagnosis oleh doktor pada bulan-bulan pertama kehidupan, kerana manifestasi penyakit adalah tersendiri:

• kekejangan asal tidak jelas;
• keadaan epilepsi (sawan, sawan tempatan);
• bayi menangis lemah;
• ketiadaan atau pelanggaran bidang sensitif, iaitu, kanak-kanak itu mungkin tidak mendengar, tidak melihat atau tidak berbau;
• melemahkan kekuatan otot atau kekurangannya, oleh itu, atrophy atau otot yang lemah.

Akibat hipoplasia corpus callosum otak adalah tidak mesra, dan jika tiada diagnosis yang tepat, prognosis tidak menguntungkan. Dalam 70% kanak-kanak, dengan patologi sedemikian, mengalami kemerosotan mental yang teruk.

Poket

Kospus callosum mungkin menderita penyakit demamelination - penyakit di mana shell luar axon dimusnahkan. Myelin memainkan peranan yang sangat penting di dalam otak: terima kasih, kelajuan transmisi impuls elektrik merentasi expanses bahan kelabu mencapai ratusan meter sesaat, tetapi tanpa myelin - sehingga 5 m / s. Kehadiran foci di tisu-tisu badan menyebabkan penghambatan perjalanan isyarat saraf dan, oleh itu, merosot hubungan antara hemisfera. Selain demamelination itu sendiri, kejadian foci adalah prasyarat untuk perkembangan sklerosis berganda.

Anatomi Corpus callosum

Dalam kedalaman fissure membujur otak, kedua-dua hemisfera dihubungkan dengan plat mendatar tebal - corpus callosum, corpus callosum, yang terdiri daripada serat saraf yang berjalan lurus dari satu hemisfera ke yang lain. Dalam corpus callosum, ada bahagian depan ke bawah, atau lutut, genu corporis callosi, bahagian tengah, badan, truncus corporis callosi, dan kemudian bahagian belakang, menebal dalam bentuk roller, splenium corporis callosi.

Semua bahagian ini dapat dilihat dengan jelas di sekeliling otak otak antara kedua hemisfera. Lutut callosum corpus, melengkung ke bawah, mengasah dan membentuk paruh, rostrum corporis callosi, yang masuk ke dalam plat tipis, lamina rostralis, yang seterusnya terus di lamina terminalis.

Anatomi dan fungsi corpus callosum: malformasi dan akibatnya

Otak adalah organ yang paling kompleks dari tubuh manusia, beratus-ratus karya saintifik dikhaskan untuk struktur dan fungsinya.

Kerja semua organ tanpa terkecuali dikawal oleh otak. Tiada tindakan (sedar atau tidak sedarkan diri) berlaku tanpa penyertaannya.

Untuk melaksanakan sejumlah besar kerja, otak mesti menjadi mekanisme yang mantap di mana setiap detail berada di tempatnya dan melakukan fungsi tertentu.

Sebagai tambahan kepada hemisfera otak besar yang terkenal, otak termasuk: cerebellum, hipofisis, hipofalus, corpus callosum dan medulla. Di bawah ini kita akan membincangkan korpus callosum dan tempatnya dalam kerja sistem saraf.

Apakah kospus callosum?

Kospus callosum otak (MT), atau komisiti besar, sebagaimana yang dipanggil oleh doktor, mewakili puluhan juta akhir saraf. Ia adalah bahan keputih yang padat, ditutup dengan lapisan tipis kelabu.

MT, bersama-sama dengan dua paku lain, adalah penghubung antara hemisfera otak manusia. Ia menyediakan interkoneksi dan penghantaran maklumat antara segmen individu.

Anatomi corpus callosum

Komisinya bujur, 2-4 sentimeter lebar, panjangnya bergantung kepada umur dan jantina, tetapi tidak melebihi 10 sentimeter. Terdiri daripada beberapa jabatan.

Roller corpus callosum akan menebal di belakang. Bahagian tengah adalah batang. Bahagian utama adalah 2/3 dari keseluruhan komisinya.

Front - lutut, yang berakhir dengan paruh yang tipis.

Struktur MT sedemikian rupa sehingga terletak pada kedalaman alur membujur dan menghubungkan hanya hemisfera, tanpa menjejaskan seluruh otak.

Fungsi badan

Untuk masa yang lama sejak mereka ditemui, saintis tidak dapat memahami dengan tepat fungsi apa yang dilakukan oleh callosum corpus. Pada mulanya ia diandaikan bahawa terdapat pusat aktiviti epileptiform.

Pesakit dengan pakar bedah epilepsi membedahnya untuk membuang kejang. Kejang berlalu, tetapi tingkah laku orang berubah. Oleh itu, pesakit dengan corpus callosum yang dibedah dengan tangan kanannya memeluk isterinya, dan dengan kirinya menolaknya.

Dan hanya eksperimen haiwan, dan seterusnya dengan penyertaan sukarelawan membawa kejelasan:

1. Fungsi yang jelas adalah untuk menyambung fisikal hemisfer kanan dan kiri, kerana korpus callosum terletak pada kedalaman jurang membujur antara hemisfera. Serat saraf menghubungkan kedua-dua bahagian simetri dari hemisfera yang berbeza dan asimetris, serta bahagian yang berlainan dari hemisfera yang sama.
2. Komunikasi maklumat antara hemisfera. Serat neuron (perkara putih) seperti kipas menyimpang dalam semua arah, menghantar maklumat yang diperolehi oleh lobus yang berbeza dari hemisfera.
3. Penyelarasan kerja hemisfera. MT menyediakan bukan sahaja pertukaran maklumat yang diterima antara hemisfera kiri dan kanan, tetapi juga bertanggungjawab untuk menganalisis maklumat ini dan tindak balas yang mencukupi.

Corpus callosum pada lelaki dan perempuan

Para saintis masih belum mencapai pendapat sebulat suara mengenai hubungan antara saiz corpus callosum dan fungsi yang dilakukannya. Pada mulanya, ahli sains Amerika berpendapat bahawa pada wanita, MT lebih luas daripada lelaki, dan ini sepatutnya menjelaskan keghairahan wanita.

Beberapa tahun kemudian, saintis Perancis menafikan teori ini dan menyatakan bahawa korpus lelaki callosum lebih besar berkadaran dengan saiz otak berbanding wanita, dan otak itu sendiri lebih besar.

Tetapi mereka berjaya menghasilkan satu corak: ketumpatan serat saraf yang berbeza di antara segmen hemisfera yang bertanggungjawab untuk ucapan adalah ciri tersendiri separuh lemah manusia.

Pada wanita, kedua-dua hemisfera dimasukkan ke dalam kerja, sedangkan otak lelaki menggunakan satu hemisfera lebih daripada yang kedua.

Malformasi cospus callosum dan akibatnya

Trimester pertama adalah peringkat kehamilan yang paling penting. Ia adalah dalam tempoh ini bahawa semua organ utama diletakkan, dan pada masa ini bahawa mereka adalah paling terdedah. Tiub saraf terbentuk hampir pada akhir trimester, pada 12-13 minggu.

Ibu masa depan melakukan pemeriksaan ultrasound, dan ia menunjukkan jika bayi baru lahir mempunyai apa-apa kelainan dalam struktur otak, termasuk korpus callosum, kerana ia akan mengakibatkan keterbelakangan mental.

Oleh itu, sangat penting untuk memantau kesihatan, lulus semua ujian dalam masa dan mengambil vitamin kompleks semasa kehamilan.

Kesalahan utama corpus callosum ialah:

Semua maksiat ini melibatkan sejumlah penyelewengan dalam kerja organ-organ lain. Tetapi yang paling penting, mereka adalah penyebab keretakan mental.

Ibu bapa kanak-kanak dengan kecacatan ini bercakap tentang ramalan yang sangat baik jika tidak ada penyakit yang berkaitan dengan sistem saraf pusat.

Kanak-kanak seperti ini, sudah pasti akan mengambil ubat untuk hidup: nootropik - meningkatkan pemakanan tisu otak, neuroleptik - membetulkan tingkah laku, ubat hormon dan antikonvulsan.

Neurologi dan ahli bedah saraf memerhati kanak-kanak tersebut. Pakar psikologi, ahli kecacatan, ahli terapi pertuturan, ahli neuropsychologi, dan pakar psikiatri menjalankan pemulihan.

Kebarangkalian 30% hasil yang menguntungkan, yang diberikan oleh doktor dalam hal cacat tersebut, bergantung pada kerja keras orang tua setiap hari. Ia perlu untuk menangani baik fizikal dan ucapan, psikomotor, perkembangan mental.

Tidak semestinya kanak-kanak akan mahu terlibat. Dia dapat dengan cepat tayar, menjadi berliku, bertaburan, bahkan agresif.

Agenesis

Agenesis korpus callosum pada janin - ketiadaan lengkap atau sebahagian daripada komisen komisen utama antara hemisfera. Ini mungkin penyakit yang berasingan, dan juga sebahagian kecacatan kongenital, contohnya, sindrom Aicardi.

Sebab-sebab ketiadaan cospus callosum:

1. Anomali genetik. Mutasi kromosomal mungkin turun-temurun (tidak semestinya dalam generasi akan datang, mungkin pendahuluan berada dalam 5-6 lutut atau lebih awal). Diagnosis yang tepat boleh dilakukan oleh seorang ahli genetik selepas peperiksaan.
2. Jangkitan intrauterin. Tiga dekad yang lalu, istilah TORCH, yang menyatukan jangkitan yang paling biasa yang berbahaya kepada janin - toxoplasmosis, mycoplasmosis, sifilis, rubella, sitomegalovirus dan herpes. Malangnya, mereka membawa kepada kecacatan serius, keguguran dan kematian bayi baru lahir.

Agenesis separa kospus callosum tidak begitu berbahaya. Fungsi plot yang hilang menganggap segmen bersebelahan, serta komisen depan dan belakang. Walau bagaimanapun, ia juga memerlukan pemantauan berterusan terhadap keadaan bayi dan rawatan perubatan.

Biasanya, penyimpangan itu dilihat pada kajian ultrasound, tetapi kadang-kadang penyakit itu tidak disedari. Dalam beberapa bulan pertama kehidupan, masalah menjadi jelas. Gejala corpus callosum agenesis:

1. Penglihatan dan pendengaran yang terjejas. Kanak-kanak tidak mendengar dengan baik atau tidak melihat bunyi sama sekali, tidak menumpukan perhatian kepada subjek. Ini sudah ketara dalam 1.5-2 bulan.
2. Saiz kepala, dan dengan itu, otak, kurang daripada norma. Pada perundingan yang dijadualkan, pakar neurologi mengukur satu sentimeter di sekitar lilitan kepala kanak-kanak.
3. Pelanggaran struktur tulang bahagian muka tengkorak - terutama jelas di mata dan hidung.
4. Pelbagai bentuk epilepsi - kejang, pudar, kehilangan kesedaran.
5. Meningkatkan perkembangan mental, psikomotor dan ucapan.

Ibu bapa dapat melihat gejala ini sendiri dan berunding dengan doktor. Terdapat beberapa tanda yang hanya boleh dikesan melalui tinjauan:

• tumor, neoplasma, sista - kedua-duanya di tapak korpus callosum dan di organ lain, selalunya dalam perut dan usus;
• pelekatan dan ciri-ciri pada fundus;
• Keabnormalan EEG hanya boleh berlaku dengan ujian fungsional, walaupun kadang-kadang EEG dalam kanak-kanak ini adalah variasi norma.

Hipoplasia dan displasia

Ia adalah satu pelanggaran dalam perkembangan tisu sebagai bahagian yang berasingan dari corpus callosum, dan seluruh badan. Disebabkan oleh sebab yang sama sebagai agenesis - kelainan kromosom, jangkitan intrauterin dan gaya hidup salah ibu hamil.

Penggunaan rokok, alkohol dan ubat menyebabkan pembentukan tabung neural janin yang tidak normal.

Dysgenesis MT tidak menimbulkan bahaya kepada kehidupan, tetapi masalah tidak dapat dielakkan. Pertama sekali, kanak-kanak ini mempunyai masalah dengan ucapan lisan dan bertulis, persepsi isyarat cahaya dan tindak balas kepada rangsangan luar.

Hypoplasia dari korpus callosum otak adalah kemunduran yang sama dengan MT. Hipoplasia, seperti anomali perkembangan lain corpus callosum, mungkin penyakit bebas atau mungkin dikaitkan dengan kecacatan lain.

• tengkorak tidak seimbang. Sebagai peraturan, ini menarik, tetapi penyimpangan kadang-kadang boleh menjadi kecil;
• struktur konvolusi diubah - mereka menjadi rata;
• dystonia otot. Pergerakan kanak-kanak yang tidak menentu, bayi memegang kepala kurang, jangan bersandar pada pegangan. Jika dalam bulan-bulan pertama kehidupan penyakit itu diperiksa, maka pada usia yang lebih tua, kegelisahan dan kepekaan dicatat. Kanak-kanak sering jatuh, jatuh objek;
• gangguan dalam sistem saraf. Kadang-kadang sangat sukar untuk meramalkan reaksi bayi yang sakit kepada perengsa tertentu;
• kelewatan pembangunan. Kanak-kanak mula berjalan lebih awal dari yang lain, hampir tidak menguasai ucapannya.

Biasanya keabnormalan dalam struktur otak dapat dilihat pada ultrasound semasa kehamilan. Tetapi kualiti peralatan yang kurang baik, kelayakan doktor yang rendah, kedudukan janin yang spesifik semasa kajian boleh menjadikannya sukar untuk membuat diagnosis pada peringkat awal.

Sehingga dua tahun, kanak-kanak dengan hipoplasia korpus callosum boleh berkembang bersama-sama dengan rakan sebaya mereka, dan hanya selepas usia ini, gejala mula muncul.

Ada beberapa cara untuk menentukan bagaimana hipoplasia, seperti displasia:

• Pencitraan resonans magnetik - membolehkan anda melihat luka-luka organik otak dan semua jabatannya.
• Electroencephalogram - menunjukkan bagaimana pesakit bertindak balas kepada rangsangan tertentu, memperbaiki epiactivity.
• Neurosonografi - ultrasound otak melalui musim bunga. Kemungkinan hanya dalam 1.5 tahun pertama, maka tisu penghubung digantikan dengan tulang.

Kesimpulannya

Para saintis mengakui bahawa otak adalah seperti alam semesta. Doktor tidak dapat menjelaskan banyak prinsip dan undang-undang. Semua fungsi setiap jabatan tidak difahami sepenuhnya, doktor tidak boleh mengatakan seberapa besar kemungkinan kompensasi struktur otak.

Tetapi satu perkara yang pasti: setiap segmen, setiap sel dan setiap neuron mempunyai nilai yang luar biasa, terutamanya struktur yang penting seperti callospora corpus.

Pelanggaran fungsi penting seperti pemindahan data dan kerja yang terkoordinasi dari hemisfera pasti akan mempengaruhi kemampuan mental seseorang. Komisen otak besar memainkan peranan yang sangat penting.

Corpus callosum. Anatomi dan topografi corpus callosum.

Korpus callosum, corpus callosum, mengandungi serat (jalur komisen) yang pergi dari satu hemisfera ke yang lain dan menghubungkan hemisfer kanan dan kiri ke korteks untuk menyatukan (fungsi) kedua-dua bahagian otak menjadi satu keseluruhan.

Anatomi dan topografi corpus callosum.

Kospus callosum adalah plat yang terdiri daripada serat melintang. Permukaan atas percuma korpus callosum mempunyai penutup kelabu, indusium griseum. Pada bahagian sagittal otak, selekoh dan bahagian-bahagian korpus callosum dapat dibezakan: lutut, genu, terus ke dalam paruh, rostrum, dan kemudian terminal (akhir) plat, lamina termindlis.

Bahagian tengah dipanggil batang, truncus, corpus callosum.

Batang posterior terus ke bahagian tebal - roller, splenium. Serat melintang cospus callosum di setiap hemisfera serebrum membentuk cahaya cospus callosum, radiatio corporis callosi. Serat bahagian anterior corpus callosum - lutut - bengkok di sekeliling bahagian depan fissure membujur otak dan sambungkan korteks lobus depan hemisfer kanan dan kiri. Serat bahagian tengah korpus callosum - batang - menggabungkan bahan kelabu lobus parietal dan temporal. Dalam penggelek adalah serat yang menyambungkan korteks lobus ikatan kuku.

Di bawah corpus callosum adalah fornix. Kotak peti besi terdiri daripada dua tali yang disambungkan di bahagian tengahnya dengan cara merentasi serat - pancang, comissura. Bahagian tengah bilik kebal dipanggil badan, corpus; Secara purba dan ke bawah, ia terus menjadi tali yang berpasangan - tiang, sshtpa, peti besi. Tiang lengkung berakhir di badan mastoid kanan dan kiri. Posteriorly, badan gerbang itu terus menjadi tali rata berpasangan - kaki gerbang, crus fornicis. Sepasang kaki bilik kebal adalah satu sisi bersatu dengan hippocampus, membentuk pinggir hippocampus, fimbria hippocampi. Hippocampal fringe berakhir dengan cangkuk, dengan itu menghubungkan lobus temporal otak terminal dengan diencephalon.

Di hadapan lengkungan dalam satah sagittal adalah septum telus, septum pellucidum, yang terdiri daripada dua plat yang terletak pada selari antara satu sama lain. Antara plat partition yang telus terdapat rongga celah seperti partisi telus, cavum septi pellucidi, yang mengandungi cecair yang jelas. Plat septum telus berfungsi sebagai dinding tengah tanduk anterior ventrikel sisi. Di hadapan tiang bilik kebal ialah commissure anterior, comissura rostrdlis.

Corpus callosum di otak: struktur dan fungsi komisinya

1. Fungsi 2. Agenesis 3. Hypoplasia

Sistem saraf pusat seseorang adalah satu mekanisme yang sangat kompleks yang berfungsi dengan baik dan biasanya berfungsi tanpa gangguan. Untuk semua proses dalam otak yang bertanggungjawab badan. Beliau sentiasa menerima maklumat dalam bentuk impuls saraf, memprosesnya dan menghantarnya ke sel. Organ ini mempunyai struktur khas dan dibahagikan kepada beberapa bahagian: medulla, cerebellum, jambatan, hemisfera cerebral, pertengahan, posterior dan midbrain, corpus callosum, kelenjar pituitari dan hypothalamus. Ini bukan semua bahagian otak.

Secara fisiologi, hemisfera besar harus dihubungkan. Ini difasilitasi oleh 3 pelekatan. Yang terbesar ialah komisen otak besar atau corpus callosum.

Komisiku besar adalah salah satu struktur otak, yang terdiri daripada lebih daripada 250 juta proses sel saraf. Yang utama dan, mungkin dikatakan, satu-satunya fungsi commissure besar adalah menyambung dua buah hemisfera bersama-sama.

Callosum corpus otak mempunyai anterior memanjang yang panjang dan mencapai 6-9 cm pada bahagian longitudinal, dan dari 2 hingga 4 cm pada melintang. Ia terletak di celah membujur otak besar. Organ ini dibahagikan kepada beberapa bahagian:

1. Badan atau batang adalah bahagian panjang yang terletak di tengah.
2. Roller - penebalan belakang.
3. Lutut - arcuate bahagian melengkung di hadapan.
4. Paruh adalah bahagian melampau lutut halus.
5. Plat rostral nipis - lapisan sel saraf, bergolek di paruh.
6. Plat akhir adalah bahagian melampau dari plat rostral.

Seperti hemisfera serebrum, callospora corpus otak ditutup dengan lapisan kelabu nipis. Ia membentuk simetri 2 alur kecil. Sekiranya kita menganggap otak di bahagian tengah garis lurus, terdapat perbezaan warna serat putih di hemisfera. Perlu diingat bahawa pada bahagian tengah (dalam) hemisfera di bahagian atas corpus callosum melewati alur corpus callosum, yang, meneruskan di depan dan ke bawah, memasuki ujung posterior ke dalam alur dalam hippocampus. Bahagian bawah komisur besar otak adalah dekat dengan batang.

Fungsi

Kepentingan cospus callosum untuk masa yang lama kekal sebagai misteri kepada para saintis, dan hanya pada pertengahan abad kedua puluh, semasa eksperimen pada haiwan, sedikit kejelasan diperkenalkan mengenai struktur dan fungsinya. Kemudian dalam kajian epilepsi, Dr Sperry mendapati bahawa selepas pembedahan untuk memisahkan serabut saraf di antara hemisfera, kejang epilepsi berhenti. Walau bagaimanapun, semasa penyelidikan, pasukannya sampai pada kesimpulan bahawa operasi semacam itu mengubah ciri keperibadian individu dan kemahiran asasnya.

Contoh yang jelas: pesakit meraba untuk mengiktiraf objek, tetapi tidak dapat menyebut nama mereka dengan kuat, atau menjadi pembantu hak mutlak selepas pembedahan, mereka tidak mampu menarik angka asas dengan tangan ini. Ia boleh dikatakan bahawa percubaan khusus ini adalah titik permulaan dalam kajian fungsi hemisfera besar.

Ciri-ciri berfungsi berikut diberikan kepada commissure besar otak:

1. Terima kasih kepada struktur ini, maklumat yang dikumpulkan dipindahkan dari satu hemisfera ke struktur kortikal dan subkorteks yang lain, yang memastikan tindak balas yang mencukupi dan tepat pada masanya.
2. Dengan lintasan penuh korpus callosum, kedua-dua hemisfera sepenuhnya terisolasi dari satu sama lain, sementara kesedaran itu sepenuhnya dipelihara.

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, ahli neuropatologi dari negara-negara yang berbeza telah memperhatikan ciri-ciri anatomi komisinya di kalangan orang ramai.

Sekumpulan saintis menganalisis imej pengimejan resonans magnetik kumpulan umur pertengahan lelaki dan wanita tanpa patologi organik yang kelihatan pada otak. Berdasarkan kajian ini, mereka mengenal pasti 4 jenis anatomi komisur besar otak.

1. Komisaris dengan bahagian menengah yang dibangkitkan dan sudut bawah terbuka, sementara garis lutut, tong dan roller dibulatkan.
2. Callosum corpus mempunyai sudut terbuka ke atas dan anterior antara lutut dan tepi depan batang.
3. Corpus callosum dengan sudut terbuka dan posterior terbuka antara roller dan tepi belakang batang.
4. Arka yang jelas antara lutut, batang dan korpus callosum.

Mengikut hasil kajian struktur anatomi tidak dapat membicarakan umur atau jantina dari sebarang pilihan anatomi kerana skala kecil kajian. Ia juga perlu diperhatikan bahawa tidak mustahil untuk membincangkan mengenai hubungan antara struktur corpus callosum dan ciri-ciri anatomi corpus callosum.

Agenesis

Agenesis korpus callosum biasanya dikaitkan dengan penyakit yang diperoleh secara genetik, yang dicirikan oleh ketiadaan, pengurangan (pemangkasan) atau anomali anatomi lain struktur korpus callosum.

Kesusasteraan ini menerangkan kes-kes agenesis komisur besar otak, apabila batang korpus callosum diwakili sebagai satu-satunya, tidak terlalu lebar dan leher panjang. Tiang itu hampir telus. Menurut data rasmi, diagnosis ini ditubuhkan pada 1 bayi dari tahun 2000.

Patologi berkembang pada 12-14 minggu perkembangan intrauterin janin semasa pembentukan dan perkembangan gentian saraf dan sebatiannya.

Doktor tidak dapat menjelaskan semua ciri patogenesis penyakit ini, tetapi faktor keturunan dicatat.

Gejala menandakan berlakunya komisur besar otak:

1. Microcephaly (penurunan dalam saiz otak bersama dengan penurunan dalam tengkorak).
2. Penglihatan dan pendengaran yang terjejas.
3. Kista atau tumor pada tomogram.
4. Gangguan perkembangan seksual (lebih awal daripada rakan sebaya).
5. Satu lag penting dalam bidang psycho-emotional.
6. Gangguan dalam struktur saraf tunjang.
7. Neoplasma dalam sistem pencernaan.
8. Sering terdapat lipoma.
9. Aicardi Syndrome.

Penyakit ini biasanya menunjukkan dirinya dalam dua tahun pertama kehidupan kanak-kanak.

Sindrom Aicardi adalah penyakit genetik. Di dunia terdapat tidak lebih daripada 500 kes.

Ciri ciri patologi adalah:

• agenesis korpus callosum;
• perubahan lacunar tertentu dalam fundus;
• perkembangan epileptoid awal yang tahan terhadap terapi anticonvulsant;
• dismphphism muka;
• Perubahan EEG;
• lag ketara dalam perkembangan psikomotor, gangguan saluran gastrousus.

Hipoplasia

Selalunya terdapat hypoplasia komisur besar otak. Penyakit ini dicirikan oleh ketiadaan tisu saraf dan korpus callosum secara keseluruhan. Kegagalan seperti berlaku di utero. Secara pasti etiologi (penyebab) penyakit tidak jelas.

Walaupun penyakit ini adalah kongenital, ia boleh diterima oleh pembetulan. Rawatan lebih awal bermula, semakin besar hasilnya dapat dicapai. Terapi terdiri dalam pelaksanaan tetap set latihan untuk pembangunan dan pengukuhan hubungan antara dua hemisfera otak, yang khusus dibangunkan oleh pakar neurologi dan ahli psikologi. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, kaedah ini telah diperbaiki: rangsangan otak gelombang maklumat telah ditambah kepada latihan fizikal.

Corpus callosum

Callosum corpus adalah struktur komisar yang terbesar dengan kira-kira 190,000,000 axons dalam komposisinya. Fungsi utamanya adalah untuk memastikan penyelarasan kerja hemisfera serebrum melalui sambungan antara bahagian-bahagian holomorfik dan bukan homolog pada korteks serebrum. Dalam struktur callospore corpus dalam arah sagittal, bahagian berikut dibezakan: paruh, lutut, batang dan roller. Pada masa ini, sesetengah penyelidik membezakan satu isthmus (isthmus corporis callosi) sebagai jabatan bebas. Asas untuk ini adalah data baru mengenai perkembangan corpus callosum. Pada mulanya ia difikirkan bahawa pembezaan corpus callosum berlaku dari paruh ke arah puncak. Walau bagaimanapun, kajian baru-baru ini yang dijalankan menggunakan kaedah moden neuroimaging, mendapati bahawa gentian komisural pertama korpus callosum muncul pada tahap kuman hippocampus. Mereka menimbulkan pematerian peti besi, yang menduduki sebahagian besar kospus callosum. Pembezaan lanjut struktur callosal terus di kedua-dua arah - rostrally, ke arah paruh dan mengarah ke arah roller.

Struktur cospus callosum dicirikan oleh polymorphism diucapkan dalam kedua-dua lelaki dan wanita. D.A. Sokolov, A. D. Chertov, N. A. Nasonov (Akademi Perubatan Negeri Voronezh dinamakan sempena NN Burdenko), S. Yu Durov (GBOU VPO Kursk State Medical University) mengkaji bentuk morfologi tipikal variabilitas keratan rentas sagittal median korpus callosum dan saiznya pada wanita dan lelaki mengikut bahan yang diperolehi semasa pencitraan resonans magnetik [MRI] (123 MRI tomograms otak kedua-dua jantina umur matang dianalisis - dari 21 hingga 55 tahun hasil kajian ini e mendedahkan kajian patologi organik dijalankan ke atas fMRI «Philips» dengan magnitud induksi magnet 1.0 Tesla). Kajian morphometric yang dilakukan (2014) menunjukkan kehadiran empat bentuk tipikal variasi morfologi corpus callosum dengan nilai yang sama dengan kekerapan kejadian:

1. Yang pertama, bentuk paling umum korpus callosum didapati dalam 25.2% kes. Ciri cirinya ialah ketinggian segmen pertengahan batang korpus callosum dengan pembentukan sudut β, terbuka ke bawah, serta kontur lancar pada bahagian atas lutut, batang dan roller. Thethmus batang, terletak di hadapan roller, lemah dinyatakan, atau tidak sepenuhnya. Bentuk corpus callosum ini berlaku pada 29% lelaki dan 21.3% wanita. Sudut β berbeza dari 125 ° hingga 151 °. Variabiliti penunjuk ini pada wanita dan lelaki tidak jauh berbeza.

Bentuk kedua corpus callosum dicirikan oleh kehadiran sudut α di antara bahagian atas lutut dan bahagian anterior batang, yang terbuka ke atas dan anterior. Sudut α berada dalam lingkungan 144 ° - 174 °. Variabiliti penunjuk ini pada wanita dan lelaki tidak jauh berbeza. Kekerapan kejadian borang ini adalah 23.6%. Pada lelaki, ia didapati dalam 19.3% kes, dan pada wanita - dalam 27.9%.

3. Dengan kekerapan kejadian (23.6%), serupa dengan bentuk terdahulu, dan pengedaran jantina, bentuk korpus callosum berikut dijumpai, di mana sudut γ, yang terbuka ke atas dan ke belakang, membentuk antara kelebihan atas ketiga bahagian belakang batang dan kelebihan atas roller. Nilainya berkisar dari 136 ° - 166 °. Variabiliti penunjuk ini jauh lebih tinggi pada lelaki dalam tempoh kedua umur matang berbanding dengan wanita dari kumpulan umur yang sama.

4. Formula keempat dicirikan oleh arcuate, walaupun pada bahagian atas corpus callosum tanpa sempadan yang jelas di antara lutut, batang dan roller. Ia berlaku dalam 26% kes dan berlaku pada lelaki (24.2%).

Di antara bentuk jarang korpus callosum (2.4%), terdapat jenis di mana segmen anterior dan tengah batang mempunyai paksi longitudinal yang sama, segmen posterior tajam condong ke bawah, dan sudut antara garisan lulus di sepanjang tepi bawah segmen anterior dan tengah batang dan kelebihan utama roller, cenderung kepada 90 °.

Dalam kes-kes yang tinggal (4.1%), pelbagai bentuk kospus callosum direkodkan, menggabungkan struktur mereka dalam satu unjuran tunggal dan berganda dan lekapan di sepanjang tepi atas batang.

Bentuk cospus callosum, yang mempunyai struktur mereka sudut α dan γ, adalah lebih biasa pada wanita, mempunyai sudut β - pada lelaki. Analisis statistik ukuran pengukuran linear korpus dalam lelaki dan wanita, disebabkan saiz sampel yang terhad, tidak menunjukkan perbezaan yang ketara antara nilai-nilai tersebut. Parameter yang paling stabil dari callosum corpus adalah panjangnya, serta penunjuk kedalaman anterior, atas dan posterior kejadiannya. Panjang korpus callosum pada wanita adalah dalam lingkungan 59 - 81.8 mm, untuk lelaki - dalam lingkungan 58.9 - 89.6 mm. Ketinggian corpus callosum pada wanita adalah dalam lingkungan 20.2 - 35.6 mm, pada lelaki - dalam lingkungan 19.6 - 38.7 cm. Ketebalan lutut corpus callosum pada wanita adalah dari 7.9 hingga 14.3 mm dan lebih banyak berubah dalam lelaki - dari 8 hingga 16.6 mm. Ketebalan korpus callosum pada wanita bermula dengan nilai 8.8 mm dan tidak melebihi 16.3 mm, dan pada lelaki - dari 8.8 hingga 15.9 mm. Kebolehubahan yang paling besar mempunyai ketebalan corpus callosum. Ketebalan bahagian anterior pada wanita adalah terhad kepada 4.5 - 8.9 mm, untuk lelaki - 3.3 - 8.4 mm. Ketebalan bahagian tengah pada wanita adalah 4.6-8.6 mm, pada lelaki nilai hampir dan berada dalam 4.6-8.8 mm. Ketebalan bahagian belakang wanita berkisar antara 4.5 hingga 7.8 mm, dan lelaki - dari 3.9 hingga 8.8 mm.

Anda boleh membaca tentang fenotip patologi callospermus corpus dalam kuliah "Phenotypes of disorders of the corpus callosum structure: neuroimaging data" A.A. Alikhanov, Jabatan Neurologi dan Epileptologi Jabatan Penyiasatan Utama Institusi Pendidikan Negeri Perubatan Tinggi Perubatan Universiti Perubatan Negeri Rusia, Jabatan Diagnostik Sinaran RCCH, Moscow (Jurnal Neurologi Pediatrik, Majalah T. V, No. 4, 2010 [baca]

Isyarat aferen, yang diproses terutamanya dalam bidang kortikal menengah dan tertiari, dihantar di sepanjang gentian korpus callosum. Salah satu fungsi penting korpus callosum ialah pelaksanaan kesan "perencatan interhemispheric" untuk membezakan aktiviti hemisfera dan meningkatkan kecekapan pemprosesan maklumat. Oleh itu, keterukan penyelarasan interimispherik struktur kortikal menentukan tahap kecerdasan.

Luka corpus callosum disertai dengan pelbagai jenis gangguan neurologi dan mental. Dalam kesusasteraan terdapat banyak karya yang ditumpukan kepada analisis anomali kongenital dan memperoleh perkembangan struktur otak ini. Apabila korpus callosum terjejas, gangguan perhatian hiperaktif kekurangan perhatian, disleksia, penurunan kognitif, dan perkembangan gangguan depresi sering diperhatikan. Hubungan antara gangguan dalam struktur korpus callosum dan skizofrenia telah ditubuhkan.

Anda boleh membaca lebih lanjut mengenai gangguan mental dalam patologi corpus callosum dalam artikel "Ciri-ciri fungsi mental yang lebih tinggi dalam patologi corpus callosum" MS. Kovyazina, E.Yu. Balashov (Journal "Tomsk State University Bulletin" No. 313 Ogos 2008) [baca] atau dalam artikel "Corpus Callosum dan Penyakit Mental" M.S. Kovyazina [baca]

maklumat tambahan: artikel "Callosum corpus, interaksi hemispherik dan fungsi hemisfera otak kanan" Buklin, Institut Pembedahan Neuro. Acad. Burdenko RAMS, Moscow (Journal of Neurology and Psychiatry, No. 5, 2004) [baca];

artikel "Idea moden tentang callosum corpus sebagai pematerian jubah baru" Boyagina OD Universiti Perubatan Kharkiv Kebangsaan (VІSNIK VDNZU "Perubatan Pergigian Akademik-Akademik Bahasa Ukrainia", № 3-2, 2015. V. 15) [baca];

artikel "Ciri-ciri perkembangan korpus callosum otak kanak-kanak menurut data MRI" P.A. Zykin, A.N. Yalfimov, T.A. Alexandrov, E.I. Krasnoshchekova, L.A. Tkachenko, V.M. Sereda, R.A. Nasyrov; FSBEI dari HE "Universiti Negeri St. Petersburg"; Institusi Pendidikan Tinggi Belanjawan Negeri Persekutuan "Universiti Perubatan Pediatrik Negeri Saint-Petersburg" Kementerian Kesihatan Rusia (Pediatrik №1, 2018) [baca]

Corpus callosum

Korpus callosum (corpus callosum, commissura pallii, commissure cerebri magna) adalah spike yang kuat dari hemisfera otak otak, terbentuk berkaitan dengan perkembangan neoplasium.

Di dalam corpus callosum (Gamb.) Membezakan bahagian pertengahan yang panjang, atau badan (truncus corporis callosi), bahagian tebal posterior, roller (splenium corporis callosi), dan bahagian lengkung arcuate anterior, lutut (genu korporis callosi) paruh (rostrum corporis callosi), dan kemudian ke bawah - plat rostral nipis (lamina rostralis, BNA). Permukaan atas corpus callosum, yang merupakan bahagian bawah fissure longitudinal cerebri (fissura longitudinalis cerebri), dilapisi dengan lapisan tipis kelabu (indusiuni griseum), yang membentuk dua jalur longitudinal tebal di kedua sisi garis tengah [striae longitudinales med. (Lancisii)], tiada tepi kanan dan kiri - jalur longitudinal lateral (striae longitudinales lat.). Di bawah cospus callosum, berbaring bersebelahan dengan permukaan yang lebih rendah, pasang gerbang (fornix, lihat ventrikel otak). Antara korpus callosum dan lajur kolar, segitiga terbentuk, menghadap ke bawah dan diduduki oleh septum telus (septum pellucidum).

Serat corpus callosum menyimpang seperti peminat dan membentuk cahaya corpus callosum (radiatio corporis callosi). Di bahagian anterior cospus callosum, serat ini pergi anterior, menuju ke bahagian anterior lobus frontal. Di bahagian tengah, mereka menyimpang ke sisi, menyambung bahagian-bahagian posterior lobus depan dan cuping parietal. Di bahagian belakang, serat ini menghubungkan lobus temporal dan occipital. Serat posterior dari forceps posterior membentuk bonjolan di tanduk posterior ventrikel lateral, bulb tanduk yang disebut (bulbus cornus posterioris).

Serat corpus callosum pergi ke arah yang berbeza, tetapi terutamanya dalam arah melintang. Sebagai tambahan kepada serat yang menyambungkan tempat simetri dari hemisfera, dalam corpus callosum terdapat serat-serat seperti yang menghubungkan lengkungan yang berbeza dari hemisfera yang bertentangan, contohnya, penyambung depan satu hemisfera dengan parietal atau oksipital yang lain. Serat corpus callosum juga menyediakan cagaran ke bahagian yang berlainan di bahagian hemisfera mereka. Ini bukan serat komisar, tetapi gentian bersekutu.

Topografi korpus callosum: 1 - rostrum corporis callosi; 2 - genu corporis callosi; 3 - septum pellucidum; 4 - fornix; 5 - truncus corporis callosi; 6 - splenium corporis callosi.

Kospus callosum dan ontogenesis dan dalam filogenetik manusia berkembang lebih lambat daripada laluan lain yang berlainan, dan perkembangannya bergantung kepada pembentukan korteks baru, yang mana ia dipateri.

Persoalan peranan corpus callosum dalam aktiviti sepasang hemisfera besar masih belum diselesaikan, kerana terdapat perbezaan yang signifikan antara data di satu tangan ahli morfologi (perkembangan progresif corpus callosum dalam evolusi) dan di sisi lain para doktor (tanpa gejala tertentu lesi corpus callosum ) dan ahli fisiologi (mengenai ketiadaan sebarang gangguan besar selepas eksperimen dengan pembedahan korpus callosum).

Penyakit terasing korpus callosum di klinik jarang berlaku. Lebih kerap daripada proses lain, terdapat tumor yang dapat menangkap bahagian anterior, tengah, atau posterior korpus callosum. Apabila tumor tumbuh dan menyebar ke bahagian yang sesuai di hemisfera, sindrom ciri lesi lobus frontal, kawasan gyrus pusat anterior dan posterior, atau luka pada lobus parietal otak akan dikesan.